藥理測(cè)試題及答案

藥理1.11某患者在多次應(yīng)用了治療量的藥物后，其療效逐漸下降，這是由于產(chǎn)生了:[單選題]A耐受性(正確答案)B抗藥性C過(guò)敏性D快速耐受性E快速抗藥性2藥物的半數(shù)致死量（LD50）是指:[單選題]A引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量(正確答案)B全部動(dòng)物死亡劑量的一半C產(chǎn)生嚴(yán)重毒性反應(yīng)的劑量D抗寄生蟲(chóng)藥殺死一半寄生蟲(chóng)的劑量E抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量3藥物質(zhì)反應(yīng)的半數(shù)有效量（ED50）是指:[單選題]A與50％受體結(jié)合的劑量B引起最大效應(yīng)50％的劑量C引起50％動(dòng)物死亡的劑量D50%動(dòng)物可能無(wú)效的劑量E引起50％動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量(正確答案)4藥物產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥理基礎(chǔ)是:[單選題]A用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)B組織器官對(duì)藥物親和力過(guò)高C機(jī)體敏感性太高D用藥劑量過(guò)大E藥物作用的選擇性低(正確答案)55種藥物的LD50和ED50值如下所示，哪種藥物最有臨床意義:[單選題]ALD5050mg/kg，ED5025mg/kgBLD5025mg/kg，ED505mg/kg(正確答案)CLD5025mg/kg，ED5015mg/kgDLD5025mg/kg，ED5010mg/kgELD5025mg/kg，ED5020mg/kg6藥物的內(nèi)在活性指:[單選題]A藥物對(duì)受體親和力的大小B藥物穿透生物膜的能力C受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度(正確答案)D藥物的脂溶性高低E藥物的水溶性大小7常用的表示藥物安全性的參數(shù)是:[單選題]A半數(shù)致死量B半數(shù)有效量C治療指數(shù)(正確答案)D最小有效量E極量8生物利用度是指口服藥物的:[單選題]A實(shí)際給藥量B吸收的速度C消除的藥量D吸收入血液循環(huán)的量E吸收入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度(正確答案)9某藥血漿t1/2為24h，若按一定劑量每天服藥1次，約第幾天可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度:[單選題]A2B3C0.5D5(正確答案)E110按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其t1/2:[單選題]A隨給藥劑量而變B固定不變(正確答案)C隨給藥次數(shù)而變D口服比靜脈注射長(zhǎng)E靜脈注射比口服長(zhǎng)11某藥t1/2為24h，若該藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，一次服藥后約經(jīng)幾天體內(nèi)藥物基本消除干凈:[單選題]A2dB1C0.5dD5d(正確答案)E3d12關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是:[單選題]A結(jié)合是牢固的B結(jié)合后藥效增C見(jiàn)于所有藥物D結(jié)合后暫時(shí)失去活性(正確答案)E結(jié)合率高的藥物排泄快13安慰劑是:[單選題]A治療輔助用藥B治療主要用藥C保持病人樂(lè)觀情緒的制劑D無(wú)藥理活性的制劑(正確答案)E對(duì)癥治療用藥14多次連續(xù)用藥后，病原體對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸降低，需增加劑量才能保持療效，這種現(xiàn)象稱為:[單選題]A耐藥性(正確答案)B耐受性C快速耐受性D藥物依賴性E變態(tài)反應(yīng)性15某藥的血漿蛋白結(jié)合部位被另一藥物置換后，其作用:[單選題]A不變B減弱C增強(qiáng)(正確答案)D消失E不變或消失16當(dāng)x軸為實(shí)數(shù)，y軸為累加頻數(shù)坐標(biāo)時(shí)，質(zhì)反應(yīng)的量效曲線的圖形為:[單選題]A對(duì)數(shù)曲線B長(zhǎng)尾S形曲線(正確答案)C正態(tài)分布曲線D直線E指數(shù)曲線17幾種藥物相比較時(shí)，藥物的LD50越大，則其:[單選題]A毒性越大B毒性越小(正確答案)C安全性越小D安全性越大E治療指數(shù)越高18下列關(guān)于受體的敘述，正確的是:[單選題]A受體都是細(xì)胞膜上的多糖B受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的C受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)D受體是首先與藥物結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分(正確答案)E藥物都是通過(guò)激動(dòng)或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的19藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于:[單選題]A藥物的作用強(qiáng)度B藥物是否具有親和力C藥物的劑量大小D藥物的脂溶性E藥物是否具有內(nèi)在活性(正確答案)20拮抗參數(shù)（pA2）的定義是:[單選題]A使激動(dòng)藥效應(yīng)增加一倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)B使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)C使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)(正確答案)D使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)E使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)21pD2值可以反映藥物與受體親和力的大小，pD2值大說(shuō)明:[單選題]A藥物與受體親和力低，用藥劑量小B藥物與受體親和力高，用藥劑量小(正確答案)C藥物與受體親和力高，用藥劑量大D藥物與受體親和力低，用藥劑量大E以上都不對(duì)22大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)細(xì)胞膜的方式是:[單選題]A主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B簡(jiǎn)單擴(kuò)散(正確答案)C易化擴(kuò)散D胞飲E膜孔濾過(guò)23藥物的pKa值是指藥物:[單選題]A90％解離時(shí)的pH值B99％解離時(shí)的pH值C不解離時(shí)的pH值D50％解離時(shí)的pH值(正確答案)E全部解離時(shí)的pH值24某弱酸性藥物在pH=7的溶液中有90%解離，其pKa值約為[