骨髓穿刺液檢查白血病診斷_第1頁
骨髓穿刺液檢查白血病診斷_第2頁
骨髓穿刺液檢查白血病診斷_第3頁
骨髓穿刺液檢查白血病診斷_第4頁
骨髓穿刺液檢查白血病診斷_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

骨髓穿刺液檢查白血病診斷演講人:03-12CONTENTS骨髓穿刺液檢查概述骨髓穿刺液采集與處理骨髓穿刺液細(xì)胞學(xué)檢查骨髓穿刺液分子生物學(xué)檢測(cè)骨髓穿刺液檢查在白血病診斷中的應(yīng)用并發(fā)癥預(yù)防與處理策略骨髓穿刺液檢查概述01骨髓穿刺液檢查是診斷血液系統(tǒng)疾病,特別是白血病等惡性腫瘤的重要手段。通過檢查骨髓穿刺液中的細(xì)胞成分和形態(tài),可以評(píng)估造血功能的狀態(tài),了解骨髓的增生程度和細(xì)胞比例。根據(jù)骨髓穿刺液檢查結(jié)果,可以制定針對(duì)性的治療方案,提高治療效果。診斷血液系統(tǒng)疾病評(píng)估造血功能指導(dǎo)臨床治療檢查目的與意義適應(yīng)癥各種血液病的診斷、鑒別診斷及治療隨訪;不明原因的紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板數(shù)量增多或減少及形態(tài)學(xué)異常;不明原因發(fā)熱的診斷與鑒別診斷,可作骨髓培養(yǎng),骨髓涂片找寄生蟲等。禁忌癥血友病及凝血因子缺乏的疾病為絕對(duì)禁忌癥;穿刺部位有局部化膿感染者,一定要選擇其他無感染部位進(jìn)行穿刺,或待局部感染完全控制后再進(jìn)行骨穿。適應(yīng)癥與禁忌癥操作流程選擇穿刺部位→消毒→麻醉→穿刺→抽取骨髓液→涂片→送檢。注意事項(xiàng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作原則,防止感染;穿刺時(shí)進(jìn)針不宜過深,以免損傷內(nèi)臟;抽取骨髓液時(shí)不宜過多,以免影響造血功能;涂片時(shí)要厚薄適宜,以便于觀察細(xì)胞形態(tài);送檢時(shí)要及時(shí),以免影響檢查結(jié)果。操作流程及注意事項(xiàng)骨髓穿刺液采集與處理02采集部位通常選擇髂后上棘、髂前上棘、胸骨柄等部位作為穿刺點(diǎn),這些部位骨髓液豐富,易于抽取。采集方法患者取側(cè)臥位或仰臥位,常規(guī)消毒、鋪巾后,用穿刺針進(jìn)入骨髓腔,抽取適量骨髓液。注意事項(xiàng)在采集過程中,應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作原則,避免污染樣本。采集部位與方法采集的骨髓液需立即進(jìn)行涂片制備,同時(shí)送檢其他相關(guān)指標(biāo)。涂片制備時(shí),應(yīng)注意推片速度和角度,以獲得薄厚適宜的涂片。樣本處理制備好的涂片應(yīng)盡快送檢,避免長(zhǎng)時(shí)間放置導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)改變。同時(shí),剩余骨髓液可置于4℃冰箱保存,以備后續(xù)檢查之用。樣本保存在處理和保存樣本時(shí),應(yīng)確保樣本標(biāo)識(shí)清晰、準(zhǔn)確,避免混淆和誤用。注意事項(xiàng)樣本處理與保存質(zhì)量控制為確保檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性,應(yīng)建立完善的質(zhì)量控制體系,包括人員培訓(xùn)、設(shè)備校準(zhǔn)、試劑質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)。在檢查過程中,可能出現(xiàn)的誤差包括采樣誤差、制片誤差、染色誤差和判讀誤差等。為減少誤差,應(yīng)規(guī)范操作流程,提高人員技能水平,并定期進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估和誤差分析。在進(jìn)行質(zhì)量控制和誤差分析時(shí),應(yīng)注重?cái)?shù)據(jù)的收集、整理和分析,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并采取措施進(jìn)行改進(jìn)。誤差分析注意事項(xiàng)質(zhì)量控制與誤差分析骨髓穿刺液細(xì)胞學(xué)檢查03123白血病細(xì)胞常表現(xiàn)為大小不均、形態(tài)異常和核質(zhì)比例增大。觀察細(xì)胞大小、形態(tài)和核質(zhì)比例如原始細(xì)胞、幼稚細(xì)胞等,這些細(xì)胞在正常情況下僅存在于骨髓中,外周血中不應(yīng)出現(xiàn)或僅少量存在。查找異常細(xì)胞通過觀察細(xì)胞的胞質(zhì)、胞核等特征,可以判斷細(xì)胞的成熟程度,進(jìn)而推斷白血病細(xì)胞的分化階段。判斷細(xì)胞成熟程度顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)觀察03非特異性酯酶染色(NSE)用于鑒別急性單核細(xì)胞白血病和其他類型白血病,前者呈陽性或強(qiáng)陽性反應(yīng),后者呈陰性或弱陽性反應(yīng)。01過氧化物酶染色(POX)用于鑒別急性粒細(xì)胞白血病和急性淋巴細(xì)胞白血病,前者呈強(qiáng)陽性反應(yīng),后者呈陰性反應(yīng)。02糖原染色(PAS)用于鑒別急性淋巴細(xì)胞白血病和急性非淋巴細(xì)胞白血病,前者呈強(qiáng)陽性反應(yīng),后者呈陰性或弱陽性反應(yīng)。細(xì)胞化學(xué)染色技術(shù)應(yīng)用免疫熒光技術(shù)利用熒光標(biāo)記的抗體與細(xì)胞內(nèi)的抗原結(jié)合,通過熒光顯微鏡觀察細(xì)胞的熒光強(qiáng)度,從而判斷細(xì)胞的免疫表型。流式細(xì)胞術(shù)將骨髓穿刺液中的細(xì)胞與特異性抗體結(jié)合后,通過流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞表面或內(nèi)部的抗原表達(dá)情況,進(jìn)而對(duì)細(xì)胞進(jìn)行免疫表型分析。該方法具有快速、準(zhǔn)確、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),是白血病診斷中的重要手段之一。免疫組化技術(shù)利用特異性抗體與細(xì)胞內(nèi)的抗原結(jié)合,通過化學(xué)反應(yīng)使抗原顯色,從而在顯微鏡下觀察細(xì)胞的免疫表型。該方法在白血病診斷中也有一定的應(yīng)用價(jià)值。免疫表型分析方法介紹骨髓穿刺液分子生物學(xué)檢測(cè)04下一代測(cè)序技術(shù)(NGS)能夠同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因的突變情況,提高診斷的準(zhǔn)確性和敏感性。實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)PCR產(chǎn)物,準(zhǔn)確判斷基因突變的類型和數(shù)量。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)通過特異性引物擴(kuò)增白血病相關(guān)基因,檢測(cè)是否存在突變?;蛲蛔儥z測(cè)技術(shù)應(yīng)用常規(guī)細(xì)胞遺傳學(xué)檢查01通過顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)量異常,是白血病診斷的重要手段之一。熒光原位雜交技術(shù)(FISH)02利用熒光標(biāo)記的探針檢測(cè)特定染色體區(qū)域的異常情況,如易位、缺失等。比較基因組雜交技術(shù)(CGH)03通過比較正常和白血病細(xì)胞的基因組差異,發(fā)現(xiàn)染色體區(qū)域的擴(kuò)增或缺失。染色體異常篩查方法

分子生物學(xué)檢測(cè)在診斷中的價(jià)值輔助形態(tài)學(xué)診斷分子生物學(xué)檢測(cè)可以發(fā)現(xiàn)形態(tài)學(xué)難以察覺的微小病變,提高診斷的敏感性。預(yù)測(cè)預(yù)后某些基因突變和染色體異常與白血病的預(yù)后密切相關(guān),通過分子生物學(xué)檢測(cè)可以為患者提供更加準(zhǔn)確的預(yù)后評(píng)估。指導(dǎo)治療根據(jù)分子生物學(xué)檢測(cè)結(jié)果,可以為患者制定更加個(gè)體化的治療方案,提高治療效果和生存率。骨髓穿刺液檢查在白血病診斷中的應(yīng)用05原始和幼稚淋巴細(xì)胞顯著增多,正常造血細(xì)胞受抑制。急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)原始細(xì)胞增多,可見Auer小體,粒、紅、巨三系增生受抑。急性髓系白血?。ˋML)粒系增生極度活躍,以中、晚幼粒細(xì)胞為主,嗜酸性、嗜堿性粒細(xì)胞增多。慢性粒細(xì)胞白血病(CML)淋巴細(xì)胞增多,以小淋巴細(xì)胞為主,可見少量幼淋巴細(xì)胞。慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)各類白血病骨髓象特點(diǎn)總結(jié)01再障時(shí)骨髓增生減低,無原始細(xì)胞增多。與再生障礙性貧血鑒別02MDS時(shí)骨髓象呈病態(tài)造血,原始細(xì)胞增多但未達(dá)到白血病診斷標(biāo)準(zhǔn)。與骨髓增生異常綜合征(MDS)鑒別03如淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤等,需結(jié)合臨床表現(xiàn)及免疫學(xué)檢查進(jìn)行鑒別。與其他惡性腫瘤骨髓浸潤(rùn)鑒別鑒別診斷思路及依據(jù)ABCD預(yù)后評(píng)估指標(biāo)分析染色體核型分析復(fù)雜核型預(yù)后較差,如t(9;22)、t(4;11)等。免疫表型分析CD34、HLA-DR等表達(dá)水平與預(yù)后相關(guān)。基因突變檢測(cè)FLT3-ITD、NPM1、CEBPA等基因突變與預(yù)后相關(guān)。微小殘留病灶(MRD)監(jiān)測(cè)MRD水平越低,預(yù)后越好。并發(fā)癥預(yù)防與處理策略06由于穿刺過程中可能帶入細(xì)菌或病毒,增加感染風(fēng)險(xiǎn)。危險(xiǎn)因素包括患者免疫力低下、操作不規(guī)范等。感染穿刺過程中可能損傷血管,導(dǎo)致局部出血或血腫。危險(xiǎn)因素包括患者凝血功能異常、穿刺針過粗等。出血穿刺過程中可能損傷周圍神經(jīng),導(dǎo)致疼痛、麻木等神經(jīng)癥狀。危險(xiǎn)因素包括解剖結(jié)構(gòu)異常、操作不熟練等。神經(jīng)損傷常見并發(fā)癥類型及危險(xiǎn)因素穿刺前對(duì)皮膚進(jìn)行徹底消毒,確保穿刺過程中無菌操作,降低感染風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)生應(yīng)熟練掌握骨髓穿刺技術(shù),避免反復(fù)穿刺和誤傷血管、神經(jīng)等。根據(jù)患者具體情況選擇合適的穿刺針,避免過粗或過細(xì)導(dǎo)致并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)增加。術(shù)前對(duì)患者凝血功能進(jìn)行評(píng)估,必要時(shí)給予相應(yīng)藥物預(yù)防出血。嚴(yán)格無菌操作熟練掌握穿刺技術(shù)選擇合適穿刺針術(shù)前評(píng)估凝血功能預(yù)防措施建議發(fā)生后處理流程如發(fā)生神經(jīng)損傷,應(yīng)立即停止穿刺,給予營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物治療,必要時(shí)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論