DB14∕T 2016-2020 黨參組培苗生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程_第1頁
DB14∕T 2016-2020 黨參組培苗生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程_第2頁
DB14∕T 2016-2020 黨參組培苗生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程_第3頁
DB14∕T 2016-2020 黨參組培苗生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程_第4頁
DB14∕T 2016-2020 黨參組培苗生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

ICS65.020.20DB14山西省市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布IDB14/T2016—2020前言 II 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 14設(shè)施設(shè)備 15生產(chǎn)流程 16環(huán)境消毒 17組培苗生產(chǎn) 28煉苗及移栽 39生產(chǎn)檔案 4附錄A(資料性附錄)培養(yǎng)基配制 5附錄B(資料性附錄)MS培養(yǎng)基配方 6DB14/T2016—2020本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1-2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由山西省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳提出并監(jiān)督實(shí)施。本標(biāo)準(zhǔn)由山西省農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:山西省醫(yī)藥與生命科學(xué)研究院、平順縣水果蠶桑開發(fā)服務(wù)中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:李香串、呂鼎豪、王金金、張豆豆、康敏、李曉敏、曲繼旭、張文靜、董曉麗、劉輝見、陳素萍、秦金山、王金娥。1DB14/T2016—2020黨參組培苗生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了黨參組培苗生產(chǎn)的術(shù)語和定義、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)流程、環(huán)境消毒、組培苗生產(chǎn)、煉苗及移栽、生產(chǎn)檔案。本標(biāo)準(zhǔn)適用于黨參組培苗的生產(chǎn)。2規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T29375馬鈴薯脫毒試管苗繁育技術(shù)規(guī)程GB50073潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適合于本文件。3.1黨參組培苗以桔??泣h參屬植物黨參[Codonopsispilosula(Franch.)Nannf.]的上胚軸為外植體,通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得的種苗。4設(shè)施設(shè)備4.1生產(chǎn)環(huán)境設(shè)施和衛(wèi)生應(yīng)符合GB/T29375、GB50073的規(guī)定。4.2應(yīng)有完善的組培、煉苗設(shè)施設(shè)備。5生產(chǎn)流程選種→消毒→育苗→愈傷組織培養(yǎng)→繼代培養(yǎng)→分化培養(yǎng)→生根培養(yǎng)→煉苗→移栽6環(huán)境消毒6.1接種室、培養(yǎng)室應(yīng)保持衛(wèi)生,定期消毒,每周至少消毒1次。按照40%甲醛和高錳酸鉀2:1的比例,將10ml40%的甲醛溶液倒入高錳酸鉀含量為5g的容器內(nèi),進(jìn)行密閉熏蒸,1d后通風(fēng)。2DB14/T2016—20206.2每次使用超凈工作臺(tái)前,應(yīng)提前20min打開紫外燈。接種時(shí)關(guān)閉紫外燈打開風(fēng)機(jī),超凈工作臺(tái)面及內(nèi)壁用75%乙醇擦拭消毒。6.3操作使用的所有工具,應(yīng)提前滅菌。鑷子、剪刀、解剖刀等工具,每次使用前接觸植物材料的部分應(yīng)灼燒消毒或插入紫外消毒器,避免交叉污染。6.4發(fā)現(xiàn)污染及時(shí)清除。7組培苗生產(chǎn)7.1選種選擇粒大飽滿成熟的黨參種子。7.2消毒用自來水流動(dòng)沖洗種子表面塵埃,再用飽和漂白粉水溶液漂洗15min。在超凈工作臺(tái)中,將漂洗后的種子放入10%次氯酸鈉溶液中浸泡消毒15min~20min,無菌水沖洗3次,再用無菌濾紙吸干種子表面水分。7.3育苗7.3.1接種在無菌條件下將消毒后的種子接種于MS+水解乳蛋白500g/L培養(yǎng)基上,培養(yǎng)基配制見附錄A。7.3.2培養(yǎng)在25℃~30℃,光照強(qiáng)度2000lx,光照時(shí)間8h/d~10h/d的無菌條件下培養(yǎng)10d獲得幼苗。7.4愈傷組織培養(yǎng)7.4.1接種在無菌條件下將種子出芽后的上胚軸切成0.1cm~0.3cm的小段,接種于MS+2,4-D1.5mg/L+玉米素1.0mg/L培養(yǎng)基上,培養(yǎng)基配制見附錄A。7.4.2培養(yǎng)在25℃~30℃的無菌條件下暗培養(yǎng)10d~15d,可誘導(dǎo)出愈傷組織。7.5繼代培養(yǎng)7.5.1接種在無菌條件下將分取后的愈傷組織接種于MS+2,4-D1.5mg/L+玉米素1.0mg/L培養(yǎng)基上,培養(yǎng)基配制見附錄A。7.5.2培養(yǎng)在25℃~30℃的無菌條件下暗培養(yǎng)。繼代周期為30d~35d,連續(xù)繼代繁殖應(yīng)控制在10代以內(nèi)。7.6分化培養(yǎng)3DB14/T2016—20207.6.1接種在無菌條件下選擇生長(zhǎng)健康的愈傷組織,接種于MS+KT0.5mg/L+玉米素0.5mg/L+NAA0.1mg/L+IAA0.1mg/L培養(yǎng)基上,培養(yǎng)基配制見附錄A。7.6.2培養(yǎng)在25℃~30℃,光照強(qiáng)度2000lx,光照時(shí)間8h/d~10h/d的無菌條件下培養(yǎng)15d~20d后獲得不定芽。7.7生根培養(yǎng)7.7.1接種在無菌條件下,挑選生長(zhǎng)健壯的單芽接種于1/2MS+IBA0.1mg/L培養(yǎng)基上,培養(yǎng)基配制見附錄A。7.7.2培養(yǎng)在25℃~30℃,光照強(qiáng)度2000lx,光照時(shí)間8h/d~10h/d的無菌條件下培養(yǎng)15d,獲得具根、莖、葉的組培苗。8煉苗及移栽8.1煉苗8.1.1封口煉苗每年4月~5月期間,當(dāng)組培苗根系長(zhǎng)度≥3.0cm時(shí),將瓶苗移至煉苗棚,封口煉苗5d~10d。8.1.2開口煉苗擰開培養(yǎng)瓶瓶蓋煉苗1d~2d,期間應(yīng)注意防雨水。8.2基質(zhì)選擇微生物少、透氣性好、保水能力較強(qiáng)的育苗土為基質(zhì),移栽前用多菌靈消毒,按照農(nóng)藥標(biāo)簽使8.3移栽取出組培苗,在清水中洗凈根部培養(yǎng)基,晾干后移栽至澆透水的育苗基質(zhì)中。8.4管理組培苗移栽后5d~10d,按照農(nóng)藥標(biāo)簽配制甲基托布津溶液,噴霧2次~3次。移栽15d后,根據(jù)小苗長(zhǎng)勢(shì),降低棚內(nèi)溫度,減少噴水次數(shù),使小苗適應(yīng)外部環(huán)境。定期檢查,及時(shí)剔除死苗、病株。8.5出圃根長(zhǎng)≥15cm,根直徑≥3mm,生長(zhǎng)健壯,外觀形態(tài)正常,未發(fā)生檢疫病蟲害的種苗可以出圃。9生產(chǎn)檔案4DB14/T2016—2020組培苗生產(chǎn)過程要進(jìn)行詳細(xì)的記錄,建立黨參組培育苗生產(chǎn)檔案。5DB14/T2016—2020(資料性附錄)培養(yǎng)基配制A.1MS培養(yǎng)基母液配制MS培養(yǎng)基母液的標(biāo)準(zhǔn)成分配制見附錄B。配制好的母液應(yīng)于4℃條件下避光保存,保存期不超過60d,發(fā)現(xiàn)沉淀或渾濁時(shí)應(yīng)立即停止使用。母液容器上應(yīng)標(biāo)注名稱、濃度、配制日期和配制人。A.2植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑母液配制一般將植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑配制成濃度1mg/ml的母液,于4℃條件下避光保存,保存期不超過60d,發(fā)現(xiàn)沉淀或渾濁時(shí)應(yīng)立即停止使用。母液容器上應(yīng)標(biāo)注名稱、濃度、配制日期和配制人。A.3培養(yǎng)基制備根據(jù)培養(yǎng)基制備量,依次量取適量母液混勻,再加入植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和蔗糖,待糖溶解后加入瓊脂,最后加水定容,加熱使瓊脂溶解,并用0.1mol/L的HCl或0.1mol/L的NaOH調(diào)節(jié)PH值至5.8。分裝于試管或三角瓶等容器中,每瓶10ml~30ml,用封口膜或瓶蓋封口,于121℃條件下高壓蒸汽滅菌20min,滅菌后置于

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論