2025年高考二輪復(fù)習(xí)化學(xué)選擇題標(biāo)準(zhǔn)練3

選擇題標(biāo)準(zhǔn)練(三)(分值:44分)學(xué)生用書(shū)P285(第1~10小題,每小題2分;第11~16小題,每小題4分)1.(2024·廣東惠州第三次調(diào)研)中國(guó)文物具有鮮明的時(shí)代特征。下列源自廣東的文物的主要成分屬于硅酸鹽的是()A.錯(cuò)銀青銅牛燈B.鎏金獸形銅盒硯C.三彩孩童騎牛陶俑D.金鏨花八寶魚(yú)答案:C解析:錯(cuò)銀青銅牛燈為青銅器,主要成分為金屬材料;鎏金獸形銅盒硯,主要成分為金屬材料;三彩孩童騎牛陶俑為陶瓷制品,主要成分為硅酸鹽材料;金鏨花八寶魚(yú)的主要材料為金屬材料;故選C。2.(2024·貴州省六校聯(lián)盟聯(lián)考三)化學(xué)與生活、科學(xué)、技術(shù)等密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是()A.不插電的暖貼發(fā)熱原理是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.葡萄酒中添加適量二氧化硫的作用是漂白殺菌C.免洗洗手液的有效成分中含有活性銀離子,能使蛋白質(zhì)變性D.纖維是人們生活中的必需品。天然纖維、再生纖維和合成纖維統(tǒng)稱(chēng)為化學(xué)纖維答案:C解析:不插電的暖貼發(fā)熱原理是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,A錯(cuò)誤;葡萄酒中添加適量二氧化硫的作用是抗氧化殺菌,B錯(cuò)誤;銀離子氧化性較強(qiáng),能使蛋白質(zhì)變性,C正確;天然纖維不屬于化學(xué)纖維,再生纖維和合成纖維統(tǒng)稱(chēng)為化學(xué)纖維,D錯(cuò)誤。3.(2024·甘肅二模)下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是()A.818O2的結(jié)構(gòu)示意圖B.基態(tài)Fe2+的價(jià)電子排布圖:C.CH3CH(CH3)CH2COOH用系統(tǒng)命名法命名:3甲基丁酸D.SO3的VSEPR模型:答案:C解析:

818O2的結(jié)構(gòu)示意圖:,A錯(cuò)誤;基態(tài)Fe2+的價(jià)電子排布圖:,B錯(cuò)誤;CH3CH(CH3)CH2COOH用系統(tǒng)命名法命名為3甲基丁酸,C正確;SO3中心硫原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+6-3×22=3,由于沒(méi)有4.(2024·廣東2月大聯(lián)考)勞動(dòng)創(chuàng)造未來(lái)。下列勞動(dòng)項(xiàng)目與化學(xué)知識(shí)沒(méi)有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是()選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A將去皮的土豆泡到冷開(kāi)水中防止變色土豆中一些水溶性的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)因泡水而丟失B給芒果樹(shù)噴灑波爾多液Cu2+是重金屬離子,可使蛋白質(zhì)變性C蒸餾是釀酒的傳統(tǒng)技藝?yán)镁凭退姆悬c(diǎn)不同進(jìn)行分離D用水玻璃浸泡紡織品用于防火硅酸鈉不易燃燒,可用于防火答案:A解析:將去皮的土豆浸泡到冷開(kāi)水中,可隔絕空氣,防止土豆中還原性酚類(lèi)物質(zhì)與空氣中的氧氣反應(yīng),A項(xiàng)符合題意;波爾多液中的Cu2+是重金屬離子,可使病毒的蛋白質(zhì)變性,達(dá)到去除病蟲(chóng)害的目的,B項(xiàng)不符合題意;釀酒過(guò)程中蒸餾是利用酒精與水的沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離,C項(xiàng)不符合題意;水玻璃是硅酸鈉溶液,不易燃燒,可用于防火,D項(xiàng)不符合題意;選A。5.(2024·廣東深圳一模)下列陳述Ⅰ與陳述Ⅱ均正確且有關(guān)聯(lián)的是()選項(xiàng)陳述Ⅰ陳述ⅡA可通過(guò)石油分餾獲得汽油石油分餾屬于化學(xué)變化B可用pH試紙測(cè)量新制氯水的pH新制氯水中含有H+C明礬可用于自來(lái)水消毒Al3+水解生成的Al(OH)3膠體具有吸附性D加適量石膏可降低鹽堿地(含較多的Na2CO3)土壤的堿性CaSO4可與Na2CO3反應(yīng)生成更難溶的CaCO3答案:D解析:石油分餾屬于物理變化,A錯(cuò)誤;新制氯水具有漂白性,不能用pH試紙測(cè)量新制氯水的pH,應(yīng)該用pH計(jì),B錯(cuò)誤;明礬能用于凈水的原因是Al3+水解生成的Al(OH)3膠體具有吸附性,能夠吸附水中雜質(zhì),但是不能用于消毒,C錯(cuò)誤;鹽堿地含有較多的Na2CO3,CO32-水解使其顯堿性,加入CaSO4后,CaSO4與Na2CO3反應(yīng)生成難溶的CaCO3,6.(2024·甘肅白銀市名校聯(lián)合調(diào)研)非洛地平,主要用于輕、中度原發(fā)性高血壓的治療,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.分子式為C16H17NCl2O4B.可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C.分子中有1個(gè)手性碳原子D.1mol該物質(zhì)最多消耗6molNaOH答案:A解析:由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為C18H19NCl2O4,A錯(cuò)誤;該分子中含有碳碳雙鍵和酯基,可發(fā)生取代(水解)反應(yīng)和加成反應(yīng),B正確;手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子,該分子中有1個(gè)手性碳原子,位置為,C正確;該物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酯基、2個(gè)氯原子,且氯原子和NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)后會(huì)生成2個(gè)酚羥基,則1mol該物質(zhì)最多消耗6molNaOH,D正確。7.(2024·廣東順德區(qū)適應(yīng)性考試)元素及其化合物性質(zhì)豐富。下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()A.銅和稀硝酸反應(yīng):Cu+4H++2NO3-Cu2++2NO2↑+2H2B.硫代硫酸鈉中加入稀硫酸:S2O32-+2H+S↓+SO2↑+2HC.少量二氧化硫通入溴水中:SO2+Br2+2H2O4H++2Br+SO4D.碘化亞鐵溶液中加入與FeI2等物質(zhì)的量的氯氣:2Fe2++2I+2Cl22Fe3++I2+4Cl答案:C解析:銅和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅和一氧化氮,離子方程式為3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O,A錯(cuò)誤;硫代硫酸鈉中加入稀硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成S和二氧化硫,離子方程式為S2O32-+2H+S↓+SO2↑+H2O,B錯(cuò)誤;少量二氧化硫通入溴水中發(fā)生反應(yīng)生成HBr和硫酸,離子方程式為SO2+Br2+2H2O4H++2Br+SO42-,C正確;FeI2與等物質(zhì)的量的氯氣,碘離子與氯氣恰好完全反應(yīng),離子方程式為2I+Cl2I8.(2024·廣東2月大聯(lián)考)如圖所示為硫元素在自然界中的循環(huán)示意圖。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.0.1mol·L1硫酸溶液含有的H+數(shù)目約為0.2NAB.2.24LH2S中含有的S—H數(shù)目為0.2NAC.2molSO2與1molO2在密閉容器中充分反應(yīng)后的分子數(shù)目為2NAD.1molNaHSO4晶體中含有的離子總數(shù)目為2NA答案:D解析:溶液只有濃度沒(méi)有體積,不能求H+的數(shù)目,A錯(cuò)誤;沒(méi)有給出氣體所處的狀況,無(wú)法計(jì)算H2S的物質(zhì)的量,B錯(cuò)誤;2molSO2與1molO2不能完全反應(yīng),反應(yīng)后的分子數(shù)目大于2NA,C錯(cuò)誤;1molNaHSO4晶體中含有1mol鈉離子和1mol硫酸氫根離子,則晶體中含有的離子總數(shù)目為2NA,D正確。9.(2024·山東濱州二模)為吸收工業(yè)尾氣中的NO和SO2,同時(shí)獲得連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)和NH4NO3,設(shè)計(jì)流程如下。下列說(shuō)法正確的是()A.裝置Ⅰ的作用是吸收NO和SO2B.鍵角大小:NO2-C.Ce4+從裝置Ⅲ的陰極口流出到裝置Ⅱ循環(huán)使用D.裝置Ⅳ中氧化0.1mol·L1NO2-,至少需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.答案:B解析:裝置Ⅰ中加入NaOH溶液吸收SO2,裝置Ⅱ中加入Ce4+,酸性條件下,NO和Ce4+發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成NO2-、NO3-,裝置Ⅲ(電解槽)中陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng)Ce3+eCe4+,Ce4+從陽(yáng)極口流出回到裝置Ⅱ循環(huán)使用,陰極得到S2O42-,裝置Ⅳ中NO2-被氧氣氧化為NO3-,NO3-與氨氣生成硝酸銨。NO不與NaOH反應(yīng),裝置Ⅰ中加入NaOH溶液吸收SO2,不能吸收NO,A錯(cuò)誤;NO2-中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+12×(5+12×2)=3,NO3-中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+12×(5+13×2)=3,NO3-和NO2-中心原子都是sp2雜化,NO3-中沒(méi)有孤電子對(duì),NO2-含有1個(gè)孤電子對(duì),孤電子對(duì)越多,鍵角越小,則鍵角大小:NO2-<NO3-,B正確;裝置Ⅲ(電解槽)中陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng)Ce10.(2024·廣東2月大聯(lián)考)微型實(shí)驗(yàn)藥品用量少,綠色環(huán)保。如圖所示為探究SO2性質(zhì)的微型實(shí)驗(yàn),濾紙①~④分別浸泡了相關(guān)試劑,實(shí)驗(yàn)時(shí)向試管中滴入幾滴濃硫酸。下列說(shuō)法正確的是()A.濾紙①先變紅后褪色,體現(xiàn)了SO2具有漂白性和酸性氧化物的性質(zhì)B.濾紙②、③褪色均證明SO2具有還原性C.濾紙④上有黃色固體生成,證明SO2具有氧化性D.若濾紙④上析出了0.096g固體,則在濾紙④上發(fā)生的反應(yīng)轉(zhuǎn)移了0.006mol電子答案:C解析:SO2能使紫色石蕊溶液變紅,但不能使其褪色,體現(xiàn)了SO2作為酸性氧化物的性質(zhì),A錯(cuò)誤;碘水褪色證明SO2具有還原性,品紅溶液褪色證明SO2具有漂白性,B錯(cuò)誤;濾紙④上有黃色固體S生成,證明SO2具有氧化性,C正確;濾紙④上析出0.096g固體,則生成0.003molS,轉(zhuǎn)移0.004mol電子,D錯(cuò)誤。11.(2024·江西景德鎮(zhèn)第三次質(zhì)檢)由于鈉資源儲(chǔ)量豐富,便于開(kāi)采,價(jià)格便宜,鈉離子電池有望成為下一代大規(guī)模儲(chǔ)能電池。我國(guó)化學(xué)家最近研制的一種鈉離子電池如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.膜是陰離子交換膜B.充電時(shí)Na+向石墨電極移動(dòng)C.放電時(shí)正極的電極反應(yīng):NaV2(PO4)2O2F+2e+2Na+Na3V2(PO4)2O2FD.有機(jī)溶劑可選擇乙醇答案:C解析:由圖知,金屬鈉為負(fù)極,電極反應(yīng)式為NaeNa+,NaV2(PO4)2O2F和Na3V2(PO4)2O2F摻雜石墨極為正極,電極反應(yīng)式為NaV2(PO4)2O2F+2e+2Na+Na3V2(PO4)2O2F。Na+通過(guò)膜由負(fù)極進(jìn)入正極,膜是陽(yáng)離子交換膜,A錯(cuò)誤;充電時(shí)Na+向金屬鈉電極移動(dòng),B錯(cuò)誤;由分析可知C正確;乙醇能與鈉反應(yīng),故有機(jī)溶劑不能選擇乙醇,D錯(cuò)誤。12.(2024·江西南昌一模)香花石是我國(guó)地質(zhì)學(xué)家發(fā)現(xiàn)的新礦物,其化學(xué)式為N3(YMZ4)3·2XW。已知X、Y、Z、W、M、N為原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素;其中X、Y、N為金屬元素,且Y與N同主族;Z原子的s能級(jí)電子總數(shù)等于p能級(jí)的電子總數(shù),W原子核外有1個(gè)未成對(duì)電子,M的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層的2倍。下列說(shuō)法正確的是()A.原子半徑:M>W>ZB.第一電離能:N>YC.電負(fù)性:X>Y>WD.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):Z>W答案:D解析:已知X、Y、Z、W、M、N為原子序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素;Z原子的s能級(jí)電子總數(shù)等于p能級(jí)的電子總數(shù),則電子排布式為1s22s22p4,為O元素;W原子核外有1個(gè)未成對(duì)電子且不是金屬元素,為F元素;M的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層的2倍,則M為Si元素;其中X、Y、N為金屬元素,且Y與N同主族,X為L(zhǎng)i、Y為Be,故N為Ca。原子半徑:M(Si)>Z(O)>W(F),A錯(cuò)誤;第一電離能:Y(Be)>N(Ca),B錯(cuò)誤;電負(fù)性:W(F)>Y(Be)>X(Li),C錯(cuò)誤;H2O、HF中存在氫鍵,水分子間氫鍵個(gè)數(shù)多于HF,所以簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):H2O>HF,D正確。13.(2024·江蘇南京二模)以磷石膏(含CaSO4和少量SiO2等)為原料制備輕質(zhì)CaCO3的部分流程如圖所示。室溫下,Ka1(H2CO3)=4.5×107,Ka2(H2CO3)=4.7×1011,Kb(NH3·H2O)=1.8下列說(shuō)法不正確的是()A.0.1mol·L1(NH4)2CO3溶液中:2c(CO32-)<cB.室溫下,pH=6的NH4Cl溶液中:c(NH3·H2O)=9.9×107mol·L1C.“轉(zhuǎn)化”后的清液中一定存在KD.“浸取”發(fā)生反應(yīng)CaO+2NH4+Ca2++2NH3↑+H2答案:C解析:磷石膏(含CaSO4和少量SiO2等)中加入(NH4)2CO3溶液,CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3沉淀和(NH4)2SO4,過(guò)濾后,濾渣中含有CaCO3、SiO2;將濾渣煅燒,CaCO3分解為CaO和CO2氣體;加入NH4Cl溶液浸取,濾渣為SiO2,濾液為CaCl2等;經(jīng)過(guò)一系列操作后,可得到輕質(zhì)CaCO3。0.1mol·L1(NH4)2CO3溶液中,若不考慮水解,2c(CO32-)=c(NH4+),Ka2(H2CO3)=4.7×1011,Kb(NH3·H2O)=1.8×105,Kh(CO32-)>Kh(NH4+),則2c(CO32-)<c(NH4+),A正確;室溫下,pH=6的NH4Cl溶液中,依據(jù)元素守恒可得c(Cl)=c(NH4+)+c(NH3·H2O),依據(jù)電荷守恒可得c(H+)+c(NH4+)=c(Cl)+c(OH),從而得出c(NH3·H2O)=c(H+)c(OH)=1×106mol·L11×108mol·L1=9.9×107mol·L1,B正確;“轉(zhuǎn)化”后的清液中,CaCO3一定達(dá)到沉淀溶解平衡,而CaSO4不一定達(dá)到沉淀溶解平衡,則Ksp(CaCO3)c(CO32-)=c(Ca2+)≤Ksp(CaSO4)c(S14.(2024·廣東新南方聯(lián)盟4月聯(lián)考)三甲胺N(CH3)3是重要的化工原料。我國(guó)科學(xué)家利用(CH3)2NCHO(簡(jiǎn)稱(chēng)DMF)在銅催化作用下轉(zhuǎn)化得到N(CH3)3,下圖是計(jì)算機(jī)模擬單個(gè)DMF分子在銅催化劑表面的反應(yīng)歷程(*表示物質(zhì)吸附在銅催化劑上),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降溫可提高DMF的平衡轉(zhuǎn)化率B.該歷程包含6個(gè)基元反應(yīng),最大能壘(活化能)為1.19eVC.設(shè)法提高N(CH3)3+OH*+H*N(CH3)3(g)+H2O(g)的速率可以提高總反應(yīng)速率D.若1molDMF完全轉(zhuǎn)化為三甲胺,則會(huì)吸收1.02eV·NA的能量答案:D解析:由圖可知,該反應(yīng)為反應(yīng)物總能量高于生成物總能量的放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),DMF的平衡轉(zhuǎn)化率增大,A正確;由圖可知,該歷程包含6個(gè)基元反應(yīng),最大能壘(活化能)為1.19eV,B正確;反應(yīng)的活化能越大,反應(yīng)速率越慢,總反應(yīng)的速率取決于N(CH3)3+OH*+H*N(CH3)3(g)+H2O(g),C正確;由反應(yīng)物和生成物的相對(duì)能量可知,1molDMF完全轉(zhuǎn)化為三甲胺,會(huì)釋放出1.02eV·NA的能量,D錯(cuò)誤。15.(2024·江蘇南京二模)利用管狀透氧膜反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)乙醇水重整制氫,具有無(wú)需額外熱源、氧氣可協(xié)助消除積碳等優(yōu)點(diǎn)。其主要反應(yīng)為:反應(yīng)Ⅰ:C2H5OH(g)+H2O(g)2CO(g)+4H2(g)ΔH1=+256kJ·mol1反應(yīng)Ⅱ:2C2H5OH(g)+3O2(g)4CO2(g)+6H2(g)ΔH2=1107kJ·mol1反應(yīng)Ⅲ:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH3=41kJ·mol1反應(yīng)Ⅳ:2H2(g)+O2(g)2H2O(g)ΔH4一定溫度下,將一定比例的C2H5OH、H2O、Ar氣體通過(guò)裝有催化劑的管狀透氧膜反應(yīng)器。經(jīng)計(jì)算機(jī)仿真模擬,控制n投料(C2H5OH)=1mol,平衡時(shí)氫醇比[n生成(H2)n投料(C2HA.ΔH4=13(2ΔH1ΔH2+4ΔH3B.水醇比為0時(shí),管長(zhǎng)度超過(guò)10cm后氫醇比下降的原因可能為O2氧化H2C.水醇比為1、管長(zhǎng)度為2cm,若C2H5OH、O2轉(zhuǎn)化率為100%且n生成(CO)n生成(CD.實(shí)際生產(chǎn)中,水醇比越大、管長(zhǎng)度越短,氫氣產(chǎn)率越高答案:B解析:根據(jù)蓋斯定律,ΔH4=13(ΔH22ΔH14ΔH3),A錯(cuò)誤;水醇比為0時(shí),發(fā)生反應(yīng)Ⅱ:2C2H5OH(g)+3O2(g)4CO2(g)+6H2(g),管狀透氧膜長(zhǎng)度越長(zhǎng),與氧氣接觸越多,氫醇比下降的原因可能為O2氧化H2,B正確;n投料(C2H5OH)=1mol,水醇比為1,n投料(H