東南大學(xué)第二屆化學(xué)化工實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽化學(xué)組筆試試題

東南大學(xué)第二屆化學(xué)化工實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽化學(xué)組筆試試題PAGE第1頁(yè)共12頁(yè)東南大學(xué)第二屆化學(xué)化工實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽化學(xué)組筆試試題姓名________學(xué)號(hào)____________學(xué)院__________得分_____________說明：本試卷共150分，完成時(shí)間為120分鐘。一、選擇題（單項(xiàng)選擇，每題1分，共75分）1.加熱試管中的液體時(shí)，試管口應(yīng)____傾斜；加熱試管中的固體時(shí)，試管口應(yīng)____傾斜。（）（A）向上向上 （B）向下向下（C）向上向下 （D）向下向上 2.電化學(xué)電池中常見的工作電極、輔助電極、參比電極的三電極體系，敘述正確的是：（）（A）工作電極、輔助電極有電流通過，參比電極沒有（B）工作電極、參比電極有電流通過，輔助電極沒有（C）工作電極有電流通過，參比電極和輔助電極沒有（D）三者皆有電流通過3.氧氣、氨氣和氫氣鋼瓶的顏色分別是：（）（A）淡藍(lán)色、黑色、淡綠色（B）黑色、淡藍(lán)色、淡綠色（C）淡藍(lán)色、黃色、深綠色（D）淡綠色、淡藍(lán)色、黃色4.經(jīng)校準(zhǔn)后的酸度計(jì)，遇到下列哪些情況時(shí)，必須重新校準(zhǔn)后再使用。()①溶液溫度與校準(zhǔn)時(shí)溫度差值較大②干燥過久的電極③換了新電極④定位旋鈕有變動(dòng)，或可能有變動(dòng)（A）②③④（B）①③④（C）①②③（D）①②③④ 5.莫爾法不能用于碘化物樣品中碘的含量測(cè)定，主要因?yàn)椋?)（A）AgI的溶解度太小（B）AgI的吸附能力太強(qiáng)（C）AgI的沉淀速度太慢（D）沒有合適的指示劑 6.重量分析中過濾CaCO3沉淀應(yīng)選用的濾紙是：（）（A）慢速定量濾紙（B）快速定性濾紙（C）慢速定性濾紙（D）快速定量濾紙 7.關(guān)于分光光度法的敘述正確的是：（）（A）分光光度法的準(zhǔn)確度比滴定分析法高（B）分光光度法只能用于分析無色離子（C）分光光度法只能用于分析有色離子 （D）在分光光度法測(cè)定中，入射光強(qiáng)度的改變不會(huì)引起最大吸收波長(zhǎng)的偏移 8.在原子吸收法進(jìn)行定量分析中，消除燃燒系統(tǒng)和噴霧系統(tǒng)帶來的干擾，宜采用的方法是：（）（A）標(biāo)準(zhǔn)加入法（B）標(biāo)準(zhǔn)曲線法（C）無法消除（D）內(nèi)標(biāo)法9.王水溶解Au時(shí)，HCl的主要作用是：（）（A）增加氫離子濃度（B）提供比HNO3更好的還原性（C）提供Cl-作絡(luò)合劑（D）.將Au轉(zhuǎn)化為易溶于HNO3的狀態(tài)10.若滴定分析中滴定劑的消耗量?jī)H數(shù)毫升，為保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，以下措施中較恰當(dāng)?shù)氖?)（A）適當(dāng)增加取樣量（B）采用返滴定法（C）將滴定劑稀釋十倍（D）換用變色更敏銳的指示劑11.基準(zhǔn)無水碳酸鈉試劑的干燥條件是()（A）105℃～110℃干燥3h（B）800℃干燥1h（C）270℃～300℃干燥3h（D）室溫空氣干燥12.快速清洗沾染有高錳酸鉀紫紅色的滴定管時(shí)，最適宜的洗液是()（A）稀硫酸+少量過氧化氫混合溶液（B）鉻酸洗液（C）草酸溶液（D）乙醇溶液13.過濾Al(OH)3水合物膠體并灼燒稱重宜選用()（A）快速定性濾紙（B）慢速定性濾紙（C）快速定量濾紙（D）慢速定量濾紙14.下列鋼瓶中安全壓力限值最低的是()（A）氧氣鋼瓶（B）氮?dú)怃撈浚–）氫氣鋼瓶（D）乙炔鋼瓶15.原子發(fā)射光譜分析的一種常見光源形式為()（A）空心陰極燈（B）氘燈（C.）電?。―）石墨爐16.配制不含碳酸根的氫氧化鈉溶液可采用()（A）靜置澄清后的飽和氫氧化鈉溶液（B）通入二氧化碳?xì)怏w并過濾（C）在氫氧化鈉溶液中加入氯化鈣（D）在氫氧化鈉溶液中加入氯化鋇17.凱氏定氮法不能測(cè)定的氮是()（A）尿素氮（B）銨根氮（C）硝態(tài)氮（D）氨基氮18.下列標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的pH隨溫度變化率最大的是()（A）鄰苯二甲酸氫鉀（B）磷酸二氫鉀-磷酸氫二鈉（C）硼砂-鹽酸（D）檸檬酸-檸檬酸鈉19.采用熱導(dǎo)池檢測(cè)器測(cè)定有機(jī)物含量時(shí)，能使靈敏度達(dá)到最高的載氣是()（A）氫氣（B）氬氣（C）氮?dú)猓―）空氣20.用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定亞鐵溶液的濃度時(shí)，滴定方式應(yīng)為()（A）亞鐵溶液中錐形瓶中，高錳酸鉀在滴定管中（B）高錳酸鉀在錐形瓶中，亞鐵溶液中滴定管中（C）以上兩種方式均可（D）在亞鐵溶液中加入過量高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液后，用草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴21.酸度計(jì)的兩點(diǎn)法校正中，當(dāng)對(duì)第一標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確定位后，將電極清洗吸干后插入第二標(biāo)準(zhǔn)溶液，將示值調(diào)至第二標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)稱值的旋鈕是()（A）定位（B）溫度（C）斜率（D）pH/mV22.經(jīng)典極譜分析中與待測(cè)物濃度呈正比的是()（A）電解電流（B）充電電流（C）擴(kuò)散電流（D）遷移電流23.試樣中除待測(cè)組分以外的其他組分不必全部出峰，且對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性要求不高的色譜定量方法是()（A）歸一化法（B）外標(biāo)法（C）內(nèi)標(biāo)法（D）標(biāo)準(zhǔn)加入法24.以下四個(gè)火焰原子吸收光譜分析的操作條件中與測(cè)量靈敏度相關(guān)性最小的是()（A）燃助比（B）提升量（C）燈電流（D）燃燒器高度25.工作曲線的線性范圍較寬的分析方法是()（A）紫外-可見分光光度法（B）ICP原子發(fā)射光譜法（C）紅外分光光度法（D）原子吸收分光光度法26.測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，使熔點(diǎn)偏高的因素是()（A）試樣有雜質(zhì)（B）試樣不干燥（C）溫度上升太快（D）溫度上升太慢27.用重結(jié)晶法分離提純某物質(zhì)，此物質(zhì)中雜質(zhì)含量應(yīng)

()（A）≤10%

（B）≤5%

（C）≥5%

（D）≥10%28.現(xiàn)有三組混合液：①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液②乙醇和丁醇③溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液，分離以上各混合液的正確方法依次是（A）分液、萃取、蒸餾（B）萃取、蒸餾、分液（C）分液、蒸餾、萃?。―）蒸餾、萃取、分液29.化學(xué)實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管有：直形冷凝管，球形冷凝管，空氣冷凝管及刺形分餾柱等，刺形分餾柱一般用于（）（A）沸點(diǎn)低于140℃的液體有機(jī)化合物的沸點(diǎn)測(cè)定和蒸餾操作中（B）沸點(diǎn)大于140℃的有機(jī)化合物的蒸餾蒸餾操作中（C）回流反應(yīng)即有機(jī)化合物的合成裝置中（D）沸點(diǎn)差別不太大的液體混合物的分離操作中30.皮膚上若沾有少量的苯酚，正確的處理方法是（）（A）用高于70℃的熱水洗（B）（C）用稀氫氧化鈉溶液洗（D）不必沖洗31.用硅膠薄層層析鑒別化合物時(shí)，下列化合物中Rf值最大的是()（A）對(duì)-硝基苯甲酸（B）對(duì)-硝基甲酚（C）對(duì)-氨基苯甲酸（D）對(duì)-氨基苯甲酸乙酯32.分離下列兩種物質(zhì)的方法是（）（A）重結(jié)晶（B）水蒸氣蒸餾（Ｃ）萃取（D）升華33.實(shí)驗(yàn)過程中，不慎有酸液濺入眼內(nèi)，正確的處理方法是（）（A）用大量水沖洗即可（B）直接用1%～3%NaHCO3溶液沖洗（C）先用大量水沖洗，再用1%～3%NaHCO3溶液沖洗，然后立即去醫(yī)院治療（D）先用大量水沖洗，再用3%～5%NaHCO3溶液沖洗，然后立即去醫(yī)院治療34.被堿灼傷時(shí)的處理方法是()（A）用大量水沖洗后，用2%硼酸溶液沖洗（B）用大量水沖洗后，用酒精擦洗（C）用大量水沖洗后，用1%碳酸氫鈉溶液沖洗（D）涂上紅花油，然后擦燙傷膏35.測(cè)熔點(diǎn)時(shí)沒有將樣品碾得很細(xì)，則（）（A）結(jié)果偏低（B）結(jié)果偏高（C）熔程變長(zhǎng)，結(jié)果偏低（D）熔程變長(zhǎng)，結(jié)果偏高36.為了（），水蒸汽蒸餾的蒸餾瓶應(yīng)斜放。（A）延長(zhǎng)水蒸汽停留時(shí)間，使各組分蒸汽達(dá)到平衡（B）美觀（C）防止被蒸餾液體濺至冷凝管（D）便于安裝37.如果一個(gè)化合物可能經(jīng)①水蒸汽蒸餾、②升華、③減壓蒸餾三種方法純化，你選擇的順序?qū)⑹牵ǎˋ）①、②、③（B）③、②、①（C）②、①、③（D）②、③、①38.在乙酰苯胺重結(jié)晶的溶解步驟出現(xiàn)了油狀物，是因?yàn)椋ǎˋ）存在熔點(diǎn)低于100℃的有機(jī)雜質(zhì)（B）（C）部分乙酰苯胺水解成了苯胺（D）溶液溫度達(dá)到了乙酰苯胺的熔點(diǎn)39.氧化鈣法不能制得絕對(duì)無水乙醇的原因是（）（A）蒸餾時(shí)會(huì)吸水（B）氧化鈣只是物理吸附水分（C）氫氧化鈣受熱分解（D）因回流困難而難以完成反應(yīng)40.某種藥物主要成分X的分子結(jié)構(gòu)如下，關(guān)于X的說法中，錯(cuò)誤的是（）（A）X難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑（B）X能跟氫氣反應(yīng)（C）X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色（D）X的水解產(chǎn)物能發(fā)生消去反應(yīng)41.常壓下蒸餾己二酸二甲酯(沸點(diǎn)228℃)應(yīng)選用的冷凝管是（（A）直形冷凝管（B）球形冷凝管（C）空氣冷凝管（D）以上都可以用42.實(shí)驗(yàn)室中現(xiàn)有下列四種干燥劑，它們可分別用于干燥不同的液體。其中干燥后不需要過濾即可進(jìn)蒸餾的是()（A）無水硫酸鎂（B）無水硫酸鈉（C）無水氯化鈣（D）生石灰43.起火燃燒時(shí)可能有以下滅火方法,當(dāng)使用金屬鈉操作失誤引起燃燒時(shí)唯一正確可行的方法是（）（A）立即用水潑熄（B）立即用濕抹布蓋熄（C）立即用泡沫滅火劑噴熄（D）立即用干沙或干燥的石棉布蓋熄44.分餾實(shí)驗(yàn)中，餾出液速度應(yīng)控制在（）秒1滴為宜。（A）1－2（B）2－3（C）3－4（D）4－545.以下物質(zhì)中唯有（）不能起類似沸石的作用。（A）瓷片（B）優(yōu)質(zhì)玻璃（C）層析用粉狀A(yù)l2O3（D）活性碳46.在乙酰乙酸乙酯的制備中加入50%的醋酸是為了()（A）提高酯化率（B）降低酯的溶解度（C）除去乙醇（D）使乙酰乙酸乙酯從其鈉鹽中游離出來47.用分液漏斗進(jìn)行萃取分離時(shí),使用前需()（A）檢查分液漏斗的型號(hào)（B）檢查萃取物質(zhì)是否溶于水（C）檢漏(D)檢查萃取物質(zhì)的密度48.二溴苯有三種異構(gòu)體o-,m-,p-,其熔點(diǎn)最高者為（）（A）o-二溴苯 （B）m-二溴苯 （C）p-二溴苯 （D）無法預(yù)測(cè)49.實(shí)驗(yàn)室里使用熱電偶進(jìn)行測(cè)溫時(shí)，為保證溫度測(cè)定的可靠性，措施之一是熱電偶的冷端應(yīng)置于()(A)陰涼干燥處(B)水浴中(C)裝滿冰塊的杜瓦瓶中(D)冰和水共存的杜瓦瓶中50.設(shè)大氣壓力計(jì)制造時(shí)，在汞柱的上方尚殘存少量空氣，則該大氣壓力計(jì)的讀數(shù)()(A)偏高(B)偏低(C)無偏差(D)晴天偏高，雨天偏低51.以等壓法測(cè)NH2COONH4分解反應(yīng)的分解壓力的實(shí)驗(yàn)中，在298K時(shí)，若測(cè)得的分壓力較理論值為小，分析引起誤差的原因，哪一點(diǎn)是不正確的()(A)恒溫浴的實(shí)際溫度較298K為低(B)NH2COONH4試劑吸潮(C)盛NH2COONH4的小球內(nèi)空氣未抽凈(D)分解平衡常未建立52.pH計(jì)是利用下列哪種電學(xué)性質(zhì)測(cè)定水溶液中氫離子的活度()(A)電導(dǎo)(B)電容(C)電感(D)電位差53.用對(duì)消法測(cè)量可逆電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí)，如發(fā)現(xiàn)檢流計(jì)光標(biāo)總是朝一側(cè)移動(dòng)，而調(diào)不到指零位置，與此現(xiàn)象無關(guān)的因素是()(A)工作電源電壓不足(B)工作電源電極接反(C)測(cè)量線路接觸不良(D)檢流計(jì)靈敏度較低54.在使用電位差計(jì)測(cè)電動(dòng)勢(shì)時(shí)，首先必須進(jìn)行“標(biāo)淮化”操作，其目的是()(A)校正標(biāo)準(zhǔn)電池的電動(dòng)勢(shì)(B)校正檢流計(jì)的零點(diǎn)(C)標(biāo)定工作電流(D)檢查線路是否正確55.有人希望不用量熱法測(cè)定反應(yīng)2Ag++Sn2+=2Ag+Sn4+的熱效應(yīng)，若用電化學(xué)方法，應(yīng)選用下列哪一個(gè)電池()(A)Ag—AgCl│KCl(a1)‖AgNO3(a2)│Ag(s)(B)Ag(s)│AgNO3(a1)‖Sn4+(a2),Sn(a3)│Pt(s)(C)Pt(s)│Sn4+(a1),Sn2+(a2)‖Ag+(a3)│Ag(s)(D)Ag(s)│Ag+(a1)‖Sn4+(a2),Sn2+(a3)│Sn(s)56.在陰極極化曲線測(cè)定的實(shí)驗(yàn)裝置中，都配有魯金毛細(xì)管，它的主要作用是：()(A)當(dāng)作鹽橋(B)降低溶液歐姆電位降(C)減少活化過電位(D)增大測(cè)量電路的電阻值57.在測(cè)定H2O2在KI水溶液中均相催化分解速率常數(shù)時(shí)，加入(1)H2O2，(2)KI溶液的方法是()(A)(1)，(2)同時(shí)一起加入(B)先(1)，后(2)(C)先(2)，后(1)(D)不必注意加入的方法58.丙酮溴化反應(yīng)是()(A)復(fù)雜反應(yīng)(B)一級(jí)反應(yīng)(C)二級(jí)反應(yīng)(D)簡(jiǎn)單反應(yīng)59.測(cè)定丙酮碘化反應(yīng)的速率常數(shù)可用下列哪種方法()(A)電導(dǎo)法(B)旋光法(C)分光光度法(D)電位法60.在測(cè)定正丙醇溶液的表面張力實(shí)驗(yàn)中，下列哪一組數(shù)據(jù)之間為線性關(guān)系?(為表面張力，為吸附量，c為濃度)()(A)～c(B)c/～c(C)ln～c(D)～c61.為使吸附劑脫附活化，常要抽真空，在使用油擴(kuò)散泵來獲得真空的實(shí)驗(yàn)中，正確的操作應(yīng)是()(A)采用吸附泵作其前級(jí)泵(B)不必采用前級(jí)泵(C)需要機(jī)械泵作為前級(jí)泵(D)可用鈦泵作前級(jí)泵62.在BET容量法測(cè)定多孔物質(zhì)比表面的實(shí)驗(yàn)中，為測(cè)量低壓下氣體的壓力，較適宜的是用復(fù)合真空計(jì)，它是哪些真空規(guī)的復(fù)合?()(A)電偶真空規(guī)與電離真空規(guī)的復(fù)合(B)麥?zhǔn)险婵找?guī)與電離真空規(guī)的復(fù)合(C)電偶真空規(guī)與麥?zhǔn)险婵找?guī)的復(fù)合(D)麥?zhǔn)险婵找?guī)、電偶真空規(guī)和電離真空規(guī)的復(fù)合63.在Fe(OH)3溶膠的純化過程中，不能透過半透膜的物質(zhì)是()(A)Fe3+(B)Cl-(C)Fe(OH)3(D)H2O64.為測(cè)定大分子溶液中大分子化合物的平均摩爾質(zhì)量，下列各種方法中哪一種是不宜采用的?()(A)滲透壓法(B)光散射法(C)冰點(diǎn)降低法(D)粘度法65.實(shí)驗(yàn)室電閘上及儀器上用的保險(xiǎn)絲，要求用：()(A)其安培數(shù)與規(guī)定的最大電流強(qiáng)度相一致的保險(xiǎn)絲(B)安培數(shù)盡量大一些的保險(xiǎn)絲(C)安培數(shù)盡量小一些的保險(xiǎn)絲(D)導(dǎo)電性能好的金屬絲作保險(xiǎn)絲66.實(shí)驗(yàn)室的真空烘箱上接一壓力真空表。若該表頭指示值為99.75kPa，則烘箱內(nèi)的實(shí)際壓力為多少?(設(shè)實(shí)驗(yàn)室氣壓為101.33kPa)()(A)201.08kPa(B)101.33kPa(C)99.75kPa(D)1.58kPa67.氧氣減壓閥在使用時(shí)應(yīng)注意：()(A)加黃油密封(B)用橡皮墊圈密封(C)絕對(duì)禁油(D)用油石棉繩密封68.在氨基甲酸銨分解反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置中采用等壓計(jì)，其中封閉液的選擇對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果頗有影響，為減少封閉液選擇不當(dāng)所產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)誤差及提高實(shí)驗(yàn)測(cè)定的靈敏度，下列各液體中宜選用：()(A)水(B)液體石蠟(C)硅油(D)汞69.在二元合金相圖繪制的實(shí)驗(yàn)中，選擇了具有低共熔點(diǎn)的鉛錫物系，已知純鉛和純錫的熔點(diǎn)分別為327℃及232℃(A)鉑-鉑銠熱電偶(B)鎳鉻-鎳硅熱電偶(C)玻璃水銀溫度計(jì)(D)銅-考銅熱電偶70.已知貝克曼溫度計(jì)O到斷點(diǎn)B的溫度差值是7.3℃，現(xiàn)要使貝克曼溫度計(jì)刻度“3”處相當(dāng)于室溫28℃，問要在水中拍斷B(A)31℃(B)32.3(C)35.3℃(D)38.371.粘度法不是測(cè)分子量的絕對(duì)方法，是因?yàn)椋?)(A)粘度法中所用特性粘度與分子量間的經(jīng)驗(yàn)方程要用其它方法來確定(B)溶劑分子間存在內(nèi)摩擦力(C)大分子化合物分子間、溶劑分子間和大分子物分子與溶劑分子間均存在內(nèi)摩擦力(D)溶液的粘度與大分子化合物結(jié)構(gòu)、溶劑及大分子的分子量分布范圍等多種因素有關(guān)72.蔗糖轉(zhuǎn)化反應(yīng)本應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)，之所以可以將其看作一級(jí)反應(yīng)是因?yàn)?)(A)蔗糖的初始濃度與反應(yīng)的快慢無關(guān)(B)蔗糖與葡萄糖有旋光性，而果糖無旋光性(C)產(chǎn)物果糖的左旋性比葡萄糖的右旋性大(D)水的濃度可認(rèn)為保持不變73.在U形管水銀壓差計(jì)中的液面上常常加有隔離液，如石蠟油、甘油等，其作用是()(A)增大測(cè)量的壓力差(B)降低測(cè)量時(shí)的壓力差(C)防止汞的蒸發(fā)擴(kuò)散74.在玻璃真空系統(tǒng)中安置穩(wěn)壓瓶的作用是()(A)加大系統(tǒng)的真空度(B)降低系統(tǒng)的真空度(C)降低真空系統(tǒng)真空度的波動(dòng)范圍75.凝固點(diǎn)降低實(shí)驗(yàn)中，下列說法正確的是()(A)溶液有過冷現(xiàn)象，溶劑則沒有(B)溶劑和溶液冷卻過程中都有溫度不變的平臺(tái)期(C)溶液過冷太甚，對(duì)測(cè)定結(jié)果無影響(D)溶劑過冷太甚，對(duì)測(cè)定結(jié)果有影響二、填空題（每空1分，共75分）1.離子交換法制備去離子水時(shí)，先經(jīng)過__（1）__離子交換柱后經(jīng)過（2_）_，否則可能發(fā)生___（3）________現(xiàn)象。2.分光光度計(jì)在未放入比色皿進(jìn)行測(cè)量時(shí)，需要將暗箱的蓋子打開，其目的是______________（4）_______________。3.在實(shí)驗(yàn)室里欲配制較為穩(wěn)定的SnCl2溶液應(yīng)采用的方法是_____（5）________。4.空氣中的___（6）_______會(huì)使古代涂有鉛白顏料的壁畫變黑，用H2O2處理以后，由于_______（7）_____________又可變白。5.六價(jià)鉻在酸性溶液中的存在形式為___（8）________，在堿性溶液中的存在形式為_____（9）______。6.用濾紙過濾后的試樣放入瓷坩堝中在進(jìn)入馬弗爐灼燒前應(yīng)（10）。7.分離度較大但出峰時(shí)間過長(zhǎng)時(shí)，氣相色譜可采用（11）以達(dá)到分離較好且出峰較快的目的；類似情況在液相色譜中可采用（12）以達(dá)到相同的目的。8.C2H2-Air火焰原子吸收法可以測(cè)定Ca、Fe等約30種元素的含量，（13）火焰可以測(cè)定包括Al、Ba等在內(nèi)的近70種元素的含量。9.滴定色澤較深的試樣時(shí)指示劑的變色難于觀察，此時(shí)可采用（14）滴定法。10.用高純碳酸鈣標(biāo)定EDTA的實(shí)驗(yàn)中，加入氫氧化鉀后必須立即滴定的原因是（15）。11.請(qǐng)寫出不少于三種適宜測(cè)定0.1mol/L氯化鉀溶液中K+濃度的方法：（16）法、（17）法、（18）法等。12.請(qǐng)說出兩種可以金屬離子分光光度分析中提高顯色反應(yīng)靈敏度的措施：（19）、（20）。13.在乙酰苯胺的制備過程中，是冰醋酸過量而不是苯胺過量的原因是（21）。14.蒸餾時(shí)蒸餾燒瓶中所盛液體的量既不應(yīng)超過其容積的（22），也不應(yīng)少于（23）。15.如果溫度計(jì)水銀球位于支管口之上，此時(shí)，測(cè)定的沸點(diǎn)數(shù)值將（24）。16.鄰硝基苯酚和對(duì)硝基苯酚可通過（25）方法分離。17.Ph3COH與濃硫酸反應(yīng)，顏色變黃，加入水后，生成白色固體，對(duì)應(yīng)的黃色和白色物質(zhì)分別是（26）。18大多數(shù)核磁共振的吸收峰為多重峰而不是單峰是由于（27）效應(yīng)。19.不可以使用第一次測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)已經(jīng)熔化了的試料使其固化后做第二次測(cè)定的原因是（28）。20.自然界中，天然的葡萄糖都是（29）型。21.將醚從沸點(diǎn)相近的烷烴中分離出來，采用的最佳試劑是（30）。22.確定分子是否具有共軛結(jié)構(gòu),通常采用（31）光譜。23.一般需用飽和食鹽水洗滌有機(jī)溶劑的三種情況是（32）。24.減壓蒸餾操作前，需估計(jì)在一定壓力下蒸餾物的（33），或在一定溫度下蒸餾所需要的（34）。25.在肉桂酸制備實(shí)驗(yàn)中，水蒸汽蒸餾是為了除去（35）。26.減壓蒸餾前，應(yīng)該將混合物中的（36）在常壓下首先（37）除去，防止大量（38）進(jìn)入吸收塔，甚至進(jìn)入（39），降低（40）的效率。27.共沸混合物（或恒沸混合物）的特征是具有（41）和（42），其氣相和液相的組成完全相同，因此不能用（43）方法進(jìn)行分離。28.當(dāng)反應(yīng)中生成有毒和刺激性氣體(如