2021年藥士職稱資格考試題庫（含答案）

2021年藥士職稱資格考試題庫（含答案）

一、單選題

1.關(guān)于對乙酰氨基酚的敘述正確的是

A、發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)，生成紫色

B、主要在腎臟代謝，在尿中排泄

C、只生成葡萄糖醛酸代謝物

D、會生成少量毒性代謝物N-乙酰亞胺醍

E、本品可用于治療發(fā)熱疼痛及抗感染抗風(fēng)濕

答案：D

解析：乙酰氨基酚可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)，生成橙紅色。主要在肝臟代謝，大部

分與葡萄糖醛酸及硫酸結(jié)合，從尿中排泄。少量生成有毒的N-乙酰亞胺醍。用

于治療發(fā)熱疼痛，但無抗感染抗風(fēng)濕作用。

2.系指將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機溶劑中制成的可涂布成膜的

外用液體制劑的是

A、搽劑

B、涂膜劑

C、洗劑

D、合劑

E、含漱劑

答案：B

解析：搽劑系指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑。洗劑系指專供涂抹、敷于皮膚

的外用液體制劑。合劑系指以水為溶劑含有一種或一種以上藥物成分的內(nèi)服液體

制劑。含漱劑系指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑。涂膜劑系指將高分子成膜材

料及藥物溶解在揮發(fā)性有機溶劑中制成的可涂布成膜的外用液體制劑。

3.質(zhì)量評定中與生物利用度關(guān)系最密切的測定項目是

A、體內(nèi)吸收試驗

B、重量差異

C、體外溶出試驗

D、融變時限

E、硬度測定

答案：A

解析：在對栓劑進行質(zhì)量評定時，需檢查重量差異、融變時限、微生物限定。一

般重量差異較大，融變時限太長或太短，硬度過大，體外溶出的快慢，都與生物

利用度有關(guān)。但關(guān)系最密切的是體內(nèi)吸收試驗，通過測定血藥濃度，可繪制血藥

濃度一時間曲線，計算曲線下面積，從而評價栓劑生物利用度的高低。

4.下列關(guān)于制定給藥方案方法敘述錯誤的是

A、根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定治療方案

B、通過個體藥效學(xué)和藥動學(xué)對患者進行評估

C、根據(jù)半衰期制定給藥方案

D、首先考慮患者的個人意愿

E、首先明確目標血藥濃度范圍

答案：D

解析：ABCE都屬于制定給藥方案方法或者需要考慮的因素，D說法欠妥。

5.下列可與鹽酸羥胺溶液和酸性硫酸鐵核試液反應(yīng)顯紅棕色的藥物是

A、頭胞哌酮鈉

B、阿莫西林鈉

C、頭抱氨芳

D、氨曲南

E、苯嗖西林鈉

答案：A

6.下列可避免肝臟首過作用的片劑是

A、咀嚼片

B、泡騰片

C、分散片

D、溶液片

E、舌下片

答案：E

解析：舌下片是指將藥物置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)黏膜的快速吸收而發(fā)揮全

身作用的一種片劑，不經(jīng)胃腸道吸收無肝臟首過作用。咀嚼片、泡騰片、分散片、

溶液片均為片劑劑型。

7.能與HCI-Mg粉反應(yīng)生成紅色產(chǎn)物的化合物是

A、洋地黃毒昔

B、薯藤皂昔

C、環(huán)烯醴菇

D、蘆丁

E、甘草酸

答案：D

8.地西泮靜注治療癲痼時宜保持速度為

A、5mg/min

B、3mg/min

C、2mg/min

D、1mg/min

E、4mg/min

答案：D

9.將藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的藥物制

劑為

A、氣霧劑

B、粉霧劑

C、噴霧劑

D、注射劑

E、凝膠劑

答案：A

10.下列有關(guān)恩氟烷與異氟烷的敘述，錯誤的是A.肌肉松弛作用較差，但不增加

心肌對兒茶酚胺的敏感性

A、是目前較為常用的吸人性麻醉藥

B、和氟烷比較，最小肺泡濃度（MA

G稍大

D、麻醉誘導(dǎo)平穩(wěn)、迅速、舒適，蘇醒也快

E、反復(fù)使用對肝無明顯副作用，偶有惡心'嘔吐

答案：A

解析：恩氟烷、異氟烷是同分異構(gòu)體，和氟烷比較，最小肺泡濃度(MAC)稍大；

麻醉誘導(dǎo)平穩(wěn)、迅速和舒適，蘇醒也快；其肌肉松弛作用良好，不增加心肌對兒

茶酚胺的敏感性。反復(fù)使用對肝無明顯副作用，偶有惡心嘔吐；是目前較為常用

的吸入性麻醉藥；故A答案描述錯誤。

11.關(guān)于處方，下列說法錯誤的是

A、處方開具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有

效期限，但有效期最長不得超過3天

B、藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫

C、處方如有更改，應(yīng)由處方醫(yī)生在修改處簽字或蓋章，以示責(zé)任

D、每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟?/p>

E、毒性藥品、精神藥品處方保存1年.麻醉藥品處方保存3年

答案：E

解析：普通'急診、兒科處方保存1年，毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保

存2年，麻醉藥品處方保存3年。

12.男性，50歲。反復(fù)發(fā)生夜間呼吸困難1個月，加重1天就診，體格檢查：血

J±180/110mmHg,呼吸急促，雙肺散在哮鳴音，雙肺底細濕啰音，心率130次

/分。下列不是患者急性發(fā)作期治療目的的是

A、盡快緩解氣道阻塞

B、糾正低氧血癥

C、恢復(fù)肺功能

D、防止并發(fā)癥

E、控制哮喘不會再次發(fā)作

答案：E

解析：急性發(fā)作的治療目的是盡快緩解氣道阻塞，糾正低氧血癥，恢復(fù)肺功能,

預(yù)防進一步惡化或再次發(fā)作，防止并發(fā)癥。一般根據(jù)病情的分度進行綜合性治療。

13.治療癲痼大發(fā)作和部分性發(fā)作為首選，對小發(fā)作無效的藥物是

A、阿米替林

B、乙琥胺

C、丙戊酸鈉

D、嗖毗坦

E、苯妥英鈉

答案：E

14.我國規(guī)定，二級和三級醫(yī)院設(shè)置的臨床藥師不得少于

A、1名和2名

B、2名和3名

C、2名和4名

D、3名和4名

E、3名和5名

答案：E

解析：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級

醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名。臨床藥師應(yīng)當(dāng)具有高

等學(xué)校臨床藥學(xué)專業(yè)或者藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷，并應(yīng)當(dāng)經(jīng)過規(guī)范化培訓(xùn)。

15.tRNA的3端的序列為()

A、-AAC

B、-AAA

C、-ACC

D、-CCA

E、-ACA

答案：D

16.對糖皮質(zhì)激素類的藥物構(gòu)效關(guān)系描述錯誤的是A.16位與17位儀羥基縮酮化

可明顯增加療效B.21位羥基酯化可延長作用時間并增加穩(wěn)定性

Av1,2位脫氫抗炎活性增大，鈉潴留作用不變

B、

C、-9a位引入氟原子，抗炎作用增大，鹽代謝作用不變

D、

E、-6a位引入氟原子，抗炎作用增大，鈉潴留作用也增大

答案：D

解析:糖皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)改造在可的松的結(jié)構(gòu)上可進行下列改造：（1）引入雙鍵：

C1上引入雙鍵，抗感染活性高于母核3?4倍，如潑尼松和潑尼松龍。（2）鹵素

的引入：9a、6a引入F原子，使糖皮質(zhì)激素活性增加10倍；（3）引入0H：16

a-OH使鈉排泄，而不是鈉潴留；將16a與17a-0H與丙酮縮合，作用更強。⑷

引入甲基：16a、16B甲基的引入，減少了17B-側(cè)鏈的降解，增加穩(wěn)定性，顯

著降低鈉潴留。如倍他米松，6a甲基引入，抗炎活性增強。（5）C21-0H酯化：

增強穩(wěn)定性，與琥珀酸成酯后，再成鹽可制成水溶性制劑。以上這些基團取代可

同時在一個結(jié)構(gòu)上進行，各種取代基可以起協(xié)同作用，如果單一取代時，效果不

佳。

17.目前，凝膠劑的基質(zhì)為

A、油脂性凝膠基質(zhì)與水性凝膠基質(zhì)

B、乳劑型凝膠基質(zhì)

C、水性凝膠基質(zhì)

D、油脂性凝膠基質(zhì)

E、水溶性凝膠基質(zhì)

答案：C

18.浦肯野細胞動作電位與心室肌細胞動作電位相比，最大不同之處是

A、0期形態(tài)和離子基礎(chǔ)

B、1期形態(tài)和離子基礎(chǔ)

C、2期形態(tài)和離子基礎(chǔ)

D、3期形態(tài)和離子基礎(chǔ)

E、4期形態(tài)和離子基礎(chǔ)

答案：E

解析：本題要點是浦肯野細胞動作電位。浦肯野細胞動作電位4期存在緩慢自動

去極化過程，這是其與心室肌細胞動作電位最大不同，其余各期二者相似。

19.在降壓時使血漿腎素水平有明顯降低的是

A、哌n坐嗪

B、普蔡洛爾

C、二氮嗖

D、硝苯地平

E、氫氯喔嗪

答案：B

20.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)將上一年度定期安全性更新報告評價結(jié)果報省級

藥品監(jiān)督管理部門和國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的時間為

A、每年1月1日前

B、每年2月1日前

C、每年3月1日前

D、每年4月1日前

E、每年6月1日前

答案：D

解析：《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)

應(yīng)當(dāng)對收到的定期安全性更新報告進行匯總'分析和評價，于每年4月1日前將

上一年度定期安全性更新報告統(tǒng)計情況和分析評價結(jié)果報省級藥品監(jiān)督管理部

門和國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。

21.下列方法中能用來分離麻黃堿與偽麻黃堿的是A.NA.HC.03B.N

A、2

B、03

C、醋酸

D、草酸

E、氯仿

答案：D

解析：不同的生物堿與同一種酸形成的鹽顯示出不同的溶解度，在麻黃水提取液

中加入草酸溶液后，適當(dāng)濃縮，草酸麻黃堿溶解度小先析出結(jié)晶，而草酸偽麻黃

堿仍留在溶液中。

22.老年（N65歲）患者，或伴認知障礙，PD治療首選藥物是

Av卡比多巴

B、托卡朋

C、司來吉蘭

D、復(fù)方左旋多巴

E、金剛烷胺

答案：D

解析：A.老年前期（V65歲）患者，且不伴認知障礙，可有如下選擇：①DR激

動劑；②司來吉蘭，或加用維生素E；③復(fù)方左旋多巴+兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

（T）抑制劑；④金剛烷胺和（或）抗膽堿能藥：震顫明顯而其他抗PD藥物效果

不佳時，選用抗膽堿能藥；⑤復(fù)方左旋多巴：一般在①'②'④方案治療效果不

佳時可加用。但在某些患者，如果出現(xiàn)認知功能減退，或因特殊工作之需，需要

顯著改善運動癥狀，復(fù)方左旋多巴也可作為首選。B.老年（265歲）患者，或

伴認知障礙：首選復(fù)方左旋多巴，必要時可加用DR激動劑、MA02B抑制劑或T

抑制劑。

23.下列有關(guān)胺碘酮的描述不正確的是

A、能明顯抑制復(fù)極過程

B、在肝中代謝

C、主要經(jīng)腎臟排泄

D、長期用藥后患者角膜可有黃色微粒沉著

E、是廣譜抗心律失常藥

答案：C

解析：胺碘酮是廣譜抗心律失常藥，可用于各種室上性和室性心律失常，如用于

心房顫動可恢復(fù)及維持竇性節(jié)律。幾乎全部在肝中代謝，主要隨膽汁排泄，經(jīng)腎

排泄者僅1%,服用后因少量自淚腺排出，故在角膜可有黃色微粒沉著，一般不

影響視力，停藥后自行恢復(fù)。

24.連續(xù)回流法與回流法相比，其優(yōu)越性是

A、節(jié)省溶劑且效率高

B、被提取成分不受熱

C、受熱時間短

D、節(jié)省時間且效率高

E、提取裝置簡單

答案：A

25.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)管理工作模式

A、以效益為中心

B、以疾病為中心

C、以治療為中心

D、以病人為中心

E、以預(yù)防為中心

答案：D

26.下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述不正確的是

A、脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體

B、脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成

C、脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似

D、脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體

E、脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類

答案：C

解析：此題重點考查脂質(zhì)體的概念'組成、結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)。脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與由

表面活性劑構(gòu)成的膠束不同，膠束是由單分子層所組成，而脂質(zhì)體由雙分子層組

成。故本題答案應(yīng)選擇C。

27.關(guān)于P受體阻斷劑應(yīng)用的注意事項，錯誤的是

A、久用不能突然停藥

B、支氣管哮喘患者忌用

C、心臟傳導(dǎo)阻滯者忌用

D、心功能不全者忌用

E、心絞痛患者忌用

答案：E

解析：心絞痛是普秦洛爾的適應(yīng)癥。其可阻斷心臟上的B1受體，抑制心功能，

有傳導(dǎo)阻滯及心功能不全者禁用。它可阻斷支氣管平滑肌上B2受體，支氣管哮

喘患者忌用。如果長期用藥忽然停藥，由于受體向上調(diào)節(jié)，會出現(xiàn)反跳。

28.能抑制DNA多聚酶的抗病毒藥是

A、碘昔

B、金剛烷胺

G利巴韋林

D、阿昔洛韋

E、阿糖胞昔

答案：D

解析：阿昔洛韋是廣譜高效的抗病毒藥。在被感染的細胞內(nèi)被病毒腺昔激酶及宿

主細胞的激酶磷酸化,生成三磷酸無環(huán)鳥昔,一方面競爭性抑制病毒DNA多聚酶;

另一方面，也可摻入病毒DNA中，使病毒DNA合成受阻。

29.作用于細菌細胞壁的抗菌藥有

A、諾氟沙星

B、阿莫西林

C、紅霉素

D、鏈霉素

E、林可菌素

答案:B

30.哌侖西平的藥理作用包括

A、抑制胃酸分泌

B、加速心率

C、解除胃腸痙攣

D、促進膽囊收縮，治療胰腺炎

E、減少唾液分泌

答案：A

31.含2~5口g重金屬雜質(zhì)的檢查通常采用（）

A、第三法（堿性下比色）

B、第四法（微孔濾膜過濾法）

C、第一法（酸性下比色）

D、第二法（有機破壞后酸性下比色）

E、以上均錯

答案：B

32.在乙醇中與膽宙醇生成難溶性分子復(fù)合物的是

A、宙體皂苔

B、三菇皂昔

G蔥醍昔

D、生物堿

E、黃酮昔

答案：A

33.宙體皂昔元

A、由20個碳原子組成

B、由25個碳原子組成

C、由27個碳原子組成

D、由28個破原子組成

E、由30個碳原子組成

答案：C

解析：宙體皂昔元的結(jié)構(gòu)特征：宙體皂昔元由27個碳原子組成，共有A、B、C、

D、E、F六個環(huán)，E環(huán)與F環(huán)以螺縮酮形式連接，共同組成螺宙烷。

34.有關(guān)甲氧茉咤的說法，錯誤的是

A、抗菌譜與磺胺類藥相似，對綠膿桿菌無效

B、與磺胺藥合用，可使細菌葉酸代謝遭到雙重阻斷

C、常與SMz或SD合用，治療呼吸道及泌尿道感染

D、單用不易產(chǎn)生耐藥性

E、長期大劑量可致輕度血象改變

答案：D

解析：甲氧茉咤抗菌譜與磺胺類藥物相似，但抗菌作用較強，對腦膜炎球菌作用

弱，對綠膿桿菌無效；單用易產(chǎn)生耐藥性；該藥為二氫葉酸還原酶抑制劑，磺胺

甲嗯嗖抑制二氫葉酸合成酶，兩者合用，則能夠雙重阻斷敏感菌的葉酸代謝，抗

菌作用可增強數(shù)倍至數(shù)十倍；常與SMZ或SD配成復(fù)方制劑，用于治療呼吸道、

泌尿道感染'腸道感染等；若長期或大劑量使用應(yīng)注意血象改變。

35.關(guān)于W/0或0/W型乳劑的區(qū)別，敘述正確的是

A、W/0型乳劑可用水稀釋

B、0/W型乳劑不導(dǎo)電或幾乎不導(dǎo)電

C、水溶性染料可將0/W型乳劑內(nèi)相染色

D、0/W型乳劑通常為乳白色

E、油溶性染料可將0/W型乳劑外相染色

答案：D

36.腎小球濾過率指的是

A、兩側(cè)腎每分鐘生成的超濾液量

B、每側(cè)腎每分鐘生成的超濾液量

C、每側(cè)腎每分鐘的血漿流量

D、兩側(cè)腎每分鐘的血漿流量

E、兩側(cè)腎每分鐘生成的終尿總量

答案：A

37.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)將第二類精神藥品處方保存

A、4年

B、2年

C、1年

D、3年

E、5年

答案：B

38.下列哪種天然藥物主要有效成分為醍類化合物

A、靈芝

B、甘草

G銀杏

D\大黃

E、人參

答案：D

39.住院調(diào)劑中發(fā)放藥品應(yīng)

A、逐日統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額、專冊登記

B、按周統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額'專冊登記

C、按月統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額、專冊登記

D、按季度統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額、專冊登記

E、按年統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額、專冊登記

答案：A

解析：住院調(diào)劑工作規(guī)定，應(yīng)嚴格各類藥品管理制度，發(fā)放藥品要逐日統(tǒng)計處方

數(shù)量，核算金額，專冊登記；每季度進行一次盤點，做到賬物相符。

40.體內(nèi)代謝后，可產(chǎn)生有生物活性代謝物的藥物是

A、甲丙氨酯

B、司可巴比妥

C、地西泮

D、水合氯醛

E、苯巴比妥

答案:C

41.男性患者，45歲，近2個月胸骨后燒灼樣不適與反酸。臨床考慮為胃食管反

流病。治療胃食管反流病的主要措施是

A、飲食少量多餐

B、抑制胃酸分泌

C、保護胃食管黏膜

D、促進胃腸動力

E、手術(shù)切除

答案：B

解析：抑制胃酸分泌是目前治療GERD的主要措施。

42.處方是由

A、前記'中記和后記組成

B、前記、正文和簽名組成

C、前記、正文、后記和簽名組成

D、前記、正文和后記組成

E、前言、正文、后記和簽名組成

答案：D

解析：處方的格式由三部分組成。①前記，包括醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)名稱，處

方編號，費別、患者姓名'性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病室和床位

號、臨床診斷、開具日期等；②正文，以Rp或R標示，分列藥品名稱、規(guī)格、

數(shù)量、用法用量；③后記，醫(yī)師簽名和（或）加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、

調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名。

43.與水溶性注射劑配伍后析出沉淀的是

A、利多卡因

B、維生素B6

C、氫化可的松

D、鹽酸普魯卡因

E、青霉素G

答案：C

44.下列藥物中哪一種最有可能從汗腺排泄

A、格列苯服

B、氯化鈉

C、鏈霉素

D、乙醴

E、青霉素

答案：B

45.男性患者，32歲，周身水腫半個月，3天來出現(xiàn)呼吸困難，24小時尿量小于

400ml,BP170/100mmHg,全身高度水腫，并伴有右側(cè)胸腔及腹腔積液，診斷為

腎病綜合征。此患者主要治療藥物應(yīng)選擇

A、潑尼松

B、阿司匹林

G雙喀達莫

D、雷公藤總昔

E、青霉素注射

答案：A

解析：腎病綜合征患者主要的治療藥物為糖皮質(zhì)激素，免疫抑制劑一般不作為首

選或單獨治療藥物。

46.下列哪種藥物屬于廣譜抗癲痼藥()

A、苯妥英鈉

B、苯巴比妥

C、乙琥胺

D、地西泮

E、丙戊酸鈉

答案：E

47.苦杏仁昔屬于

A、。-昔

B、S-昔

C、N-昔

D、氟昔

E、C-昔

答案：D

解析：答案只能是D,其他均為干擾答案。

48.關(guān)于卡莫司汀的說法，錯誤的是

A、又名卡氮芥，屬于亞硝基服類

B、適用于治療腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤'中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤及惡性淋巴瘤等

C、卡莫司汀的注射液為聚乙二醇的滅菌溶液

D、本品不溶于水，具有較高的脂溶性

E、在酸性或堿性溶液中穩(wěn)定性較好

答案：E

49.氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機制是()

A、阻斷a腎上腺素受體

B、阻斷中樞D2樣受體

C、激動CABA受體

D、阻斷GABA受體

E、激動中樞D2樣受體

答案：B

50.熒光是指當(dāng)用一定波長的紫外光或可見光照射某一物質(zhì)時，此物質(zhì)會在短時

內(nèi)發(fā)射出

A、波長較照射光波長為短的光

B、波長較照射光波長為長的光

C、波長與照射光波長相等的光

D、波長較磷光波長為長的光

E、波長與磷光波長相等的光

答案：B

解析：熒光是分子吸收了一定的紫外光或可見光后，基態(tài)分子躍遷到激發(fā)單線態(tài)

各個不同能級，經(jīng)過振動弛豫掉到第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級，在返回基態(tài)時放

出的光量子。由于在振動弛豫過程中損失了部分能量，所以熒光的能量小于原來

吸收的紫外光或可見光的能量，即發(fā)射熒光的波長較照射光波長長。

51.對于二甲基亞颯的認識和使用哪一條是錯誤的

A、也可添加于注射劑，以加強吸收

B、本品性質(zhì)穩(wěn)定

C、本品也稱萬能溶媒

D、主要用于外用制劑以促進藥物吸收

E、本品因有惡臭，不應(yīng)用于內(nèi)服制劑

答案：A

解析：二甲亞碉(DMS0)溶于水、乙醇、丙酮、乙醴和氯仿，是極性強的惰性溶劑，

人們稱其為“萬能溶劑”?？捎米魍钙ご龠M劑'溶劑和防凍劑。高濃度可使皮膚

有燒灼不適感，或瘙癢或出現(xiàn)紅斑，偶可發(fā)生疤和皮炎。有時可致惡心、嘔吐,

高濃度大面積使用可引起溶血。因此目前僅供外用。

52.阿片類藥物中毒首選解毒藥為

A、納洛酮和尼可剎米

B、納洛酮和烯丙嗎啡

C、納洛酮和阿托品

D、納洛酮和士的寧

E、納洛酮和戊四氮

答案:B

解析：納洛酮和烯丙嗎啡（納洛芬）為阿片類藥物中毒的首選拮抗劑。

53.下列CYP同工酶的抑制劑為環(huán)丙沙星的是

A、CYP2C9

B、CYP2C19

GCYP3A4

D、CYP2D6

E、CYP1A2

答案：E

54.酚妥拉明的藥理作用，錯誤的是

A、直接舒張血管，使血壓下降

B、興奮心臟，使心肌收縮力加強，心率加快，心輸出量增加

C、有擬膽堿作用，使胃腸道平滑肌張力增加

D、使心肌收縮力減弱

E、有組胺樣作用，使胃酸分泌增加、皮膚潮紅

答案：D

解析：酚妥拉明對血管的藥理作用：①能直接舒張血管，使血壓下降；②有擬膽

堿作用，使胃腸平滑肌興奮，以及有組胺樣作用，使胃酸分泌增加、皮膚潮紅;

③對心臟有興奮作用，使心收縮力加強，心率加快，排出量增加。

55.粉末直接壓片時，具有稀釋、粘合及崩解三種作用的輔料是

A、淀粉

B、糖粉

C、氫氧化鋁

D、糊精

E、微晶纖維素

答案：E

解析：微晶纖維素(MCC)有“干粘合劑"之稱，MCC由纖維部分粉末水解而制得結(jié)

晶性粉末，具有較強的結(jié)合力與良好的可壓性，粉末壓片時，具有稀釋、粘合及

崩解三種作用。

56.屬于喀咤類抗代謝的抗腫瘤藥物是

A、米托蔥醍

B、長春瑞濱

G筑口票聆

D、多柔比星

E、卡莫氟

答案：E

解析：考查本組藥物的結(jié)構(gòu)類型。米托蔥醍為醍類，筑口票聆屬于喋吟類的，多柔

比星屬于抗腫瘤抗生素，長春瑞濱屬于長春堿類。

57.關(guān)于新生兒藥物分布的說法中正確的是

A、新生兒脂肪含量低

B、新生兒血漿中游離藥物濃度較低

C、新生兒血漿白蛋白濃度較高

D、新生兒受體部位的藥物濃度較高

E、新生兒體液占體重的百分率較成人低

答案：A

58.下列不屬于醫(yī)院藥品的保管和養(yǎng)護要求的是

A、藥品倉庫應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲，防鼠等適宜

的倉儲條件

B、定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質(zhì)失效

C、過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時

處理

D、過期的藥品檢驗合格可以出售

E、藥學(xué)部門應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品進行抽檢

答案：D

59.此圖為下列哪個藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)

A、醋酸地塞米松

B、醋酸潑尼松

C、醋酸氫化可的松

D、甲羥孕酮

E、米非司酮

答案:A

解析：此圖是醋酸地塞米松的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

60.能溶于5%NalHC03溶液的是

A、2'-羥基黃酮

B、5-羥基黃酮

C、4，-羥基黃酮

D、7,4'-二羥基黃酮

E、7-羥基黃酮

答案：D

解析：7,4：二羥基黃酮酸性最強，溶于5%NaHC03溶液。

61.下列不適用于《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》的是

A、中華人民共和國境內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)

B、中華人民共和國境內(nèi)的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)

C、中華人民共和國境內(nèi)的（食品）藥品監(jiān)督管理部門

D、中華人民共和國境內(nèi)的商業(yè)部門

E、中華人民共和國境內(nèi)的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)

答案：D

解析：《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》適用于中華人民共和國境內(nèi)的藥品

生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)，（食品）藥品監(jiān)督

管理部門和其他有關(guān)主管部門。

62.以下敘述不正確的是

A、國家對麻黃素以及以麻黃素為原料生產(chǎn)的單方制劑和供醫(yī)療配方用小包裝麻

黃素的生產(chǎn)、經(jīng)營'使用和出口實行特殊管理

B、麻黃素是《聯(lián)合國禁止非法販運麻醉藥品和精神藥物公約》附表管制品種

C、各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)對本轄區(qū)麻黃素的生產(chǎn)、經(jīng)營

和使用進行監(jiān)督管理，并參與出口管理

D、國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)對全國麻黃素的研究、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用進行監(jiān)督

管理，并參與出口管理

E、麻黃素及其單方制劑和供醫(yī)療配方用小包裝麻黃素由衛(wèi)生部指定藥品生產(chǎn)企

業(yè)定點生產(chǎn)，其他任何單位和個人不得從事麻黃素的生產(chǎn)活動

答案：E

63.藥物與血漿蛋白結(jié)合，則

A、藥物作用增強

B、藥物代謝加快

C、藥物排泄加快

D、藥物分布加快

E、以上都不是

答案:E

解析:藥物進入循環(huán)后首先與血漿蛋白結(jié)合,藥物與血漿蛋白的結(jié)合是可逆性的,

結(jié)合后藥理活性暫時消失。

64.查閱國內(nèi)藥學(xué)文獻最常用的是

A、《醫(yī)學(xué)索引》

B、《生物學(xué)文摘》

C、《中國藥學(xué)文獻》

D、《國際藥學(xué)文摘》

E、《化學(xué)文摘》

答案:C

解析：查閱國內(nèi)藥學(xué)文獻最常用的是《中國藥學(xué)文獻》。

65.有關(guān)藥物劑型中浸出制劑其分類方法是

A、按給藥途徑分類

B、按分散系統(tǒng)分類

C、按制法分類

D、按形態(tài)分類

E、按藥物種類分類

答案：C

解析：此題考查藥物劑型的分類方法。有四種分別是按給藥途徑分類、按分散系

統(tǒng)分類'按制法分類、按形態(tài)分類。其中按制法分為浸出制劑和無菌制劑等。故

本題答案應(yīng)選Co

66.不可作為被動靶向制劑載體的是

A、乳劑

B、脂質(zhì)體

C、微球

D、免疫納米球

E、納米粒

答案：D

解析：常用的被動靶向制劑載體有乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米粒等。免疫納米球

是主動靶向制劑的載體。

67.阿撲嗎啡是

A、嗎啡的開環(huán)產(chǎn)物

B、嗎啡的還原產(chǎn)物

C、嗎啡的水解產(chǎn)物

D、嗎啡的重排產(chǎn)物

E、嗎啡的氧化產(chǎn)物

答案：D

解析：嗎啡與鹽酸或磷酸等溶液共熱，可脫水，經(jīng)分子重排，生成阿撲嗎啡。

68.環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是

A、在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒代謝物

B、烷化作用強，劑量小

C、體內(nèi)代謝快

D、抗瘤譜廣

E、注射給藥

答案：A

解析：環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中，磷酰胺酶的活性高于正常組織，制備含磷酰胺基

的前體藥物，在腫瘤組織中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而發(fā)揮作用。

另外磷?；娮踊鶊F的存在，使氮原子上的電子云密度得到分散，使氮原子的

親核性減弱，氯原子離去能力降低，其烷基化能力減小，因而使其毒性降低。

69.下面不屬于主動靶向制劑的是

A、修飾的微球

B、pH敏感脂質(zhì)體

C、腦部靶向前體藥物

D、長循環(huán)脂質(zhì)體

E、免疫脂質(zhì)體

答案：B

解析：本題主要考查主動靶向制劑的類別。主動靶向制劑包括修飾的藥物載體和

前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質(zhì)體（如長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、

糖基修飾的脂質(zhì)體）'修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物

有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而pH敏感脂質(zhì)體屬

于物理化學(xué)靶向制劑。故本題答案選擇B。

70.在下列器官中，縮血管神經(jīng)纖維分布密度最大的是

A、皮膚

B、骨骼肌

C、心臟

D、腦

E、肝臟

答案:A

解析：本題要點是血管的神經(jīng)支配。支配血管平滑肌的神經(jīng)纖維稱為血管運動神

經(jīng)纖維，可分為縮血管神經(jīng)纖維和舒血管神經(jīng)纖維兩類?？s血管神經(jīng)纖維都是交

感神經(jīng)纖維，又稱為交感縮血管神經(jīng)，其節(jié)后神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)是去甲腎上腺

素。去甲腎上腺素與a-受體結(jié)合，可導(dǎo)致血管平滑肌收縮；與B-受體結(jié)合，則

導(dǎo)致血管平滑肌舒張。去甲腎上腺素與a-受體結(jié)合能力較與B-受體結(jié)合能力強,

故縮血管纖維興奮時引起縮血管效應(yīng)。皮膚血管縮血管纖維分布最密，骨骼肌和

內(nèi)臟次之，冠狀血管和腦血管分布較少。在同一器官中，動脈的縮血管纖維的密

度高于靜脈，微動脈中密度最高。

71.可誘發(fā)痛風(fēng)，常見嚴重的毒性反應(yīng)為肝功能損害的藥物是

A、異煙月井

B、對氨基水楊酸

C、氨苯颯

D、毗嗪酰胺

E、鏈霉素

答案：D

解析：毗嗪酰胺能進入細胞內(nèi)殺滅結(jié)核分枝桿菌，與異煙朋合用作用增強，對生

長緩慢的結(jié)核分枝桿菌有較強的作用，常見嚴重的不良反應(yīng)有肝功能損害，也能

抑制尿酸排泄，可誘發(fā)痛風(fēng)。

72.地高辛屬于

A、強心昔類藥物

B、鈣敏化劑類藥物

C、磷酸二酯酶抑制劑類藥物

D、B受體激動劑類藥物

E、a受體激動劑類藥物

答案：A

解析：考查地高辛的類型及作用。地高辛屬于強心昔類藥物，臨床用于治療急慢

性心力衰竭。故選A答案。

73.有''首劑現(xiàn)象''的抗高血壓藥物是

A、月井屈嗪

B、雙胱屈嗪

G哌口坐嗪

D、胭乙咤

E、硝苯地平

答案：C

74.眼膏劑常用的基質(zhì)是

A、凡士林五份、液狀石蠟一份、羊毛脂一份

B、凡士林一份、液狀石蠟一份、羊毛脂一份

C、凡士林八份、液狀石蠟二份、羊毛脂二份

D、凡士林五份、液狀石蠟二份、羊毛脂二份

E、凡士林八份、液狀石蠟一份、羊毛脂一份

答案：E

75.對批量藥品進行檢驗，取樣須有一定數(shù)量和代表性；對制劑成品規(guī)定為

A、逐批取樣

B、W2逐批取樣

C、23逐批取樣

D、＞3抽50%

E、＞5M20%

答案:A

解析：藥品檢測取樣須有一定數(shù)量和代表性；制劑成品逐批取樣；原料藥nW3

每件取。

76.適于治療癲癇不典型小發(fā)作和嬰兒痙攣的藥物是

A、苯巴比妥

B、硝西泮

C、地西泮

D、卡馬西平

E、丙戊酸鈉

答案:B

解析：硝西泮對失神性發(fā)作'肌陣攣性發(fā)作和嬰兒痙攣有較好療效。

r^—CONgHG

77.化學(xué)結(jié)構(gòu)為的藥物是

A、普蔡洛爾

B、尼可剎米

G毗拉西坦

D、甲氯芬酯

E、卡托普利

答案：B

78.以下不能作混懸劑的潤濕劑的是

A、聚氧乙烯蔑麻油

B、吐溫65

C、羥甲基纖維素鈉

D、聚山梨酯類

E、泊洛沙姆

答案：C

79.滲透泵片控釋的原理是

A、減慢擴散

B、減少溶出

C、片外有控釋膜，使藥物恒速釋出

D、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

E、片內(nèi)滲透壓大于片外，將藥物從細孔中壓出

答案：E

解析：滲透泵片控釋的原理當(dāng)滲透泵片置于胃腸道或人工胃腸液中時，由于薄膜

的半透性，只允許胃腸液中的水通過半透膜進入滲透泵內(nèi)，泵內(nèi)的藥物溶液不能

通過半透膜進入胃腸液。由于滲透活性物質(zhì)的存在，片芯內(nèi)藥物溶解形成飽和溶

液，滲透壓4053?5066kPa(體液滲透壓760kPa)。由于滲透壓的差別，藥物由

釋藥小孔持續(xù)流出，流出的藥物量與滲透進入膜內(nèi)的水量相等，直到片芯內(nèi)的藥

物溶解殆盡為止。

80.硫服類藥物最嚴重的不良反應(yīng)是

A、過敏反應(yīng)

B、甲狀腺功能減退

C、粒細胞缺乏癥

D、肝炎

E、畸胎

答案：C

解析：應(yīng)用硫服類藥物嚴重不良反應(yīng)有粒細胞缺乏癥，一般發(fā)生在治療后的2-3

個月內(nèi)，故應(yīng)定期檢查血象，特別注意與甲亢本身所引起的白細胞總數(shù)偏低相區(qū)

別。

81.刺激性瀉藥作用特點是

A、潤滑性

B、潤濕性

C、疏水性

D、促進腸蠕動

E、等滲性

答案：D

82.苯妥英鈉抗癲痼作用的主要作用機制是()

A、具有肌肉松弛作用

B、抑制脊髓神經(jīng)元

G抑制GABA代謝酶

D、對中樞神經(jīng)系統(tǒng)普遍抑制

E、穩(wěn)定神經(jīng)細胞膜

答案：E

83.屬于血清素和去甲腎上腺素在攝取抑制劑的減肥藥是

A、芬氟拉明

B、奧利司他

C、安非拉酮

D、西布曲明

E、甲狀腺素

答案：D

84.下列為常用驅(qū)蛔藥的是

A、咪嚶類

B、哌嗪

C、塞替派

D、哌嗖嗪

E、毗口奎酮

答案：B

解析：哌嗪對蛔蟲、燒蟲均有驅(qū)除作用。其作用機制是能阻斷神經(jīng)肌肉接頭處的

膽堿受體，妨礙了乙酰膽堿對蛔蟲肌肉的興奮作用，引起肌肉松弛性麻痹隨腸蠕

動而排出體外。

85.下列關(guān)于快雌醇的說法，錯誤的是()

A、在硫酸中顯橙紅色

B、為白色結(jié)晶性粉末，易溶于水

C、乙醇溶液加硝酸銀可生成白色快雌醇銀鹽沉淀

D、與快諾酮或甲地孕酮配伍可作口服避孕藥

E、在硫酸溶解后在反射光照射下出現(xiàn)黃綠色熒光

答案：B

86.由丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯(lián)成的高分子聚合物是

A、西黃蓍膠

B、司盤類

C、吐溫類

D、卡波普

E、泊洛沙姆

答案：D

87.患者，男性，73歲。高血壓病史20年，伴慢性心功能不全，給予地高辛每

日維持量治療，該患者因強心昔中毒引起的竇性心動過緩，可選用

A、胺碘酮

B、阿托品

G苯妥英鈉

D、維拉帕米

E、異丙腎上腺素

答案：B

解析:考查重點是強心昔中毒時的解救。強心昔中毒引起的心動過緩或傳導(dǎo)阻滯,

使用阿托品。故正確答案為B。

88.對伯氨口奎的描述，下列不正確的是

A、對間日瘧紅細胞外期各種瘧原蟲配子體有強大殺滅作用

B、可控制瘧疾癥狀發(fā)作

C、瘧原蟲對其很少產(chǎn)生耐藥性

D、少數(shù)特異質(zhì)者可能發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥

E、根治間日瘧和控制瘧疾傳播最有效

答案：B

解析：伯氨口奎對虐原蟲紅細胞內(nèi)期無效，故不能控制瘧疾癥狀的發(fā)作。

89.保泰松與雙香豆素合用可增加出血傾向的原因是

A、降低雙香豆素的代謝

B、降低雙香豆素的排泄

C、競爭與血漿蛋白結(jié)合

D、誘導(dǎo)肝藥酶活性

E、增加雙香豆素的吸收

答案：C

解析：雙香豆素類藥物與廣譜抗生素、藥酶抑制劑如甲硝嗖、西咪替丁等合用，

抗凝作用增強;與保泰松、甲苯磺丁服等競爭血漿蛋白，使其游離藥物濃度升高，

抗凝作用增加；與藥酶誘導(dǎo)劑如巴比妥類等合用，加速其代謝，抗凝作用減弱。

90.生化藥物常用的鑒別方法不包括

A、生物活性檢測法

B、色譜法

C、光譜法

D、酶法

E、電泳法

答案：B

91.男性患者，45歲，身高4325px,體重90kg,近1年，多飲、多尿伴乏力就

診，有家族性糖尿病病史，其余未見明顯異常，空腹血糖6.9mmol/L。該患者

最佳的首選治療方案為

A、直接注射胰島素

B、減輕體重，控制飲食，增加運動，降糖藥治療

C、口服二甲雙臟

D、控制飲食，增加運動，口服消渴丸

E、減輕體重，控制飲食，增加運動，胰島素治療

答案：B

解析：該患者空腹血糖7.3mm。I/L,餐后2小時血糖I2.Ommol/L,為初發(fā)的糖

尿病患者，如血糖不是特高，應(yīng)該先進行生活方式的干預(yù)，3個月后血糖仍不能

正常，再進行降血糖的藥物治療。

92.ARF多尿期，多尿的發(fā)生機制是

A、腎小球濾過功能障礙

B、新生腎小管功能不成熟

C、近曲小管功能障礙

D、遠曲小管功能障礙

E、原尿回漏減少

答案：B

解析：ARF多尿期多尿的發(fā)生機制主要是由于新生的腎小管上皮細胞濃縮功能尚

未恢復(fù)；排出尿素增多產(chǎn)生的滲透性利尿作用以及間質(zhì)性水腫消除使腎小管阻塞

解除等原因。

93.關(guān)于變構(gòu)酶的錯誤敘述是

A、酶的產(chǎn)物可作為變構(gòu)效應(yīng)劑

B、多數(shù)變構(gòu)酶有四級結(jié)構(gòu)

C、有些變構(gòu)酶的底物具協(xié)同效應(yīng)

D、變構(gòu)效應(yīng)劑與酶共價結(jié)合

E、酶的底物可作為變構(gòu)效應(yīng)劑

答案：D

94.組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸結(jié)構(gòu)，下面哪項正確

A、每個氨基酸僅含一個氨基

B、每個氨基酸僅含一個竣基

C、每個氨基酸都含兩個氨基

D、每個氨基酸都含兩個竣基

E、每個氨基酸的a-碳原子上都連接一個氨基和一個竣基

答案：E

解析：本題要點是蛋白質(zhì)的分子組成。組成蛋白質(zhì)的氨基酸共20種，它們結(jié)構(gòu)

上的共同特點是a-碳原子上都連接一個氨基和一個竣基。除甘氨酸外，均為1_-

a-氨基酸，甘氨酸因無手性碳原子而無構(gòu)型，脯氨酸是亞氨基酸。

95.屬于我國“全面控制藥品質(zhì)量"科學(xué)管理的法令性文件為

A、GLP

B、GBP

C、GSB

D、GAP

E、GPC

答案：A

解析：《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）；《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（G

MP）；＜藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）；〈藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）o

96.不具有法律約束力的藥典是A.JP

AxPh.Int

B、CHP

C、USP

D、

E、P

答案:B

97.能增強地高辛對心臟毒性的因素不包括

A、低血鉀

B、高血鈣

C、低血鎂

D、低血鈉

E、吠塞米

答案：D

解析：本題主要考核地高辛的副作用。地高辛對心臟的毒性是使其心肌細胞內(nèi)失

鉀和鈣超負荷所致。低血鉀、高血鈣和低血鎂均可增強地高辛對心臟的毒性。吠

塞米用高效利尿藥.易產(chǎn)生低血鉀、低血鈉和低血鎂癥。故正確答案為D。

98.有關(guān)氯丙嗪的藥理作用，不正確的是

A、抗精神病作用

B、催吐作用

C、抑制體溫調(diào)節(jié)作用

D、對自主神經(jīng)系統(tǒng)的作用

E、對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響

答案：B

解析：本題重在考核氯丙嗪的藥理作用。氯丙嗪阻斷中樞D?樣受體產(chǎn)生抗精神

病作用（神經(jīng)安定作用）'鎮(zhèn)吐作用、抑制體溫調(diào)節(jié)中樞；阻斷a、M受體影響

自主神經(jīng)系統(tǒng)功能；阻斷結(jié)節(jié)-漏斗部D,受體，影響內(nèi)分泌系統(tǒng)。故正確答案為

Bo

99.硼酸不能用堿滴定液直接滴定，加入下列哪種試劑后，則可用堿滴定液滴定()

A、丙醇

B、乙醇

G乙醛

D、甘露醇

E、氯仿

答案:D

100.藥品的內(nèi)標簽至少應(yīng)標注的內(nèi)容有

A、藥品通用名稱'規(guī)格、產(chǎn)品批號'有效期

B、藥品通用名稱、性狀、產(chǎn)品批號、有效期

C、藥品通用名稱、規(guī)格、批準文號、有效期

D、藥品通用名稱、成分、批準文號、有效期

E、藥品通用名稱、成分、用法用量、有效期

答案：A

解析：《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》要求，藥品的內(nèi)標簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名

稱'適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號'有效期、生

產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過小，無法全部標明的，至少應(yīng)當(dāng)標注藥品通用名稱、

規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容。

101.取某藥物0.1g,加水10ml使溶解，煮沸，放冷，加三氯化鐵試液，即顯紫

堇色。該藥物應(yīng)為

A、烏洛托品

B、三氯乙醛

C、甘油

D、阿司匹林

E、氯貝丁酯

答案:D

解析：水解后的三氯化鐵反應(yīng)：阿司匹林分子中具有酯結(jié)構(gòu)，加水煮沸水解后生

成水楊酸，水楊酸可與三氯化鐵反應(yīng)生成紫堇色的配位化合物。方法：取供試品

約0.1g,加水10ml,煮沸，放冷，加三氯化鐵1滴，即顯紫堇色。

102.下列屬于子宮平滑肌抑制藥的是

A、垂體后葉素

B、前列腺素

C、麥角生物堿

D、雌酮

E、沙丁醇胺

答案：E

解析：垂體后葉素、前列腺素、麥角生物堿屬于子宮平滑肌興奮藥，雌酮屬于雌

激素類藥，沙丁醇胺屬于子宮平滑肌抑制藥，主要用于痛經(jīng)和防止早產(chǎn)。

103.氟奮乃靜的特點，正確的是

A、抗精神病作用較強，錐體外系反應(yīng)較少

B、抗精神病作用較強，錐體外系反應(yīng)多

C、抗精神病作用弱，鎮(zhèn)靜作用都較強

D、抗精神病作用弱，鎮(zhèn)靜作用都較弱

E、抗精神病作用弱，降壓作用都較強

答案：B

解析：氟奮乃靜為其他吩喔嗪類藥物，其共同特點是抗精神病作用較強，錐體外

系反應(yīng)也很顯著，而鎮(zhèn)靜作用弱。

104.擬腎上腺素藥屬于妊娠毒性分級B級的是

A、多巴胺

B、多巴酚丁胺

C、去甲腎上腺

D、阿托品

E、顛茄

答案:B

解析：多巴胺是C級，去甲腎上腺是D級，阿托品、顛茄是C類抗膽堿藥，故答

案是Bo

105.不良反應(yīng)多，應(yīng)慎用的廣譜抗心律失常藥是

A、奎尼丁

B、美西律

G苯妥英鈉

D、利多卡因

E、維拉帕米

答案:A

解析：奎尼丁是廣譜抗心律失常藥，對于房性、室性及房室結(jié)性心律失常有效,

臨床上常用于室上性心律失常。用藥早期常見有胃腸道反應(yīng)，長期用藥出現(xiàn)金雞

納反應(yīng)，還可出現(xiàn)藥熱、血小板減少等不良反應(yīng)。心臟毒性較為嚴重，包括心動

過緩、房室阻滯、室內(nèi)阻滯等。2%?8%的患者可出現(xiàn)Q-T間期延長。嚴重的心臟

毒性為尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速?？岫∽钄郺受體，擴張血管可引起低血壓。

106.下列屬于氣霧劑閥門系統(tǒng)組成部件的是

A、拋射劑

B、附加劑

C、橡膠封圈

D、耐壓容器

E、藥物

答案：C

解析：氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成。閥門

系統(tǒng)的主要功能是密封和提供藥液噴射的通道，對于定量閥門系統(tǒng)還要準確控制

藥液噴射的劑量。閥門材料有塑料、橡膠、鋁和不銹鋼等。非定量吸入氣霧劑的

閥門系統(tǒng)由封帽、閥門桿、推動鈕、橡膠封圈、彈簧、浸入管組成。定量吸入氣

霧劑的閥門系統(tǒng)與非定量吸入氣霧劑的閥門系統(tǒng)的構(gòu)造相仿，所不同的是多了一

個定量室，用以保證每次能噴出一定量的藥液。

107.普秦洛爾的不良反應(yīng)不包括

A、房室傳導(dǎo)阻滯

B、心動過緩

C、局部組織壞死

D、發(fā)組

E、支氣管哮喘

答案：C

108.不屬于膽堿能神經(jīng)的是

A、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維

B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

C、全部副交感神經(jīng)節(jié)后纖維

D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維

E、運動神經(jīng)

答案：D

解析：膽堿能神經(jīng)包括：①全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維；②全部副交

感神經(jīng)的節(jié)后纖維；③極少數(shù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖維，如支配汗腺分泌和骨骼肌血

管舒張的交感神經(jīng)；④運動神經(jīng)。

109.下列不屬于內(nèi)分泌腺的是

A、垂體

B、胰島

C、性腺

D、肝臟

E、松果體

答案：D

解析：內(nèi)分泌系統(tǒng)是由機體內(nèi)分泌腺和分散于某些器官組織中的內(nèi)分泌細胞組成

的一個重要信息傳遞系統(tǒng)。人體內(nèi)主要的內(nèi)分泌腺包括下丘腦、垂體、甲狀腺、

腎上腺、胰島、甲狀旁腺、性腺和松果體等。散在的內(nèi)分泌細胞分泌廣泛，如胃

腸道、下丘腦及心臟等。內(nèi)分泌腺和內(nèi)分泌細胞通過分泌激素，發(fā)揮對機體基本

功能活動的調(diào)節(jié)作用。

110.為實施“避免效期藥品過期、浪費資源”，以下工作程序中最有效的是

A、近效期藥品先用

B、發(fā)藥時取排在最前、效期早的藥品

C、每購進新貨，再按效期先后調(diào)整位置

D、在效期藥品到期前2個月，向藥劑科主任提出報告

E、在藥品貨位卡明顯注明效期與數(shù)量，并掛警示標志

答案：D

解析：為“避免效期藥品過期、浪費資源”，在效期藥品到期前2個月，向藥劑

科主任提出報告，并進行處理。

111.腎上腺素結(jié)晶性粉末為何種顏色

A、白色

B、紅色

C、黃色

D、棕色

E、桔黃色

答案：A

112.乳劑受外界因素及微生物影響，使油相或乳化劑等發(fā)生變化而引起變質(zhì)的現(xiàn)

象稱為

A、絮凝

B、破裂

C、分層

D、轉(zhuǎn)相

E、酸敗

答案：E

113.下列檢查中不屬于注射劑一般檢查的是()

A、不溶性微粒檢查

B、無菌檢查

GpH值檢查

D、澄明度檢查

E、注射劑裝量檢查

答案：C

114.應(yīng)用強心昔期間嚴禁

A、鈣劑靜注

B、葡萄糖靜注

C、鈉鹽靜滴

D、鐵劑靜注

E、鉀鹽靜滴

答案：A

解析：鈣劑與強心昔有協(xié)同作用，兩藥合用毒性反應(yīng)增強。

115.腎上腺素可發(fā)生消旋化反應(yīng)，使藥效降低，下列哪種因素能夠加速消旋化反

應(yīng)

A、加熱

B、空氣

C、光照

D、氧化劑

E、金屬禺子

答案：A

116」引達帕胺具有利尿和鈣拮抗作用，利尿作用與氫氯嘎嗪相似但更強，大約是

氫氯嘎嗪的

A、7倍

B、5倍

G15倍

D、3倍

E、10倍

答案：E

117.阿司匹林的抗炎作用機制主要是

A、非選擇性結(jié)合體內(nèi)的靶蛋白

B、競爭性抑制前列腺素合成

C、降低花生四烯酸的供應(yīng)

D、不可逆抑制花生四烯酸代謝生成炎癥因子所需要的關(guān)鍵酶

E、可逆抑制花生四烯酸代謝的環(huán)加氧酶

答案：D

118.醫(yī)院藥學(xué)在醫(yī)院中的重要地位具體體現(xiàn)為

A、醫(yī)院制劑滿足患者需要和填補制藥工業(yè)不足

B、提供高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)和新制劑

C、開展臨床藥學(xué)和臨床藥理工作

D、醫(yī)院經(jīng)濟運行中地位顯赫

E、以上全部

答案：E

119.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是

A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積

C、給藥劑量與t時間血藥濃度的比值

D、表觀分布容積的單位是升/小時

E、具有生理學(xué)意義

答案：A

解析：此題主要考查表觀分布容積的概念及含義。表觀分布容積是指給藥劑量或

體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值，其單位為L或L/kg。表觀分布容積的大小可

以反映藥物在體內(nèi)的分布情況，數(shù)值大表明藥物在血漿中濃度較小，表觀分布容

積不代表藥物在體內(nèi)的真正容積，不具有生理學(xué)意義。所以本題答案應(yīng)選擇A。

120.循環(huán)性缺氧可由下列哪種原因引起

A、大氣供氧不足

B、血中紅細胞減少

C、組織血流量減少

D、一氧化碳中毒

E、肺泡彌散到循環(huán)血液中的氧減少

答案：C

解析：由于組織血流量減少引起的組織供氧不足稱為循環(huán)性缺氧。

121.用活性炭色譜分離糖類時，洗脫劑順序為

A、先用乙醇洗脫，再用其他有機溶劑洗脫

B、先用水洗脫，再用不同濃度乙醇洗脫

C、先用乙醇洗脫，再用水洗脫

D、用甲醇、乙醇等有機溶劑洗脫

E、先用極性小的有機溶劑洗脫，再用乙醇洗脫

答案：B

解析：水洗脫親水性強的，乙醇洗脫親水性弱的。

122.水楊酸為以下哪種藥物需檢查的特殊雜質(zhì)

A、對乙酰氨基酚

B、阿司匹林

C、對氨基水楊酸鈉

D、異煙月井

E、普魯卡因

答案：B

解析：阿司匹林生產(chǎn)過程中乙?；煌耆蛸A藏過程中水解產(chǎn)生游離水楊酸。水

楊酸在空氣中會被逐漸氧化成醍型有色物質(zhì)(淡黃、紅棕、深棕色等)，使阿司匹

林變色，故需檢查。ChP2010采用HPLC法檢查。

123.下列藥物中，可在光的作用下發(fā)生歧化反應(yīng)的藥物是()

A、卡托普利

B、鹽酸可樂定

C、硝苯地平

D、非諾貝特

E、普蔡洛爾

答案：C

124.藥品檢驗中化學(xué)分析法通常使用的試劑是

A、化學(xué)純試劑

B、分析純試劑

C、優(yōu)級純試劑

D、專用試劑

E、基準試劑

答案：B

解析：應(yīng)根據(jù)不同的工作要求和分析方法的靈敏度、選擇性，合理地選用相應(yīng)級

別的試劑。藥品檢驗中化學(xué)分析法通常使用分析純試劑，標準溶液的配制和標定

需用基準試劑，儀器分析法一般使用優(yōu)級純'分析純或?qū)Ｓ迷噭?/p>

125.舌下片應(yīng)符合以下哪一條要求

A、所含藥物應(yīng)是難溶性的

B、藥物在舌下發(fā)揮局部作用

C、按崩解時限檢查法檢查，就在5min內(nèi)全部崩解

D、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)胃腸道吸收發(fā)揮全身作用的片劑

E、按崩解時限檢查法檢查，應(yīng)在10min內(nèi)全部溶化

答案：C

解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片

劑。舌下片中的藥物與輔料應(yīng)是易溶性的，舌下片應(yīng)進行崩解時限檢查，除另有

規(guī)定外，應(yīng)在5min內(nèi)全部溶化。

126.應(yīng)用肝素過量可引起的不良反應(yīng)是

A、自發(fā)性出血

B、過敏反應(yīng)

C、血壓下降

D、手足抽搐

E、心功能不全

答案：A

127.動物膽汁中的膽汁酸大多在0連有B-戊酸側(cè)鏈

A、C12位

B、C17位

GC20位

D、C3位

E、C6位

答案：B

128.甲狀腺制劑主要用于

A、甲狀腺危象綜合征

B、甲亢手術(shù)前準備

C、青春期甲狀腺腫

D、尿崩癥的輔助治療

E、黏液性水腫

答案：E

解析:重點考查甲狀腺素的臨床應(yīng)用。甲狀腺激素能夠促進代謝，促進生長發(fā)育，

提高神經(jīng)興奮性和類似腎上腺素的作用，使心率加快，血壓上升，心臟耗氧量增

加等，主要用于呆小病、黏液性水腫、單純性甲狀腺腫的替代補充療法，需終生

治療，故正確答案為E。

129.七葉內(nèi)酯屬于

A、毗喃香豆素

B、吠喃香豆素

C、簡單香豆素

D、雙單香豆素

E、異香豆素

答案：C

解析：考察香豆素類化合物結(jié)構(gòu)類型，七葉內(nèi)酯屬于簡單香豆素，與其他結(jié)構(gòu)無

關(guān)。

130.以下所列美國FDA的妊娠期藥物安全性索引“妊娠毒性X級藥物”中，最正

確的是

A、氯化鉀

B、碳酸鎂

C、蘭索拉嗖

D、利巴韋林

E、左甲狀腺素鈉

答案:D

解析：氯化鉀是A類，碳酸鎂是B類，利巴韋林是X類，蘭索拉嗖屬于B類，左

甲狀腺素鈉屬于A類。

131.苗體化合物依據(jù)什么位置取代基的不同將苗體類成分分類

A、C8位

B、Cio位

GCn位

D、C17位

E、C3位

答案:D

解析：這是一個基本常識題，答案只能是D,其他均為干擾答案。

132.關(guān)于藥品廣告的內(nèi)容，下列說法不正確的是()

A、藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證

B、藥品廣告不得利用患者的名義或形象做廣告

C、藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法

D、藥品廣告的內(nèi)容由廣告主決定

E、藥品廣告的內(nèi)容以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準

答案：D

133.使用過量氯丙嗪的精神病患者，如使用腎上腺素后，主要表現(xiàn)為

A、血壓升高

B、血壓降低

C、血壓不變

D、心率減慢

E、心率不變

答案：B

解析：氯丙嗪可以翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用。故正確答案為B。

134.關(guān)于皮質(zhì)激素描述錯誤的是()

A、可的松需轉(zhuǎn)化為氫化可的松才能發(fā)揮作用

B、口服或注射均可吸收

C、氫化可的松人血后大部分與血漿白蛋白結(jié)合

D、可從皮膚、眼結(jié)膜等部位吸收，大量使用可導(dǎo)致全身作用

E、皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是類固醇或宙體化合物

答案：C

135.可用于治療充血性心衰的藥物是

A、哌嗖嗪

B、育亨賓

C、酚妥拉明

D、美卡拉明

E、沙丁胺醇

答案：C

解析：酚妥拉明為a受體阻斷藥，能擴張小動脈和小靜脈，降低外周阻力，減少

回心血量，減輕心臟前后負荷，從而使心排出量增加，改善心衰癥狀。故正確答

案為C。

136.毛細管電泳法的驅(qū)動力為

A、高壓磁場

B、高壓離子流

C、懸)壓電流

D、高壓直流電場

E、高壓泵

答案:D

解析:毛細管電泳法(CE)是以彈性石英毛細管為通道，以高壓直流電場為驅(qū)動力,

依據(jù)樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實現(xiàn)分離的分析方法。毛細管

電泳具有高分辨、快速、高儀器化等特點，又稱為高效毛細管電泳。指在電場作

用下，依據(jù)各組分之間的淌度不同而實現(xiàn)分離的方法。影響分離的因素有：緩沖

液pH值和離子強度、電場強度和樣品濃度。電泳法主要適用于蛋白質(zhì)、核酸等

生化藥物的分析。

137.在藥物分析中，選擇分析方法的依據(jù)是

A、藥物的相對分子質(zhì)量

B、藥物的pH

C、藥物的劑型

D、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)

E、藥物的黏度

答案：D

解析：本題的考點是化學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法的關(guān)系。

138.普秦洛爾使心率減慢的原因是

A、阻斷心臟M受體

B、激動神經(jīng)節(jié)N1受體

C、阻斷心臟受體

D、激動心臟B1受體

E、阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2受體

答案：C

139.下列哪一項不是抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的目的是

A、減少個別藥量，減少毒副反應(yīng)

B、增強療效，減少耐藥菌的出現(xiàn)

C、擴大抗菌范圍

D、發(fā)揮抗菌藥的協(xié)同作用

E、擴大臨床應(yīng)用范圍

答案：E

解析：抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的目的是發(fā)揮藥物間的協(xié)同作用，減少個別藥量，減少

毒副反應(yīng)，能增強療效，減少耐藥菌的出現(xiàn)，發(fā)揮抗菌藥的協(xié)同作用，以及擴大

抗菌范圍；而擴大臨床應(yīng)用范圍不屬于抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用的目的。

140.治療藥物選擇的原則是指應(yīng)用的藥物要達到

A、安全、穩(wěn)定、經(jīng)濟

B、安全、有效、經(jīng)濟

C、有效、方便、經(jīng)濟

D、安全、有效、方便、經(jīng)濟

E、安全、有效、穩(wěn)定

答案：D

解析：治療藥物選擇的原則是藥物的安全性、有效性'經(jīng)濟性，也要考慮給藥的

方便性。

141.下列鑒別試驗中屬于巴比妥鑒別反應(yīng)的是

A、水解反應(yīng)

B、硫酸反應(yīng)

C、戊烯二醛反應(yīng)

D、二硝基氯苯反應(yīng)

E、重氮化偶合反應(yīng)

答案:A

解析：巴比妥具有酰亞胺基團，可發(fā)生水解反應(yīng)。

142.可吸附、沉淀或中和藥物的洗胃液是

Ax1：(2000?5000)高鎰酸鉀溶液

B、藥用炭兩份，鞅酸，氧化鎂各一份的混合5g加溫水500ml

C、3%過氧化氫溶液10ml加入100ml溫水

D、1%?2%氯化鈉溶液或生理鹽水

E、3%15%鞅酸溶液

答案：B

解析:藥用炭混懸液具有強吸附作用，可阻滯毒物吸收。鞅酸溶液為強力吸附劑，

可使大部分有機及無機化合物沉淀。而氧化鎂為弱堿，可以有效中和胃內(nèi)強酸強

堿毒物。

143.關(guān)于妊娠期婦女用藥敘述不正確的是

A、用藥時間宜短不宜長，劑量宜小不宜大

B、對于胎兒大、分娩有困難者禁用縮宮素，但可用垂體后葉素催產(chǎn)

C、必須應(yīng)用抗生素時應(yīng)首先考慮對胎兒的影響

D、對致病菌不明的重癥感染者一般聯(lián)合應(yīng)用二代或三代頭胞菌素和慶大霉素

E、在胎盤娩出前禁用麥角新堿

答案：B

144.某藥在長期使用過程中，突然停藥易引起嚴重高血壓，該藥是

A、哌嗖嗪

B、普蔡洛爾

C、氨氯地平

D、腫苯達嗪

E、口引噪帕胺

答案：B

145.胰島素宜采用何種方法滅菌

A、用抑菌劑加熱滅菌

B、濾過除菌法

C、紫外線滅菌

D、流通蒸汽滅菌

E、高壓蒸汽滅菌法

答案：B

解析：對不耐熱的產(chǎn)品，可用0.3或0.22|im的濾膜作無菌過濾，如胰島素。

146.生物制品、血液制品、基因藥物及化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定藥品應(yīng)該存放在

A、專用庫

B、陰涼庫

C、冷藏庫

D、普通庫

E、危險品庫

答案:C

解析：藥品儲存需要依據(jù)藥品說明書要求的條件，按照種類和劑型分區(qū)、分類,

分別存放。冷藏庫(2?10℃)適于化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定藥品及生物制品、血液制品、

基因藥物。

147.藥物中雜質(zhì)的限量是指()

A、雜質(zhì)的最大允許量

B、確定雜質(zhì)的數(shù)目

C、雜質(zhì)是否存在

D、雜質(zhì)的最低量

E、雜質(zhì)的準確含量

答案：A

148,下列藥物在分子結(jié)構(gòu)中含有連二烯醇結(jié)構(gòu)的是

A、維生素E

B、維生素D2

C、維生素C

D、維生素Bi

E、維生素B2

答案：C

149.試驗用的標準品、對照藥品或安慰劑由()提供

A、有資質(zhì)的公司

B、醫(yī)院

C、藥檢所

D、申辦者

E、食品藥品監(jiān)督管理局

答案：D

解析：臨床試驗用藥品、標準品、對照品或安慰劑由申辦者提供，必須易于識別'

有正確編碼并貼有特殊標簽的并保證質(zhì)量合格。

150.氨基糖昔類作用機制說法不正確的是

A、干擾細菌蛋白質(zhì)合成的全過程

B、與核糖體30s亞基結(jié)合，干擾蛋白質(zhì)合成的起始階段

C、肽鏈延伸階段，與細菌50s核糖體亞單位，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移，從而

抑制細菌蛋白質(zhì)合成

D、與核糖體30s亞基結(jié)合，引起mRNA錯譯

E、使細菌形成錯誤氨基酸，導(dǎo)致無功能蛋白質(zhì)產(chǎn)生

答案：C

解析：氨基糖昔類可干擾細菌蛋白質(zhì)合成的全過程。與核糖體30s亞基結(jié)合及在

mR-NA起始密碼子上，通過固定30s-50s核糖體復(fù)合物而干擾蛋白質(zhì)合成的起始

階段；與30s亞基結(jié)合引起mRNA錯譯，導(dǎo)致翻譯過早終止，產(chǎn)生無意義的肽鏈；

形成錯誤的氨基酸，導(dǎo)致無功能蛋白質(zhì)產(chǎn)生。大環(huán)內(nèi)酯類作用機制為與細菌50s

核糖體亞單位，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移，從而抑制細菌蛋白質(zhì)合成。故正確

答案為C。

151.下列屬于烷化劑的是

A、紅霉素

B、環(huán)磷酰胺

C、柔紅霉素

D、甲氨蝶口令

E、絲裂霉素

答案:B

解析：烷化劑：如氮芥、環(huán)磷酰胺和曝替派等，能與細胞中的親核基團發(fā)生烷化

反應(yīng)。

152.花色素為藍色時的pH為

A、7

B、8.5

C、10

D、5

E、6

答案：C

解析：pH=8.5時為紫色，pH>8.5時為藍色。

153.下列選項中，在藥物分析中應(yīng)用于含量測定的分光光度法的是

A、紫外，紅外

B、紅外，可見

C、熒光，紅外

D、紫外，熒光

E、以上選項均不正確

答案：D

解析：在藥物分析中應(yīng)用于含量測定的分光光度法的是：紫外、可見、熒光。

154.以下不是熱原的主要污染途徑的是

A、從原料中帶入

B、滅菌過程中帶入

C、從溶劑中帶入

D、制備過程中污染

E、容器用具等污染

答案：B

155.甲亢患者服硫服類藥物后癥狀減輕甲狀腺腫大加重，機制為

A、合并甲狀腺炎

B、T3、T4減少反饋引起TSH增加

C、出現(xiàn)甲狀腺功能減退

D、對硫服類耐藥

E、血中甲狀腺刺激物增多

答案：B

解析：硫服類藥物能與甲狀腺內(nèi)的過氧化物酶結(jié)合而使之失活，從而使碘不能被

氧化成活性碘，酪氨酸不能被碘化成一碘酪氨酸和二碘酪氨酸，且使MIT和DIT

不能縮合成T3、T4O由于這類藥物只影響合成，不影響釋放，需待腺泡內(nèi)T3、T

4耗竭后，才起作用，故顯效慢。一般服藥1?2周后開始減輕癥狀，1-3個月才

能消除癥狀。T3、T4的減少，可反饋引起TSH增加，因此，用藥后期可使甲狀

腺細胞和血管增生腫大。

156.納洛酮可用于下列哪種藥物中毒的解救

A、苯妥英鈉

B、可待因

G苯巴比妥

D、卡馬西平

E、地西泮

答案：B

解析：可待因?qū)儆诎⑵?，納洛酮和烯丙嗎啡(納洛芬)為阿片類藥物中毒的首

選拮抗劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與嗎啡相似，但與阿片受體的親和力大于阿片類藥物，能

阻止嗎啡樣物質(zhì)與受體結(jié)合，從而消除嗎啡等藥物引起的呼吸和循環(huán)抑制等癥狀。

157.可與硝酸銀試劑產(chǎn)生銀的黑色沉淀的藥物是()

A、維生素Bi

B、維生素B12

C、維生素C

D、維生素Be

E、維生素B2

答案：E

158.治療腦水腫、降低顱內(nèi)壓的首選藥為0

A、甘露醇

B、氨苯蝶咤

C、吠塞米

D、氫氯曝嗪

E、螺內(nèi)酯

答案：A

159.藥物信息取之不盡用之不竭的源泉是

A、藥物手冊

B、專業(yè)書籍

C、政府文件

D、國家藥典

E、專業(yè)期刊

答案:E

解析：藥物信息取之不盡用之不竭的源泉是專業(yè)期刊。

160.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是

CH2NHCHS

OH

A、腎上腺素

B、異丙腎上腺素

C、去甲腎上腺素

D、多巴胺

E、沙丁胺醇

答案：A

解析：具有以上化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為腎上腺素。

161.《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定，三級醫(yī)院臨床藥師不少于

Av1名

B、2名

C、3名

D、4名

E、5名

答案：E

解析：《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、

規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師

不少于3名。

162.制備難溶性藥物溶液時，加入吐溫作為

A、增效劑

B、增溶劑

C、助溶劑

D、乳化劑

E、潛溶劑

答案：B

163.術(shù)后尿潴留可首選

A、毒扁豆堿

B、新斯的明

C、琥珀膽堿

D、阿托品

E、吠塞米

答案：B

164.下列可避免肝臟的首過作用的片劑是

A、溶液片

B、咀嚼片

C、舌下片

D、分散片

E、泡騰片

答案：C

解析：此題考查片劑的種類，根據(jù)用法、用途以及制備方法的差異，同時也為了

最大限度地滿足臨床的實際需要，已經(jīng)制備了各種類型的片劑。除了最常用的口

服普通壓制片外，還有含片、舌下片、口腔貼片'咀嚼片'可溶片'泡騰片、緩

控釋片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜的快速吸收而發(fā)揮

全身作用。由于藥物未通過胃腸道，所以可使藥物免受胃腸液酸堿性的影響以及

酶的破壞，同時也避免了肝臟對藥物的破壞作用（首過作用）。所以答案應(yīng)選擇

Co

165.滴丸與膠丸的相同點是A.均可滴制法制備

A、均選用明膠為成膜材料

B、均采用P

C、G（聚乙二醇）類基質(zhì)

D、均含有藥物的水溶液

E、均為丸劑

答案：A

解析：膠丸即軟膠囊，屬于膠囊劑，軟膠囊常以明膠為囊材，滴丸常用的基質(zhì)有

聚乙二醇類、肥皂類、硬脂酸等。

166.以下宜制成膠囊劑的藥物是

A