有機化學（上）（魯東大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋魯東大學

有機化學（上）（魯東大學）知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋魯東大學第一章單元測試

下列對有機化合物的特征描述錯誤的是：（

）

A:穩(wěn)定性差B:反應速度慢，副反應多C:熔點較低、沸點較低D:數(shù)目繁多、組成復雜E:易溶于水

答案:易溶于水鍵的極性是由成鍵原子的什么差異所引起的？（

）

A:最外層電子B:電負性C:化學價D:原子半徑

答案:電負性下列兩個化合物的關(guān)系是：（

）

A:對映體B:無關(guān)系C:同一化合物D:非對映體

答案:對映體下列基團具有最強誘導效應的是：（

）

A:-N+(CH3)3B:-CNC:-OCH3D:-Cl

答案:-N+(CH3)3下列說法不符合分子軌道理論的是：（

）

A:原子軌道相互重疊形成分子軌道B:分子中電子的運動狀態(tài)用狀態(tài)函數(shù)ψ來描述C:有幾個原子軌道相互重疊就形成幾個分子軌道D:分子軌道中電子的填充不符合洪特規(guī)則

答案:分子軌道中電子的填充不符合洪特規(guī)則有機分子立體結(jié)構(gòu)的表示方法有：（

）

A:楔形透視式B:傘形式C:鋸架透視式D:紐曼投影式

答案:楔形透視式；傘形式；鋸架透視式；紐曼投影式通過官能團分析，C=C雙鍵能發(fā)生的化學反應有：（

）

A:氧化反應B:親電加成反應C:還原反應D:親核加成反應

答案:氧化反應；親電加成反應；還原反應對取代環(huán)己烷的構(gòu)象，下列說法正確的是：（

）

A:叔丁基構(gòu)象能大，只能在e鍵上B:大基團在e鍵上比在a鍵上穩(wěn)定C:e鍵上取代基越多越穩(wěn)定D:椅式構(gòu)象比船式構(gòu)象穩(wěn)定

答案:叔丁基構(gòu)象能大，只能在e鍵上；大基團在e鍵上比在a鍵上穩(wěn)定；e鍵上取代基越多越穩(wěn)定；椅式構(gòu)象比船式構(gòu)象穩(wěn)定下列常用溶劑中，哪些可以看做是Lewis堿性溶劑？（

）

A:環(huán)己烷B:乙醇C:乙醚D:丙酮E:二甲亞砜

答案:乙醇；乙醚；丙酮；二甲亞砜含手性碳原子的化合物不一定具有手性，不含手性碳原子的化合物一定不具有手性。（

）

A.

對

B.

錯

A:對B:錯

答案:錯

第二章單元測試

按照順序規(guī)則，下列基團由大到小的排列順序是：（

）

A:5>4>6>3>2>1B:5>6>4>2>3>1C:6>5>4>3>2>1D:5>6>4>3>2>1

答案:5>6>4>3>2>1鹽酸金剛烷胺是一種用于帕金森病、帕金森綜合征的藥物，金剛烷胺的結(jié)構(gòu)如下式，判斷分子中含有幾個環(huán)？（

）

A:三環(huán)B:五環(huán)C:四環(huán)D:二環(huán)

答案:三環(huán)對下列分子的構(gòu)型命名正確的是（

）

A:3R，4EB:3S，4ZC:3S，4ED:3R，4Z

答案:3S，4Z對下列結(jié)構(gòu)的化合物，母體選擇正確的是：（

）

A:苯胺B:苯C:苯酚D:苯甲酸

答案:苯甲酸對下列結(jié)構(gòu)的化合物，母體名稱是：（

）

A:戊酸B:丁醛C:戊醇D:羥基酸

答案:戊酸下列分子的同分異構(gòu)體有哪些類型的化合物？（

）

CH3CH=CHCH2CH2OH

A:羧酸B:醚C:醛D:酮

答案:醚；醛；酮下列結(jié)構(gòu)的化合物為R構(gòu)型的是：（

）

A:DB:BC:AD:C

答案:D；A下列結(jié)構(gòu)的化合物為E構(gòu)型的是：（

）

A:BB:AC:CD:D

答案:A；D環(huán)狀化合物既有順反異構(gòu)，又有對映異構(gòu)，因此應用順/反、R/S命名其構(gòu)型。（

）

A:對B:錯

答案:對橋環(huán)化合物的編號從橋頭碳開始，螺環(huán)化合物的編號從螺環(huán)碳原子開始。（

）

A:對B:錯

答案:錯

第三章單元測試

氯乙烯CH2=CHCl與HBr的加成反應，下列說法正確的是：（

）

A:產(chǎn)物是CH3-CHClBrB:反應形成的碳正離子穩(wěn)定性

CH3-C+HCl>C+H2-CH2ClC:產(chǎn)物是BrCH2-CH2Cl

D:反應形成的碳正離子穩(wěn)定性

CH3-C+HCl<C+H2-CH2Cl

答案:產(chǎn)物是CH3-CHClBr；反應形成的碳正離子穩(wěn)定性

CH3-C+HCl>C+H2-CH2Cl區(qū)別丙烯、丙炔、環(huán)丙烷的有效方法有：（

）

A:H2/PdB:HBr

C:Br2/CCl4D:KMnO4/H+

答案:Br2/CCl4；KMnO4/H+對烯烴和炔烴之間的聯(lián)系與區(qū)別，下列說法正確的是：（

）

A:炔碳的電負性大于烯碳B:炔烴與酸加成生成的碳正離子穩(wěn)定性大于烯烴與酸加成生成的碳正離子C:炔烴的親電加成比烯烴慢D:炔烴比烯烴容易發(fā)生聚合反應生成聚合產(chǎn)物

答案:炔碳的電負性大于烯碳；炔烴的親電加成比烯烴慢環(huán)丙烷由于其彎曲鍵的特點，容易發(fā)生開環(huán)加成反應。（

）

A:對B:錯

答案:對炔烴區(qū)別于烯烴的反應是：（

）

A:氧化反應B:親電加成反應C:還原反應D:親核加成反應

答案:親核加成反應下列哪個說法能說明烯烴與溴的親電加成生成了溴鎓離子中間體？（

）

A:反應主要得到反式加成產(chǎn)物B:烯烴與NaCl不反應C:如反應體系中有NaCl存在，會得到含Cl的加成物D:少量水的存在能使反應順利進行

答案:反應主要得到反式加成產(chǎn)物共軛二烯烴與下列烯烴反應的活性順序排列正確的是：（

）

A:A>B>D>CB:A>D>B>CC:A>B>C>DD:D>A>B>C

答案:A>B>D>C下列烯烴發(fā)生親電加成反應的活性順序大小為

：（

）

A:D>B>C>AB:C>D>

B>

A

C:A>B>D>CD:C>D>A>B

答案:C>D>

B>

A

下列烯烴氫化熱最低的是：（

）

A:DB:CC:AD:B

答案:C對烯烴的親電加成反應，下列說法正確的是：（

）

A:烯烴的π鍵電子云容易極化B:烯烴與HX的親電加成經(jīng)過碳正離子中間體C:烯烴與HCl的加成主要得到反式加成產(chǎn)物D:烯烴的硼氫化氧化-水解的反應結(jié)果，得到反馬氏規(guī)則的產(chǎn)物

答案:烯烴的π鍵電子云容易極化；烯烴與HX的親電加成經(jīng)過碳正離子中間體；烯烴的硼氫化氧化-水解的反應結(jié)果，得到反馬氏規(guī)則的產(chǎn)物

第四章單元測試

苯發(fā)生硝化、磺化等親電加成反應時，形成的活性中間體稱為：（

）

A:π絡(luò)合物

B:苯炔C:碳正離子

D:σ絡(luò)合物

答案:σ絡(luò)合物

影響鹵代烴親核取代反應SN2機理的主要因素是：（

）

A:空間效應B:溶劑效應C:離子基團的離去性能D:烴基結(jié)構(gòu)

答案:空間效應溶劑解反應主要按照哪個反應機理進行？（

）

A:SN2

B:SN1

C:E1D:E2

答案:SN1

親核試劑的親核性越強，越有利于的反應機理是：（

）

A:E2

B:E1C:SN2

D:SN1

答案:SN2

苯具有特殊的穩(wěn)定性，不容易發(fā)生以下反應：（

）

A:氧化反應B:加成反應C:取代反應D:還原反應

答案:氧化反應；加成反應；還原反應對苯環(huán)結(jié)構(gòu)，下列說法正確的是：（

）

A:苯的結(jié)構(gòu)式是兩個凱庫勒結(jié)構(gòu)式的共振雜化體B:苯的氫化熱低于1,3-環(huán)己二烯和環(huán)己烯C:形成苯環(huán)的六個碳原子都是sp2雜環(huán)

D:分子軌道理論認為，苯的六個p軌道線性組合形成六個分子軌道

答案:苯的結(jié)構(gòu)式是兩個凱庫勒結(jié)構(gòu)式的共振雜化體；苯的氫化熱低于1,3-環(huán)己二烯和環(huán)己烯；形成苯環(huán)的六個碳原子都是sp2雜環(huán)

；分子軌道理論認為，苯的六個p軌道線性組合形成六個分子軌道下列化合物，進一步硝化反應進入的位置在定位基鄰對位的是：（

）

A:苯甲醚B:苯乙烯C:苯甲腈D:聯(lián)苯

答案:苯甲醚；苯乙烯；聯(lián)苯對碘負離子I-，下列說法正確的是：（

）

A:I-的可極化性大，親核能力強

B:I-的堿性弱，離去能力強C:I-的堿性強，親核能力強D:I-的堿性弱，離去能力弱

答案:I-的可極化性大，親核能力強

；I-的堿性弱，離去能力強下列說法符合SN1反應機理的是：（

）

A:溶劑極性增強，反應速率加快B:有重排產(chǎn)物生成C:反應產(chǎn)物發(fā)生外消旋化

D:反應產(chǎn)物發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化

答案:溶劑極性增強，反應速率加快；有重排產(chǎn)物生成；反應產(chǎn)物發(fā)生外消旋化

鄰對位定位基意味著生成的產(chǎn)物都是鄰對位取代產(chǎn)物。（

）

A:對B:錯

答案:錯

第五章單元測試

醇的沸點高于相應的醛、酮、醚，其主要原因是：（

）

A:分子間的偶極-偶極作用B:形成分子內(nèi)氫鍵C:形成分子間氫鍵D:分子有極性

答案:形成分子間氫鍵醇與HBr反應生成溴代烴的反應機理是：（

）

A:SN2

B:E1C:SN1

D:E2

答案:SN1

下列醇發(fā)生消除反應，其反應活性大小順序為：（

）

A:A>B>C>DB:D>A>B>CC:C>A>D>BD:A>

D>C>

B

答案:A>

D>C>

B苯酚的酸性比醇強，其主要原因是：（

）

A:氧與苯環(huán)的共軛作用B:苯環(huán)的給電子誘導作用C:苯環(huán)的吸電子誘導作用D:氧的吸電子誘導作用

答案:氧與苯環(huán)的共軛作用醇發(fā)生消除的反應條件是：（

）

A:超強酸B:堿C:有機酸D:質(zhì)子酸

答案:超強酸；有機酸；質(zhì)子酸下列哪些試劑為醇的溫和氧化劑？（

）

A:CrO3/吡啶B:異丙醇鋁/丙酮C:MnO2D:KMnO4/H+

答案:CrO3/吡啶；異丙醇鋁/丙酮；MnO2取代和消除是一對競爭反應，下列說法正確的是：（

）

A:溫度升高，有利于消除反應B:親核試劑的堿性越強，越有利于取代反應C:親核試劑的堿性越強，越有利于消除反應D:空間位阻增大，有利于消除反應

答案:溫度升高，有利于消除反應；親核試劑的堿性越強，越有利于消除反應；空間位阻增大，有利于消除反應鑒別苯酚與醇、醚的有效反應是；（

）

A:溴水溶液B:HIC:鉻酸溶液D:FeCl3溶液

答案:溴水溶液；FeCl3溶液芳香醚在酸性條件下的斷鍵不會在芳環(huán)與氧處斷開。（

）

A:錯B:對

答案:對溶劑的極性增大，有利于SN1和E1反應。（

）

A:錯B:對

答案:對

第六章單元測試

當有機分子受到光的作用時，其最短吸收波長引起的電子躍遷類型是：（

）

A:n-π*B:σ-σ*

C:π-π*

D:n-σ*

答案:σ-σ*

紅外光譜中，在1700cm-1左右出現(xiàn)的強吸收峰，直覺判斷可能的官能團是：（

）

A:羥基B:醚鍵C:羰基D:氨基

答案:羰基化學位移的含義是（

）

A:不種核在分子中的化學環(huán)境不同，在相同的共振磁感應強度下顯示吸收峰

B:不種核在分子中的化學環(huán)境不同，在不同的共振磁感應強度下顯示吸收峰

C:同種核在分子中的化學環(huán)境不同，在相同的共振磁感應強度下顯示吸收峰

D:同種核在分子中的化學環(huán)境不同，在不同的共振磁感應強度下顯示吸收峰

答案:同種核在分子中的化學環(huán)境不同，在不同的共振磁感應強度下顯示吸收峰

下列化合物分子中，A氫裂分峰的數(shù)目為：（

）

A:12B:8C:16D:4

答案:16紅外光譜中，在3000cm-1以上的吸收峰可歸屬為以下哪些基團?（

）

A:O-H

B:sp2

=C-HC:sp3C-HD:N-H

答案:O-H

；sp2

=C-H；N-H影響化學位移的因素有：（

）

A:氫鍵B:電負性C:范德華效應D:磁各向異性

答案:氫鍵；電負性；范德華效應；磁各向異性質(zhì)譜中峰的類型有：（

）

A:分子離子峰

B:重排離子峰C:同位素離子峰

D:碎片離子峰E:負離子峰

答案:分子離子峰

；重排離子峰；同位素離子峰

；碎片離子峰有機分子對光的吸收強度符合Lanbert-Beer定律。（

）

A:對B:錯

答案:對核磁共振方程所表示的含義是當電磁波的輻射能等于1H的能級差時，產(chǎn)生核磁共振吸收。

A:錯B:對

答案:對水楊酸（鄰羥基苯甲酸）分子中，化學位移最大的質(zhì)子是：保存

A:酚羥基氫-OHB:羧酸氫-COOHC:芳環(huán)氫C6H4-

答案:羧酸氫-COOH

第七章單元測試

能生成順式鄰位二醇的反應為：（

）

A:烯烴空氣氧化B:烯烴臭氧化-水解C:烯烴的過氧化-水解D:烯烴在冷稀高錳酸鉀條件下的氧化-水解

答案:烯烴在冷稀高錳酸鉀條件下的氧化-水解

合成混合醚R-OR’的優(yōu)選方法為：（

）

A:烯烴與醇的加成

B:炔烴與醇的加成C:威廉森合成

D:兩種醇發(fā)生分子間脫水

答案:威廉森合成

下列粒子，最容易發(fā)生重排的粒子是：（

）

A:碳自由基

B:碳負離子

C:卡賓D:碳正離子

答案:碳正離子

下列反應能使碳鏈增長的方法有：（

）

A:芳烴的烷基化反應B:炔鈉與鹵代烴的反應

C:Diels-Alder反應

D:烯烴的氧化反應

答案:芳烴的烷基化反應；炔鈉與鹵代烴的反應

；Diels-Alder反應

下列反應能生成醇的是：（

）

A:炔烴水合反應

B:格氏試劑與羰基化合物的加成-水解反應C:鹵代烴水解反應D:烯烴水合反應E:烯烴的硼氫化-氧化反應

答案:格氏試劑與羰基化合物的加成-水解反應；鹵代烴水解反應；烯烴水合反應；烯烴的硼氫化-氧化反應

能生成順式烯烴的反應為：（

）

A:炔烴的偶聯(lián)反應B:炔烴的選擇性氫化（林德拉催化劑）

C:炔烴的選擇性氫化（Na/NH3）

D:順式烯烴的偶聯(lián)反應

答案:炔烴的選擇性氫化（林德拉催化劑）

；順式烯烴的偶聯(lián)反應

應用逆合成法分析進行合成路線的選擇時，正確的合成路線的要求是：（

）

A:反應步驟少

B:原料價