2025屆高考生物二輪復(fù)習(xí)【第1部分•核心考點(diǎn)突破】專題6核心考點(diǎn)1生物變異的類型及特點(diǎn)學(xué)案(新教材)

專題6生物的變異與進(jìn)化核心考點(diǎn)1生物變異的類型及特點(diǎn)3.3由基因突變、染色體變異和基因重組引起的變異是可以遺傳的3.3.1概述堿基的替換、插入或缺失會(huì)引發(fā)基因中堿基序列的改變3.3.2闡明基因中堿基序列的改變有可能導(dǎo)致它所編碼的蛋白質(zhì)及相應(yīng)的細(xì)胞功能發(fā)生變化，甚至帶來致命的后果3.3.3描述細(xì)胞在某些化學(xué)物質(zhì)、射線以及病毒的作用下，基因突變概率可能提高，而某些基因突變能導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，甚至發(fā)生癌變3.3.4闡明進(jìn)行有性生殖的生物在減數(shù)分裂過程中，染色體所發(fā)生的自由組合和染色體互換，會(huì)導(dǎo)致控制不同性狀的基因重組，從而使子代出現(xiàn)變異3.3.5舉例說明染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變異都可能導(dǎo)致生物性狀的改變甚至死亡4.1地球上的現(xiàn)存物種豐富多樣，它們來自共同祖先4.1.1嘗試通過化石記錄、比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)等事實(shí)，說明當(dāng)今生物具有共同的祖先4.1.2嘗試通過細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)等知識(shí)，說明當(dāng)今生物在新陳代謝、DNA的結(jié)構(gòu)與功能等方面具有許多共同特征4.2適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果4.2.1舉例說明種群內(nèi)的某些可遺傳變異將賦予個(gè)體在特定環(huán)境中的生存和繁殖優(yōu)勢(shì)4.2.2闡明具有優(yōu)勢(shì)性狀的個(gè)體在種群中所占比例將會(huì)增加4.2.3說明自然選擇促進(jìn)生物更好地適應(yīng)特定的生存環(huán)境4.2.4概述現(xiàn)代生物進(jìn)化理論以自然選擇學(xué)說為核心，為地球上的生命進(jìn)化史提供了科學(xué)的解釋4.2.5闡述變異、選擇和隔離可導(dǎo)致新物種形成1．基因突變一定導(dǎo)致基因堿基序列的改變，但不一定發(fā)生性狀的改變。(√)2．積聚在細(xì)胞內(nèi)的131Ⅰ可能直接誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代。(×)3．原癌基因的主要功能是阻止細(xì)胞發(fā)生異常增殖。(×)4．基因重組可能發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ的前期和后期以及受精作用過程中。(×)5．基因重組只能產(chǎn)生新基因型和重組性狀，不能產(chǎn)生新基因和新性狀。(√)6．有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生非同源染色體之間的自由組合，導(dǎo)致基因重組。(×)7．多倍體、二倍體、單倍體的體細(xì)胞中分別含有多個(gè)、兩個(gè)、一個(gè)染色體組。(×)8．單倍體育種過程中常用適宜濃度的秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。(×)9．秋水仙素通過促進(jìn)著絲粒分裂，使染色體數(shù)目加倍。(×)10．高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中。(×)11．用X射線處理導(dǎo)致白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存。(×)12．某物種僅存一個(gè)種群，該種群中每個(gè)個(gè)體均含有這個(gè)物種的全部基因。(×)13．達(dá)爾文的生物進(jìn)化論中，生物進(jìn)化的動(dòng)力為種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)。(×)14．細(xì)胞具有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，這說明生物有共同的祖先。(√)15．細(xì)菌通過突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。(×)16．生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變。(×)17．自然選擇直接作用的對(duì)象是個(gè)體的表型，不是個(gè)體的基因型。(√)18．基因型為Aa的個(gè)體連續(xù)自交n次，假設(shè)無突變無淘汰等，后代基因型頻率改變，生物發(fā)生進(jìn)化。(×)19．不同的生物之間的相互影響形成了生物的多樣性。(×)20．生物登陸改變著陸地環(huán)境，陸地上復(fù)雜的環(huán)境又為生物進(jìn)化提供了更廣闊的舞臺(tái)。(√)1．DNA中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失是否一定是基因突變？_不一定?；蛲蛔兪荄NA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，若堿基的替換、增添或缺失沒有引起基因堿基序列的改變，則不屬于基因突變__。2．雜交育種中，一定要從F2開始進(jìn)行篩選嗎？是否一定要連續(xù)多代自交？_不一定。若培育雜合子品種，選擇親本雜交得到的F1即可；若培育隱性純合子，選擇F2中的隱性個(gè)體即可，不一定要連續(xù)自交__。3．基因突變一定會(huì)影響生物的性狀嗎？_不一定。突變部分可能是基因的非編碼序列，此時(shí)不影響生物性狀；由于密碼子的簡(jiǎn)并，某堿基改變后蛋白質(zhì)中氨基酸的種類不一定改變；若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中的一個(gè)A突變?yōu)閍，此時(shí)性狀也不會(huì)改變__。4．三倍體植株一般不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂而形成生殖細(xì)胞，因此不能形成種子。但并不是絕對(duì)一顆種子都沒有，其原因是_在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，有可能形成正常的卵細(xì)胞，從而形成正常的種子__。5．人和其他生物的細(xì)胞中普遍含有細(xì)胞色素c，說明_這些生物具有共同的祖先__。細(xì)胞色素c的氨基酸序列差異的大小揭示了_不同生物之間親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，差異越小，表明親緣關(guān)系越近__。6．自然選擇直接作用的是生物個(gè)體的表型，但研究生物的進(jìn)化不能只研究_表型__，還必須研究_個(gè)體表型是否與環(huán)境相適應(yīng)、群體的基因組成的變化__。7．_不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展__，這就是協(xié)同進(jìn)化，它是生物多樣性形成的原因。8．DNA分子雜交技術(shù)可鑒定生物間親緣關(guān)系，依據(jù)不同生物的DNA形成游離的單鏈區(qū)數(shù)目可判斷生物之間的親緣關(guān)系的理由在于_游離的單鏈區(qū)數(shù)目越少(越多)，DNA中相同的堿基序列越多(越少)，生物的親緣關(guān)系越近(越遠(yuǎn))__。核心考點(diǎn)一生物變異的類型及特點(diǎn)1.辨析基因突變與基因重組(1)分裂圖像辨析(2)根據(jù)變異個(gè)體的數(shù)量分析2.辨析基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異(1)方法(2)示例3.辨析染色體結(jié)構(gòu)變異與基因重組項(xiàng)目染色體易位互換圖解區(qū)別位置發(fā)生于非同源染色體之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間原理染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組觀察可在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察不到4.辨清三種可遺傳的變異抓住“本質(zhì)、鏡檢、適用范圍”三個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)區(qū)分三種可遺傳變異。(1)本質(zhì)：①基因突變以堿基對(duì)為單位發(fā)生改變，改變發(fā)生在某基因的內(nèi)部，產(chǎn)生新基因；②基因重組以基因?yàn)閱挝话l(fā)生重組，產(chǎn)生新的基因型；③染色體結(jié)構(gòu)變異以染色體片段為單位，是若干基因的數(shù)量或排列順序的變化。(2)鏡檢結(jié)果：染色體變異能夠在顯微鏡下看到，而基因突變和基因重組不能。(3)適用范圍：基因突變適用于所有生物(是病毒和原核生物的唯一變異方式)，基因重組適用于真核生物有性生殖的減數(shù)分裂過程中，染色體變異適用于真核生物。真題感悟?？碱}型一基因突變和細(xì)胞癌變典例1(2023·廣東卷)中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1(一種RNA分子)通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A．p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變B．p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖C．circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢D．circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究【解析】p53基因是抑癌基因，這類基因突變可能引起細(xì)胞癌變，A正確；p53基因是抑癌基因，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或促進(jìn)細(xì)胞凋亡，B正確；依據(jù)題意，circDNMT1通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，則circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變快，C錯(cuò)誤；circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究，D正確。故選C。典例2(2023·浙江6月卷)紫外線引發(fā)的DNA損傷，可通過“核苷酸切除修復(fù)(NER)”方式修復(fù)，機(jī)制如圖所示。著色性干皮癥(XP)患者的NER酶系統(tǒng)存在缺陷，受陽光照射后，皮膚出現(xiàn)炎癥等癥狀?；颊哂啄臧l(fā)病，20歲后開始發(fā)展成皮膚癌。下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A．修復(fù)過程需要限制酶和DNA聚合酶B．填補(bǔ)缺口時(shí)，新鏈合成以5′到3′的方向進(jìn)行C．DNA有害損傷發(fā)生后，在細(xì)胞增殖后進(jìn)行修復(fù)，對(duì)細(xì)胞最有利D．隨年齡增長(zhǎng)，XP患者幾乎都會(huì)發(fā)生皮膚癌的原因，可用突變累積解釋【解析】由圖可知，修復(fù)過程中需要將損傷部位的序列切斷，因此需要限制酶的參與；同時(shí)修復(fù)過程中，單個(gè)的脫氧核苷酸需要依次連接，要借助DNA聚合酶，A正確；填補(bǔ)缺口時(shí)，新鏈即子鏈的延伸方向?yàn)?′到3′的方向進(jìn)行，B正確；DNA有害損傷發(fā)生后，在細(xì)胞增殖中進(jìn)行修復(fù)，保證DNA復(fù)制的正確進(jìn)行，對(duì)細(xì)胞最有利，C錯(cuò)誤；癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果，隨年齡增長(zhǎng)，XP患者幾乎都會(huì)發(fā)生皮膚癌的原因，可用突變累積解釋，D正確。故選C。典例3(2022·湖北卷)某植物的2種黃葉突變體表現(xiàn)型相似，測(cè)定各類植株葉片的光合色素含量(單位：μg·g－1)，結(jié)果如表。下列有關(guān)敘述正確的是(D)植林類型葉綠素a葉綠素b類胡蘿卜素葉綠素/類胡蘿卜素野生型12355194194.19突變體1512753701.59突變體2115203790.36A．兩種突變體的出現(xiàn)增加了物種多樣性B．突變體2比突變體1吸收紅光的能力更強(qiáng)C．兩種突變體的光合色素含量差異，是由不同基因的突變所致D．葉綠素與類胡蘿卜素的比值大幅下降可導(dǎo)致突變體的葉片呈黃色【解析】?jī)煞N突變體之間并無生殖隔離，仍屬同一物種，只能體現(xiàn)遺傳多樣性，A錯(cuò)誤；葉綠素主要吸收紅光和藍(lán)紫光，突變體2的葉綠素a和葉綠素b的含量比突變體1少，故突變體2比突變體1吸收紅光的能力弱，B錯(cuò)誤；兩種突變體的光合色素含量差異，可能是同一個(gè)基因突變方向不同導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；野生型的葉綠素與類胡蘿卜素的比值為4.19，葉綠素含量較高，葉片呈綠色，葉綠素與類胡蘿卜素的比值大幅下降，葉綠素含量少，不能掩蓋類胡蘿卜素的顏色，此時(shí)葉片呈黃色，D正確。故選D。典例4(2022·湖南卷)中國(guó)是傳統(tǒng)的水稻種植大國(guó)，有一半以上人口以稻米為主食。在培育水稻優(yōu)良品種的過程中，發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片綠色由基因C控制?；卮鹣铝袉栴}：(1)突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死。突變型1連續(xù)自交3代，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占_2/9__。(2)測(cè)序結(jié)果表明，突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5′－GAGAG－3′變?yōu)?′－GACAG－3′，導(dǎo)致第_243__位氨基酸突變?yōu)楣劝滨０?，從基因控制性狀的角度解釋突變體葉片變黃的機(jī)理_C基因發(fā)生基因突變形成C1，C1基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA發(fā)生改變，從而導(dǎo)致翻譯形成的與葉綠素合成相關(guān)的酶發(fā)生改變__。(部分密碼子及對(duì)應(yīng)氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA蘇氨酸；CAG谷氨酰胺)(3)由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個(gè)限制酶酶切位點(diǎn)。從突變型1葉片細(xì)胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進(jìn)行電泳(電泳條帶表示特定長(zhǎng)度的DNA片段)，其結(jié)果為圖中_Ⅲ__(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)。(4)突變型2葉片為黃色，由基因C的另一突變基因C2所致。用突變型2與突變型1雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。能否確定C2是顯性突變還是隱性突變？_能__(填“能”或“否”)，用文字說明理由_若C2是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC2表現(xiàn)為綠色，C1C2表現(xiàn)為黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2為顯性突變，突變型2(C2C)與突變型1(C1C)雜交，子代表型及比例應(yīng)為黃∶綠＝3∶1，與題意不符__?！窘馕觥?1)突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死，說明突變型1應(yīng)為雜合子，C1對(duì)C為顯性，突變型1自交，子一代中基因型為1/3CC、2/3C1C，子二代中3/5CC、2/5C1C，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占2/9。(2)突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5′－GAGAG－3′變?yōu)?′－GACAG－3′，突變位點(diǎn)前對(duì)應(yīng)氨基酸數(shù)為726/3＝242，則會(huì)導(dǎo)致第243位氨基酸由谷氨酸突變?yōu)楣劝滨０?。葉片變黃是葉綠體中色素含量變化的結(jié)果，而色素不是蛋白質(zhì)，從基因控制性狀的角度推測(cè)突變體葉片變黃的機(jī)理是C基因發(fā)生基因突變形成C1，C1基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA發(fā)生改變，從而導(dǎo)致翻譯形成的與葉綠素合成相關(guān)的酶發(fā)生改變。(3)突變型1應(yīng)為雜合子，由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個(gè)限制酶酶切位點(diǎn)。Ⅰ應(yīng)為C酶切電泳結(jié)果，Ⅱ應(yīng)為C1酶切電泳結(jié)果，從突變型1葉片細(xì)胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，其結(jié)果為圖中Ⅲ。(4)用突變型2(C2_)與突變型1(C1C)雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若C2是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC2表現(xiàn)為綠色，C1C2表現(xiàn)為黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2為顯性突變，突變型2(C2C)與突變型1(C1C)雜交，子代表型及比例應(yīng)為黃∶綠＝3∶1，與題意不符。故C2是隱性突變。歸納提升：1．基因突變對(duì)基因表達(dá)的影響類型影響范圍對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響對(duì)蛋白質(zhì)功能的影響堿基替換小無或小無，或小，或大堿基增添大突變位點(diǎn)前不受影響，突變位點(diǎn)后都受影響：突變位點(diǎn)越靠近基因首端，影響越大一般較大堿基缺失大一般較大2.基因突變后生物性狀不變的原因基因突變發(fā)生在非編碼區(qū)或編碼區(qū)的內(nèi)含子；基因突變后，其轉(zhuǎn)錄的mRNA上的密碼子編碼的氨基酸不變，即密碼子的簡(jiǎn)并；顯性純合子突變?yōu)殡s合子。3．顯性突變與隱性突變的判斷顯性突變即aa→Aa(當(dāng)代表現(xiàn))，隱性突變即AA→Aa(當(dāng)代不表現(xiàn)，一旦表現(xiàn)即出現(xiàn)純合子)；判斷方法：①選取突變體與其他已知未突變體雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷；②讓突變體自交，通過觀察子代有無性狀分離來判斷。?？碱}型二基因重組與連鎖互換典例5(2023·湖北卷)人的某條染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列，不發(fā)生互換。這三個(gè)基因各有上百個(gè)等位基因(例如：A1～An均為A的等位基因)。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是(B)父親母親兒子女兒基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A．基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B．母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C．基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D．若此夫妻第3個(gè)孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C4C5【解析】?jī)鹤拥腁、B、C基因中，每對(duì)基因各有一個(gè)來自于父親和母親，如果基因位于X染色體上，則兒子不會(huì)獲得父親的X染色體，因而不會(huì)獲得父親的A、B、C基因，A錯(cuò)誤；三個(gè)基因位于一條染色體上，不發(fā)生互換，由于兒子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5來自于母親，而母親的基因型為A3A24B8B44C5C9，說明母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9，B正確；根據(jù)題目信息，A、B、C三個(gè)基因位于同一條染色體上，C錯(cuò)誤；根據(jù)兒子的基因型A24A25B7B8C4C5推測(cè)，母親的兩條染色體上的基因組成分別是A24B8C5和A3B44C9；父親的兩條染色體上基因組成分別是A25B7C4和A23B35C2，基因連鎖遺傳，若此夫妻第3個(gè)孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C2C5，D錯(cuò)誤。故選B。典例6(2023·湖南卷改編)為精細(xì)定位水稻4號(hào)染色體上的抗蟲基因，用純合抗蟲水稻與純合易感水稻的雜交后代多次自交，得到一系列抗蟲或易感水稻單株。對(duì)親本及后代單株4號(hào)染色體上的多個(gè)不連續(xù)位點(diǎn)進(jìn)行測(cè)序，部分結(jié)果按堿基位點(diǎn)順序排列如下表。據(jù)表推測(cè)水稻同源染色體發(fā)生了隨機(jī)互換，下列敘述正確的是(D)…位點(diǎn)1…位點(diǎn)2…位點(diǎn)3…位點(diǎn)4…位點(diǎn)5…位點(diǎn)6…測(cè)序結(jié)果A/AA/AA/AA/AA/AA/A純合抗蟲水稻親本G/GG/GG/GG/GG/GG/G純合易感水稻親本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗蟲水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗蟲水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1A．抗蟲水稻1的位點(diǎn)2－3之間發(fā)生過交換B．易感水稻1的位點(diǎn)2－3及5－6之間發(fā)生過交換C．抗蟲基因與位點(diǎn)3、4、5無關(guān)D．抗蟲基因位于位點(diǎn)2－6之間【解析】根據(jù)表格分析，純合抗蟲水稻親本6個(gè)位點(diǎn)都是A/A，純合易感水稻親本6個(gè)位點(diǎn)都是G/G，抗蟲水稻1的位點(diǎn)1和2都變成了G/G，則位點(diǎn)2－3之間可能發(fā)生過交換，也可能是位點(diǎn)1－3之間發(fā)生交換，易感水稻1的位點(diǎn)6變?yōu)锳/A，則位點(diǎn)2－3之間未發(fā)生交換，5－6之間可能發(fā)生過交換，A、B錯(cuò)誤；由題表分析可知，抗蟲水稻的相同點(diǎn)為在位點(diǎn)3－5中都至少有一條DNA有A—T堿基對(duì)，即位點(diǎn)2－6之間沒有發(fā)生變化則表現(xiàn)為抗蟲，所以抗蟲基因可能位于2－6之間，或者說與位點(diǎn)3、4、5有關(guān)，C錯(cuò)誤、D正確。故選D。典例7(2020·新課標(biāo)Ⅰ卷)遺傳學(xué)理論可用于指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐?；卮鹣铝袉栴}：(1)生物體進(jìn)行有性生殖形成配子的過程中，在不發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異的情況下，產(chǎn)生基因重新組合的途徑有兩條，分別是_在減數(shù)分裂過程中，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因自由組合；同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組__。(2)在誘變育種過程中，通過誘變獲得的新性狀一般不能穩(wěn)定遺傳，原因是_控制新性狀的基因是雜合的__，若要使誘變獲得的性狀能夠穩(wěn)定遺傳，需要采取的措施是_通過自交篩選性狀能穩(wěn)定遺傳的子代__。【解析】(1)減數(shù)分裂形成配子的過程中，產(chǎn)生基因重組的途徑有減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合；減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換。(2)在誘變育種過程中，誘變獲得的新個(gè)體通常為雜合子，自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離，故可以將該個(gè)體進(jìn)行自交，篩選出符合性狀要求的個(gè)體后再自交，重復(fù)此過程，直到不發(fā)生性狀分離，即可獲得穩(wěn)定遺傳的純合子。典例8(2022·江蘇卷)大蠟螟是一種重要的實(shí)驗(yàn)用昆蟲，為了研究大蠟螟幼蟲體色遺傳規(guī)律?？蒲腥藛T用深黃、灰黑、白黃3種體色的品系進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)，正交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表(反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與正交一致)。請(qǐng)回答下列問題。表1深黃色與灰黑色品系雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果雜交組合子代體色深黃灰黑深黃(P)♀×灰黑(P)♂21130深黃(F1)♀×深黃(F1)♂1526498深黃(F1)♂×深黃(P)♀23140深黃(F1)♀×灰黑(P)♂10561128(1)由表1可推斷大蠟螟幼蟲的深黃體色遺傳屬于_常__染色體上_顯__性遺傳。(2)深黃、灰黑、白黃基因分別用Y、G、W表示，表1中深黃的親本和F1個(gè)體基因型分別是_YY、YG__，表2、表3中F1基因型分別是_YW、GW__。群體中Y、G、W三個(gè)基因位于一對(duì)同源染色體。(3)若從表2中選取黃色(YW)雌、雄個(gè)體各50只和表3中選取黃色(GW)雌、雄個(gè)體各50只，進(jìn)行隨機(jī)雜交，后代中黃色個(gè)體占比理論上為_1/2__。表2深黃色與白黃色品系雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果雜交組合子代體色深黃黃白黃深黃(P)♀×白黃(P)♂023570黃(F1)♀×黃(F1)♂5141104568黃(F1)♂×深黃(P)♀132712930黃(F1)♀×白黃(P)♂0917864表3灰黑色與白黃色品系雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果雜交組合子代體色灰黑黃白黃灰黑(P)♀×白黃(P)♂012370黃(F1)♀×黃(F1)♂7541467812黃(F1)♂×灰黑(P)♀75413420黃(F1)♀×白黃(P)♂011241217(4)若表1、表2、表3中深黃(YY♀、YG♀♂)和黃色(YW♀♂、GW♀♂)個(gè)體隨機(jī)雜交，后代會(huì)出現(xiàn)_4__種表現(xiàn)型和_6__種基因型。(5)若表1中兩親本的另一對(duì)同源染色體上存在純合致死基因S和D(兩者不發(fā)生交換重組)，基因排列方式為]，推測(cè)F1互交產(chǎn)生的F2深黃與灰黑的比例為_3∶1__；在同樣的條件下，子代的數(shù)量理論上是表1中的_1/2__?！窘馕觥?1)一對(duì)表現(xiàn)為相對(duì)性狀的親本雜交，子一代表現(xiàn)的性狀為顯性性狀，深黃(P)♀×灰黑(P)♂，F(xiàn)1表現(xiàn)為深黃色，所以深黃色為顯性性狀。深黃(F1)♀×深黃(F1)♂，后代深黃∶灰黑≈3∶1，根據(jù)題意，反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與該正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，說明大蠟螟幼蟲的深黃體色遺傳屬于常染色體上顯性遺傳。(2)根據(jù)表1深黃(P)♀×灰黑(P)♂，F(xiàn)1表現(xiàn)為深黃色，可知親本深黃為顯性純合子，基因型為YY，親本灰黑的基因型為GG，則F1個(gè)體的基因型為YG，表2中深黃(P)♀×白黃(P)♂，子代只有黃色，可知深黃的基因型為YY，白黃的基因型為WW，子一代基因型為YW，表現(xiàn)為黃色。表3中灰黑(P)♀×白黃(P)♂，子代只有黃色，則灰黑的基因型為GG，白黃的基因型為WW，故子一代基因型為GW。表1、表2、表3的雜合子F1自交后代都出現(xiàn)3∶1或1∶2∶1的性狀分離比，故Y、G、W三個(gè)基因位于一對(duì)同源染色體上。(3)表2中黃色個(gè)體的基因型為YW，表3中黃色個(gè)體的基因型為GW，若從表2中選取黃色雌、雄個(gè)體各50只和表3中選取黃色雌、雄個(gè)體各50只進(jìn)行隨機(jī)雜交，則該大蠟螟群體中YW、GW基因型的個(gè)體各占1/2，可推知Y配子占1/4，W配子占1/2，G配子占1/4，用棋盤法進(jìn)行計(jì)算，基因型為YW的個(gè)體占1/2×1/4×2＝1/4，基因型為GW的個(gè)體占1/2×1/4×2＝eq\f(1,4)，故黃色個(gè)體(YW＋GW)占1/4＋1/4＝1/2。(4)表1深黃色基因型為YY和YG，表2中黃色個(gè)體的基因型為YW，表3中黃色的基因型為GW，表1、表2、表3中深黃和黃色個(gè)體隨機(jī)雜交，即YY、YG、YW和GW隨機(jī)雜交，則該群體產(chǎn)生的配子類型為Y、G、W，子代YY、YG表現(xiàn)為深黃色，YW、GW表現(xiàn)為黃色，GG表現(xiàn)為灰黑色，WW表現(xiàn)為白黃色，故后代會(huì)出現(xiàn)4種表型和6種基因型。(5)表1的子一代基因型為YG，若兩親本的另一對(duì)同源染色體上存在純合致死基因S和D(兩者不發(fā)生交換重組)，基因的排列方式為，則子一代基因型為YGDS，F(xiàn)1互交后代基因型為Y_DD(3/4×1/4)、Y_DS(3/4×1/2)、Y_SS(3/4×1/4)，GGDD(1/4×1/4)、GGDS(1/4×1/2)、GGSS(1/4×1/4)，根據(jù)DD、SS純合致死，所以F2中深黃與灰黑的比例為3∶1，由于DS占1/2，所以在同樣的條件下，子代的數(shù)量理論上是表1中的1/2。歸納提升：有關(guān)基因重組的提醒(1)自然條件下，基因重組發(fā)生的時(shí)間是減Ⅰ后期和四分體時(shí)期，而不是發(fā)生在受精作用發(fā)生時(shí)。(2)自然條件下，基因重組只發(fā)生在真核生物中，病毒和原核生物中不發(fā)生基因重組。?？碱}型三染色體變異典例9(2023·湖北卷)DNA探針是能與目的DNA配對(duì)的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列，可檢測(cè)識(shí)別區(qū)間的任意片段，并形成雜交信號(hào)。某探針可以檢測(cè)果蠅Ⅱ號(hào)染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號(hào)染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，如下圖所示。用上述探針檢測(cè)細(xì)胞有絲分裂中期的染色體(染色體上“—”表示雜交信號(hào))，結(jié)果正確的是(B)【解析】DNA探針是能與目的DNA配對(duì)的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列并形成雜交信號(hào)，根據(jù)圖示信息，倒位發(fā)生在著絲粒附近，倒位發(fā)生后，基因位置顛倒，但DNA探針依然可以識(shí)別，故B正確。故選B。典例10(2022·湖南卷)大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1。該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異(C)【解析】分析選項(xiàng)可知，A屬于缺失、B屬于重復(fù)、C屬于易位、D屬于倒位。由題意可知：大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對(duì)等位基因?yàn)檫B鎖關(guān)系，正常情況下，測(cè)交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，但題干中某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1，類似于基因自由組合定律的結(jié)果，推測(cè)該個(gè)體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且控制兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對(duì)等位基因被位于兩對(duì)非同源染色體上，因此該個(gè)體最可能發(fā)生了易位，C正確。故選C。典例11(2022·北京卷)蜜蜂的雌蜂(蜂王和工蜂)為二倍體，由受精卵發(fā)育而來；雄蜂是單倍體，由未受精卵發(fā)育而來。由此不能得出(B)A．雄蜂體細(xì)胞中無同源染色體B．雄蜂精子中染色體數(shù)目是其體細(xì)胞的一半C．蜂王減數(shù)