專題63 多官能團結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 十年（2015-2024）高考化學真題分類匯編(解析版)

2015-2024年十年高考真題匯編PAGEPAGE1專題63多官能團結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點十年考情(2015-2024)命題趨勢考點1多官能團物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)2024·廣東卷、2024·山東卷、2024·湖北卷、2024·河北卷、2024·安徽卷、2023?浙江省1月選考、2023?全國乙卷、2023?廣東卷、2023?湖北省選擇性考試、2023?北京卷、2023?湖北省選擇性考試、2023?湖北省選擇性考試、2023?全國甲卷、2023?山東卷、2023?遼寧省選擇性考試、2023?山東卷、2023?海南卷、2022?福建卷、2022?重慶卷、2022?重慶卷、2022?全國甲、2022?湖北省選擇性、2022?海南省選擇性、2022?河北省選擇性、2022?山東卷、2022·浙江省6月、2021?全國乙、2021?浙江1月、2021?河北選擇性、2021?廣東選擇性、2021?北京卷、2021?遼寧選擇性考試、2021?湖北選擇性考試、2021?湖北選擇性考試、2020?新課標Ⅰ、2020?新課標Ⅲ、2020?浙江7月、2020?山東卷、2017?天津卷、2017?江蘇卷、2016·江蘇卷、2015·山東卷有機物的官能團決定物質(zhì)的類別和性質(zhì)，它是烴的衍生物的性質(zhì)之源，反應之本。。多官能團的有機物不僅保留單官能團獨有的特性，而且還具有多官能團的多重性的多向性。多官能團有機物因靈活性、新穎性、綜合性，而備受高考命題者青睞，是高考必考題型。主要考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、反應類型的判斷、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、原子共面判斷等。近年來，往往出現(xiàn)有機物間相互轉(zhuǎn)化題型，呈現(xiàn)簡單合成路線，不僅能考查對基礎知識的掌握程度，而且能考查將題給信息進行綜合、對比、分析、判斷等多種能力。預計高考將會以新材料、新科技、新藥物的合成為線索結(jié)合多個重要的有機反應類型綜合考查有機物分子式、結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體的書寫、反應類型的判斷以及官能團性質(zhì)推斷等?？键c2官能團之間相互轉(zhuǎn)化2024·江蘇卷、2024·甘肅卷、2023?全國新課標卷、2023?遼寧省選擇性考試、2023?浙江省6月選考、2023?江蘇卷、2022?全國乙、2022?河北省選擇性、2022?江蘇卷、2022·浙江省1月、2020?江蘇卷、2020?北京卷、2019?江蘇卷、2020?新課標Ⅱ、2018?江蘇卷、2015·江蘇卷、2015·重慶卷考點1多官能團物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1．(2024·廣東卷，9，2分)從我國南海的柳珊瑚中分離得到的柳珊瑚酸(下圖)，具有獨特的環(huán)系結(jié)構(gòu)。下列關于柳珊瑚酸的說法不正確的是()A．能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．能與氨基酸的氨基發(fā)生反應C．其環(huán)系結(jié)構(gòu)中3個五元環(huán)共平面 D．其中碳原子的雜化方式有sp2和sp3【答案】C【解析】A項，該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正確；B項，該物質(zhì)含有羧基，能與氨基酸的氨基發(fā)生反應，故B正確；C項，如圖：，圖中所示C為sp3雜化，具有類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，即環(huán)系結(jié)構(gòu)中3個五元環(huán)不可能共平面，故C錯誤；D項，該物質(zhì)飽和的碳原子為sp3雜化，形成雙鍵的碳原子為sp2雜化，故D正確；故選C。2．(2024·山東卷，8，2分)植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關于阿魏萜寧的說法錯誤的是()A．可與Na2CO3溶液反應 B．消去反應產(chǎn)物最多有2種C．酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物 D．與Br2反應時可發(fā)生取代和加成兩種反應【答案】B【解析】由阿魏萜寧的分子結(jié)構(gòu)可知，其分子中存在醇羥基、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵等多種官能團。A項，該有機物含有酚羥基，故又可看作是酚類物質(zhì)，酚羥基能顯示酸性，且酸性強于HCO3-；Na2CO3溶液顯堿性，故該有機物可與Na2CO3溶液反應，A正確；B項，由分子結(jié)構(gòu)可知，與醇羥基相連的C原子共與3個不同化學環(huán)境的C原子相連，且這3個C原子上均連接了H原子，因此，該有機物發(fā)生消去反應時，其消去反應產(chǎn)物最多有3種，B不正確；C項，該有機物酸性條件下的水解產(chǎn)物有2種，其中一種含有碳碳雙鍵和2個醇羥基，這種水解產(chǎn)物既能通過發(fā)生加聚反應生成高聚物，也能通過縮聚反應生成高聚物；另一種水解產(chǎn)物含有羧基和酚羥基，其可以發(fā)生縮聚反應生成高聚物，C正確；D項，該有機物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子，故其可與濃溴水發(fā)生取代反應；還含有碳碳雙鍵，故其可Br2發(fā)生加成，因此，該有機物與Br2反應時可發(fā)生取代和加成兩種反應，D正確；故選B。3．(2024·湖北卷，6，3分)鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說法錯誤的是()A．有5個手性碳 B．在條件下干燥樣品C．同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán) D．紅外光譜中出現(xiàn)了3000cm-1以上的吸收峰【答案】B【解析】A項，連4個不同原子或原子團的碳原子稱為手性碳原子，分子中有5個手性碳原子，如圖中用星號標記的碳原子：，A正確；B項，由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子中有過氧鍵，過氧鍵熱穩(wěn)定性差，所以不能在120℃條件下干燥樣品，B錯誤；C項，鷹爪甲素的分子式為C15H26O4，如果有苯環(huán)，則分子中最多含2n-6=15×2-6=24個氫原子，則其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)中不可能含有苯環(huán)，C正確；D項，由鷹爪甲素的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子中含羥基，即有氧氫鍵，所以其紅外光譜圖中會出現(xiàn)3000cm-1以上的吸收峰，D正確；故選B。4．(2024·河北卷，5，3分)化合物X是由細菌與真菌共培養(yǎng)得到的一種天然產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列相關表述錯誤的是()A．可與Br2發(fā)生加成反應和取代反應 B．可與溶液發(fā)生顯色反應C．含有4種含氧官能團 D．存在順反異構(gòu)【答案】D【解析】A項，化合物X中存在碳碳雙鍵，能和Br2發(fā)生加成反應，苯環(huán)連有酚羥基，下方苯環(huán)上酚羥基鄰位有氫原子，可以與Br2發(fā)生取代反應，A正確；B項，化合物X中有酚羥基，遇溶液會發(fā)生顯色反應，B正確；C項，化合物X中含有酚羥基、醛基、酮羰基、醚鍵4種含氧官能團，C正確；D項，該化合物中只有一個碳碳雙鍵，其中一個雙鍵碳原子連接的2個原子團都是甲基，所以不存在順反異構(gòu)，D錯誤；故選D。5．(2024·安徽卷，5，3分)D-乙酰氨基葡萄糖(結(jié)構(gòu)簡式如下)是一種天然存在的特殊單糖。下列有關該物質(zhì)說法正確的是()A．分子式為C8H14O6N B．能發(fā)生縮聚反應C．與葡萄糖互為同系物 D．分子中含有σ鍵，不含π鍵【答案】B【解析】A項，由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為：C8H15O6N，A錯誤；B項，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有多個醇羥基，能發(fā)生縮聚反應，B正確；C項，組成和結(jié)構(gòu)相似，相差若干個CH2原子團的化合物互為同系物，葡萄糖分子式為C6H12O6，該物質(zhì)分子式為：C8H15O6N，不互為同系物，C錯誤；D項，單鍵均為σ鍵，雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有C=O鍵，即分子中σ鍵和π鍵均有，D錯誤；故選B。6．(2023?浙江省1月選考，9)七葉亭是一種植物抗菌素，適用于細菌性痢疾，其結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是()A．分子中存在2種官能團B．分子中所有碳原子共平面C．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應，最多可消耗2molBr2D．1mol該物質(zhì)與足量溶液反應，最多可消耗3molNaOH【答案】B【解析】A項，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有酚羥基、酯基和碳碳雙鍵，共三種官能團，A錯誤；B項，分子中苯環(huán)確定一個平面，碳碳雙鍵確定一個平面，且兩個平面重合，故所有碳原子共平面，B正確；C項，酚羥基含有兩個鄰位H可以和溴發(fā)生取代反應，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應，所以最多消耗單質(zhì)溴3mol，C錯誤；D項，分子中含有2個酚羥基，含有1個酯基，酯基水解后生成1個酚羥基，所以最多消耗4molNaOH，D錯誤；故選B。7．(2023?全國乙卷，8)下列反應得到相同的產(chǎn)物，相關敘述錯誤的是()

A．①的反應類型為取代反應 B．反應②是合成酯的方法之一C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D．產(chǎn)物的化學名稱是乙酸異丙酯【答案】C【解析】A項，反應①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應類型為取代反應，A正確；B項，反應②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應生成乙酸異丙酯，該反應的原子利用率為100%，因此，該反應是合成酯的方法之一，B正確；C項，乙酸異丙酯分子中含有4個飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C錯誤；D項，兩個反應的產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應生成的酯，故其化學名稱是乙酸異丙酯，D正確；故選C。8．(2023?廣東卷，8)2022年諾貝爾化學獎授予研究“點擊化學”的科學家。圖所示化合物是“點擊化學”研究中的常用分子。關于該化合物，說法不正確的是()A．能發(fā)生加成反應 B．最多能與等物質(zhì)的量的NaOH反應C．能使溴水和酸性KMO4溶液褪色 D．能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應【答案】B【解析】A項，該化合物含有苯環(huán)，含有碳碳叁鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應，因此該物質(zhì)能發(fā)生加成反應，故A正確；B項，該物質(zhì)含有羧基和

，因此1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH反應，故B錯誤；C項，該物質(zhì)含有碳碳叁鍵，因此能使溴水和酸性KMO4溶液褪色，故C正確；D項，該物質(zhì)含有羧基，因此能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應，故D正確；故選B。9．(2023?湖北省選擇性考試，7)中科院院士研究發(fā)現(xiàn)，纖維素可在低溫下溶于NaOH溶液，恢復至室溫后不穩(wěn)定，加入尿素可得到室溫下穩(wěn)定的溶液，為纖維素綠色再生利用提供了新的解決方案。下列說法錯誤的是()A．纖維素是自然界分布廣泛的一種多糖B．纖維素難溶于水的主要原因是其鏈間有多個氫鍵C．NaOH提供破壞纖維素鏈之間的氫鍵D．低溫降低了纖維素在NaOH溶液中的溶解性【答案】B【解析】A項，纖維素屬于多糖，大量存在于我們吃的蔬菜水果中，在自然界廣泛分布，A正確；B項，纖維素難溶于水，一是因為纖維素不能跟水形成氫鍵，二是因為碳骨架比較大，B錯誤；C項，纖維素在低溫下可溶于氫氧化鈉溶液，是因為堿性體系主要破壞的是纖維素分子內(nèi)和分子間的氫鍵促進其溶解，C正確；D項，溫度越低，物質(zhì)的溶解度越低，所以低溫下，降低了纖維素在氫氧化鈉溶液中的溶解性，D正確；故選B。10．(2023?北京卷，11)化合物與反應可合成藥物中間體，轉(zhuǎn)化關系如下。已知L能發(fā)生銀鏡反應，下列說法正確的是()A．K的核磁共振氫譜有兩組峰 B．L是乙醛C．M完全水解可得到K和L D．反應物K與L的化學計量比是1∶1【答案】D【解析】A項，有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)K分子結(jié)構(gòu)對稱，分子中有3種不同環(huán)境的氫原子，核磁共振氫譜有3組峰，A錯誤；B項，根據(jù)原子守恒可知1個K與1個L反應生成1個M和2個，L應為乙二醛，B錯誤；C項，M發(fā)生完全水解時，酰胺基水解，得不到K，C錯誤；D項，由上分析反應物K和L的計量數(shù)之比為1∶1，D項正確；故選D。11．(2023?湖北省選擇性考試，4)湖北省蘄春李時珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是()A．該物質(zhì)屬于芳香烴 B．可發(fā)生取代反應和氧化反應C．分子中有5個手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH【答案】B【解析】A項，該有機物中含有氧元素，不屬于烴，A錯誤；B項，該有機物中含有羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應，另外，該有機物可以燃燒，即可以發(fā)生氧化反應，B正確；C項，將連有四個不同基團的碳原子形象地稱為手性碳原子，在該有機物結(jié)構(gòu)中，標有“*”為手性碳，則一共有4個手性碳，C錯誤；D項，該物質(zhì)中含有7個酚羥基，2個羧基，2個酯基，則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH，D錯誤；故選B。12．(2023?湖北省選擇性考試，12)下列事實不涉及烯醇式與酮式互變異構(gòu)原理是()A．能與水反應生成B．可與反應生成C．水解生成D．中存在具有分子內(nèi)氫鍵的異構(gòu)體【答案】B【解析】根據(jù)圖示的互變原理，具有羰基的酮式結(jié)構(gòu)可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為烯醇式，這種烯醇式具有的特點為與羥基相連接的碳原子必須有雙鍵連接，這樣的烯醇式就可以發(fā)生互變異構(gòu)。A項，水可以寫成H-OH的形式，與CH≡CH發(fā)生加成反應生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不穩(wěn)定轉(zhuǎn)化為酮式的乙醛，A不符合題意；B項，3-羥基丙烯中，與羥基相連接的碳原子不與雙鍵連接，不會發(fā)生烯醇式與酮式互變異構(gòu)，B符合題意；C項，水解生成和CH3OCOOH，可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，C不符合題意；D項，可以發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為，即可形成分子內(nèi)氫鍵，D不符合題意；故選B。13．(2023?全國甲卷，8)藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結(jié)構(gòu)如下。下列有關該物質(zhì)的說法錯誤的是()A．可以發(fā)生水解反應 B．所有碳原子處于同一平面C．含有2種含氧官能團 D．能與溴水發(fā)生加成反應【答案】B【解析】A項，藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應，A說法正確；B項，藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中的右側(cè)有一個飽和碳原子連接著兩個甲基，類比甲烷分子的空間構(gòu)型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說法錯誤；C項，藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團，C說法正確；D項，藿香薊的分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發(fā)生加成反應，D說法正確；故選B。14．(2023?山東卷，7)抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關于克拉維酸的說法錯誤的是()A．存在順反異構(gòu)B．含有5種官能團C．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應【答案】D【解析】A項，由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團，故該有機物存在順反異構(gòu)，A正確；B項，由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團，B正確；C項，由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團具有形成氫鍵的能力，故其分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團之間還可以形成分子內(nèi)氫鋟，C正確；D項，由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol該有機物含有羧基和酰胺基各1mol，這兩種官能團都能與強堿反應，故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應，D錯誤；故選D。15．(2023?遼寧省選擇性考試，6)在光照下，螺呲喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過程如下。下列關于開、閉環(huán)螺呲喃說法正確的是()A．均有手性 B．互為同分異構(gòu)體C．N原子雜化方式相同 D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好【答案】B【解析】A項，手性是碳原子上連有四個不同的原子或原子團，因此閉環(huán)螺吡喃含有手性碳原子如圖所示，，開環(huán)螺吡喃不含手性碳原子，故A錯誤；B項，根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)簡式，分子式均為C19H19NO，它們結(jié)構(gòu)不同，因此互為同分異構(gòu)體，故B正確；C項，閉環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp3，開環(huán)螺吡喃中N原子雜化方式為sp2，故C錯誤；D項，開環(huán)螺吡喃中氧原子顯負價，電子云密度大，容易與水分子形成分子間氫鍵，水溶性增大，因此開環(huán)螺吡喃親水性更好，故D錯誤；故選B。16．(2023?山東卷，12)有機物的異構(gòu)化反應如圖所示，下列說法錯誤的是()A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D．類比上述反應，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應和加聚反應【答案】C【解析】A項，由題干圖示有機物X、Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團或化學鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團，A正確；B項，由題干圖示有機物X的結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子中存在兩個碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；C項，由題干圖示有機物Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu))，C錯誤；D項，由題干信息可知，類比上述反應，的異構(gòu)化產(chǎn)物為：含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)生銀鏡反應和加聚反應，D正確；故選C。17．(2023?海南卷，12)閉花耳草是海南傳統(tǒng)藥材，具有消炎功效。車葉草苷酸是其活性成分之一，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關車葉草苷酸說法正確的是()A．分子中含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)B．分子中含有5個手性碳原子C．其鈉鹽在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度D．其在弱堿介質(zhì)中可與某些過渡金屬離子形成配合物【答案】D【解析】A項，環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有多個sp3雜化原子相連，故分子中不一定含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故A錯誤；B項，分子中含有手性碳原子如圖標注所示：，共9個，故B錯誤；C項，其鈉鹽是離子化合物，在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度，故C錯誤；D項，羥基中氧原子含有孤對電子，在弱堿介質(zhì)中可與某些過渡金屬離子形成配合物，故D正確；故選D。18．(2022?福建卷，2)絡塞維是中藥玫瑰紅景天中含有的一種天然產(chǎn)物，分子結(jié)構(gòu)見下圖。關于該化合物下列說法正確的是()A．不能發(fā)生消去反應 B．能與醋酸發(fā)生酯化反應C．所有原子都處于同一平面 D．1mol絡塞維最多能與3molH2反應【答案】B【解析】A項，該化合物的分子中，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應，A錯誤；B項，該化合物含有羥基，可與醋酸發(fā)生酯化反應，B正確；C項，該化合物的結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子，不可能所有原子處于同一平面上，C錯誤；D項，1mol絡塞維最多能與4molH2反應，其中苯環(huán)消耗3molH2，碳碳雙鍵消耗1molH2，D錯誤；故選B。19．(2022?重慶卷，6)關于M的說法正確的是()A．分子式為C12H16O6 B．含三個手性碳原子C．所有氧原子共平面 D．與(CH3)2C=O互為同系物【答案】B【解析】A項，由題干M的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C12H18O6，A錯誤；B項，同時連有4個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，故M中含三個手性碳原子，如圖所示：，B正確；C項，由題干M的結(jié)構(gòu)簡式可知，形成醚鍵的O原子的碳原子均采用sp3雜化，故不可能所有氧原子共平面，C錯誤；D項，同系物是指結(jié)構(gòu)相似(官能團的種類和數(shù)目分別相同)，組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)，故M與(CH3)2C=O不互為同系物，D錯誤；故選B。20．(2022?重慶卷，8)PEEK是一種特種高分子材料，可由X和Y在一定條件下反應制得，相應結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是()A．PEEK是純凈物 B．X與Y經(jīng)加聚反應制得PEEKC．X苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種 D．1molY與H2發(fā)生加成反應，最多消耗6molH2【答案】C【解析】A項，PEEK是聚合物，屬于混合物，故A錯誤；B項，由X、Y和PEEK的結(jié)構(gòu)簡式可知，X和Y發(fā)生連續(xù)的取代反應得到PEEK，即X與Y經(jīng)縮聚反應制得PEEK，故B錯誤；C項，X是對稱的結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有1種環(huán)境的H原子，苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種，故C正確；D項，Y中苯環(huán)和羰基都可以和H2發(fā)生加成反應，1molY與H2發(fā)生加成反應，最多消耗7molH2，故D錯誤；故選C。21．(2022?全國甲，8)輔酶Q10具有預防動脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關輔酶Q10的說法正確的是()A．分子式為C60H90O4 B．分子中含有14個甲基C．分子中的四個氧原子不在同一平面 D．可發(fā)生加成反應，不能發(fā)生取代反應【答案】B【解析】A項，由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C59H90O4，A錯誤；B項，由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，鍵線式端點代表甲基，10個重復基團的最后一個連接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14個甲基，B正確；C項，雙鍵碳以及與其相連的四個原子共面，羰基碳采取sp2雜化，羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個原子共面，因此分子中的四個氧原子在同一平面上，C錯誤；D項，分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，分子中含有甲基，能發(fā)生取代反應，D錯誤；故選B。22．(2022?湖北省選擇性，2)蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關該類物質(zhì)的說法錯誤的是()A．不能與溴水反應 B．可用作抗氧化劑C．有特征紅外吸收峰 D．能與發(fā)生顯色反應【答案】A【解析】A項，苯酚可以和溴水發(fā)生取代反應，取代位置在酚羥基的鄰、對位，同理該物質(zhì)也能和溴水發(fā)生取代反應，A錯誤；B項，該物質(zhì)含有酚羥基，酚羥基容易被氧化，故可以用作抗氧化劑，B正確；C項，該物質(zhì)紅外光譜能看到有O-H鍵等，有特征紅外吸收峰，C正確；D項，該物質(zhì)含有酚羥基，能與鐵離子發(fā)生顯色反應，D正確；故選A。23．(2022?海南省選擇性，12)化合物“E7974”具有抗腫瘤活性，結(jié)構(gòu)簡式如下，下列有關該化合物說法正確的是()A．能使Br2的CCl4溶液褪色 B．分子中含有4種官能團C．分子中含有4個手性碳原子 D．1mol該化合物最多與2molNaOH反應【答案】AB【解析】A項，根據(jù)結(jié)構(gòu)，“E7974”含有碳碳雙鍵，可使Br2的CCl4溶液褪色，A正確；B項，由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有如圖，其中有兩個酰胺基，共4種官能團，B正確；C項，連有4個不同基團的飽和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如圖，共3個，C錯誤；D項，分子中均能與NaOH溶液反應，故1mol該化合物最多與3molNaOH反應，D錯誤；故選AB。24．(2022?河北省選擇性，2)茯苓新酸DM是從中藥茯苓中提取的一種化學物質(zhì)，具有一定生理活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。關于該化合物，下列說法不正確的是()A．可使酸性KMnO4溶液褪色 B．可發(fā)生取代反應和加成反應C．可與金屬鈉反應放出H2 D．分子中含有3種官能團【答案】D【解析】A項，由題干有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵，故可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；B項，由題干有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵，故可發(fā)生加成反應，含有羧基和羥基故能發(fā)生酯化反應，酯化反應屬于取代反應，B正確；C項，由題干有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有羧基和羥基，故能與金屬鈉反應放出H2，C正確；D項，由題干有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基和酯基等四種官能團，D錯誤；故選D。25．(2022?山東卷，7)崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關于崖柏素的說法錯誤的是()A．可與溴水發(fā)生取代反應B．可與NaHCO3溶液反應C．分子中的碳原子不可能全部共平面D．與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子【答案】B【解析】根據(jù)題中信息可知，γ-崖柏素有酚的通性，具有類似的酚羥基的性質(zhì)。A項，酚可與溴水發(fā)生取代反應，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應，A正確；B項，酚類物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應，γ-崖柏素分子中沒有可與NaHCO3溶液反應的官能團，故其不可與NaHCO3溶液反應，B錯誤；C項，γ-崖柏素分子中有一個異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C正確；D項，γ-崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為，產(chǎn)物分子中含手性碳原子(與羥基相連的C原子是手性碳原子)，D正確；故選B。26．(2022·浙江省6月，15)染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是()A．分子中存在3種官能團B．可與HBr反應C．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應，最多可消耗4molBr2D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應，最多可消耗2molNaOH【答案】B【解析】A項，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有酚羥基、羰基、醚鍵和碳碳雙鍵，共四種官能團，A錯誤；B項，含有碳碳雙鍵，能與HBr發(fā)生加成反應，B正確；C項，酚羥基含有四種鄰位或?qū)ξ籋，另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應，所以最多消耗單質(zhì)溴5mol，C錯誤；D項，分子中含有3個酚羥基，所以最多消耗3molNaOH，D錯誤；故選B。27．(2021?全國乙，4)一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，下列有關該物質(zhì)的敘述正確的是()A．能發(fā)生取代反應，不能發(fā)生加成反應B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．與互為同分異構(gòu)體D．1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應得44gCO2【答案】C【解析】A項，該物質(zhì)含有羥基、羧基、碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應和加成反應，故A錯誤；B項，同系物是結(jié)構(gòu)相似，分子式相差1個或n個CH2的有機物，該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，而且與乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)不相似，故B錯誤；C項，該物質(zhì)的分子式為C10H18O3，的分子式為C10H18O3，所以二者的分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；D項，該物質(zhì)只含有一個羧基，1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應，生成0.5mol二氧化碳，質(zhì)量為22g，故D錯誤；故選C。28．(2021?浙江1月，15)有關的說法不正確的是()A．分子中至少有12個原子共平面B．完全水解后所得有機物分子中手性碳原子數(shù)目為1個C．與FeCl3溶液作用顯紫色D．與足量NaOH溶液完全反應后生成的鈉鹽只有1種【答案】C【解析】A項，與苯環(huán)碳原子直接相連的6個原子和苯環(huán)上的6個碳原子一定共平面，故該分子中至少12個原子共平面，A正確；B項，該物質(zhì)完全水解后所得有機物為，其中只有與—NH2直接相連的碳原子為手性碳原子，即手性碳原子數(shù)目為1個，B正確；C項，該物質(zhì)含有醇羥基，不含酚羥基，與FeCl3溶液作用不會顯紫色，C錯誤；D項，與足量NaOH溶液完全反應生成和Na2CO3，生成的鈉鹽只有1種，D正確；故選C。29．(2021?河北選擇性，13)番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法錯誤的是()A．1mol該物質(zhì)與足量飽和NaHCO3溶液反應，可放出22.4L(標準狀況)CO2B．一定量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質(zhì)的量之比為5：1C．1mol該物質(zhì)最多可與2molH2發(fā)生加成反應D．該物質(zhì)可被酸性KMnO4溶液氧化【答案】BC【解析】A項，根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol該分子中含有1mol-COOH，可與NaHCO3溶液反應生成1molCO2，在標準狀況下其體積為22.4L，A正確；B項，1mol分子中含5mol羥基和1mol羧基，其中羥基和羧基均能與Na發(fā)生置換反應產(chǎn)生氫氣，而只有羧基可與氫氧化鈉發(fā)生中和反應，所以一定量的該物質(zhì)分別與足量Na和NaOH反應，消耗二者物質(zhì)的量之比為6：1，B錯誤；C項，1mol分子中含1mol碳碳雙鍵，其他官能團不與氫氣發(fā)生加成反應，所以1mol該物質(zhì)最多可與1molH2發(fā)生加成反應，C錯誤；D項，分子中含碳碳雙鍵和羥基，均能被酸性KMnO4溶液氧化，D正確；故選BC。30．(2021?廣東選擇性，5)昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號的化學物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測報蟲情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關于該化合物說法不正確的是

A．屬于烷烴 B．可發(fā)生水解反應C．可發(fā)生加聚反應 D．具有一定的揮發(fā)性【答案】A【解析】A項，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含C、H、O，含碳碳雙鍵和酯基，不屬于烷烴，A錯誤；B項，分子中含酯基，在酸性條件或堿性條件下可發(fā)生水解反應，B正確；C項，分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應，C正確；D項，該信息素“可用于誘捕害蟲、測報蟲情”，可推測該有機物具有一定的揮發(fā)性，D正確；故選A。31．(2021?北京卷，1)黃芩素是黃芩中含量最高的黃酮類化合物之一，其結(jié)構(gòu)簡式為。下列關于黃芪素說法不正確的是()A．分子中含有3種官能團 B．能與Na2CO3溶液反應C．在空氣中能被氧化 D．能和溴水發(fā)生取代反應、加成反應【答案】A【解析】A項，根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知：該物質(zhì)分子中含有酚羥基、醚鍵、羰基三種官能團，A錯誤；B項，黃芩素分子中含有酚羥基，由于酚的酸性比NaHCO3強，所以黃芩素能與Na2CO3溶液反應產(chǎn)生NaHCO3，B正確；C項，酚羥基不穩(wěn)定，容易被空氣中的氧氣氧化，C正確；D項，該物質(zhì)分子中含有酚羥基，由于羥基所連的苯環(huán)的鄰、對位有H原子，因此可以與濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應；分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以與H2等發(fā)生加成反應，D正確；故選A。32．(2021?遼寧選擇性考試，6)我國科技工作者發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”(結(jié)構(gòu)如圖)能助力自噬細胞“吞沒”致病蛋白。下列說法正確的是()A．該分子中所有碳原子一定共平面 B．該分子能與蛋白質(zhì)分子形成氫鍵C．該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應 D．該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成和消去反應【答案】B【解析】A項，該分子中存在2個苯環(huán)、碳碳雙鍵所在的三個平面，平面間單鍵連接可以旋轉(zhuǎn)，故所有碳原子可能共平面，A錯誤；B項，由題干信息可知，該分子中有羥基，能與蛋白質(zhì)分子中的氨基之間形成氫鍵，B正確；C項，由題干信息可知，1mol該物質(zhì)含有2mol酚羥基，可以消耗2molNaOH，1mol酚酯基，可以消耗2molNaOH，故最多能與4molNaOH反應，C錯誤；D項，該物質(zhì)中含有酚羥基且鄰對位上有H，能發(fā)生取代反應，含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，但沒有鹵素原子和醇羥基，不能發(fā)生消去反應，D錯誤；故選B。33．(2021?湖北選擇性考試，11)聚醚砜是一種性能優(yōu)異的高分子材料。它由對苯二酚和4，4‘-二氯二苯砜在堿性條件下反應，經(jīng)酸化處理后得到。下列說法正確的是()A．聚醚砜易溶于水B．聚醚砜可通過縮聚反應制備C．對苯二酚的核磁共振氫譜有3組峰D．對苯二酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應【答案】B【解析】聚醚砜是縮聚反應得到的高分子化合物，不溶于水，A項錯誤；B項正確；對苯二酚為對稱結(jié)構(gòu)，含有2種類型氫原子，在核磁共振氫譜有2組峰，C項錯誤；對苯二酚含有酚羥基，遇氯化鐵溶液顯紫色，D項錯誤。34．(2021?湖北選擇性考試，3)氫化可的松乙酸酯是一種糖皮質(zhì)激素，具有抗炎、抗病毒作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。有關該化合物敘述正確的是()A.分子式為C23H33O6B．能使溴水褪色C．不能發(fā)生水解反應D．不能發(fā)生消去反應【答案】B【解析】由圖可知，每個碳原子形成4個共價鍵(視雙鍵為2個共價鍵)，補齊氫原子，該化合物的分子式為C23H32O6，A項錯誤；該化合物含有碳碳雙鍵，能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應而使溴水褪色，B項正確；該化合物含有酯基，能發(fā)生水解反應，C項錯誤；該化合物含有羥基，且與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子，故能發(fā)生消去反應，D項錯誤。35．(2020?新課標Ⅰ，8)紫花前胡醇可從中藥材當歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫力。有關該化合物，下列敘述錯誤的是()A．分子式為C14H14O4B．不能使酸性重鉻酸鉀溶液變色C．能夠發(fā)生水解反應D．能夠發(fā)生消去反應生成雙鍵【答案】B【解析】A項，.根據(jù)該有機物的分子結(jié)構(gòu)可以確定其分子式為C14H14O4，A敘述正確；B項，該有機物的分子在有羥基，且與羥基相連的碳原子上有氫原子，故其可以被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，能使酸性重鉻酸鉀溶液變色，B敘述不正確；C項，該有機物的分子中有酯基，故其能夠發(fā)生水解反應，C敘述正確；D項，該有機物分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，故其可以在一定的條件下發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵，D敘述正確。故選B。36．(2020?新課標Ⅲ，8)金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物，結(jié)構(gòu)式如下：下列關于金絲桃苷的敘述，錯誤的是()A．可與氫氣發(fā)生加成反應 B．分子含21個碳原子C．能與乙酸發(fā)生酯化反應 D．不能與金屬鈉反應【答案】D【解析】A項，該物質(zhì)含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應，故A正確；B項，根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知該分子含有21個碳原子，故B正確；C項，該物質(zhì)含有羥基，可以與乙酸發(fā)生酯化反應，故C正確；D項，該物質(zhì)含有普通羥基和酚羥基，可以與金屬鈉反應放出氫氣，故D錯誤；故選D。37．(2020?浙江7月，15)有關的說法正確的是()A．可以與氫氣發(fā)生加成反應 B．不會使溴水褪色C．只含二種官能團 D．該物質(zhì)與足量溶液反應，最多可消耗【答案】A【解析】A項，分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，都能與H2發(fā)生加成反應，A正確；B項，分子中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應導致溴水褪色，B錯誤；C項，分子中含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團，C錯誤；D項，1mol該物質(zhì)酯基水解后生成的酚羥基和羧基均能和NaOH反應，1mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應時最多可消耗2molNaOH，D錯誤；故選A。38．(2020?山東卷，6)從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關于calebinA的說法錯誤的是()A．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B．其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應C．苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種D．1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應【答案】D【解析】A項，該有機物中含有酚羥基，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，A正確；B項，該有機物中含有酯基，酯在酸性條件下水解生成羧基，羧基能與Na2CO3溶液反應生成CO2，B正確；C項，該有機物中含有兩個苯環(huán)，每個苯環(huán)上都含有三個氫原子，且無對稱結(jié)構(gòu)，所以苯環(huán)上一氯代物有6種，C正確；D項，該有機物中含有兩個苯環(huán)、兩個碳碳雙鍵、一個羰基，每個苯環(huán)可以與3個氫氣加成，每個雙鍵可以與1個氫氣加成，每個羰基可以與1個氫氣加成，所以1mol分子最多可以與2×3+2×1+1=9mol氫氣發(fā)生加成反應，D錯誤。故選D。39．(2020?山東卷，12)α-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關于α-氰基丙烯酸異丁酯的說法錯誤的是()A．其分子式為C8H11NO2B．分子中的碳原子有3種雜化方式C．分子中可能共平面的碳原子最多為6個D．其任一含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中至少有4種不同化學環(huán)境的氫原子【答案】C【解析】A項，結(jié)合該分子的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，其分子式為C8H11NO2，故A正確；B項，該分子中含—C≡N(氰基)、(碳碳雙鍵)以及碳碳單鍵，它們采用的雜化類型分別是sp雜化、sp2雜化和sp3雜化共3種雜化方式，故B正確；C項，碳碳雙鍵、碳氧雙鍵中碳原子共平面、—C≡N(氰基)共直線，O原子采用sp3雜化，為V型結(jié)構(gòu)，鏈狀的碳碳單鍵中最多有兩個C原子共平面，則該分子中可能共平面的C原子可表示為：，故C錯誤；D項，該分子中的不飽和度為4，含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中，等效氫原子種類最少的應具有對稱結(jié)構(gòu)，其同分異構(gòu)體之一的結(jié)構(gòu)簡式如，該分子的等效氫為4種，故D正確；故選C。40．(2017?天津卷，2)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關漢黃芩素的敘述正確的是()A．漢黃芩素的分子式為C16H13O5B．該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C．1mol該物質(zhì)與溴水反應，最多消耗1molBr2D．與足量H2發(fā)生加成反應后，該分子中官能團的種類減少1種【答案】B【解析】A項，漢黃岑素的分子式為C16H12O5，錯誤；B項，該物質(zhì)中含有酚羥基，能與FeCl3溶液反應呈紫色，正確；C項，該物質(zhì)酚羥基的鄰、對位還可以與1molBr2反應，碳碳雙鍵可以與1molBr2發(fā)生加成反應，故1mol該物質(zhì)最多可以消耗2molBr2，錯誤；D項，該物質(zhì)中含有羥基、羰基、碳碳雙鍵、醚鍵，與足量氫氣加成后只剩余羥基和醚鍵，官能團種類減少2種，錯誤。41．(2017?江蘇卷，11)萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關于下列萜類化合物的說法正確的是()A．a(chǎn)和b都屬于芳香族化合物B．a(chǎn)和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C．a(chǎn)、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D．b和c均能與新制的Cu(OH)2反應生成紅色沉淀【答案】C【解析】A項，a分子中沒有苯環(huán)，所以a不屬于芳香族化合物，錯誤；B項，a、c分子中分別有6個和9個sp3雜化的碳原子，所以這兩個分子中所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi)，錯誤；C項，a分子中有2個碳碳雙鍵，b分子中苯環(huán)上連接有甲基，c分子中有醛基，這三種物質(zhì)都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，正確；D項，b分子中沒有醛基，所以其不能與新制的氫氧化銅反應，錯誤。42．(2016·江蘇卷，11)化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是()A．分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面B．不能與飽和Na2CO3溶液反應C．在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D．1mol化合物X最多能與2molNaOH反應【答案】C【解析】A項，根據(jù)圖示知兩個苯環(huán)均連在同一個飽和碳原子上，兩個苯環(huán)不一定共面，錯誤；B項，X中含有羧基，能與飽和碳酸鈉溶液反應，錯誤；C項，在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種，正確；D項，X的酸性水解產(chǎn)物中含有2個羧基和1個酚羥基，故1mol化合物X最多能與3molNaOH反應，錯誤。故選C。43．(2015·山東卷，9)分枝酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關于分枝酸的敘述正確的是()A．分子中含有2種官能團B．可與乙醇、乙酸反應，且反應類型相同C．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同【答案】B【解析】該分子中含有羧基、碳碳雙鍵、醚鍵、羥基4種官能團，A錯誤；由于既含有羥基又含有羧基，所以既能與乙酸也能與乙醇發(fā)生酯化反應，發(fā)生反應的類型相同，B正確；1mol分枝酸只含有2mol羧基，所以只能與2molNaOH發(fā)生中和反應，C錯誤；分枝酸與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，原理不同，D錯誤?？键c2官能團之間相互轉(zhuǎn)化1．(2024·江蘇卷，9，3分)化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如下：下列說法正確的是()A．X分子中所有碳原子共平面 B．1molY最多能與1molH2發(fā)生加成反應C．Z不能與Br2的CCl4溶液反應 D．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】D【解析】A項，X中飽和的C原子sp3雜化形成4個單鍵，具有類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能共平面，故A錯誤；B項，Y中含有1個羰基和1個碳碳雙鍵可與H2加成，因此1molY最多能與2molH2發(fā)生加成反應，故B錯誤；C項，Z中含有碳碳雙鍵，可以與Br2的CCl4溶液反應，故C錯誤；D項，Y、Z中均含有碳碳雙鍵，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故D正確；故選D。2．(2024·甘肅卷，8，3分)曲美托嗪是一種抗焦慮藥，合成路線如下所示，下列說法錯誤的是()A．化合物I和Ⅱ互為同系物B．苯酚和(CH3O)2SO2在條件①下反應得到苯甲醚C．化合物Ⅱ能與NaHCO3溶液反應D．曲美托嗪分子中含有酰胺基團【答案】A【解析】A項，化合物Ⅰ含有的官能團有羧基、酚羥基，化合物Ⅱ含有的官能團有羧基、醚鍵，官能團種類不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互為同系物，A項錯誤；B項，根據(jù)題中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羥基與(CH3O)2SO2反應生成醚，故苯酚和(CH3O)2SO2在條件①下反應得到苯甲醚，B項正確；C項，化合物Ⅱ中含有羧基，可以與NaHCO3溶液反應，C項正確；D項，由曲美托嗪的結(jié)構(gòu)簡式可知，曲美托嗪中含有的官能團為酰胺基、醚鍵，D項正確；故選A。3．(2023?全國新課標卷，8)光學性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應制備。下列說法錯誤的是()A．該高分子材料可降解 B．異山梨醇分子中有3個手性碳C．反應式中化合物X為甲醇 D．該聚合反應為縮聚反應【答案】B【解析】A項，該高分子材料中含有酯基，可以降解，A正確；B項，異山梨醇中四處的碳原子為手性碳原子，故異山梨醇分子中有4個手性碳，B錯誤；C項，反應式中異山梨醇釋放出一個羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結(jié)合生成甲醇，故反應式中X為甲醇，C正確；D項，該反應在生產(chǎn)高聚物的同時還有小分子的物質(zhì)生成，屬于縮聚反應，D正確；故選B。4．(2023?遼寧省選擇性考試，8)冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別，其合成方法如下。下列說法錯誤的是()A．該反應為取代反應 B．a(chǎn)、b均可與溶液反應C．c核磁共振氫譜有3組峰 D．c可增加在苯中溶解度【答案】C【解析】A項，根據(jù)a和c的結(jié)構(gòu)簡式可知，a與b發(fā)生取代反應生成c和HCl，A正確；B項，a中含有酚羥基，酚羥基呈弱酸性能與NaOH反應，b可在NaOH溶液中發(fā)生水解反應，生成醇類，B正確；C項，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知，冠醚中有四種不同化學環(huán)境的氫原子，如圖所示：，核磁共振氫譜有4組峰，C錯誤；D項，c可與K+形成鰲合離子，該物質(zhì)在苯中溶解度較大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正確；故選C。5．(2023?浙江省6月選考，10)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法不正確的是()A．丙烯分子中最多7個原子共平面B．X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHBrC．Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D．聚合物Z鏈節(jié)為【答案】B【解析】CH3-CH=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應，生成(Y)；CH3-CH=CH2與Br2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應，生成(X)；CH3-CH=CH2在催化劑作用下發(fā)生加聚反應，生成(Z)。A項，乙烯分子中有6個原子共平面，甲烷分子中最多有3個原子共平面，則丙烯分子中，兩個框內(nèi)的原子可能共平面，所以最多7個原子共平面，A正確；B項，X的結(jié)構(gòu)簡式為，B不正確；C項，Y()與足量KOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，C正確；D項，聚合物Z為，則其鏈節(jié)為，D正確；故選B。6．(2023?江蘇卷，9，3分)化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如下：下列說法正確的是()A．X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B．Y中的含氧官能團分別是酯基、羧基C．1molZ最多能與3molH2發(fā)生加成反應D．X、Y、Z可用飽和NaHCO3溶液和2%銀氨溶液進行鑒別【答案】D【解析】A項，X中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，A錯誤；B項，Y中的含氧官能團分別是酯基、醚鍵，B錯誤；C項，Z中1mol苯環(huán)可以和3molH2發(fā)生加成反應，1mol醛基可以和1molH2發(fā)生加成反應，故1molZ最多能與4molH2發(fā)生加成反應，C錯誤；D項，X可與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣泡，Z可以與2%銀氨溶液反應產(chǎn)生銀鏡，Y無明顯現(xiàn)象，故X、Y、Z可用飽和NaHCO3溶液和2%銀氨溶液進行鑒別，D正確。故選D。7．(2022?全國乙，8)一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應如下：下列敘述正確的是()A．化合物1分子中的所有原子共平面 B．化合物1與乙醇互為同系物C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應【答案】D【解析】A項，化合物1分子中還有亞甲基結(jié)構(gòu)，其中心碳原子采用sp3雜化方式，所以所有原子不可能共平面，A錯誤；B項，結(jié)構(gòu)相似，分子上相差n個CH2的有機物互為同系物，上述化合物1為環(huán)氧乙烷，屬于醚類，乙醇屬于醇類，與乙醇結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，B錯誤；C項，根據(jù)上述化合物2的分子結(jié)構(gòu)可知，分子中含酯基，不含羥基，C錯誤；D項，化合物2分子可發(fā)生開環(huán)聚合形成高分子化合物，D正確；故選D。8．(2022?河北省選擇性，10)在EY沸石催化下，萘與丙烯反應主要生成二異丙基萘M和N。下列說法正確的是()A．M和N互為同系物 B．M分子中最多有12個碳原子共平面C．N的一溴代物有5種 D．萘的二溴代物有10種【答案】CD【解析】A項，由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同，但是其結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體，兩者不互為同系物，A不正確；B項，因為萘分子中的10個碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個碳原子共平面，B不正確；C項，N分子中有5種不同化學環(huán)境的H，因此其一溴代物有5種，C正確；D項，萘分子中有8個H，但是只有兩種不同化學環(huán)境的H(分別用α、β表示，其分別有4個)，根據(jù)定一議二法可知，若先取代α，則取代另一個H的位置有7個；然后先取代1個β，然后再取代其他β，有3種，因此，萘的二溴代物有10種，D正確；故選CD。9．(2022?江蘇卷，9)精細化學品Z是X與HBr反應的主產(chǎn)物，X→Z的反應機理如下：下列說法不正確的是()A．X與互為順反異構(gòu)體B．X能使溴的CCl4溶液褪色C．X與HBr反應有副產(chǎn)物生成D．Z分子中含有2個手性碳原子【答案】D【解析】A項，X與互為順反異構(gòu)體，故A正確；B項，X中含有碳碳雙鍵，故能使溴的CCl4溶液褪色，故B正確；C項，X中的碳碳雙鍵可以和HBr發(fā)生加成反應生成，故C正確；D項，Z分子中含有的手性碳原子如圖：，含有1個手性碳原子，故D錯誤；故選D。10．(2022·浙江省1月，24)某課題組設計一種固定CO2的方法。下列說法不正確的是()A．反應原料中的原子100%轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物B．該過程在化合物X和I-催化下完成C．該過程僅涉及加成反應D．若原料用，則產(chǎn)物為【答案】C【解析】A項，通過圖示可知，二氧化碳和反應生成，沒有其它物質(zhì)生成，反應原料中的原子100%轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，A正確；B項，通過圖示可知，X和I-在反應過程中是該反應的催化劑，B正確；C項，在該循環(huán)過程的最后一步中形成五元環(huán)的時候反應類型為取代反應，C錯誤；D項，通過分析該反應流程可知，通過該歷程可以把三元環(huán)轉(zhuǎn)化為五元環(huán)，故若原料用，則產(chǎn)物為，D正確；故選C。11．(2020?江蘇卷，12)化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體，可由下列反應制得。下列有關化合物X、Y和Z的說法正確的是()A．X分子中不含手性碳原子B．Y分子中的碳原子一定處于同一平面C．Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應D．X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱，均能生成丙三醇【答案】CD【解析】A項，X中紅色碳原子為手性碳原子，故A說法錯誤；B項，中與氧原子相連接的碳原子之間化學鍵為單鍵，可以旋轉(zhuǎn)，因此左側(cè)甲基上碳原子不一定與苯環(huán)以及右側(cè)碳原子共平面，故B說法錯誤；C項，中與羥基相連接的碳原子鄰位碳原子上有氫原子，在濃硫酸作催化并加熱條件下，能夠發(fā)生消去反應，故C說法正確；D項，中含有鹵素原子，在過量氫氧