西南林業(yè)大學(xué)《藥劑學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

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《藥劑學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三總分得分一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中，長(zhǎng)期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是評(píng)估藥物潛在致癌風(fēng)險(xiǎn)的重要方法。對(duì)于一種長(zhǎng)期使用的藥物，以下哪種動(dòng)物模型更能有效地模擬人類的致癌過程和機(jī)制？（）A.小鼠模型B.大鼠模型C.豚鼠模型D.猴模型2、在藥物合成的工藝優(yōu)化中，若要降低生產(chǎn)成本并減少環(huán)境污染，以下哪種策略通常被優(yōu)先考慮，以實(shí)現(xiàn)綠色制藥的目標(biāo)？A.選用廉價(jià)的起始原料B.優(yōu)化反應(yīng)條件減少副產(chǎn)物生成C.采用可回收的催化劑D.以上策略同等重要3、對(duì)于藥物的穩(wěn)定性影響因素，以下哪種環(huán)境因素可能加速藥物的氧化反應(yīng)，降低藥物的穩(wěn)定性？A.氧氣B.光照C.溫度D.以上因素均可能4、藥物的毒理學(xué)研究是評(píng)估藥物安全性的重要環(huán)節(jié)。在長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)中，觀察到動(dòng)物出現(xiàn)器官組織的病理變化，以下哪個(gè)器官通常是藥物毒性作用的常見靶器官？A.心臟B.肝臟C.肺臟D.腎臟5、關(guān)于藥物的代謝研究，以下哪種代謝酶在藥物的首過代謝中起著重要作用，影響藥物的口服生物利用度？A.細(xì)胞色素P450酶B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.硫酸轉(zhuǎn)移酶D.以上酶均重要6、在天然藥物化學(xué)的黃酮類化合物研究中，對(duì)于黃酮、黃酮醇、二氫黃酮等的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)和提取分離方法，以下說法不準(zhǔn)確的是（）A.結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致理化性質(zhì)不同B.可通過溶劑萃取法進(jìn)行提取C.理化性質(zhì)對(duì)分離純化沒有幫助D.黃酮類化合物具有多種生物活性7、在藥代動(dòng)力學(xué)的群體藥代動(dòng)力學(xué)研究中，對(duì)于群體藥代特征、影響因素和應(yīng)用，以下關(guān)于如何利用群體數(shù)據(jù)優(yōu)化個(gè)體給藥方案的描述，不正確的是（）A.考慮年齡、性別等因素對(duì)藥代的影響B(tài).可以準(zhǔn)確預(yù)測(cè)每個(gè)個(gè)體的藥代參數(shù)C.為特殊人群的用藥提供依據(jù)D.有助于提高藥物治療的安全性和有效性8、對(duì)于藥理學(xué)中的利尿藥，關(guān)于噻嗪類、髓袢利尿劑、保鉀利尿劑等的作用部位、利尿效果和不良反應(yīng)，以下說法不正確的是（）A.作用部位不同，利尿效果也不同B.合理使用可減輕水腫C.保鉀利尿劑不會(huì)引起電解質(zhì)紊亂D.不良反應(yīng)與藥物的作用機(jī)制相關(guān)9、在天然藥物化學(xué)中，生物堿是一類重要的活性成分。關(guān)于生物堿的性質(zhì)，以下描述不準(zhǔn)確的是？A.大多具有堿性B.多數(shù)可溶于有機(jī)溶劑C.結(jié)構(gòu)中常含有氮原子D.所有生物堿都具有明顯的生理活性10、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前藥物研發(fā)的熱點(diǎn)領(lǐng)域？A.G蛋白偶聯(lián)受體B.離子通道C.酶D.核受體11、在藥物的質(zhì)量控制中，雜質(zhì)的檢測(cè)和限量控制是確保藥物安全性和有效性的重要措施。對(duì)于一種化學(xué)合成藥物，以下哪種雜質(zhì)分析方法更能靈敏地檢測(cè)出微量的潛在有害雜質(zhì)？（）A.薄層色譜法B.氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法C.高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)法D.紅外光譜法12、在藥學(xué)的教育和培訓(xùn)中，職業(yè)道德和倫理規(guī)范是重要的內(nèi)容。當(dāng)一位藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)生開具的處方存在不合理用藥時(shí)，以下哪種做法是符合職業(yè)道德的？A.按照處方調(diào)配藥品，不做任何干預(yù)B.自行修改處方，調(diào)配正確的藥品C.與醫(yī)生溝通，建議修改處方D.拒絕調(diào)配藥品，讓患者找醫(yī)生重新開具13、關(guān)于藥學(xué)中的呼吸系統(tǒng)藥物，對(duì)于平喘藥、鎮(zhèn)咳藥、祛痰藥等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和注意事項(xiàng)，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.平喘藥通過舒張支氣管平滑肌發(fā)揮作用B.鎮(zhèn)咳藥分為中樞性和外周性C.祛痰藥能增加呼吸道分泌D.這些藥物可以隨意聯(lián)合使用14、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度、濕度和光照等因素都會(huì)影響藥物的質(zhì)量。對(duì)于一種對(duì)光敏感的注射劑，以下哪種包裝材料和儲(chǔ)存條件更能有效地保障其穩(wěn)定性和有效期？（）A.棕色玻璃瓶，低溫避光保存B.透明塑料瓶，常溫保存C.金屬罐裝，高溫保存D.紙質(zhì)包裝盒，潮濕環(huán)境保存15、在中藥藥學(xué)的中藥炮制原理研究中，炮制可以改變藥物的化學(xué)成分和藥理作用。對(duì)于一種經(jīng)過酒炙的中藥，以下哪種變化可能是其主要的炮制機(jī)制？A.增強(qiáng)藥物的活血化瘀作用B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.提高藥物的水溶性16、在藥理學(xué)的研究中，藥物的量效關(guān)系反映了藥物效應(yīng)與劑量之間的規(guī)律。對(duì)于一種具有線性量效關(guān)系的藥物，以下關(guān)于其特點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.隨著劑量的增加，藥效相應(yīng)增加B.藥物的效能是固定不變的C.藥物的效價(jià)強(qiáng)度可以通過量效曲線來確定D.藥物的最大效應(yīng)與劑量無關(guān)17、在藥理學(xué)的心血管藥物研究中，降壓藥的種類繁多且作用機(jī)制各異。對(duì)于一位患有高血壓合并糖尿病的患者，以下哪種降壓藥更適合作為首選治療藥物，以同時(shí)兼顧血壓控制和糖尿病并發(fā)癥的預(yù)防？（）A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑B.鈣通道阻滯劑C.利尿劑D.β受體阻滯劑18、在藥物的臨床應(yīng)用中，對(duì)于一位患有細(xì)菌感染性疾病的患者，以下哪種情況需要考慮調(diào)整抗生素的用藥方案，以避免耐藥性的產(chǎn)生？A.治療效果不佳B.患者出現(xiàn)過敏反應(yīng)C.用藥療程過長(zhǎng)D.以上情況均需考慮19、關(guān)于藥物的劑型設(shè)計(jì)，對(duì)于一種在胃腸道中容易被破壞的藥物，以下哪種劑型能夠有效地保護(hù)藥物，提高其生物利用度？A.腸溶膠囊B.脂質(zhì)體C.微球D.滲透泵片20、關(guān)于藥學(xué)中的藥物臨床試驗(yàn)，對(duì)于臨床試驗(yàn)的分期、目的和受試者的選擇，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期B.I期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性C.所有受試者都可以參加任何階段的臨床試驗(yàn)D.各期臨床試驗(yàn)的目的和重點(diǎn)不同二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）詳細(xì)說明呼吸系統(tǒng)疾病治療藥物的研發(fā)方向，如針對(duì)慢性阻塞性肺疾病、肺動(dòng)脈高壓等疾病的新藥研發(fā)思路和潛在藥物靶點(diǎn)。2、（本題10分）簡(jiǎn)述市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌與網(wǎng)紅營(yíng)銷的結(jié)合方式及優(yōu)勢(shì)，如何進(jìn)行網(wǎng)紅品牌營(yíng)銷。3、（本題10分）在藥物研發(fā)中，藥物的制劑工藝對(duì)藥物的質(zhì)量和療效有重要影響，請(qǐng)闡述常見的藥物制劑工藝、影響因素以及工藝優(yōu)化的方法。4、（本題10分）分析藥物制劑的穩(wěn)定性加速試驗(yàn)方法和應(yīng)用，闡述加速試驗(yàn)的原理和條件，探