2025年高考一輪總復(fù)習(xí)課件 第五單元　第19課　基因在染色體上及伴性遺傳

第19課基因在染色體上及伴性遺傳·學(xué)業(yè)質(zhì)量水平要求·1.通過(guò)基因在染色體上與伴性遺傳特點(diǎn)的分析，從分子水平、細(xì)胞水平闡述生命的延續(xù)性，建立進(jìn)化與適應(yīng)觀。2.通過(guò)對(duì)伴性遺傳規(guī)律和解答遺傳系譜圖方法的歸納總結(jié)，培養(yǎng)歸納與概括、推理和邏輯分析能力。基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)1．薩頓假說(shuō)2．摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)3．基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。1．薩頓利用假說(shuō)—演繹法推測(cè)基因位于染色體上，且基因都位于染色體上。(×)2．摩爾根針對(duì)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)提出的假說(shuō)是控制果蠅眼色的基因位于X和Y染色體上。(×)3．摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，且呈線性排列。(×)4．染色體是基因的載體，染色體是由基因組成的。(×)5．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說(shuō)明“基因和染色體的行為存在平行關(guān)系”。(√)1．(必修2P29～31正文)薩頓提出了基因位于染色體上的假說(shuō)，摩爾根用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。生物體細(xì)胞中的基因一定都位于染色體上嗎？不一定。為什么？①真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上。②原核細(xì)胞中無(wú)染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核DNA或質(zhì)粒DNA上。2．(必修2P32拓展應(yīng)用T1)用白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，通過(guò)眼睛顏色可判斷子代果蠅的性別；用白眼雄果蠅和紅眼雌果蠅雜交，通過(guò)眼睛顏色卻不能直接判斷子代果蠅的性別，原因是白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，后代雌雄果蠅均為紅眼。考向1|基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)探究1．(2022·江蘇卷)摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實(shí)不符的是()A．白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測(cè)白眼對(duì)紅眼為隱性B．F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上C．F1雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期D．白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體，顯微觀察證明為基因突變所致D解析：白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，由此可知，紅眼是顯性性狀，白眼為隱性性狀，A正確；F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，由此可知，果蠅紅眼和白眼性狀的遺傳與性染色體有關(guān)，推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上，B正確；F1雌蠅是雜合子，白眼雄蠅是隱性純合子，F(xiàn)1雌蠅與白眼雄蠅回交，結(jié)果是紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雌蠅∶白眼雄蠅＝1∶1∶1∶1，后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期，C正確；白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體，可能是基因突變所致，但是基因突變?cè)陲@微鏡下是觀察不到的，D錯(cuò)誤。2．(2020·全國(guó)卷Ⅰ)已知果蠅的長(zhǎng)翅和截翅由一對(duì)等位基因控制。多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單獨(dú)交配(每個(gè)瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長(zhǎng)翅∶截翅＝3∶1。據(jù)此無(wú)法判斷的是()A．長(zhǎng)翅是顯性性狀還是隱性性狀B．親代雌蠅是雜合子還是純合子C．該等位基因位于常染色體還是X染色體上D．該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對(duì)存在C解析：親代全為長(zhǎng)翅，后代出現(xiàn)了截翅，可推出長(zhǎng)翅為顯性性狀，A項(xiàng)不符合題意；不管控制長(zhǎng)翅和截翅的等位基因位于常染色體上還是X染色體上，親代雌蠅都是雜合子，B項(xiàng)不符合題意；不管該等位基因位于常染色體上還是X染色體上，后代性狀表現(xiàn)都可能出現(xiàn)題述比例，故無(wú)法判斷該等位基因的位置，C項(xiàng)符合題意；雌蠅的性染色體組成是XX，該等位基因不管位于常染色體上還是X染色體上，在雌性個(gè)體中都是成對(duì)存在的，D項(xiàng)不符合題意。考向2|基因和染色體的關(guān)系3．(2024·重慶檢測(cè))摩爾根和他的學(xué)生們經(jīng)過(guò)十多年的努力，發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上的相對(duì)位置的方法，并繪制出第一幅果蠅各種基因在染色體上的相對(duì)位置圖(如下圖所示)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．該圖說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列B．控制白眼、朱紅眼和深紅眼的基因互為等位基因C．復(fù)制產(chǎn)生的兩個(gè)白眼基因一般會(huì)隨染色單體的分開(kāi)而分開(kāi)D．卵細(xì)胞中可能同時(shí)存在黃身和截翅的基因B解析：該圖顯示果蠅多種基因在一條染色體上，說(shuō)明基因在染色體上呈線性排列，A正確；控制白眼、朱紅眼和深紅眼的基因位于同一條染色體上，不是等位基因，B錯(cuò)誤；復(fù)制產(chǎn)生的兩個(gè)白眼基因位于姐妹染色單體上，一般會(huì)隨染色單體的分開(kāi)而分開(kāi)，C正確；黃身和截翅的基因位于同一條染色體上，兩者可能同時(shí)出現(xiàn)在卵細(xì)胞中，D正確。4．熒光原位雜交(FISH)是利用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針直接與染色體進(jìn)行雜交，從而將特定的基因在染色體上進(jìn)行定位的現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)。下列敘述正確的是()A．摩爾根利用該技術(shù)證明了基因位于染色體上B．兩條姐妹染色單體最多可以形成2個(gè)熒光標(biāo)記的DNA片段C．FISH技術(shù)能夠證明染色體是由基因構(gòu)成的，每條染色體上都有許多基因D．該技術(shù)可以快速準(zhǔn)確判定控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因是否遵循自由組合定律D解析：摩爾根利用果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了白眼基因位于X染色體上，沒(méi)有使用題干中技術(shù)，A錯(cuò)誤；兩條姐妹染色單體中含有2個(gè)DNA分子共有4條鏈，所以最多可有4條熒光標(biāo)記的DNA片段，B錯(cuò)誤；利用該技術(shù)能夠看到基因的位置，因此可以得出每條染色體上都有許多基因，但是不能證明染色體是由基因構(gòu)成的，C錯(cuò)誤；利用該技術(shù)能夠看到基因的位置，因此可以快速準(zhǔn)確判定控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因是否遵循自由組合定律，D正確。伴性遺傳1．伴性遺傳的概念位于性染色體上的基因控制的性狀，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)。2．X、Y染色體不同區(qū)段的遺傳特點(diǎn)分析3．伴性遺傳的類(lèi)型(1)伴X染色體隱性遺傳——紅綠色盲為例(2)伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病為例(3)伴Y染色體遺傳——外耳道多毛癥4．伴性遺傳的應(yīng)用(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生婚配實(shí)例生育建議原因分析男性正?！僚陨ど⒃摲驄D所生男孩均患色盲而女孩正?？咕S生素D佝僂病男性×女性正常生男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)育種工作已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程及遺傳圖解如下：①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。②遺傳圖解③選擇子代：從F1中選擇表型為“非蘆花”的個(gè)體保留。1．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。(×)2．XY型性別決定的生物Y染色體都比X染色體短小。(×)3．外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因。(×)4．某家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常，則該家庭應(yīng)選擇生育男孩。(√)5．讓非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交，可通過(guò)性狀判斷雞的性別。(√)1．(必修2P37正文)色盲基因(相關(guān)基因用B、b表示)和抗維生素D佝僂病基因(相關(guān)基因用D、d表示)同樣都是位于X染色體的非同源區(qū)段，前者是“男性患者多于女性患者”，而后者是“女性患者多于男性患者”，其原因是色盲基因?yàn)殡[性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上同時(shí)具備b基因時(shí)才會(huì)患病，而男性體細(xì)胞只有一條X染色體，只要具備一個(gè)b基因就表現(xiàn)為色盲，所以“男性患者多于女性患者”；而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩條X染色體上只有同時(shí)具備d基因時(shí)才會(huì)正常，而男性只要具備一個(gè)d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性患者”。2．(必修2P40非選擇題T2拓展)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，白眼雌果蠅(XwXw)和紅眼雄果蠅(XWY)雜交所產(chǎn)生的子一代中，每2000～3000只雌果蠅中就會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣每2000～3000只雄果蠅中也會(huì)出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅(已知基因突變的頻率很低)。已知含一條X染色體的果蠅(XY、XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX、XXY)為雌性，含三條X染色體的或無(wú)X染色體的果蠅胚胎致死。子一代中出現(xiàn)白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的原因可能是母本減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)兩條X染色體未分離，可產(chǎn)生含有兩條X染色體的卵細(xì)胞和不含X染色體的卵細(xì)胞兩種類(lèi)型，分別參與受精形成的異常個(gè)體。確定其形成原因的簡(jiǎn)便方法是可對(duì)子代紅眼雄、白眼雌果蠅體細(xì)胞制片后通過(guò)顯微鏡觀察初步探究其形成原因?？枷?|伴性遺傳的類(lèi)型和遺傳特點(diǎn)1．(2023·廣東卷)雞的卷羽(F)對(duì)片羽(f)為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常(D)對(duì)矮小(d)為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，研究人員擬通過(guò)雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過(guò)程如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是()A．正交和反交獲得F1代個(gè)體表型和親本不一樣B．分別從F1代群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退C．為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇父本進(jìn)行雜交D．F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞C解析：由于控制體型的基因位于Z染色體上，屬于伴性遺傳，性狀與性別相關(guān)聯(lián)。用♀卷羽正常(FFZDW)與♂片羽矮小(ffZdZd)雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小(ffZdW)與♂卷羽正常(FFZDZD)雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然都是半卷羽，正交和反交都與親本表型不同，A正確。F1代群體Ⅰ和Ⅱ雜交不是近親繁殖，可以避免近交衰退，B正確。為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇母本(基因型為FfZdW)，從F1代群體Ⅱ中選擇父本(基因型為FfZDZd)，可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個(gè)體，即在F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，C錯(cuò)誤，D正確。2．(2024·河北唐山模擬)人類(lèi)男性的性染色體組成是XY，X和Y染色體上有同源區(qū)段和非同源區(qū)段。在減數(shù)分裂形成精子時(shí)，X和Y染色體的同源區(qū)段可發(fā)生聯(lián)會(huì)和互換。軟骨生成障礙綜合征(LWD)是一種顯性遺傳病，控制此病的相關(guān)基因A/a位于X、Y染色體的同源區(qū)段。不考慮基因突變和染色體變異，下列敘述正確的是()A．LWD患者的雙親中至少有一個(gè)是該病患者B．基因型為XaYA的男性患者的兒子也一定患該病C．兩個(gè)患者生育的子女一定患該病，所以不建議他們生育D．若要調(diào)查L(zhǎng)WD的發(fā)病率，則應(yīng)隨機(jī)選取足夠多的患者家屬A解析：據(jù)題意可知，LWD是一種顯性遺傳病，顯性遺傳病中患者的雙親之一必?cái)y帶致病基因，所以LWD患者的雙親中至少有一個(gè)是該病患者，A正確；據(jù)題意可知，在形成精子時(shí)，X和Y染色體的同源區(qū)段可發(fā)生聯(lián)會(huì)和互換，所以基因型為XaYA的男性患者在形成精子過(guò)程中，若X、Y染色體的同源區(qū)段發(fā)生互換，則可形成正常的Ya精子，與基因型為Xa的卵細(xì)胞受精后生出不患LWD的兒子，B錯(cuò)誤；LWD患者的基因型有雜合的情況，如XAXa、XAYa、XaYA，通過(guò)產(chǎn)前對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷可生出健康子女，C錯(cuò)誤；若要調(diào)查L(zhǎng)WD的發(fā)病率，則應(yīng)在自然人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，而不是在患者家系中調(diào)查，D錯(cuò)誤。伴性遺傳的類(lèi)型和特點(diǎn)基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代遺傳連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子正常雙親?。桓覆∨夭?，子病母必病規(guī)律沒(méi)有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類(lèi)外耳道多毛癥人類(lèi)紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病考向2|遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷和概率計(jì)算3．(2022·河北卷)研究者在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時(shí)，發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯?。為研究該眼色遺傳規(guī)律，將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交，結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．奶油眼色至少受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制B．F2紅眼雌蠅的基因型共有6種C．F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交，得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24D．F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交，均能得到奶油眼雌蠅D解析：分析題意，F(xiàn)1紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2的比例為8∶4∶3∶1，是9∶3∶3∶1的變形，說(shuō)明奶油眼色至少受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，A正確；根據(jù)F1互交所得F2中紅眼雌∶紅眼雄∶伊紅眼雄∶奶油眼雄＝8∶4∶3∶1可知，眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，若果蠅眼色受兩對(duì)基因控制，則一對(duì)基因位于常染色體上，另一對(duì)基因位于X染色體上，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a、B/b，根據(jù)F2的性狀分離比可知，F(xiàn)1紅眼雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，而F2中紅眼雌蠅占8/16，紅眼雄蠅占4/16，伊紅眼雄蠅占3/16，奶油眼雄蠅占1/16，可知F2中紅眼雌蠅的基因型為A_XBX－、aaXBX－，紅眼雄蠅的基因型為A_XBY、aaXBY，伊紅眼雄蠅的基因型為A_XbY，奶油眼雄蠅的基因型為aaXbY，則F1紅眼雌蠅的基因型共有2×2＋2＝6種，B正確；F1紅眼雌蠅(AaXBXb)與F2伊紅眼雄蠅(1/3AAXbY、2/3AaXbY)雜交，得到伊紅眼雌蠅(A_XbXb)的概率為1/3×1/4＋2/3×3/4×1/4＝5/24，C正確；若F2雌蠅的基因型為AAXBXB，則其與F2的三種眼色雄蠅雜交都不能得到奶油眼雌蠅，D錯(cuò)誤。4．下圖為某單基因遺傳病家族遺傳系譜圖，相關(guān)基因用A、a表示，A、a基因不位于X、Y染色體的同源區(qū)段，已去世的個(gè)體性狀未知，不考慮突變。下列推斷不合理的是()A．據(jù)圖判斷該病的遺傳方式不可能是伴X染色體隱性遺傳B．若Ⅰ-2個(gè)體為該病患者，則致病基因位于常染色體上C．若Ⅱ-7個(gè)體不攜帶該病致病基因，則致病基因位于X染色體上D．Ⅱ-7與Ⅲ-9個(gè)體基因型相同的概率為100%C解析：伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)是女性患者的父親、兒子都是患者，據(jù)圖可知，Ⅱ-6患病，其后代Ⅲ-9正常，或者Ⅲ-10患病，Ⅱ-7正常，因此判斷該病的遺傳方式不可能是伴X染色體隱性遺傳，A正確。X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是男性患者的母女都是患者，若Ⅰ-2個(gè)體為該病患者，Ⅱ-4正常，可以排除伴X染色體顯性遺傳，結(jié)合A選項(xiàng)該病不可能是伴X染色體隱性遺傳，則致病基因應(yīng)該位于常染色體上，B正確。假定致病基因位于常染色體上，是常染色體顯性遺傳，若Ⅱ-7個(gè)體不攜帶該病致病基因，Ⅱ-6基因型為Aa，Ⅱ-7基因型為aa，Ⅲ-9基因型為aa，Ⅲ-10基因型為Aa，符合題意，因此致病基因不一定位于X染色體上，C錯(cuò)誤。假定致病基因?yàn)槌Ｈ旧w隱性基因，Ⅱ-7與Ⅲ-9個(gè)體基因型都是Aa；假定致病基因?yàn)槌Ｈ旧w顯性基因，Ⅱ-7與Ⅲ-9個(gè)體基因型都是aa；假定致病基因?yàn)閄染色體顯性基因，Ⅱ-7與Ⅲ-9個(gè)體基因型都是XaY，因此無(wú)論遺傳方式是哪一種，Ⅱ-7與Ⅲ-9個(gè)體基因型相同的概率為100%，D正確。遺傳系譜圖分析(1)“程序法”分析遺傳系譜圖(2)遺傳方式判斷的兩個(gè)技巧①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有正”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳??；若“患者的父親攜帶致病基因”，可排除伴X染色體隱性遺傳病?？枷?|伴性遺傳中特殊情況的分析5．(2022·北京卷)控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如下圖。下列判斷錯(cuò)誤的是()A．果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性B．親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類(lèi)型的配子C．具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性D．例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異常B解析：白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，可判斷果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，A正確；白眼為隱性，因此正常情況下親代白眼雌蠅只能產(chǎn)生1種類(lèi)型的配子，B錯(cuò)誤；由圖可知，XXY的個(gè)體為雌性，故具有Y染色體的果蠅不一定發(fā)育成雄性，C正確；例外子代的出現(xiàn)是源于母本減數(shù)分裂異常，出現(xiàn)了不含X染色體的卵細(xì)胞或含有兩條X染色體的卵細(xì)胞，D正確。6．某種二倍體高等植物的性別決定類(lèi)型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子C解析：由于親本雄株產(chǎn)生的含有基因b(Xb)的花粉不育，因此子代不可能出現(xiàn)窄葉雌株(XbXb)，窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株(XbY)中，其中Xb來(lái)自卵細(xì)胞，Y來(lái)自精子，A正確；當(dāng)寬葉雌株的基因型為XBXb，寬葉雄株的基因型為XBY時(shí)，子代可出現(xiàn)窄葉雄株(XbY)，B正確；寬葉雌株的基因型為XBXb或XBXB，與窄葉雄株(XbY)雜交后，由于含有基因b(Xb)的花粉不育，子代只有雄株，沒(méi)有雌株，C錯(cuò)誤；若親本雜交后子代雄株均為寬葉(XBY)，則雌株提供的基因皆為XB，由此可知親本雌株的基因型只能為XBXB(純合子)，D正確。伴性遺傳中的致死問(wèn)題(1)配子致死型：如X染色體上的隱性基因使雄配子(花粉)致死。(2)個(gè)體致死型：如X染色體上的隱性基因使雄性個(gè)體死亡。課時(shí)質(zhì)量評(píng)價(jià)(十九)(建議用時(shí)：40分鐘)一、選擇題1．在薩頓假說(shuō)的基礎(chǔ)上，摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究基因的傳遞情況，能夠驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是()A．親本紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅全部為紅眼B．F1紅眼果蠅雌雄交配，F(xiàn)2中紅眼∶白眼＝3∶1，且白眼全部為雄性C．白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，后代白眼全部為雄性，紅眼全部為雌性D．F1紅眼雌果蠅與F2紅眼雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例為1∶1C解析：親本紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌雄果蠅全部為紅眼，此實(shí)驗(yàn)不是驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，A錯(cuò)誤；F1紅眼雌雄果蠅交配，F(xiàn)2中紅眼∶白眼＝3∶1，且白眼全為雄性，可以說(shuō)明果蠅眼色基因的遺傳遵循基因的分離定律，并且與性別相關(guān)，但無(wú)法確定眼色基因僅位于X染色體，還可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，B錯(cuò)誤；白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，后代白眼全部為雄性，紅眼全部為雌性，這是驗(yàn)證基因位于X染色體上的測(cè)交實(shí)驗(yàn)，C正確；F1紅眼雌果蠅與F2紅眼雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例為1∶1，但此實(shí)驗(yàn)不是測(cè)交實(shí)驗(yàn)，不能驗(yàn)證結(jié)論，D錯(cuò)誤。2．(2024·山西晉城模擬)某種昆蟲(chóng)的性別決定方式為ZW型。該昆蟲(chóng)幼蟲(chóng)的正常體壁(D)對(duì)油質(zhì)體壁(d)為顯性。一對(duì)正常體壁的雌雄親本雜交，F(xiàn)1中雄性全部為正常體壁，雌性正常體壁∶油質(zhì)體壁＝1∶1。已知d基因使卵細(xì)胞致死。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．基因D/d位于Z染色體上，W染色體上沒(méi)有其等位基因B．雄性親本為雜合子，F(xiàn)1中有部分個(gè)體只能產(chǎn)生雌性后代C．油質(zhì)體壁性狀只能出現(xiàn)在雌性個(gè)體中，不可能出現(xiàn)在雄性個(gè)體中D．F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，理論上產(chǎn)生的后代中雌雄比例為3∶1D解析：正常體壁的雌雄親本雜交，F(xiàn)1中雄性全部為正常體壁，雌性正常體壁∶油質(zhì)體壁＝1∶1，說(shuō)明基因D/d位于Z染色體上，W染色體上沒(méi)有其等位基因，A正確；正常體壁(D)對(duì)油質(zhì)體壁(d)為顯性，基因D/d位于Z染色體上，一對(duì)正常體壁的雌雄親本雜交，F(xiàn)1中雄性全部為正常體壁，雌性正常體壁∶油質(zhì)體壁＝1∶1，因此親本正常體壁雌性與正常體壁雄性的基因型為ZDW、ZDZd，雄性親本為雜合子，由于d基因使卵細(xì)胞致死，F(xiàn)1中ZdW只能產(chǎn)生雌性后代，B正確；由于d基因使卵細(xì)胞致死，即群體中沒(méi)有Zd類(lèi)型的卵細(xì)胞，因此群體中不可能出現(xiàn)油質(zhì)體壁的雄性(ZdZd)，C正確；題中F1的雌性個(gè)體的基因型及比例為ZdW∶ZDW＝1∶1，由于基因d使卵細(xì)胞致死，所以群體中卵細(xì)胞的基因型和比例為ZD∶W＝1∶2，F(xiàn)1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，理論上產(chǎn)生的后代中雌雄比例為2∶1，D錯(cuò)誤。3．下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是()A．體細(xì)胞中成對(duì)的等位基因或同源染色體在雜交過(guò)程中保持獨(dú)立性B．受精卵中成對(duì)的等位基因或同源染色體一半來(lái)自母方，另一半來(lái)自父方C．減數(shù)分裂時(shí)，成對(duì)的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子D．雌雄配子結(jié)合形成合子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合D解析：非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，即形成配子的過(guò)程中，D錯(cuò)誤。4．(2024·廣東一模)圖1為摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖，圖2為果蠅XY性染色體的示意圖。據(jù)圖分析，下列假設(shè)中錯(cuò)誤的是()A．控制白眼的基因在同源區(qū)段ⅠB．控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ1C．控制白眼的基因在非同源區(qū)段Ⅱ2D．紅眼與白眼的遺傳符合分離定律B5．下圖是某單基因遺傳病家族系譜圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．若致病基因位于常染色體上，則Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率為2/3B．若致病基因位于X染色體上，則Ⅲ1可能發(fā)生了染色體片段的缺失C．若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則Ⅱ2的Y染色體上一定含有致病基因D．若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則Ⅲ4的致病基因來(lái)自其祖母和外祖母D解析：若致病基因位于常染色體上，該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ1必然為雜合子，Ⅲ3為雜合子的概率為2/3，二者基因型相同的概率為2/3，A正確；若致病基因位于X染色體上，則Ⅲ1含有致病基因，但其沒(méi)有患該單基因遺傳病，可能的原因是X染色體中含有致病基因的片段缺失，B正確；若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，Ⅲ2含有兩個(gè)致病基因(基因型為XaYa)，其Ya來(lái)自Ⅱ2，C正確；若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則Ⅲ4的基因型為XaYa，其Ya只能來(lái)自其父親(Ⅱ4)，即來(lái)自祖輩中的祖父，其Xa只能來(lái)自其母親(Ⅱ3)，即來(lái)自祖輩中的外祖父，D錯(cuò)誤。6．圖1、圖2表示甲、乙兩種遺傳方式不同的單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上，甲病相關(guān)基因用A(a)表示、乙病相關(guān)基因用B(b)表示；圖3表示A(a)、B(b)四種基因經(jīng)過(guò)電泳所形成的條帶分布情況。下列敘述正確的是()A．Ⅱ5的甲病致病基因和Ⅱ7的乙病致病基因均來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2B．圖3中條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基因分別是A、a、B、bC．Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分別是AAXbY、aaXBY、AAXBXBD．Ⅱ6與Ⅱ9婚配生出兩病兼患男孩的概率是1/24D解析：Ⅰ1和Ⅰ2個(gè)體正常，其女兒Ⅱ5患有甲病，據(jù)此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳??；其兒子Ⅱ7患有乙病，可判斷乙病為隱性遺傳病，又因甲、乙兩種遺傳病中一種病的致病基因位于X染色體，故可判斷乙病為伴X隱性遺傳病。Ⅱ5的甲病致病基因(a)來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2，Ⅱ7的乙病致病基因(b)來(lái)自Ⅰ1，A錯(cuò)誤。Ⅱ5和Ⅱ9都患甲病，其基因型為aa，因此Ⅰ3、Ⅰ4的基因型都為Aa，在圖3中由Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5的條帶1和條帶2特點(diǎn)，可以推測(cè)條帶1、條帶2分別表示A、a基因；分析條帶3和條帶4的特點(diǎn)，Ⅰ4不患乙病，其基因型為XBY，推知條帶3、條帶4分別表示b、B基因，因此，圖3中的條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基因分別是A、a、b、B，B錯(cuò)誤。Ⅱ7兩病都患，其基因型為aaXbY；Ⅱ9只患甲病，其基因型為aaXBY；由圖3中的條帶可得Ⅱ10的基因型是AAXBXB，C錯(cuò)誤。Ⅱ6的基因型為(2/3)Aa(1/2)XBXb，Ⅱ9的基因型為aaXBY，兩者婚配生出兩病兼患男孩的概率是2/3×1/2×1/2×1/4＝1/24，D正確。7．(2024·吉林通化模擬)鴿子的性別決定方式為ZW型，腹部羽毛的顏色由一對(duì)等位基因A、a控制，現(xiàn)使純合腹部羽毛白色雌鴿與純合腹部羽毛灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為腹部羽毛灰色，雄鴿均為腹部羽毛白色。下列有關(guān)分析和推斷，正確的是()A．控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上B．親代雌、雄鴿的基因型分別是ZaW、ZAZAC．若F1的雌、雄鴿自由交配，則F2雌鴿中腹部羽毛灰色的比例為1/4D．若F2的雌、雄鴿自由交配，則F3雄鴿中腹部羽毛白色的比例為7/16A解析：純合腹部羽毛白色雌鴿與純合腹部羽毛灰色雄鴿交配，子代鴿子腹部羽毛的顏色有性別之分，故控制腹部羽毛顏色的基因位于Z染色體上，A正確；純合腹部羽毛白色雌鴿與純合腹部羽毛灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為腹部羽毛灰色，雄鴿均為腹部羽毛白色，可知親代雌、雄鴿的基因型分別是ZAW、ZaZa，B錯(cuò)誤；F1為ZAZa∶ZaW＝1∶1，若F1的雌、雄鴿自由交配，則F2雌鴿中腹部羽毛灰色的比例為1/2，C錯(cuò)誤；F2的雌、雄鴿基因型及比例為ZAW∶ZaW∶ZAZa∶ZaZa＝1∶1∶1∶1，若F2的雌、雄鴿自由交配，雌配子ZA∶Za∶W＝1/4∶1/4∶1/2，雄配子ZA∶Za＝1/4∶3/4，則F3雄鴿中腹部羽毛白色∶腹部羽毛灰色＝5∶3，F(xiàn)3雄鴿中腹部羽毛白色的比例為5/8，D錯(cuò)誤。8．果蠅的灰身與黑身由等位基因A/a控制，長(zhǎng)翅與殘翅由等位基因B/b控制。現(xiàn)有2只雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1表型及比例為灰身長(zhǎng)翅雌果蠅∶灰身長(zhǎng)翅雄果蠅∶灰身殘翅雄果蠅∶黑身長(zhǎng)翅雌果蠅∶黑身長(zhǎng)翅雄果蠅∶黑身殘翅雄果蠅＝4∶2∶2∶2∶1∶1。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．該親本雄果蠅表現(xiàn)為灰身長(zhǎng)翅，該親本雌果蠅能產(chǎn)生四種配子B．F1黑身長(zhǎng)翅果蠅中純合子占2/3，灰身長(zhǎng)翅果蠅中純合子占2/9C．若驗(yàn)證灰身長(zhǎng)翅雌果蠅的基因型，可讓其與黑身殘翅雄果蠅交配D．若F1黑身長(zhǎng)翅雌果蠅與灰身殘翅雄果蠅雜交，則子代中黑身殘翅雌果蠅占1/16B解析：根據(jù)題干信息分析，后代灰身與黑身的比例在雌、雄性中都為2∶1，沒(méi)有性別的差異，說(shuō)明灰身對(duì)黑身為顯性性狀，為常染色體遺傳，且顯性純合致死，親本相關(guān)基因型都為Aa；后代雌性全部為長(zhǎng)翅，雄性中長(zhǎng)翅∶殘翅＝1∶1，表現(xiàn)為與性別相關(guān)聯(lián)，說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性性狀，且該性狀為伴X遺傳，親本相關(guān)基因型為XBXb、XBY，因此，關(guān)于兩對(duì)性狀，親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，都表現(xiàn)為灰身長(zhǎng)翅且都能產(chǎn)生四種配子，A正確。F1黑身長(zhǎng)翅(基因型為aaXBXB、aaXBXb、aaXBY)中純合子占2/3；由于灰身純合致死，因此子代灰身長(zhǎng)翅全部為雜合子，B錯(cuò)誤。灰身、長(zhǎng)翅都是顯性性狀，若要驗(yàn)證灰身長(zhǎng)翅雌果蠅的基因型，可讓其與黑身殘翅雄果蠅(基因型為aaXbY)交配，C正確。若該F1黑身長(zhǎng)翅雌果蠅(基因型為aaXBXb、aaXBXB)與灰身殘翅雄果蠅(基因型為AaXbY)交配，應(yīng)用拆分法aa×Aa＝1/2aa(黑身)，1/2XBXb×XbY＝1/8XbXb(殘翅雌)，所以子代中黑身殘翅雌果蠅占1/2×1/8＝1/16，D正確。9．(2024·廣東肇慶模擬)果蠅的體色分為灰體和黑體，眼色分為紅眼和白眼，這兩對(duì)相對(duì)性狀由均不位于Y染色體上的兩對(duì)等位基因控制。為研究其遺傳機(jī)制，研究人員取純合的灰體紅眼雌果蠅和黑體白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體紅眼。讓F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中灰體紅眼∶灰體白眼∶黑體紅眼∶黑體白眼＝9∶3∶3∶1。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A．體色中的灰體和眼色中的紅眼均為顯性性狀B．重新統(tǒng)計(jì)F2中黑體果蠅的性別可確定控制體色的基因的位置C．若F2黑體果蠅中既有雄性又有雌性，則說(shuō)明控制體色的基因位于X染色體上D．若控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，則根據(jù)紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交后代的眼色可判斷果蠅的性別C解析：親本為純合的灰體紅眼雌果蠅和黑體白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體紅眼，所以體色中的灰體和眼色中的紅眼均為顯性性狀，A正確。黑體為隱性性狀，若F2中黑體果蠅全為雄性，則控制體色的基因位于X染色體；若F2中黑體果蠅有雌性也有雄性，且雌雄比例相當(dāng)，則控制體色的基因位于常染色體，所以重新統(tǒng)計(jì)F2中黑體果蠅的性別可確定控制體色的基因的位置，B正確，C錯(cuò)誤。若控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，則紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交，后代紅眼全為雌果蠅，白眼全為雄果蠅，根據(jù)后代的眼色可判斷果蠅的性別，D正確。二、非選擇題10．(2021·江蘇卷)以下兩對(duì)基因與果蠅眼色有關(guān)。眼色色素產(chǎn)生必須有顯性基因A，aa時(shí)眼色為白色，B存在時(shí)眼色為紫色，bb時(shí)眼色為紅色。2個(gè)純系果蠅雜交結(jié)果如下圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料，摩爾根等利用一個(gè)特殊眼色基因突變體開(kāi)展研究，把基因傳遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來(lái)，證明了__________________。(2)A基因位于__________染色體上，B基因位于____________染色體上。若要進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)推論，可在2個(gè)純系中選用表型為_(kāi)_______________________________的果蠅個(gè)體進(jìn)行雜交。(3)上圖F1中紫眼雌果蠅的基因型為_(kāi)_____________，F(xiàn)2中紫眼雌果蠅的基因型有________種。(4)若親代雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵，這種不分離發(fā)生的時(shí)期可能是____________________________________________________，該異常卵與正常精子受精后，可能產(chǎn)生的合子主要類(lèi)型有________________________________。(5)若F2中果蠅單對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)了一對(duì)果蠅的雜交后代雌雄比例為2∶1，可推測(cè)該對(duì)果蠅的________性個(gè)體可能攜帶隱性致死基因；若繼續(xù)對(duì)其后代進(jìn)行雜交，后代雌雄比為_(kāi)_________時(shí)，可進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)假設(shè)。解析：(2)據(jù)題圖分析可知，A基因位于常染色體上，B基因位于X染色體上。若要進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)推論，可在2個(gè)純系中選用紅眼雌果蠅(AAXbXb)和白眼雄果蠅(aaXBY)雜交，子代為AaXBXb(紫眼雌性)、AaXbY(紅眼雄性)，即可證明。(3)據(jù)題圖分析可知，F(xiàn)1中紫眼雌果蠅的基因型為AaXBXb，F(xiàn)1中紫眼雄果蠅的基因型為AaXBY，雜交后，F(xiàn)2中紫眼雌果蠅的基因型為A_XBX－，有2×2＝4(種)。(4)親代純系白眼雌果蠅的基因型為aaXBXB，若親代雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵，這種不分離可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期(同源染色體未分離)或減數(shù)分裂Ⅱ后期(姐妹染色單體未分離)，產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞基因型為aXBXB或a。親代紅眼雄果蠅(AAXbY)產(chǎn)生精子的基因型為AXb和AY，該異常卵與正常精子受精后，可能產(chǎn)生的合子主要類(lèi)型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。(5)若F2中果蠅單對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)了一對(duì)果蠅的雜交后代雌雄比例為2∶1，說(shuō)明雄性個(gè)體有一半致死，雌性正常，致死效應(yīng)與性別有關(guān)聯(lián)，則可推測(cè)該對(duì)果蠅的雌性個(gè)體可能攜帶隱性致死基因(設(shè)為d)，則該F2親本為XDXd和XDY雜交，F(xiàn)3雌性基因型為1/2XDXD、1/2XDXd，雄性基因型為1/2XDY、1/2XdY(致死)。若假設(shè)成立，繼續(xù)對(duì)其后代進(jìn)行雜交，后代基因型為3XDXD、1XDXd、3XDY、1XdY(致死)，雌雄比為4∶3。答案：(1)基因位于染色體上(2)常X紅眼雌性和白眼雄性(3)AaXBXb4(4)減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO(5)雌4∶311．(2024·河南洛陽(yáng)檢測(cè))果蠅的眼色有紅眼和白眼(由A、a控制)，體色有灰身和黑身(由B、b控制)。某