![第九講 現(xiàn)代生物技術(shù)_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view12/M09/0D/3A/wKhkGWdSDAiAGJzGAANgdrtC96I244.jpg)
![第九講 現(xiàn)代生物技術(shù)_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view12/M09/0D/3A/wKhkGWdSDAiAGJzGAANgdrtC96I2442.jpg)
![第九講 現(xiàn)代生物技術(shù)_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view12/M09/0D/3A/wKhkGWdSDAiAGJzGAANgdrtC96I2443.jpg)
![第九講 現(xiàn)代生物技術(shù)_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view12/M09/0D/3A/wKhkGWdSDAiAGJzGAANgdrtC96I2444.jpg)
![第九講 現(xiàn)代生物技術(shù)_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view12/M09/0D/3A/wKhkGWdSDAiAGJzGAANgdrtC96I2445.jpg)
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
第九講現(xiàn)代生物技術(shù)生態(tài)工程等。是社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn),也是高考熱點(diǎn)。本專題一方面與各必修工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、人類生活關(guān)系密切。有程并沒有提出要求,可以適當(dāng)調(diào)整,在上一講生物與環(huán)境中適當(dāng)穿插即可。第一步:獲得符合人類意愿的基因,即獲得目的基因。目的基因是依據(jù)基因所需要的某些DNA分子片段,含有所需要的完整的遺傳信息。獲得目的基因的方法很多,目前采用的分離、合成目的基因的方法主要有:超速離心法:根據(jù)不同基因的組成不同,即其內(nèi)的堿基對(duì)的比例不同,其浮理化性質(zhì)也不同的原理,應(yīng)用密度梯度超速離心機(jī),直接將特殊的目的基因分離出來。分子雜交法:采用加堿或加熱的方法使DNA變成單鏈,而后加入有放射性標(biāo)記的合成法:如果已知目的基因的堿基排列順序,可用酶法或化學(xué)法,直接合成目的基因。第二步:把目的基因接到某種運(yùn)載體上,常用的運(yùn)載體有能夠和細(xì)菌共生的噬菌體(病毒)等。目的基因結(jié)合到經(jīng)過改造的細(xì)菌中的質(zhì)粒(細(xì)菌細(xì)胞中的小環(huán)狀DNA分子)或溫和噬菌體DNA分子的兩端,在連接酶的作用互補(bǔ)連接形成重組體DNA。第三步:通過運(yùn)載體把目的基因帶入某生物體內(nèi),并使它得到表達(dá)。目的基指目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞后能準(zhǔn)確地轉(zhuǎn)錄和翻譯。目關(guān)鍵。目前,人類已經(jīng)利用外源基因,如人的生長激素牛生長激素基因等,導(dǎo)入細(xì)菌中,生產(chǎn)出相應(yīng)的產(chǎn)品,在臨可觀的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。下,融合成一個(gè)細(xì)胞的技術(shù)。如圖所示。應(yīng)用細(xì)胞融交不育的缺陷,對(duì)培育新品種具有廣闊的應(yīng)用前景。細(xì)胞拆合技術(shù)也稱為細(xì)胞核(包括細(xì)胞器)移植技術(shù),是將細(xì)拆開,然后再把分離的細(xì)胞核和胞質(zhì)體重新組合成一個(gè)新細(xì)胞。把體或基因轉(zhuǎn)入另一個(gè)細(xì)胞中,賦予重建的細(xì)胞以某種新的功能,這移的技術(shù)范疇。養(yǎng),使細(xì)胞能夠生長和不斷增殖的技術(shù)。由于從組織中分離度較大,目前多采用組織培養(yǎng)技術(shù)。如通過植物胚胎(成熟尖、葉原基、花藥等)的離體培養(yǎng),再生成新植株(試管苗一些有價(jià)值的苗林、花卉、藥材和瀕危植物等。中,精子和卵子從動(dòng)物(人)體內(nèi)取出來,在人工提供的生動(dòng)物(人)的子宮內(nèi)繼續(xù)發(fā)育直到誕生。試管嬰兒主要是在育問題??寺?dòng)物:一般是指通過無性繁殖形成動(dòng)物后代。1997年,英國生物細(xì)胞成功地克隆了一只小母羊,即多利綿羊??寺∈强寺∫部芍笩o性繁殖的過程。多利綿羊的培育過程是:將一只母羊(A羊)卵細(xì)胞的細(xì)胞核中所有的染色體吸出,得到不含遺傳物質(zhì)的卵細(xì)胞。然后將實(shí)驗(yàn)室里培養(yǎng)的另一只母羊(B羊)的乳腺上皮細(xì)胞的細(xì)胞核注入到無細(xì)胞核的卵細(xì)胞中,并進(jìn)行電激融合,這樣就形細(xì)胞。融合后的卵細(xì)胞開始卵裂,形成早期的胚胎。然后,把這個(gè)胚胎移植到第三只母(C家曾用胚胎細(xì)胞作為供核細(xì)胞,培育出了克隆牛和克隆兔。處在于供核細(xì)胞是體細(xì)胞。這說明高度分化的動(dòng)物體細(xì)胞的適的條件下,就可能發(fā)育成新的個(gè)體??寺〖夹g(shù)在繁育優(yōu)良物種和保護(hù)生物多樣性等方面有廣闊的應(yīng)用前景。動(dòng)物細(xì)胞融合與植物體細(xì)胞雜交之間既有共性又有差異,如下表所示:植物體細(xì)細(xì)胞膜的去除細(xì)胞壁后誘克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙,獲得雜動(dòng)物細(xì)胞細(xì)胞膜的使細(xì)胞分散后誘制備單克隆抗體的花藥離體培養(yǎng)主要在無菌條件下,取出花藥或從進(jìn)行培養(yǎng),形成花粉胚或花粉愈傷組織,通過再分化長出根這種植株所含的染色體數(shù)目只有正常植株的一半,故又稱為屬于植物組織培養(yǎng)。只不過是利用成熟的生殖細(xì)胞進(jìn)行離體殊的有性生殖過程。例1(2005全國卷Ⅲ)科學(xué)家通過基因工程的方法,能使馬鈴薯塊莖含有人奶主以下有關(guān)基因工程的敘述,錯(cuò)誤的是()考點(diǎn)定位本題考查了基因結(jié)構(gòu)、基因工程的有關(guān)知識(shí)。指點(diǎn)迷津真核生物的基因結(jié)構(gòu)包括非編碼區(qū)和編碼區(qū),其中編碼區(qū)包括外顯子和內(nèi)含子,非編碼區(qū)對(duì)基因的表達(dá)起調(diào)控作用,對(duì)基因的表達(dá)是不白質(zhì),因此通過反轉(zhuǎn)錄的方法只能得到的目的基因的外顯子具有全能性,故馬鈴薯的葉肉細(xì)胞可用為受體細(xì)胞。必須用培養(yǎng)產(chǎn)生單克隆抗體,其依據(jù)是()考點(diǎn)定位本題考查了單克隆抗體的制備指點(diǎn)迷津在體外培養(yǎng)條件下,B淋巴細(xì)胞不能無限繁殖,可產(chǎn)生抗體;骨髓瘤細(xì)胞則能在體外大量繁殖,卻不能產(chǎn)生抗體。將二者融合后,形成傳特性,既可產(chǎn)生抗體,又能大量繁殖。例3(2005·江蘇生物·11)能夠使植物體表達(dá)動(dòng)物蛋白的育種方法是()考點(diǎn)定位本題考查的知識(shí)點(diǎn)是對(duì)基因工程育種的理解。指點(diǎn)迷津要讓動(dòng)物蛋白在植物體內(nèi)表達(dá),必須將控制動(dòng)物蛋白合成的相關(guān)基因?qū)胫参锛?xì)胞中并讓其表達(dá),因此需要通過基因工程技術(shù)才能實(shí)現(xiàn)。個(gè)酶□的切點(diǎn)?!跽?qǐng)畫出質(zhì)粒被限制酶□切割后所形成的黏性末端?!跽?qǐng)畫出目的基因兩側(cè)被限制酶□切割后所形成的黏性末端。考點(diǎn)定位本題考查的知識(shí)點(diǎn)是限制性內(nèi)切酶的作用和特點(diǎn)以及黏性末端的特點(diǎn)與連接。指點(diǎn)迷津限制性內(nèi)切酶能識(shí)別DNA分子上特定的序列和切點(diǎn)并進(jìn)行切割,限制性內(nèi)切酶具有專一性,即一種限制性內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的黏性末端之間,只要切口處伸出的核苷酸間存在互補(bǔ),就能在DNA連接酶的作用下連接起端是相同的,存在著互補(bǔ)關(guān)系,因此在DNA連參考答案□□ —例5(2001年上海卷)現(xiàn)有甲、乙兩個(gè)煙草品種(2n=48其基因型分別為aaBB和使之融合,誘導(dǎo)產(chǎn)生細(xì)胞團(tuán)。然后,放到大于80分化,有的能分化發(fā)育成植株。請(qǐng)回答下列問題:(1)甲、乙兩煙草品種花粉的基因型分別為和。(2)將葉肉細(xì)胞制成原生質(zhì)體時(shí),使用破除細(xì)胞壁。(3)在細(xì)胞融合技術(shù)中,常用的促融劑是。(5)在大于800勒克司光照下培養(yǎng),有種細(xì)胞團(tuán)不能分化;能分化的細(xì)胞團(tuán)是大于800勒克司光照下,出現(xiàn)不能生長的植株的概率是考點(diǎn)定位本題創(chuàng)設(shè)一個(gè)新情境,綜合考查有關(guān)植物細(xì)胞雜交、減數(shù)分裂、遺傳規(guī)律和單倍體育種的掌握情況和應(yīng)用能力。指點(diǎn)迷津在只考慮兩個(gè)原生質(zhì)體相互融合的情況下,任意兩個(gè)原生質(zhì)體(aB與aB、Ab與Ab、aB與Ab)融合后細(xì)胞的基因型為aaBB、AAbb和AaBb,其中基因型aaBB和AAbb的細(xì)胞團(tuán)在大于800勒克司的光照下培養(yǎng),不能分化,基因型為AaBb的細(xì)胞團(tuán)則能分化發(fā)育成植株,該植株為二倍體(2n=48)。AaBb的植株自交后代中,在大于800勒克司的光照下不能生長的植物,即含有一對(duì)以上隱性基因(aaB_、A_bb和參考答案(1)aBAb(2)纖維素酶和果膠酶(3)聚乙二醇(4)愈傷組織(5)2甲乙兩品種48AaBb7一部分粗糙型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為光滑型。那么這種轉(zhuǎn)證明之。實(shí)驗(yàn)材料:粗糙型(R型)肺炎雙球菌的培養(yǎng)基□你的假設(shè):□設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟:□ □ □觀察、記錄□實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè):1.科學(xué)家用小鼠骨髓癌細(xì)胞與某種細(xì)胞融合,得到雜交細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)可產(chǎn)生大量的單克隆抗體,與骨髓癌細(xì)胞融合的是()3.哺乳動(dòng)物如牛、羊等是人類生活中重要的肉制品、毛皮制品的原料來源,但哺乳動(dòng)物妊娠時(shí)間長,每胎產(chǎn)子數(shù)少,繁殖速度比較慢。要加快良4“人類基因組計(jì)劃”中的基因測(cè)序工作是指測(cè)定為此農(nóng)戶都希望得到無病毒的幼苗進(jìn)行種植。獲得無病毒□B淋巴細(xì)胞□小鼠骨髓瘤細(xì)胞□B淋巴細(xì)胞自身融合細(xì)胞□小鼠骨髓瘤細(xì)胞自身融合細(xì)胞□雜交瘤細(xì)胞A.□□□□B.□□□C.□□D.□□□離體的植物器官、組織或細(xì)胞□根、芽□愈傷組織□膠分化□再分化□植物體A.□□□□□□B.□□□□□□C.□□□□□□D.□□□□□□17.將重組DNA導(dǎo)入細(xì)菌生產(chǎn)激素或蛋白質(zhì)的過程一般稱為()激素,從而使鲇魚比同種正常魚增大3~4倍。此項(xiàng)研究遵循的原理和這項(xiàng)技術(shù)分別是()術(shù)術(shù)這一過程的細(xì)胞器是()中有這兩種DNA的合成途徑,但一般不分裂增殖。鼠骨髓瘤細(xì)胞中盡管沒有S途徑,但不能不斷分裂增殖,將這兩種細(xì)胞在試管中混合,加聚乙二醇促融,獲得雜種細(xì)胞。請(qǐng)回答:(1)試管中除融合的雜種細(xì)胞外,還有種融合細(xì)胞。方法:原理:(1)請(qǐng)把組織培養(yǎng)的過程按正常順序排列(以字母表示)(5)從原理上講,植物細(xì)胞有形成再生植株的可能性,這是的表現(xiàn)。(1)從A細(xì)胞和B細(xì)胞到C細(xì)胞的過程中,必須用是酶,由此生成的A(3)若A細(xì)胞為骨髓瘤細(xì)胞,B細(xì)胞為淋巴細(xì)胞,那么D細(xì)胞稱為細(xì)胞,由D細(xì)胞連續(xù)分裂產(chǎn)生大量細(xì)胞的過程,稱為過程。這種細(xì)胞既能無限繁殖,又能產(chǎn)生 。(4)若A為人細(xì)胞,B為鼠細(xì)胞,并分別用熒光染料標(biāo)記細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì),在C細(xì)胞原因是。非同源染色體上,且在光照強(qiáng)度大于800勒克斯時(shí),都不能生長,這是由于它們中的一對(duì)隱性純合基因(aa或bb)作用的結(jié)果。取甲乙兩品種的花粉分別按圖示操作培養(yǎng)成植株,列問題:(2)愈傷組織分化是指愈傷組成芽和根,再由芽發(fā)育成莖和葉,這一過程必須給予光照,其原因是利用光能制造有機(jī)物,供試管苗(3)將葉肉細(xì)胞制成原生質(zhì)體時(shí),使用 破除細(xì)胞壁;在細(xì)胞融合技術(shù)中,常用 (4)在大于800勒克斯光照下培養(yǎng),有 種細(xì)胞團(tuán)不能分化;能分化的細(xì)胞團(tuán)是由 一直到1996年,由這種番茄食品制造的番茄餅,才得以允許在超市出售。為什么一些人認(rèn)為轉(zhuǎn)基因技術(shù)或許對(duì)人類健康有活動(dòng)方式了解還不夠透徹。我們沒有十足的把握控制基因調(diào)改變會(huì)導(dǎo)致有毒物體的產(chǎn)生,或激發(fā)過敏現(xiàn)象。另外還有人批評(píng)科學(xué)家所使用的DNA所有食品都必須經(jīng)過一系列的檢測(cè)管理程序。檢測(cè)程序的目的是在食品上市前就發(fā)現(xiàn)問題。如果消費(fèi)者不幸因?yàn)樗缘氖称范貌。@往往是因?yàn)槭称飞a(chǎn)線存在問題。(1)轉(zhuǎn)基因煙草的獲得需要經(jīng)過哪些基本步驟?(2)如果科學(xué)家使用的DNA來自一些攜帶病毒和細(xì)菌的動(dòng)植物,由此的得到的轉(zhuǎn)基因食物一定安全嗎?說明你的理由?!蹀D(zhuǎn)化作用的實(shí)質(zhì)是外源(S型)DNA與受體細(xì)胞(R型)DNA之間的重組,使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息□□提取S型DNA添加到接種有R型肺炎雙球菌的培養(yǎng)基中培養(yǎng);用兩種培養(yǎng)基中獲得肺炎雙球菌分別注入到小鼠體內(nèi)□實(shí)驗(yàn)組中培養(yǎng)的肺炎雙球菌能使小鼠患病以致死亡;對(duì)照組中培養(yǎng)的肺炎雙球菌不能使小11)2(2)培養(yǎng)液中加入氨基嘌呤,收集增殖的細(xì)胞加入氨基嘌呤后,使D合成途徑阻斷,僅有D合成途徑的骨髓瘤細(xì)胞及其彼此融合的細(xì)胞就不能增殖,但人淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合后的雜種細(xì)胞中可以利用淋巴細(xì)胞中的S途徑合成DNA2.(1)BDCA(2)愈傷組織未分化且較均一(3)不同3.(1)促融劑(如仙臺(tái)病毒)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 電力工程承包協(xié)議書
- 2024-2025學(xué)年高中化學(xué)專題4硫氮和可持續(xù)發(fā)展第二單元生產(chǎn)生活中的含氮化合物第2課時(shí)氮肥的生產(chǎn)和使用學(xué)案含解析蘇教版必修1
- 2024-2025學(xué)年高中物理第二章1第1節(jié)電源和電流練習(xí)含解析新人教版選修3-1
- 項(xiàng)目經(jīng)理年度總結(jié)
- 的委托書代收案款
- 行政總監(jiān)年度工作總結(jié)
- 2025年年度政治思想工作總結(jié)
- 小學(xué)四年級(jí)暑假學(xué)習(xí)計(jì)劃
- 房地產(chǎn)項(xiàng)目聯(lián)合開發(fā)協(xié)議書范本
- 焦作新材料職業(yè)學(xué)院《證券投資進(jìn)階實(shí)訓(xùn)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷
- QC成果清水混凝土樓梯卡槽式木模板體系創(chuàng)新
- DB31-T 1375-2022 辦公樓物業(yè)企業(yè)安全生產(chǎn)管理實(shí)施指南
- 蒸汽換算計(jì)算表
- 人教版高中數(shù)學(xué)必修1全冊(cè)導(dǎo)學(xué)案
- 四年級(jí)計(jì)算題大全(列豎式計(jì)算,可打印)
- GB/T 5782-2016六角頭螺栓
- 婦產(chǎn)科正常分娩課件
- 產(chǎn)業(yè)鏈鏈長分工表
- 國際金融課件(完整版)
- 導(dǎo)向標(biāo)識(shí)系統(tǒng)設(shè)計(jì)(一)課件
- 220t鍋爐課程設(shè)計(jì) 李學(xué)玉
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論