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貴重藥品管理制度高價(jià)值及稀缺藥品,因其在治療中的重大影響,被定義為貴重藥品。為保障這類(lèi)藥品的安全與合理使用,需確立一套詳盡的貴重藥品管理機(jī)制。以下是該機(jī)制可能涵蓋的要點(diǎn):1.藥品目錄管理:依據(jù)藥品的珍貴程度和重要性,制定詳盡的貴重藥品目錄,清晰列出所有貴重藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、劑型等詳細(xì)信息,并科學(xué)設(shè)定貴重藥品的種類(lèi)與數(shù)量。2.采購(gòu)管理流程:建立全面的貴重藥品采購(gòu)流程,涵蓋采購(gòu)計(jì)劃、價(jià)格比較、性能評(píng)估、合同簽訂等環(huán)節(jié),以防止低價(jià)采購(gòu)或不正當(dāng)?shù)官u(mài),確保采購(gòu)質(zhì)量與價(jià)格的公正性。3.存儲(chǔ)管理:構(gòu)建符合貴重藥品特性的存儲(chǔ)條件和設(shè)備,包括溫度濕度控制、防潮防火等措施,以保障藥品的質(zhì)量與安全。4.配送與使用管理:制定貴重藥品的配送流程,確保藥品準(zhǔn)確送達(dá)使用單位或患者,同時(shí)保證藥品的正確使用,防止濫用和浪費(fèi)。5.貴重藥品的記錄與監(jiān)管:建立貴重藥品使用記錄系統(tǒng),對(duì)采購(gòu)、配送和使用情況進(jìn)行詳細(xì)記錄和監(jiān)管。定期進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)和檢查,以實(shí)現(xiàn)貴重藥品的合理使用,防止藥品流失。6.報(bào)告與追溯機(jī)制:設(shè)立貴重藥品不良反應(yīng)和藥物事件報(bào)告制度,及時(shí)處理相關(guān)問(wèn)題。構(gòu)建藥品追溯體系,追蹤貴重藥品的流動(dòng)和使用情況,以確保其安全性和可追溯性。以上為貴重藥品管理機(jī)制的基本內(nèi)容,實(shí)際建立時(shí)需根據(jù)各地的具體情況和法律法規(guī)進(jìn)行適應(yīng)性調(diào)整和優(yōu)化。貴重藥品管理制度(二)一、總則1.為強(qiáng)化貴重藥品的管控,保障其安全、有效應(yīng)用,特制定本管理規(guī)定。2.貴重藥品是指具有顯著藥理活性或高效能,價(jià)值較高,需特殊條件及設(shè)備存儲(chǔ)的藥品。3.本規(guī)定適用于本機(jī)構(gòu)(以下稱(chēng)“本機(jī)構(gòu)”)內(nèi)所有貴重藥品的管理活動(dòng)。二、管理范疇1.本規(guī)定涵蓋貴重藥品的采購(gòu)、使用、存儲(chǔ)、出庫(kù)及管理等各環(huán)節(jié)。2.貴重藥品的具體品種與價(jià)值將依據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整和補(bǔ)充。三、貴重藥品采購(gòu)1.貴重藥品的購(gòu)置需經(jīng)過(guò)本機(jī)構(gòu)采購(gòu)部門(mén)的審核,并經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。2.采購(gòu)過(guò)程中,應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī),全面了解藥品質(zhì)量、療效及價(jià)值,從合格供應(yīng)商處進(jìn)行采購(gòu)。四、貴重藥品使用1.貴重藥品的使用必須由具備相應(yīng)職業(yè)技能的醫(yī)療人員操作。2.使用時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑和使用說(shuō)明,確保用藥安全有效。3.使用記錄應(yīng)詳實(shí)、準(zhǔn)確,包括藥品名稱(chēng)、用量、使用者信息等,并由使用者簽字確認(rèn)。五、貴重藥品存儲(chǔ)1.貴重藥品存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)有專(zhuān)人管理,配備必要的安全設(shè)施。2.根據(jù)藥品特性與存儲(chǔ)要求,應(yīng)設(shè)定適宜的溫度、濕度和光照條件。3.保持存儲(chǔ)區(qū)域清潔干燥,防止藥品質(zhì)量受灰塵、蟲(chóng)害、潮濕等因素影響。六、貴重藥品出庫(kù)1.貴重藥品出庫(kù)需由倉(cāng)庫(kù)管理人員操作,出庫(kù)單據(jù)需領(lǐng)用人簽字確認(rèn)。2.出庫(kù)時(shí)應(yīng)核對(duì)藥品名稱(chēng)、數(shù)量、有效期等信息,確保出庫(kù)準(zhǔn)確無(wú)誤。七、貴重藥品管理1.本機(jī)構(gòu)應(yīng)建立完整的貴重藥品檔案,記錄采購(gòu)、使用、存儲(chǔ)和出庫(kù)等信息。2.管理人員應(yīng)定期檢查貴重藥品庫(kù)存,確保正確存放和儲(chǔ)存。3.定期進(jìn)行盤(pán)點(diǎn),以核實(shí)貴重藥品的數(shù)量和完整性。八、貴重藥品風(fēng)險(xiǎn)防控1.使用過(guò)程中,應(yīng)采取措施防止貴重藥品損壞和被盜,確保安全。2.對(duì)長(zhǎng)時(shí)間未使用的藥品進(jìn)行檢查、核實(shí),防止過(guò)期或變質(zhì)。3.對(duì)損壞、污染、過(guò)期的貴重藥品,應(yīng)及時(shí)處理并報(bào)廢,以保護(hù)患者健康。九、責(zé)任與處罰1.對(duì)于違反規(guī)定的行為和不按程序操作的情況,將依據(jù)本機(jī)構(gòu)規(guī)定進(jìn)行處罰。2.對(duì)嚴(yán)重違反貴重藥品管理制度的人員,將實(shí)施紀(jì)律處分,并可能追究法律責(zé)任。十、附則1.本規(guī)定由本機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)解釋和

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