![第三節(jié)-伴性遺傳_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view14/M05/27/2B/wKhkGWdR1hWAPjIhAAHlUKS3J1g947.jpg)
![第三節(jié)-伴性遺傳_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view14/M05/27/2B/wKhkGWdR1hWAPjIhAAHlUKS3J1g9472.jpg)
![第三節(jié)-伴性遺傳_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view14/M05/27/2B/wKhkGWdR1hWAPjIhAAHlUKS3J1g9473.jpg)
![第三節(jié)-伴性遺傳_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view14/M05/27/2B/wKhkGWdR1hWAPjIhAAHlUKS3J1g9474.jpg)
![第三節(jié)-伴性遺傳_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view14/M05/27/2B/wKhkGWdR1hWAPjIhAAHlUKS3J1g9475.jpg)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
22AA+XX女性:卵細胞:22A+X當前1頁,共36頁,星期日。男性:22AA+XY精子:22A+X22A+Y當前2頁,共36頁,星期日。當前3頁,共36頁,星期日。一.性別決定的方式多種多樣:1、性染色體;2、染色體的數(shù)目:如螞蟻、蜜蜂等,二倍體-雌性;單倍體-雄性;3、環(huán)境因素(溫度、營養(yǎng)條件、性激素等):蜥蜴卵在26~27℃-雌性;29℃-雄性。當前4頁,共36頁,星期日。精子卵細胞
22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1:1子代×
親代XY型性別決定當前5頁,共36頁,星期日。ZZWZWZZZWZW型性別決定
1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型:鳥類、蛾蝶類當前6頁,共36頁,星期日。
溫度:外界條件對性別發(fā)育的影響蝌蚪20℃發(fā)育蛙♀♂各半30℃發(fā)育蛙全♂蜥蜴26-27℃發(fā)育全♀29℃發(fā)育全♂31℃發(fā)育31-33℃發(fā)育♀♂各半全♀鱷魚>33℃發(fā)育全♂<28℃發(fā)育龜鱉28-32℃發(fā)育♀♂各半>32℃發(fā)育全♀全♂如:當前7頁,共36頁,星期日。蘆花雞的毛色遺傳:
①蘆花基因B為顯性,正?;騜為隱性,位于Z性染色體上。
②W染色體上不帶它的等位基因。
③雄雞為ZZ,雌雞為ZW。當前8頁,共36頁,星期日。1.蘆花雞的性別決定方式是:ZW型,
雄性:
同型的ZZ
性染色體,
雌性:異型的ZW
性染色體。
2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因(B)決定,即:ZB
非蘆花雞羽毛則為:Zb你能設(shè)計一個雜交實驗,對其子代在早期時,就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎?ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄當前9頁,共36頁,星期日。伴性遺傳
性染色體上基因所控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.舉例:色盲、血友病、抗維生素D佝僂病、果蠅的眼色等。當前10頁,共36頁,星期日。二.紅綠色盲的遺傳①色盲由隱性基因(b)控制,它與其等位基因(B)位于X染色體的非同源區(qū)段。②隱性致病基因效應(yīng)因性別而異。XBBbYXb患者視紅蛋白、視綠蛋白基因先天缺陷,因此視網(wǎng)膜缺少這兩種蛋白質(zhì),不能分辨紅色和綠色當前11頁,共36頁,星期日。Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XYSRY科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)Y染色體短臂上的一個基因是性別決定基因,取名叫SRY基因。由于正常男性的Y染色體上都有SRY基因,因此能夠形成睪丸并發(fā)育為男性。當前12頁,共36頁,星期日。1.色覺基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常
正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb當前13頁,共36頁,星期日。女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常攜帶者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456當前14頁,共36頁,星期日。1.色覺正常的女性純合子×
男性紅綠色盲親代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1:1當前15頁,共36頁,星期日。2.女性攜帶者×
正常男性親代女性攜帶者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1:1:1:1當前16頁,共36頁,星期日。XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖當前17頁,共36頁,星期日。(1)交叉遺傳(2)男性患者多于女性患者2.伴X染色體隱性遺傳的特點:
據(jù)統(tǒng)計,我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%,女性紅綠色盲的發(fā)病率僅為0.5%。當前18頁,共36頁,星期日。關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女,如血友病,蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋,以及雌雄異株植物(如楊、柳)中某些性狀的遺傳都是伴性遺傳。男性患者與正常女性結(jié)婚,后代發(fā)病情況?外界條件對性別發(fā)育的影響1:1與(外)祖父母同源而生的,除直系親屬以外的其他親屬。進行性肌營養(yǎng)不良—伴X隱伴X染色體隱性遺傳的特點:當前21頁,共36頁,星期日。進行性肌營養(yǎng)不良的患兒肌肉萎縮無力,行走困難。卵細胞:R:r=3:1;分析系譜圖,找出傳遞特點::當前8頁,共36頁,星期日。當前4頁,共36頁,星期日。進行性肌營養(yǎng)不良的患兒肌肉萎縮無力,行走困難?;颊吆笃陔p側(cè)腓腸肌呈假性肥大。一般于4-5歲發(fā)病,20歲前死亡。進行性肌營養(yǎng)不良—伴X隱當前19頁,共36頁,星期日。癥狀:對鈣磷吸收不良,表現(xiàn)為下肢彎曲,膝內(nèi)翻或者外翻,骨骼發(fā)育畸形,身材矮小三.抗維生素D佝僂病----
伴X染色體顯性遺傳當前20頁,共36頁,星期日??咕S生素D佝僂病,伴X染色體顯性遺傳
表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?;疾。òl(fā)病輕)患病正常男性患者與正常女性結(jié)婚,后代發(fā)病情況?當前21頁,共36頁,星期日。位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點:1、父患女必患2、子患母必患3、女性患者多于男性患者,部分女性患者(XDXd)病癥較輕4、代代連續(xù)(患病的最后一代往上代推)ⅠⅡ當前22頁,共36頁,星期日??咕S生素D佝僂病,伴X染色體顯性遺傳蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因(B)決定,即:ZB
非蘆花雞羽毛則為:Zb當前29頁,共36頁,星期日。卵細胞:R:r=3:1;當前15頁,共36頁,星期日。②W染色體上不帶它的等位基因。當前6頁,共36頁,星期日。性別決定的方式多種多樣:伴性遺傳在生物界是普遍存在的。一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的概率是()的性狀的遺傳總是和性別相當前20頁,共36頁,星期日。患者視紅蛋白、視綠蛋白基因先天缺陷,因此視網(wǎng)膜缺少這兩種蛋白質(zhì),不能分辨紅色和綠色當前18頁,共36頁,星期日。
IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖當前23頁,共36頁,星期日。伴Y染色體的遺傳外耳道多毛癥,基因位于Y染色體上當前24頁,共36頁,星期日。伴Y性遺傳19種
分析系譜圖,找出傳遞特點::所有男性都患病 極可能是伴Y性遺傳患者全部是男性;致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女,
ⅠⅡ當前25頁,共36頁,星期日。四.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用伴性遺傳在生物界是普遍存在的。如血友病,蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋,以及雌雄異株植物(如楊、柳)中某些性狀的遺傳都是伴性遺傳。當前26頁,共36頁,星期日。披針形葉狹披針形葉當前27頁,共36頁,星期日。我父親母親祖父祖母外祖父外祖母妻子女兒直系血親:從自己算起,向上推3代,向下推數(shù)3代。孫女女婿
祖父
父親外祖父
祖母
外祖母
母親
女兒
孫女血親圖(1)當前28頁,共36頁,星期日。(2)旁系血親:我父親母親祖父祖母叔、姑外祖父外祖母舅、姨同胞兄妹堂兄妹表兄妹表兄妹姨兄妹
侄子(女)外甥(女)我父親母親祖父祖母叔、姑外祖父外祖母舅、姨同胞兄妹堂兄妹表兄妹表兄妹姨兄妹
侄子(女)外甥(女)▲與(外)祖父母同源而生的,除直系親屬以外的其他親屬。當前29頁,共36頁,星期日。伴性遺傳在生物界是普遍存在的。③雄雞為ZZ,雌雞為ZW。精子:R:r=3:1
B.性染色體上基因所控制當前26頁,共36頁,星期日。的性狀的遺傳總是和性別相當前33頁,共36頁,星期日。9與11為近親結(jié)婚,生下患病孩子的概率為1/4②隱性致病基因效應(yīng)因性別而異。當前11頁,共36頁,星期日。(2)男性患者多于女性患者性別決定的方式多種多樣:當前29頁,共36頁,星期日。3、女性患者多于男性患者,部分9與11為近親結(jié)婚,生下患病孩子的概率為1/4祖父母外祖父母叔、伯、姑父母
舅、姨叔伯姑的子女自己兄弟姐妹舅、姨的子女叔伯姑的孫子女(或外孫子女)子女兄弟姐妹的子女舅姨的孫子女(或外孫子女)叔伯姑的曾孫子女(或曾外孫子女)孫子女(外孫子女)兄弟姐妹的孫子女(或外孫子女)舅姨的曾孫子女(或曾外孫子女)旁系血親旁系血親旁系血親直系血親直系血親:從自己算起,向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代。三代以內(nèi)的旁系血親:與祖父母(外祖父母)同源而生。當前30頁,共36頁,星期日。下圖是一遺傳系譜圖,判斷該病最可能為何種遺傳病?2與10;8與5是什么關(guān)系;如果9與11結(jié)婚,生下患病孩子的概率為多少?8與5為三代旁系血親;2與10為直系血親;9與11為近親結(jié)婚,生下患病孩子的概率為1/4當前31頁,共36頁,星期日。當前32頁,共36頁,星期日。練習(xí)1.一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的概率是()
A、1/2B、1/4C、1/8D、0D當前33頁,共36頁,星期日。2.紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配,F(xiàn)1代全部是紅眼,自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121只
,紅眼雄果蠅60只,白眼雌果蠅0只,白眼雄果蠅59只。則F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是
()
A.卵細胞:R:r=1:1;精子:R:r=3:1
B.卵細胞:R:r=3:1;精子:R:r=3:1
C
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- GB/T 45176-2024綠色產(chǎn)品評價商用制冷器具
- racemic-Biotin-sulfoxide-生命科學(xué)試劑-MCE-2914
- 2α-Mannobiose-生命科學(xué)試劑-MCE-5577
- 二零二五年度商標同授權(quán)與品牌授權(quán)管理服務(wù)協(xié)議
- 2025年度職工食堂承包協(xié)議書(含員工餐飲服務(wù)品牌建設(shè))
- 2025年度體育賽事營銷合作二零二五年度協(xié)議書
- 2025年度白酒企業(yè)人才培訓(xùn)與行業(yè)交流合作協(xié)議
- 二零二五年度股東清算與資產(chǎn)清算評估協(xié)議
- 二零二五年度炊事員臨時聘用合同執(zhí)行與監(jiān)督規(guī)范
- 2025年度房地產(chǎn)貸款擔保合同模板二零二五年度版
- 人教版高一數(shù)學(xué)上冊期末考試試卷及答案
- 安全學(xué)原理第2版-ppt課件(完整版)
- 傾聽是一種美德
- 《水上加油站安全與防污染技術(shù)要求》J
- 統(tǒng)編版三年級語文下冊第三單元《綜合性學(xué)習(xí):中華傳統(tǒng)節(jié)日》教案
- EN50317-2002-鐵路應(yīng)用集電系統(tǒng)受電弓和接觸網(wǎng)的動力交互
- 項目部組織機構(gòu)框圖(共2頁)
- 機動車登記證書
- 彈性力學(xué)第十一章彈性力學(xué)的變分原理
- 鉭鈮礦開采項目可行性研究報告寫作范文
- 小升初數(shù)學(xué)銜接班優(yōu)秀課件
評論
0/150
提交評論