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文檔簡介

物理化學(xué)總結(jié)物理化學(xué)總結(jié)7/29/2020簡單熱力學(xué)總結(jié)基

念基 本 定 律基 本 判 據(jù)基本方程與關(guān)系式基本過程熱數(shù)據(jù)O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020基本概念——熱力學(xué)函數(shù)O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020系統(tǒng)和環(huán)境;狀態(tài)和狀態(tài)函數(shù);過程和途徑狀態(tài)函數(shù):種類:T、p、V、U、H、S、G、A基本關(guān)系:pV=nRT;H=U+pV;dS=δQr/TG=H-TS;A=U-TS;G=A+pV;途徑函數(shù):W、Q熱Q:絕熱;恒容;恒壓;恒溫?!銣乜赡?;絕熱可逆;※恒壓;恒外壓;※真空膨脹;恒容;(2)功W:可逆不可逆基本概念——基礎(chǔ)熱數(shù)據(jù)pVT變化基礎(chǔ)熱數(shù)據(jù)(摩爾熱容):(1)pg氣體:Cp,m-CV,m=R(2)單原子pg氣體:CV,m=1.5R;Cp,m=2.5R;(3)雙原子pg氣體:CV,m=2.5R;Cp,m=3.5R;相變化基礎(chǔ)熱數(shù)據(jù)(摩爾相變焓):化學(xué)變化基礎(chǔ)熱數(shù)據(jù):O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020基本概念——基礎(chǔ)熱數(shù)據(jù)7.基礎(chǔ)熱數(shù)據(jù)隨溫度的變化:⑴摩爾相變焓隨溫度變化⑵標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)焓隨溫度變化⑶標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)熵隨溫度變化O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020基本定律O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020熱一定律:能量守恒定律→ΔU=Q+W。熱二律:熱功轉(zhuǎn)換的不可逆性。系統(tǒng)狀態(tài)不變的前提下功可完全轉(zhuǎn)化為熱;熱不可完全轉(zhuǎn)化為功。熱三律:定義熵值的零點(diǎn)。 純物質(zhì)完美晶體0K時熵為零?;九袚?jù)熵判據(jù):適用于任何過程。>自發(fā)=平衡亥姆霍茲函數(shù)判據(jù):恒溫、恒容且W′=0吉布斯函數(shù)判據(jù): 恒溫、恒壓且W′=0O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020基本方程與關(guān)系式熱力學(xué)基本方程:dU=TdS-pdV;dH=TdS+Vdp;dA=-SdT-pdV;dG=-SdT+Vdp八個對應(yīng)系數(shù)關(guān)系:p101四個麥克斯韋關(guān)系式:T Vp S吉布斯-亥姆霍茲方程(p102):用于討論溫度對化學(xué)平衡的影響:循環(huán)公式:z=(x、y)三個變量順序求偏導(dǎo)的積為–1O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020基本方程與關(guān)系式6.克拉佩龍方程:p190純物質(zhì);任意兩相平衡;T-p關(guān)系7.克克方程:p191純物質(zhì)兩相平衡有一相為氣相;O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020基本過程O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020pVT變化過程:可逆與不可逆相變化:可逆相變與不可逆相變化學(xué)變化:恒溫反應(yīng)1.pVT變化過程(理想氣體為主總結(jié))※pg恒溫可逆過程:ΔU=ΔH=0; ΔS=nRln(p1/p2);ΔA=ΔG=Wr;-Qr=Wr=nRTln(V1/V2)=nRTln(p2/p1)※pg絕熱可逆過程:Qr=0;ΔS=0; Wr=ΔU=nCV,mΔT;ΔH=nCp,mΔT =ΔU+nRΔT絕熱可逆過程方程式O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/20201.pVT變化過程(理想氣體為主總結(jié))※pg恒容過程W=0※pg恒壓過程W=-pΔV;△U=

nCV,m△T;※pg恒溫恒外壓過程ΔU=ΔH=0;-Q=W=-pamb(V2-V1

);ΔA=ΔG=-TΔS

=Wr※pg絕熱恒外壓過程:Q=0;ΔH=nCp,mΔTW=ΔU=nCV,mΔT=-pamb(V2-V1); ΔS=通式計(jì)算ΔA.ΔG根據(jù)定義O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/20202.相變化⑴可逆相變W

=-p(V相變后-V相變前)=0凝聚相=-n(g)RT

末態(tài)氣相=n(g)RT始態(tài)氣相凝聚相變化末態(tài)氣相始態(tài)氣相=ΔH=ΔH-n(g)RT=ΔH+n(g)RTΔU

=

ΔH

Δ(pV)=ΔH

–p(V相變后-V相變前)ΔS=ΔH/T=nΔ相變Hm/T;O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020G=0; A=Wr(凝聚相、始態(tài)為氣相;末態(tài)為氣相.)⑵不可逆相變:設(shè)計(jì)可逆相變+pVT變化2.相變化⑶.始末態(tài)與可逆相變相同的液體向真空蒸發(fā)過程W=0;ΔU=ΔH-pΔV=QΔG=0;O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/20203.化學(xué)變化恒溫化學(xué)反應(yīng):O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020多組分熱力學(xué)基

本內(nèi)容兩個概念兩個定律

一個判據(jù)氣態(tài)液態(tài)理想氣體

真實(shí)氣體理想液態(tài)混合物

液真實(shí)液態(tài)混合物真

實(shí)

液O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020偏摩爾量化學(xué)勢多組分熱力學(xué)化學(xué)勢判據(jù)應(yīng)用拉烏爾定律:亨利定律:O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020多組分熱力學(xué)理想氣體混合物任一組分化學(xué)勢理想液態(tài)混合物重點(diǎn)掌握定義;重點(diǎn)掌握混合性質(zhì)。理想稀溶液重點(diǎn)掌握溶質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)態(tài);重點(diǎn)掌握稀溶液的依數(shù)性及其條件.O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020化學(xué)平衡本內(nèi)容平衡常數(shù)、平衡組成計(jì)算溫

度平衡影響因素總

壓反應(yīng)物

分相

關(guān)

應(yīng)化學(xué)反應(yīng)方向及限度理想氣體反應(yīng)等溫方程與標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)基O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020化學(xué)平衡1.化學(xué)反應(yīng)方向<0反應(yīng)可正向自發(fā)進(jìn)行;ΔrGm

=-A=0>0反應(yīng)達(dá)到平衡;反應(yīng)可逆向自發(fā)進(jìn)行。2.標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)注意:相關(guān)化學(xué)反應(yīng)或同一化學(xué)反應(yīng)計(jì)量式寫法不同時, 之間的關(guān)系。3.等溫方程:O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020化學(xué)平衡4.平衡影響因素⑴T的影響:范特霍夫方程→判斷反應(yīng)方向T↑,K?↑, T↑,K?↓;平衡向右(產(chǎn)物方向)移動。平衡向左(反應(yīng)物方向)移動。進(jìn)行相關(guān)計(jì)算O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020積分式:化學(xué)平衡O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020⑵總壓的影響T一定,增加總壓有利于氣體分子數(shù)減小的反應(yīng)⑶惰性氣體的影響T、p一定,加入惰性氣體有利于氣體分子數(shù)增加的反應(yīng)⑷相關(guān)反應(yīng)①若引入的反應(yīng)能提供原反應(yīng)的產(chǎn)物,則原反應(yīng)的平衡將反向移動;②若引入的反應(yīng)能消耗原反應(yīng)的產(chǎn)物,則原反應(yīng)的平衡將正向移動?;瘜W(xué)平衡O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020平衡系統(tǒng)中物質(zhì)B的量分?jǐn)?shù)。⑸反應(yīng)物的影響①增加反應(yīng)物的量或減少生成物的量都可使化學(xué)平衡正向移動,而減少反應(yīng)物的量或增加生成物的量都可使化學(xué)平衡反向移動。失效的條件加入平衡系統(tǒng)的物質(zhì)B應(yīng)在化學(xué)反應(yīng)方程中計(jì)量系數(shù)的絕對值之和較大的一側(cè);②恒溫、恒壓下氣相反應(yīng)若原料氣中只有反應(yīng)物,起始配比r=nB/nA,0<r<∞總壓p一定,隨著r的增加,A的轉(zhuǎn)化率↑,B的轉(zhuǎn)化率↓,當(dāng)r=b/a時,產(chǎn)物在混合氣中的平衡摩爾分?jǐn)?shù)(產(chǎn)量)最大。O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020化學(xué)平衡基本內(nèi)容二組分相圖液相完全互溶

l-g

液相部分互溶液相不互溶固相完全不互溶s-l

固相生成化合物固相完全互溶

固相部分互溶理想真實(shí)相律及應(yīng)用杠

規(guī)

則單組分相圖By

在中間By

在一側(cè)穩(wěn)定、相合熔點(diǎn)

穩(wěn)

、

合熔點(diǎn)相圖繪制相平衡有低共熔點(diǎn)有轉(zhuǎn)變溫度O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020電化學(xué)基

本內(nèi)容電解質(zhì)溶液原電池過程電解與極化導(dǎo)

機(jī)

子的

數(shù)

電解質(zhì)的導(dǎo)電能力電解質(zhì)溶液的濃度可

原電池?zé)崃W(xué)電

勢電

類原電池設(shè)計(jì)分解電壓極化作用電解產(chǎn)物O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020電化學(xué)(1.電解質(zhì)溶液導(dǎo)電機(jī)理陰、陽離子的定向移動(2.電解質(zhì)導(dǎo)電能力重點(diǎn)掌握G、κ、Λm的概念;重點(diǎn)掌握離子獨(dú)立運(yùn)動定律的應(yīng)用。O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020電化學(xué)⑵離子強(qiáng)度(⑶德拜-休克爾極限公式(適用于強(qiáng)電解質(zhì)稀溶液)可用于比較電解質(zhì)溶液γ±大小O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020(3.電解質(zhì)溶液濃度⑴電化學(xué)ΔrSm=zF

(

E/

T)p4.原電池?zé)崃W(xué)ΔrGm=-zFEΔrHm=ΔrGm+TΔrSm

Qr,m

=TΔrSm5.電池反應(yīng)能斯特方程6.電極電勢O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020電化學(xué)電極極化重點(diǎn)掌握極化結(jié)果及極化電極電勢的計(jì)算。陽(陰)極極化電極電勢高(低)于平衡電極電勢E陽=E陽,平+η陽 E陰=E陰,平-η陰電解產(chǎn)物重點(diǎn)掌握電解產(chǎn)物產(chǎn)生的原則。陽極:陽極極化電極電勢最低的優(yōu)先發(fā)生氧化反應(yīng)。陰極:陰極極化電極電勢最高的優(yōu)先發(fā)生還原反應(yīng)。O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020界面現(xiàn)象基本內(nèi)容幾種典型界

面純彎液面:拉普拉斯方程與開爾文公式溶液表面:吸附分類與吉布斯吸附等溫式固體表面:基本概念和朗繆爾吸附等溫式固液界面:潤濕和固體自溶液中的吸附界面張力產(chǎn)

因界面張力的定義及影響因素界面吉布斯函數(shù)及界面功

學(xué)

公式及應(yīng)用O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020動力學(xué)基本內(nèi)容特殊反應(yīng)簡單級數(shù)反應(yīng)典型復(fù)合反應(yīng)

速率方程的推導(dǎo)反應(yīng)

法速率

關(guān)

系速率

應(yīng)

方程

非基元反應(yīng)溫度

k

能鏈反應(yīng)光化學(xué)反應(yīng)催

應(yīng)O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020動力學(xué)1.反應(yīng)速率2.基元反應(yīng)速率方程重點(diǎn)掌握質(zhì)量作用定律的使用.3.非基元反應(yīng)速率方程重點(diǎn)掌握零級、一級與二級反應(yīng)積分式及其特征;重點(diǎn)掌握三種速率方程近似處理方法。O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020動力學(xué)溫度對反應(yīng)速率常數(shù)的影響--阿倫尼烏斯方程微分式重點(diǎn)掌握溫度對k的影響;定積分式重點(diǎn)掌握T、Ea、k的計(jì)算;不定積分式重點(diǎn)掌握指數(shù)式。活化能重點(diǎn)理解活化能的概念;重點(diǎn)掌握基元反應(yīng)活化能與反應(yīng)熱、非基元表

觀活化能與基元活化能之間的關(guān)系及其推導(dǎo)。O返回上一內(nèi)容下一內(nèi)容2回主目錄7/29/2020動力學(xué)光化學(xué)過程簡單理解基本過程與基本概念;

重點(diǎn)掌握基本定律與φ的計(jì)算;

重點(diǎn)掌握初級過程反應(yīng)機(jī)理特征。催化過程簡單理解基本概念;重點(diǎn)掌握催化劑特征;

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