2024年高考化學(xué)專題復(fù)習(xí) (四)

1.(2022廣東韶關(guān)二模)化合物G是用于治療面部皰疹藥品泛昔洛韋的合成中間體，其合

成路線如圖：

CH2Br

___人IHOCH2cH20H

C7H8-*7/

THFCl2Hl8。3濃硫酸，△

F

回答卜.列問題：

(1)A的名稱為.D—E的反應(yīng)類型為o

(2)D中官能團(tuán)的名稱為_________________________

(3)B—C反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(5)C有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有種;

①分子中含有苯環(huán)。

②分子中含有2個(gè)一CH20H。

寫出其中一種核磁共振氫譜中峰面積之比為4：3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式：。

oo

AA

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以苯甲醇和C2H5()OC2H5為原料(無機(jī)試劑任選)制

CH20H

CH2CH

備CH2OH的路線。

2.(2022廣東廣州二模)白案蘆醇的化學(xué)合成前體化合物H的合成路線如卜.：(其中R表示

回答下列問題：

(DA中含氧官能團(tuán)的名稱是o

(2)A生成B的化學(xué)方程式是o

(3)D生成E的化學(xué)方程式可表示為D--E+H2O,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

⑷反應(yīng)①?⑤中屬于消去反應(yīng)的有。

(5)W是分子式比A少兩個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)化合物.W的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足如下

條件的有種，其中核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積比為3：2：2：1的

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

條件:a)芳香族化合物;b)lmolW與飽和碳酸氫鈉溶液充分反應(yīng)能放出2mol二氧化碳。

(6)根據(jù)上述信息,寫出以為原料合成的路線(不需注明反

應(yīng)條件)o

3.(2022遼寧東北育才學(xué)校五模)化合物G俗稱依普黃酮，是一種抗骨質(zhì)疏松藥物的主要

成分。以甲苯為原料合成咳化合物的路線如圖所示。

O4-H2Oo

(I)反應(yīng)①的反應(yīng)條件為，反應(yīng)F—G的反應(yīng)類型為o

(2)化合物H用習(xí)慣命名法命名為o

(3)E與足量的比,完全加成后所生成的化合物中手性碳原子(連接四個(gè)不同原子或基團(tuán))

的個(gè)數(shù)為。

已知為催化劑，則1的化學(xué)方程式

(4)NE+HC(OC2H5)3—T

為..

(5)K是D的同系物，其相對(duì)分子質(zhì)量比D多14,滿足下列條件的K的同分異構(gòu)體共有

種。

①苯環(huán)上只有兩個(gè)側(cè)鏈;②能與Na反應(yīng)生成Hz;③能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

OH

(6)根據(jù)上述信息，設(shè)計(jì)以苯酚和CJ為原料，制備的合成路

線(無機(jī)試劑任選)。

4.(2022河北唐山二模)芳香族化合物A(C9Hl20)常用于藥物及香料的合成,A有如圖所示

的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

已知：

①A是芳香族化合物且苯環(huán)側(cè)鏈上有兩種處于不同環(huán)境下的氫原子;

R—C=CH2R—C=O

DKMnO4/OH

②R'2)H+R'4-CO2T；

一定條件

>

③RCOCH3+RCHO----------RCOCH=CHR'+H2OO

回答下列問題：

(1)B的分子式為,F具有的官能團(tuán)名稱是

(2)由D生成E的反應(yīng)類型為,

由E生成F所需試劑及反應(yīng)條件為。

(3)K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(4)由H生成［的化學(xué)方程式為o

(5)化合物F的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足以下三個(gè)條件的有(不考慮立體異構(gòu))

種。

①能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基。

其中核磁共振氫譜有6組峰，峰面積比為3：2：2：1：1：1的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為。

(6)糠叉丙酮(《＞CH-CH8CH)是一種重要的醫(yī)藥中間體，請(qǐng)參考上述合成路線,設(shè)計(jì)一

條由叔丁醇KCH3)3COH］和糠醛(ryCHO)為原料制備糠叉丙酮的合成路線(無機(jī)試劑任

用，用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)化合物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。

5.(2022廣東梅州豐順縣和五華縣1月質(zhì)檢)化合物M是滅活細(xì)菌藥物的前驅(qū)體「實(shí)驗(yàn)

室以A為原料制備M的一種合成路線如圖所示：

NaOH

Bc

A1C1K2.a

CHO凡~^也贏漪IGHQ

△

CrN°2

回答下列問題：

(1)A中含有的官能團(tuán)的名稱為:B物質(zhì)的化學(xué)名稱

是。

⑵由D生成E、由F生成G的反應(yīng)類型分別

為、0

(3)由C生成D的化學(xué)方程式為o

(4)同時(shí)滿足下列條件的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

①除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基。

②含有一CN。

③核磁共振氨譜確定分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且峰面積之比為2：2：2：1。

OH

J'NN

(5)參照上述合成路線和信息，以C1和為原料(其他試劑任選)，設(shè)

計(jì)制備的合成路線:

6.(2022湖南常德二模)以1,6-二酚(化合物A)為原料合成藥物中間體F及其衍生物G的

一種路線如圖：

回答下列問題:

(1)化合物A的分子式為；化合物E中含氧官能團(tuán)的名稱為雄

鍵、。

(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:o

(3)化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(4)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為o

(5)若M為化合物E的同分異構(gòu)體，能與新制的銀氨溶液反應(yīng)。則反應(yīng)時(shí),消耗的

[Ag(NH3)2]OH與M的物質(zhì)的量最大比為o

（6）化合物C的同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（任寫一種）。

a.含兩個(gè)六元環(huán)

b.酸性條件下水解可得CHsCOOH

c.lmol該物質(zhì)最多可消耗2moiNaOH

OH

10

（7）參照上述合成路線，以、人和為主要原料，設(shè)計(jì)合成的路

線。

7.（2022湖南邵陽(yáng)二模）某科學(xué)家通過體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)抗病毒藥物阿比多爾（H）能有效

抑制新型冠狀病毒,同時(shí)能顯著抑制病毒對(duì)細(xì)胞的病變效應(yīng)。合成阿比多爾的一條路線

如圖：

oo

IIIINHj

CHCCHCOCHCHJCHJC=CHCOOCH

322(D25

NH2

AB

OO

HO/./COOC2H5

CHjCOCCH,,

CHQOOH―DDMF④

CHj

KCO

③(CI4H15NO4)2},

H(CH3)2SO4

c

CH3coO/COOC2HsBCHCOQJOOC2H5

XXX

需XXKCHBr

Br2

IC1H,

CH3

E

CH3COR,COOCH5

?XXX2八

BrHCHO,NH(CH3)J

BrICHLSYD

?CH3COOH⑦

CHJ

N(CH3)2G

HO

Hs

BrNCH2-S-O

()()

CH3CCH2C()C2HS

FC/NH4C1

已知：NInBr3

N=CCH2coe2H5

III

CH3O

回答下列問題：

(1)阿比多爾分子中的含氧官能團(tuán)為,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為O

(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式:;

反應(yīng)⑤的類型為O

(3)A的同分異構(gòu)體中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的有

種(不考慮立體異構(gòu))。

(4)圖為中間體D的另一條合成路線：

OH

()()

II

CH3coecH3AK2cO3JCH3COO)2Pd

Fe/NH。

N()2

CH3C()()HX----------->YlnBr3Z(CH3C()())2CUD

H30cxX*y-N=CCH2COOC2H5

其中Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為V/，則X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別

為,O

8.(2022廣東梅州第一次質(zhì)檢)由蔣華良院士和饒子和院士領(lǐng)銜的聯(lián)合課題組，發(fā)現(xiàn)肉桂

硫胺是抗擊新型冠狀病毒的潛在用藥，其合成路線如圖：

Q—CH,CH,Br

RiOH

\/

C

HCN,H+/\

己知：i.R2COOH

o

R'NH2，、Et3，CH2cl

(1)A->B的反應(yīng)類型為;E中含氧官能團(tuán)名稱為o

(2)H的分子式為o

(3)B反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式是1

(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(5)M是E的同系物，且比E多一個(gè)碳原子，符合下列條件的M的同分異構(gòu)體有種,

寫出其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。

a.能水解，水解產(chǎn)物遇到FeCh溶液顯紫色

b.核磁共振氫譜顯示苯環(huán)上有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

Fe,HCl

（6）已知:RNCh△RNH2,參照I的合成路線，設(shè)計(jì)一條由苯和乙酸為起始原料制備乙

）的合成路線:

（無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本迦題下）

參考答案

大題突破練4有機(jī)合成與推斷綜合題

1.答案（1）甲苯取代反應(yīng)（2）型鍵、碳浪鍵

OH

CHzBr

(3)+HOCH2CH2OH)+HBr

OH

OH

(4)

LiAIH,

THF

CH20H

/~\-CH2CH

\H2OH

【思路分析】A轉(zhuǎn)化為B（），根據(jù)A的分子式可推知A為，發(fā)生取代反應(yīng)生成

CH,Br

,?,OH,?,OH

與乙二醇發(fā)生取代反應(yīng)生成c為與四澳

化碳發(fā)生取代反應(yīng)生成D;E發(fā)生還原反應(yīng)生成F,F與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)

OH

簡(jiǎn)式及F的分子式可推知F為

CH

3OO

XA

解析（l）A為，其名稱為甲笨;DTE是與CH5O0GHs發(fā)生取代反應(yīng)

生成6……型…

CH?Br

(3)B—C是lb與乙二醇發(fā)生取代反應(yīng)生成和HBr,反應(yīng)的化學(xué)方程式為

/=V\/\/OH

CHBr

t+HOCH2CH2OH—*《/O+HBro

0H

(5)C是，同時(shí)滿足條件的同分異構(gòu)體:①分子中含有苯環(huán),②分子中含有2個(gè)一

CH,

)HCH2CH2OHCH2OH

CH2OH

有種,CHOH有鄰、間、對(duì)3種,CHOH住置異構(gòu)

CH2OH,122

有6種，總共1()種;其中一種核磁共振氫譜中峰面積之比為4：3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

HOH,C

2OH。

CH?BrCH?Br

6.6oo

與GH,"

(6)參照題給合成路線，苯甲爵與濃HBr反應(yīng)生成OGH5反應(yīng)生

00c2HsOOC2Hs

0coe

8r^5

成o,o被還原為

CH2OH

^^-CH2CH

CH20H，據(jù)此寫出合成路線圖。

2.答案(1)段基、健鍵

O

解析(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A分子中的含氧官能團(tuán)名稱為期基、醵鍵。

(2)A分子中含有一COOH,與CH30H在濃硫酸催化和加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生B和H2O,

_°\9-0\_

=Z

該反應(yīng)為可逆反應(yīng),化學(xué)方程式為-o^+CHK)HF"-O產(chǎn)+H2OO

(3)1分子D生成I分子E的同時(shí)產(chǎn)生1分子H?0,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

RR

"o，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“0。

(4)反應(yīng)①屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)②屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)③屬于取代反應(yīng),反應(yīng)④屬于加成反應(yīng)(或還

原反應(yīng))，反應(yīng)⑤屬于消去反應(yīng)。

(5)W是分子式比A少兩個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)化合物,W的同分異構(gòu)體中，符合條件a)芳香族化

合物，說明分子中含有苯環(huán);b)lmolW與飽和碳酸氫鈉溶液充分反應(yīng)能放出2moi二氧化碳，說

COOH

I

明分子中含有2個(gè)一COOH。W的同分異構(gòu)體若只有一個(gè)側(cè)鏈-CH-COOH，只有1種結(jié)構(gòu);若

含有2個(gè)側(cè)鏈一COOH、

一CH2—COOH,二者在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種不同結(jié)構(gòu);若含有3個(gè)側(cè)鏈:一COOH、一COOH、

-CH?,則有6種結(jié)構(gòu)，故符合要求的同分異構(gòu)體數(shù)目為10;其中核磁共振氫諳有四組峰，且峰面積

比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生在催化劑存在條件下與出發(fā)

生加成反應(yīng)產(chǎn)生在催化劑存在條件下，發(fā)生苯環(huán)鄰位上的取代

反應(yīng)產(chǎn)生，故以為原料合成的路線為:

oOH

OH

催化劑

催化荊△催化劑

3.答案（1）光照取代反應(yīng)（2）間苯二酚

（3）4

(4)+HC(OC2H5)3OH+3CH3cH20H

(5)18

COOH

HC1

----?NaCN,[|J

(6)△一定條件

【思路分析】由題圖示可知,A（O

）與。2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B（Cl)；

CN

Cl與NaCN在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C（在酸性條件

HO

COOH/―xCOOH

)；cv

下生成D（與H(）在一定條件下反應(yīng)生成

HOH0

E(與HC（OC2H5）3在催化劑N作用下反應(yīng)生成

O

OH與Y在堿性條件下反應(yīng)生成

F(OH)和C2H5OH；

八）。

解析（1）由反應(yīng)流程圖可知，反應(yīng)①為甲苯與C12的取代反應(yīng)，甲基上一個(gè)氫原子被氯原子取代，其

Br

OH的酚羥基上一個(gè)氫原子被丫中的異

反應(yīng)條件應(yīng)為光照;FTG的反應(yīng)中,

丙基取代生成G,反應(yīng)為取代反應(yīng)。

HOOH

)，發(fā)生的是已知信息反應(yīng)②，則可推斷化合物H

(3)E與足量H?加成后的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(手性碳原子用*標(biāo)注)，則手性碳原

子(連接四個(gè)不同原子或基團(tuán))的個(gè)數(shù)為4<>

(4)已知N為催化禮則E+HC(OC2H5%—*F的化學(xué)方程式為+HC(OC2H5)3

°OH+3CH3CH2OHO

(5)K是D的同系物，其相對(duì)分子質(zhì)量比D多14,則K比D多一個(gè)CH2;滿足③能與根氮溶液發(fā)生

銀鏡反應(yīng)，則需含有醛基;②能與Na反應(yīng)生成此,則需含有醇羥基或酚羥基;且滿足①苯環(huán)上只有

兩個(gè)側(cè)鏈;則有以下情況：

a.苯環(huán)上有1個(gè)一OH和一個(gè)一CH2cH2cHO,有3種；

b.苯環(huán)上有1個(gè)一0H和一個(gè)一CH(CH3)CH0,有3種；

c.苯環(huán)上有1個(gè)一CH3和一個(gè)一CH(OH)CHO,有3種；

d.苯環(huán)上有1個(gè)一CH20H和一個(gè)一CH2cH0,有3種；

e.苯環(huán)上有1個(gè)一CH2cH20H和一個(gè)一CHO,有3種；

f.苯環(huán)上有1個(gè)YH(OH)CH3和一個(gè)YHO,有3種；

綜上所述,滿足條件的同分異構(gòu)體共有18種。

OH

(6)以苯酚和為原料，制備;用逆合成分析法可知:目標(biāo)產(chǎn)物

COOH

可通過與笨酚發(fā)生信息反應(yīng)②獲得;通過原料仿照流程

OHCI

反應(yīng)B—C—D即可完成，即和HCI在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成

CNCNCOOH

XX

與NaCN反應(yīng)生成kJ;I彳在酸性條件下水解生成，據(jù)此寫出合成路線圖。

4.答案（DCgHio羥基、醛基

（2）取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)）Cu/Ag,。2、加熱

(3)O_C()CH-CH。

Qo

OH

C—COOHH-Eo—c—C^fOII

催化劑I

CH,△

(4)/2CH3+(//-1)H2O

OH

CH—CHO

I

(5)6CHS

濃硫酸DKMnO,/OIF

+一定條件’CH-CHCOCH,

(6)(CH3)3COH△(CH3)2C=CH22>H"CI13CCI13

【思路分析】A的呆環(huán)上支鏈上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,A的不飽和度為絲產(chǎn)=4,側(cè)

乙

o

^H

l

c

^

l—CI

cf:

鏈沒有不飽和鍵,A為,B能發(fā)生加成反應(yīng)，則A發(fā)生消去反應(yīng)生成B,B為

Br

C|-C=CH2「pc—CII?Br

CH3上和漠發(fā)生加成反應(yīng)生成D為'"CH3,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成c,c能和苯

（）

甲醛發(fā)生信息③的反應(yīng)，則C為［了:K為O^C（）CH=CH-O;由F的分子式可

OHOH

^>-C—CU2OHc—CHO

知,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E為&/CH3,E發(fā)生氧化反應(yīng)生成尸為DCH3,F與新

OH

r^ji—C—COOH

制的Cu(OH)2發(fā)生氧化反應(yīng)然后酸化得到H為“'CH3,H發(fā)生縮聚反應(yīng)生成I為

Qo

H-Eo—c—

I

CH3。

OH

C—CHO

解析(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則其分子式為CyHiOjF的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3，則

其具有的官能團(tuán)名稱是羥基和酸基。

BrOH

C—CH2BrC—CII2OII

(2)由D生成E即發(fā)生水解反應(yīng)生成，則該反應(yīng)的反應(yīng)類型為

OHOH

c—CII2OIIc—CHO

取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))，由E生成F即催化氧化成CHS，則所需試劑

及反應(yīng)條件為Cu/Ag、Ch、加熱。

3

OH

CI

r^i|—C—COOHH-E（）—c—cion

（4）由H生成I即“CH

3發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式

為

Qo

H-Eo—c—C^fOII

CH3+（72-1）H2OO

(5)由化合物F的分子式為GHioCh,不飽和度為5,故其能同時(shí)滿足:①能與FeCh溶液發(fā)生顯色反

應(yīng)即含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)含有醛基;③苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則分別為一OH、—

CH2cH2CHO或者一OH、一CH(CHO)CH3兩種組合，每一種組合又有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，

故P同時(shí)滿足三個(gè)條件的同力異構(gòu)體中有6種，其中核磁共振氫諾有6組峰，峰面積比為3：2：

OH

CH—CHO

2：1：1：1的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH,

o

(6)本題采用逆向合成法，即根據(jù)已知信息③可知d?"CH=CHC°CH3可由8°廠CHO和CII3CCII3

0

I

合成得到,根據(jù)已知信息②可知CII3CC1I3可由(CH3)2C=CH2氧化得到，而(CH3)2C=CH2則可以

由原料(CH3)3COH通過消去反應(yīng)制得。

5.答案(1)羥基丙烯

(2)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)

H2U

(3)CH2=CHCH2Cl+NaOHTcH2=CHCH2OH+NaCl

(4)低-OCH=CH2

OH

解析由信息推知,A為人OH?OHC

或,B為'3,D為HO,E為'3,F為

OH

0H

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為人或，官能團(tuán)為羥基;B為即丙怖。

?OHC

(2)D(HO)發(fā)生氧化反應(yīng)生成E(D)尸(1/)和濃硝酸在濃硫酸催化和加熱條件下

發(fā)生取代反應(yīng)生成G。

H2O

>

(3)C發(fā)生水解反應(yīng)生成D,化學(xué)方程式為CH2-CHCH2Cl+NaOH-KCH2-CHCH,OH+NaClo

(4)由信息可推知,M的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和一CN,則苯環(huán)上連接的基團(tuán)為一CN

和一CH=CH2,核磁共振氨譜確定分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且峰面積之比為2：2：

2：1,則為NC-￡>-CH=CH2o

^OH^0^

(5)c/S發(fā)生催化氧化反應(yīng)可得，再發(fā)生消去反應(yīng)可得

，結(jié)合已知信息②,

OH

與0'H，在催化劑條件下發(fā)生反應(yīng)可得目標(biāo)產(chǎn)物，由此可得合成路線，即0八

6.答案(1)CK)HSO2酮學(xué)炭基

OHOCH3

⑶。

(4)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))

(5)6：1

OOCCH,

解析根據(jù)A的結(jié)構(gòu)可知其分子式為CI0HSO2,B的分子式為G2Hl2O2,再觀察A生成B的反應(yīng)條

件，以及后續(xù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知,A應(yīng)是與CH3I發(fā)生取代反應(yīng)(甲基取代酚羥基的氯原子)生成

OCH

nd3

B,則B為H3CO,B再被還原生成C,根據(jù)C生成D的反應(yīng)條件以及題目所給信息可

OCH3

知,D應(yīng)為O:D再與發(fā)生加成反應(yīng)生成E.F與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成G。

(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為GoH8C)2,E中的含氧官能團(tuán)為醍鍵、酮裝基；

rvSOH

?定條件

(2)A中酚羥基上的氫原子被甲基取代生成B,化學(xué)方程式為HO4-2CH3I>

OCH

nd3

H3co+2HI;

(4)反應(yīng)②為r中碳碳雙鍵與羲氣的加成反應(yīng)，也屬于還原反應(yīng)；

(5)E中含有3個(gè)O原子，不飽和度為7,所以其同分異構(gòu)體中最多含有3個(gè)醛基』mol醛基可以

消耗2mol[Ag(NH3)2]OH,8'JM消耗的[Ag(NH3)2]OH與M的物質(zhì)的量最大比為6：1;

(6)C中含有12個(gè)C原子、2個(gè)O原子，不飽和度為6,其同分異構(gòu)體滿足:a.含兩個(gè)六元環(huán)，則最多

有一個(gè)苯環(huán);b.酸性條件下水解可得CH3coOH,即含有乙酸形成的酯基;c.lmol該物質(zhì)諼多可消

耗2moiNaOH,由于該物質(zhì)中只有2個(gè)氧原子，應(yīng)含有乙酸和酚羥基形成的酯基，符合條件的為

OOCCH3

HjCCOO

o

(7)根據(jù)E生成F的過程可知,可以由發(fā)生類似的反應(yīng)生成，根據(jù)D生成E

取代反應(yīng)

(3)12

NO：