TAK-637-生命科學(xué)試劑-MCE_第1頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

Hotline:400-820-3792Inhibitors?ScreeningLibraries?Proteinswww.MedChemETAK-637Cat.No.:HY-105534CASNo.:217185-75-6分?式:C??H??F?N?O?分?量:573.53作?靶點(diǎn):NeurokininReceptor作?通路:GPCR/GProtein;NeuronalSignaling儲(chǔ)存?式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY?物活性TAK-637?種具有?服活性的神經(jīng)激肽-1受體(neurokinin-1receptor)拮抗劑。TAK-637可增加膀胱儲(chǔ)存容量。TAK-637可?于研究功能性腸道疾病，例如腸易激綜合征。REFERENCES[1].OkanoS,etal.EffectsofTAK-637,anovelneurokinin-1receptorantagonist,oncolonicfunctioninvivo.JPharmacolExpTher.2001Aug;298(2):559-64.[2].KamoI,DoiT.EffectofTAK-637,atachykininNK1-receptorantagonist,onlowerurinarytractfunctionincats.JpnJPharmacol.2001Jun;86(2):165-9.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech@MedCh

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論