山一醫(yī)生物藥劑學與藥物動力學復習題

生物藥劑學與藥物動力學復習題第1套一、單選題1.下列哪種物質(zhì)的清除率可用來表征腎小球濾過率？（）A乙醇B氯化鈉C菊粉D葡萄糖E氨基酸正確答案：C2.藥物的表觀分布容積是指A人體總體積B人體的體液總體積C游離藥物量與血藥濃度之比D體內(nèi)藥量與血藥濃度之比E體內(nèi)藥物分布的實際容積正確答案：D3.對低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯誤的是（

）A制成可溶性鹽類B制成無定型藥物C加入適量表面活性劑D增加細胞膜的流動性E增加藥物在胃腸道的滯留時間正確答案：D4.在判別隔室時，常用方法描述錯誤的是（）A殘差平方和應(yīng)選擇值最小的那個模型B作圖法只能做初步判斷，結(jié)果是一種“可能”。C擬合度r2值越小，說明所選的模型與數(shù)據(jù)有更好的擬合度DAIC值越小，模型擬合越好E加權(quán)殘差平方和越小，模型擬合的越好正確答案：C5.經(jīng)各種途徑給藥后，容易進行跨生物膜轉(zhuǎn)運的藥物一般是（）A解離度小、脂溶性好的藥物B解離度大、脂溶性好的藥物C解離度小、脂溶性差的藥物D解離度大、脂溶性差的藥物E與脂溶性和解離度無關(guān)正確答案：A6.下列關(guān)于藥物給藥后的體內(nèi)過程描述正確的是（）A藥物給藥后都要經(jīng)歷吸收過程。B藥物給藥后都要經(jīng)過分布過程。C藥物給藥后在體內(nèi)都要經(jīng)過代謝。D藥物從體內(nèi)排泄時都是經(jīng)過腎排泄的。E不同的藥物及其制劑其體內(nèi)過程往往是不同的。正確答案：E7.關(guān)于隔室模型中，單室模型的特點敘述錯誤的是（）A單室模型是把整個機體視為一個單元B單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等C在單室模型中藥物進入機體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體D符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物E血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響正確答案：B8.I期臨床藥物動力學試驗時，下列哪條是錯誤的A目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動態(tài)變化過程B受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有C年齡以18～45歲為宜D一般應(yīng)選擇目標適應(yīng)證患者進行E應(yīng)選擇健康志愿者進行實驗正確答案：D9.在多劑量給藥的單室模型中，當給藥周期τ等于該藥物的半衰期時，負荷劑量是維持劑量的（）倍。A1。B1.5。C2。D3。E4。正確答案：C10.對于口服給藥而言，血藥濃度-時間曲線出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象的最主要原因是（）A胃排空延遲B胃腸中不同部位吸收速度不同C制劑中同時有緩釋和速釋成分D腸肝循環(huán)E腎小管重吸收正確答案：D11.在口服給藥過程中，胃腸道中的淋巴系統(tǒng)對大多數(shù)藥物吸收的影響可忽略，但對（）藥物的吸收起重要作用A小分子藥物B水溶性藥物C離子型藥物D大分子藥物E脂溶性藥物正確答案：D12.二室模型藥物靜脈注射給藥血藥濃度經(jīng)時公式是：（

）ABCDE正確答案：D13.在生物藥劑學分類系統(tǒng)中，藥物的滲透性低是指（）A在沒有證據(jù)證明藥物在胃腸道中不穩(wěn)定的情況下，在腸道吸收低于90%的藥物B在沒有證據(jù)證明藥物在胃腸道中不穩(wěn)定的情況下，在腸道吸收低于80%的藥物C在沒有證據(jù)證明藥物在胃腸道中不穩(wěn)定的情況下，在腸道吸收低于50%的藥物D在沒有證據(jù)證明藥物在胃腸道中不穩(wěn)定的情況下，在腸道吸收低于20%的藥物E在沒有證據(jù)證明藥物在胃腸道中不穩(wěn)定的情況下，在腸道吸收低于10%的藥物正確答案：A14.下列關(guān)于腎小管的重吸收方式描述正確的是（）A只存在主動重吸收方式B只存在被動重吸收方式C既有主動重吸收，又有被動重吸收方式D主動重吸收的對象主要是外源性物質(zhì)，如藥物。E大部分代謝的廢物、尿酸、肌酐等都可以被重吸收。正確答案：C15.體內(nèi)大多數(shù)藥物主要的排泄途徑是（）A腎排泄B呼吸排泄C汗腺排泄D膽汁排泄E乳汁排泄正確答案：A16.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-l，則它的生物半衰期為（

）A0.693hB1hC1.5hD2.0hE4h正確答案：D17.如果藥物的體內(nèi)過程存在腸肝循環(huán)，則該藥物的一定存在下列哪一種排泄方式。（）A唾液排泄B汗腺排泄C呼吸排泄D膽汁排泄E腎排泄正確答案：D18.在下列情況下，只有（

）時才能說明一定有腎小管重吸收現(xiàn)象存在。A腎小管重吸收率小于腎小球濾過率B腎小管重吸收率大于腎小球濾過率C腎清除率小于腎小球濾過率D腎清除率等于腎小球濾過率E腎清除率大于腎小球濾過率正確答案：C19.最常用的藥物動力學模型是？（

）A隔室模型B藥動----藥效結(jié)合模型C非線性藥物動力學模型D統(tǒng)計矩模型E生理藥物動力學模型正確答案：A20.藥物的脂溶性會影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運，下列可用于評價藥物脂溶性大小的一項參數(shù)是（）ApKaBKo/wCCsDCiEKem正確答案：B21.采用不同的給藥途徑對藥物代謝的影響主要與（）有關(guān)A藥物首過效應(yīng)B藥物給藥劑量C患者的飲食D患者的個體差異E患者的年齡正確答案：A22.下列關(guān)于口腔黏膜給藥的特點，敘述錯誤的是（）A可避免肝臟的首過作用B不被胃腸道pH及酶破壞C影響吸收的生理因素主要是唾液的沖刷作用D滲透性最好的部位是頰粘膜E應(yīng)用的劑型易定位、使用方便。正確答案：D23.藥物的溶出速率可用下列（）表示AHiguchi方程BHenderson-Hasselbalch方程CFick定律DNoyes-Whitney方程EStokes方程正確答案：D24.虧量法處理尿藥排泄量與時間的關(guān)系時，描述錯誤的是（）A對藥物的波動和誤差很敏感B為了得到Xu∞，需要收集尿液的時間至少為7個半衰期C收集尿液時，不得損失任何一份尿樣D完成實驗所需要的時間往往很長E求算消除速率常數(shù)更準確正確答案：A25.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是（

）A蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象C藥物與蛋白結(jié)合后，可促進透過血腦屏障D蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象正確答案：A26.在生物藥劑學研究內(nèi)容中，所涉及的生物因素不包括下列選項中的（）A種族差異B性別差異C藥物的配伍D年齡差異E遺傳因素正確答案：C27.1935年提出的細胞膜結(jié)構(gòu)的經(jīng)典模型描述的內(nèi)容不包括（）A細胞膜由脂質(zhì)雙分子層組成B膜蛋白分布于雙分子層的兩側(cè)C有許多帶電荷的小孔D細胞膜具有流動性E膜上還有載體和酶系統(tǒng)正確答案：D28.關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是A隔室的劃分是隨意的B為了更接近于機體的真實情況，隔室劃分越多越好C藥物進入腦組織需要透過血腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室D隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運的快慢確定的E隔室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān)正確答案：D29.重復給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式的推導前提是：A單室模型B等劑量、等間隔C靜脈注射給藥D二室模型E血管內(nèi)給藥正確答案：B30.請指出下列哪—個是單室模型靜注尿藥虧量法的公式?（

）ABCDE正確答案：A31.Wager—Nelson法簡稱(W—N法)，它主要是用來計算下列那一個模型參數(shù)？A吸收速度常數(shù)KB達峰濃度C達峰時間D分布容積EAUC正確答案：A32.在口服給藥方式中，下列關(guān)于小腸部位的結(jié)構(gòu)和生理描述錯誤的一項是（）A由十二指腸.空腸和回腸三部分組成；B膽管和胰腺排出的膽汁和胰液會升高消化液的pHC小腸黏膜表面皺褶.絨毛和微絨毛，增加了吸收表面積D小腸是被動吸收的主要部位，同時也是主動吸收的特異性部位E大多數(shù)脂溶性藥物通過促進擴散經(jīng)細胞轉(zhuǎn)運正確答案：E33.通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標是A給藥劑量B尿藥濃度C血藥濃度D唾液中藥物濃度E糞便中藥物濃度正確答案：C34.以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運的特點（

）A逆濃度梯度轉(zhuǎn)運B無結(jié)構(gòu)特異性和部住特異性C消耗能量D需要載體參與E飽和現(xiàn)象正確答案：B35.在線性藥物動力學模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有AkBkaCvDClEAUC正確答案：E36.下列藥物不需要進行治療藥物監(jiān)測的是（）A治療指數(shù)低的藥物B個體差異大的藥物C給藥劑量大的藥物D具備非線性動力學特征藥物E合并用藥正確答案：C37.一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序為（

）A水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑B水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞散劑＞片劑C水溶液＞散劑＞混懸液＞膠囊劑＞片劑D混懸液＞水溶液＞散劑＞膠囊劑＞片劑E水溶液＞混懸液＞片劑＞散劑＞膠囊劑正確答案：A38.下列關(guān)于線性藥物動力學描述錯誤的是（）A吸收速度為零級或一級動力學過程。B藥物的分布快于消除。C藥物的體內(nèi)消除符合零級速率過程。D藥物的體內(nèi)半衰期與劑量無關(guān)。E血藥濃度與體內(nèi)藥物量成正比。正確答案：C39.以近似生物半衰期的時間間隔給藥，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量A增加0.5倍B增加1倍C增加2倍D增加3倍E增加4倍正確答案：C40.下列關(guān)于生物膜的性質(zhì)描述錯誤的是（）A完整性B流動性C不對稱性D選擇透過性E不穩(wěn)定性正確答案：E41.SFDA推薦首選的生物等效性的評價方法為（

）A藥物動力學評價方法B藥效動力學評價方法C體外研究法D臨床比較試驗法E溶出度測定法正確答案：A42.下列關(guān)于眼部給藥吸收途徑的描述錯誤的一項是（）A角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑B經(jīng)眼進入體循環(huán)的主要途徑是結(jié)膜滲透途徑C結(jié)膜的滲透性比角膜強D脂溶性藥物一般經(jīng)結(jié)膜滲透吸收E藥物入眼的途徑主要取決于藥物的理化性質(zhì)和劑型正確答案：D43.在線性藥物動力學模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有（）AkBkaCVDClEAUC正確答案：E44.下列表達式中，能反映重復給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是：ABCDE正確答案：D45.關(guān)于胃排空過程對藥物的吸收的影響描述正確的是（）A胃空速率減慢時，藥物的吸收均變差。B胃空速率加快時，藥物的吸收均加快。C胃內(nèi)容物增加時，胃空速率一直加快。D服用藥物時可使胃空速率減慢或加快。E各類食物的胃空速率：糖＞蛋白＞脂肪。正確答案：D46.下列屬于米氏非線性藥動學過程的是（）A分布過程中的血漿蛋白結(jié)合B轉(zhuǎn)運過程中的組織蛋白結(jié)合C吸收排泄過程中的載體轉(zhuǎn)運系統(tǒng)D自身酶誘導作用E自身酶抑制作用正確答案：C47.常用來評價生物利用度和生物等效性的參數(shù)是（）A速率常數(shù)kB半衰期t1/2C表觀分布容積VD清除率ClEAUC正確答案：E48.下列關(guān)于實施治療藥物監(jiān)測的步驟正確的為（）A采樣、測定、結(jié)果分析B采樣、測定、數(shù)據(jù)處理和結(jié)果分析C申請、采樣、測定、數(shù)據(jù)處理D申請、采樣、測定、結(jié)果分析E申請、采樣、測定、數(shù)據(jù)處理和結(jié)果分析正確答案：E49.藥物動力學是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律（）A藥物排泄隨時間的變化B藥物藥效隨時間的變化C藥物毒性隨時間的變化D體內(nèi)藥量隨時間的變化E藥物體內(nèi)分布隨時間的變化正確答案：D50.多劑量給藥，在下一次給藥前體內(nèi)藥物完全消除一般需要（）個半衰期。A1B3C5D7E9正確答案：D51.用于描述非線性藥物動力學過程中重要的參數(shù)是哪一項？（

）AKm和VmBV和C1CTm和CmDt1/2和KEt1/2，k10正確答案：A52.口服給藥的胃腸道吸收中，下列關(guān)于胃的解剖和生理功能描述錯誤的是（）A為消化道中最膨大的一部分，上下分別與食管和十二指腸相連B胃壁是由粘膜、肌層、和漿膜組成。C胃黏膜表面層是分布有許多皺褶和絨毛。D粘膜下有胃腺，分泌胃液用來稀釋消化食物。E胃上皮細胞表面覆蓋一層黏液層，是一層保護層正確答案：C53.對生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯誤的是（

）A流動性B不對稱性C飽和性D半透性E不穩(wěn)定性正確答案：A54.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是A脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚B某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收C脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進藥物的經(jīng)皮吸收D藥物主要通過細胞間隙或細胞膜擴散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑E水溶性藥物不易透過皮膚。正確答案：C55.靜脈注射不同劑量后，下列情況屬于米氏非線性藥物動力學過程的是（）A不同劑量下的血藥濃度時間曲線互相平行。B以劑量對血藥濃度進行歸一化，單位劑量下的血藥濃度對時間曲線互相重疊。C計算得到AUC與劑量成正比。D按線性藥物動力學計算藥物動力學參數(shù)，各個參數(shù)隨劑量大小而改變。ELogC-t呈明顯的下凹曲線。正確答案：D二、多選題1.促進擴散與被動轉(zhuǎn)運的共同點是（）A需要載體B不需要載體C順濃度梯度轉(zhuǎn)運D逆濃度梯度轉(zhuǎn)運E不消耗機體能量正確答案：

C,E2.藥物在體內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時間與以下因素有關(guān)A半衰期B給藥次數(shù)C生物利用度D負荷劑量E維持劑量正確答案：

A,B3.藥物的轉(zhuǎn)運過程包括藥物體內(nèi)過程中的哪些階段？（）A吸收B分布C代謝D排泄E消除正確答案：

A,B,D4.在藥物動力學研究中，通常將藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運的速率過程分為下列哪幾種類型？（）A零級速率過程B一級速率過程C二級速率過程D偽一級速率過程E非線性速率過程正確答案：

A,B,E5.可以用于提高腦內(nèi)藥物分布的方法包括（）A藥物改造，增加藥物脂溶性B開顱手術(shù)或大腦注射C注射甘露醇溶液，破壞血腦屏障D鼻腔給藥E利用血腦屏障跨細胞途徑正確答案：

A,B,C,D,E三、判斷（）1.在應(yīng)用殘數(shù)法求藥物動力學參數(shù)時，必須是在Ka>>K值情況下才可以。（）正確答案：

正確2.對于因藥物過量而中毒的患者，可以給于利尿劑增加尿量來解毒，但前提是腎排泄必須是主要排泄途徑。（

）正確答案：

正確3.在所有的藥物動力學過程中，藥物的清除率具有加和性，機體總清除率等于各個器官清除率的總和。（）正確答案：

錯誤4.使用氣霧劑進行肺部給藥時，正確的方法是按壓活塞與呼吸過程協(xié)調(diào)，采用深呼吸的方式，吸入藥物后憋氣2-3s。（）正確答案：

正確5.由難溶性藥物制備的混懸型注射劑，肌注給藥后，藥物的透膜過程是藥物吸收的限速過程。（）正確答案：

錯誤6.胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難透過。（）正確答案：

錯誤7.部分或全部胃切除的患者，胃排空速率會增加，因此藥物的吸收都會加快（）正確答案：

錯誤8.生物利用度實驗設(shè)計往往采用隨機交叉試驗設(shè)計方法，目的是為了消除個體差異與實驗周期對實驗結(jié)果的影響。（）正確答案：

正確9.促進擴散相比于單純擴散，不但速率快且效率高。（）正確答案：

正確10.在多室模型中，藥物的消除不僅僅發(fā)生在中央室，還發(fā)生在周邊室。（）正確答案：

錯誤11.多劑量給藥的血藥濃度公式，等于單劑量給藥血藥濃度公式中含有t未知數(shù)的各項乘以多劑量函數(shù)即可。（）正確答案：

正確12.有時可以以唾液代替血漿樣品進行藥物動力學研究，因為唾液中的藥物濃度往往與血漿藥物濃度的比值相對穩(wěn)定。（）正確答案：

正確13.某藥物消除半衰期為3小時，表示該藥消除過程中從任何時間的濃度計算，其濃度下降一半所需的時間均為3小時。（）正確答案：

正確14.藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，通過黏膜下毛細血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進入心臟，可避開肝首過效應(yīng)。（）正確答案：

正確15.不管是在胃中還是小腸中，弱酸性藥物隨著pKa的增加吸收率逐漸增加，弱堿性藥物隨著pKa的增加吸收率減少。（）正確答案：

正確生物藥劑學與藥物動力學復習題第2套一、單選題1.關(guān)于注射給藥正確的表述是（

）A皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗B不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌＞大腿外側(cè)?。旧媳廴羌混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長D顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液E皮內(nèi)注射的劑量一般在2-5ml正確答案：C2.在口服給藥的胃腸道吸收中，一般弱堿性藥物最佳吸收環(huán)境是（）A胃B小腸C大腸D直腸E結(jié)腸正確答案：B3.反映藥物轉(zhuǎn)運速率快慢的參數(shù)是（

）A腎小球濾過率B腎清除率C速率常數(shù)D分布容積E藥時曲線正確答案：C4.pH分配假說可用下面哪個方程描述（

）AFick's方程BNoyes-Whitney方程CHenderson-Hasselbalch方程DStokes方程EMichaelis-Menten方程正確答案：C5.采用統(tǒng)計矩原理來進行藥物動力學參數(shù)分析時，要求藥物的體內(nèi)過程必須符合（）A非線性藥物動力學過程B一級動力學過程C零級動力學過程D線性藥物動力學過程E多劑量給藥過程正確答案：D6.某有機酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因為（

）A該藥在腸道中的非解離型比例大B藥物的脂溶性增加C小腸的有效面積大D腸蠕動快E該藥在胃中不穩(wěn)定正確答案：C7.一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序為（

）A水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑B水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞散劑＞片劑C水溶液＞散劑＞混懸液＞膠囊劑＞片劑D混懸液＞水溶液＞散劑＞膠囊劑＞片劑E水溶液＞混懸液＞片劑＞散劑＞膠囊劑正確答案：A8.虧量法處理尿藥排泄量與時間的關(guān)系時，描述錯誤的是（）A對藥物的波動和誤差很敏感B為了得到Xu∞，需要收集尿液的時間至少為7個半衰期C收集尿液時，不得損失任何一份尿樣D完成實驗所需要的時間往往很長E求算消除速率常數(shù)更準確正確答案：A9.下列表達式中，能反映重復給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是：ABCDE正確答案：D10.藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是

（

）A膽汁B汗腺C唾液腺D淚腺E呼吸系統(tǒng)正確答案：A11.藥物動力學是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律（

）A藥物排泄隨時間的變化B藥物藥效隨時間的變化C藥物毒性隨時間的變化D體內(nèi)藥量隨時間的變化E藥物體內(nèi)分布隨時間的變化正確答案：D12.下列關(guān)于藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點描述正確的有（）A結(jié)合型與游離型之間動態(tài)平衡B結(jié)構(gòu)類似物無競爭性C無飽和性D結(jié)合率取決于血液pH值E蛋白結(jié)合型藥物可自由擴散正確答案：A13.在生物藥劑學研究內(nèi)容中，所涉及的生物因素不包括下列選項中的（）A種族差異B性別差異C藥物的配伍D年齡差異E遺傳因素正確答案：C14.當腎血流量發(fā)生明顯改變時，主要對下列哪一種腎排泄機制的影響較大？（）A腎小球濾過率B腎小管主動分泌C腎小管重吸收D對三者影響相似E對三者均無影響正確答案：A15.可以用來測定腎小球濾過率的藥物是（

）A青霉素B鏈霉素C.菊粉D葡萄糖E乙醇正確答案：C16.多劑量給藥，在下一次給藥前體內(nèi)藥物完全消除一般需要（）個半衰期。A1B3C5D7E9正確答案：D17.下列哪種物質(zhì)的清除率可用來表征腎小球濾過率？（）A乙醇B氯化鈉C菊粉D葡萄糖E氨基酸正確答案：C18.請指出下列哪—個是單室模型靜注尿藥虧量法的公式?（

）ABCDE正確答案：A19.某弱算性藥物的pKa為4.0，其在小腸中（pH為6.0）的解離型與未解離型的比例為（）A1/2B2C1/100D100/1E1/10正確答案：D20.口腔黏膜根據(jù)結(jié)構(gòu)和性能不同可分為多種類型，其中藥物的滲透性能最強的一種黏膜是（）A舌下黏膜B頰黏膜C齒齦黏膜D上顎黏膜E舌表面黏膜正確答案：A21.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是（

）A蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象C藥物與蛋白結(jié)合后，可促進透過血腦屏障D蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象正確答案：A22.多肽類藥物以（）作為口服的吸收部位A結(jié)腸B盲腸C十二指腸D直腸E空腸正確答案：A23.Wager—Nelson法簡稱(W—N法)，它主要是用來計算下列那一個模型參數(shù)？A吸收速度常數(shù)KB達峰濃度C達峰時間D分布容積EAUC正確答案：A24.對于多劑量給藥，什么情況下藥物的體內(nèi)過程與單劑量給藥相同。（）A給藥間隔等于半衰期B給藥間隔大于半衰期C給藥間隔小于半衰期D給藥間隔大于3.32個半衰期E給藥間隔大于7個半衰期正確答案：C25.I期臨床藥物動力學試驗時，下列哪條是錯誤的A目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動態(tài)變化過程B受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有C年齡以18～45歲為宜D一般應(yīng)選擇目標適應(yīng)證患者進行E應(yīng)選擇健康志愿者進行實驗正確答案：D26.下列影響藥物體內(nèi)分布的理化性質(zhì)因素不包括（）A藥物分子大小B藥物脂溶性C藥物的化學結(jié)構(gòu)D藥物的pKaE血管通透性正確答案：E27.根據(jù)藥物生物藥劑學分類系統(tǒng)以下哪項為Ⅱ型藥物（

）A高的溶解度，低的通透性B低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性D低的溶解度，低的通透性E以上都不是正確答案：B28.采用生物藥劑學分類系統(tǒng)對臨床應(yīng)用的藥物進行分類時，是依據(jù)藥物的（）特征進行分類的。A藥物的分子量和腸壁的通透性；B藥物的解離度和腸壁的通透性；C體外溶解性和腸壁通透性；D藥物的解離度和體外溶解性；E藥物的分子量和體外溶解性。正確答案：C29.下列關(guān)于口腔黏膜給藥的特點，敘述錯誤的是（）A可避免肝臟的首過作用B不被胃腸道pH及酶破壞C影響吸收的生理因素主要是唾液的沖刷作用D滲透性最好的部位是頰粘膜E應(yīng)用的劑型易定位、使用方便。正確答案：D30.群體藥動學研究時樣本數(shù)，即研究的病例數(shù)一般應(yīng)不少于（）A30例B50例C80例D100例E10例正確答案：B31.藥物的體內(nèi)消除過程主要包括（）A分布和代謝B代謝和排泄C分布和排泄D分布、代謝和排泄E處置正確答案：B32.某藥靜脈滴注經(jīng)2個半衰期后，其血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的（

）A50%B75%C88%D94%E99%正確答案：B33.藥物在體內(nèi)分布時，由血液向體內(nèi)各組織器官分布的速度快慢順序為（）A肝、腎＞脂肪組織、結(jié)締組織＞肌肉、皮膚B脂肪組織、結(jié)締組織＞肝、腎＞肌肉、皮膚C肝、腎＞肌肉、皮膚＞脂肪組織、結(jié)締組織D肌肉、皮膚＞肝、腎＞脂肪組織、結(jié)締組織E脂肪組織、結(jié)締組織＞肌肉、皮膚＞肝、腎正確答案：C34.某藥靜脈滴注經(jīng)3個半衰期后，其血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的（）A50%B75%C88%D94%E99%正確答案：C35.在長期連續(xù)使用某種藥物時，藥物在體內(nèi)某些組織中容易產(chǎn)生蓄積，其主要原因是（）A分子量大小B劑型種類C蓄積部位的血管通透性D藥物與該組織特殊的親和力E藥物之間的相互作用正確答案：D36.藥物的主要吸收部位是（

）A胃B小腸C大腸D直腸E心正確答案：B37.在進行口服給藥藥物動力學研究時，不適于采用的動物為（

）A家兔B犬C大鼠D小鼠E猴正確答案：A38.在線性藥物動力學模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有（）AkBkaCVDClEAUC正確答案：E39.在單室模型的多劑量靜脈注射給藥過程中，欲達到坪濃度的90%，需要（）個半衰期。A1。B2。C3。D3.32。E6.64。正確答案：D40.表觀分布容積是一個重要的藥動學參數(shù)，下列關(guān)于表觀分布容積的描述錯誤的一項是（）A其數(shù)值是體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值B其數(shù)值可能等于體液總體積C其數(shù)值可能小于體液總體積D其數(shù)值不可能大于體液總體積E其數(shù)值有下限值，大小為0.041L/kg正確答案：D41.在線性藥物動力學模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有AkBkaCvDClEAUC正確答案：E42.下列代謝過程不屬于Ⅰ相代謝反應(yīng)類型的是（）A被單胺氧化酶的代謝B被乙?；D(zhuǎn)移酶的代謝C被醛-酮還原酶的代謝D被環(huán)氧水解酶的代謝E被酯鍵水解酶的代謝正確答案：B43.藥物的脂溶性會影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運，下列可用于評價藥物脂溶性大小的一項參數(shù)是（）ApKaBKo/wCCsDCiEKem正確答案：B44.如果藥物的體內(nèi)過程存在腸肝循環(huán)，則該藥物的一定存在下列哪一種排泄方式。（）A唾液排泄B汗腺排泄C呼吸排泄D膽汁排泄E腎排泄正確答案：D45.藥物動力學是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律（）A藥物排泄隨時間的變化B藥物藥效隨時間的變化C藥物毒性隨時間的變化D體內(nèi)藥量隨時間的變化E藥物體內(nèi)分布隨時間的變化正確答案：D46.在判別隔室時，常用方法描述錯誤的是（）A殘差平方和應(yīng)選擇值最小的那個模型B作圖法只能做初步判斷，結(jié)果是一種“可能”。C擬合度r2值越小，說明所選的模型與數(shù)據(jù)有更好的擬合度DAIC值越小，模型擬合越好E加權(quán)殘差平方和越小，模型擬合的越好正確答案：C47.下列關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述哪一項是正確的?（

）A靜脈注射多次給藥后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在一個給藥周期內(nèi)(τ時間內(nèi))隨給藥時間的變化而不斷變化。B在一個劑量間隔內(nèi)(τ時間內(nèi))血藥濃度曲線下的面積除以間隔時間τ所得的商C是(C∞)max與(C∞)min的幾何平均值D是(C∞)max與(C∞)min的算術(shù)平均值E是(C∞)max的一半正確答案：B48.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH=Alg(Ci×Cu)Blg(Cu/Ci)CIg(Ci-Cu)Dlg(Ci+Cu)Elg(Ci/Cu)正確答案：B49.在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序為（

）A水合物＜有機溶劑化物＜無水物B無水物＜水合物＜有機溶劑化物C水合物＜無水物＜有機溶劑化物D有機溶劑化物＜無水物＜水合物E有機溶劑化物＜水合物＜無水物正確答案：C50.不溶性的藥物微粒的粒子大小與其在鼻腔中的分布有關(guān)，為使氣霧劑中的大部分粒子到達吸收部位，粒徑范圍最好是（）A＞50μmB＜2μmC2-20μmD＞10μmE1-5μm正確答案：C51.下列藥物不需要進行治療藥物監(jiān)測的是（）A治療指數(shù)低的藥物B個體差異大的藥物C給藥劑量大的藥物D具備非線性動力學特征藥物E合并用藥正確答案：C52.進入血液中的藥物容易與血漿蛋白結(jié)合，下列關(guān)于藥物與蛋白結(jié)合過程的描述錯誤的一項是（）A血漿中與藥物結(jié)合的蛋白主要是白蛋白、α1-酸性糖蛋白和脂蛋白B結(jié)合性藥物可以向細胞內(nèi)擴散C藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種可逆過程D藥物與蛋白結(jié)合具有飽和現(xiàn)象E藥物與蛋白結(jié)合存在競爭性抑制現(xiàn)象正確答案：B53.如果藥物的治療指數(shù)為2，藥物的半衰期為2.5h,則其給藥周期τ應(yīng)安排該為才能保證藥物的安全性？A3hB5hC7.5hD1.5hE2.8h正確答案：D54.各類食物中，（）胃排空最快A碳水化合物B蛋白質(zhì)C脂肪D三者混合物E均一樣正確答案：A55.關(guān)于單室模型錯誤的敘述是A單室模型是把整個機體視為一個單元B單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等C在單室模型中藥物進入機體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體D符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物E血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響正確答案：B二、多選題1.藥物的轉(zhuǎn)運過程包括藥物體內(nèi)過程中的哪些階段？（）A吸收B分布C代謝D排泄E消除正確答案：

A,B,D2.在藥物動力學研究中，通常將藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運的速率過程分為下列哪幾種類型？（）A零級速率過程B一級速率過程C二級速率過程D偽一級速率過程E非線性速率過程正確答案：

A,B,E3.隔室模型法中確定隔室模型類型的方法有（）A圖解判斷B權(quán)重離參差平方和判斷C擬合度r2進行判斷DAIC判斷法EF檢驗正確答案：

A,B,C,D,E4.生物藥劑學概念中的生理因素主要包括（）A種族差異B性別差異C年齡差異D生理病理條件差異E遺傳因素正確答案：

A,B,C,D,E5.藥物的Ⅰ相代謝反應(yīng)類型包括（）A氧化B還原C水解D結(jié)合E脫羧正確答案：

A,B,C三、判斷（）1.不管是在胃中還是小腸中，弱酸性藥物隨著pKa的增加吸收率逐漸增加，弱堿性藥物隨著pKa的增加吸收率減少。（）正確答案：

正確2.藥物在體內(nèi)經(jīng)過代謝后，代謝產(chǎn)物的藥理活性不可能比原藥物更強。（）正確答案：

錯誤3.某藥同時用于兩個患者，消除半衰期分別為3小時和6小時，因后者時間較長，故給藥劑量應(yīng)增加。（）正確答案：

錯誤4.對于因藥物過量而中毒的患者，可以給于利尿劑增加尿量來解毒，但前提是腎排泄必須是主要排泄途徑。（

）正確答案：

正確5.在單室模型靜脈滴注給藥時，靜滴的速度越快，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度也就越快。（）正確答案：

正確6.酶誘導作用都是促進其他藥物的代謝，而不會加速藥物自身的代謝。（）正確答案：

錯誤7.藥物的膽汁排泄機制可分為主動轉(zhuǎn)運和被動轉(zhuǎn)運，其中主動轉(zhuǎn)運在膽汁排泄中所占的比例較?。ǎ┱_答案：

錯誤8.臨床應(yīng)用的藥物從機體進行排泄只能以藥物的代謝物的形式，而不可能是原型藥物。（）正確答案：

錯誤9.若消除半衰期為3h，即表示在該藥的消除過程中從任何時間的濃度開始計算，其濃度下降一半的時間均為3h。（）正確答案：

正確10.藥物吸收進入體內(nèi)后均會發(fā)生代謝反應(yīng)。（）正確答案：

錯誤11.當組織中的藥物濃度比血液中的藥物濃度低時，計算的表觀分布容積V值比該藥的實際分布容積值大。（

）正確答案：

錯誤12.藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，通過黏膜下毛細血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進入心臟，可避開肝首過效應(yīng)。（）正確答案：

正確13.某藥物消除半衰期為3小時，表示該藥消除過程中從任何時間的濃度計算，其濃度下降一半所需的時間均為3小時。（）正確答案：

正確14.載體媒介的藥物轉(zhuǎn)運過程是在特定部位的轉(zhuǎn)運體或酶系統(tǒng)的作用下完成的，不受胃腸道pH值變化的影響。（

）正確答案：

正確15.從理論上講，隔室模型中的隔室數(shù)越多，越符合體內(nèi)實際分布情況，但從實用角度上，數(shù)學處理的過程也越復雜。（）正確答案：

正確生物藥劑學與藥物動力學復習題第3套一、單選題1.反映藥物轉(zhuǎn)運速率快慢的參數(shù)是（

）A腎小球濾過率B腎清除率C速率常數(shù)D分布容積E藥時曲線正確答案：C2.在判別隔室時，常用方法描述錯誤的是（）A殘差平方和應(yīng)選擇值最小的那個模型B作圖法只能做初步判斷，結(jié)果是一種“可能”。C擬合度r2值越小，說明所選的模型與數(shù)據(jù)有更好的擬合度DAIC值越小，模型擬合越好E加權(quán)殘差平方和越小，模型擬合的越好正確答案：C3.腎和肝膽是機體重要的兩種排泄器官，二者的排泄藥物的能力存在（）現(xiàn)象A互相代償B互相促進C互相抑制D互不干擾E互相影響正確答案：A4.某弱算性藥物的pKa為4.0，其在小腸中（pH為6.0）的解離型與未解離型的比例為（）A1/2B2C1/100D100/1E1/10正確答案：D5.某藥靜脈滴注經(jīng)2個半衰期后，其血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的（

）A50%B75%C88%D94%E99%正確答案：B6.重復給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式的推導前提是：A單室模型B等劑量、等間隔C靜脈注射給藥D二室模型E血管內(nèi)給藥正確答案：B7.表觀分布容積是一個重要的藥動學參數(shù)，下列關(guān)于表觀分布容積的描述錯誤的一項是（）A其數(shù)值是體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值B其數(shù)值可能等于體液總體積C其數(shù)值可能小于體液總體積D其數(shù)值不可能大于體液總體積E其數(shù)值有下限值，大小為0.041L/kg正確答案：D8.通過“theruleoffive”進行藥物吸收預測時，一般認為分子量＞（）Da，藥物的吸收差。（）A200B300C400D500E600正確答案：D9.在多劑量給藥的單室模型中，當給藥周期τ等于該藥物的半衰期時，負荷劑量是維持劑量的（）倍。A1。B1.5。C2。D3。E4。正確答案：C10.某藥靜脈滴注經(jīng)3個半衰期后，其血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的（）A50%B75%C88%D94%E99%正確答案：C11.常用來評價生物利用度和生物等效性的參數(shù)是（）A速率常數(shù)kB半衰期t1/2C表觀分布容積VD清除率ClEAUC正確答案：E12.下列關(guān)于鼻腔黏膜給藥的特點描述錯誤的是（）A血管豐富，滲透性高，吸收速度快。B可以避免肝臟首過效應(yīng)。C單次給藥可以給予較大的劑量。D可增加藥物的腦內(nèi)濃度。E鼻腔給藥方便易行。正確答案：C13.單室模型血管外給藥時，體內(nèi)過程描述錯誤的是（）A給藥后藥物存在一個吸收過程B藥物的吸收過程符合一級速率過程（ka）C藥物是逐漸進入血液循環(huán)，一般吸收率F＜100%D藥物從體內(nèi)的消除符合一級速率過程（k）E吸收部位的藥物變化與體內(nèi)的藥量成正比正確答案：E14.下列屬于米氏非線性藥動學過程的是（）A分布過程中的血漿蛋白結(jié)合B轉(zhuǎn)運過程中的組織蛋白結(jié)合C吸收排泄過程中的載體轉(zhuǎn)運系統(tǒng)D自身酶誘導作用E自身酶抑制作用正確答案：C15.藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是

（

）A膽汁B汗腺C唾液腺D淚腺E呼吸系統(tǒng)正確答案：A16.采用AIC法判斷隔室模型時，下列描述錯誤的是（）A計算公式：AIC=N·ln（WRSS）+2PBAIC值越大，模型擬合越好CAIC值越小，模型擬合度越好DP值為模型參數(shù)的個數(shù)，一般為隔室數(shù)的兩倍EN為實驗數(shù)據(jù)的組數(shù)正確答案：B17.采用生物藥劑學分類系統(tǒng)對臨床應(yīng)用的藥物進行分類時，是依據(jù)藥物的（）特征進行分類的。A藥物的分子量和腸壁的通透性；B藥物的解離度和腸壁的通透性；C體外溶解性和腸壁通透性；D藥物的解離度和體外溶解性；E藥物的分子量和體外溶解性。正確答案：C18.一種藥物靜脈注射劑量為10mg，血液中的藥物濃度為5μg/ml,則該藥物的表觀分布容積是（）A50LB2LC0.5LD等于體液體積E等于血漿體積正確答案：B19.I期臨床藥物動力學試驗時，下列哪條是錯誤的A目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動態(tài)變化過程B受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有C年齡以18～45歲為宜D一般應(yīng)選擇目標適應(yīng)證患者進行E應(yīng)選擇健康志愿者進行實驗正確答案：D20.在生物藥劑學分類系統(tǒng)BCS中，藥物的溶解性高是指（）A藥物的最大應(yīng)用劑量在不大于250mL的37℃、pH1-7.5的水性緩沖液中完全溶解的藥物B藥物在不大于250mL的37℃、pH1-7.5的水性緩沖液中完全溶解的藥物C藥物的最大應(yīng)用劑量在不大于250mL的37℃的水性緩沖液中完全溶解的藥物D藥物的最大應(yīng)用劑量在不大于250mL的37℃的水性緩沖液中完全溶解的藥物E藥物的最大應(yīng)用劑量在不大于250mL的37℃、pH1-7.5的水性緩沖液中完全溶解的藥物正確答案：E21.下列關(guān)于藥物給藥后的體內(nèi)過程描述正確的是（）A藥物給藥后都要經(jīng)歷吸收過程。B藥物給藥后都要經(jīng)過分布過程。C藥物給藥后在體內(nèi)都要經(jīng)過代謝。D藥物從體內(nèi)排泄時都是經(jīng)過腎排泄的。E不同的藥物及其制劑其體內(nèi)過程往往是不同的。正確答案：E22.采用統(tǒng)計矩原理來進行藥物動力學參數(shù)分析時，要求藥物的體內(nèi)過程必須符合（）A非線性藥物動力學過程B一級動力學過程C零級動力學過程D線性藥物動力學過程E多劑量給藥過程正確答案：D23.下列哪個參數(shù)不是用來描述生物利用度的參數(shù)？A血藥濃度曲線下面積AUCB達峰濃度CmaxC達峰時間

TmaxD半衰期t1/2EA,B,C均正確正確答案：D24.鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄（

）A乳汁B唾液C肺D汗腺E膽汁正確答案：D25.速率法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)時，集尿時間一般為幾個半衰期（）A1-2B2-3C3-4D4-5E5個以上正確答案：C26.按照pH-分配假說，酸類藥物在小腸中解離性比例更多，但有機酸類在小腸中吸收也會比較好，其原因可能是（）A腸道蠕動更快B脂溶性更好C胃中不穩(wěn)定D在小腸中大部分是解離狀態(tài)E小腸吸收表面積巨大正確答案：E27.機體中腎排泄以外最主要的藥物排泄途徑是（）A腎排泄B呼吸排泄C汗腺排泄D膽汁排泄E乳汁排泄正確答案：D28.不溶性的藥物微粒的粒子大小與其在鼻腔中的分布有關(guān)，為使氣霧劑中的大部分粒子到達吸收部位，粒徑范圍最好是（）A＞50μmB＜2μmC2-20μmD＞10μmE1-5μm正確答案：C29.關(guān)于單室模型錯誤的敘述是A單室模型是把整個機體視為一個單元B單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等C在單室模型中藥物進入機體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體D符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物E血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響正確答案：B30.以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運的特點（

）A逆濃度梯度轉(zhuǎn)運B無結(jié)構(gòu)特異性和部住特異性C消耗能量D需要載體參與E飽和現(xiàn)象正確答案：B31.對于肝提取率較低的藥物，其代謝過程的主要影響因素是：（）A血漿蛋白結(jié)合B藥物與血細胞結(jié)合C肝血流量D肝中藥物被代謝E藥物進入膽汁正確答案：A32.常見藥物代謝反應(yīng)類型不包括下列哪一種？（）A氧化反應(yīng)B還原反應(yīng)C水解反應(yīng)D結(jié)合反應(yīng)E聚合反應(yīng)正確答案：E33.最常用的藥物動力學模型是？（

）A隔室模型B藥動----藥效結(jié)合模型C非線性藥物動力學模型D統(tǒng)計矩模型E生理藥物動力學模型正確答案：A34.在生物藥劑學分類系統(tǒng)中，藥物的滲透性低是指（）A在沒有證據(jù)證明藥物在胃腸道中不穩(wěn)定的情況下，在腸道吸收低于90%的藥物B在沒有證據(jù)證明藥物在胃腸道中不穩(wěn)定的情況下，在腸道吸收低于80%的藥物C在沒有證據(jù)證明藥物在胃腸道中不穩(wěn)定的情況下，在腸道吸收低于50%的藥物D在沒有證據(jù)證明藥物在胃腸道中不穩(wěn)定的情況下，在腸道吸收低于20%的藥物E在沒有證據(jù)證明藥物在胃腸道中不穩(wěn)定的情況下，在腸道吸收低于10%的藥物正確答案：A35.關(guān)于注射給藥正確的表述是（

）A皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗B不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大?。敬笸韧鈧?cè)肌＞上臂三角肌C混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長D顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液E皮內(nèi)注射的劑量一般在2-5ml正確答案：C36.各種制劑不同的給藥途徑對藥物代謝的影響主要與（）有關(guān)。A首過效應(yīng)B給藥劑量C飲食D酶的誘導作用E病理因素正確答案：A37.用來衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標是：（）A速率常數(shù)kB半衰期t1/2C表觀分布容積VD穩(wěn)態(tài)血藥濃度EAUC正確答案：B38.下列哪種物質(zhì)的清除率可用來表征腎小球濾過率？（）A乙醇B氯化鈉C菊粉D葡萄糖E氨基酸正確答案：C39.雙室模型靜脈注射給藥中，藥物的體內(nèi)過程描述錯誤的是（）A藥物只存在消除過程，無分布過程。B藥物在中央室和周邊室之間的藥物轉(zhuǎn)運符合一級動力學過程。C藥物的中央室消除符合一級速率過程。D藥物的血藥濃度時間曲線是雙指數(shù)下降過程。E藥物首先進入中央室，然后轉(zhuǎn)運進入周邊室。正確答案：A40.在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序為（

）A水合物＜有機溶劑化物＜無水物B無水物＜水合物＜有機溶劑化物C水合物＜無水物＜有機溶劑化物D有機溶劑化物＜無水物＜水合物E有機溶劑化物＜水合物＜無水物正確答案：C41.藥物在體內(nèi)分布時，由血液向體內(nèi)各組織器官分布的速度快慢順序為（）A肝、腎＞脂肪組織、結(jié)締組織＞肌肉、皮膚B脂肪組織、結(jié)締組織＞肝、腎＞肌肉、皮膚C肝、腎＞肌肉、皮膚＞脂肪組織、結(jié)締組織D肌肉、皮膚＞肝、腎＞脂肪組織、結(jié)締組織E脂肪組織、結(jié)締組織＞肌肉、皮膚＞肝、腎正確答案：C42.下列表達式中，能反映重復給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是：ABCDE正確答案：D43.pH分配假說可用下面哪個方程描述（

）AFick's方程BNoyes-Whitney方程CHenderson-Hasselbalch方程DStokes方程EMichaelis-Menten方程正確答案：C44.能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點和程度的是（）A分布速度常數(shù)B半衰期C肝清除率D表觀分布容積E吸收速率常數(shù)D正確答案：D45.以靜脈注射為標準參比制劑求得的生物利用度為：（

）A生物利用度B相對生物利用度C靜脈生物利用度D絕對生物利用度E參比生物利用度正確答案：D46.下列關(guān)于眼部給藥吸收途徑的描述錯誤的一項是（）A角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑B經(jīng)眼進入體循環(huán)的主要途徑是結(jié)膜滲透途徑C結(jié)膜的滲透性比角膜強D脂溶性藥物一般經(jīng)結(jié)膜滲透吸收E藥物入眼的途徑主要取決于藥物的理化性質(zhì)和劑型正確答案：D47.在統(tǒng)計矩法估算藥物動力學參數(shù)時，計算平均滯留時間（MRT）是指（）A藥物濃度或劑量消除掉63.2%的時間。B藥物濃度或劑量消除掉50%的時間。C藥物濃度或劑量消除掉10%的時間。D藥物濃度或劑量消除掉90%的時間。E藥物濃度或劑量消除掉100%的時間。正確答案：A48.用于描述非線性藥物動力學過程中重要的參數(shù)是哪一項？（

）AKm和VmBV和C1CTm和CmDt1/2和KEt1/2，k10正確答案：A49.在胃腸道給藥方式中，下列關(guān)于影響胃空速率的因素中描述錯誤的一項是（）A各類食物中，胃排空最快的是糖類B流體和軟的食物比固體和粘稠的食物胃排空快C黏度和滲透壓較低時，有利于藥物的胃排空D藥物都會導致胃排空減慢E情緒也會影響胃排空的快慢正確答案：D50.在藥物的各種跨膜轉(zhuǎn)運方式中，膜孔轉(zhuǎn)運一般有利于（）藥物的通過。A脂溶性大分子B水溶性小分子C水溶性大分子D帶正電荷的蛋白質(zhì)E帶負電荷的藥物正確答案：B51.下列對于生物膜的性質(zhì)描述錯誤的一項是（）A流動性B不對稱性C飽和性D半透性E完整性正確答案：C52.下列給藥方式不可用于降低或避免肝臟首過效應(yīng)的是（）A靜脈注射B肌內(nèi)注射C口腔粘膜給藥D鼻腔給藥E腹腔注射正確答案：E53.在下列情況下，只有（

）時才能說明一定有腎小管重吸收現(xiàn)象存在。A腎小管重吸收率小于腎小球濾過率B腎小管重吸收率大于腎小球濾過率C腎清除率小于腎小球濾過率D腎清除率等于腎小球濾過率E腎清除率大于腎小球濾過率正確答案：C54.通常情況下，評價藥物的藥理效應(yīng)最常用的指標是（）A給藥劑量B尿藥濃度C血藥濃度D唾液中藥物濃度E糞便中藥物濃度正確答案：C55.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH=Alg(Ci×Cu)Blg(Cu/Ci)CIg(Ci-Cu)Dlg(Ci+Cu)Elg(Ci/Cu)正確答案：B二、多選題1.藥物的轉(zhuǎn)運過程包括藥物體內(nèi)過程中的哪些階段？（）A吸收B分布C代謝D排泄E消除正確答案：

A,B,D2.影響藥物胃腸道吸收的藥物因素包括（）A藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B粒子大小C多晶型D解離常數(shù)E胃排空速率正確答案：

A,B,C,D3.隔室模型法中確定隔室模型類型的方法有（）A圖解判斷B權(quán)重離參差平方和判斷C擬合度r2進行判斷DAIC判斷法EF檢驗正確答案：

A,B,C,D,E4.藥物處置是指（）A吸收B滲透C分布D代謝E排泄正確答案：

C,D,E5.促進擴散與被動轉(zhuǎn)運的共同點是（）A需要載體B不需要載體C順濃度梯度轉(zhuǎn)運D逆濃度梯度轉(zhuǎn)運E不消耗機體能量正確答案：

C,E三、判斷（）1.藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，通過黏膜下毛細血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進入心臟，可避開肝首過效應(yīng)。（）正確答案：

正確2.藥物的體內(nèi)過程包括吸收、分布、代謝和排泄，其中處置過程包括分布、代謝和排泄。（）正確答案：

正確3.血液中的藥物轉(zhuǎn)運入腦時，弱酸性藥物比弱堿性藥物更容易入腦。（）正確答案：

錯誤4.在藥物動力學中，單室模型是指機體中各組織臟器和體液內(nèi)的藥物濃度完全相等。（）正確答案：

錯誤5.藥物吸收進入體內(nèi)后均會發(fā)生代謝反應(yīng)。（）正確答案：

錯誤6.藥物的相互作用主要是對高分布容積而蛋白結(jié)合率低的藥物影響顯著（）正確答案：

錯誤7.載體媒介的藥物轉(zhuǎn)運過程是在特定部位的轉(zhuǎn)運體或酶系統(tǒng)的作用下完成的，不受胃腸道pH值變化的影響。（

）正確答案：

正確8.在多室模型中，藥物的消除不僅僅發(fā)生在中央室，還發(fā)生在周邊室。（）正確答案：

錯誤9.胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難透過。（）正確答案：

錯誤10.促進擴散相比于單純擴散，不但速率快且效率高。（）正確答案：

正確11.藥物的膽汁排泄機制可分為主動轉(zhuǎn)運和被動轉(zhuǎn)運，其中主動轉(zhuǎn)運在膽汁排泄中所占的比例較?。ǎ┱_答案：

錯誤12.虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時對藥物消除速度的波動較敏感。（）正確答案：

錯誤13.皮膚給藥過程中，藥物經(jīng)皮吸收的主要障礙和藥物在皮膚蓄積的主要部位都是皮下脂肪層。（）正確答案：

錯誤14.多劑量給藥達到穩(wěn)態(tài)時，血藥濃度始終維持在一個值不變。（）正確答案：

錯誤15.生物利用度實驗設(shè)計往往采用隨機交叉試驗設(shè)計方法，目的是為了消除個體差異與實驗周期對實驗結(jié)果的影響。（）正確答案：

正確生物藥劑學與藥物動力學復習題第4套一、單選題1.在進行給藥方案設(shè)計時，如果藥物半衰期小于0.5h,則應(yīng)該采用的方式為（）A延長給要間隔B加大給藥劑量C首劑量加倍D每天給藥一次E采用靜脈滴注給藥正確答案：E2.通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標是A給藥劑量B尿藥濃度C血藥濃度D唾液中藥物濃度E糞便中藥物濃度正確答案：C3.能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點和程度的是（）A分布速度常數(shù)B半衰期C肝清除率D表觀分布容積E吸收速率常數(shù)D正確答案：D4.在藥物的各種跨膜轉(zhuǎn)運方式中，膜孔轉(zhuǎn)運一般有利于（）藥物的通過。A脂溶性大分子B水溶性小分子C水溶性大分子D帶正電荷的蛋白質(zhì)E帶負電荷的藥物正確答案：B5.在線性藥物動力學模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有（）AkBkaCVDClEAUC正確答案：E6.雙室模型靜脈注射給藥中，藥物的體內(nèi)過程描述錯誤的是（）A藥物只存在消除過程，無分布過程。B藥物在中央室和周邊室之間的藥物轉(zhuǎn)運符合一級動力學過程。C藥物的中央室消除符合一級速率過程。D藥物的血藥濃度時間曲線是雙指數(shù)下降過程。E藥物首先進入中央室，然后轉(zhuǎn)運進入周邊室。正確答案：A7.藥物的體內(nèi)消除過程主要包括（）A分布和代謝B代謝和排泄C分布和排泄D分布、代謝和排泄E處置正確答案：B8.對于肝提取率較低的藥物，其代謝過程的主要影響因素是：（）A血漿蛋白結(jié)合B藥物與血細胞結(jié)合C肝血流量D肝中藥物被代謝E藥物進入膽汁正確答案：A9.腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中（

）A腎排泄B膽汁排泄C乳汁排泄D肺部排泄E汗腺排泄正確答案：D10.下列轉(zhuǎn)運方式中，均不需要消耗機體能量的是（）A膜動轉(zhuǎn)運，促進擴散B主動轉(zhuǎn)運，胞飲C胞飲，吞噬D單純擴散，膜動轉(zhuǎn)運E單純擴散，促進擴散正確答案：E11.在生物藥劑學分類系統(tǒng)BCS中，藥物的溶解性高是指（）A藥物的最大應(yīng)用劑量在不大于250mL的37℃、pH1-7.5的水性緩沖液中完全溶解的藥物B藥物在不大于250mL的37℃、pH1-7.5的水性緩沖液中完全溶解的藥物C藥物的最大應(yīng)用劑量在不大于250mL的37℃的水性緩沖液中完全溶解的藥物D藥物的最大應(yīng)用劑量在不大于250mL的37℃的水性緩沖液中完全溶解的藥物E藥物的最大應(yīng)用劑量在不大于250mL的37℃、pH1-7.5的水性緩沖液中完全溶解的藥物正確答案：E12.在進行口服給藥藥物動力學研究時，不適于采用的動物為（

）A家兔B犬C大鼠D小鼠E猴正確答案：A13.在統(tǒng)計矩法估算藥物動力學參數(shù)時，計算平均滯留時間（MRT）是指（）A藥物濃度或劑量消除掉63.2%的時間。B藥物濃度或劑量消除掉50%的時間。C藥物濃度或劑量消除掉10%的時間。D藥物濃度或劑量消除掉90%的時間。E藥物濃度或劑量消除掉100%的時間。正確答案：A14.速率法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)時，集尿時間一般為幾個半衰期（）A1-2B2-3C3-4D4-5E5個以上正確答案：C15.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是A表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C表觀分布容積不可能超過體液量D表觀分布容積的單位是L/hE表觀分布容積具有生理學意義正確答案：A16.常見藥物代謝反應(yīng)類型不包括下列哪一種？（）A氧化反應(yīng)B還原反應(yīng)C水解反應(yīng)D結(jié)合反應(yīng)E聚合反應(yīng)正確答案：E17.下列影響藥物體內(nèi)分布的理化性質(zhì)因素不包括（）A藥物分子大小B藥物脂溶性C藥物的化學結(jié)構(gòu)D藥物的pKaE血管通透性正確答案：E18.對低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯誤的是（

）A制成可溶性鹽類B制成無定型藥物C加入適量表面活性劑D增加細胞膜的流動性E增加藥物在胃腸道的滯留時間正確答案：D19.多劑量給藥，在下一次給藥前體內(nèi)藥物完全消除一般需要（）個半衰期。A1B3C5D7E9正確答案：D20.采用不同的給藥途徑對藥物代謝的影響主要與（）有關(guān)A藥物首過效應(yīng)B藥物給藥劑量C患者的飲食D患者的個體差異E患者的年齡正確答案：A21.藥物通過肌肉或皮下注射給藥時，可通過血液或淋巴液中轉(zhuǎn)運，其中分子量在（

）以下時幾乎全部由血管轉(zhuǎn)運。A10000DaB5000DaC2000DaD1000DaE500Da正確答案：B22.一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序為（

）A水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑B水溶液＞混懸液＞膠囊劑＞散劑＞片劑C水溶液＞散劑＞混懸液＞膠囊劑＞片劑D混懸液＞水溶液＞散劑＞膠囊劑＞片劑E水溶液＞混懸液＞片劑＞散劑＞膠囊劑正確答案：A23.某弱算性藥物的pKa為4.0，其在小腸中（pH為6.0）的解離型與未解離型的比例為（）A1/2B2C1/100D100/1E1/10正確答案：D24.下列屬于米氏非線性藥動學過程的是（）A分布過程中的血漿蛋白結(jié)合B轉(zhuǎn)運過程中的組織蛋白結(jié)合C吸收排泄過程中的載體轉(zhuǎn)運系統(tǒng)D自身酶誘導作用E自身酶抑制作用正確答案：C25.非線性藥物動力學藥物的體內(nèi)過程描述錯誤的是（）A藥物在體內(nèi)地消除不屬于一級動力學B血藥濃度和AUC與劑量不成正比關(guān)系C藥物的半衰期隨劑量的增長不發(fā)生變化D藥物代謝物的組成和比例容易受劑量的變化而變化E體內(nèi)動力學過程容易受到合并用藥的影響正確答案：C26.以近似生物半衰期的時間間隔給藥，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量A增加0.5倍B增加1倍C增加2倍D增加3倍E增加4倍正確答案：C27.肺部給藥過程中，從空氣動力學角度來看，吸入型氣霧劑的微粒最合適的粒子大小是（）A小于0.5μmB0.5-5μmC2-20μmD5μm以上E與粒徑無關(guān)正確答案：B28.下列關(guān)于藥物的理化性質(zhì)對藥物的吸收的影響描述錯誤的是（）A通常弱酸性藥物在胃中有較好的吸收。B通常弱堿性藥物在小腸中有較好的吸收。C藥物的脂溶性越好，則藥物的吸收率一定越大。D分子量較小的藥物更容易透過生物膜。E藥物只有具有適宜的親水親油性，能夠擴散進入細胞正確答案：C29.常用來評價生物利用度和生物等效性的參數(shù)是（）A速率常數(shù)kB半衰期t1/2C表觀分布容積VD清除率ClEAUC正確答案：E30.靜脈注射不同劑量后，下列情況屬于米氏非線性藥物動力學過程的是（）A不同劑量下的血藥濃度時間曲線互相平行。B以劑量對血藥濃度進行歸一化，單位劑量下的血藥濃度對時間曲線互相重疊。C計算得到AUC與劑量成正比。D按線性藥物動力學計算藥物動力學參數(shù)，各個參數(shù)隨劑量大小而改變。ELogC-t呈明顯的下凹曲線。正確答案：D31.關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是A隔室的劃分是隨意的B為了更接近于機體的真實情況，隔室劃分越多越好C藥物進入腦組織需要透過血腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室D隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運的快慢確定的E隔室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān)正確答案：D32.下列給藥方式不可用于降低或避免肝臟首過效應(yīng)的是（）A靜脈注射B肌內(nèi)注射C口腔粘膜給藥D鼻腔給藥E腹腔注射正確答案：E33.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是（

）A蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象C藥物與蛋白結(jié)合后，可促進透過血腦屏障D蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象正確答案：A34.在藥物體內(nèi)過程中，藥物從體循環(huán)向各組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程稱為（）A吸收B分布C代謝D排泄E生物轉(zhuǎn)化正確答案：B35.各種制劑不同的給藥途徑對藥物代謝的影響主要與（）有關(guān)。A首過效應(yīng)B給藥劑量C飲食D酶的誘導作用E病理因素正確答案：A36.以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運的特點（

）A逆濃度梯度轉(zhuǎn)運B無結(jié)構(gòu)特異性和部住特異性C消耗能量D需要載體參與E飽和現(xiàn)象正確答案：B37.下列代謝過程不屬于Ⅰ相代謝反應(yīng)類型的是（）A被單胺氧化酶的代謝B被乙?；D(zhuǎn)移酶的代謝C被醛-酮還原酶的代謝D被環(huán)氧水解酶的代謝E被酯鍵水解酶的代謝正確答案：B38.某藥物靜注給藥后藥時關(guān)系可以用下列公式C（mg/L）=16.2e-0.39t

+13.8e-0.17t描述，假如靜脈注射給藥的劑量為60mg，則該藥物的表觀分布容積為A2LB0.5LC30LD0.925LE1.08L正確答案：A39.鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄（

）A乳汁B唾液C肺D汗腺E膽汁正確答案：D40.一種藥物靜脈注射劑量為10mg，血液中的藥物濃度為5μg/ml,則該藥物的表觀分布容積是（）A50LB2LC0.5LD等于體液體積E等于血漿體積正確答案：B41.表觀分布容積是一個重要的藥動學參數(shù)，下列關(guān)于表觀分布容積的描述錯誤的一項是（）A其數(shù)值是體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值B其數(shù)值可能等于體液總體積C其數(shù)值可能小于體液總體積D其數(shù)值不可能大于體液總體積E其數(shù)值有下限值，大小為0.041L/kg正確答案：D42.如果藥物的治療指數(shù)為2，藥物的半衰期為2.5h,則其給藥周期τ應(yīng)安排該為才能保證藥物的安全性？A3hB5hC7.5hD1.5hE2.8h正確答案：D43.藥物的溶出速率可用下列（）表示AHiguchi方程BHenderson-Hasselbalch方程CFick定律DNoyes-Whitney方程EStokes方程正確答案：D44.下列關(guān)于眼部給藥吸收途徑的描述錯誤的一項是（）A角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑B經(jīng)眼進入體循環(huán)的主要途徑是結(jié)膜滲透途徑C結(jié)膜的滲透性比角膜強D脂溶性藥物一般經(jīng)結(jié)膜滲透吸收E藥物入眼的途徑主要取決于藥物的理化性質(zhì)和劑型正確答案：D45.下列表達式中，能反映重復給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是：ABCDE正確答案：D46.下列關(guān)于口腔黏膜給藥的特點，敘述錯誤的是（）A可避免肝臟的首過作用B不被胃腸道pH及酶破壞C影響吸收的生理因素主要是唾液的沖刷作用D滲透性最好的部位是頰粘膜E應(yīng)用的劑型易定位、使用方便。正確答案：D47.關(guān)于隔室模型中，單室模型的特點敘述錯誤的是（）A單室模型是把整個機體視為一個單元B單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等C在單室模型中藥物進入機體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體D符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物E血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響正確答案：B48.下列藥物不需要進行治療藥物監(jiān)測的是（）A治療指數(shù)低的藥物B個體差異大的藥物C給藥劑量大的藥物D具備非線性動力學特征藥物E合并用藥正確答案：C49.下列關(guān)于生物膜的性質(zhì)描述錯誤的是（）A完整性B流動性C不對稱性D選擇透過性E不穩(wěn)定性正確答案：E50.某藥靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其休內(nèi)藥量為原來的?A1/2B1/4C1/8D1/16E1/32正確答案：C51.藥物的主要吸收部位是（

）A胃B小腸C大腸D直腸E心正確答案：B52.藥物的脂溶性會影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運，下列可用于評價藥物脂溶性大小的一項參數(shù)是（）ApKaBKo/wCCsDCiEKem正確答案：B53.下列關(guān)于線性藥物動力學描述錯誤的是（）A吸收速度為零級或一級動力學過程。B藥物的分布快于消除。C藥物的體內(nèi)消除符合零級速率過程。D藥物的體內(nèi)半衰期與劑量無關(guān)。E血藥濃度與體內(nèi)藥物量成正比。正確答案：C54.如果藥物的體內(nèi)過程存在腸肝循環(huán)，則該藥物的一定存在下列哪一種排泄方式。（）A唾液排泄B汗腺排泄C呼吸排泄D膽汁排泄E腎排泄正確答案：D55.下列關(guān)于經(jīng)皮膚給藥的影響因素描述中錯誤的一項是（）A藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障來自于角質(zhì)層B皮下脂肪層可作為脂溶性藥物的貯庫C真皮層中有豐富的血管和神經(jīng)D離子導入皮膚的主要通道是皮膚附屬器E藥物滲透進入皮膚的途徑只能是表皮途徑正確答案：E二、多選題1.可以用于提高腦內(nèi)藥物分布的方法包括（）A藥物改造，增加藥物脂溶性B開顱手術(shù)或大腦注射C注射甘露醇溶液，破壞血腦屏障D鼻腔給藥E利用血腦屏障跨細胞途徑正確答案：

A,B,C,D,E2.采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求算藥動學參數(shù)時，需要符合哪些條件？（）A大部分藥物以原型從尿中排泄B藥物完全從尿中排泄C藥物經(jīng)腎排泄符合一級速率過程D藥物經(jīng)腎排泄符合零級速率過程E藥物經(jīng)腎排泄符合非線性速率過程正確答案：

A,C3.生物藥劑學概念中的生理因素主要包括（）A種族差異B性別差異C年齡差異D生理病理條件差異E遺傳因素正確答案：

A,B,C,D,E4.治療藥物監(jiān)測的臨床意義，下列描述正確的是（）A指導合理用藥，提高療效B確定合并用藥的原則C診斷藥物過量中毒D臨床輔助診斷的手段E作為評價患者用藥依從性和醫(yī)療事故的鑒定依據(jù)正確答案：

A,B,C,D,E5.在藥物動力學研究中，通常將藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運的速率過程分為下列哪幾種類型？（）A零級速率過程B一級速率過程C二級速率過程D偽一級速率過程E非線性速率過程正確答案：

A,B,E三、判斷（）1.多劑量給藥的血藥濃度公式，等于單劑量給藥血藥濃度公式中含有t未知數(shù)的各項乘以多劑量函數(shù)即可。（）正確答案：

正確2.非線性藥物動力學過程的基本特征是藥物動力學參數(shù)隨劑量的不同而改變，又稱為劑量或濃度依賴性藥物動力學。（）正確答案：

正確3.在應(yīng)用殘數(shù)法求藥物動力學參數(shù)時，必須是在Ka>>K值情況下才可以。（）正確答案：

正確4.部分或全部胃切除的患者，胃排空速率會增加，因此藥物的吸收都會加快（）正確答案：

錯誤5.生物藥劑學中的劑型因素主要是指藥劑學中的劑型概念，如注射劑、片劑等（）正確答案：

錯誤6.在所有的藥物動力學過程中，藥物的清除率具有加和性，機體總清除率等于各個器官清除率的總和。（）正確答案：

錯誤7.不管是在胃中還是小腸中，弱酸性藥物隨著pKa的增加吸收率逐漸增加，弱堿性藥物隨著pKa的增加吸收率減少。（）正確答案：

正確8.藥物的相互作用主要是對高分布容積而蛋白結(jié)合率低的藥物影響顯著（）正確答案：

錯誤9.若消除半衰期為3h，即表示在該藥的消除過程中從任何時間的濃度開始計算，其濃度下降一半的時間均為3h。（）正確答案：

正確10.由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性。（

）正確答案：

正確11.注射給藥藥物直接進入血液循環(huán)，沒有吸收過程。（

）正確答案：

錯誤12.多劑量給藥達到穩(wěn)態(tài)時，血藥濃度始終維持在一個值不變。（）正確答案：

錯誤13.單室模型靜脈滴注停止后，體內(nèi)血藥濃度的變化相當于快速靜脈注射后的血藥濃度的變化。（）正確答案：

正確14.因為眼睛的角膜是具有脂質(zhì)-水-脂質(zhì)結(jié)構(gòu)的，所以藥物必須同時具有適宜的親水親油性才能透過角膜吸收。（）正確答案：

正確15.在單室模型靜脈滴注給藥時，靜滴的速度越快，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度也就越快。（）正確答案：

正確生物藥劑學與藥物動力學復習題第5套一、單選題1.在下列情況下，只有（

）時才能說明一定有腎小管重吸收現(xiàn)象存在。A腎小管重吸收率小于腎小球濾過率B腎小管重吸收率大于腎小球濾過率C腎清除率小于腎小球濾過率D腎清除率等于腎小球濾過率E腎清除率大于腎小球濾過率正確答案：C2.下列哪種物質(zhì)的清除率可用來表征腎小球濾過率？（）A乙醇B氯化鈉C菊粉D葡萄糖E氨基酸正確答案：C3.下列表達式中，能反映重復給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是：ABCDE正確答案：D4.反映藥物轉(zhuǎn)運速率快慢的參數(shù)是（

）A腎小球濾過率B腎清除率C速率常數(shù)D分布容積E藥時曲線正確答案：C5.在單室模型的多劑量靜脈注射給藥過程中，欲達到坪濃度的90%，需要（）個半衰期。A1。B2。C3。D3.32。E6.64。正確答案：D6.下列給藥方式不可用于降低或避免肝臟首過效應(yīng)的是（）A靜脈注射B肌內(nèi)注射C口腔粘膜給藥D鼻腔給藥E腹腔注射正確答案：E7.如果藥物的治療指數(shù)為2，藥物的半衰期為2.5h,則其給藥周期τ應(yīng)安排該為才能保證藥物的安全性？A3hB5hC7.5hD1.5hE2.8h正確答案：D8.下列影響藥物體內(nèi)分布的理化性質(zhì)因素不包括（）A藥物分子大小B藥物脂溶性C藥物的化學結(jié)構(gòu)D藥物的pKaE血管通透性正確答案：E9.口服給藥過程中有些藥物的藥時曲線會出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象，其主要原因是（）A胃排空速率減慢B胃腸道不同部位，藥物的吸收速率不同C存在腸肝循環(huán)過程D藥物是非極性藥物分子E口服制劑中有緩釋和速釋部分正確答案：C10.下列對于生物膜的性質(zhì)描述錯誤的一項是（）A流動性B不對稱性C飽和性D半透性E完整性正確答案：C11.在生物藥劑學分類系統(tǒng)BCS中，藥物的溶解性高是指（）A藥物的最大應(yīng)用劑量在不大于250mL的37℃、pH1-7.5的水性緩沖液中完全溶解的藥物B藥物在不大于250mL的37℃、pH1-7.5的水性緩沖液中完全溶解的藥物C藥物的最大應(yīng)用劑量在不大于250mL的37℃的水性緩沖液中完全溶解的藥物D藥物的最大應(yīng)用劑量在不大于250mL的37℃的水性緩沖液中完全溶解的藥物E藥物的最大應(yīng)用劑量在不大于250mL的37℃、pH1-7.5的水性緩沖液中完全溶解的藥物正確答案：E12.下列藥動學參數(shù)中，具有明確的生理學意義的是那個？（

）A清除率B單室模型C隔室模型D表觀分布體積E二室模型正確答案：A13.在口服給藥過程中，胃腸道中的淋巴系統(tǒng)對大多數(shù)藥物吸收的影響可忽略，但對（）藥物的吸收起重要作用A小分子藥物B水溶性藥物C離子型藥物D大分子藥物E脂溶性藥物正確答案：D14.根據(jù)藥物生物藥劑學分類系統(tǒng)以下哪項為Ⅱ型藥物（

）A高的溶解度，低的通透性B低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性D低的溶解度，低的通透性E以上都不是正確答案：B15.下列哪個參數(shù)不是用來描述生物利用度的參數(shù)？A血藥濃度曲線下面積AUCB達峰濃度CmaxC達峰時間

TmaxD半衰期t1/2EA,B,C均正確正確答案：D16.下列轉(zhuǎn)運方式中，均不需要消耗機體能量的是（）A膜動轉(zhuǎn)運，促進擴散B主動轉(zhuǎn)運，胞飲C胞飲，吞噬D單純擴散，膜動轉(zhuǎn)運E單純擴散，促進擴散正確答案：E17.在生物藥劑學分類系統(tǒng)BCS中，可以將藥物分為四類，其中Ⅲ類藥物是指（）A溶解性高，透過性低B溶解性高，透過性高C溶解性低，透過性低D溶解性低，透過性高E吸收不好的藥物正確答案：B18.下列關(guān)于影響注射給藥藥物吸收的因素描述錯誤的是（）A注射過程不存在吸收過程B注射部位的血流狀態(tài)是影響藥物吸收的主要生理因素C藥物注射給藥后以何種途徑吸收（血液或淋巴）取決于分子量D肌注給藥的注射容量一般是2-5ml。E與腎上腺素合用時，藥物的吸收速度下降。正確答案：A19.經(jīng)各種途徑給藥后，容易進行跨生物膜轉(zhuǎn)運的藥物一般是（）A解離度小、脂溶性好的藥物B解離度大、脂溶性好的藥物C解離度小、脂溶性差的藥物D解離度大、脂溶性差的藥物E與脂溶性和解離度無關(guān)正確答案：A20.1935年提出的細胞膜結(jié)構(gòu)的經(jīng)典模型描述的內(nèi)容不包括（）A細胞膜由脂質(zhì)雙分子層組成B膜蛋白分布于雙分子層的兩側(cè)C有許多帶電荷的小孔D細胞膜具有流動性E膜上還有載體和酶系統(tǒng)正確答案：D21.某藥靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其休內(nèi)藥量為原來的?A1/2B1/4C1/8D1/16E1/32正確答案：C22.下列關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述哪一項是正確的?（

）A靜脈注射多次給藥后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在一個給藥周期內(nèi)(τ時間內(nèi))隨給藥時間的變化而不斷變化。B在一個劑量間隔內(nèi)(τ時間內(nèi))血藥濃度曲線下的面積除以間隔時間τ所得的商C是(C∞)max與(C∞)min的幾何平均值D是(C∞)max與(C∞)min的算術(shù)平均值E是(C∞)max的一半正確答案：B23.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是A表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C表觀分布容積不可能超過體液量D表觀分布容積的單位是L/hE表觀分布容積具有生理學意義正確答案：A24.口服給藥的胃腸道吸收中，下列關(guān)于胃的解剖和生理功能描述錯誤的是（）A為消化道中最膨大的一部分，上下分別與食管和十二指腸相連B胃壁是由粘膜、肌層、和漿膜組成。C胃黏膜表面層是分布有許多皺褶和絨毛。D粘膜下有胃腺，分泌胃液用來稀釋消化食物。E胃上皮細胞表面覆蓋一層黏液層，是一層保護層正確答案：C25.二室模型藥物靜脈注射給藥血藥濃度經(jīng)時公式是：（

）ABCDE正確答案：D26.某藥靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來總藥量的（）A1/2B1/4C1/8D1/16E1/32正確答案：C27.在線性藥物動力學模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有AkBkaCvDClEAUC正確答案：E28.下列關(guān)于藥物的理化性質(zhì)對藥物的吸收的影響描述錯誤的是（）A通常弱酸性藥物在胃中有較好的吸收。B通常弱堿性藥物在小腸中有較好的吸收。C藥物的脂溶性越好，則藥物的吸收率一定越大。D分子量較小的藥物更容易透過生物膜。E藥物只有具有適宜的親水親油性，能夠擴散進入細胞正確答案：C29.腎和肝膽是機體重要的兩種排泄器官，二者的排泄藥物的能力存在（）現(xiàn)象A互相代償B互相促進C互相抑制D互不干擾E互相影響正確答案：A30.某有機酸類藥