2021年藥士職稱資格考試題庫及答案解析

2021年藥士職稱資格考試題庫及答案解析

一、單選題

1.阿托品在堿性水溶液中容易水解，是由于結(jié)構(gòu)中含有

A、內(nèi)酰胺鍵

B、酰亞胺鍵

C、內(nèi)酯鍵

D、酯鍵

E、酰胺鍵

答案：D

2.嗎啡的不良反應不包括

A、惡心、便秘、呼吸抑制、排尿困難

B、體位性低血壓

C、盧頁內(nèi)壓升高

D、粒細胞減少或缺乏

E、易產(chǎn)生耐受性和成癮性

答案：D

解析：嗎啡治療量有時會有惡心、嘔吐、呼吸抑制、嗜睡、眩暈、便秘、排尿困

難'膽絞痛等，反復使用后其效力逐漸減弱，形成耐受性，成癮者為獲得嗎啡后

的欣快感及避免停藥引起的戒斷癥狀；在某些個體可引起體位性低血壓；由于呼

吸抑制，二氧化碳潴留，腦血管擴張，可升高顱內(nèi)壓力，不會引起粒細胞減少或

缺乏。

3.甲氨蝶吟是常用的抗惡性腫瘤藥，為減輕其骨髓抑制毒性反應，保護正常骨髓,

常與下列哪種藥合用

A、筑乙磺酸鈉

B、碳酸氫鈉

C、亞葉酸鈣

D、葉酸

E、維生素B12

答案：C

4.貝特類藥物主要降低

A、TG和LDL

B、TC和TG

GTC和LDL

D、TC和HDL

E、TG和VLDL

答案：E

5.表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度

J--------------□-------------(

火地空=自4-得

MN.5U5

1xL-f

冗)=lg空r-^

k2.303

1—今「石)

V\-e

D.(C#%八—

dik旗+C

A、A

B、B

C、C

D、D

E、E

答案：D

6.治療中度有機磷酸酯類中毒，下列哪兩個藥合用的療效最好

A、阿托品+氯解磷定

B、阿托品+東苴宕堿

C、阿托品+山苴宕堿

D、山苴宕堿+東苴宕堿

E、氯解磷定+碘解磷定

答案：A

解析：有機磷中毒的機制是持久性抑制膽堿酯酶，使膽堿酯酶失去水解乙酰膽堿

的活性，導致乙酰膽堿堆積，引起中毒癥狀，表現(xiàn)為M樣癥狀、N樣癥狀、中樞

癥狀。輕度中毒以M樣癥狀為主；中度中毒同時出現(xiàn)M樣癥狀和N樣癥狀；重度

中毒除M樣癥狀和N樣癥狀外，還有中樞癥狀。阿托品、東苴宕堿、山苴宕堿是

M受體阻斷藥，能迅速解除M樣癥狀，并能對抗部分中樞癥狀，但不能阻斷N2受

體，也不能使膽堿酯酶復活。氯解磷定和碘解磷定屬于膽堿酯酶復活藥，除可復

活膽堿酯酶外，還可與有機磷結(jié)合，對N2樣癥狀療效最顯著，但對M樣癥狀效

果差，且不能直接對抗蓄積的乙酰膽堿。故對中度和重度中毒者，須M受體阻斷

藥與膽堿酯酶復活藥合用。

7.阿托品的禁忌證是()

A、支氣管哮喘

B、胃腸痙攣

C、心動過緩

D、感染性休克

E、前列腺肥大

答案：E

8.男性患者，38歲，左趾跖急性關節(jié)炎多次復發(fā)6個月，化驗血尿酸高，尿尿

酸正常。增加尿酸排泄最好用

A、糖皮質(zhì)激素

B、秋水仙堿

C、丙磺舒

D、別瞟醇

E、非宙體抗炎藥

答案：C

解析：丙磺舒抑制腎小管對尿酸的重吸收而降低尿酸。

9.嗎啡不具有的藥理作用是

A、止吐作用

B、欣快作用

C、呼吸抑制作用

D、鎮(zhèn)靜作用

E、縮瞳作用

答案：A

解析：嗎啡興奮延髓催吐化學感受區(qū)（CTZ）,引起惡心、嘔吐，連續(xù)用藥可消

失。

10.用試紙色譜法檢識下列糖，以BAW（4：1：5上層）溶劑系統(tǒng)為展開劑，展開后

其Rf值最大的是

A、D-木糖

B、D-半乳糖

C、D-果糖

D、L-鼠李糖

E、D-葡萄糖

答案：D

11.下列排除軟膏劑中基質(zhì)干擾的方法，較適合對熱穩(wěn)定的藥物的方法是（）

A、溶解基質(zhì)后測定

B、加熱后使基質(zhì)液化后，直接測定法

C、灼燒法

D、濾出基質(zhì)后測定

E、提取分離法

答案：B

12.糖及多羥基化合物與硼酸形成絡合物后

A、脂溶性大大增加

B、穩(wěn)定性增加

C、酸度增加

D、水溶性增加

E、顏色加深

答案：C

解析：與硼酸形成絡合物后，酸性和導電性增加。

13.下面化合物中無鹽酸-鎂粉反應的是

A、二氫黃酮

B、黃酮醇

C、二氫黃酮醇

D、查耳酮

E、黃酮

答案：D

14.下列藥物中，治療肌陣攣最有效的藥物是

A、氯硝西泮

B、苯巴比妥

G苯妥英鈉

D、乙琥胺

E、卡馬西平

答案：A

解析：氯硝西泮抗癲癇譜較廣，對各型癲癇均有效，特別是對肌陣攣性發(fā)作、失

神性發(fā)作和嬰兒痙攣有較好療效。

15.有關酶原激活的概念，正確的是()

A、酶原激活無重要生理意義

B、初分泌的酶原即有酶活性

C、酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槊甘强赡娣磻^程

D、無活性酶原轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚悦?/p>

E、酶原激活是酶原蛋白質(zhì)變性

答案：D

16.在藥劑學中使用輔料的目的不包括

A、有利于制劑形態(tài)的形成

B、使制備過程順利進行

C、提高藥物的穩(wěn)定性

D、有利于節(jié)約成本

E、調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求

答案：D

解析：在藥劑學中使用輔料的目的：①有利于制劑形態(tài)的形成；②使制備過程順

利進行；③提高藥物的穩(wěn)定性；④調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求。

17.對血小板的止血功能錯誤的是()

A、血小板的血栓素A2有加強血小板聚集的作用

B、在損傷處黏附和聚集形成止血栓

C、血小板內(nèi)不含有凝血因子

D、血小板數(shù)目低于50X109/L時，會產(chǎn)生出血傾向

E、血管壁的前列腺素有抑制血小板聚集的作用

答案：C

18.膜劑的制備方法有

A、熱熔制膜法

B、研磨法

C、勻漿制膜法

D、冷壓制膜法

E、熱壓制膜法

答案：C

解析：膜劑的制備方法有勻漿制膜法，熱塑制膜法，復合制膜法。

19.下列關于藥品穩(wěn)定性的敘述正確的是

A、藥物的降解速度與溶劑無關

B、鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH無關

C、固體制劑的賦形劑不影響藥物的穩(wěn)定性

D、零級反應的反應速度與反應物濃度無關

E、藥物的降解速度與離子強度無關

答案：D

20.興奮性突觸后電位是突觸后膜對哪種離子的通透性增加而引起的()

A、Cl-

B、K+和Ca2+

GNa,和內(nèi),尤其是K+

D、Na*和內(nèi),尤其是Na*

E、Na+和Ca"

答案：D

21.毛果蕓香堿的縮瞳機制是

A、抑制膽堿酯酶，使乙酰膽堿增多

B、阻斷瞳孔括約肌M受體，使其收縮

C、興奮瞳孔開大肌a受體，使其收縮

D、興奮瞳孔括約肌M受體，使其收縮

E、阻斷瞳孔開大肌的a受體，使其松弛

答案：D

22.一氧化碳中毒造成缺氧的主要原因是A.02與脫氧HB.結(jié)合速度變慢B.HB.02

解離速度減慢C.HB.C.0無攜02能力

A、

B、0使紅細胞內(nèi)2,3-

C、PG減少

D、

E、0抑制呼吸中樞

答案:C

解析：一氧化碳中毒時，血中HbCO大量形成，其不能攜帶02是造成缺氧的主要

原因。因此，C0使紅細胞內(nèi)2,3-DPG減少，使氧離曲線左移，HbC02解離速度減

慢，亦加重組織缺氧，但不是主要原因。

23.水解強心昔的緩和酸的濃度范圍是

A、0.3~0.5moI/L

B、2~5moI/L

C、0.5~1mol/L

D、1~2moI/L

E、0.02~0.05mol/L

答案：E

24.下列有關維生素D性質(zhì)不正確的是

A、無味

B、黃色油狀液體

C、結(jié)晶性粉末

D、無臭

E、無色針狀結(jié)晶

答案：B

25.重金屬雜質(zhì)一般以下列哪種金屬為代表()

Av銀

B、鉛

G銘

D、銅

E、鈿

答案：B

26.丙丁酚、彈性酶屬于以下哪類調(diào)血脂藥物

A、苯氧酸類

B、HMG-CoA還原酶抑制劑

C、黏多糖及多糖類

D、煙酸類

E、其他類

答案：E

27.宜用于治療有中風、冠心病或尿潴留的高血壓患者的藥物是

A、鹽酸地爾硫苴

B、尼群地平

C、甲基多巴

D、氨力農(nóng)

E、硝苯地平

答案：C

28.水楊酸引起范尼康綜合征是損傷

A、遠曲小管遠端

B、近曲小管

C、遠曲小管近端

D、集合管

E、腎小球

答案：B

29.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》凡加工炮制毒性中藥，必須遵守

A、《植物志》、《中華人民共和國藥典》

B、《中藥大辭典》、《中藥飲片炮制規(guī)范》

C、《中華人民共和國藥典》、《中藥飲片炮制規(guī)范》

D、《中藥志》、《中藥飲片炮制規(guī)范》

E、《中藥學》、《中華人民共和國藥典》

答案：C

解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第七條凡加工炮制毒性中藥，必須按照《中

華人民共和國藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定的《炮制規(guī)范》

的規(guī)定進行。藥材符合藥用要求的，方可供應、配方和用于中成藥生產(chǎn)。

A、阿莫西林

B、頭抱睡吩

C、苯嚶西林鈉

D、青霉素鈉

E、頭胞曙月虧鈉

答案：D

31.維生素C注射液的含量測定若選用碘量法時，必須加入的試劑為

A、亞硫酸鈉

B、丙酮

C、甲醇

D、乙醇

E、淀粉指示液

答案：B

解析:維生素C注射液的含量測定若選用碘量法缽量法或亞硝酸鈉滴定法測定時

會產(chǎn)生干擾作用，使測定結(jié)果偏高，必須加入掩蔽劑丙酮和甲醛，但是一般選用

丙酮。

32.制劑室原輔料、包裝材料發(fā)放遵循的原則是

A、按批號發(fā)放

B、先進先出

C、先進后出

D、后進先出

E、按品種發(fā)放

答案：B

33.下列藥物化學結(jié)構(gòu)中含有烯醇結(jié)構(gòu)的是

A、阿司匹林

B、撲熱息痛

C、布洛芬

D、毗羅昔康

E、口引味美辛

答案：D

34.抗病毒藥物阿昔洛韋的另外一個名稱是

A、阿糖腺昔

B、無環(huán)鳥昔

C、病毒靈

D、病毒口坐

E、三氮嗖核昔

答案：B

35.單室模型靜脈注射某藥，X0=60mg,若初始血藥濃度為15口g/ml,其表觀分

布容積V為

A、4ml

B、30L

C、4L

D、15L

E、20L

答案：C

解析：本題主要考查靜脈注射時表觀分布容積的計算方法。本題X0=60mg=60000

Ugo初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度，用CO表示，本題C0=15ug/m

IoV=X0/C0=600004g/(15ug/mI)=4000mI=4L。

36.關于第三代頭胞菌素的特點，錯誤的是

A、抗革蘭陽性菌的作用比第一、二代強

B、對綠膿桿菌作用較強

C、對B-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定

D、可滲入腦脊液中

E、對腎臟基本無毒性

答案：A

解析：第三代頭胞菌素對革蘭陽性菌有相當?shù)目咕钚?，但不及第?二代，對

革蘭陰性菌包括腸桿菌屬和綠膿桿菌及厭氧菌如脆弱擬桿菌又較強的作用，對流

感桿菌、淋球菌亦有良好的抗菌活性；血漿半衰期長，體內(nèi)分布廣，組織穿透力

強，有一定量滲入腦脊液；對多種B-內(nèi)酰胺酶有較高的穩(wěn)定性；對腎基本無毒

性。

37.患者，男性，25歲。平靜狀態(tài)下，沒有任何先兆，心跳突然加速，脈搏多在

200次/分，伴有心慌、頭暈、乏力，偶爾出現(xiàn)胸痛、呼吸困難。心電圖檢查后

診斷為陣發(fā)性室上性心動過速，可用于治療的藥物是

Av阿托品

B、哌嗖嗪

C、新斯的明

D、異丙腎上腺素

E、腎上腺素

答案：C

解析：新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥，能抑制膽堿酯酶，導致內(nèi)源性乙酰膽

堿大量堆積，是一個間接的擬膽堿藥。通過對心臟的M樣作用，使心肌自律性降

低，心率減慢，傳導減慢，達到治療快速型心律失常的目的。故正確答案為C。

38.巴比妥類藥物中毒時，常采取多種手段進行治療，以下治療手段中錯誤的是

A、大劑量靜脈輸注維生素C

B、昏迷患者使用哌甲酯

C、洗胃、導瀉

D、中毒嚴重者采用血液透析

E、給予利尿劑

答案：A

39.以下有關"調(diào)配藥品過程”的敘述中，不正確的是

A、仔細閱讀處方，按照藥品順序逐一調(diào)配

B、對貴重藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡

C、藥品配齊后，與處方逐條核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法

D、同時調(diào)配類同的兩張或兩張以上的處方，以加快調(diào)配速度

E、準確規(guī)范地書寫標簽，對需要特殊保存的藥品加貼醒目的標簽

答案:D

解析："同時調(diào)配類同的兩張或兩張以上的處方"是調(diào)劑工作的禁忌，容易釀成處

方差錯。

40.以下處方的“后記"內(nèi)容中，不正確的是

A、藥品費用

B、醫(yī)師簽章

C、特殊要求項目

D、調(diào)配藥師簽章

E、發(fā)藥藥師簽章

答案：C

解析：《處方管理辦法》附件1處方標準。后記：醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章,

藥品金額以及審核'調(diào)配、核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。

41.以下有關處方的事宜中，由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定的是

A、處方標準

B、處方格式

C、處方內(nèi)容

D、處方印刷

E、處方書寫

答案:A

解析：《處方管理辦法》第5條。處方標準（附件1）由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，處方

格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門（以下簡稱省級衛(wèi)生行政部門）統(tǒng)一制

定，處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的標準和格式印制。

42.屬于維生素E鑒別反應的是

A、三氯化鐵-聯(lián)毗咤反應

B、與硝酸銀反應

C、硫色素反應

D、與濃硫酸反應

E、硝酸反應

答案：E

解析：屬于維生素E鑒別反應的是硝酸反應（維生素E在酸性條件下加熱先水解

為生育酚，進一步被硝酸氧化成生育紅，顯橙紅色）。水解后的氧化還原反應：

維生素E在堿性溶液中加熱先水解生成游離生育酚，該產(chǎn)物被三氯化鐵氧化為對

一生育釀，同時生成亞鐵離子，后者與聯(lián)毗咤生成血紅色配離子。沉淀反應：與

碘化汞鉀生成淡黃色沉淀，與碘生成紅色沉淀，與硅鴇酸生成白色沉淀，與苦酮

酸生成扇形白色結(jié)晶；硝酸鉛反應：維生素B1與NaOH共熱，分解產(chǎn)生硫化鈉，

可與硝酸鉛反應生成黑色沉淀，可供鑒別。

43.肺通氣的直接動力是

A、胸膜腔內(nèi)壓的變化

B、肺泡與外界環(huán)境之間的壓力差

C、呼吸中樞的節(jié)律性沖動發(fā)放

D、呼吸肌的收縮和舒張

E、胸廓的擴大和縮小

答案：B

44.下列在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是

A、醋酸鹽

B、鐵鹽

C、硫酸鹽

D、氯化物

E、伸鹽

答案：E

45.骨架型緩控釋藥物的釋放速度取決于

A、不一定

B、藥物載藥量

C、固體藥物的溶解速度

D、藥物在骨架材料中擴散速度

E、以上都是

答案：D

46.美國藥典的縮寫為

A、NF

B、USN

C、USP

D、BNF

E、BHP

答案：C

解析：美國藥典的縮寫為USP。

47.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是

A、苯酚

B、硫柳汞

C、鹽酸利多卡因

D、苯甲醇

E、鹽酸普魯卡因

答案：D

解析：在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是苯甲醇。

48.下列藥物對鱗狀上皮癌有較好療效的是

A、依托泊昔

B、甲氨蝶聆

G羥基服

D、博來霉素

E、塞替哌

答案：D

解析：博來霉素為堿性多肽類抗癌抗生素，在體內(nèi)易被肽酶水解，而肺、皮膚及

磷癌中肽酶活力低，用于各種鱗癌、甲狀腺癌、惡性淋巴瘤、睪丸癌等，對鱗狀

上皮癌（頭頸、口腔'食管、陰莖'宮頸）有較好療效。

49.下列關于注射劑特點的描述錯誤的是

A、藥效迅速作用可靠

B、可以產(chǎn)生局部定位作用

C、適用于不宜口服的藥物

D、適用于不能口服給藥的患者

E、使用方便

答案：E

50.指出硝酸甘油軟膏處方:硝酸甘油2.0g,硬脂酸甘油酯10.58,硬脂酸17.0

g,凡士林13.0g,月桂醇硫酸鈉1.5g,甘油10.0g中的保濕劑

A、甘油

B、月桂醇硫酸鈉

C、硬脂酸

D、凡士林

E、無保濕劑

答案：A

51.對UV法進行靈敏度考查時，下列說法正確的是

A、用2bb來估計靈敏度的大小

B、用實際的最低檢測濃度表示

C、用10bb來估計靈敏度的大小

D、用3bb來估計靈敏度的大小

E、以上都不是

答案：B

52.痛風癥可用哪種藥物治療

A、次黃口票口令

B、6-筑基口票口令

C、腺昔三磷酸

D、鳥昔三磷酸

E、別瞟口令醇

答案：E

解析：本題要點是瞟吟核昔酸的代謝和痛風病。喋吟代謝異常導致尿酸過多，是

痛風癥發(fā)生的原因。①別瞟吟醇與次黃噂口令結(jié)構(gòu)類似，可以抑制黃噂吟氧化酶,

減少噂吟核昔酸生成，抑制尿酸生成；②別噂口令醇與PRPP（磷酸核糖焦磷酸）反

應生成別n票吟核昔酸，消耗PRPP,使合成核昔酸的原料減少；③別瞟吟醇反饋

抑制口票哈核昔酸的從頭合成。

53.以下不是熱原的主要污染途徑的是

A、從原料中帶入

B、滅菌過程中帶入

C、從溶劑中帶入

D、制備過程中污染

E、容器用具等污染

答案：B

54.B-內(nèi)酰胺酶抑制劑有

A、他嗖巴坦

B、克拉維酸

C、氨曲南

D、拉氧頭泡

E、舒巴坦

答案：B

55.下列藥物中，中樞抑制作用最強的是

A、特非那定

B、美克洛嗪

G氯苯那敏

D、苯苛胺

E、苯海拉明

答案：E

解析：上述藥物中，中樞鎮(zhèn)靜作用最強的是苯海拉明，其中樞抑制作用很明顯,

常用劑量時就可引起明顯的鎮(zhèn)靜、嗜睡。

56.醫(yī)師書寫處方應該字跡清楚，不得涂改。如需修改，應當在修改處

A、簽名

B、標識

C、明顯標識

D、注明日期

E、簽名并注明修改日期

答案：E

解析：《處方管理辦法》第6條。處方書寫應字跡清楚，不得涂改；如需修改,

應當在修改處簽名并注明修改日期。

57.醫(yī)院制劑分析是對醫(yī)院調(diào)配工作的質(zhì)量進行()

A、化學分析

B、檢查監(jiān)督

C、點滴分析法

D、重量分析

E、物理化學分析

答案：B

58.具有鎮(zhèn)靜'催眠、抗驚厥、抗癲痼作用的藥物為

A、戊巴比妥鈉

B、撲米酮

C、水合氯醛

D、苯妥英鈉

E、苯巴比妥

答案：E

59.藥物雜質(zhì)的主要來源是

A、研制過程和使用過程

B、流通過程和研制過程

C、貯存過程和使用過程

D、生產(chǎn)過程和流通過程

E、生產(chǎn)過程和貯存過程

答案：E

解析：藥物雜質(zhì)是指藥物中存在的無治療作用，或影響藥物療效和穩(wěn)定性，甚至

對人體健康有害的物質(zhì)。藥物的雜質(zhì)主要來源于兩個方面：一是由生產(chǎn)過程中引

入；二是由貯存過程中引入。

60.以下物品中，不適宜環(huán)氧乙烷氣體滅菌法的是

A、固體藥物

B、塑料制品

C、纖維制品

D、橡膠制品

E、含氯的藥品或物品

答案：E

解析：環(huán)氧乙烷能夠與含氯的藥品或物品作用。

61.三環(huán)類抗抑郁癥藥致死量通常為

A、1g

B、2g

C、3g

D、4g

E、5g

答案：A

解析：三環(huán)類抗抑郁癥藥致死量通常為1g。

62.不屬于麻醉藥品"五專"內(nèi)容的是

A、專冊登記

B、專用處方

C、專職藥師負責

D、專柜加鎖

E、專用賬冊

答案：C

63.對包合物的敘述不正確的是

A、一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物

B、環(huán)糊精常見有a、B、Y三種，其中以B-CYD最為常用

C、包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性

D、％被B-CYD包含后可以形成固體

E、環(huán)糊精形成的包合物通常都是單分子包合物

答案：C

解析：此題重點考查包合物的概念'特點和包合材料的特點。包合技術指一種分

子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物；包合后溶解度增大，穩(wěn)定性提

高，液體藥物可粉末化；環(huán)糊精為常用包合材料，常見有a、B、Y三種，其中

以B-CYD最為常用；環(huán)糊精形成的包合物通常都是單分子包合物。故本題答案

應選擇Co

64.利多卡因?qū)ο铝心姆N心律失常無效

A、室上性心動過速

B、心室顫動

C、心肌梗死所致的室性期前收縮

D、強心昔中毒所致的室性期前收縮

E、室性期前收縮

答案：A

65.“缺乏葡萄糖6-磷酸脫氫酶者服用磺胺藥引起黃疸”說明其誘因?qū)儆?/p>

A、遺傳因素

B、生理因素

C、環(huán)境因素

D、病理因素

E、飲食因素

答案:A

解析：誘發(fā)ADR的一個主要原因是機體，包括：①生理（年齡、性別）、病理（肝

腎功能）狀態(tài)；②個體差異。例如遺傳引起葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺乏癥（磺胺

藥引起黃疸）、琥珀酰膽堿敏感癥（呼吸麻痹）、異煙腫排泄異常急性待發(fā)性嚇

咻癥、過氧化氫酶缺乏癥等。

66.酚芳明的不良反應是

A、心律失常

B、首劑現(xiàn)象

C、低血壓

D、直立性低血壓

E、心力衰竭

答案:D

67.以下對氮芥類抗腫瘤藥的說法正確的是

A、是B-氯乙胺類化合物的總稱

B、有烷基化部分和載體部分

C、載體可改善該類藥物在體內(nèi)的吸收、分布

D、屬于烷化劑類抗腫瘤藥

E、以上都對

答案：E

解析：氮芥類抗腫瘤藥屬于烷化劑，是B-氯乙胺類化合物的總稱。其結(jié)構(gòu)分為

烷基化部分和載體部分兩部分。載體可改善該類藥物在體內(nèi)的吸收、分布。

68.首選ACEI或ARB的高血壓患者不包括

A、妊娠婦女

B、合并糖尿病

C、合并冠心病

D、合并慢性腎病

E、合并心力衰竭

答案：A

解析：ACEI、ARB有潛在的胎兒致畸作用，妊娠期禁用。ACEI或ARB可使患者避

免腎和心血管的損害，可以延緩腎病發(fā)展，對其他4類患者都有益處。

69.藥物過敏反應的發(fā)生與下列哪一項有關

A、用藥時間

B、用藥量的大小

C、藥物毒性大小

D、年齡與性別

E、體質(zhì)因素

答案：E

解析：過敏反應是指機體受藥物刺激，發(fā)生異常的免疫反應，而引起生理功能的

障礙或組織損傷，常見于過敏體質(zhì)病人，與體質(zhì)因素有關。

70.包合物的制備方法不包括

A、噴霧干燥法

B、研磨法

C、沉淀法

D、超聲法

E、飽和水溶液法

答案：C

71.自動乳化的基本原理是在何種條件下乳狀液中的乳滴由于界面能降低，而形

成更小的納米級乳滴

A、在溫度較高的條件下

B、在適當條件下

C、在特定條件下

D、在一定條件下

E、在較溫和條件下

答案：C

72.醫(yī)院藥學的形成與發(fā)展可分為

A、傳統(tǒng)藥學階段和臨床藥學階段

B、傳統(tǒng)藥學階段和藥學保健階段

C、傳統(tǒng)藥學階段、臨床藥學服務階段和藥學保健階段

D、臨床藥學階段和藥學保健階段

E、臨床藥學和I臨床藥理階段

答案：C

73.下列關于藥物對孕婦的影響錯誤的是

A、受精后3周至3個月接觸藥物，最易發(fā)生先天畸形

B、患有結(jié)核、糖尿病的孕婦應絕對避免藥物治療以防胎兒畸形

C、受精后半個月內(nèi)，幾乎見不到藥物的致畸作用

D、孕婦不應過量服用含咖啡的飲料

E、妊娠3個月至足月除神經(jīng)系統(tǒng)或生殖系統(tǒng)外，其他器官一般不致畸

答案：B

74.就“調(diào)配室藥品擺放"的有關規(guī)定而言，最需要單獨擺放的是

A、貴重藥品

B、調(diào)配率高的藥品

C、調(diào)配率低的藥品

D、需要冷藏'避光或保存在干燥處的藥品

E、名稱相近、包裝外形相似、同種藥品不同規(guī)格等常引起混淆的藥品

答案：E

解析：為避免調(diào)配差錯，調(diào)配室最需要單獨擺放的是”名稱相近、包裝外形相似、

同種藥品不同規(guī)格等常引起混淆的藥品”。

75.體內(nèi)喋口令核昔酸分解代謝的終產(chǎn)物是

Av尿素

B、肌酸

C、肌酸好

D、尿酸

E、B丙氨酸

答案：D

解析：本題要點是口票嶺核昔酸的分解代謝?？谄币骱丝嗨岬姆纸庵饕l(fā)生在肝、小

腸及腎，代謝終產(chǎn)物是尿酸。黃瞟吟氧化酶是分解代謝中重要的酶。口票吟核昔酸

代謝異常導致血尿酸過高可引起痛風癥，常用黃口票聆氧化酶抑制劑治療痛風癥。

76.與急性胰腺炎時誘發(fā)DIC的機制有關的是

A、大量胰蛋白酶入血激活凝血酶原

B、大量胰脂肪酸酶入血激活凝血酶原

C、大量胰淀粉酶入血激活凝血酶原

D、大量組織凝血酶入血

E、單核吞噬細胞系統(tǒng)功能障礙

答案：A

解析：急性胰腺炎時，大量胰蛋白酶入血，除了激活因子刈外，還可激活因子X

和凝血酶原，促使凝血酶大量形成。

77.具有下列化學結(jié)構(gòu)的藥物，通常用作哪種藥物

O

H

20

A、利尿藥

B、抗過敏藥

C、抗抑郁藥

D、中樞興奮藥

E、抗寄生蟲藥

答案：D

解析：具有題目所給的化學結(jié)構(gòu)的藥物為咖啡因，咖啡因為中樞興奮藥，用于中

樞性呼吸衰竭、循環(huán)衰竭以及麻醉藥、催眠藥等中毒引起的中樞抑制。

78.在大孔吸附樹脂色譜柱上，被水最先洗脫下來的是

A、糖類

B、生物堿

G強心昔

D、黃酮昔

E、皂昔

答案：A

解析：糖是極性化合物，與D型非極性大孔樹脂吸附作用弱，所以常用大孔吸附

樹脂將中藥的化學成分與糖分離。

79.主管醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)藥品不良反應監(jiān)測的是

A、國家食品藥品監(jiān)督管理局

B、國家藥品不良反應監(jiān)測中心

G衛(wèi)生部

D、中國疾病預防控制中心

E、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

答案：C

80.下述微生物不屬于原核細胞型的是

A、細菌

B、病毒

C、放線菌

D、衣原體

E、支原體

答案：B

解析：病毒結(jié)構(gòu)簡單表現(xiàn)為無完整的細胞結(jié)構(gòu)，僅含一種類型核酸，為保護核酸

不被核酸酶破壞，外圍有蛋白衣殼或包膜，為非細胞型微生物。

81.人體主要的造血原料是

A、維生素B12

B、葉酸

C、蛋白質(zhì)和鐵

D、維生素B12和鐵

E、葉酸和鐵

答案:C

解析：本題要點是紅細胞的生成。蛋白質(zhì)和鐵是合成血紅蛋白的主要原料，而葉

酸和維生素B12是紅細胞成熟所必需的物質(zhì)。在維生素B12存在下，葉酸經(jīng)雙氫

葉酸還原酶作用，形成四氫葉酸，參與紅細胞內(nèi)DNA合成。

82.金銀花的主要有效成分為

A、綠原酸

B、花色素

C、阿魏酸

D、皂昔

E、枸椽酸

答案：A

83.屬陰離子型表面活性劑的是

A、司盤-80

B、卵磷脂

C、吐溫-80

D、苯扎浸鐵

E、有機胺皂

答案：E

解析：陰離子表面活性劑起表面活性作用的部分是陰離子。陰離子表面活性劑包

括：①高級脂肪酸鹽（肥皂類）；②硫酸化物，主要是硫酸化油和高級脂肪醇硫酸

酯類；③磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。

84.下列藥物中不宜與制酸藥合用的是

A、甲氧茉咤

B、氧氟沙星

C、吠喃妥因

D、磺胺喀咤

E、吠喃口坐酮

答案：B

解析：氧氟沙星是弱堿類藥物，在酸中溶解，在胃酸條件下易吸收。不用制酸藥，

胃內(nèi)pH升高，吸收減少。

85.嚴重肝功能不良的患者，不宜選用的是

A、潑尼松龍

B、氫化可的松

C、醛固酮

D、潑尼松

E、地塞米松

答案：D

解析：可的松和潑尼松在肝內(nèi)分別轉(zhuǎn)化為氫化可的松和潑尼松龍而生效，故嚴重

肝功能不全的病人只宜應用氫化可的松或潑尼松龍。

86.下列藥物中為雄留烷的衍生物，在C3位有酮基，C4位上有雙鍵，C17位上有

B-羥基的是()

A、雌二醇

B、己烯雌酚

C、甲睪酮

D、醋酸地塞米松

E、黃體酮

答案：C

87.華法林過量所致自發(fā)性出血的對抗藥是

A、氨甲苯酸

B、右旋糖醉

C、維生素K

D、魚精蛋白

E、垂體后葉

答案：C

解析：華法林主要通過干擾肝臟合成因子II、VII、IX及X發(fā)揮抗凝血作用，而這

些凝血因子的合成依賴于維生素Ki的存在，故華法林過量致自發(fā)性出血時，大

劑量補充維生素K可以促進上述凝血因子的合成，促進凝血。

88.A藥較B藥安全，正確的依據(jù)是

A、A藥的LD50比B藥小

B、A藥的LD50比B藥大

GA藥的ED50比B藥小

D、A藥的ED50/LD50比B藥大

E、A藥的LD50/ED50比B藥大

答案：E

解析：本題重在考核治療指數(shù)的定義與意義。治療指數(shù)用LDS50/ED50表示。值

越大，藥物越安全。故正確答案為E。

89.《中國藥典》2015版規(guī)定泛影酸的含量測定方法采用()

A、非水滴定法

B、重氮化法

C、銀量法

D、碘量法

E、雙相滴定法

答案：C

90.下列說法中正確的是

A、更昔洛韋對CMV的抑制作用弱于阿昔洛韋

B、阿昔洛韋抑制病毒DNA多聚酶

C、更昔洛韋口服吸收非常充分

D、阿昔洛韋抗HSV的活力比阿糖胞昔弱

E、齊多夫定抑制病毒DNA多聚酶

答案：B

91.真核生物mRNA3'-端特征

A、a-螺旋

B、B-折疊

GPolyAM

D\m7GpppNm

E、雙螺旋結(jié)構(gòu)

答案：C

解析：真核生物mRNA合成后，在3'-末端要加上PolyA。雙螺旋結(jié)構(gòu)是DNA的

二級結(jié)構(gòu)。

92.一級動力學的特點，不正確的是

A、血中藥物轉(zhuǎn)運或消除速率與血中藥物濃度成正比

B、藥物半衰期與血藥濃度無關，是恒定值

C、常稱為恒比消除

D、絕大多數(shù)藥物都按一級動力學消除

E、少部分藥物按一級動力學消除

答案：E

解析：本題重在考核一級動力學的定義與特點。一級動力學指藥物的轉(zhuǎn)運或消除

速率與藥學濃度成正比，即單位時間內(nèi)轉(zhuǎn)運或消除某恒定比例的；半衰期是恒定

值；大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運或消除屬于一級動力學。故正確答案為E。

93.用吸附指示劑法在中性或弱堿性條件下測定氯化物時應選用的指示劑為()

A、甲基紫

B、二甲基二碘熒光黃

C、熒光黃

D、曙紅鈉

E、以上四種均可

答案：C

94.應用極化液可防治心肌梗死并發(fā)心律失常，其中胰島素的主要作用是

A、促進鉀離子進入細胞內(nèi)

B、改善心肌細胞代謝

C、改善心肌細胞的離子轉(zhuǎn)運

D、促進鉀離子進入細胞外

E、糾正低血鉀

答案：A

解析：合用葡萄糖、胰島素和氯化鉀液(GIK極化液)靜滴，促進K+進入細胞，用

于心肌梗死早期，可防治心肌病變時的心律失常，減少死亡率。

95.槐米遇冷水時，所含蕓香昔易被

A、酶縮合

B、酶水解

C、酶氧化

D、水降解

E、揮發(fā)

答案：B

96.關于藥品質(zhì)量的說法正確的是

A、藥品質(zhì)量不會影響制劑穩(wěn)定性

B、同一品種的藥品質(zhì)量間可能存在一定差異

C、藥品質(zhì)量不會導致給藥劑量的不同

D、藥品質(zhì)量不會導致療效差異

E、藥品質(zhì)量不會影響不良反應發(fā)生率

答案：B

97.下列有關藥物質(zhì)量的敘述中，正確的是()

A、地方性《藥品標準》可以在全國范圍內(nèi)使用

B、藥廠可以自擬生產(chǎn)法定藥的生產(chǎn)工藝

C、藥物質(zhì)量是根據(jù)藥物的療效和毒副作用及藥物純度來評定的

D、法定藥物與化學試劑的質(zhì)量標準相同

E、根據(jù)藥物的純度能完全判斷藥品的質(zhì)量

答案：C

98.多數(shù)皂昔不能制成注射液使用，其主要原因是

A、產(chǎn)生溶血作用

B、溶解度差

C、容易乳化

D、易致過敏反應

E、穩(wěn)定性較差

答案：A

99.解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用，正確的是

A、能使發(fā)熱患者體溫降到正常水平

B、能使發(fā)熱患者體溫降到正常以下

C、能使正常人體溫降到正常以下

D、必須配合物理降溫措施

E、配合物理降溫，能將體溫降至正常以下

答案：A

解析：本題重在考核解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱作用特點。解熱鎮(zhèn)痛藥抑制下丘腦體溫調(diào)

節(jié)中樞PG的合成，抑制產(chǎn)熱過程，能使發(fā)熱患者的體溫降到正常水平，對正常

人體溫無影響。故正確答案為A。

100.中藥飲片炮制規(guī)范由

A、市級食品藥品監(jiān)督管理局制定

B、中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)自行制定

C、國家食品藥品監(jiān)督管理局和省級食品藥品監(jiān)督管理局共同制定

D、國家食品藥品監(jiān)督管理局制定

E、省級食品藥品監(jiān)督管理局制定

答案：E

101.下述氯丙嗪的作用中，錯誤的是

A、耗竭腦內(nèi)兒茶酚胺和5-羥色胺

B、降低動物的攻擊行為

C、抑制阿樸嗎啡的嘔吐效應

D、增加麻醉藥和催眠藥的作用

E、降低發(fā)燒體溫和正常體溫

答案：A

102.真菌性腦膜炎治療宜選用

A、氟康嗖

B、咪康嗖

C、酮康嚶

D、特比蔡酚

E、伊曲康口坐

答案：A

103.腸外營養(yǎng)液中，影響微量元素硒降解的主要因素

A、光照方向

B、pH

C、氣候環(huán)境

D、放置時間

E、微量元素含量

答案：B

解析：微量元素硒的降解主要受pH影響，在pH5.3的腸外營養(yǎng)輸液中，可穩(wěn)定

24h以上。

104.超濾液的成分與血漿相比區(qū)別在于

A、尿素的含量

B、葡萄糖含量

C、蛋白質(zhì)的含量

D、Na卡的含量

E、K+的含量

答案：C

105.對G-桿菌感染的腎盂腎炎最可能無效的藥物是

A、TMP

B、氧氟沙星

C、SMZ

D、吠喃妥因

E、青霉素G

答案：E

106.下列藥物中幾無腎毒性的藥物是

A、頭胞他咤

B、頭的克洛

C、頭胞吠辛

D、頭跑I3坐琳

E、頭胞喔吩

答案:A

107.安鈉咖注射液的組成是

A、咖啡因加氯化鈉

B、咖啡因加苯甲酸鈉

C、咖啡因加水楊酸鈉

D、咖啡因加枸椽酸鈉

E、咖啡因加甘氨酸鈉

答案：B

解析：考查安鈉咖注射液的組成。安鈉咖注射液的組成為咖啡因加苯甲酸鈉所形

成的電子轉(zhuǎn)移復合物，以增加咖啡因的溶解度。故選B答案。

108.胰島素中加入魚精蛋白及微量鋅的目的是

A、在注射部位形成沉淀、緩慢釋放'吸收

B、收縮血管'減慢吸收

C、減少注射部位的刺激性

D、降低排泄速度，延長作用時間

E、增加溶解度，提高生物利用度

答案：A

解析：胰島素中加入堿性蛋白及微量鋅，可在注射部位發(fā)生沉淀，緩慢釋放、吸

收。

109.用重氮化法測定磺胺類藥物含量時，最佳滴定反應溫度是()

A、25℃以上

B、15-25℃

C、10~20℃

D、15-20℃

E、2-15℃

答案：B

110.治療膀胱癌的首選藥物為

A、環(huán)磷酰胺

B、硫酸長春新堿

C、塞替派

D、紫杉醇

E、疏口剽令

答案：C

111.氯霉素由于含有兩個手性碳原子，故其可有的旋光異構(gòu)體數(shù)目是

A、兩個

B、一個

G三個

D、四個

E、五個

答案：D

112.屬于一次文獻的是

A、《治療學與藥理學基礎》

B、《中國醫(yī)藥年鑒》

C、《英漢醫(yī)學名詞匯編》

D、《中國藥房》

E、《注射藥物手冊》

答案：D

解析：一次文獻即原始文獻，指直接記錄研究工作者首創(chuàng)的理論、試驗結(jié)果、觀

察到的新發(fā)現(xiàn)以及創(chuàng)造性成果的文獻，最常見的是發(fā)表在期刊上的論文、學術會

議宣讀的報告。

113.二甲雙胭的作用機制是

A、抑制a-葡萄糖昔酶

B、刺激胰島B細胞釋放胰島素

C、增加肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性

D、抑制胰島素的分泌

E、降低食物吸收及糖原異生，促進組織攝取葡萄糖

答案：E

解析：二甲雙肌為降血糖藥，其作用機制可能是降低食物吸收及糖原異生、促進

組織攝取葡萄糖等。

114.立克次體感染應首選的藥物為

A、四環(huán)素

B、青霉素G

C、鏈霉素

D、磺胺口密咤

E、紅霉素

答案：A

115.經(jīng)皮吸收促進劑可選用

A、甲醇

B、月桂氮萱酮

C、鹽酸

D、稀氫氧化鈉

E、水

答案：B

116.在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是

A、氯化物

B、碑鹽

C、硫酸鹽

D、鐵鹽

E、醋酸鹽

答案：B

解析：雜質(zhì)的限量通常用百分之幾或百萬分之幾來表示。如碑對人體有毒，其限

量規(guī)定較嚴，一般不超過百萬分之十。

117.細菌對青霉素G產(chǎn)生耐藥性的主要機制是

A、細菌產(chǎn)生了大量PABA（對氨苯甲酸）

B、細菌產(chǎn)生了鈍化酶

C、細菌細胞內(nèi)膜對藥物通透性改變

D、細菌產(chǎn)生了水解酶

E、細菌的代謝途徑改變

答案：D

118.下列屬于溶栓藥的為

A、華法林

B、維生素K

C、鏈激酶

D、阿司匹林

E、氨甲環(huán)酸

答案：C

119.測得某一蛋白質(zhì)樣品氮含量為0.2克，此樣品蛋白質(zhì)含量是

A、1.00克

B、1.25克

C、1.50克

D、3.20克

E、6.25克

答案：B

解析：本題要點是蛋白質(zhì)元素組成特點。蛋白質(zhì)含有C、H、0、N、S、P等，但

其元素組成的特點是含有較多的N。蛋白質(zhì)含氮量為13%?19%,平均為16%,即

每1單位的氮表示6.25單位的蛋白質(zhì)，據(jù)此計算如下：0.2gX6.25=1.25g0

120.與動物細胞結(jié)構(gòu)比較，細菌所特有的一種重要結(jié)構(gòu)是

A、細胞壁

B、線粒體

C、細胞膜

D、核蛋白體

E、圖爾基體

答案：A

解析：細菌屬于低等植物，最外層有細胞壁結(jié)構(gòu)。

121.藥師調(diào)劑處方時，所實施的正確程序是

A、收方-核查-劃價收費-調(diào)配-發(fā)藥

B、收方-劃價收費-調(diào)配-核查-發(fā)藥

C、審方-核查劃價收費調(diào)配發(fā)藥

D、收方一審方-劃價-調(diào)配-核對-發(fā)藥

E、審方-調(diào)配核查劃價收費-發(fā)藥

答案：D

解析：處方調(diào)配的一般程序是收方、審方、計價'調(diào)配、包裝標示'核對'發(fā)藥

122.除去葡萄糖注射液中的熱原可采用的方法有

A、離子交換法

B、活性炭吸附法

vr\r5!/皿日玄：土

D、酸堿法

E、濾過法

答案：B

123.在體內(nèi)某藥物總藥量為0.5g,血漿藥物濃度為5ug/ml,血漿蛋白結(jié)合率

為80%,則該藥的表觀分布容積為

A、250L

B、125L

C、80L

D、20L

E、100L

答案：E

124.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內(nèi)應報告該進口藥品的

A、嚴重不良反應

B、新的不良反應

C、所有不良反應

D、嚴重的和新的不良反應

E、致死的不良反應

答案：C

解析：《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，進口藥品自首次獲準進口之

日起5年內(nèi)，報告該進口藥品的所有不良反應；滿5年的，報告新的和嚴重的不

良反應。

125.下列對鎮(zhèn)痛藥結(jié)構(gòu)特點的說法正確的是

A、分子中具有一個平坦的芳環(huán)，與受體平坦區(qū)通過范德華力相互作用

B、有一個堿性中心，生理pH下部分電離成陽離子，以便與受體表面的陰離子部

位相結(jié)合

C、分子中的苯環(huán)以直立鍵與哌咤環(huán)相連接，使得堿性中心和苯環(huán)處于同一平面

上，以便與受體結(jié)合

D、哌咤環(huán)的乙撐基突出于平面前，與受體上一個方向適合的凹槽相適應

E、以上說法均正確

答案：E

解析：嗎啡及其合成代用品呈現(xiàn)鎮(zhèn)痛作用，必須具備以下特點：①分子中具有一

個平坦的芳環(huán)，與受體平坦區(qū)通過范德華力相互作用；②有一個堿性中心，生理

pH下部分電離成陽離子，以便與受體表面的陰離子部位相結(jié)合；③分子中的苯

環(huán)以直立鍵與哌咤環(huán)相連接，使得堿性中心和苯環(huán)處于同一平面上，以便與受體

結(jié)合。哌咤環(huán)的乙撐基突出于平面前，與受體上一個方向適合的凹槽相適應。

126.具有糖皮質(zhì)激素作用的藥物是

A、苯丙酸諾龍

B、醋酸地塞米松

C、快雌醇

D、黃體酮

E、去氧皮質(zhì)酮

答案：B

127.可首選治療流行性腦脊髓膜炎的藥物是

A、磺胺喀口定銀

B、磺胺喀咤

C、甲氧茉咤

D、司帕沙星

E、氧氟沙星

答案:B

128.藥物化學研究可提供

A、新的原料藥生產(chǎn)工藝

B、新的藥理作用模型

C、新的藥品營銷模式

D、先進的制劑工業(yè)技術

E、先進的分析方法

答案：A

129.患者，女性，15歲。注射青霉素之后出現(xiàn)四肢發(fā)涼、發(fā)絹'面色蒼白、表

情淡漠'脈搏細速'尿量減少'血壓下降，可用于解救的藥物是

A、異丙腎上腺素

B、麻黃堿

C、去甲腎上腺素

D、皮質(zhì)激素

E、腎上腺素

答案：E

解析：過敏性休克主要表現(xiàn)為心肌收縮力減弱，心輸出量減少，血管擴張，血壓

下降及支氣管痙攣等癥狀。腎上腺素既可興奮a受體，使血管收縮，血壓升高；

又可興奮心臟3受體和支氣管3受體，使心輸出量增加，支氣管擴張，緩解呼

吸困難，迅速解除休克癥狀c故正確答案為E。

130.下列哪一項不是麥角制劑的不良反應

A、肝腎損害

B、血壓升高

C、損害血管內(nèi)皮細胞

D、過敏反應

E、嘔吐

答案：A

解析：麥角制劑有一定的毒性，可引起急、慢性中毒，前者常由于劑量過大所致，

表現(xiàn)為嘔吐'口渴'腹瀉、麻刺感等，注射麥角制劑如麥角新堿可致血壓升高,

故對妊娠毒血癥產(chǎn)婦應慎用，偶見過敏反應；麥角流浸膏長期使用可損傷血管內(nèi)

皮細胞，尤其對肝病及外周血管病患者更是如此；肝腎損害不屬于麥角制劑的不

良反應。

131.下列哪種藥物與HMG-CoA還原酶抑制劑合用可增加降膽固醇的作用（）

A、氯貝丁酯

B、洛伐他汀

C、煙酸肌醇酯

D、煙酸

E、考來烯胺

答案：E

132.不可作為被動靶向制劑載體的是

A、乳劑

B、脂質(zhì)體

C、微球

D、免疫納米球

E、納米粒

答案：D

解析：常用的被動靶向制劑載體有乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米粒等。免疫納米球

是主動靶向制劑的載體。

133.下列藥品標簽有效期的具體表述形式應為

A、有效期至某年

B、有效期至某年某月

C、有效期自生產(chǎn)之日起某年

D、有效期至某年某月某日

E、失效期至某年某月

答案：D

134.引起青霉素過敏的主要原因是

A、青霉素本身為過敏原

B、合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉曙嗖等高聚物

C、青霉素與蛋白質(zhì)反應物

D、青霉素的水解產(chǎn)物

E、青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致

答案：D

解析：考查引起青霉素過敏的原因。

135.按下列處方配置的軟膏，其基質(zhì)應屬于處方：硬脂酸：120g；單硬酸甘油脂：

35g；液體石蠟：60g；凡士林：10g；羊毛脂：50g；三乙醇胺：4g；羥苯乙酯：

1g;蒸t留水適量制成1000g。

A、油脂性基質(zhì)

B、水溶性基質(zhì)

G0/W型乳膏劑

D、W/0型乳膏劑

E、凝膠

答案：C

解析：處方制備是將油相成分（即硬脂酸，單硬脂酸甘油脂，液體石蠟，凡士林，

羊毛脂）與水相成分（三乙醇胺，羥苯乙酯溶于蒸播水中）分別加熱至80℃,將熔

融的油相加入水相中，攪拌，制成0/W型乳膏劑。

136.下列有關藥物經(jīng)皮吸收敘述錯誤的是

A、角質(zhì)層是影響藥物吸收的主要屏障

B、當藥物和組織的結(jié)合力強時，可能在皮膚內(nèi)形成藥物的儲庫

C、水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物

D、非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物

E、同系藥物中相對分子質(zhì)量小的藥物的穿透能力大于相對分子質(zhì)量大的

答案：C

解析：皮膚的結(jié)構(gòu)主要分為四個層次，即角質(zhì)層、生長表皮、真皮和皮下脂肪組

織。藥物經(jīng)皮吸收，在整個滲透過程中含有類脂質(zhì)的角質(zhì)層起主要的屏障作用。

因此，分子量大于600的物質(zhì)較難通過角質(zhì)層。藥物的擴散系數(shù)與分子量的平方

根或立方根成正比，分子量愈大，分子體積愈大，擴散系數(shù)愈小。同樣，由于從

TDDS至皮膚的轉(zhuǎn)運伴隨著分配過程，分配系數(shù)的大小也影響藥物從TDDS進入角

質(zhì)層的能力。如果TDDS中的介質(zhì)或者某組分對藥物具有很強的親和力，且其油

水分配系數(shù)小，將減少藥物進入角質(zhì)層的量，進而影響藥物的透過。藥物的脂溶

性越高越易透過皮膚。

137.由兩個或兩個以上異戊二烯聚合而成的天然煌類及其衍生物稱之為

A、菇類

B、生物堿

C、宙體

D、黃酮

E、強心昔

答案：A

138.關于雙喀達莫抗血栓作用機制的描述，錯誤的是

A、抑制磷脂酶A2活性,使TXA2的合成減少

B、抑制磷酸二酯酶活性，使cAMP合成增加

C、激活腺昔酸環(huán)化酶，使cAMP合成增加

D、增強PGI2活性

E、抑制血小板環(huán)氧酶的活性，使TXA2的合成減少

答案：C

139.麥芽酚反應是哪一藥物的特征反應

A、青霉素

B、鏈霉素

C、頭孑包菌素

D、四環(huán)素

E、紅霉素

答案：B

解析：麥芽酚反應為鏈霉素的特征反應。

140.不屬于營養(yǎng)必需氨基酸的是

AvLys

B、Asp

C、Thr

D、Vai

E、Met

答案：B

141.易引起出血性膀胱炎的烷化劑是

A、氮芥

B、環(huán)磷酰胺

C、白消安

D、塞替派

E、卡莫司汀（卡氮芥）

答案：B

142.阿托品用于麻醉前給藥主要是由于

A、鎮(zhèn)靜

B、抑制排便

C、抑制呼吸道腺體分泌

D、防止心動過緩

E、抑制排尿

答案：C

143.紅細胞懸浮穩(wěn)定性差時，將會出現(xiàn)

A、凝集

B、血栓形成

G溶血

D、疊連加速

E、脆性增加

答案：D

144.關于鐵劑應用時的注意事項中，不正確的描述是

A、為了減輕胃腸道反應，宜與抗酸藥同服

B、服用鐵劑時，不宜喝濃茶

C、重度貧血病人，服用鐵劑血紅蛋白恢復正常后，不宜立即停藥

D、維生素C可促進鐵的吸收

E、服用鐵劑時，不宜同服四環(huán)素類藥物

答案：A

145.以下治療疼痛的藥物中，可用于頭痛、牙痛'神經(jīng)痛'肌肉痛和關節(jié)痛等的

中等鎮(zhèn)痛效應的是

A、嗎啡

B、氟西汀

C、地西泮

D、卡馬西平

E、口引味美辛

答案：E

解析：口引除美辛等非宙體類抗炎藥具有中等程度的鎮(zhèn)痛效應，可用于頭痛、牙痛'

神經(jīng)痛、肌肉痛、關節(jié)痛、術后疼痛和癌性疼痛。嗎啡等阿片類是中樞性鎮(zhèn)痛藥，

能解除或減輕疼痛，并改變患者對疼痛的情緒反應；卡馬西平等抗癲癇藥用于神

經(jīng)病理性疼痛。

146.在受到?jīng)_擊和高熱時可發(fā)生爆炸的藥物是

A、硝苯地平

B、硝酸異山梨酯

C、氯霉素

D、氯貝丁酯

E、硝酸毛果蕓香堿

答案：B

解析：考查硝酸異山梨酯的理化性質(zhì)。受沖擊或高熱時易發(fā)生爆炸是硝酸酯類抗

心絞痛藥物的主要共性之一，而A、C、D、E均無此性質(zhì)，故選B答案。

147.關于蛋白質(zhì)電泳的敘述，正確的是

A、電泳現(xiàn)象是帶電顆粒在電場中向與所帶電荷相反的電極移動

B、蛋白質(zhì)分子不在等電點時不帶電荷

C、帶電荷的蛋白質(zhì)分子在電場中向與所帶電荷相同的電極移動

D、蛋白質(zhì)分子在等電點時帶電荷

E、在等電點的蛋白質(zhì)電泳時速度最快

答案:A

解析：本題要點是蛋白質(zhì)的電泳原理。蛋白質(zhì)分子是兼性離子，在等電點時所帶

靜電荷為零，在電場中不受力，電泳時不產(chǎn)生移動。不在等電點的蛋白質(zhì)分子,

帶有電荷，受電場力的作用，朝著電荷相反的電極移動。利用電泳可分離和純化

蛋白質(zhì)。

148.某藥廠生產(chǎn)的維生素C要外銷到英國，控制其質(zhì)量應根據(jù)

A、中華人民共和國藥典

B、英國藥典

C、日本藥局方

D、國際藥典

E、局頒標準

答案:B

149.碘量法測定維生素C的含量，為了減少空氣中氧的影響，應在()

A、稀鹽酸酸性條件下

B、稀醋酸酸性條件下

C、中性條件下

D、氫氧化鈉試液中

E、稀硫酸酸性條件下

答案：B

150.關于修改藥品說明書，正確的是

A、嚴格禁止修改藥品說明書

B、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以提出修改申請，國家食品藥品監(jiān)督管理局也可以要求藥品

生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說明書

C、藥品生產(chǎn)企業(yè)不能提出修改申請，只能由國家食品藥品監(jiān)督管理局要求其修

改藥品說明書

D、由生產(chǎn)企業(yè)自主進行修改，不需要向國家食品藥品監(jiān)督管理局申請

E、應每五年修改一次

答案：B

151.除《麻醉藥品和精神藥品管理條例》另有規(guī)定的外，任何單位、個人不得進

行

A、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)

營'使用等活動

B、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)

營、使用、儲存、運輸?shù)然顒?/p>

C、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、儲

存、運輸?shù)然顒?/p>

D、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營、使用、儲存、

運輸?shù)然顒?/p>

E、麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營等活動

答案：B

解析：國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制。除《麻醉

藥品和精神藥品管理條例》另有規(guī)定外，任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用

原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、儲存、

運輸?shù)然顒印?/p>

152.關于細菌革蘭染色操作步驟，錯誤的是

A、標本涂片固定

B、結(jié)晶紫初染

C、碘液媒染

D、鹽酸酒精脫色

E、稀釋復紅復染

答案：D

解析：應是95%的酒精作為脫色劑。

153.關于非臨床藥動學研究的試驗方案設計敘述錯誤的是A.給藥途徑和方式，

應盡可能與臨床用藥一致B.至少應設置高、中、低三個劑量組

A、或者采樣時間持續(xù)至檢測到峰濃度

B、m

C、x的1/10-1/20

D、采樣時間至少持續(xù)到被測藥物2個半衰期以上

E、藥時曲線的每個時間點不少于5只動物數(shù)據(jù)

答案：D

解析：試驗方案的設1.動物數(shù)的確定藥時曲線的每個時間點不少于5只動物數(shù)

據(jù)。2.采樣點的確定完整的藥時曲線，應兼顧藥物的吸收相、分布相和消除相,

整個采樣時間至少應持續(xù)到被測定藥物半衰期的3倍以上，或檢測到峰濃度Cma

x的1/10T/20o3.給藥劑量和途徑藥時曲線研究至少應設置高、中、低三個

劑量組，所用的給藥途徑和方式，應盡可能與臨床用藥一致。

154.壓片時出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列克服辦法中不恰當?shù)氖?/p>

A、顆粒含水量控制適中

B、增加硬脂酸鎂用量

C、加大壓力

D、細粉含量控制適中

E、選黏性較強的黏合劑或濕潤劑重新制粒

答案：B

解析：硬脂酸鎂為疏水性物質(zhì)，可減弱顆粒間的結(jié)合力，用量超出一定范圍易造

成松片、崩解遲緩等現(xiàn)象。

155.苯嗖西林鈉與青霉素相比較，其主要優(yōu)點為

A、耐酶

B、抗菌譜廣

C、耐酸

D、性質(zhì)穩(wěn)定

E、無過敏反應

答案：A

解析：苯嗖西林鈉耐酶、耐酸，抗菌作用比較強，主要用于治療耐青霉素的金黃

色葡萄球菌和表皮葡萄球菌感染。可以口服，抗菌譜類似青霉素，毒性低。

156.鏈激酶的溶栓機制是

A、使纖溶酶原激活物活化，促進纖溶酶的生成

B、抑制凝血酶的作用

C、抑制血小板粘著、聚集、釋放

D、對抗維生素K的作用，從而使凝血因子II、VII、IV、X合成減少

E、抑制纖維蛋白溶解

答案：A

解析：鏈激酶使纖溶酶原激活物活化，激活纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶，水解纖維蛋

白，而溶解剛形成的血栓，但對形成已久并已經(jīng)機化的血栓無溶解作用。

157.體內(nèi)藥物分析特點描述不相符的

A、體內(nèi)藥物分析影響因素少

B、樣品復雜，干擾物質(zhì)多

C、樣品量少，藥物濃度低

D、工作量大，測定數(shù)據(jù)的處理和闡明有時不太容易

E、樣品在測定前需要對樣品進行前處理

答案:A

解析：體內(nèi)藥物分析的特點：①樣品復雜，干擾物質(zhì)多，樣品中除含有被測的藥

物和代謝物外，還含有內(nèi)源性物質(zhì)（如蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、無機鹽、色素等）和外源性

物質(zhì)（如共存藥物），這些物質(zhì)可干擾藥物的測定，所以在測定前需要對樣品進行

前處理；②樣品量少，藥物濃度低，提取分離之后，常需要對樣品進行濃縮，同

時要求所采用的分析方法具有較高的靈敏度和專屬性；③工作量大，測定數(shù)據(jù)的

處理和闡明有時不太容易。

158.B-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為

A、微粒

B、包合物

C、共沉淀物

D、化合物

E、物理混合物

答案：B

解析：包合物是指一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成

的獨特形式的絡合物。這種包合物由主分子和客分子兩種組分加合而成。環(huán)糊精

的立體結(jié)構(gòu)為上窄下寬兩端開口的環(huán)狀中空圓筒狀，內(nèi)部呈疏水性，開口處為親

水性。小分子的揮發(fā)油成分可進入環(huán)糊精的中腔形成包合物。

159.金剛烷胺對以下哪種病毒最有效

A、麻疹病毒

B、乙型流感病毒

C、單純皰疹病毒

D、甲型流感病毒

E、HIV

答案：D

解析：金剛烷胺特異性地抑制甲型流感病毒，用于預防和治療甲型流感，對乙型

流感則無效。

160.不能阻滯鈉通道的藥物是

A、奎尼丁

B、利多卡因

C、普羅帕酮

D、普蔡洛爾

E、胺碘酮

答案：D

解析：奎尼丁、利多卡因和普羅帕酮分別為IA、IB、IC類抗心律失常藥，分別

適度、輕度'重度阻滯鈉通道；而普蔡洛爾主要通過阻斷B受體，減慢房室結(jié)及

普肯耶纖維的傳導速度，抗心律失常；胺碘酮較明顯的抑制復極過程，延長APD

和ERP,阻滯鈉'鉀、鈣通道，故正確答案為D。

161.苯海索（安坦）治療帕金森病的作用機制是

A、抑制5-HT在腦中的生成和作用

B、阻斷中樞膽堿受體，減弱黑質(zhì)一紋狀體通路中乙酰膽堿的作用

C、阻斷多巴胺受體，降低黑質(zhì)一紋狀體通路中多巴胺的作用

D、興奮中樞膽堿受體，增強黑質(zhì)一紋狀體通路中乙酰膽堿的作用

E、興奮多巴胺受體，增強黑質(zhì)一紋狀體通路中多巴胺的作用

答案：B

162.地芬諾酯止瀉的作用機制是

A、減少腸蠕動

B、吸附腸道內(nèi)有害物質(zhì)

C、凝固蛋白

D、刺激腸道內(nèi)正常產(chǎn)生酸菌叢生長

E、增強黏液屏障，保護腸細胞免受損害

答案：A

163.用于平喘的腺昔受體阻斷藥是

A、沙美特羅

B、阿托品

C、異丙腎上腺素

D、氨茶堿

E、色甘鈉酸

答案:D

164.以下哪項是軟膏劑的水溶性基質(zhì)

A、甘油

B、硬脂酸

C、十八醇

D、聚乙二醇

E、硅酮

答案：D

解析：常用的水溶性基質(zhì)有：1.甘油明膠2.纖維素衍生物類3.聚乙二醇(PEG)

類

165.非線性動力學特征敘述錯誤的是A.容量限制過程的飽和，會受其他需要相

同酶或載體系統(tǒng)藥物的競爭性影響B(tài).藥物半衰期保持不變

A、給藥劑量與

B、U

C、不成正比關系

D、藥物代謝物的組成比例可能由于劑量變化而變化

E、給藥劑量與血藥濃度不成正比關系

答案：B

解析：非線性藥動學的特點可歸納為以下幾點：①給藥劑量與血藥濃度不成正比

關系；②給藥劑量與AUC不成正比關系；③藥物消除半衰期隨給藥劑量增加而變

化;④容量限制過程的飽和，會受其他需要相同酶或載體系統(tǒng)藥物的競爭性影響;

⑤藥物代謝物的組成比例可能由于劑量變化而變化。

166.對癲痼小發(fā)作療效最好的藥物是

A、撲米酮

B、丙戊酸鈉

G氯硝西泮

D、地西泮

E、酰胺咪嗪

答案：C

167.重金屬鹽中毒后的急救措施中，使用疏基類藥物的作用主要是

A、促進重金屬離子同藥物疏基結(jié)合，從而恢復蛋白質(zhì)中的必需筑基

B、促進血糖升高

C、還原紅細胞內(nèi)的谷胱甘肽

D、促進體內(nèi)氧化還原電位狀態(tài)的恢復

E、氧化藥物疏基而還原重金屬離子

答案：A

168.醫(yī)療機構(gòu)臨床使用的藥品應當

A、由后勤保障部門統(tǒng)一采購供應

B、由各臨床使用單位自行采購供應

C、由藥事管理與藥物治療學委員會統(tǒng)一采購供應

D、由藥學專家咨詢委員會統(tǒng)一采購供應

E、由藥學部門統(tǒng)一采購供應

答案：E

解析：《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)臨床使用的藥品應當由藥學部

門統(tǒng)一采購供應。

169.多黏菌素屬于

A、慢速殺菌劑

B、快速抑菌劑

C、快速殺菌劑

D、慢速抑菌劑

E、靜止期抑菌劑

答案：A

170.維生素Bi注射液，常采用的含量測定方法是()

A、酸堿滴定法

B、沉淀滴定法

C、紫外分光光度法

D、氧化還原滴定法

E、非水滴定法

答案:C

171.耳毒性'腎毒性最嚴重的氨基糖昔類的藥物是

A、卡那霉素

B、新霉素

C、慶大霉素

D、阿米卡星

E、鏈霉素

答案：B

172.關于氣霧劑的敘述中，正確的是

A、拋射劑的蒸氣壓對成品特性無顯著影響

B、F12、F11各單用與一定比例混合使用性能無差異

C、拋射劑只有氟利昂

D、噴出的霧滴的大小取決于藥液的黏度

E、拋射劑在常溫下的蒸氣壓大于大氣壓

答案：E

解析：拋射劑多為液化氣體，在常溫下的蒸氣壓大于大氣壓。氣霧劑噴射能力的

強弱決定于拋射劑的用量及其自身蒸氣壓。為調(diào)整適宜密度和蒸氣壓以滿足制備

氣霧劑的需要，常將不同性質(zhì)的氟利昂按不同比例混合使用。常用的拋射劑有氟

氯烷燒、碳氫化合物和壓縮氣體三類。拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，故噴出

霧滴的大小主要取決于拋射劑的性質(zhì)和用量。

173.用紙色譜（分配色譜）分離糖，固定相宜選用

A、石油醴

B、硅油

C、水

D、液狀石蠟

E、植物油

答案：C

174.米非司酮為

A、雌激素類藥

B、雌激素拮抗劑

C、孕激素類藥

D、孕激素拮抗劑

E、皮質(zhì)激素類藥

答案：D

解析:考查米非司酮的作用和用途。米非司酮為孕激素拮抗齊”,主要用于抗早孕，

故選D答案。

175.用可見分光光度法測定時，要求供試品溶液的吸光度應在

A、0.1?0.2之間

B、0.2—0.3之間

G0.3?0.7之間

D、0.5~1.0之間

E、1.0?2.0之間

答案：C

解析：紫外一可見分光光度法要求吸光度(A)的最適宜范圍是0.3?0.7之內(nèi)，在

此，儀器讀數(shù)誤差較小。

176.紫杉醇最主要的不良反應是

A、肝臟損害

B、腎毒性

C、心臟損害

D、骨髓抑制

E、肺功能損害

答案：D

解析：紫杉醇毒性反應主要為骨髓抑制，引起白細胞減少，但維持時間短且與藥

物劑量密切相關。此外還有神經(jīng)毒性和心臟毒性，出現(xiàn)指端麻木、灼燒感等。

177.少尿或無尿休克病人禁用()

A、去甲腎上腺素

B、阿托品

C、多巴胺

D、腎上腺素

E、間羥胺

答案：A

178,強心昔中毒最早出現(xiàn)的癥狀是

A、神經(jīng)痛

B、眩暈、乏力和視力模糊

C、色視

D、房室傳導阻滯

E、厭食、惡心和嘔吐

答案：E

179.高效液相色譜法中所謂反向色譜是指

A、非極性固定相與極性流動相的色譜

B、非極性流動相與極性固定相的色譜

C、采用葡萄糖凝膠為載體的色譜

D、采用離子對試劑的色譜

E、采用交換樹脂為載體的色譜

答案：A

解析：高效液相色譜法中所謂反向色譜是指流動相極性大于固定相極性的分配色

譜法。

180.氣體滅菌法常用的化學消毒劑有

A、過氧化氫'環(huán)氧乙烷'乙醇、臭氧等

B、環(huán)氧乙烷、氣態(tài)過氧化氫、甲醛、臭氧等

C、環(huán)氧乙烷、過氧化氫、苯扎溟鐵、乙醇等

D、氣態(tài)過氧化氫、環(huán)氧乙烷、乙醇、酚等

E、茉扎溪鐵、酚或煤酚皂溶液、75%乙醇等

答案：B

解析：氣體滅菌法系指用化學消毒劑形成的氣體殺滅微生物的方法。常用的化學

消毒劑有環(huán)氧乙烷、氣態(tài)過氧化氫、甲醛、臭氧等。

181.下列有機鹵化物不能采用NaOH水解法轉(zhuǎn)換成鹵離子，用銀量法測得含量的

藥物是()

A、。-；臭-|3-蔡酚

B、三氯叔丁醇

C、碘他拉酸

D、泛影酸

E、氯烯雌醴

答案：A

182.下列有關利福平不良反應的描述不正確的是

A、加快其他藥物代謝，降低其療效

B、易引起胃腸道反應

C、流感綜合征

D、長期使用出現(xiàn)黃疸、肝大

E、無致畸作用

答案：E

解析：利福平對動物有致畸胎作用，妊娠早期的婦女和肝功能不良者慎用。

183.可用于抗銅綠假單胞菌的藥物是A.鏈霉素

A、慶大霉素

B、卡那霉素B

C、卡那霉素A

D、新霉素

E、

答案：B

解析：鏈霉素和卡那霉素A用于抗結(jié)核作用，新霉素B用于局部用藥，慶大霉素

則用于抗銅綠假單胞菌感染，卡那霉素B用于革蘭陰性菌和革蘭陽性菌感染。

184.下列方法中不用于排除亞硫酸鈉對注射劑檢查干擾的是()

A、直接滴定法

B、兩步酸堿滴定法(先中和，后水解返滴)

C、非水滴定法

D、氧化還原法

E、雙相滴定法

答案：C

185.下列需要肝臟活化產(chǎn)生活性，所以肝病時藥效降低的是

A、可的松

B、利多卡因

C、普蔡洛爾

D、苯巴比妥

E、潑尼松龍

答案:A

解析：某些藥物必須先經(jīng)過肝藥酶催化轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚孕问讲拍馨l(fā)揮作用，肝病時則

藥效降低，如可的松、潑尼松和維生素D3等。

186.下列哪藥物適用于催產(chǎn)和引產(chǎn)

A、麥角胺

B、麥角毒

C、縮宮素

D、麥角新堿

E、益母草

答案:C

187.下列哪項不屬于藥物分