河南省洛陽市2020-2021學(xué)年高三年級(jí)三月(二模)理科綜合化學(xué)試題_第1頁
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文檔簡介

2020-2021學(xué)年高三年級(jí)三月調(diào)研考試卷高三理科綜合試卷注意事項(xiàng):1.本試卷共12頁,考試時(shí)間150分鐘,卷面總分300分。2.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡相應(yīng)的位置。3.全部答案寫在答題卡上,答在本試卷上無效。4.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1C-12O-16Fe-56Ti-48LA-139一、選擇題:本題共13小題,每小題6分,共78分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求。7.下列涉及的化學(xué)相關(guān)知識(shí)說法錯(cuò)誤的是()A.醫(yī)用鎳鈦形狀記憶合金屬于新型金屬材料B.新能源可燃冰大量進(jìn)入大氣會(huì)引起溫室效應(yīng)C.補(bǔ)鐵劑與維生素同時(shí)服用有助于增加藥物的吸收和利用D.新型氮化鎵可替代傳統(tǒng)半導(dǎo)體材料二氧化硅制造芯片8.下列實(shí)驗(yàn)操作或裝置能達(dá)到目的的是()9.8—羥基喹啉M是重要的醫(yī)藥中間體,合成前體之一為化合物N,已知吡啶()是結(jié)構(gòu)類似于苯的芳香化合物,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.化合物M和N中含氧官能團(tuán)均為羥基B.化合物M中不可能所有原子處于同一平面C.化合物N可以發(fā)生催化氧化、酯化反應(yīng)D.與M具有相同環(huán)狀結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體還有6種10.據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,金紅石Ti3+L3表面催化氮?dú)夤潭C(jī)理如下圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.催化劑可以提高固氮速率的原因是改變該反應(yīng)的ΔHB.該催化固氮總反應(yīng)為3H2+N2=2NH3C.是反應(yīng)中間體D.整個(gè)催化過程中存在N—Ti鍵的斷裂和生成11.一種由短周期主族元素組成的化合物(如下圖所示),常用作氧化劑、漂白劑、消毒劑等,其中X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,且X、Y、Z的原子序數(shù)之和與W的原子序數(shù)相等。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該化合物中W和Z的化合價(jià)分別為+6價(jià)、-2價(jià)B.W的氫化物具有還原性C.該化合物中Y、Z、W不全滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.Y的最高價(jià)氧化物的水化物為強(qiáng)酸12.一種流體電解海水提鋰的工作原理如下圖所示,中間室輔助電極材料具有選擇性電化學(xué)吸附/脫出鋰離子功能(吸附Li+轉(zhuǎn)化為LiMN2O4,脫出Li+轉(zhuǎn)化為Li1-xMn2O4)。工作過程可分為兩步,第一步為選擇性吸附鋰,第二步為釋放鋰,通過以上兩步連續(xù)的電解過程,鋰離子最終以LiOH的形式被濃縮到陰極室。下列說法中錯(cuò)誤的是()A.吸附與釋放鋰的過程中Mn的化合價(jià)發(fā)生變化,第一步選擇性吸附鋰的過程中中間室材料作陰極B.釋放鋰過程中中間室材料上發(fā)生的電極反應(yīng)式為Li1-xMn2O4+xLi++xe--==LiMn2O4C.陰極室一側(cè)離子交換膜選用陽離子交換膜,陰極室中陽離子向N極遷移D.第二步選擇性釋放鋰的過程中,陰極電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-13.常溫時(shí),有0.1MOL?L-1的次磷酸H3PO2(一元弱酸)溶液和0.1mol?L-1的氟硼酸HBF4溶液,兩者起始體積均為V0,分別向兩溶液中加水,稀釋后溶液的體積均為V,兩溶液的PH變化曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.已知常溫下,NH3?H2O電離常數(shù)Kb=1.7×10-5mol/L,則NH4H2PO2溶液的PH>7B.NaH2PO2溶液顯堿性的原因是H2PO2-的電離程度大于其水解程度C.NaH2PO2溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(H2PO-)+c(OH-)D.圖中A、B、C點(diǎn)溶液中水的電離程度由大到小的順序是:B>C>A二、選擇題:本題共8小題,每小題6分,共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,第14~18題只有一項(xiàng)符合題目要求,第19~21題有多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得6分,選對(duì)但不全的得3分,有選錯(cuò)的得0分。26.(14分)三氧化二鈷(Co2O3)常作氧化劑、催化劑,一般用于玻璃、陶瓷制品的上彩。以某含鈷礦石(主要成分為CoCO3,含有少量Cu2(OH)2CO3、Fe3O4、CaO、MgO和NiO)為原料制備Co2O3的流程如下圖所示:相關(guān)金屬離子[Co(Mn+)=0.1mol?L-1]形成氫氧化物沉淀的PH范圍如下:金屬離子Fe3+Fe2+Mg2+Cu2+CO2+Ni2+開始沉淀的PH533884沉淀完全的PH838302回答下列問題:(1)含鈷礦石預(yù)先粉碎的目的是________________。(2)寫出“溶浸”中發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式_______________。(3)濾渣1的主要成分除CaSO4外還有________,該步驟中應(yīng)調(diào)節(jié)PH的范圍為:___________(4)一定溫度下,向調(diào)PH除雜后的濾液中加入過量的NaF溶液使Ca2+、Mg2+生成沉淀除去,當(dāng)兩者沉淀完全時(shí)溶液中F-的濃度至少為______。[已知該溫度下Ksp(CaF2)=3.4×10-11,KspMgF2)=9×10-11,溶液中離子濃度小于1.0×10-5mol?L-1認(rèn)為該離子沉淀完全](5)加入萃取劑萃取分離Ni2+和Co2+,其中有機(jī)相提取的Ni2+再生時(shí)可用于制備可充電鎳氫電池,該電池總反應(yīng)為NiOOH+MHNi(OH)2+M,電解液為氫氧化鉀溶液,則放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式為____________。(6)沉鈷過程中生成CoCO3,則該過程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________;濾液主要成分為_____________。27.(14分)碳酸鑭La2(CO3)3(Mr=458)為白色粉末、難溶于水、分解溫度900℃,可用于治療高磷酸鹽血癥。在溶液中制備時(shí),形成水合碳酸鑭La2(CO3)3?xH2O,如果溶液堿性太強(qiáng),易生成受熱分解的堿式碳酸鑭La(OH)CO3。已知酒精噴燈溫度可達(dá)1000℃。回答下列問題:(1)用如圖裝置模擬制備水合碳酸鑭:①儀器A的名稱為______________。②裝置接口的連接順序?yàn)閒→______________。③實(shí)驗(yàn)過程中通入CO2需要過量,原因是_________________。④該反應(yīng)中生成副產(chǎn)物氯化銨,請(qǐng)寫出生成水合碳酸鑭的化學(xué)方程式:____________。(2)甲小組通過以下實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證制得的樣品中不含LaOH)CO3,并測定水合碳酸鑭La2(CO3)3?xH2O中結(jié)晶水的含量,將石英玻璃A管稱重,記為m1g。將樣品裝入石英玻璃管中,再次將裝置A稱重,記為m2g,將裝有試劑的裝置C稱重,記為m3g。按下圖連接好裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)步驟:①打開K1、K2和K3,緩緩?fù)ㄈ隢2;②數(shù)分鐘后關(guān)閉K1,K3,打開K4,點(diǎn)燃酒精噴燈,加熱A中樣品;③一段時(shí)間后,熄滅酒精燈,打開K1,通入N2數(shù)分鐘后關(guān)閉K1和K2,冷卻到室溫,稱量A。重復(fù)上述操作步驟,直至A恒重,記為m4g(此時(shí)裝置A中為La2O3)。稱重裝置C,記為m5g。①實(shí)驗(yàn)中第二次通入N2的目的為________________________。②根據(jù)實(shí)驗(yàn)記錄,當(dāng)=____,說明制得的樣品中不含有La(OH)CO3;計(jì)算水合碳酸鑭化學(xué)式中結(jié)晶水?dāng)?shù)目x=_____(列式表示)。(3)已知某磷酸鹽濃度與對(duì)應(yīng)吸光度滿足下圖關(guān)系,磷酸鹽與碳酸鑭結(jié)合后吸光度為0。取濃度為30mg/L的該磷酸鹽溶液2mL,加入適量上述實(shí)驗(yàn)制備的水合碳酸鑭,半個(gè)小時(shí)后測定溶液的吸光度為0.12,計(jì)算水合碳酸鑭對(duì)磷酸鹽的結(jié)合率為______(結(jié)合率=×100%)。28.(15分)目前,汽車尾氣系統(tǒng)中均安裝了催化轉(zhuǎn)化器,大大減少了CO和NOx汽車尾氣的排放。(1)在催化劑作用下CO還原NO、NO2。標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓是指由穩(wěn)態(tài)單質(zhì)生成1mol該化合物的焓變,25℃下幾種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)生成焓如下:\2O2O標(biāo)準(zhǔn)生成焓KJ?mol-133.1-110.5-183.690.3ⅰ:CO(g)+NO2(g)CO2(g(+NO(g)ΔH1ⅱ:2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH2=-623KJ?mol-1①ΔH1=________;寫出用CO還原NO2生成兩種無污染的氣態(tài)物質(zhì)總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:___________________②相同時(shí)間內(nèi),CO還原NO2的總反應(yīng)中NO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化趨勢如下圖所示,運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理分析,NO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度先增大后減小的原因_____________;其中汽車尾氣中NO2和CO物質(zhì)的量比為______(填選項(xiàng)字母)時(shí)尾氣中NO2的轉(zhuǎn)化率最高。A.0.3B.0.5C.0.7③某溫度下,起始?jí)簭?qiáng)為P0,在恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量CO和NO在催化劑下進(jìn)行反應(yīng)ⅱ,NO的平衡轉(zhuǎn)化率為,則反應(yīng)ⅱ的平衡常數(shù)KP=_______(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(2)在催化劑作用下H2還原NO,2H2(g)+2NO(g)2H2O(g)+N2(g)ΔH<0,反應(yīng)的速率方程為v正=k正?c(H2)?c2(NO)(k正為速率常數(shù),只與溫度、催化劑有關(guān)系),其中v正為正反應(yīng)速率。①相同條件下,對(duì)速率影響程度c(NO)_____c(H2)(填“大于”、“小于”或“等于”)。②設(shè)反應(yīng)開始時(shí)H2和NO的濃度相同,反應(yīng)開始時(shí)v正=v0,NO的轉(zhuǎn)化率為時(shí)的反應(yīng)速率為vα,則vα=_________v0。(3)一種以CO為燃料,以空氣為氧化劑,以熔融態(tài)K2CO3為電解質(zhì)的燃料電池,工作原理如下圖所示:①電極a為__________(填“正極”或“負(fù)極”),Y物質(zhì)為___________;②正極上的電極反應(yīng)式為_____________。35.【化學(xué)———選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)12月17日凌晨,嫦娥五號(hào)完成“挖土”之旅返回地球。查閱資料,月球玄武巖是構(gòu)成月球的巖石之一,主要由輝石(主要成分硅酸鹽)和鈦鐵礦(主要成分FeTiO3)等組成?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)鐵原子的價(jià)電子排布式為:____________。(2)與Fe同周期,且最外層電子數(shù)相同的主族元素是_________(填元素符號(hào))。(3)基態(tài)Ti原子核外電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為_______;其最外層電子的電子云輪廓圖為____________。(4)1molFe3[Fe(CN)6]2中含有σ鍵數(shù)為,[Fe(CN)6]3-中配體為_______,其中C原子的雜化軌道類型為______,H、C、N、Si四種元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開_____。(5)FeTiO3的結(jié)構(gòu)如圖1所示,其中由O圍成的________(填“四面體空隙”或“八面體空隙”)被Fe占據(jù)。在圖2中畫出FeTiO3結(jié)構(gòu)的另一種表示(要求:Fe處于晶胞的頂點(diǎn)),Ti的配位數(shù)為_________________。(6)已知該晶胞的密度為ρg/cm3,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。計(jì)算晶胞參數(shù)a=_______Pm。(列出計(jì)算表達(dá)式)36.【選修5———有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)奧布卡因是一種用于表面麻醉的酯類局部麻醉藥,化合物奧布卡因M的一種合成路線如下:回答下列問題:(1)反應(yīng)①中除苯酚外另一個(gè)反應(yīng)物的化學(xué)名稱為_________。(2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(3)化合物F中含氧官能團(tuán)的名稱為__

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