（建筑工程管理）分離工程習(xí)題集及答案

1.分離作用是由于加入（）而引起的，因?yàn)榉蛛x過(guò)程是（）的逆過(guò)程。2.衡量分離的程度用表示，處于相平衡狀態(tài)的分離程3.分離過(guò)程是（）的逆過(guò)程，因此需加入（）來(lái)達(dá)到分離目的。4.工業(yè)上常用表示特定物系的分離程度，汽液相物系的最大分離程度又稱(chēng)5.固有分離因子是根據(jù)（）來(lái)計(jì)算的。它與實(shí)際分離因子的差別用（）來(lái)表示。（）（）7.當(dāng)混合物在一定的溫度、壓力下，滿足（）條件即處于兩相區(qū)，可通過(guò)()計(jì)算求出其平衡汽液相組成。（）9.最低恒沸物，壓力降低是恒沸組成中汽化潛熱（）的組分增加。（）13.精餾塔計(jì)算中每塊板由于（）改變而引起的溫度變化，可用（）確定。（）15.多組分精餾根據(jù)指定設(shè)計(jì)變量不同可分為（）型計(jì)算和（）型計(jì)算。（）20.若為最高沸點(diǎn)恒沸物，則組分的無(wú)限稀釋活度系數(shù)與飽和蒸汽壓的關(guān)系式為22.吸收過(guò)程主要在（）完成的。23.吸收有（）關(guān)鍵組分，這是因?yàn)椋ǎ┑木壒省?)的結(jié)論。26.恒沸劑的沸點(diǎn)應(yīng)顯著比原溶液沸點(diǎn)（）以上。27.吸收過(guò)程只有在（）的條件下，才能視為恒摩爾流。28.吸收過(guò)程計(jì)算各板的溫度采用（）來(lái)計(jì)算，而其流率分布則用（）來(lái)計(jì)算。30.對(duì)多組分吸收，當(dāng)吸收氣體中關(guān)鍵組分為重組分時(shí)，可采用（）的流程。31.非清晰分割法假設(shè)各組分在塔內(nèi)的分布與在（）時(shí)分布一致。32.精餾有b.個(gè)關(guān)鍵組分，這是由于（）的緣故33.采用液相進(jìn)料的萃取精餾時(shí)，要使萃取劑的濃度在全塔內(nèi)為一恒定值，所以34.當(dāng)原溶液為非理想型較強(qiáng)的物系，則加入萃取劑起（）作用。35.要提高萃取劑的選擇性，可（）萃取劑的濃度。36.對(duì)多組分吸收，當(dāng)吸收氣體中關(guān)鍵組分為重組分時(shí)，可采用（）的流程。37.吸收過(guò)程發(fā)生的條件為()，其限度為。38.在多組分精餾計(jì)算中為了給嚴(yán)格計(jì)算提供初值，通常用（）或（）方法進(jìn)行物料預(yù)分布。39.對(duì)寬沸程的精餾過(guò)程，其各板的溫度變化由（）決定，故可由（）計(jì)算各板的溫度。40.流量加合法在求得后，由（）方程求，由（）方程求。41.對(duì)窄沸程的精餾過(guò)程，其各板的溫度變化由（）決定，故可由（）計(jì)算各板的溫度。42.當(dāng)兩個(gè)易揮發(fā)的組分為關(guān)鍵組分時(shí)，則以（）為起點(diǎn)逐板計(jì)算。（）48.松弛法是由開(kāi)始的向變化的過(guò)程中，對(duì)某一內(nèi)每塊板上的()進(jìn)行衡算。表示塔實(shí)際傳質(zhì)效率的大小，則用（）加以考慮。51.為表示塔傳質(zhì)效率的大小，可用（）表示。52.對(duì)多組分物系的分離，應(yīng)將（）或（）的組分最后分離。53.熱力學(xué)效率定義為（）消耗的最小功與（）所消耗的凈功之比。54.分離最小功是分離過(guò)程必須消耗能量的下限它是在分離過(guò)程（）時(shí)所消耗的功。55.在相同的組成下，分離成純組分時(shí)所需的功（）分離成兩個(gè)非純組分時(shí)所需的功。（）（）57.泡沫分離技術(shù)是根據(jù)（）原理來(lái)實(shí)現(xiàn)的，而膜分離是根據(jù)（）原理來(lái)實(shí)現(xiàn)的。61.離程分為()和()兩大類(lèi)。62.傳質(zhì)分離過(guò)程分為（）和（）兩大類(lèi)。65.速率分離的過(guò)程是過(guò)濾、離心分離、吸收、萃取、。（）68.理想氣體的平穩(wěn)常數(shù)（）無(wú)關(guān)。69.活度是（）濃度。70.低壓下二元非理想農(nóng)液的對(duì)揮發(fā)度α12等于()73.逸度是壓力74.在多組分精餾中塔頂溫度是由（）方程求定的。75.露點(diǎn)方程的表達(dá)式為()76.泡點(diǎn)方程的表達(dá)式為()77.泡點(diǎn)溫度計(jì)算時(shí)若∑Kixi>1，溫度應(yīng)調(diào)()78.泡點(diǎn)壓力計(jì)算時(shí)若∑Kixi>1，壓力應(yīng)調(diào)()79.在多組分精餾中塔底溫度是由（）方程求定的。81.若組成為Zi的物系,∑Kixi>1,且∑KiZi>1時(shí)，其相態(tài)為()82.若組成為Zi的物系,Kixi>1時(shí)其相態(tài)為()83.若組成為Zi的物系,∑KiZi>1時(shí)，其相態(tài)為()84.絕熱閃蒸過(guò)程，飽和液相經(jīng)節(jié)流后會(huì)有（）產(chǎn)生。85.設(shè)計(jì)變量與獨(dú)立量之間的關(guān)系可用下式來(lái)表示()（）（）（）91.在萃取精餾中所選的萃取劑希望與塔頂餾出組份形成具有（）偏差的非理想溶液。（）93.在萃取精餾中所選的萃取劑希望而與塔底組分形成具有（）偏差的非理想溶液。94.在萃取精餾中所選的萃取劑使A1P值越大，溶劑的選擇性()95.萃取精餾塔中，萃取劑是從塔（）出來(lái)。96.恒沸劑與組分形成最低溫度的恒沸物時(shí)，恒沸劑從塔（）出來(lái)。97.均相恒沸物在低壓下其活度系數(shù)之比γ1/γ2應(yīng)等于()與()之比。98.在板式塔的吸收中，原料中的平衡常數(shù)小的組分主要在塔內(nèi)（）板被吸收。99.吸收中平衡數(shù)大的組分主要在塔內(nèi)（）板被吸收。100.吸收中平衡常數(shù)大的組分是（）吸收組分。101.吸收中平衡常數(shù)小的組分是（）吸收組分。102.吸收因子越大對(duì)吸收越()103.溫度越高對(duì)吸收越()（）（）（）（）109.從節(jié)能的角度分析難分離的組分應(yīng)放在（）分離。110.從節(jié)能的角度分析分離要求高的組分應(yīng)放在（）分離。111.從節(jié)能的角度分析進(jìn)料中含量高的組分應(yīng)（）分離。112.物理吸附一般為（）吸附。113.化學(xué)吸附一般為（）吸附。（）115.物理吸附選擇性()116.吸附負(fù)荷曲線是以（）橫坐標(biāo)繪制而成。117.吸附負(fù)荷曲線是以（）為縱坐標(biāo)繪制而成。118.吸附負(fù)荷曲線是分析（）得到的。119.透過(guò)曲線是以（）橫坐標(biāo)繪制而成。120.透過(guò)曲線是以（）為縱坐標(biāo)繪制而成。121.透過(guò)曲線是分析（）得到的。122.透過(guò)曲線與吸附符合曲線是（）相似關(guān)系。1.計(jì)算溶液泡點(diǎn)時(shí)，若，則說(shuō)明a.溫度偏低b.正好泡點(diǎn)c.溫度偏高2.在一定溫度和壓力下，由物料組成計(jì)算出的，且，該進(jìn)料狀態(tài)為a.過(guò)冷液體b.過(guò)熱氣體c.汽液混合物a.溫度偏低b.正好泡點(diǎn)c.溫度偏高4.進(jìn)行等溫閃蒸時(shí)，對(duì)滿足什么條件時(shí)系統(tǒng)處于兩相區(qū)22a.b.c.d.a.精餾段上部b.進(jìn)料板c.提餾段上部a.形成最低恒沸物b.形成最高恒沸物c.不形成恒沸物7.吸收操作中，若要提高關(guān)鍵組分的相對(duì)吸收率應(yīng)采用措施是a.提高壓力b.升高溫度c.增加液汽比d.增加塔板數(shù)8.最高恒沸物，壓力增加使恒沸組成中汽花潛熱小的組分a.增加b.不變c.減小9.選擇的萃取劑最好應(yīng)與沸低低的組分形成a.正偏差溶液b.理想溶液c.負(fù)偏差溶液a.恒溫操作b.恒摩爾流c.貧氣吸收11.當(dāng)萃取塔塔頂產(chǎn)品不合格時(shí)，可采用下列a.加大回流比b.加大萃取劑用量c.增加進(jìn)料量a.精餾段b.提餾段c.精餾段和進(jìn)料處d.提餾段和進(jìn)料板a.塔頂往下b.塔釜往上c.兩端同時(shí)算起14.從塔釜往上逐板計(jì)算時(shí)若要精餾段操作線方程計(jì)算的比由提餾a.j板b.j+1板c.j+2板a.熱量平衡方程b.相平衡方程c物料平衡方程16.三對(duì)角矩陣法在求得后由什么方程來(lái)a.設(shè)有中間再沸或中間冷凝換熱設(shè)備的分離裝置b.有多股進(jìn)料的分離裝置c.僅有一股進(jìn)料且無(wú)側(cè)線出料和中間換熱設(shè)備a.全塔效率可大于1b.總效率必小于1a.實(shí)際過(guò)程b.可逆過(guò)程20.下列哪一個(gè)是機(jī)械分離過(guò)程()a.蒸餾b.吸收c.膜分離d.離心分離21.下列哪一個(gè)是速率分離過(guò)程()a.蒸餾b.吸收c.膜分離d.離心分離22.下列哪一個(gè)是平衡分離過(guò)程()a.蒸餾b.吸收c.膜分離d.離心分離23.lewis提出了等價(jià)于化學(xué)位的物理量()a.蒸餾b.吸收c.膜分離d.離心分離24.二無(wú)理想溶液的壓力組成圖中，P-X線是()a.曲線b.直線c.有最高點(diǎn)d.有最低點(diǎn)25.形成二元最高溫度恒沸物的溶液的壓力組成圖中，P-X線是()a.曲線b.直線c.有最高點(diǎn)d.有最低點(diǎn)26.溶液的蒸氣壓大小()a.只與溫度有關(guān)b.不僅與溫度有關(guān)，還與各組分的濃度有關(guān)c.不僅與溫度和各組分的濃度有關(guān)，還與溶液的數(shù)量有關(guān)該物質(zhì)費(fèi)點(diǎn)()a.越低b.越高c.不一定高，也不一定低28.汽液相平衡K值越大，說(shuō)明該組分越()a.易揮發(fā)b.難揮發(fā)c.沸點(diǎn)高d.蒸汽壓小29.氣液兩相處于平衡時(shí)()a.兩相間組份的濃度相等b.只是兩相溫度相等c.兩相間各組份的化學(xué)位相等d.相間不發(fā)生傳質(zhì)30.完全不互溶的二元物質(zhì)，當(dāng)達(dá)到汽液平衡時(shí)，兩組分各自呈現(xiàn)的蒸氣壓()a.等于各自的飽和蒸汽壓b.與溫度有關(guān)，也與各自的液相量有關(guān)c.與溫度有關(guān)，只與液相的組成有關(guān)31.完全不互溶的二元物系，當(dāng)達(dá)到汽液平衡時(shí)，溶液的蒸氣壓力小()a.只與溫度有關(guān)b.不僅與溫度有關(guān)，還與各組分的濃度有關(guān)c.不僅與溫度和各組分的濃度有關(guān)，還與溶液的數(shù)量有關(guān)32.完全不互溶的二元物系，沸點(diǎn)溫度()33.完全不互溶的二元物系，沸點(diǎn)溫度()34.當(dāng)把一個(gè)常人溶液加熱時(shí)，開(kāi)始產(chǎn)生氣泡的點(diǎn)叫作()a.露點(diǎn)b.臨界點(diǎn)c.泡點(diǎn)d.熔點(diǎn)35.當(dāng)把一個(gè)氣相冷凝時(shí)，開(kāi)始產(chǎn)生液滴的點(diǎn)叫作()a.露點(diǎn)b.臨界點(diǎn)c.泡點(diǎn)d.熔點(diǎn)36.當(dāng)物系處于泡、露點(diǎn)之間時(shí)，體系處于()a.飽和液相b.過(guò)熱蒸汽c.飽和蒸汽d.氣液兩相37.系統(tǒng)溫度大于露點(diǎn)時(shí)，體系處于()a.飽和液相b.過(guò)熱氣相c.飽和氣相d.氣液兩相38.系統(tǒng)溫度小于泡時(shí)，體系處于()a.飽和液相b.冷液體c.飽和氣相d.氣液兩相39.閃蒸是單級(jí)蒸餾過(guò)程，所能達(dá)到的分離程度()a.很高b.較低c.只是冷凝過(guò)程，無(wú)分離作用d.只是氣化過(guò)程，無(wú)分離作用40.下列哪一個(gè)過(guò)程不是閃蒸過(guò)程()a.部分氣化b.部分冷凝c.等含節(jié)流d.純組分的蒸發(fā)41.等含節(jié)流之后()a.溫度提高b.壓力提高c.有氣化現(xiàn)象發(fā)生,壓力提高d.壓力降低，溫度也降低42.設(shè)計(jì)變量數(shù)就是()a.設(shè)計(jì)時(shí)所涉及的變量數(shù)b.約束數(shù)c.獨(dú)立變量數(shù)與約束數(shù)的和d.獨(dú)立變量數(shù)與約束數(shù)的差43.約束變量數(shù)就是()b.固定設(shè)計(jì)變量的數(shù)目d.變量之間可以建立的方程數(shù)和給定的條件.d.原料中含輕組分越多，所需的越少45.當(dāng)蒸餾塔的回流比小于最小的回流比時(shí)()a.液相不能氣化b.不能完成給定的分離任務(wù)c.氣相不能冷凝d.無(wú)法操作46.當(dāng)蒸餾塔的產(chǎn)品不合格時(shí)，可以考慮()a.提高進(jìn)料量b.降低回流比c.提高塔壓d.提高回流比47.當(dāng)蒸餾塔的在全回流操作時(shí)，下列哪一描述不正確()a.所需理論板數(shù)最小b.不進(jìn)料c.不出產(chǎn)品d.熱力學(xué)效率高b.恒摩爾流不太適合d.是蒸餾過(guò)程48.吉利蘭關(guān)聯(lián)圖，關(guān)聯(lián)了四個(gè)物理量之間的關(guān)系，下列哪個(gè)不是其中之一()a.最小理論板數(shù)b.最小回流比c.理論版d.壓力49.下列關(guān)于簡(jiǎn)捷法的描述那一個(gè)不正確()a.計(jì)算簡(jiǎn)便b.可為精確計(jì)算提供初值c.所需物性數(shù)據(jù)少d.計(jì)算結(jié)果準(zhǔn)確50.如果二元物系,γ1>1,γ2>1,則此二元物系所形成的溶液一定是()a.正偏差溶液b.理想溶液c.負(fù)偏差溶液d.不確定51.如果二元物系，γ1<1,γ2<1,則此二元物系所形成的溶液一定是()a.正偏差溶液b.理想溶液c.負(fù)偏差溶液d.不確定52.如果二元物系，γ1=1,γ2=1,,,則此二元物系所形成的溶液一定是()a.正偏差溶液b.理想溶液c.負(fù)偏差溶液d.不確定a.正偏差溶液b.理想溶液c.負(fù)偏差溶液d.不確定a.正偏差溶液b.理想溶液c.負(fù)偏差溶液d.不確定55.如果二元物系,A12=0,A21=0,則此二元物系所形成的溶液一定是()a.正偏差溶液b.理想溶液c.負(fù)偏差溶液d.不確定56.關(guān)于萃取精餾塔的下列描述中，那一個(gè)不正確()a.氣液負(fù)荷不均，液相負(fù)荷大b.回流比提高產(chǎn)品純度提高c.恒摩爾流不太適合d.是蒸餾過(guò)程57.當(dāng)萃取精餾塔的進(jìn)料是飽和氣相對(duì)()a.萃取利從塔的中部進(jìn)入b.塔頂?shù)谝话寮尤隿.塔項(xiàng)幾塊板以下進(jìn)入d.進(jìn)料位置不重要58.萃取塔的汽、液相最大的負(fù)荷處應(yīng)在()a.塔的底部b.塔的中部c.塔的項(xiàng)部59.在均相恒沸物條件下，其飽和蒸汽壓和活度系數(shù)的關(guān)系應(yīng)用()60.如果二元物系有最低壓力恒沸物存在，則此二元物系所形成的溶液一定是a.正偏差溶液b.理想溶液c.負(fù)偏差溶液d.不一定61.關(guān)于均相恒沸物的那一個(gè)描述不正確()a.P-X線上有最高或低點(diǎn)b.P-Y線上有最高或低點(diǎn)c.沸騰的溫度不變d.部分氣化可以得到一定程度的分離62.下列哪一個(gè)不是均相恒沸物的特點(diǎn)()a.氣化溫度不變b.氣化時(shí)氣相組成不變c.活度系數(shù)與飽和蒸汽壓成反比d.冷凝可以分層63.關(guān)于恒沸精餾塔的下列描述中，那一個(gè)不正確()a.恒沸劑用量不能隨意調(diào)b.一定是為塔項(xiàng)產(chǎn)品得到c.可能是塔頂產(chǎn)品，也可能是塔底產(chǎn)品d.視具體情況而變64.對(duì)一個(gè)恒沸精餾過(guò)程，從塔內(nèi)分出的最低溫度的恒沸物()a.一定是做為塔底產(chǎn)品得到b.一定是為塔頂產(chǎn)品得到c.可能是塔項(xiàng)產(chǎn)品，也可能是塔底產(chǎn)品d.視具體情況而變65.吸收塔的汽、液相最大負(fù)荷處應(yīng)在()a.塔的底部b.塔的中商c.塔的頂部66.在吸收操作過(guò)程中，任一組分的吸收因子Ai與其吸收率Φi在數(shù)值上相應(yīng)是()a.Ai<Φib.Ai=Φic.Ai>Φi67.下列哪一個(gè)不是吸收的有利條件()a.提高溫度b.提高吸收劑用量c.提高壓力d.減少處理的氣體量68.下列哪一個(gè)不是影響吸收因子的物理量()a.溫度b.吸收劑用量c.壓力d.氣體濃度69.平衡常數(shù)較小的組分是()a.難吸收的組分b.最較輕組份c.揮發(fā)能力大的組分d.吸收劑中的溶解度大70.易吸收組分主要在塔的什么位置被吸收()a.塔頂板b.進(jìn)料板c.塔底板71.平均吸收因子法()a.假設(shè)全塔的溫度相等b.假設(shè)全塔的壓力相等c.假設(shè)各板的吸收因子相等72.下列哪一個(gè)不是等溫吸附時(shí)的物系特點(diǎn)()a.被吸收的組分量很少b.溶解熱小c.吸收劑用量較大d.被吸收組分的濃度高73.關(guān)于吸收的描述下列哪一個(gè)不正確()a.根據(jù)溶解度的差異分離混合物b.適合處理大量大氣體的分離c.效率比精餾低d.能得到高純度的氣體74.當(dāng)體系的yi-yi*>0時(shí)()a.發(fā)生解吸過(guò)程b.發(fā)生吸收過(guò)程c.發(fā)生精餾過(guò)程d.沒(méi)有物質(zhì)的凈轉(zhuǎn)移75.當(dāng)體系的yi-yi*=0時(shí)()a.發(fā)生解吸過(guò)程b.發(fā)生吸收過(guò)程c.發(fā)生精餾過(guò)程d.沒(méi)有物質(zhì)的凈轉(zhuǎn)移76.下列關(guān)于吸附過(guò)程的描述哪一個(gè)不正確()a.很早就被人們認(rèn)識(shí)，但沒(méi)有工業(yè)化b.可以分離氣體混合物c.不能分離液體混合物d.是傳質(zhì)過(guò)程77.下列關(guān)于吸附劑的描述哪一個(gè)不正確()a.分子篩可作為吸附劑b.多孔性的固體c.外表面積比內(nèi)表面積大d.吸附容量有限1.分離過(guò)程：將一股式多股原料分成組成不同的兩種或多種產(chǎn)品的過(guò)程。2.機(jī)械分離過(guò)程：原料本身兩相以上，所組成的混合物，簡(jiǎn)單地將其各相加以分離的過(guò)程。3.傳質(zhì)分離過(guò)程：傳質(zhì)分離過(guò)程用于均相混合物的分離，其特點(diǎn)是有質(zhì)量傳遞現(xiàn)象發(fā)生。按所依據(jù)的物理化學(xué)原理不同，工業(yè)上常用衡分離過(guò)程和速率分離過(guò)程兩類(lèi)。4.相平衡：混合物或溶液形成若干相，這些相保持著物理平衡而共存的狀態(tài)。從熱力學(xué)上看，整個(gè)物系的自由焓處于最小狀態(tài)的靜的傳遞。5.相對(duì)揮發(fā)度：兩組分平衡常數(shù)的比值叫這兩個(gè)組分的相對(duì)揮發(fā)度。6.泡點(diǎn)溫度：當(dāng)把一個(gè)液相加熱時(shí)，開(kāi)始產(chǎn)生氣泡時(shí)的溫度。7.露點(diǎn)溫度：當(dāng)把一個(gè)氣體冷卻時(shí)，開(kāi)始產(chǎn)生氣泡時(shí)的溫度。8.氣化率：氣化過(guò)程的氣化量與進(jìn)料量的比值。9.冷凝率：冷凝過(guò)程的冷凝量與進(jìn)料量的比。10.設(shè)計(jì)變量數(shù)：設(shè)計(jì)過(guò)程需要指定的變量數(shù)，等于獨(dú)立變量總差。11.獨(dú)立變量數(shù)：描述一個(gè)過(guò)程所需的獨(dú)立變量的總數(shù)。12.約束數(shù)：變量之間可以建立的方程的數(shù)目及已知的條件數(shù)目。13.回流比：回流的液的相量與塔頂產(chǎn)品量的比值。14.精餾過(guò)程：將揮發(fā)度不同的組分所組成的混合物，在精餾塔中分氣化和部分冷凝，使其分離成幾乎純態(tài)組成的過(guò)程。15.全塔效率：理論板數(shù)與實(shí)際板數(shù)的比值。16.精餾的最小回流比：精餾時(shí)有一個(gè)回流比下，完成給定的分離論板數(shù)無(wú)窮多，回流比小于這個(gè)回流比，無(wú)論多少塊板離任務(wù)，這個(gè)回流比就是最小的回流比。實(shí)際回流比大于最小回流比。17.理論板：離開(kāi)板的氣液兩相處于平衡的板叫做理論板。18.萃取劑的選擇性：加溶劑時(shí)的相對(duì)揮發(fā)度與未加溶劑時(shí)的相值。系中任何組分形成恒沸物，從塔底出來(lái)的精餾過(guò)程。系中某個(gè)或某幾個(gè)組分形成恒沸物，從塔頂出來(lái)的精餾過(guò)程。21.吸收過(guò)程：按混合物中各組份溶液度的差異分離混合物的過(guò)程叫吸收過(guò)程。22.吸收因子：操作線的斜率（L/V）與平衡線的斜率（KI）的比值。23.絕對(duì)吸收率：被吸收的組分的量占進(jìn)料中的量的分率。24.熱力學(xué)效率：可逆功與實(shí)際功的比值。25.膜的定義：廣義上定義為兩相之間不連續(xù)的區(qū)間。26.半透膜：能夠讓溶液中的一種或幾種組分通過(guò)而其他組分不能通過(guò)的這種選擇性膜叫半透膜。27.滲透：當(dāng)用半透膜隔開(kāi)沒(méi)濃度的溶液時(shí)，純?nèi)軇┩ㄟ^(guò)膜向低高濃度溶液流動(dòng)的現(xiàn)象叫滲透。28.反滲透：當(dāng)用半透膜隔開(kāi)不同濃度的溶液時(shí)，純?nèi)軇┩ㄟ^(guò)膜向低濃度溶液流動(dòng)的現(xiàn)象叫反滲透。29.吸附過(guò)程：當(dāng)用多幾性的固體處理流體時(shí)，流體的分子和原子附著在固體表面上的現(xiàn)象叫吸附過(guò)程。濃度為，吸附達(dá)到平衡時(shí)的濃度為，則表觀吸附量（每的吸質(zhì)的量)為:2.簡(jiǎn)述絕熱閃蒸過(guò)程的特點(diǎn)。絕熱閃蒸過(guò)程是等焓過(guò)程，節(jié)流后壓力降低，所以會(huì)要吸收熱量，由于是絕熱過(guò)程，只能吸收本身的熱量低。(1)經(jīng)節(jié)流后有氣相產(chǎn)生，由于氣化要吸收自身的熱量，系統(tǒng)溫度將降低。度也大。6.普通精餾塔的可調(diào)設(shè)計(jì)變量是幾個(gè)？試按設(shè)計(jì)型和操作型指定設(shè)計(jì)變量。按操作型：全塔理論板數(shù)、精餾段理論板數(shù)、回流比、塔頂產(chǎn)品的流量。7.簡(jiǎn)述逐板的計(jì)算進(jìn)料位置的確定原則。使全塔理論板數(shù)最少為原則，看分離效果的好壞來(lái)確定。從塔底向上計(jì)算時(shí),xlk/xhk越大越好，從塔項(xiàng)往下計(jì)算時(shí),ylk/yhk越小越好。8.簡(jiǎn)述逐計(jì)算塔頂?shù)呐袛嘣瓌t。塔頂板。9.簡(jiǎn)述逐計(jì)算的計(jì)算起點(diǎn)的選擇原則。以組分的組成估算最精確的誤差最小的那塊板開(kāi)始逐板計(jì)算。10.簡(jiǎn)述精餾過(guò)程最小回流時(shí)的特點(diǎn)。論經(jīng)板數(shù)無(wú)窮多，如果回流比小于最小回流比，則無(wú)論完成給定的分離任務(wù)。11.簡(jiǎn)述精餾過(guò)程全回流的特點(diǎn)。料，不出產(chǎn)品。12.簡(jiǎn)述捷法的特點(diǎn)。算簡(jiǎn)便，不需太多物性數(shù)據(jù)，當(dāng)要求計(jì)算精度法，也可為精確計(jì)算提供初值。13.簡(jiǎn)述萃取塔操作要注意的事項(xiàng)。c.回流比不能隨意調(diào)整。14.萃取精餾塔如果不設(shè)回收段，把萃劑與塔頂回流同時(shí)都從塔頂在萃取精餾中不設(shè)回收段，將會(huì)使入塔頂?shù)妮腿┑貌坏綆л腿瑥亩绊懏a(chǎn)品的純度，使塔頂?shù)貌坏郊儍舻漠a(chǎn)品。16.a.該系統(tǒng)在未回萃取劑P時(shí)是正偏差是負(fù)偏差系統(tǒng)？有最高還是a.該系統(tǒng)在未加萃劑P時(shí)是正偏差系統(tǒng)，有最低溫度的恒沸物。18.從熱力學(xué)角度簡(jiǎn)述萃取劑的選擇原則。萃取應(yīng)能使的體系的相對(duì)揮發(fā)度提高，即與塔組成負(fù)偏差或者理想溶液。19.工藝角度簡(jiǎn)述萃劑的選擇原則。c.價(jià)格低廉，來(lái)源豐富。a.冷疑分層；b.過(guò)冷分層；c.變壓精餾d.萃?。?）鹽析因恒沸劑用量與塔的產(chǎn)品純度有關(guān)，多或少都不能得到所希望的目的產(chǎn)物。低溫、高壓、高的氣相濃度、低的液相濃度、高的用量、低的氣相量。24.試分板吸收因子對(duì)吸收過(guò)程的影響之亦然。此時(shí)，吸收塔無(wú)論有多少塊理論板也完不成給定的分離吸附，所以吸附前后也無(wú)濃度變化，表觀吸附量為零。b.EE溶劑優(yōu)先被吸附。不一定。表觀吸附量只有在溶液是稀液、溶質(zhì)吸的吸附量，因此，不能單純用表觀吸附量等于零看溶質(zhì)是否被吸附與否。陡，床層利用率高，達(dá)到破點(diǎn)的時(shí)間長(zhǎng)。31.吸附劑的選擇原則。a.選擇性高；b.比表面積；c.有一定的機(jī)械強(qiáng)度；d.有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。32.吸附過(guò)程的優(yōu)點(diǎn)。a.選擇性高；b.吸附速度快，過(guò)程進(jìn)行的完全；c.常壓壓操作，操作費(fèi)用與投資費(fèi)用少。33.吸附過(guò)程的缺點(diǎn)。a.吸附溶量小、吸附劑用量大，設(shè)備比較龐大；b.吸附劑的運(yùn)輸、裝料、卸料較困難；c.吸附劑不容易找到，吸附理論不完善。f.外反擴(kuò)散組份穿孔過(guò)氣膜或液臘到氣相主體流。故混合物處于兩相區(qū)，可進(jìn)行閃蒸計(jì)算。;;;或;;或3.已知某乙烷塔，塔操作壓力為28.8標(biāo)組分甲烷a.乙烷b.丙烷c.異丁烷d.總合求塔頂溫度。②泡點(diǎn)進(jìn)料的進(jìn)料溫度。5.已知第一脫甲烷塔的進(jìn)料組成及操作條件下各組分的相平衡常數(shù)如下表所不清晰分割方法計(jì)算餾出液和釜液的組成，并比較兩種計(jì)算結(jié)果。1234567C4xiF/摩爾%5.8/;;或;;;;///////C4//1234567C4xiF/摩爾%5.8/αi3/由于氫氣的相對(duì)揮發(fā)度很大，該組分全部從塔頂餾/////C4//6.某連續(xù)精餾塔的進(jìn)料、餾出液、釜液組成以及平均條件下各組分對(duì)重關(guān)鍵組A/5B2.C5D/1∑0.2進(jìn)料為飽和液體進(jìn)料。試求：a.最小回流比，b.若回流比，用簡(jiǎn)捷法求理論板數(shù)。由題意查吉利蘭（Gilliland）關(guān)聯(lián)圖7.要求在常壓下分離環(huán)己烷a.（沸點(diǎn)80.8℃)和苯b.（沸點(diǎn)80.2℃),它們的恒沸組成為苯0.502（摩爾分?jǐn)?shù)共沸點(diǎn)77.4℃①所需恒沸劑量。己烷組成恒沸物，進(jìn)料量和塔頂恒沸物的量和組成分別8.四氫呋喃a.-水b.混合液當(dāng)（摩爾分?jǐn)?shù)）時(shí)形成恒沸物，恒沸溫度為63.4℃,當(dāng)以呋喃（S）為恒沸劑時(shí)，則與其水成為非均相恒沸物，恒沸溫），9.甲醇a.-丙酮b.在55.7℃時(shí)形成恒沸物，其恒沸組成為，水和苯均可作為萃取劑進(jìn)行萃取精餾以分離甲醇和丙酮，試通過(guò)計(jì)算確定水c.與苯d.的選擇;;;;;加入萃取劑時(shí)的效果更差。由于甲醇的沸點(diǎn)（64.7℃)高于丙酮（55.7℃),則塔頂餾出物為丙酮，塔釜餾出物為甲醇和苯。由于甲醇的沸點(diǎn)（64.7℃)低于乙酸甲酯(℃),則塔頂餾出物為甲醇酮，塔釜餾出物為乙酸甲酯和水。11.某裂解氣組成如下表所示?！脾贋橥瓿纱宋杖蝿?wù)所需最小液氣比。②操作液氣比若取為最小液氣比的1.5倍，試確定為完論板數(shù)。③各個(gè)組分的吸收分率和出塔尾氣的量和組成。④塔頂應(yīng)加入的吸收劑量。下表。a.最小液氣比的計(jì)算b.理論板數(shù)的計(jì)算c.各個(gè)組分的吸收分率和出塔尾氣的量和組成以及；；進(jìn)行計(jì)算結(jié)果見(jiàn)表?！?9.78.4A/000d.吸收劑量12.擬進(jìn)行吸收的某廠裂解氣的組成如下。組分∑的1.07倍，求塔頂尾氣的數(shù)量和組成。下表。a.最小液氣比的計(jì)算，，b.理論板數(shù)的計(jì)算c.各個(gè)組分的回收率和塔頂尾氣的數(shù)量和組成以及；；進(jìn)行計(jì)算結(jié)果見(jiàn)表。∑504.0,4.56.52.54.52.50A926926000311970d.吸收劑量解：根據(jù)題意頂甲苯為輕關(guān)鍵組分，異丙苯為重關(guān)鍵組分，從小可以看出，二甲苯為中間組分，在作物料衡苯—0.3先擬用不揮發(fā)的烴類(lèi)液體為吸收劑在板式塔①為完成此吸收任務(wù)所需的最小液氣比。②操作液氣比為組小液氣比的1.1倍時(shí)，為完成此吸收任務(wù)所需理論板數(shù)。③各組分的吸收分率和離塔尾氣的組成。4.53.52.54.50.40.00.02.50.00.04.59.90.00.0———==;;由;由則=則則=17.以水為溶劑對(duì)醋酸甲酯(1)-甲醇(2)溶液進(jìn)行萃取精餾分離。料液的=0.649流的1.5倍。試計(jì)算溶劑與料液之比和所需設(shè)溜出液中不含溶劑，所以。算。,算得。又本列中因?yàn)檫M(jìn)料狀態(tài)是露點(diǎn)。全塔溶劑濃度近似為常==f.計(jì)算溶劑量對(duì)進(jìn)料量的比值S/F=解：為計(jì)算塔徑。必先求特性速度，而的計(jì)算式中含由特定差。產(chǎn)物所需的最小功。解：在等溫等壓條件下，將其分離成純組分22.試求環(huán)境溫度下，下表所示的氣體分離過(guò)程的最小功。C2C3456∑48C2C3456∑xiF4xi18xi2以當(dāng)作理想溶液。24.已知某混合0.05乙烷,0.30丙烷0.65正丁烷(摩爾分率),操作壓力下各組分的平衡常數(shù)可按下式進(jìn)行計(jì)算,試求其泡點(diǎn)溫度.設(shè)溫度為了10℃,用泡點(diǎn)方程∑Kixi=1進(jìn)行試差，不滿足泡點(diǎn)方程，設(shè)溫度為7.2℃,重新試差，滿足泡點(diǎn)方程，泡點(diǎn)溫度為7.2℃,結(jié)果見(jiàn)表。7.2℃KixiKixiΣ28.已知某混合0.05乙烷,0.30丙烷0.65正丁烷(摩爾分率),操作壓力下各組分29.可按下式進(jìn)行計(jì)算,試求其露點(diǎn)溫度.設(shè)溫度為24℃,用泡點(diǎn)方程∑yi/Ki=1進(jìn)行試差，不滿足露點(diǎn)方程，設(shè)溫度重新試差，滿足露點(diǎn)方程，露點(diǎn)溫度為23℃,結(jié)果見(jiàn)表。KixiKixiΣ板板數(shù)。方程為,精餾段操作線方程為xn,i=1.2yn-1,i-0.2xD,i試求離開(kāi)第n+2板的液相組成.(要求各板組成列表)(塔序從下往上,第n+1板為進(jìn)料板).(1)用提餾段操作線方程xni=0.8yn-1,i+0.2xWi計(jì)算x'n+1,i,即其他組分的計(jì)算結(jié)果列于表。.(2)用相平衡方程計(jì)算y'n+1,i計(jì)算結(jié)果列于表.(3)由于第n+1板為進(jìn)料板為進(jìn)料板,所以,用精餾段操作線其他組分的計(jì)算結(jié)果列于表。(4)計(jì)算結(jié)果匯總xn+1,iαx'n+1,iy'n+1,ix'n+2,ixn+2,i衡的液相組成如下:x2α=0.05,x1β=0.05，兩個(gè)純組分的飽和蒸氣壓此時(shí)分(1)γ2α,γ1β(2)平衡壓力(3)平衡的氣相組成。設(shè)溫度為55℃,則由飽和蒸汽壓公式得a.在恒沸組成條件下的活度系數(shù)。a.均相恒沸物的特點(diǎn)故一定是正偏差物系。38.醋酸甲酯a.和甲醇b.混合物系的范拉爾數(shù)（用ln表示）為42.c.吸收因子、吸收率；43.d.尾氣的組成。(1)求平均溫度(2)各組份的平衡常數(shù)(3)吸收因子、吸收率(4)尾氣的組成見(jiàn)表Σ82.511.00