CNAS-CL012018檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則ISOIEC17025測試題資料講解

CNAS-CL012018檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則ISOIEC17025測試題一、判斷題：請在()中打“”，錯誤的打“x”。每題1分，共20分。明7條款的要求，實驗室只能按照方式A實施管理體系。(錯)續(xù)符合第4條款至第7條款要求。(錯)該方針和目標(biāo)在實驗室組織的各級人員得到理解。(錯)關(guān)信息。(對)5、實驗室應(yīng)控制與滿足本文件要求有關(guān)的內(nèi)部和外部文件。(對)6、在使用地點應(yīng)可獲得適用文件的相應(yīng)版本，其發(fā)放應(yīng)受控。(錯)7、實驗室管理體系應(yīng)包括應(yīng)對風(fēng)險和機遇的措施。(對)8、實驗室的受控文件就意味著是有效文件。(錯)9、實驗室的管理體系只需覆蓋固定設(shè)施、固定場所中所從事的工作。(錯)的可信度。(對)11、實驗室應(yīng)配備正確開展實驗室活動所需的并影響結(jié)果的設(shè)備。(錯)12、內(nèi)部審核的時間間隔由實驗室隨意規(guī)定。(錯) (對)查。(對)15、實驗室應(yīng)將風(fēng)險識別的結(jié)果作為管理評審輸入。()慮。()以不進(jìn)行評審。(錯)法、或其他修改的標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行確認(rèn)。()劃和方法。()和批準(zhǔn)。() (1)方式A (2)方式B (3)方式C2、實驗室按方式A或方式B建立的管理體系，還應(yīng)滿足哪些要求。(2,3,4,6) (1)通過CMA資質(zhì)認(rèn)定 (2)通用要求 (3)結(jié)構(gòu)要求 (4)資源要求 (5)基本要求 (6)過程要求3、實驗室應(yīng)控制與滿足本文件要求有關(guān)(1,3)文件 (1)內(nèi)部文件 (2)財務(wù)報告 (3)外部文件 (4)黨建學(xué)習(xí)資料4、內(nèi)部風(fēng)險識別途徑包括(1,2,3,4) (1)內(nèi)外部質(zhì)控 (2)監(jiān)督 (3)內(nèi)審和外審 (4)投訴和員工舉報5、實驗室按方式A建立的管理體系至少應(yīng)包括下列哪些內(nèi)容(全選) (1)-管理體系文件(見8.2) (2)-管理體系文件的控制(見8.3) (3)記錄控制(見8.4) (4)應(yīng)對風(fēng)險和機遇的措施(見8.5) (5)改進(jìn)(見8.6) (6)糾正措施(見8.7) (7)內(nèi)部審核(見8.8) (8)管理評審(見8.9)6、采取的糾正措施不可能包括() (1)修改體系文件 (2)更新策劃的風(fēng)險和機遇 (3)暫停實驗室活動 (4)修改原始記錄7、實驗室采取糾正措施的目的是為了(1,2,3,4) (1)糾正不符合 (2)消除產(chǎn)生不符合的原因 (3)控制不符合 (4)處置后果8、可使用的檢測/校準(zhǔn)方法包括：(1,3,4,5) (1)國際、區(qū)域或國家標(biāo)準(zhǔn) (2)客戶建議的方法 (3)實驗室自制的方法 (4)由知名的技術(shù)組織或科學(xué)書籍等公開的方法 (5)設(shè)備制造商的提供的合適方法 (6)未經(jīng)確定的科研方法9、實驗室管理評審應(yīng)(2) (1)每隔一年進(jìn)行一次 (2)按策劃的時間間隔 (3)每年進(jìn)行兩次 (4)在質(zhì)量管理體系發(fā)生較大變更時進(jìn)行 (5)參加能力驗證出現(xiàn)不合格結(jié)果時進(jìn)行10、管理體系內(nèi)部審核工作：(2) (1)每隔一年進(jìn)行一次 (2)應(yīng)按照策劃的時間間隔進(jìn)行內(nèi)部審核 (3)每年進(jìn)行兩次 (4)兩年進(jìn)行一次 (5)由實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人決定審核時間間隔 (6)由內(nèi)審員或外部人員完成 一同通過了ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證，但提 (7.2) (3)實驗室對標(biāo)準(zhǔn)方法做了適當(dāng)修改，技術(shù)負(fù)責(zé)人有把握，直接使用，效率高