湖北省十一校2021屆高三下學(xué)期3月第二次聯(lián)考化學(xué)試題_第1頁
湖北省十一校2021屆高三下學(xué)期3月第二次聯(lián)考化學(xué)試題_第2頁
湖北省十一校2021屆高三下學(xué)期3月第二次聯(lián)考化學(xué)試題_第3頁
湖北省十一校2021屆高三下學(xué)期3月第二次聯(lián)考化學(xué)試題_第4頁
湖北省十一校2021屆高三下學(xué)期3月第二次聯(lián)考化學(xué)試題_第5頁
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文檔簡介

鄂南高中黃岡中學(xué)黃石二中荊州中學(xué)龍泉中學(xué)武漢二中孝感高中襄陽四中襄陽五中宜昌一中夷陵中學(xué)2021屆高三湖北十一校第二次聯(lián)考化學(xué)試題考試時(shí)間:2021年3月25日考試用時(shí):75分鐘全卷滿分:100分★??荚図樌锟赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H-1C-12O-16Na-23S-32Cl-35.5Ca-40Fe-56一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法不正確的是A.我國成功研制出多款新冠疫苗,采用冷鏈運(yùn)輸疫苗,以防止蛋白質(zhì)變性B.北斗衛(wèi)星導(dǎo)航系統(tǒng)由中國自主研發(fā)、獨(dú)立運(yùn)行,其所用芯片的主要成分為SiO2C.5G技術(shù)的發(fā)展,推動(dòng)了第三代半導(dǎo)體材料氮化鎵等的應(yīng)用,鎵為門捷列夫所預(yù)測的“類鋁”元素D.石墨烯液冷散熱技術(shù)系我國華為公司首創(chuàng),所使用材料石墨烯是一種二維碳納米材料2.下列化學(xué)用語表示錯(cuò)誤的是A.甲烷的比例模型:C.溴乙烷的電子式:B.苯分子的實(shí)驗(yàn)式:CHD.聚氯乙烯的鏈節(jié):CH2=CHCl3.用下列裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.實(shí)驗(yàn)室用裝置①制取蒸餾水B.向分液漏斗中加適量水,關(guān)閉b、打開a,檢查裝置②的氣密性C.用裝置③蒸干FeCl3溶液制備無水FeCl3固體D.裝置④可用于干燥并收集SO2氣體4.下列說法錯(cuò)誤的是A.水汽化和水分解的變化過程中,都需要破壞共價(jià)鍵B.CaC2、Na2O2晶體中的陰、陽離子個(gè)數(shù)比分別為1∶1、1∶2C.基態(tài)碳原子核外有三種能量不同的電子D.區(qū)分晶體Ni和非晶體Ni最可靠的科學(xué)方法是X-射線衍射法5.下列過程中,沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng)的是A.鋁熱反應(yīng)B.皂化反應(yīng)C.銀鏡反應(yīng)D.置換反應(yīng)6.醋酸纖維是以醋酸和纖維素為原料制得的人造纖維,因具有彈性好、不易起皺、酷似真絲等優(yōu)點(diǎn),是目前市場上廣泛采用的一種服裝面料。下列有關(guān)說法正確的是A.纖維素和淀粉的化學(xué)式相同,它們互為同分異構(gòu)體B.纖維素和淀粉水解,其最終產(chǎn)物不相同C.[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n——三醋酸纖維素屬于酯類化合物D.三醋酸纖維素比二醋酸纖維素吸濕性更好7.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.60gNaHSO4固體中含有H+的數(shù)目為0.5NAB.12g金剛石中含有碳碳單鍵的數(shù)目為2NAC.1.0molCl2與1.0molCH4在光照下反應(yīng),生成CH3Cl的分子數(shù)為NAD.0.1mol環(huán)氧乙烷()中含有σ鍵的數(shù)目為0.3NA8.下列離子方程式書寫正確的是A.用碳酸鈉溶液吸收少量二氧化硫:B.Fe2O3溶于HI溶液中:C.用白醋除暖水瓶水垢:D.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2:9.下列有關(guān)物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象與結(jié)論一定正確的是10.化合物M的結(jié)構(gòu)如圖所示。X、Y、Z、W為原子序數(shù)遞增的短周期主族元素,Y在自然界中以化合態(tài)的形式存在,Z的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍。下列說法正確的是A.化合物M中各原子或離子均達(dá)到2或8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.X與Z能形成一種極性化合物和一種非極性化合物C.元素Z、元素W、元素Y的單質(zhì)熔點(diǎn)依次升高D.因X3YZ3分子間存在氫鍵,故X3YZ3分子很穩(wěn)定11.新制氫氧化銅懸濁液中存在平衡:(深藍(lán)色)。某同學(xué)進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):下列說法不正確的是A.用激光筆照射試管①,能看到明亮的“通路”B.試管④中現(xiàn)象是中平衡正向移動(dòng)的結(jié)果C.試管⑤中現(xiàn)象證明葡萄糖具有還原性D.對比③和⑤可知Cu(OH)42-氧化性強(qiáng)于Cu(OH)212.我國科研人員提出CeO2催化合成碳酸二甲酯(DMC)需經(jīng)歷三步反應(yīng),示意圖如下。下列說法不正確的是A.①②③均為取代反應(yīng)B.合成DMC的總反應(yīng)為C.反應(yīng)①中催化劑的作用是O-H鍵斷裂活化D.1molDMC在堿性條件下完全水解,消耗2molNaOH13.化學(xué)上常用AG表示溶液中的。25℃時(shí),用0.100mol?L-1的NaOH溶液滴定20.00mL0.100mol?L-1HNO2溶液,AG與所加NaOH溶液的體積(V)的關(guān)系如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是A.Q點(diǎn)時(shí),溶液中c(H+)為1×10-11.25mol?L-1B.N點(diǎn)時(shí),2c(H+)-2c(OH-)=c(NO2-)-c(HNO2)C.P點(diǎn)時(shí),加入NaOH溶液的體積為20.00mLD.25℃時(shí),HNO2的電離常數(shù)Ka>1.0×10-5.514.氫氟酸是芯片加工的重要試劑,常見制備反應(yīng)為:。已知溶液顯酸性,下列有關(guān)說法不正確的是A.Ca(H2PO4)2溶液中微粒濃度大小順序:B.PO43-的空間構(gòu)型為正四面體形C.已知CaF2晶胞中每個(gè)Ca2+被8個(gè)F-包圍,則F-的配位數(shù)是4D.芯片加工時(shí)用氫氟酸除去硅表面的氧化物,是利用了氫氟酸的強(qiáng)酸性15.我國某科研機(jī)構(gòu)設(shè)計(jì)如圖裝置,利用K2Cr2O7實(shí)現(xiàn)含苯酚廢水的有效處理,處理后的廢水毒性降低且不引入其它雜質(zhì)。一段時(shí)間后,中間室中NaCl溶液的濃度減小。下列說法中錯(cuò)誤的是A.工作時(shí),N極附近溶液pH升高B.工作時(shí),每轉(zhuǎn)移3mol電子,N極室和M極室質(zhì)量變化相差65gC.a(chǎn)為陽離子交換膜,b為陰離子交換膜D.N電極反應(yīng)式為二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.(13分)某化學(xué)研究小組針對CO還原Fe2O3的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行改進(jìn),具體實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示:改進(jìn)實(shí)驗(yàn)對部分實(shí)驗(yàn)儀器進(jìn)行了改裝:①W形管:注意中部凸起部分要比兩端高一些,防止因左邊產(chǎn)生的氣體較多,導(dǎo)致液體溢出到右邊。②利用“水量法”,事先測算出集氣瓶左邊所有裝置的容積為130mL,并在裝滿澄清石灰水的集氣瓶外側(cè)表面畫線標(biāo)出上部容積130mL所在位置。請回答下列問題:(1)A處制備CO的反應(yīng)方程式:,濃硫酸的作用為,此處選擇水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是。(2)裝置C的作用:。(3)裝置D的作用:(填A(yù)、B、C、D)。A.根據(jù)液面下降,確定裝置內(nèi)的空氣是否排盡B.防止CO逸散,污染環(huán)境C.用于檢驗(yàn)和吸收CO2D.測量過剩的CO的體積(4)將反應(yīng)后固體溶于足量稀硫酸后,所得的溶液中只有Fe2+,同時(shí)收集到22.4mL的氣體,并稱取D中沉淀的質(zhì)量為0.6g,則原Fe2O3物質(zhì)的量為。(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,取下集氣瓶,拿到安全之處,拔掉雙孔塞立即,拆開其余實(shí)驗(yàn)裝置,清洗整理。17.(14分)甲氧芐啶是一種廣譜抗菌劑,主要用于呼吸道感染、泌尿道感染、腸道感染等病癥。甲氧芐啶的一種生產(chǎn)工藝路線如下:已知:?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學(xué)名稱為,C的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)F中含氧官能團(tuán)的名稱為。(3)寫出A→B的化學(xué)方程式,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為。(4)M是D的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與D相同但位置不同,則M可能的結(jié)構(gòu)有種。(5)下列有關(guān)甲氧芐啶的說法正確的是(填字母)。A.分子式為C14H17O3N4B.遇FeCl3溶液顯紫色C.能與鹽酸發(fā)生反應(yīng)D.1mol甲氧芐啶能與6molH2發(fā)生反應(yīng)(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由A和乙腈(CH3-CN)為主要原料制備的合成路線。18.(14分)煤的綜合利用包括煤的干餾、煤的氣化、煤的液化等。煤的氣化用于生產(chǎn)各種氣體燃料,有利于提高煤的利用效率和環(huán)境保護(hù),以水煤氣為原料可以得到多種有機(jī)物;煤的液化產(chǎn)品將替代目前的石油,最常見的液化方法是煤生產(chǎn)CH3OH,CH3OH對優(yōu)化終端能源結(jié)構(gòu)具有重要的戰(zhàn)略意義。(1)煤的直接甲烷化反應(yīng)為C(s)+2H2(g)CH4(g)?H=-75.6kJ?mol-1,在不同含金催化劑條件下的反應(yīng)歷程如下圖所示:催化煤的直接甲烷化效果較好的催化劑是_________(填“AuF”或“AuPF3+”),該反應(yīng)在___________(填“高溫”或“低溫”)下自發(fā)進(jìn)行。(2)煤的液化可以合成甲醇。已知“氣化”:C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g)ΔH1=+90.1kJ?mol-1催化液化Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)ΔH2=-49.0kJ?mol-1催化液化Ⅱ:CO2(g)+2H2(g)=CH3OH(g)+1/2O2(g)ΔH3=akJ?mol-1則反應(yīng)C(s)+H2O(g)+H2(g)=CH3OH(g)ΔH=kJ?mol-1。(3)一定溫度時(shí),以水煤氣為原料合成甲醇的反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的平衡常數(shù)為Kp=4.80×10-2kPa-2,向恒容容器中充入2molH2和1molCO,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)時(shí),甲醇的分壓p(CH3OH)=3.0kPa,則平衡時(shí),混合氣體中CH3OH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為_______%(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù),Kp是用平衡分壓代替平衡濃度所得的平衡常數(shù),分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(4)燃煤煙氣脫硫的方法有多種。其中有種方法是用氨水將SO2轉(zhuǎn)化為NH4HSO3,再氧化成(NH4)2SO4。已知常溫下亞硫酸的電離常數(shù)Ka1=1.5×10-2,Ka2=1.0×10-7,一水合氨的電離常數(shù)為Kb=1.8×10-7。①向混合液中通空氣氧化的離子反應(yīng)方程式:___________。②關(guān)于NH4HSO3溶液,下列說法正確的是___________。A.NH4HSO3溶液呈酸性是因?yàn)锽.NH4HSO3溶液中C.NH4HSO3溶液中D.NH4HSO3溶液中③常溫下,若溶液中=0.15時(shí),溶液的pH=___________。19.(14分)碲是一種重要的戰(zhàn)略稀散元素,被譽(yù)為“現(xiàn)代工業(yè)的維生素”,是制造光電、半導(dǎo)體、制冷等元件不可缺少的關(guān)鍵材料。大冶有色冶煉廠以銅陽極泥為原料,設(shè)計(jì)了如下新工藝提取、回收并制備高純碲:[25℃時(shí),PbSO4和PbCO3的Ksp分別為1.6×l0-5(mol?L-1)2、7.4×10-14(mol?L-1)2](1)寫出冶煉廠電解精煉銅的陰極電極反應(yīng)式:。(2)分銅陽極泥(含PbSO4)與Na2CO3混合“濕法球磨”,PbSO4可轉(zhuǎn)化為PbCO3,此反應(yīng)的化學(xué)方程式為。采用“球磨”工藝有利于反應(yīng)順利進(jìn)行的原因是_____________________。(3)分鉛陽極泥經(jīng)硫酸化焙燒蒸硒,產(chǎn)生的煙氣中含SeO2與SO2。煙氣在低溫區(qū)用水吸收可回收硒,此過程中氧化劑和還原劑物質(zhì)的量之比為。(4)分硒陽極泥鹽酸浸出液中Te4+用SO2還原可以得到單質(zhì)碲,發(fā)生反應(yīng)的方程式為:SO2+H2O=H2SO3、。研究表明,Cl-離子濃度為0.1mol?L-1時(shí)的活化能比Cl-離子濃度為0.3mol?L-1時(shí)的活化能大,說明較高濃度Cl-可作該反應(yīng)的。(5)整個(gè)工藝路線中可以循環(huán)利用的物質(zhì)有(填化學(xué)式)?;瘜W(xué)參考答案及解析1.答案:B【解析】芯片的主要成分為硅,B錯(cuò)誤。2.答案:D【解析】聚氯乙烯的鏈節(jié)為—CH2—CHCl—3.答案:D【解析】蒸餾裝置若使用溫度計(jì),溫度計(jì)水銀球應(yīng)位于支管口下沿處,用海水制取蒸餾水時(shí)不必使用溫度計(jì),A錯(cuò)誤;裝置②中燒瓶和分液漏斗通過橡皮管連通,故關(guān)閉b、打開a,不管氣密性是否良好,分液漏斗中的液體均可順利流下,故不可檢查裝置的氣密性,B錯(cuò)誤;用裝置③蒸干FeCl3溶液得到的是Fe(OH)3固體,C錯(cuò)誤;4.答案:A【解析】水汽化破壞的是氫鍵和范德華力,水分解則需破壞共價(jià)鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;CaC2、Na2O2晶體中的陰、陽離子個(gè)數(shù)比分別為1∶1、1∶2,B項(xiàng)正確;基態(tài)碳原子的核外電子排布式為1s22s22p2,占據(jù)1s、2s、2p三個(gè)能級,所以有三種能量不同的電子,C項(xiàng)正確;區(qū)分晶體和非晶體最可靠的科學(xué)方法是X-射線衍射法,D項(xiàng)正確。5.答案:B【解析】鋁熱反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)、置換反應(yīng)均有單質(zhì)生成,所以A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤;皂化反應(yīng)為油脂的水解,沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng),B項(xiàng)正確。6.答案:C【解析】它們的通式都是(C6H10O5)n,聚合度n不同,因此分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;纖維素和淀粉水解最終產(chǎn)物均為葡萄糖,故B錯(cuò)誤;二醋酸纖維素還有未完全酯化的羥基,吸濕性更好,故D錯(cuò)誤。7.答案:B【解析】A項(xiàng),易忽視NaHSO4固體中沒有H+而錯(cuò)選;B項(xiàng),金剛石中每個(gè)碳原子平均含有2個(gè)碳碳單鍵,故12g金剛石中含有碳碳單鍵的數(shù)目為2NA,正確;C項(xiàng),CH4與Cl2在光照下的反應(yīng)是連續(xù)反應(yīng),還會(huì)生成CH2Cl2、CHCl3、CCl4,不能完全生成CH3Cl,故CH3Cl的分子數(shù)小于NA,B錯(cuò)誤;D項(xiàng),易忽略C—H鍵數(shù)目而錯(cuò)判,0.1mol環(huán)氧乙烷中含有共價(jià)鍵的數(shù)目為0.7NA,錯(cuò)誤。8.答案:A【解析】A選項(xiàng),正確;B選項(xiàng),F(xiàn)e3+會(huì)氧化I-,F(xiàn)e2O3+2I-+6H+═2Fe2++I2+3H2OB錯(cuò)誤;C選項(xiàng),石灰石是難溶物,應(yīng)寫化學(xué)式,C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),反應(yīng)的離子方程式為C6H5O-+CO2+H2O═C6H5OH+HCO3-,D錯(cuò)誤。9.答案:C【解析】A項(xiàng),通入過量的CO2氣體,產(chǎn)生白色沉淀,溶液中也可能含有A1O2-等;B項(xiàng),混淆檢驗(yàn)淀粉和檢驗(yàn)葡萄糖的方法導(dǎo)致錯(cuò)誤。用銀氨溶液或新制氫氧化銅檢驗(yàn)葡萄糖時(shí)必須加入氫氧化鈉中和硫酸,用碘水檢驗(yàn)淀粉時(shí)不能加入氫氧化鈉溶液至堿性,因?yàn)榈馑膳cNaOH反應(yīng),無法檢驗(yàn)淀粉是否剩余,錯(cuò)誤;C項(xiàng),正確;D項(xiàng)滴入AgNO3溶液之前應(yīng)先加稀硝酸中和NaOH,D錯(cuò)誤。10.答案:C【解析】化合物M中形成3個(gè)共價(jià)鍵的B未達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),A項(xiàng)錯(cuò)誤;H2O和H2O2均為極性分子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;元素O、Na、B的單質(zhì)依次為分子晶體、金屬晶體、共價(jià)晶體,其熔點(diǎn)依次升高,C項(xiàng)正確;氫鍵是較強(qiáng)的分子間作用力,只影響物質(zhì)的物理性質(zhì),分子的穩(wěn)定性與氫鍵無關(guān)。D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.答案:A【解析】①為硫酸銅溶液,不會(huì)產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象,故A錯(cuò)誤;④中現(xiàn)象為深藍(lán)色溶液,為Cu(OH)2+2OH-Cu(OH)42-,正向移動(dòng)的結(jié)果,B正確;⑤中葡萄糖與Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀Cu2O,可證明葡萄糖具有還原性,故C正確;③⑤相比較,說明堿性條件下葡萄糖能被氧化,說明Cu(OH)42-氧化性強(qiáng)于Cu(OH)2,故D正確。12.答案:A【解析】②為加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;由反應(yīng)示意圖可知,反應(yīng)物為CH3OH、CO2,生成物為CH3OCOOCH3、H2O,B正確;反應(yīng)①中催化劑的作用是使O-H鍵斷裂活化,C正確;DMC為CH3OCOOCH3,屬于酯類,在堿性條件下可發(fā)生水解:CH3OCOOCH3+2NaOH—→2CH3OH+Na2CO3,1molDMC完全水解消耗NaOH的物質(zhì)的量為2mol,D正確。13.答案:C【解析】A選項(xiàng),Q點(diǎn)時(shí)AG=-8.5,結(jié)合25℃時(shí)KW=1×10-14,可求出c(H+)=1×10-11.25

mol?L-1,A正確;B選項(xiàng)為質(zhì)子守恒,正確;C選項(xiàng),加入NaOH溶液體積為20

mL時(shí),NaOH與HNO2恰好完全反應(yīng)生成NaNO2,NaNO2溶液呈堿性,而P點(diǎn)溶液的AG=0,即c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,故加入NaOH溶液的體積小于20mL,C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),25℃時(shí),M點(diǎn)溶液中,由AG=8.5及KW=10-14,可求出c(H+)=10-2.75mol?L-1,則HNO2的電離常數(shù)Ka>1.0×10-5.5,D正確【關(guān)鍵點(diǎn)撥】本題如果把縱坐標(biāo)V[NaOH(aq)]改成橫坐標(biāo),大多數(shù)考生會(huì)比較熟悉,做題的時(shí)候可以將圖像轉(zhuǎn)化成熟悉的圖像,從而方便解題。14.答案:D【解析】Ca(H2PO4)2溶液顯酸性,故H2PO4-的電離程度大于水解程度,所以溶液中c(H2PO4-)>c(H+)>c(HPO42-)>c(H3PO4),A正確;PO43-的中心原子P原子的價(jià)層電子對數(shù)為4,所以采取sp3雜化,空間構(gòu)型為正四面體形,B正確;CaF2晶胞中每個(gè)Ca2+被8個(gè)F-包圍,根據(jù)化學(xué)式可知每個(gè)F-被4個(gè)Ca2+包圍,即F-的配位數(shù)是4,C正確;氫氟酸為弱酸,SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O反應(yīng)生成SiF4和H2O,容易與硅分離除雜。D錯(cuò)誤。15.答案:B【解析】本題考查原電池的反應(yīng)原理、電極反應(yīng)等電化學(xué)知識。放電過程中,M極電極反應(yīng)為

C6H5OH-28e-+11H2O═6CO2↑+28H+,N極電極反應(yīng)為Cr2O72-+6e-+7H2O═2Cr(OH)3↓+8OH-。由于該裝置的目的是對廢水進(jìn)行有效處理,生成的H+應(yīng)遷移到中間室,a為陽離子交換膜,生成的OH-應(yīng)遷移到中間室,與H+反應(yīng)生成H2O,使NaCl溶液濃度降低,b為陰離子交換膜。每轉(zhuǎn)移3mol電子,M極室減少3molH+和9/14molCO2,共31.3g,N極室減少4molOH-,共68g,因此N極室和M極室質(zhì)量變化相差36.7g,B錯(cuò)誤。16.(13分)(1)(2分);脫水劑(多答催化劑不扣分,只答催化劑不給分)(1分)受熱均勻,且容易控制溫度(2分)(2)安全瓶,防止D中的液體倒吸使W形管發(fā)生炸裂(2分)(3)ABC(2分,選不全1分,見錯(cuò)0分)(4)0.005mol(2分)(5)點(diǎn)燃尾氣(2分)【解析】由題意知n(CaCO3)=n(CO2)=0.006mol,說明Fe2O3被還原生成n(Fe)=2/3*n(CO2)=0.004mol;根據(jù)生成氣體的量,求出參與反應(yīng)的n(Fe)=n(H2)=0.001mol;反應(yīng)后所得溶液只有Fe2+,說明與Fe3+反應(yīng)的n(Fe)=0.004mol-0.001mol=0.003mol,生成的n(Fe2+)=3n(Fe)=3*0.003mol=0.009mol;故溶液中n總(Fe2)=0.009mol+0.001mol=0.01mol,根據(jù)鐵元素守恒n(Fe2O3)=?*n(Fe2+)=0.005mol。17.(14分)(1)對甲基苯酚(或者4-甲基苯酚)(1分)(1分)(2)醛基和醚鍵(2分)(3)(2分)取代反應(yīng)(1分)(4)15(2分)(5)CD(2分)(部分得1分,有錯(cuò)0分)(6)(3分)(前兩步各1分,后兩步共1分)【解析】由A的分子式可知A的不飽和度Ω=4,再結(jié)合B逆向分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為,由題目已知信息可知C的結(jié)構(gòu)簡式為,進(jìn)而知道D的結(jié)構(gòu)簡式為,由F的結(jié)構(gòu)再結(jié)合題目所給信息可知G的結(jié)構(gòu)簡式為。由此,流程中除了H其他物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式都已確定。由于流程這個(gè)沒給與H有關(guān)的信息,題干中也沒涉及與H有關(guān)的問題,所以本題不需要推斷H的結(jié)構(gòu)。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,化學(xué)名稱為對甲基苯酚(或者4-甲基苯酚);C的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)由F結(jié)構(gòu)簡式可知,分子中含氧官能團(tuán)只有醛基和醚鍵。(3)A→B的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)為取代反應(yīng)。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為,所以M分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上也連有2個(gè)溴原子,1個(gè)醛基和1個(gè)羥基,首先2個(gè)溴原子連在苯環(huán)上,共有鄰、間、對三種情況,然后再分別考慮醛基和羥基的位置,、、、、、,共有以上16種結(jié)構(gòu),除去D本身一種,所以同分異構(gòu)體還有15種。(5)由甲氧芐啶結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為C14H18O3N4,A錯(cuò)誤;由于甲氧芐啶分子中不含酚羥基,所以遇FeCl3溶液不顯紫色,B錯(cuò)誤;由于甲氧芐啶分子中含有氨基,具有堿性,因此能與鹽酸發(fā)生反應(yīng),C正確;甲氧芐啶有一個(gè)苯環(huán),還有3個(gè)碳氮雙鍵,都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol甲氧芐啶能與6molH2發(fā)生反應(yīng),D正確。(6)由產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合題目中所給的信息,逆合成分析可得合成路線為。18.(14分,每空2分)(1)AuPF3(2)+41.1(3)28.6%(4)2HSO3-+O2==2SO42-+2H+BC(部分得1分,有錯(cuò)0分)=3\*GB3③4【分析】

本題考查了能量圖像分析、熱化學(xué)方程式的書寫、化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算、電化學(xué)的有關(guān)知識等。綜合性強(qiáng),難度較大。【解答】(1)由圖像可知使用AuPF3+為催化劑時(shí),到達(dá)過渡態(tài)更容易,所以AuPF3+的催化效果更好;C(s)+2H2(g)?CH4(g)的焓變小于0,熵變也小于0,根據(jù)ΔH-TΔ(3)設(shè)開始時(shí)CO的壓強(qiáng)為pkPa,H2的壓強(qiáng)為2pkPa

CO(g)?+?2起始:

p

2?p變化:

3

6

3平衡:p-32p-63,解得=5.5kPa,甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分壓總壓,故答案為:28.6%;(4)QUOTE①2HSO3-+O2==2SO42-+2H+A.NH4HSO3溶液NH4HSO3===NHB.NH4HSO3溶液中電荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(HSO3-)+2c(SOC.NH4HSO3溶液中物料守恒c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3),C正確;D.NH4HSO3溶液中HSO3-電離常數(shù)Ka2=1.0×10-7=3\*GB3③已知常溫下亞硫酸的電離常數(shù)Ka1=1.5×10-2,Ka2=1.0×10-7。=1.5×10-9,又,所以c(19.(14分)(1)Cu2++2e-=Cu(2分)(2)PbSO4+CO32-==PbCO3+SO42-(2分,寫

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