專(zhuān)題04減數(shù)分裂異常情況分析-2021年高考生物二輪復(fù)習(xí)題型專(zhuān)練

專(zhuān)題04減數(shù)分裂異常情況分析【要點(diǎn)提煉】1．正推法推斷細(xì)胞分裂過(guò)程中產(chǎn)生異常細(xì)胞的原因（1）同源染色體不分離：在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體不分離導(dǎo)致產(chǎn)生的次級(jí)精(卵)母細(xì)胞異常，進(jìn)而使產(chǎn)生的配子全部異常。（2）姐妹染色單體不分離：在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體不分離，導(dǎo)致產(chǎn)生的配子有一半異常。（3）紡錘體形成受阻：低溫誘導(dǎo)或秋水仙素處理，使有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成受阻，導(dǎo)致體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，形成多倍體細(xì)胞。2．逆推法推斷異常細(xì)胞產(chǎn)生的原因（1）若配子中出現(xiàn)Aa或XY在一起時(shí)，則一定是減Ⅰ分裂異常。（2）若配子中A與a、X與Y分開(kāi)，但出現(xiàn)了兩個(gè)AA/aa或兩個(gè)XX/YY的配子，則一定是減Ⅱ分裂異常。（3）若出現(xiàn)AAa或Aaa或XXY或XYY的配子時(shí)，則一定是減Ⅰ和減Ⅱ分裂均異常。（4）若配子中無(wú)A和a或無(wú)XB和Y時(shí)，則可能是減Ⅰ或減Ⅱ分裂異常?！就卣咕毩?xí)】一、選擇題1．某女性染色體核型為47，XXX，即其體細(xì)胞中額外多出一條X染色體，但有正常的生殖能力。下列與此相關(guān)敘述正確的是（）A．細(xì)胞不分裂時(shí)一條X染色體含有兩條染色單體 B．不論常染色體還是X染色體兩端均含有端粒 C．該女性體內(nèi)某細(xì)胞中X染色體的數(shù)目只可能是3或2或1 D．若該女性產(chǎn)生一個(gè)染色體核型為23、X的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體的核型均異?！窘獯稹拷猓篈、細(xì)胞不分裂時(shí)染色體不復(fù)制，因此X染色體不含有染色單體，A錯(cuò)誤；B、端粒是染色體兩端的結(jié)構(gòu)，不論常染色體還是X染色體兩端均含有端粒，B正確；C、因?yàn)樵撆匀旧w核型為47，性染色體為XXX，所以其體細(xì)胞有絲分裂后期可能是6條，C錯(cuò)誤；D、若該女性產(chǎn)生一個(gè)染色體核型為23、X的卵細(xì)胞，則與其一起產(chǎn)生的一個(gè)極體正常，另外兩個(gè)極體異常，D錯(cuò)誤。故選：B。2．某雌雄同株植物（2n＝16）中偶爾會(huì)出現(xiàn)一種三體植株（4號(hào)染色體多了一條）。在減數(shù)分裂時(shí)，三條4號(hào)染色體中的任意兩條移向細(xì)胞一極，剩下一條移向另一極，其余同源染色體正常分離，形成的配子均可育。下列關(guān)于三體植株（基因型為Bbb，有一個(gè)顯性基因即表現(xiàn)為顯性性狀，該個(gè)體產(chǎn)生的配子與正常配子結(jié)合形成的所有合子均存活）的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．該三體植株進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，形成配子的基因型有四種 B．該三體植株與基因型為bb的個(gè)體測(cè)交，后代顯、隱性性狀比為1：1 C．該三體植株與基因型為Bb的個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)三體的概率為 D．出現(xiàn)三體的原因可能是三體植株的親本中一方減數(shù)第一次分裂異常【解答】解：A、三條染色體中的任意兩條移向細(xì)胞一極，剩下一條移向另一極，其余同源染色體正常分離，所以該三體植株（Bbb）進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，形成配子的基因型有四種，比例為B：Bb：b：bb＝1：2：2：1，A正確；B、該三體植株與bb個(gè)體測(cè)交，后代基因型及其比例為Bb：Bbb：bb：bbb＝1：2：2：1，后代顯性性狀：隱性性狀＝1：1，B正確；C、Bb個(gè)體產(chǎn)生的配子為B：b＝1：1，與該三體植株產(chǎn)生配子中的Bb和bb結(jié)合后代為三體，后代出現(xiàn)三體的概率為，C錯(cuò)誤；D、父本或母本減數(shù)第一次分裂異常或減數(shù)第二次分裂異常都能產(chǎn)生含有兩條4號(hào)染色體的配子，這種異常配子再與正常配子發(fā)生受精作用，即可產(chǎn)生三體，D正確。故選：C。3．如圖是人體內(nèi)某一原始生殖細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過(guò)程中的兩個(gè)細(xì)胞。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．該原始生殖細(xì)胞可以產(chǎn)生四種類(lèi)型的精子 B．該原始生殖細(xì)胞的基因型可能是AaBb C．圖1細(xì)胞中出現(xiàn)A、a基因的原因可能是發(fā)生了交叉互換 D．圖2細(xì)胞中染色體分布出現(xiàn)的異常是子代個(gè)體產(chǎn)生三體的原因之一【解答】解：A、根據(jù)圖1中發(fā)生過(guò)基因突變和圖2中發(fā)生染色體變異可知，該原始生殖細(xì)胞可以產(chǎn)生四種類(lèi)型的精子，A正確；B、圖1中A和a出現(xiàn)的原因是發(fā)生過(guò)基因突變，再結(jié)合兩圖中的基因組成可知，該原始生殖細(xì)胞的基因型可能是AaBb或aaBb，B正確；C、根據(jù)圖2中基因aa可知，圖1細(xì)胞中出現(xiàn)A、a基因的原因是基因突變，C錯(cuò)誤；D、圖2細(xì)胞中染色體分布出現(xiàn)的異常是子代個(gè)體產(chǎn)生三體的原因之一，D正確。故選：C。4．某雌雄同株植物品種（2n＝20）因變異產(chǎn)生了一個(gè)三體植株（含一條較短的染色體）。該三體植株產(chǎn)生配子時(shí)，較短的染色體無(wú)法配對(duì)，隨機(jī)移向細(xì)胞一極，且含有較短染色體的雄配子不育。另一對(duì)染色體上含有控制花色的基因B/b和C/c，其在染色體上的位置如圖，B、C同時(shí)存在時(shí)植株開(kāi)紅花，其余基因型的植株開(kāi)白花。以下敘述正確的是（）A．該植株生殖細(xì)胞減數(shù)第一次分裂前期可觀察到20個(gè)四分體 B．該植株可產(chǎn)生4種可育雄配子和2種可育雌配子 C．該植株是由基因型為ABC的雄配子和基因型為AAbe的雌配子結(jié)合形成的 D．該植株自交，后代中紅花：白花＝3：1【解答】解：A、該植株生殖細(xì)胞減數(shù)第一次分裂前期可觀察到10個(gè)四分體，A錯(cuò)誤；B、由于含較短染色體的雄配子不育，且B和C、b和c分別位于同一條染色體上，該植株可產(chǎn)生ABC、Abc兩種雄配子和ABC、AAbc、Abc、AABC四種雌配子，B錯(cuò)誤；C、該植株可由基因型為ABC的雄配子和基因型為AAbc的雌配子結(jié)合形成，也可由基因型為Abc的雄配子和基因型為AABC的雌配子結(jié)合形成，C錯(cuò)誤；D、該植株自交，后代的表現(xiàn)型如表所示：紅花：白花＝3：1，D正確。故選：D。5．一對(duì)夫婦中丈夫患紅綠色盲（控制基因?yàn)镽、r）、妻子表現(xiàn)正常，生育了一個(gè)有3條性染色體的男孩（性染色體組成為XXY或XYY的個(gè)體，表現(xiàn)為男性）。結(jié)合圖形分析該男孩的病因，下列判斷不合理的是（）A．若該男孩的性染色體組成為XXY，患紅綠色盲，則其患病可能與圖甲有關(guān) B．若該男孩的性染色體組成為XXY，色覺(jué)正常，則三體的形成可能與圖丙有關(guān) C．若該男孩的性染色體組成為XYY，患紅綠色盲，則其患病可能與圖乙形成的精子與基因型為Xr的卵細(xì)胞結(jié)合有關(guān) D．若該男孩三體的形成與圖丁有關(guān)，則該男孩的色覺(jué)正?！窘獯稹拷猓篈、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，控制基因?yàn)镽/r，故丈夫的基因型為XrY，妻子的基因型為XRXR或XRXr。若該男孩的性染色體組成為XXY，患紅綠色育，則其基因型為XrXrY，可能是其父親在減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分離（圖甲），形成基因型為XrY的精子與來(lái)自母親的基因型為Xr的卵細(xì)胞結(jié)合形成，A正確；B、若該男孩的性染色體組成為XXY，色覺(jué)正常，則三體的形成可能是由于其母親（XRXR或XRXr）減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分離（圖丙），B正確；C、若該男孩的性染色體組成為XYY，患紅綠色百，則其患病可能與其父親在減數(shù)第二次分裂時(shí)Y染色體未分開(kāi)（圖乙）形成YY的精子與基因型為Xr的卵細(xì)胞結(jié)合有關(guān)，C正確；D、若該男孩三體的形成與圖丁有關(guān)，則其母親減數(shù)第二次分裂異?？赡苄纬苫蛐蜑閄rXr的卵細(xì)胞與基因型為Y的精子結(jié)合，后代可能患紅綠色盲，D錯(cuò)誤。故選：D。6．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說(shuō)，前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)，后者的病因發(fā)生的時(shí)期是（）A．與母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂 B．與父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂 C．與父母親都有關(guān)，受精作用 D．與母親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂【解答】解：根據(jù)題干信息，一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)紅綠色盲的患者（XaYY），推斷該夫婦的基因型為XAXa，XAY．因此，患紅綠色盲小孩的色盲基因來(lái)自其母親，YY染色體來(lái)自父親。由于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂過(guò)程中染色單體成為染色體，YY染色體只能是在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，Y染色體的染色單體未分離而進(jìn)入同一極所致。故選：A。7．如圖為基因型為AaBb的雄果蠅產(chǎn)生的一個(gè)精細(xì)胞中部分染色體的示意圖，不考慮基因突變，正確的是（）A．圖示說(shuō)明該細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生了染色體數(shù)目變異和易位 B．該細(xì)胞與正常卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵最終發(fā)育成三倍體 C．產(chǎn)生該細(xì)胞的次級(jí)精母細(xì)胞中最多可含有10條染色體 D．與該細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別為A、a、aBb【解答】解：A、圖示說(shuō)明該細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生了染色體數(shù)目變異和交叉互換，A錯(cuò)誤；B、該細(xì)胞與正常卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵最終發(fā)育成三體而不是三倍體，B錯(cuò)誤；C、由于圖示精細(xì)胞中含有一對(duì)同源染色體，所以產(chǎn)生該細(xì)胞的次級(jí)精母細(xì)胞中最多可含有10條染色體（減數(shù)第二次分裂后期），C正確；D、與該細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別為A、a、ABb，D錯(cuò)誤。故選：C。8．基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的某二倍體生物有以下幾種細(xì)胞分裂圖象，下列說(shuō)法正確的是（）A．甲圖中基因a最可能來(lái)源于染色體的交叉互換 B．乙圖中基因a不可能來(lái)源于基因突變 C．丙產(chǎn)生的子細(xì)胞發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 D．丁圖中基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)【解答】解：A、甲圖中基因a最可能來(lái)源于基因突變，A錯(cuò)誤；B、乙圖中基因a可能來(lái)源于基因突變或基因重組，B錯(cuò)誤；C、丙產(chǎn)生的子細(xì)胞發(fā)生的變異屬于染色體數(shù)目變異，C錯(cuò)誤；D、丁圖中基因a的出現(xiàn)最可能與基因重組有關(guān)，D正確。故選：D。9．某基因型為AaXBY的果蠅，在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)一個(gè)基因組成是AaXBXB的細(xì)胞，下列敘述正確的是（）A．該細(xì)胞染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半 B．該細(xì)胞的產(chǎn)生能增加果蠅配子種類(lèi) C．非姐妹染色單體之間的交叉互換可導(dǎo)致該細(xì)胞的出現(xiàn) D．該細(xì)胞形成AXB和aXB兩種配子的過(guò)程遵循自由組合定律【解答】解：A、減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞的相等，A錯(cuò)誤；B、該細(xì)胞中沒(méi)有產(chǎn)生新的基因，其產(chǎn)生不能增加果蠅配子種類(lèi)，B錯(cuò)誤；C、由于減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，所以其細(xì)胞中基因組成應(yīng)該是AA或aa，而出現(xiàn)Aa的原因是基因突變或非姐妹染色單體之間的交叉互換，C正確；D、該細(xì)胞形成AXB和aXB兩種配子的過(guò)程是細(xì)胞分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，不遵循自由組合定律，D錯(cuò)誤。故選：C。10．如圖是基因型為AaBb的二倍體動(dòng)物某個(gè)細(xì)胞的分裂示意圖。下列敘述正確的是（）A．貓叫綜合征的形成機(jī)制與該細(xì)胞的變異類(lèi)型相同 B．姐妹染色單體上出現(xiàn)A和a基因是基因重組造成的 C．該細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為ABb或aBb或A或a D．該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，其產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目全不正?！窘獯稹拷猓篈、貓叫綜合征的形成機(jī)制是5號(hào)染色體部分缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，而該細(xì)胞的變異屬于染色體數(shù)目變異，A錯(cuò)誤；B、姐妹染色單體上出現(xiàn)A和a基因是交叉互換后進(jìn)行基因重組造成的，B正確；C、該細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為ABb或aBb，C錯(cuò)誤；D、由于同源染色體分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，該細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞，因有一對(duì)同源染色體沒(méi)有正常分離，所以該細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞，染色體數(shù)目全不正常，D錯(cuò)誤。故選：B。二、非選擇題11．某研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)豬產(chǎn)生配子時(shí)的細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程進(jìn)行了研究，并繪制了相關(guān)圖示。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖1過(guò)程表明，通過(guò)減數(shù)分裂，染色體數(shù)目。減數(shù)第一次分裂后期染色體的行為特點(diǎn)是。（2）圖2顯示的是一對(duì)同源染色體（常染色體）的不正常分裂情況，產(chǎn)生異常配子①②③④的原因可能是。（3）圖甲為家雞細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖（部分染色體），圖乙為家雞某個(gè)細(xì)胞發(fā)生三個(gè)連續(xù)生理過(guò)程時(shí)細(xì)胞中染色體條數(shù)的變化曲線(xiàn)?；卮鹣铝袉?wèn)題：①完成家雞基因組計(jì)劃時(shí)需要測(cè)定條染色體上的DNA序列，產(chǎn)生圖甲所示細(xì)胞的家雞的體細(xì)胞中的染色體組成是。②圖甲細(xì)胞在圖乙中所處的時(shí)期是（填字母），染色體1和2的相同位置上分別為t和T基因的原因可能是。【解答】解：（1）圖1過(guò)程表明，通過(guò)減數(shù)分裂，染色體數(shù)目減半。減數(shù)第一次分裂后期染色體的行為特點(diǎn)是：同源染色體分離、非同源染色體自由組合。（2）圖2顯示的是一對(duì)同源染色體（常染色體）的不正常分裂情況，即減數(shù)第一次分離后期同源染色體沒(méi)有分離，而是移向細(xì)胞同一極，導(dǎo)致異常配子①②③④的產(chǎn)生。（3）①根據(jù)圖乙可知，家雞體細(xì)胞中含有20對(duì)同源染色體，且家雞的性別決定方式為ZW型，因此完成家雞基因組計(jì)劃時(shí)需要測(cè)定21條染色體（19條常染色體+Z+W）上的DNA序列；圖甲細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，說(shuō)明其性別為雌性，因此產(chǎn)生圖甲所示細(xì)胞的家雞的體細(xì)胞中的染色體組成是19對(duì)+ZW（28條+ZW）。②圖甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，對(duì)應(yīng)于圖乙的EF段；染色體1和2的相同位置上分別為t和T基因的原因可能是基因突變或交叉互換。故答案為：（1）減半同源染色體分離、非同源染色體自由組合（2）減數(shù)第一次分離后期同源染色體沒(méi)有分離，而是移向細(xì)胞同一極（2）①2119對(duì)+ZW（28條+ZW）②EF基因突變或交叉互換12．如圖一表示某二倍體動(dòng)物的一個(gè)性原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂過(guò)程傳遞基因的情況；圖二、圖三分別表示該動(dòng)物的性原細(xì)胞在正常分裂過(guò)程中，每條染色體上DNA含量和細(xì)胞中染色體組變化情況；圖四是一同學(xué)繪制的該生物體內(nèi)不同時(shí)期細(xì)胞分裂圖象。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）圖一、二、三中，可表示有絲分裂過(guò)程的是。（2）圖一中，只位于圖二中BC段的細(xì)胞是。圖三中，與圖二中BC段對(duì)應(yīng)的區(qū)段最可能是。（3）只考慮染色體變異，與形成圖一中生殖細(xì)胞基因組成異常的分裂時(shí)期是，與之同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)細(xì)胞的基因組成是。（4）圖三中，與圖二中CD段的變化原因相同的區(qū)段是。（5）圖一中，次級(jí)性母細(xì)胞含有的染色體組數(shù)是。（6）圖四甲～丙中，有明顯錯(cuò)誤的是?！窘獯稹拷猓海?）圖一、二、三中，可表示有絲分裂過(guò)程的是圖二、三，可表示減數(shù)分裂過(guò)程的是圖一、二。（2）圖一中，只位于圖二中BC段的細(xì)胞是①初級(jí)性母細(xì)胞。圖三中，與圖二中BC段對(duì)應(yīng)的區(qū)段最可能是FG段，即有絲分裂前期和中期。（3）如果只考慮染色體變異，與形成圖一中生殖細(xì)胞基因組成異常的分裂時(shí)期是減數(shù)第一次分裂后期，有一對(duì)同源染色體沒(méi)有分離，與之同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)細(xì)胞的基因組成是ABb、a、a。（4）圖三中，與圖二中CD段的變化原因相同的區(qū)段是GH，即著絲點(diǎn)分裂。（5）圖一中，次級(jí)性母細(xì)胞含有的染色體組數(shù)是1（減數(shù)第二次分裂前期和中期）或2（減數(shù)第二次分裂后期）。（6）圖四甲～丙中，有明顯錯(cuò)誤的是甲，其細(xì)胞中含有同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，染色體移向細(xì)胞兩極，細(xì)胞質(zhì)應(yīng)均等分裂。故答案為：（1）圖二、三（2）①FG（3）減數(shù)第一次分裂后期ABb、a、a（4）GH（5）1或2（6）甲13．