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)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:O-16Na-23Si-28第一部分選擇題(共42分)一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題3分,共42分)1.下列實(shí)驗(yàn)中,酸的使用不合理的是...A.用硫酸促進(jìn)淀粉水解.用鹽酸配制FeCl3溶液C2.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是A.NaCl的電子式為.用濃硝酸和濃鹽酸的混合液溶解金B(yǎng).NH3的VSEPR模型為C.z電子云圖為D.基態(tài)24原子的價(jià)層電子軌道表示式為.核污染水中含有90Sr、137Cs等多種放射性同位素粒子,會(huì)對(duì)人體和環(huán)境產(chǎn)生危害。下列說法不正確的是....135Cs個(gè).A族.可用沉淀法或離子交換法去除核污染水中的Sr2+.強(qiáng)4.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A7.8gNaO中陰離子數(shù)為0.2N22AB.mol碳酸鈉和碳酸氫鈉的混合物含有的氧原子數(shù)為0.3NAC60g二氧化硅晶體中含有—O2NAD0.1L0.5mol·L?1CH3COOH溶液中含有的氫離子數(shù)為0.05NA5.下列方程式與所給事實(shí)不相符的是A.向FeBr中通入過量Cl:2Fe2++2=2Fe3++-22B.實(shí)驗(yàn)室制氨氣:2NH4+Ca(OH)2C.鋁溶于NaOH溶液:2Al+2OHD.將充滿的試管倒扣在水中:+HO2HNO+NO2NH↑+CaCl+2HO322-+2HO==2AlO2+3H2↑-22236.染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖,下列說法正確的是A.分子中存在3種官能團(tuán)B.可與HBrC.1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng),最多可消耗4molBr2D.1mol該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng),最多可消耗2molNaOH7.下列制備物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系不合理的是...AHNO:N2BH:SNH3SO2NONO2HNO3SO3H2SO424提純電解C.制NaOH:海水D.制:海水NaCl溶液NaOHMg(OH)2MgCl2電解MgNH4固體8.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖潜容^Al和Cu探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響的金屬活動(dòng)性CuAl9.某同學(xué)探究SOSO通入水中得到pH=2的溶液A,22后續(xù)操作如下,下列說法不正確的是A.A的pH=2原因是:SO+HOH2SO3H++HSO322B.、實(shí)驗(yàn)2均體現(xiàn)了SO2的還原性和漂白性C.經(jīng)實(shí)驗(yàn)1、2對(duì)比可知品紅溶液褪色的過程是可逆的D.中加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=的原因是排除H+濃度變化產(chǎn)生的干擾10.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得結(jié)論正確的是操作現(xiàn)象結(jié)論原溶液中有Na,無KA用潔凈鉑絲蘸取溶液進(jìn)行焰色反應(yīng)火焰呈黃色++向某溶液中滴加幾滴氯水,再滴加BC溶液變紅原溶液中有Fe2+KSCN溶液蔗糖變黑濃硫酸有脫水性和氧化性的品紅試紙檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體品紅試紙褪色滴加稀NaOH溶液,將濕潤(rùn)紅色石蕊D試紙不變藍(lán)原溶液中無NH4+試紙置于試管口11含三個(gè)階段,依次發(fā)生。下列說法不正確的是...A.第一階段中有C-OC-N鍵的斷裂B.該條件下,與聚合的速率可能遠(yuǎn)大于與O==O聚合的速率C.聚合物P中含有3種官能團(tuán)aD.加入amolCO,最多生成mol聚合物P2z12.粗鹽中的雜質(zhì)離子主要有4-、Ca、Mg,采用如下方法得到精制鹽水,進(jìn)而制取已知:.物質(zhì)BaSO4BaCO33Mg(OH)2sp(25℃)1.1×10102.6×1093.4×1095.6×1012.粗鹽水中c(SO42?)>c2+)下列說法不合理的是...A.過程Ⅰ中當(dāng)溶液pH=11時(shí),2+已沉淀完全B.過程Ⅱ中加入足量的BaCO3,鹽水b中的陰離子僅含有Cl-、OH-C.過程Ⅱ中若改為先加BaCl溶液、過濾后再加NaCO溶液也能達(dá)到除雜目的223D.過程Ⅲ中滴加鹽酸調(diào)節(jié),應(yīng)調(diào)至溶液呈中性或微酸性13.用過量的鹽酸和CuCl溶液的混合液作為浸取劑,將黃銅礦(CuFeS)中的銅元素以22[CuCl]-Fe的形式浸出,一種流程示意圖如下。下列說法不正確的是...A.[CuCl2]-的中心離子是Cu+,配體是Cl-B.參與反應(yīng)的n(CuCl)n(CuFeS)=3122C.浸取劑中的Cl-CuFeS2固體的溶解D.用濃鹽酸和FeCl3溶液的混合液也可能使黃銅礦溶解14.研究小組為探究NaS晶體在空氣中變質(zhì)后的產(chǎn)物,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并記錄現(xiàn)象如下:①取Na2S樣品加水溶解,得到澄清溶液a。②取少量溶液a加入過量鹽酸,有臭雞蛋氣味的氣體放出,且出現(xiàn)淡黃色渾濁。③將②中濁液過濾,向?yàn)V液中加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀。資料:i.NaS溶液能溶解SNaSNaS與酸反應(yīng)生成S和HS(臭雞蛋氣味)22x2x2ii.BaS易溶于水下列說法不正確的是ASx2與HC.③中白色沉淀是BaSO4+反應(yīng)產(chǎn)生的B2S樣品中含有S.該NaS樣品中可能含有NaSO223第二部分選擇題(共58分)1511CuFeSCuO22CuOSO2O2Cu2S黃銅礦(1)S與O共熱制備CuO1molCuO轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為。2222(2)為減少SO對(duì)環(huán)境的污染,在高溫時(shí)可以用將其轉(zhuǎn)化為CaSO,反應(yīng)的化24學(xué)方程式為。(3)2中心原子的雜化方式是間結(jié)構(gòu)不同于2的原因:,用價(jià)層電子對(duì)互斥理論解釋2的空。(4)CuO與CuS都可視為離子晶體,且結(jié)構(gòu)相似,但CuO的熔點(diǎn)比CuS的高約2222100℃,原因是。(5)CuFeS2的晶胞如圖1所示。圖1圖2①圖2所示結(jié)構(gòu)單元不能作為CuFeS晶胞的原因是。2②從圖1可以看出,每個(gè)CuFeS2晶胞中含有的Cu原子個(gè)數(shù)為。③已知:CuFeS晶體的密度是4.30g·cm3,阿伏伽德羅常數(shù)的值為N。2ACuFeS2晶胞中底邊邊長(zhǎng)a=pm(用計(jì)算式表示;CuFeS2的摩爾質(zhì)量為g·mol1cm=101016(10分)氮氧化物會(huì)造成環(huán)境污染,我國(guó)科學(xué)家正著力研究技術(shù)(NH3性催化還原氮氧化物)對(duì)燃煤電廠煙氣進(jìn)行脫硝處理。(1)氮氧化物(以NO為主)直接排放到空氣中會(huì)形成硝酸型酸雨,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(2NH3催化還原NO的化學(xué)方程式為。(3)鐵基催化劑在260300℃范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)SCR技術(shù)的過程如下:①中消耗的NO(NH+)與NO的物質(zhì)的量之比為。242②適當(dāng)增大催化劑用量可以明顯加快脫硝速率,結(jié)合上述過程解釋原因:。③向反應(yīng)體系中添加NHNO可顯著提高NO脫除率。原因如下:43NO3-與NO發(fā)生反應(yīng)NO3-+NONO2+NO2;-NO與NH發(fā)生反應(yīng)和反應(yīng)轉(zhuǎn)化為N;242NO2-與NH4+發(fā)生反應(yīng)(填離子方程式)轉(zhuǎn)化為N。(4MnO2SO2會(huì)明顯降低NO脫除率。①與會(huì)發(fā)生反應(yīng)使催化劑失效,其化學(xué)方程式是_______。22②持續(xù)通入含SO2的煙氣。不同溫度下,每隔1h測(cè)定NO脫除率,結(jié)果如下:相同時(shí)間,℃時(shí)NO脫除率低于100℃,原因是______。17分)化合物K有抗高血壓活性,其合成路線如下。已知:(1A為芳香族化合物,A的名稱是______。(2)→D的化學(xué)方程式是______。(3G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。(4E屬于酯,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。(5K中能與NaOH溶液反應(yīng)的官能團(tuán)有______.碳碳雙鍵.酯基c.酰胺基(6D也可由間硝基甲苯通過電解法制得,主要物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。n生成P所用電子)n通過電極的電子)已知:電解效率η的定義:(P100%①Ⅱ中,生成Q的離子方程式是______。②若電解產(chǎn)生的Ce(OH)使間硝基甲苯通過兩步氧化完全轉(zhuǎn)化為,當(dāng)電極通過1mole,生成amolD時(shí),η(D)=______。(7、F和CO(NH)為原料,“一鍋法”合成G的轉(zhuǎn)化過程如下。22M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______→N的反應(yīng)類型是______。18.(分)軟錳礦在生產(chǎn)中有廣泛的應(yīng)用。II錳鋼原料:Mn軟磁原料:Mn3O4某軟錳礦IMnSO4III(含F(xiàn)eS等)溶液22IV鋰電池電極原料:MnCO3(1)過程I:軟錳礦的酸浸處理①2FeS+MnO+□□Mn+2Fe3++4S+□。22②HO22解產(chǎn)生的大量氣體破除附著的硫。導(dǎo)致HO迅速分解的因素是。22③HO可以繼續(xù)與MnO222的浸出率,該反應(yīng)的離子方程式是。(2)過程II:電解法制備金屬錳金屬錳在(填“陽”或“陰”)極析出。(3)過程III:制備MnO4氨水濾餅含Mn(OH)2、洗滌后O2MnO34MnSO4Mn(OH)]固體溶液過濾224加蒸餾水右圖表示通入O2時(shí)pH隨時(shí)間的變化。15-150濾餅中一定參與反應(yīng)的成分是是。(4)過程Ⅳ:制備MnCO3MnCO難溶于水、能溶于強(qiáng)酸,可用MnSO溶液和34NHHCO溶液混合制備。43每制得1MnCO,至少消耗amol/LHCO溶液的體積為L(zhǎng)。34319.(分)某小組欲探究反應(yīng)2Fe+I22Fe3++,完成如下實(shí)驗(yàn):資料:AgI是黃色固體,不溶于稀硝酸。新制的見光會(huì)少量分解。(1______。(2)Ⅲ中的黃色渾濁是______。(3)經(jīng)檢驗(yàn),Ⅱ→Ⅲ的過程中產(chǎn)生了Fe3+①對(duì)3+產(chǎn)生的原因做出如下假設(shè):。假設(shè):空氣中存在O2,由于______Fe3+假設(shè):溶液中Ag具有氧化性,可產(chǎn)生3+假設(shè):______;假設(shè):該條件下,I2溶液可將2+氧化為Fe3+;+;。②通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)、bc不是產(chǎn)生Fe的主要原因,假設(shè)d成立。Ⅱ→Ⅲ的過程中I2溶液氧化Fe的原因是______。(4)經(jīng)檢驗(yàn),Ⅳ中灰黑色渾濁中含有AgI和。①驗(yàn)證灰黑色渾濁含有______。②為探究Ⅲ→Ⅳ出現(xiàn)灰黑色渾濁的原因,完成了實(shí)驗(yàn)12。實(shí)驗(yàn):向1mL0.1mol·LFeSO溶液中加入1mL0.1mol·?1AgNO溶液,?143開始時(shí),溶液無明顯變化。幾分鐘后,出現(xiàn)大量灰黑色渾濁。反應(yīng)過程中溫度幾乎無變化。測(cè)定溶液中濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化如下圖。實(shí)驗(yàn)2:實(shí)驗(yàn)開始時(shí),先向試管中加入幾滴Fe(SO)溶+243液,重復(fù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果與實(shí)驗(yàn)1相同。ⅰ.實(shí)驗(yàn)1中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______。ⅱ.Ⅳ中迅速出現(xiàn)灰黑色渾濁的可能的原因是______。..2024-2025學(xué)年度高三化學(xué)第二次月考答案1234567C8C9DCBDABBBDBDB+O+
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