門店藥品拆零管理制度范文（2篇）

門店藥品拆零管理制度范文一、制度目的為規(guī)范門店藥品拆零管理流程，提升工作效率，確保藥品質(zhì)量與安全，特制定本制度。二、適用范圍本制度適用于門店內(nèi)所有藥店的藥品拆零工作。三、拆零管理責(zé)任1.藥店店長需全面負責(zé)組織與實施藥品拆零管理工作，確保其得到有效執(zhí)行。2.各崗位人員需依據(jù)本制度要求，認真執(zhí)行拆零工作，并積極配合店長的工作安排。四、拆零前準備1.對每批進貨藥品進行嚴格驗收，并登記入庫，確保藥品信息的準確無誤與完整性。2.對每個藥品進行明確標(biāo)注，包括藥名、批號、生產(chǎn)日期、有效期等關(guān)鍵信息。3.按照規(guī)定的庫存量對藥品進行分裝，確保庫存管理的科學(xué)性與合理性。五、拆零操作1.根據(jù)銷售需求，明確拆零的藥品種類與數(shù)量。2.在拆零前，仔細檢查藥品包裝狀況，一旦發(fā)現(xiàn)破損、異味等情況，需立即上報處理。3.拆零操作需在整潔的工作區(qū)域內(nèi)進行，保持操作臺面的清潔與衛(wèi)生。4.使用合適的工具與器具進行拆零操作，避免對藥品造成不必要的損害。5.每次拆零前，需進行反復(fù)核對，確保藥品信息與數(shù)量的準確無誤。六、拆零記錄1.每次拆零前，需填寫拆零記錄，詳細記錄藥品名稱、批號、拆零數(shù)量等信息。2.拆零記錄需經(jīng)店長審核并簽字確認，以確保其真實性與有效性。3.拆零記錄需妥善保存至少3個月，以便日后查閱與追溯。七、藥品追溯1.拆零后，需及時將拆零記錄錄入系統(tǒng)，建立完善的藥品追溯體系。2.藥品追溯體系需涵蓋藥品信息、供應(yīng)商信息、銷售信息等關(guān)鍵內(nèi)容。3.在發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題或藥品召回時，需迅速進行追溯，查找并處理相關(guān)問題。八、藥品保存1.拆零后的藥品需妥善保存，避免受潮、受熱或與其他藥品發(fā)生接觸。2.存放藥品時，需根據(jù)藥品特性與要求進行分類存放，確保藥品的安全性與有效性。3.定期對貨架上的藥品進行檢查與整理，確保藥品的存放與使用安全。九、衛(wèi)生環(huán)境1.拆零工作區(qū)域需保持干凈整潔，定期進行清潔消毒工作。2.工作人員需保持良好的個人衛(wèi)生習(xí)慣，穿戴整潔的工作服與工作帽。十、崗前培訓(xùn)1.新員工入職前需接受藥品拆零工作的崗前培訓(xùn)，確保其了解并掌握相關(guān)操作規(guī)范。2.培訓(xùn)內(nèi)容需涵蓋拆零技巧、藥品質(zhì)量要求、操作注意事項等關(guān)鍵方面。十一、制度執(zhí)行1.藥店店長需積極宣傳本制度內(nèi)容，確保所有員工均了解并遵守本制度規(guī)定。2.對于違反本制度的行為需及時進行處理并做好相應(yīng)記錄。3.定期對本制度進行評估與改進工作，確保其得到有效執(zhí)行與不斷完善。十二、獎懲措施1.對于認真執(zhí)行本制度的員工可給予適當(dāng)獎勵與表揚以資鼓勵。2.對于違反本制度的員工需視情節(jié)輕重給予批評教育、警告甚至解雇等相應(yīng)處罰。以上為門店藥品拆零管理制度的范文模板，具體制度內(nèi)容可根據(jù)實際情況進行適當(dāng)調(diào)整與完善。門店藥品拆零管理制度范文（二）第一章總則第一條為規(guī)范門店藥品拆零作業(yè)，強化藥品管理，確保藥品安全有效，依據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)及藥品管理制度，制定本規(guī)程。第二條本規(guī)程適用于門店藥房的藥品拆零全過程，涵蓋藥品接收、驗收、采購、配送、分裝、拆零、銷售等環(huán)節(jié)。第三條門店藥品拆零作業(yè)應(yīng)遵循科學(xué)、規(guī)范、公平、公正的原則。操作人員需具備相應(yīng)資質(zhì)證書及操作技能，并嚴格遵守本規(guī)程執(zhí)行。第四條門店藥房需建立藥品拆零記錄系統(tǒng)，詳細記錄每批拆零藥品信息，包括藥品名稱、批號、拆零數(shù)量等，以便進行管理核查。第二章藥品拆零管理流程第五條門店藥品拆零管理流程包括：藥品收貨檢查、藥品驗收、藥品分裝、藥品拆零、藥品銷售等環(huán)節(jié)。第六條藥品收貨檢查：藥房人員需在藥品到貨后立即進行驗收檢查，確認藥品包裝完好、批號、有效期等信息與采購合同一致，并將相關(guān)信息錄入藥品拆零記錄系統(tǒng)。第七條藥品驗收：藥房人員應(yīng)按照國家藥品質(zhì)量管理規(guī)定進行驗收，包括對藥品外觀、標(biāo)簽、包裝等進行檢查，確保藥品質(zhì)量合格無異常。第八條藥品分裝：藥房人員應(yīng)根據(jù)銷售需求和庫存狀況，合理確定藥品分裝數(shù)量，并貼附分裝標(biāo)簽，便于銷售和管理。第九條藥品拆零：藥房人員應(yīng)根據(jù)銷售需求對藥品進行拆零處理。操作人員需穿戴干凈工作服和手套，操作過程中注重衛(wèi)生和安全。第十條藥品銷售：藥房人員需確保藥品銷售的合規(guī)性，經(jīng)過嚴格盤點和核實后，出具銷售憑證和發(fā)票。第三章拆零藥品的管理與銷售第十一條門店藥房應(yīng)專門管理拆零藥品，做到藥品分類清晰、標(biāo)識明確，防止混淆和交叉污染。第十二條拆零藥品應(yīng)單獨存放，與整盒藥品分開，確保藥品的完整性和有效性。第十三條拆零藥品應(yīng)按批號、生產(chǎn)日期和有效期管理，遵循先進先出原則。第十四條門店藥房需建立藥品庫存清單，定期盤點拆零藥品庫存，及時補充短缺藥品，避免斷貨和浪費。第十五條銷售拆零藥品時，藥房人員應(yīng)向消費者充分說明拆零原因和合理用藥方法，引導(dǎo)消費者科學(xué)用藥。第十六條消費者購買拆零藥品時，需憑有效證件簽字確認購買數(shù)量及藥品的正確性和完整性。第十七條門店藥房在銷售拆零藥品時，應(yīng)編制銷售統(tǒng)計表，記錄藥品銷售情況及消費者反饋，以供管理和改進。第四章藥品拆零巡查和質(zhì)量檢驗第十八條門店藥房應(yīng)定期進行藥品拆零巡查和質(zhì)量檢驗，確保拆零藥品質(zhì)量與安全。第十九條藥品拆零巡查由專人負責(zé)，檢查藥品存放、有效期、包裝完整性等，對異常情況及時處理并記錄。第二十條藥品質(zhì)量檢驗應(yīng)委托合格的藥品檢驗機構(gòu)進行，定期對拆零藥品抽樣檢驗各項指標(biāo)，確保藥品質(zhì)量符合國家標(biāo)準。第二十一條門店藥房應(yīng)建立藥品拆零質(zhì)量追溯體系，對出現(xiàn)異常的拆零藥品，能迅速查明原因并采取相應(yīng)措施處理。第五章監(jiān)督與違規(guī)處理第二十二條對違反本規(guī)程的門店藥房，如擅自拆零藥品、銷售過期藥品、銷售虛假藥品等違規(guī)行為，將依法給予行政處罰，并追究相關(guān)人員責(zé)任。第二十三條門店藥房需加強對藥品拆