2025年高考生物復(fù)習(xí)之生物變異與進(jìn)化

2025年高考生物復(fù)習(xí)新題速遞之生物變異與進(jìn)

選擇題（共18小題）

1.阿爾茨海默?。ˋD）是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，大多進(jìn)入老年后發(fā)病。AD發(fā)生的主要原因是位于

21號(hào)染色體上的某個(gè)基因（T/t）發(fā)生突變。某家族的AD遺傳系譜圖如圖所示，其中，III-7是一名

女性，目前表現(xiàn)型未知。對(duì)下列系譜圖的分析中不再考慮有任何變異的發(fā)生，下列說法錯(cuò)誤的是（）

□o正常男性、女性

■*AD男性、女性

A.AD的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，II-5的基因型是TT或Tt

B.若II-5為純合子，III-7一定會(huì)攜帶AD致病基因

C.若III-7已懷孕（與一正常男性結(jié)婚），她生出一個(gè)患病男孩的概率是工

3

D.用III-7與一名家族中無AD遺傳的健康男性結(jié)婚，在備孕前不需要進(jìn)行遺傳咨詢

A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳

C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳

3.鐮狀細(xì)胞貧血是由珠蛋白編碼基因H內(nèi)部發(fā)生一個(gè)堿基對(duì)的改變導(dǎo)致的。該位點(diǎn)的改變?cè)斐梢吧?/p>

型等位基因Hi內(nèi)部一個(gè)MstII酶切位點(diǎn)丟失，由Hi基因變?yōu)镠2基因（圖1）,現(xiàn)有相關(guān)家系圖和對(duì)相

應(yīng)H基因片段MstH酶切后的電泳圖（圖2）,以下說法錯(cuò)誤的是（）

A.H基因內(nèi)一個(gè)堿基對(duì)的改變屬于基因突變，是產(chǎn)生新基因的途徑

B.電泳時(shí)凝膠中DNA分子遷移速率與凝膠濃度、DNA分子大小等有關(guān)

C.可用光學(xué)顯微鏡觀察到H4血液中有鐮刀狀的紅細(xì)胞

D.正常人群中H2基因攜帶者占」—，若H3與一正常女性結(jié)婚，生出一個(gè)患病女兒的概率為」^

1000080000

4.Duchene型肌營(yíng)養(yǎng)不良（簡(jiǎn)稱DMD）是一對(duì)等位基因控制的疾病，一般在三歲左右發(fā)病?；颊吖趋兰?/p>

進(jìn)行性退變并伴有肌無力，呼吸及心臟衰竭，多在20歲前死亡，患者多為男性。如圖是某患者家的家

系圖，其中IIIio細(xì)胞中有45條染色體。下列推測(cè)正確的是（）

n\J-JS—ii―EH-D口正常男性

.j5\?患病女性

山■■，亡?■患病男性

891011

A.DMD患者的致病基因位于Y染色體上

B.I1和12均為致病基因攜帶者

C.理論上，113和H4的兒子和女兒均可患病

D.III10細(xì)胞中染色體組成為44+X

5.馬鈴薯抗?。ˋ）對(duì)易感?。╝）為顯性，塊莖大（B）對(duì)塊莖?。╞）為顯性?，F(xiàn)利用品系甲（Aabb）

和品系乙（aaBb）培育抗病塊莖大的新品種?？茖W(xué)家利用了以下兩種途徑進(jìn)行培育。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤

的是（）

品系甲秋水仙素品系甲原生質(zhì)體甲

雜交處理口廠口工雜種細(xì)胞

X---------?F）------------*?目標(biāo)口口系M

品系乙原生質(zhì)體乙

品系乙I

目標(biāo)品系N

途徑一途徑二

A.目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的染色體組數(shù)相同

B.目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的核DNA數(shù)相同

C.目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的相關(guān)基因組成相同

D.目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的表型不一■定相同

6.中國(guó)科學(xué)家在國(guó)際上首次構(gòu)建出具有一條染色體的活酵母細(xì)胞。他們利用基因編輯工具CRISPR-Cas9

切割端粒附近的基因組序列，進(jìn)而利用修復(fù)DNA切口的酶讓兩條染色體融合在一起。同時(shí)，還移除了

兩條染色體中的一個(gè)著絲粒。下列說法正確的一項(xiàng)是（）

A.人造酵母菌只有一條染色體，無法進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，其遺傳信息的表達(dá)遵循中心法則

B.僅保留一個(gè)著絲?？梢员苊馊旧w在細(xì)胞分裂時(shí)發(fā)生斷裂，保證染色體的穩(wěn)定性

C.染色體的切割和拼接過程中發(fā)生的可遺傳變異是基因突變及染色體結(jié)構(gòu)變異

D.CRISPR-Cas9可以準(zhǔn)確的識(shí)別目標(biāo)序列并進(jìn)行切割和修復(fù)

7.胎兒絨毛是胚胎植入子宮后，由滋養(yǎng)層細(xì)胞在胚胎表層形成的。胎兒絨毛檢查是孕早期產(chǎn)前診斷的重

要手段，可以判斷胎兒是否存在染色體異常，對(duì)優(yōu)生優(yōu)育有重要的指導(dǎo)作用。如表是對(duì)536例停止發(fā)育

的胚胎進(jìn)行絨毛染色體檢查的結(jié)果。

染色體數(shù)目異常（例）染色體結(jié)構(gòu)異常（例）染色體核型

正常（例）

三倍體三體單體(45,X)缺失其他236

352233084

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.三倍體的產(chǎn)生可能是由多精入卵導(dǎo)致的

B.三體或單體的形成可能是親本減數(shù)分裂異常引起的

C.染色體結(jié)構(gòu)異常可能發(fā)生在早期胚胎細(xì)胞有絲分裂過程中

D.236例胚胎未檢出染色體異常的原因可能是絨毛細(xì)胞已發(fā)生分化

8.在二倍體生物中，單體（2n-l）指體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體缺失一條的個(gè)體，三體（2n+l）指體細(xì)胞

中某對(duì)同源染色體多一條的個(gè)體，單體和三體都可以用于基因定位。某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉（yy）,

為探究Y/y是否位于7號(hào)染色體上，用該突變株分別與單體（7號(hào)染色體缺失一條）、三體（7號(hào)染色體

多一條）綠葉純合植株雜交得F1,讓F1自交得F2。已知單體和三體產(chǎn)生的配子均可育，而一對(duì)同源染

色體均缺失的個(gè)體致死。以下敘述錯(cuò)誤的是（）

A.通過突變株與單體雜交的F1即可進(jìn)行基因定位，而與三體雜交的F1則不能

B.若突變株與單體雜交的F2黃葉：綠葉=3：4,則Y/y基因位于7號(hào)染色體上

C.若突變株與三體雜交的F2黃葉：綠葉=5：31,則Y/y基因位于7號(hào)染色體上

D.若Y/y基因不位于7號(hào)染色體，則突變株與單體或三體雜交的F2全為黃葉：綠葉=1：3

9.農(nóng)業(yè)上，常用一定濃度的秋水仙素溶液處理二倍體葡萄（2N=38）莖段上的芽，然后將莖段桿插以獲

得四倍體葡萄。研究發(fā)現(xiàn)，四倍體葡萄中約有40%細(xì)胞中的染色體被誘導(dǎo)加倍，而剩余的細(xì)胞均表現(xiàn)正

常，故被稱為“嵌合體”。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.上述秋水仙素的作用是促進(jìn)染色體多次復(fù)制

B.“嵌合體”產(chǎn)生的配子中含有38條染色體

C.“嵌合體”的體細(xì)胞中可能含有2、4或8個(gè)染色體組

D.“嵌合體”與二倍體雜交獲得的三倍體不能由受精卵發(fā)育而來

10.某研究小組發(fā)現(xiàn)部分二倍體植物經(jīng)歷嚴(yán)冬之后會(huì)變異為四倍體，以下可表示四倍體植物次級(jí)精母細(xì)胞

模式圖是（）

11.栽培稻是由野生稻長(zhǎng)期引種栽培獲得的，與野生稻屬于同一物種。在引種栽培過程中，遺傳物質(zhì)會(huì)發(fā)

生改變，部分變異類型如圖所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

=>QC

■

,丟失UI

2號(hào)6號(hào)

A.通過基因組測(cè)序可以檢測(cè)栽培稻和野生稻遺傳物質(zhì)的差異

B.2號(hào)染色體A基因所在片段整合到6號(hào)染色體上實(shí)現(xiàn)了基因重組

C.圖示變異導(dǎo)致了染色體上部分基因的種類和排列順序發(fā)生改變

D.讓栽培稻和野生稻雜交、選育，有可能找回部分丟失的基因

12.某植物4號(hào)染色體上面的A基因可以指導(dǎo)植酸合成，不能合成植酸的該種植物會(huì)死亡。現(xiàn)有A3-和

A25一兩種突變基因，己知前者不影響植酸合成，后者不能合成植酸。將一個(gè)A基因?qū)牖蛐蜑锳3-

A25一的植物的6號(hào)染色體，構(gòu)成基因型為人3飛25飛的植物。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.A3.與A25一基因的產(chǎn)生說明了基因突變具有不定向性

B.只含A25一基因的植物其有關(guān)酶的合成受影響導(dǎo)致植酸無法合成

C.該植物A與A3.（A25）基因之間的遺傳遵循自由組合定律

D.該植物自交子代中含有人25225-的比例是工

4

13.百歲蘭是一種沙漠植物，曾在巴西采集到化石，其一生只有兩片高度木質(zhì)化的葉子。百歲蘭基因組整

體呈現(xiàn)重度甲基化，避免DNA的“有害”突變。在漫長(zhǎng)的極端干旱和貧營(yíng)養(yǎng)的條件下，百歲蘭基因組

朝著小且“低耗能”的方向演化。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.化石是研究百歲蘭進(jìn)化最直接，最重要的證據(jù)

B.重度甲基化有利于百歲蘭避免“有害”突變，故突變無法為其進(jìn)化提供原材料

C.極端干旱和貧營(yíng)養(yǎng)的條件，使百歲蘭基因組“低耗能”相關(guān)基因的頻率升高

D.百歲蘭高度木質(zhì)化的兩片葉子能適應(yīng)干旱環(huán)境，是自然選擇的結(jié)果

14.科考人員對(duì)泰山不同海拔高度的鳥類分布情況進(jìn)行研究，繪制了該地區(qū)鳥類的進(jìn)化及分布圖（數(shù)字代

表不同物種的鳥類）。下列說法正確的是（)

-----------------①B高

-------?\

海

拔

高

⑤度

?

低

距今時(shí)間（百萬年）

A.種群分布區(qū)域的擴(kuò)大是該地區(qū)鳥類新物種形成的關(guān)鍵因素

B.該地區(qū)鳥類進(jìn)化的過程實(shí)際上是鳥類與鳥類之間協(xié)同進(jìn)化的過程

C.②③利用的生物和非生物資源相同，其中的每個(gè)個(gè)體都是進(jìn)化的基本單位

D.①⑤的親緣關(guān)系比較近，說明海拔高度對(duì)不同種群的基因頻率演化方向無影響

15.細(xì)菌利用黏肽合成細(xì)胞壁的反應(yīng)需要黏肽轉(zhuǎn)肽酶的催化，青霉素的結(jié)構(gòu)和黏肽的末端結(jié)構(gòu)類似，能與

黏肽轉(zhuǎn)肽酶的活性中心穩(wěn)定結(jié)合，是主要在細(xì)菌繁殖期起殺菌作用的一類抗生素。在20世紀(jì)，我國(guó)青

霉素的臨床用量為20?40萬單位/次；近年來，由于細(xì)菌的耐藥性逐漸增強(qiáng)，目前青霉素的臨床用量為

160?320萬單位/次。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.青霉素能與黏肽競(jìng)爭(zhēng)酶活性位點(diǎn)，抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，造成其細(xì)胞壁缺損

B.青霉素可用于治療支原體肺炎，但有引發(fā)患者發(fā)生過敏反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)

C.注入體液中的青霉素能消滅患者體內(nèi)的多種病原體，該過程屬于非特異性免疫

D.青霉素能誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性突變，經(jīng)逐年誘導(dǎo)，敏感型細(xì)菌的耐藥性增強(qiáng)

16.太平洋某島上生存著上百個(gè)蝸牛物種，但同一區(qū)域中只有少數(shù)幾個(gè)蝸牛物種共存。生活在同一區(qū)域的

不同種蝸牛之間外殼相似性高，生活在不同區(qū)域的不同種蝸牛之間外殼相似性低。下列敘述正確的是

（）

A.該島上所有蝸牛的全部基因組成了一個(gè)基因庫(kù)

B.該島上的所有蝸牛和其它生物構(gòu)成了生態(tài)系統(tǒng)

C.不同種蝸牛占據(jù)的生態(tài)位不同，不利于充分利用環(huán)境資源

D.同一區(qū)域內(nèi)的不同種蝸牛具有相似外殼是自然選擇的結(jié)果

17.某地因工業(yè)發(fā)展，工廠排出的煤煙使該地植物樹干被熏成黑褐色。如圖1顯示了該地甲蟲的兩個(gè)種群

基因庫(kù)的動(dòng)態(tài)變化過程，種群中甲蟲的體色由A和a基因控制（如圖2）。下列說法正確的是（）

圖1圖2

A.不同體色的甲蟲體現(xiàn)了生物多樣性中的物種多樣性

B.該種群經(jīng)長(zhǎng)期地理隔離形成兩個(gè)種群，這兩個(gè)種群間個(gè)體相互交配可能會(huì)產(chǎn)生可育后代

C.種群1所在地區(qū)的環(huán)境污染持續(xù)改善，預(yù)測(cè)該種群后代中a的基因頻率將減小

D.生物進(jìn)化的原材料是基因突變和基因重組

18.很多人認(rèn)為“番茄沒有小時(shí)候的味道了"，這是由于選育過程中，人們更注重品相、產(chǎn)量而忽略了風(fēng)

味，導(dǎo)致與風(fēng)味相關(guān)的一些基因丟失?，F(xiàn)在栽培的番茄中含有來自野生番茄的Mil抗蟲基因，它使番茄

產(chǎn)生對(duì)煙粉虱等害蟲的抗性，下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.人工選育定向改變了番茄的進(jìn)化方向，此過程中番茄的遺傳多樣性可能降低

B.自然選擇獲得的番茄性狀都能通過遺傳進(jìn)行積累

C.Mil抗蟲基因的產(chǎn)生是野生番茄長(zhǎng)期適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果

D.長(zhǎng)期種植含Mil基因的番茄，環(huán)境中煙粉虱的數(shù)量會(huì)越來越少

二.解答題（共2小題）

19.普通小麥（AABBDD,A、B、D分別表示三個(gè)不同物種的染色體組）是世界上廣為栽培的主要糧食

作物之一，養(yǎng)活了約占全球三分之一以上的人口。白粉病嚴(yán)重影響小麥產(chǎn)量，選育抗白粉病優(yōu)良小麥品

種是保證糧食安全的重要途徑。回答下列問題：

（1）普通小麥起源于皆為2n=14的一粒小麥、山羊草和節(jié)節(jié)麥在自然條件下的遠(yuǎn)緣雜交。其染色體組

的來源如圖K請(qǐng)完成圖2中二粒小麥自然產(chǎn)生過程的圖解：①是；②表示

誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍。

一粒小麥AA山羊草BB?粒小麥AAX山羊卓BB

二粒小麥AABB節(jié)節(jié)麥DD①

I②

普通小麥AABBDD(6n=42)二粒小麥AABB

圖1圖2

(2)普通小麥(AABBDD)每個(gè)染色體組的某條染色體上都有MLO基因。利用基因組編輯技術(shù)，敲

除所有MLO基因后獲得隱性突變體植株mlo-aabbdd,其性狀表現(xiàn)與野生型相比，結(jié)果如表。

植株白粉病株高和產(chǎn)量

野生型(MLO-AABBDD)感病正常

突變體(mlo-aabbdd)抗病下降

結(jié)果表明，MLO基因與具體性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系是

(3)科學(xué)家在mlo-aabbdd群體中發(fā)現(xiàn)一個(gè)新型突變株mlo-R32,在其B染色體組上mlo基因相鄰

位置因缺失了304kb的一個(gè)染色體大片段，導(dǎo)致局部染色體三維空間重排，激活了其上游緊鄰的TMT3

基因的表達(dá)，恢復(fù)了株高和產(chǎn)量，這種遺傳現(xiàn)象稱為表觀遺傳，其判斷的依據(jù)

是o為驗(yàn)證正是TMT3基因的表達(dá)導(dǎo)致了mlo-R32株高和產(chǎn)量的恢復(fù)，請(qǐng)

設(shè)計(jì)一個(gè)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，要求寫出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果

(4)科學(xué)家用雜交法進(jìn)行驗(yàn)證，結(jié)果同樣與預(yù)期相符。即用mlo-R32純合突變體作為母系，并與兩

個(gè)不同的父系雜交：@mlo-R32Xmlo-aaBBdd(感病、產(chǎn)量正常)，②mlo-R32Xmlo-aabbdd。請(qǐng)

推測(cè)①雜交組合中科學(xué)家的預(yù)期：F2表型及其比例為

20.地中海貧血癥和鐮狀細(xì)胞貧血癥都是由于常染色體基因缺陷所導(dǎo)致的遺傳性溶血性疾病。地中海貧血

主要是由于調(diào)控珠蛋白合成的基因缺失或突變，導(dǎo)致構(gòu)成血紅蛋白的a鏈和p鏈珠蛋白的合成比例失

衡，臨床上有a型、p型等多種類型。鐮狀細(xì)胞貧血癥則是控制p珠蛋白的基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)

構(gòu)異常，使紅細(xì)胞扭曲呈鐮狀細(xì)胞。

(1)a地中海貧血可由a2珠蛋白基因變異導(dǎo)致，常見變異類型有基因缺失型和堿基替換突變型?，F(xiàn)有

一患者，疑似攜帶罕見a2基因變異，對(duì)其家系a2基因進(jìn)行分析，結(jié)果如表:

個(gè)體患者父親母親祖母祖父哥哥妹妹

基因型-/ax-/ax=/aw-/aa/ax?ax/aw

注：a表示正常a2基因，a*,表示不同類型的堿基替換突變，-表示缺失a2基因。

患者的哥哥未進(jìn)行基因檢測(cè)，他的基因型可能有種。

（2）鐮狀細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性遺傳病，形成的根本原因是控制B珠蛋白合成的基因突變發(fā)生了

堿基對(duì)的,使P珠蛋白的第六個(gè)氨基酸由谷氨酸變?yōu)榫}氨酸。臨床上對(duì)鐮狀細(xì)胞貧血癥患

者可以從分子水平可以進(jìn)行基因診斷，標(biāo)準(zhǔn)方案為獲取基因、酶切以及電泳，酶切原理如圖1所示，圖

2為三個(gè)實(shí)驗(yàn)者的電泳結(jié)果。

kx'----------1----------------------

體夕IDNA復(fù)制［（PCR擴(kuò)增）

123

正常珠蛋白0—基鹵突變珠蛋白P—基因

CCTGAGGAGz

CCTGTGGAG啾

我

般

103bp191bp294bp總

處理⑼bpr-0dr?要

MstnX

103bp

191bp正常細(xì)胞BCUL4基因

突變細(xì)胞

圖1正常和突變0珠蛋白基因酶切原理圖3

結(jié)合圖1和圖2分析，實(shí)驗(yàn)者（填序號(hào)）是鐮狀細(xì)胞貧血癥患者。

（3）成人的血紅蛋白（HbA）包含兩條a鏈和兩條0鏈，胎兒的血紅蛋白（HbF）則包含兩條a鏈和

兩條Y鏈。

出生后紅細(xì)胞中的珠蛋白表達(dá)從Y珠蛋白轉(zhuǎn)變?yōu)镻珠蛋白，促使胎兒血紅蛋白逐漸被成人血紅蛋白取

代。臨床研究發(fā)現(xiàn)，在地中海區(qū)域的希臘人群中，有很多“Y胎兒血紅蛋白持續(xù)癥”，可以對(duì)抗B地中

海貧血癥和鐮狀細(xì)胞貧血癥造成的缺氧等癥狀，請(qǐng)分析其原因：o

（4）研究表明，BCL11A是伴隨胎兒到成人血紅蛋白生成轉(zhuǎn)變的重要調(diào)節(jié)器。為探究其調(diào)節(jié)機(jī)制，科

學(xué)家設(shè)計(jì)了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè)BCL11A的作用是,

請(qǐng)結(jié)合上述信息提出緩解B珠蛋白基因疾病的新策略：。

2025年高考生物復(fù)習(xí)新題速遞之生物變異與進(jìn)化（2024年9月）

參考答案與試題解析

一.選擇題（共18小題）

1.阿爾茨海默?。ˋD）是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，大多進(jìn)入老年后發(fā)病。AD發(fā)生的主要原因是位于

21號(hào)染色體上的某個(gè)基因（T/t）發(fā)生突變。某家族的AD遺傳系譜圖如圖所示，其中，III-7是一名

女性，目前表現(xiàn)型未知。對(duì)下列系譜圖的分析中不再考慮有任何變異的發(fā)生，下列說法錯(cuò)誤的是（)

□o正常男性、女性

■*AD男性、女性

A.AD的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，II-5的基因型是TT或Tt

B.若II-5為純合子，III-7一定會(huì)攜帶AD致病基因

C.若III-7已懷孕（與一正常男性結(jié)婚），她生出一個(gè)患病男孩的概率是工

3

D.用ni-7與一名家族中無AD遺傳的健康男性結(jié)婚，在備孕前不需要進(jìn)行遺傳咨詢

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.

【答案】D

【分析】題意分析，患病的I-1號(hào)和I-2號(hào)結(jié)婚生出了表現(xiàn)正常的n-3號(hào)個(gè)體，可知控制該病的

基因?yàn)轱@性基因，又知該基因位于21號(hào)染色體上，且為常染色體，故該遺傳病為常染色體上的顯性遺

傳病。

【解答】解：A、由分析可知，AD的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，由于H-3號(hào)的基因型為tt,可知

雙親的基因型均為Tt,則II-5的基因型是TT或Tt,A正確；

B、若II-5為純合子，即基因型為TT,III-7的基因型為Tt,即一定會(huì)攜帶AD致病基因，B正確；

C、II-6號(hào)的基因型為tt,II-5的基因型是工TT或ZTt,貝UIII-7的基因型為』tt、2Tt,若III-7

3333

己懷孕（與正常男性結(jié)婚），則她生出一個(gè)患病男孩的概率是2'工」，c正確；

323

D、由于II-5的基因型是TT或Tt,II-6號(hào)的基因型為tt,可見III-7可能攜帶AD致病基因，則m

-7與一名家族中無AD遺傳的健康男性結(jié)婚，可能生出患病的孩子，故在備孕前需要進(jìn)行遺傳咨詢，

D錯(cuò)誤。

故選：Do

【點(diǎn)評(píng)】本題考查人類遺傳病的類型，要求考生依據(jù)遺傳系譜圖和題干信息判斷人類遺傳病的類型及相

關(guān)個(gè)體的基因型，并進(jìn)行遺傳咨詢，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育，避免遺傳病孩子的出生。

A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳

C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.

【答案】D

【分析】伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是女患者的父親和兒子都是患者，伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)是男患者的

母親和女兒都是患者，常染色體的顯性遺傳或隱性遺傳病與性別無關(guān)。

【解答】解：分析遺傳系譜圖可知，該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于

常染色體上，也可能位于X染色體上，但是由于女患者的父親（兒子）正常，因此不可能是X染色體

的隱性遺傳病。

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】對(duì)于常見人類遺傳病的不同類型的特點(diǎn)的理解并分析遺傳系譜圖進(jìn)行推理、判斷的能力是解題

的關(guān)鍵。

3.鐮狀細(xì)胞貧血是由0-珠蛋白編碼基因H內(nèi)部發(fā)生一個(gè)堿基對(duì)的改變導(dǎo)致的。該位點(diǎn)的改變?cè)斐梢吧?/p>

型等位基因Hi內(nèi)部一個(gè)Mstll酶切位點(diǎn)丟失，由Hi基因變?yōu)镠2基因（圖1）,現(xiàn)有相關(guān)家系圖和對(duì)相

應(yīng)H基因片段MstH酶切后的電泳圖（圖2）,以下說法錯(cuò)誤的是（）

A.H基因內(nèi)一個(gè)堿基對(duì)的改變屬于基因突變，是產(chǎn)生新基因的途徑

B.電泳時(shí)凝膠中DNA分子遷移速率與凝膠濃度、DNA分子大小等有關(guān)

C.可用光學(xué)顯微鏡觀察到H4血液中有鐮刀狀的紅細(xì)胞

D.正常人群中H2基因攜帶者占」—，若H3與一正常女性結(jié)婚，生出一個(gè)患病女兒的概率為」^

1000080000

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害；基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義.

【專題】模式圖；基因重組、基因突變和染色體變異；人類遺傳病.

【答案】c

【分析】基因突變是指基因中堿基（對(duì)）的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新

基因。表現(xiàn)為如下特點(diǎn)：普遍性：基因突變是普遍存在的；隨機(jī)性：基因突變是隨機(jī)發(fā)生的；不定向性:

基因突變是不定向的；低頻性：對(duì)于一個(gè)基因來說，在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的；多害少

益性：大多數(shù)突變是有害的；可逆性：基因突變可以自我回復(fù)（頻率低）。

【解答】解：A、基因突變指基因中堿基（對(duì)）的增添、缺失或替換，這會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而

產(chǎn)生新基因。因此H基因內(nèi)一個(gè)堿基對(duì)的改變屬于基因突變，是產(chǎn)生新基因的途徑，A正確；

B、電泳時(shí)凝膠中DNA分子遷移速率與凝膠濃度、DNA分子大小以及構(gòu)象等有關(guān)，B正確；

C、可用光學(xué)顯微鏡觀察到血液中有鐮刀狀的紅細(xì)胞，但114的紅細(xì)胞是正常的，C錯(cuò)誤；

D、正常人群中H2基因攜帶者占」一，II3為攜帶者，其基因型可表示為H1H2,其與一正常女性結(jié)

10000

婚，生出一個(gè)患病女兒的概率為工義一1—xl=——，D正確。

410000280000

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題結(jié)合遺傳系譜圖，考查常見的人類遺傳病、基因突變等知識(shí)，要求考生識(shí)記人類遺傳病的

類型及特點(diǎn)，能正確分析題圖；識(shí)記基因突變的概念及意義，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。

4.Duchene型肌營(yíng)養(yǎng)不良（簡(jiǎn)稱DMD）是一對(duì)等位基因控制的疾病，一般在三歲左右發(fā)病?；颊吖趋兰?/p>

進(jìn)行性退變并伴有肌無力，呼吸及心臟衰竭，多在20歲前死亡，患者多為男性。如圖是某患者家的家

系圖，其中mio細(xì)胞中有45條染色體。下列推測(cè)正確的是（）

I

o正常女性

□正常男性

n

?患病女性

m■患病男性

A.DMD患者的致病基因位于Y染色體上

B.I1和12均為致病基因攜帶者

C.理論上，113和H4的兒子和女兒均可患病

D.Ilho細(xì)胞中染色體組成為44+X

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.

【專題】遺傳系譜圖；人類遺傳病.

【答案】D

【分析】分析題圖：11和12正常，115患病，根據(jù)無中生有為隱性，且患者多為男性，由此可知該病

屬于伴X染色體隱性遺傳病。

【解答】解：AB、分析題圖，11和12正常，115患病，根據(jù)無中生有為隱性，且患者多為男性，由

此可知該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，則11為顯性純合子，12為致病基因攜帶者，AB錯(cuò)誤；

C、113和H4正常，田8和皿9患病，貝也13為顯性純合子，114為致病基因攜帶者，則理論上，113和H

4的女兒不可患病，C錯(cuò)誤；

D、由于10號(hào)的父親無病，且其染色體缺一條，推測(cè)致病基因來自母親，性染色體組成為XO,即III10

細(xì)胞中染色體組成為44+X,D正確。

故選：Do

【點(diǎn)評(píng)】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能正確分析遺傳系

譜圖，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。

5.馬鈴薯抗?。ˋ）對(duì)易感?。╝）為顯性，塊莖大（B）對(duì)塊莖?。╞）為顯性?，F(xiàn)利用品系甲（Aabb）

和品系乙（aaBb）培育抗病塊莖大的新品種?？茖W(xué)家利用了以下兩種途徑進(jìn)行培育。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤

的是（）

品系甲秋水仙素品系甲原生質(zhì)體甲

雜交處理口廠口工雜種細(xì)胞

X---------?F）------------*?目標(biāo)口口系M

品系乙原生質(zhì)體乙

品系乙

目標(biāo)品系N

途徑一途徑二

A.目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的染色體組數(shù)相同

B.目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的核DNA數(shù)相同

C.目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的相關(guān)基因組成相同

D.目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N的表型不-■定相同

【考點(diǎn)】單倍體及多倍體育種；植物體細(xì)胞雜交技術(shù)及應(yīng)用.

【專題】正推法；育種；克隆技術(shù).

【答案】C

【分析】分析題意可知，目標(biāo)品系M是用品系甲（Aabb）和品系乙（aaBb）雜交獲取子一代經(jīng)過秋水

仙素獲得的四倍體，有純合子也有雜合子。目標(biāo)品系N是用品系甲（Aabb）和品系乙（aaBb）的原生

質(zhì)體融合而形成雜種細(xì)胞發(fā)育而來的四倍體，都是雜合子。

【解答】解：A、目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N都為四倍體，染色體組數(shù)相同，A正確；

B、目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N都為四倍體，二者的核DNA數(shù)相同，B正確；

C、根據(jù)試題分析，目標(biāo)品系M有純合子也有雜合子，而目標(biāo)品系N的是雜合子，二者相關(guān)基因組成

不一定相同，C錯(cuò)誤；

D、根據(jù)選項(xiàng)C的分析，目標(biāo)品系M和目標(biāo)品系N二者相關(guān)基因組成不一定相同，二者的表型不一定

相同，D正確。

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了植物體細(xì)胞雜交和多倍體育種，意在考查考生的審題和理解能力，難度適中。

6.中國(guó)科學(xué)家在國(guó)際上首次構(gòu)建出具有一條染色體的活酵母細(xì)胞。他們利用基因編輯工具CRISPR-Cas9

切割端粒附近的基因組序列，進(jìn)而利用修復(fù)DNA切口的酶讓兩條染色體融合在一起。同時(shí)，還移除了

兩條染色體中的一個(gè)著絲粒。下列說法正確的一項(xiàng)是（）

A.人造酵母菌只有一條染色體，無法進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，其遺傳信息的表達(dá)遵循中心法則

B.僅保留一個(gè)著絲?？梢员苊馊旧w在細(xì)胞分裂時(shí)發(fā)生斷裂，保證染色體的穩(wěn)定性

C.染色體的切割和拼接過程中發(fā)生的可遺傳變異是基因突變及染色體結(jié)構(gòu)變異

D.CRISPR-Cas9可以準(zhǔn)確的識(shí)別目標(biāo)序列并進(jìn)行切割和修復(fù)

【考點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異；基因工程在農(nóng)牧、醫(yī)療、食品等方面的應(yīng)用.

【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異.

【答案】B

【分析】分析題干信息：他們利用基因編輯工具CRISPR-Cas9切割端粒附近的基因組序列，進(jìn)而利用

修復(fù)DNA切口的酶讓兩條染色體融合在一起，說明該過程發(fā)生了染色體的結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異。

【解答】解：A、人造酵母菌只有一條染色體，也能進(jìn)行正常的有性生殖，但效率比野生型酵母低，其

DNA可以進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，遺傳信息的表達(dá)遵循中心法則，A錯(cuò)誤；

B、僅保留一個(gè)著絲粒可以避免染色體在細(xì)胞分裂時(shí)發(fā)生斷裂，保證細(xì)胞分裂時(shí)染色體的穩(wěn)定性，B正

確；

C、染色體的切割和拼接過程，發(fā)生了2條染色體的拼接并導(dǎo)致數(shù)量減少，這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)

目變異，C錯(cuò)誤；

D、根據(jù)題干信息，CRISPR-Cas9只能識(shí)別目標(biāo)序列并進(jìn)行切害U，進(jìn)行修復(fù)的是其他的酶，D錯(cuò)誤。

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查染色體變異的相關(guān)知識(shí)，要求考生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，結(jié)合題目信息，對(duì)選項(xiàng)做出

合理的判斷。

7.胎兒絨毛是胚胎植入子宮后，由滋養(yǎng)層細(xì)胞在胚胎表層形成的。胎兒絨毛檢查是孕早期產(chǎn)前診斷的重

要手段，可以判斷胎兒是否存在染色體異常，對(duì)優(yōu)生優(yōu)育有重要的指導(dǎo)作用。如表是對(duì)536例停止發(fā)育

的胚胎進(jìn)行絨毛染色體檢查的結(jié)果。

染色體數(shù)目異常（例）染色體結(jié)構(gòu)異常（例）染色體核型

正常（例）

三倍體三體單體（45,X）缺失其他236

352233084

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.三倍體的產(chǎn)生可能是由多精入卵導(dǎo)致的

B.三體或單體的形成可能是親本減數(shù)分裂異常引起的

C.染色體結(jié)構(gòu)異?？赡馨l(fā)生在早期胚胎細(xì)胞有絲分裂過程中

D.236例胚胎未檢出染色體異常的原因可能是絨毛細(xì)胞已發(fā)生分化

【考點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異；人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防；染色體數(shù)目的變異.

【專題】數(shù)據(jù)表格；基因重組、基因突變和染色體變異.

【答案】D

【分析】染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：

一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減

少。

【解答】解：A、三倍體的產(chǎn)生可能是由2個(gè)精子與1個(gè)卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育成的，即多精入卵導(dǎo)致的，A

正確；

B、三體是某一親本減數(shù)分裂同源染色體未分開形成含有同源染色體的生殖細(xì)胞或者姐妹染色單體沒分

開形成的生殖細(xì)胞與1個(gè)正常生殖細(xì)胞結(jié)合發(fā)育成的，單體是某一親本減數(shù)分裂同源染色體未分開或姐

妹染色單體分開移向一極后形成的不含某條染色體的生殖細(xì)胞與1個(gè)正常生殖細(xì)胞結(jié)合發(fā)育成的異常

細(xì)胞，B正確；

C、染色體結(jié)構(gòu)異常包括重復(fù)、缺失、倒位、易位，可能發(fā)生在早期胚胎細(xì)胞有絲分裂過程中，C正確；

D、題干明確告知所檢測(cè)的536例均為停止發(fā)育的胚胎，但其中236例未檢出染色體異常，可能是絨毛

細(xì)胞分化后，某些細(xì)胞染色體正常，某些異常，但取樣時(shí)恰好取到了正常細(xì)胞，D錯(cuò)誤。

故選：Do

【點(diǎn)評(píng)】本題考查染色體變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分

析問題的能力。

8.在二倍體生物中，單體（2n-l）指體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體缺失一條的個(gè)體，三體（2n+l）指體細(xì)胞

中某對(duì)同源染色體多一條的個(gè)體，單體和三體都可以用于基因定位。某大豆突變株表現(xiàn)為黃葉（yy）,

為探究Y/y是否位于7號(hào)染色體上，用該突變株分別與單體（7號(hào)染色體缺失一條）、三體（7號(hào)染色體

多一條）綠葉純合植株雜交得Fi,讓F1自交得F2。已知單體和三體產(chǎn)生的配子均可育，而一對(duì)同源染

色體均缺失的個(gè)體致死。以下敘述錯(cuò)誤的是（）

A.通過突變株與單體雜交的F1即可進(jìn)行基因定位，而與三體雜交的F1則不能

B.若突變株與單體雜交的F2黃葉：綠葉=3：4,則Y/y基因位于7號(hào)染色體上

C.若突變株與三體雜交的F2黃葉：綠葉=5：31,則Y/y基因位于7號(hào)染色體上

D.若Y/y基因不位于7號(hào)染色體，則突變株與單體或三體雜交的F2全為黃葉：綠葉=1：3

【考點(diǎn)】染色體數(shù)目的變異.

【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異.

【答案】B

【分析】分析題意：?jiǎn)误w、三體是細(xì)胞中個(gè)別染色體的減少或增加，屬于染色體（數(shù)目）變異。單體和

三體的形成可能是減數(shù)分裂中發(fā)生染色體分離異常導(dǎo)致。

【解答】解：A、假設(shè)Y/y位于7號(hào)染色體上，該突變株yy與單體綠葉純合植株YO雜交得F1,表現(xiàn)

型綠色：黃色=1：1,該突變株yy與三體綠葉純合植株YYY雜交得F1,表現(xiàn)型全綠色；假設(shè)Y/y不

位于7號(hào)染色體上，該突變株yy與單體綠葉純合植株YY雜交得Fi,表現(xiàn)型全為綠色，該突變株yy

與三體綠葉純合植株YY雜交得Fi,表現(xiàn)型全綠色；說明通過突變株與單體雜交的F1即可進(jìn)行基因定

位，而與三體雜交的Fi不能進(jìn)行基因定位，A正確；

B、若Y/y位于7號(hào)染色體上，則突變體基因型為yy,而單體綠色純合植株的基因型為Y0,二者雜交

后代為Yy：yO=l：1,表現(xiàn)為綠色和黃色，F(xiàn)i中Yy自交后代Y-=工乂冬白，丫丫=l

248248

yO自交后代為yyLX。-二、yO—x—由于一對(duì)同源染色體均缺失的個(gè)體致死，所以致死個(gè)體

248224

00為所以F2綠葉：黃葉=3：4,B錯(cuò)誤；

248

C、若Y/y位于7號(hào)染色體上，則突變體基因型為yy,而三體綠色純合植株的基因型為YYY,YYY產(chǎn)

生的配子為aYY或/丫，因此二者雜交后代為aYYy或aYy,均為綠色，YYy產(chǎn)生的配子類型和比例

為YY：Yy：Y：y=l：2：2：1,自交后代黃葉的為工乂工義工一工，Yy自交產(chǎn)生的后代中yy占

26672

工X工」，因此Fl自交后代黃葉占綠葉占13_0，因此F2黃葉：綠葉=5：31,C

248728727272

正確；

D、若Y/y基因不位于7號(hào)染色體，則突變體基因型為yy與單體（YY）或三體（YY）雜交，F(xiàn)i基因

型都是Yy,Fi隨機(jī)交配得F2,故F2全為黃葉：綠葉=1：3,D正確。

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查染色體數(shù)目變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在

聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力。

9.農(nóng)業(yè)上，常用一定濃度的秋水仙素溶液處理二倍體葡萄（2N=38）莖段上的芽，然后將莖段托插以獲

得四倍體葡萄。研究發(fā)現(xiàn)，四倍體葡萄中約有40%細(xì)胞中的染色體被誘導(dǎo)加倍，而剩余的細(xì)胞均表現(xiàn)正

常，故被稱為“嵌合體”。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.上述秋水仙素的作用是促進(jìn)染色體多次復(fù)制

B.“嵌合體”產(chǎn)生的配子中含有38條染色體

C.“嵌合體”的體細(xì)胞中可能含有2、4或8個(gè)染色體組

D.“嵌合體”與二倍體雜交獲得的三倍體不能由受精卵發(fā)育而來

【考點(diǎn)】染色體數(shù)目的變異.

【專題】正推法；基因重組、基因突變和染色體變異；育種.

【答案】c

【分析】秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理是抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞內(nèi)的染色體不能移向兩極，

細(xì)胞不能分成兩個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

【解答】解：A、秋水仙素作用于細(xì)胞分裂前期，作用是抑制紡錘體的形成，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,

A錯(cuò)誤；

B、“嵌合體”中有的細(xì)胞是原來的體細(xì)胞（含有2個(gè)染色體組）、有的是加倍過的細(xì)胞（含有4個(gè)染色

體組），“嵌合體”產(chǎn)生的配子中含有一個(gè)或兩個(gè)染色體組，含有19或38條染色體，B錯(cuò)誤；

C、“嵌合體”中有的細(xì)胞是原來的體細(xì)胞（含有2個(gè)染色體組）、有的是加倍過的細(xì)胞（含有4個(gè)染色

體組），加倍過的細(xì)胞如果處于有絲分裂的后期，就可能含8個(gè)染色體組，C正確；

D、“嵌合體”與二倍體雜交獲得的三倍體，是由受精卵發(fā)育而來的，D錯(cuò)誤。

故選：C=

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了染色體變異及生物變異的應(yīng)用的有關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生掌握染色體數(shù)目加倍的原理和

方法，并結(jié)合所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確判斷各項(xiàng)。

10.某研究小組發(fā)現(xiàn)部分二倍體植物經(jīng)歷嚴(yán)冬之后會(huì)變異為四倍體，以下可表示四倍體植物次級(jí)精母細(xì)胞

模式圖是（）

【考點(diǎn)】染色體組的概念及單倍體、二倍體、多倍體.

【專題】模式圖；正推法.

【答案】A

【分析】（1）由配子發(fā)育成的個(gè)體叫單倍體。

（2）由受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就叫幾倍體，如含兩個(gè)染色體組就叫二倍體,

含三個(gè)染色體組就叫三倍體，以此類推.體細(xì)胞中含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫多倍體。

【解答】解：四倍體植物次級(jí)精母細(xì)胞處于減數(shù)分裂n時(shí)期，前期中期含有兩個(gè)染色體組，且每條染色

體含有兩個(gè)DNA,后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，據(jù)此A正確，BCD錯(cuò)誤。

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題借助于四倍體植物次級(jí)精母細(xì)胞模式圖，考查多倍體的減數(shù)分裂，考查考生的理解和應(yīng)用

能力，難度適中。

11.栽培稻是由野生稻長(zhǎng)期引種栽培獲得的，與野生稻屬于同一物種。在引種栽培過程中，遺傳物質(zhì)會(huì)發(fā)

生改變，部分變異類型如圖所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

A.通過基因組測(cè)序可以檢測(cè)栽培稻和野生稻遺傳物質(zhì)的差異

B.2號(hào)染色體A基因所在片段整合到6號(hào)染色體上實(shí)現(xiàn)了基因重組

C.圖示變異導(dǎo)致了染色體上部分基因的種類和排列順序發(fā)生改變

D.讓栽培稻和野生稻雜交、選育，有可能找回部分丟失的基因

【考點(diǎn)】生物變異的類型綜合.

【專題】模式圖；基因重組、基因突變和染色體變異.

【答案】B

【分析】可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改

變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換

和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。

【解答】解：A、基因組測(cè)序可測(cè)定染色體DNA分子的堿基排列順序，通過基因組測(cè)序可以檢測(cè)栽培

稻和野生稻遺傳物質(zhì)的差異，A正確；

B、2號(hào)染色體的A基因轉(zhuǎn)移到6號(hào)染色體上，該變異類型為易位，不是基因重組，B錯(cuò)誤；

C、圖示變異2號(hào)染色體的A基因轉(zhuǎn)移到6號(hào)染色體上，該變異類型為易位，易位導(dǎo)致了染色體上部分

基因的種類和排列順序發(fā)生了改變，C正確；

D、栽培稻和野生稻屬于同一物種，讓栽培稻和野生稻雜交、選育，有可能找回部分丟失的基因，D正

確。

故選：B=

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查生物的變異等相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的理解和掌握。

12.某植物4號(hào)染色體上面的A基因可以指導(dǎo)植酸合成，不能合成植酸的該種植物會(huì)死亡。現(xiàn)有A3一和

A25一兩種突變基因，己知前者不影響植酸合成，后者不能合成植酸。將一個(gè)A基因?qū)牖蛐蜑锳3一

A25一的植物的6號(hào)染色體，構(gòu)成基因型為人3225