湖南省婁底市一中2020-2021學(xué)年高一下學(xué)期期中生物（高考班）試題

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGEPAGE1婁底市第一中學(xué)高一年級2021年上學(xué)期生物期中試題（高考班）一、單選題（每題2分，共24分）1.下列性狀中屬于相對性狀的是（）A.人的身高與體重 B.兔的長毛與短毛C.貓的白毛與藍(lán)眼 D.棉花的細(xì)絨與長絨2.假說——演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時的“演繹”過程的是（）A.生物的性狀是由遺傳因子決定的B.由F2出現(xiàn)了“3∶1”推測生物體產(chǎn)生配子時，成對遺傳因子彼此分離C.若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代出現(xiàn)兩種性狀比接近1∶1D.一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2中性狀分離比為3∶13.下表是豌豆花色的四個組合的遺傳實(shí)驗(yàn)結(jié)果，對下列分析錯誤的是（）項(xiàng)目親本組合子代性狀紫花白花一P1紫花×P2白花405411二P3紫花×P4白花8070三P5紫花自交1240413四P6紫花自交12680A.紫花植株P(guān)1、P3的基因型不同B.根據(jù)組合二或組合三都能判斷出紫花為顯性性狀C.若將組合中的P1改成P3，其后代也一定全開紫花D.組合中的P2、P3雜交得F1，F(xiàn)1自交，其后代不發(fā)生性狀分離4.下圖為某遺傳病的系譜圖，如果4號與正常女子（攜帶者）結(jié)婚，則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為（）A.；常染色體隱性 B.；X染色體隱性 C.；常染色體隱性 D.；X染色體隱性5.如圖所示，下列說法正確的是（）A.aa基因能發(fā)生分離定律 B.BbCc能發(fā)生自由組合C.圖中個體是純合子 D.a與b是非同源染色體上的非等位基因6.某二倍體植物花瓣大小受一對等位基因A、a控制，基因型為AA的植株表現(xiàn)為大花瓣，Aa為小花瓣，aa為無花瓣；花瓣顏色（紅色和黃色）受另一對等位基因R、r控制，R對r為完全顯性，兩對基因獨(dú)立遺傳。若將基因型為AaRr的個體與Aarr的個體雜交，則子代表現(xiàn)型有（）A.4種 B.5種 C.6種 D.8種7.某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是（）A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，若子代中出現(xiàn)窄葉雄株，則親本寬葉雌株是雜合子。D.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中雌株與雄株比例接近1:18.如圖是科學(xué)家對果蠅某染色體上的基因測定結(jié)果，有關(guān)該圖的說法中，正確的是（）A.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律C.該染色體上的基因在后代中一定都會表達(dá)D.染色體上有控制不同性狀的基因，呈線性排列9.堿基互補(bǔ)配對發(fā)生在下列哪些生理過程或細(xì)胞（）①種子的萌發(fā)②DNA復(fù)制過程③RNA逆轉(zhuǎn)錄過程④翻譯合成蛋白質(zhì)的過程⑤神經(jīng)細(xì)胞⑥蛋白質(zhì)的加工和分泌過程A.①②③④⑤ B.①②③④⑥ C.②④⑤ D.②③⑤⑥10.癌癥是威脅人類健康最嚴(yán)重的疾病之一，下列說法正確的是（）A.癌癥發(fā)生的原因是原癌基因和抑癌基因選擇性表達(dá)。B.沒有外界誘導(dǎo)因子，癌癥就不會發(fā)生C.癌癥的發(fā)生需要多次累積變異。D.癌細(xì)胞能無限增殖，細(xì)胞膜上甲胎蛋白減少，易擴(kuò)散。11.下列關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述，不正確的是（）A.二倍體生物的一個配子中的全部染色體為一個染色體組B.由受精卵發(fā)育而來的體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體叫二倍體C.馬和驢的雜交后代騾子是異源二倍體D.單倍體只含有一個染色體組12.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點(diǎn)疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型二、不定項(xiàng)選擇題（每題4分，共16分，錯選不給分，少選給2分）13.根據(jù)孟德爾遺傳規(guī)律推斷，下列結(jié)構(gòu)中可能含有等位基因的是（）A.四分體 B.姐妹染色單體C.一個DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈 D.非同源染色體14.在高等動物的某一器官中，發(fā)現(xiàn)了如圖所示的細(xì)胞分裂圖像，下列有關(guān)敘述，錯誤的是（）A.甲圖的細(xì)胞是初級精母細(xì)胞，含有2個四分體，既能進(jìn)行有絲分裂以增加自身數(shù)量，又可進(jìn)行減數(shù)分裂。B.乙圖中含有4條染色單體，無同源染色體，是次級精母細(xì)胞或極體。C.在丙圖所示的時期，人的細(xì)胞中含有46條染色體，92條染色單體。D.減數(shù)分裂和受精作用過程中均有非同源染色體的自由組合，有利于生物多樣性的形成。15.圖甲是加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化；圖乙是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。有關(guān)敘述正確的是（）A.圖乙中，沉淀物中新形成的子代噬菌體不具有放射性，證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。B.圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化后增殖而來，該過程屬于基因突變。C.圖甲中，AB對應(yīng)時間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒有形成大量抗R型細(xì)菌抗體。D.圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中少部分具有放射性16.下列關(guān)于表觀遺傳與可遺傳變異、育種的說法正確的是（）A.蜂王與工蜂的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理、行為的不同與表觀遺傳有關(guān)。B.基因突變一定改變遺傳信息，產(chǎn)生新基因，屬于可遺傳變異，但不一定改變蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，可能產(chǎn)生新性狀，不一定遺傳給后代。C.染色體變異和基因突變屬于突變，都可以鏡檢觀察。D.單倍體育種和多倍體育種的原理是染色體變異，雜交育種和誘變育種的原理一樣。三、非選擇題（共60分）17.（1）決定它們的基因位于___________上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作______。（2）基因通過控制酶的合成來控制_____過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；基因還能通過控制________________直接控制生物體的性狀。（3）DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的_______________________的改變，叫作基因突變。（4）單基因遺傳病是指受______________控制的遺傳病。18.下面圖甲中DNA有a和d兩條鏈，將圖甲中某一片段放大后如圖乙所示，結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題：（1）從圖甲中可看出DNA復(fù)制的方式是__________。圖乙中DNA復(fù)制時與9斷開有關(guān)的酶是______________。（2）圖乙中，7是______。DNA分子在結(jié)構(gòu)上具有較高穩(wěn)定性主要原因是①DNA分子______交替連接而成基本骨架，②DNA分子兩條鏈上的堿基通過_______連接成堿基對，并且遵循________原則。19.中心法則反映了生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞過程，請結(jié)合圖示回答問題：（1）過程③發(fā)生的場所是________，過程④用的原料是____________，真核生物中轉(zhuǎn)錄和翻譯_______________（不能/能）同時進(jìn)行。（2）圖示遺傳信息傳遞過程中能發(fā)生堿基A—U（或U—A）配對的過程有____________（填序號）。腸道病毒EV71是不能進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄過程的RNA病毒，則其在宿主細(xì)胞的增殖過程中會發(fā)生圖中的_________過程（填序號）。（3）若過程①出現(xiàn)差錯，導(dǎo)致A分子上某基因的一個堿基對被替換，但產(chǎn)生的蛋白質(zhì)沒有發(fā)生改變，其原因可能是____________________________________。20.如圖為甲、乙兩種遺傳?。ǚ謩e由A和a，B和b兩對等位基因控制）的家族系譜圖，已知Ⅰ－1不攜帶任何致病基因，請分析回答有關(guān)問題：（1）甲病的遺傳方式為________________，Ⅱ－4的基因型為____________________。（2）乙病的遺傳方式為___________該病發(fā)病率的特點(diǎn)是_________________________（答出一點(diǎn)即可）。（3）Ⅲ－2與Ⅲ－3結(jié)婚后生育完全正常孩子的概率為____，生育只患一種病孩子的概率為_____。21.DNA標(biāo)記是DNA中一些穩(wěn)定的特征性堿基序列，DNA中是否含特定的DNA標(biāo)記，可通過DNA標(biāo)記體外復(fù)制產(chǎn)物的電泳圖譜來判斷。（1）已知三個個體的DNA標(biāo)記電泳結(jié)果如圖1所示，個體1和個體2的DNA標(biāo)記組成分別為S1S1和S2S2，據(jù)圖推斷個體3的DNA標(biāo)記組成為___________。（2）DNA標(biāo)記常用來進(jìn)行遺傳性疾病的基因定位?，F(xiàn)有一常染色體顯性遺傳病家系（疾病基因用A表示）如圖2所示，選擇上述DNA標(biāo)記（S1/S2）體外復(fù)制后電泳，結(jié)果如圖3所示。不考慮突變和交叉互換，根據(jù)圖3可以看出上述DNA標(biāo)記在家族的個體中都________（不相同/相同），此證據(jù)支持的結(jié)論是___________________________。（3）如果該DNA標(biāo)記與A基因在同一條染色體上，圖4中Ⅱ2的DNA標(biāo)記組成為__________。

婁底市第一中學(xué)高一年級2021年上學(xué)期生物期中試題（高考班）一、單選題（每題2分，共24分）1.下列性狀中屬于相對性狀的是（）A.人的身高與體重 B.兔的長毛與短毛C.貓的白毛與藍(lán)眼 D.棉花的細(xì)絨與長絨【答案】B【解析】【分析】相對性狀是指同種生物相同性狀不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題?！驹斀狻咳说纳砀吲c體重不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對性狀，A錯誤；兔的長毛和短毛符合相對性狀的概念，屬于相對性狀，B正確；貓的白毛與藍(lán)眼不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對性狀，C錯誤；棉花的長絨和細(xì)絨，不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對性狀，D錯誤。2.假說——演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時的“演繹”過程的是（）A.生物的性狀是由遺傳因子決定的B.由F2出現(xiàn)了“3∶1”推測生物體產(chǎn)生配子時，成對遺傳因子彼此分離C.若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代出現(xiàn)兩種性狀比接近1∶1D.一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2中性狀分離比為3∶1【答案】C【解析】【分析】對分離現(xiàn)象的解釋：①生物的性狀是由遺傳因子決定的；②體細(xì)胞中遺傳因子是成對存在的；③生物體在形成生殖細(xì)胞——配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中；④受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的?！驹斀狻緼、生物性狀由遺傳因子決定屬于假說內(nèi)容，A錯誤；B、由F2出現(xiàn)了“3∶1”推測生物體產(chǎn)生配子時，成對遺傳因子彼此分離屬于假說內(nèi)容，B錯誤；C、演繹推理內(nèi)容是F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，且比例接近1:1，最后通過測交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了驗(yàn)證，C正確；D、若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，雌雄配子隨機(jī)組成，則F2中三種基因型比例接近1:2:1，即性狀分離比為3:1，屬于假說的內(nèi)容，D錯誤。故選C。3.下表是豌豆花色的四個組合的遺傳實(shí)驗(yàn)結(jié)果，對下列分析錯誤的是（）項(xiàng)目親本組合子代性狀紫花白花一P1紫花×P2白花405411二P3紫花×P4白花8070三P5紫花自交1240413四P6紫花自交12680A.紫花植株P(guān)1、P3的基因型不同B.根據(jù)組合二或組合三都能判斷出紫花為顯性性狀C.若將組合中的P1改成P3，其后代也一定全開紫花D.組合中的P2、P3雜交得F1，F(xiàn)1自交，其后代不發(fā)生性狀分離【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意和圖表分析可知：從組合三紫花自交后代出現(xiàn)白花，而后代出現(xiàn)不同于親本表型的現(xiàn)象稱為性狀分離，說明白花是隱性，親本紫花P5為雜合子；組合一后代紫花：白花為1：1，相當(dāng)于測交，所以P1紫花是雜合子；組合二是紫花和白花雜交，后代只有紫花，說明紫花P3是顯性純合子；組合四紫花自交，后代都是紫花，說明紫花P6是純合顯性。【詳解】A、由分析可知，紫花植株P(guān)1是雜合子、P3是純合子，所以基因型不同，A正確；B、根據(jù)組合二紫花和白花雜交，后代只有紫花，說明紫花是顯性性狀，從組合三紫花自交后代出現(xiàn)白花，而后代出現(xiàn)性狀分離，說明白花是隱性，紫花是顯性性狀，所以組合二、組合三都能判斷出紫花為顯性性狀，B正確；C、若將組合中的P1是雜合子改成P3純合子，純合顯性個體和隱形個體雜交其后代也一定全開紫花，C正確；D、若紫花基因用A表示，白花基因用a表示，組合中的P2基因型為aa、P3基因型為AA，雜交得F1，F(xiàn)1基因型為Aa，F(xiàn)1自交，其后代會發(fā)生性狀分離，D錯誤。故選D。4.下圖為某遺傳病的系譜圖，如果4號與正常女子（攜帶者）結(jié)婚，則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為（）A.；常染色體隱性 B.；X染色體隱性 C.；常染色體隱性 D.；X染色體隱性【答案】C【解析】【分析】遺傳系譜圖判斷遺傳方式：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。【詳解】1號、2號正常，孩子3號患病，可得該致病基因?yàn)殡[性；3號女性患病，其父親2號正常，說明該致病基因在常染色體。相關(guān)基因用A/a表示。4號正常，基因型為AA：Aa=1:2，其產(chǎn)生配子為A：a=2：1；正常女子（攜帶者）Aa產(chǎn)生配子為A：a=1：1；二人結(jié)婚，根據(jù)配子法其孩子患病的幾率是aa=×=。C正確，ABD錯誤。故選C。5.如圖所示，下列說法正確的是（）A.aa基因能發(fā)生分離定律 B.BbCc能發(fā)生自由組合C.圖中個體是純合子 D.a與b是非同源染色體上的非等位基因【答案】B【解析】【分析】圖中含有兩對同源染色體，aa與B/b這兩對等位基因位于一對同源染色體上，C/c這對等位基因位于另一對同源染色體上。【詳解】A、aa是純合子，為相同基因，不發(fā)生基因的分離定律，基因的分離定律發(fā)生在等位基因之間，A錯誤；B、Bb和Cc兩對等位基因位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，B正確；C、圖中個體的基因型是aaBbCc，為雜合子，C錯誤；D、a與b是同源染色體上的非等位基因，D錯誤。故選B?！军c(diǎn)睛】6.某二倍體植物花瓣的大小受一對等位基因A、a控制，基因型為AA的植株表現(xiàn)為大花瓣，Aa為小花瓣，aa為無花瓣；花瓣顏色（紅色和黃色）受另一對等位基因R、r控制，R對r為完全顯性，兩對基因獨(dú)立遺傳。若將基因型為AaRr的個體與Aarr的個體雜交，則子代表現(xiàn)型有（）A.4種 B.5種 C.6種 D.8種【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意可知，植物花瓣的大小為不完全顯性，AA的植株表現(xiàn)為大花瓣，Aa為小花瓣，aa為無花瓣，而花瓣顏色為完全顯性。但是無花瓣時即無顏色?！驹斀狻緼aRr和Aarr雜交，Aa和Aa雜交子代有表現(xiàn)型3種，Rr和rr雜交，有表現(xiàn)型2種，所以共有表現(xiàn)型3×2=6種，但由于aaRr和aarr這兩種基因型都表現(xiàn)為無花瓣，因此共有表現(xiàn)型5種。故選B。7.某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是（）A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，若子代中出現(xiàn)窄葉雄株，則親本寬葉雌株是雜合子。D.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中雌株與雄株比例接近1:1【答案】D【解析】【分析】XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個體，基因型XY代表雄性個體，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，雌配子正?！驹斀狻緼、窄葉性狀個體的基因型為XbXb或XbY，由于父本無法提供正常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；B、寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，雌株中可能有Xb配子，所以子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株，B正確；C、寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX-，窄葉雄株的基因型為XbY，若子代中出現(xiàn)窄葉雄株XbY，雄株Xb是由母本提供，所以寬葉雌株的基因型為XBXb，則親本寬葉雌株是雜合子，C正確；D、寬葉雌株XBX-與窄葉雄株XbY雜交，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，D錯誤。故選D。8.如圖是科學(xué)家對果蠅某染色體上的基因測定結(jié)果，有關(guān)該圖的說法中，正確的是（）A.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律C.該染色體上的基因在后代中一定都會表達(dá)D.染色體上有控制不同性狀的基因，呈線性排列【答案】D【解析】【詳解】A、等位基因位于同源染色體的同一位置，圖中的各基因位于同一條染色體上，而不是位于同源染色體上，A錯誤；B、非同源染色體上的非等位基因在遺傳時遵循自由組合定律，而控制白眼和朱紅眼的基因位于同一染色體上，故其遺傳不遵循自由組合定律，B錯誤；C、個體發(fā)育中細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)，C錯誤；D、基因在染色體上呈線性排列，D正確。故選D。9.堿基互補(bǔ)配對發(fā)生在下列哪些生理過程或細(xì)胞（）①種子的萌發(fā)②DNA復(fù)制過程③RNA逆轉(zhuǎn)錄過程④翻譯合成蛋白質(zhì)的過程⑤神經(jīng)細(xì)胞⑥蛋白質(zhì)的加工和分泌過程A.①②③④⑤ B.①②③④⑥ C.②④⑤ D.②③⑤⑥【答案】A【解析】【分析】堿基互補(bǔ)配對原則適用于雙鏈DNA或某些雙鏈RNA分子結(jié)構(gòu)中，由于堿基之間的氫鍵具有固定的數(shù)目和DNA兩條鏈之間的距離保持不變，使得堿基配對必須遵循一定的規(guī)律。堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系叫作堿基互補(bǔ)配對原則。【詳解】①種子的萌發(fā)過程是細(xì)胞生長和增殖過程，有DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，在這三個過程中都存在堿基互補(bǔ)配對，①正確；②DNA復(fù)制過程以DNA的兩條鏈為模板，游離的脫氧核苷酸與模板鏈發(fā)生堿基互補(bǔ)配對，合成子代DNA，②正確；③RNA逆轉(zhuǎn)錄過程以RNA為模板，游離的脫氧核苷酸與模板鏈發(fā)生堿基互補(bǔ)配對，合成DNA，③正確；④翻譯合成蛋白質(zhì)過程以mRNA為模板，游離氨基酸被tRNA攜帶，tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子發(fā)生堿基互補(bǔ)配對，由此合成多肽，④正確；⑤神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)可以發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，存在堿基互補(bǔ)配對，⑤正確；⑥蛋白質(zhì)的加工和分泌過程是將肽鏈進(jìn)行盤曲、折疊成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，不發(fā)生堿基互補(bǔ)配對，⑥錯誤。故選A。10.癌癥是威脅人類健康最嚴(yán)重的疾病之一，下列說法正確的是（）A.癌癥發(fā)生的原因是原癌基因和抑癌基因選擇性表達(dá)。B.沒有外界誘導(dǎo)因子，癌癥就不會發(fā)生。C.癌癥的發(fā)生需要多次累積變異。D.癌細(xì)胞能無限增殖，細(xì)胞膜上甲胎蛋白減少，易擴(kuò)散。【答案】C【解析】【分析】人和動物細(xì)胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因：原癌基因和抑癌基因。一般來說，原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，就可能引起細(xì)胞癌變。相反，抑癌表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細(xì)胞癌變。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比，具有以下特征：能夠無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移，等等?！驹斀狻緼、癌癥發(fā)生的原因是原癌基因或抑癌基因發(fā)生基因突變，A錯誤；B、沒有外界誘導(dǎo)因子，基因突變可以自發(fā)產(chǎn)生，癌癥也會發(fā)生，B錯誤；C、癌癥的發(fā)生不是單一基因突變的結(jié)果，需要多次累積變異，C正確；D、癌細(xì)胞能無限增殖，甲胎蛋白增加，細(xì)胞膜上糖蛋白減少，易擴(kuò)散，D錯誤。故選C。11.下列關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述，不正確的是（）A.二倍體生物的一個配子中的全部染色體為一個染色體組B.由受精卵發(fā)育而來的體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體叫二倍體C.馬和驢的雜交后代騾子是異源二倍體D.單倍體只含有一個染色體組【答案】D【解析】【分析】1、單倍體是指由配子直接發(fā)育而來的生物，其體細(xì)胞內(nèi)可能有一個染色體組，也可能有多個染色體組；2、二倍體是由受精卵發(fā)育而來的，體細(xì)胞中含有兩個染色體組的生物；3、多倍體是由受精卵發(fā)育而來的，體細(xì)胞中含有三個及三個以上染色體組的生物?！驹斀狻緼、染色體組是由非同源染色體組成的，二倍體生物含有兩個染色體組，因此二倍體生物的一個配子中的全部染色體為非同源染色體，共同組成一個染色體組，A正確；B、二倍體是指由受精卵發(fā)育而來的且體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體，若含有兩個染色體組的個體是由配子發(fā)育而來，則為單倍體，B正確；C、馬和驢是不同的二倍體物種，二者的雜交后代騾子屬于異源二倍體，由于異源二倍體中沒有同源染色體，聯(lián)會紊亂，所以騾子是不育，C正確；D、單倍體的體細(xì)胞染色體組數(shù)等于本物種配子染色體組數(shù)，有的單倍體不只含有一個染色體組，比如四倍體的配子發(fā)育成的個體為單倍體，其細(xì)胞內(nèi)含有兩個染色體組，D錯誤。故選D。12.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型【答案】D【解析】【詳解】遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，可能是基因結(jié)構(gòu)改變引起的，也可能是由染色體異常引起的，A錯誤；具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定都是遺傳病，可能是環(huán)境污染引起的疾病，B錯誤；雜合子篩查用于檢測基因異常引起的遺傳病，而染色體遺傳病屬于染色體異常引起的遺傳病，不能用雜合子篩查法篩選，C錯誤；不同遺傳病類型的再發(fā)風(fēng)險率不同，所以遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型，D正確。【名師點(diǎn)睛】本題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識，要求學(xué)生理解遺傳病的概念，理解染色體病是染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目改變引起的，不存在致病基因。二、不定項(xiàng)選擇題（每題4分，共16分，錯選不給分，少選給2分）13.根據(jù)孟德爾遺傳規(guī)律推斷，下列結(jié)構(gòu)中可能含有等位基因的是（）A.四分體 B.姐妹染色單體C.一個DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈 D.非同源染色體【答案】AB【解析】【分析】1、等位基因是位于同源染色體相同位置上控制一對相對性狀的基因，但同源染色體相同位置上的基因不一定是等位基因，也可能是相同基因。2、染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息．染色體組的特點(diǎn)是不含同源染色體，不含等位基因。【詳解】A、一個四分體就是一對同源染色體，可能含有等位基因，A正確；B、姐妹染色單體是間期復(fù)制形成的，一般情況下不含等位基因，若發(fā)生基因突變或交叉互換，也可能含有等位基因，B正確；C、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此一個DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈不可能含等位基因，C錯誤；D、等位基因位于同源染色體上，因此非同源染色體不含等位基因，D錯誤。故選AB。【點(diǎn)睛】14.在高等動物的某一器官中，發(fā)現(xiàn)了如圖所示的細(xì)胞分裂圖像，下列有關(guān)敘述，錯誤的是（）A.甲圖的細(xì)胞是初級精母細(xì)胞，含有2個四分體，既能進(jìn)行有絲分裂以增加自身數(shù)量，又可進(jìn)行減數(shù)分裂。B.乙圖中含有4條染色單體，無同源染色體，是次級精母細(xì)胞或極體。C.在丙圖所示的時期，人的細(xì)胞中含有46條染色體，92條染色單體。D.減數(shù)分裂和受精作用過程中均有非同源染色體的自由組合，有利于生物多樣性的形成?！敬鸢浮緼BD【解析】【分析】分析可知，圖丙為初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ后期，所以該動物為雄性；圖甲為減數(shù)分裂Ⅰ前期，圖乙為減數(shù)分裂Ⅱ前期，圖丁為有絲分裂后期。【詳解】A、圖甲為初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ前期，含有2個四分體，只能進(jìn)行減數(shù)分裂，A錯誤；B、該動物為雄性，乙圖中含有4條染色單體，無同源染色體，是次級精母細(xì)胞，B錯誤；C、圖丙為減數(shù)分裂Ⅰ后期，此時期人的細(xì)胞中含有46條染色體，92條染色單體，C正確；D、減數(shù)分裂時發(fā)生非同源染色體的自由組合，受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，二者都有利于生物多樣性的形成，D錯誤。故選ABD。15.圖甲是加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化；圖乙是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。有關(guān)敘述正確的是（）A.圖乙中，沉淀物中新形成的子代噬菌體不具有放射性，證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。B.圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化后增殖而來，該過程屬于基因突變。C.圖甲中，AB對應(yīng)時間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒有形成大量抗R型細(xì)菌抗體。D.圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中少部分具有放射性?！敬鸢浮緾D【解析】【分析】1、據(jù)甲圖分析可知，甲圖中AB段由于細(xì)菌剛進(jìn)入小鼠體內(nèi)，小鼠還沒有產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，所以R型細(xì)菌會增多，該實(shí)驗(yàn)中部分R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌，然后大量增殖。2、據(jù)乙圖分析可知，從理論上講，乙圖中的放射性只會出現(xiàn)在上清液中，但在實(shí)際操作中沉淀物中也會出現(xiàn)部分放射性。乙圖中的實(shí)驗(yàn)如果沒經(jīng)過攪拌過程，則很多噬菌體會附著在細(xì)菌表面，經(jīng)過離心后會進(jìn)入沉淀物中，使得沉淀物中的放射性增強(qiáng)?！驹斀狻緼、因?yàn)榍秩炯?xì)菌的噬菌體蛋白質(zhì)外殼被35S標(biāo)記，且蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌，所以沉淀物中新形成的子代噬菌體沒有放射性，但由于蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌，不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，A錯誤；B、圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化后增殖而來，該過程屬于基因重組，B錯誤；C、圖甲中，AB對應(yīng)時間段內(nèi)，R型細(xì)菌大量繁殖，是小鼠體內(nèi)還沒有形成大量抗R型細(xì)菌抗體的結(jié)果，C正確；D、圖乙中，若用32P標(biāo)記親代噬菌體的DNA，DNA能進(jìn)入大腸桿菌，由于DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，裂解后子代噬菌體中少部分具有放射性，D正確。故選CD。16.下列關(guān)于表觀遺傳與可遺傳變異、育種的說法正確的是（）A.蜂王與工蜂的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理、行為的不同與表觀遺傳有關(guān)。B.基因突變一定改變遺傳信息，產(chǎn)生新基因，屬于可遺傳變異，但不一定改變蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，可能產(chǎn)生新性狀，不一定遺傳給后代。C.染色體變異和基因突變屬于突變，都可以鏡檢觀察。D.單倍體育種和多倍體育種的原理是染色體變異，雜交育種和誘變育種的原理一樣。【答案】AB【解析】【分析】生物體基因堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異?！驹斀狻緼、蜂王與工蜂的都是由受精卵發(fā)育而來，但是它們的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理、行為等方面截然不同，表觀遺傳在其中發(fā)揮了重要作用，A正確；B、由基因突變的概念可知，基因突變一定改變遺傳信息，產(chǎn)生新基因，屬于可遺傳變異；但是因?yàn)槊艽a子的簡并等原因，其表達(dá)的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不一定改變；其可能產(chǎn)生新性狀，但是如果發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳給后代，B正確；C、染色體變異和基因突變屬于突變，染色體變異可以鏡檢觀察，基因突變不能通過鏡檢觀察，C錯誤；D、單倍體育種和多倍體育種的原理是染色體變異，雜交育種的原理是基因重組，誘變育種的原理是基因突變，D錯誤。故選AB。三、非選擇題（共60分）17.（1）決定它們的基因位于___________上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作______。（2）基因通過控制酶的合成來控制_____過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；基因還能通過控制________________直接控制生物體的性狀。（3）DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的_______________________的改變，叫作基因突變。（4）單基因遺傳病是指受______________控制的遺傳病?！敬鸢浮?1).性染色體(2).伴性遺傳(3).代謝(4).蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)(5).基因堿基序列(6).一對等位基因【解析】【分析】基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑，一是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀，二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?！驹斀狻浚?）人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼色的遺傳非常相似，決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。（2）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，如白化病、豌豆的圓粒合和皺粒；基因還能通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，如囊性纖維病。（3）DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，從而引起基因堿基序列的改變，叫作基因突變，若發(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代，若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳。（4）單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，可能由顯性致病基因引起的，也可能由隱性致病基因引起?！军c(diǎn)睛】本題考查伴性遺傳的定義，識記基因控制性狀的兩種方式，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。18.下面圖甲中DNA有a和d兩條鏈，將圖甲中某一片段放大后如圖乙所示，結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題：（1）從圖甲中可看出DNA復(fù)制的方式是__________。圖乙中DNA復(fù)制時與9斷開有關(guān)的酶是______________。（2）圖乙中，7是______。DNA分子在結(jié)構(gòu)上具有較高穩(wěn)定性的主要原因是①DNA分子______交替連接而成基本骨架，②DNA分子兩條鏈上的堿基通過_______連接成堿基對，并且遵循________原則?！敬鸢浮?1).半保留復(fù)制(2).解旋酶(3).胸腺嘧啶脫氧核苷酸(4).脫氧核糖和磷酸(5).氫鍵(6).堿基互補(bǔ)配對【解析】【分析】圖甲為DNA復(fù)制過程，A為解旋酶，B為DNA聚合酶。圖乙為DNA的部分片段，圖中依次為1胞嘧啶、2腺嘌呤、3鳥嘌呤、4胸腺嘧啶、5脫氧核糖、6磷酸、7胸腺嘧啶脫氧核苷酸、8堿基對、9氫鍵、10一段脫氧核苷酸長鏈的片段?！驹斀狻浚?）圖甲中DNA的兩條母鏈分別和新合成的子鏈形成雙螺旋，可看出DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制。在DNA復(fù)制時，解旋酶斷開氫鍵，使DNA雙鏈解旋。（2）圖乙中，7是胸腺嘧啶脫氧核苷酸。①DNA分子中脫氧核糖和磷酸交替連接而成基本骨架，排列在DNA的外側(cè)；②DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且遵循堿基互補(bǔ)配對原則。以上兩個方面使DNA分子在結(jié)構(gòu)上具有較高穩(wěn)定性?！军c(diǎn)睛】題目考察DNA復(fù)制和DNA結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)知識。主要考察考生識記能力。題目難度較低。19.中心法則反映了生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞過程，請結(jié)合圖示回答問題：（1）過程③發(fā)生的場所是________，過程④用的原料是____________，真核生物中轉(zhuǎn)錄和翻譯_______________（不能/能）同時進(jìn)行。（2）圖示遺傳信息傳遞過程中能發(fā)生堿基A—U（或U—A）配對的過程有____________（填序號）。腸道病毒EV71是不能進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄過程的RNA病毒，則其在宿主細(xì)胞的增殖過程中會發(fā)生圖中的_________過程（填序號）。（3）若過程①出現(xiàn)差錯，導(dǎo)致A分子上某基因的一個堿基對被替換，但產(chǎn)生的蛋白質(zhì)沒有發(fā)生改變，其原因可能是____________________________________?！敬鸢浮?1).核糖體(2).脫氧核糖核苷酸(3).不能(4).②③④⑤(5).③⑤(6).不同的密碼子可能決定同一種氨基酸（密碼子的簡并性）/基因突變發(fā)生在非編碼區(qū)/基因突變發(fā)生在內(nèi)含子中（其它答案合理即可）【解析】【分析】圖中過程依次是①DNA復(fù)制、②轉(zhuǎn)錄、③翻譯、④逆轉(zhuǎn)錄、⑤RNA復(fù)制?！驹斀狻浚?）過程③是翻譯，蛋白質(zhì)合成的場所是核糖體；過程④是逆轉(zhuǎn)錄合成DNA，用的原料是脫氧核糖核苷酸。真核生物細(xì)胞中因?yàn)橛泻四さ母艚^，其細(xì)胞核基因的轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核中，翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上，二者不能同時進(jìn)行。（2）發(fā)生堿基A—U配對的是RNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯，發(fā)生堿基U—A配對的是RNA復(fù)制、翻譯或逆轉(zhuǎn)錄，所以圖示遺傳信息傳遞過程中能發(fā)生堿基A—U（或U—A）配對的過程有②轉(zhuǎn)錄、③翻譯、④逆轉(zhuǎn)錄、⑤RNA復(fù)制。腸道病毒EV71是不能進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄過程的RNA病毒，則其是RNA復(fù)制病毒，在宿主細(xì)胞的增殖過程中會發(fā)生圖中的③翻譯、⑤RNA復(fù)制。（3）因?yàn)椴煌拿艽a子可能決定同一種氨基酸（密碼子的簡并性），基因突變發(fā)生在非編碼區(qū)，基因突變發(fā)生在內(nèi)含子中等原因，基因發(fā)生突變，產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不一定發(fā)生改變。【點(diǎn)睛】題目考察遺傳信息流動的基礎(chǔ)知識?？疾炜忌淖R記能力和運(yùn)用能力。題目難度適中。20.如圖為甲、乙兩種遺傳病（分別由A和a，B和b兩對等位基因控制）的家族系譜圖，已知Ⅰ－1不攜帶任何致病基因，請分析回答有關(guān)問題：（1）甲病的遺傳方式為________________，Ⅱ－4的基因型為____________________。（2）乙病的遺傳方式為___________該病發(fā)病率的特點(diǎn)是_________________________（答出一點(diǎn)即可）。（3）Ⅲ－2與Ⅲ－3結(jié)婚后生育完全正常孩子的概率為____，生育只患一種病孩子的概率為_____?！敬鸢浮?1).常染色體顯性遺傳(2).AaXBY或AAXBY(3).伴X隱性遺傳(4).男性患者多于女性患者，女性患者的父親和兒子一定患病，交叉遺傳。（答出一點(diǎn)即可）(5).(6).【解析