電大藥理學(xué)形考任務(wù)一18章

電大藥理學(xué)形考任務(wù)一18章

資料僅供參考

任務(wù)一：試題庫1

1.藥理學(xué)是研究（）

A.藥物與機體相互作用的科學(xué)

B.藥物治療疾病的科學(xué)

C.藥物作用于機體的科學(xué)

D.藥物代謝的科學(xué)

E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)

2.受體部分激動劑的特點是

A.不能與受體結(jié)合

B.沒有內(nèi)在活性

C.具有激動藥與拮抗藥兩重特性

D.有較強的內(nèi)在活性

E.只激動部分受體

3.藥物的治療指數(shù)是指

A.LD50/ED50的比值

B.ED95/LD5的比值

C.ED50/LD50的比值

D.ED90/LD10的比值

E.ED50與LD50之間的距離

4.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.用藥劑量過大

B.藥理效應(yīng)選擇性低

資料僅供參考

C.患者肝腎功能不良

D.血藥濃度過高

E.特異質(zhì)反應(yīng)

5.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指

A.致死量的一半劑量

B.最大中毒量

C.百分之百動物死亡劑量的一半

D.ED50的10倍劑量

E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量

6.藥物效應(yīng)強度是指

A.其值越小則藥效越小

B.與藥物的最大效能相關(guān)

C.是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量

D.反映藥物與受體的解離

E.越大則療效越好

7.受體激動劑的特點是

A.與受體有較強的親和力和內(nèi)在活性

B.能與受體結(jié)合

C.無內(nèi)在活性

D.有較弱的內(nèi)在活性

E.與受體不可逆地結(jié)合

8.藥物作用是指

資料僅供參考

A.藥理效應(yīng)

B.藥物具有的特異性作用

C.對不同臟器的選擇性作用

D.藥物與機體細胞間的初始反應(yīng)

E.對機體器官興奮或抑制作用

9.競爭性拮抗劑具有的特點是

A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)

B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)

C.增加激動藥劑量時不增加效應(yīng)

D.同時具有激動藥的性質(zhì)

E.使激動劑量.效曲線平行右移

10.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于

A.藥物的吸收速度

B.藥物的排泄速度

C.藥物的轉(zhuǎn)運方式

D.藥物的分布容積

E.藥物的代謝速度

11.藥物進入血循環(huán)后首先

A.作用于靶器官

B.在肝臟代謝

C.與血漿蛋白結(jié)合

D.由腎臟排泄

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E.儲存在脂肪

12.時量曲線的峰值濃度表明

A.藥物吸收速度與消除速度相等

B.藥物吸收過程已完

C.藥物在體內(nèi)分布開始

D.藥物消除過程開始

E.藥物的療效開始

13.被動轉(zhuǎn)運的特點是

A.順濃度差,不耗能，無競爭現(xiàn)象

B.順濃度差,耗能，不需載體

C.順濃度差,不耗能，有競爭現(xiàn)象

D.順濃度差,不耗能，有飽和現(xiàn)象

E.逆濃度差,不耗能，無飽和現(xiàn)象

14.用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗

凝血作用減弱是因為

A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用

B.苯巴比妥促進血小板聚集

C.苯巴比妥抑制凝血酶

D.減慢雙香豆素的吸收

E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

15.某藥tl/2為8h,一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)

血藥濃度的時間是

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A.16h

B.24h

C.32h

D.40h

E.60h

16.藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為

A.通透性

B.吸收

C.分布

D.轉(zhuǎn)化

E.代謝

17.血漿tl/2是指

A.血藥穩(wěn)態(tài)濃度

B.有效血藥濃度

C.血藥濃度

D.血藥峰濃度

E.最小有效血藥閾濃度

18.不屬于交感神經(jīng)支配功能的是

A.瞳孔縮小

B.出汗增加

C.心率加快

D.冠狀血管擴張

資料僅供參考

E.脂肪分解

19.去甲腎上腺素的消除主要是經(jīng)過

A.突觸間隙擴散到血液

B.在突出間隙被MAO代謝

C.被突觸前后膜攝取

D.在突出間隙被COMT代謝

E.被膽堿酯酶水解

20.不屬于副交感神經(jīng)支配功能的是

A.瞳孔縮小

B.支氣管收縮

C.心率減慢

D.血管收縮

E.唾液腺分泌增加

21.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是

A.治療重癥肌無力

B.治療腹痛腹瀉

C.治療術(shù)后尿潴留

D.筒箭毒堿中毒解救

E.陣發(fā)性室上性心動過速

22.不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是

A.流涎

B.出汗

資料僅供參考

C.胃腸蠕動增加

D.心率加快

E.加重哮喘

23.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是

A.能興奮M膽堿受體

B.能興奮腸平滑肌

C.能增加胃蠕動

D.能興奮膀胱逼尿肌

E.不被膽堿酯酶代謝

24.不屬于乙酰膽堿N樣作用的是

A.心率減慢

B.骨骼肌收縮

C.交感神經(jīng)節(jié)興奮

D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮

E.腎上腺髓質(zhì)興奮

25.不屬于乙酰膽堿激動N型膽堿受體作用的

是

A.交感神經(jīng)節(jié)興奮

B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮

C.腎上腺髓質(zhì)興奮

D.運動終板去極化

E.竇房結(jié)興奮

資料僅供參考

26.可用新斯的明解救的藥物中毒是

A.巴比妥類催眠藥

B.金剛烷胺

C.非去極化肌松藥

D.去極化型肌松藥

E.毒扁豆堿中毒

27.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是

A.瞳孔縮小

B.骨骼肌收縮

C.唾液分泌增加

D.支氣管平滑肌收縮

E.心臟功能抑制

28.膽絞痛合理的用藥是

A.大劑量嗎啡

B.大劑量阿托品

C.嗎啡加阿托品

D.阿司匹林加嗎啡

E.阿司匹林加阿托品

29.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的

是

A.控制血壓減少出血

B.抑制腺體分泌

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C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮

D.防止心律失常

E.增加血管韌性

30.作為麻醉前給藥東葭若堿優(yōu)于阿托品的是

A.旋光性是左旋

B.中樞抑制作用

C.止吐作用

D.防暈動作用

E.作用時間長

31.除兒童外眼科最常見的散瞳藥是

A.匹魯卡品

B.毒扁豆堿

C.阿托品

D.后馬托品

E.腎上腺素

32.美加明屬于

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.a-腎上腺素受體阻斷藥

33.右旋筒箭毒堿屬于

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A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.a-腎上腺素受體阻斷藥

34.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是

A.減少運動神經(jīng)動作電位

B.減少運動神經(jīng)末梢釋放ACh

C.阻斷N2膽堿受體

D.直接松弛骨骼肌

E.持續(xù)激動N2膽堿受體

35.為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度

的藥物是

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E.腎上腺素加異丙腎上腺素

36.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

資料僅供參考

D.多巴胺

E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

37.治療過敏性休克首選的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.腎上腺素

D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E.腎上腺素加異丙腎上腺素

38.異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是

A.a腎上腺素受體

B.a和B1腎上腺素受體

C.82腎上腺素受體

D.81和B2腎上腺素受體

E.a、Bl和B2腎上腺素受體

39.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為

A.降低氯丙嗪療效

B.降低腎上腺素強心作用

C.血壓會明顯降低

D.血壓會明顯升高

E.會誘發(fā)支氣管痙攣

40.治療哮喘可供選擇的藥物是

A.腎上腺素或去甲腎上腺素

資料僅供參考

B.腎上腺素或異丙腎上腺素

C.去甲腎上腺素或多巴胺

D.異丙腎上腺素或多巴胺

E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素

41.用于治療青光眼的藥物是

A.多巴胺

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.腎上腺素

E.麻黃素

42.去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是

A.a腎上腺素受體

B.a和B1腎上腺素受體

C.B2腎上腺素受體

D.81和82腎上腺素受體

E.a、Bl和B2腎上腺素受體

43.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是

A.普蔡洛爾

B.美托洛爾

C.阿托品

D.酚妥拉明

E.拉貝洛爾

資料僅供參考

44.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是

A.動脈硬化性高血壓

B.妊娠高血壓

C.腎病性高血壓

D.嗜倍細胞瘤高血壓

E.先天性血管畸形高血壓

45.酚妥拉明舒張血管的原理是

A.阻斷突觸后膜a1受體

B.興奮M膽堿受體

C.阻斷突觸前膜B2受體

D.阻斷突觸前膜a2受體

E.阻斷心臟B1受體

46.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指

A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降

B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升

C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降

D.8受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓

E.a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓

47.普奈洛爾治療心絞痛的主要原因是

A.阻斷心臟B1受體

B.擴張冠狀血管

C.降低心臟前負荷

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D.降低左心室壓力

E.降低回心血量

48.前列腺肥大應(yīng)該選用

A.M膽堿受體阻斷藥

B.N2膽堿受體阻斷藥

C.a受體阻斷藥

D.B受體阻斷藥

E.多巴胺受體阻斷藥

49.下面應(yīng)禁用B受體阻斷藥的疾病是

A.心絞痛

B.房室傳導(dǎo)阻滯

C.快速型心律失常

D.高血壓

E.甲狀腺機能亢進

50.可加重支氣管哮喘的藥物是

A.a受體激動劑

B.a受體阻斷劑

C.B受體阻斷劑

D.B受體激動劑

E.M受體阻斷藥

資料僅供參考

任務(wù)一：試題庫2

1.藥理學(xué)是研究。

A.藥物與機體相互作用的科學(xué)

B.藥物治療疾病的科學(xué)

C.藥物作用于機體的科學(xué)

D.藥物代謝的科學(xué)

E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)

2.受體部分激動劑的特點是

A.不能與受體結(jié)合

B.沒有內(nèi)在活性

C.具有激動藥與拮抗藥兩重特性

D.有較強的內(nèi)在活性

E.只激動部分受體

3.競爭性拮抗劑具有的特點是

A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)

B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)

C.增加激動藥劑量時不增加效應(yīng)

D.同時具有激動藥的性質(zhì)

資料僅供參考

E.使激動劑量-效曲線平行右移

4.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.用藥劑量過大

B.藥理效應(yīng)選擇性低

C.患者肝腎功能不良

D.血藥濃度過高

E.特異質(zhì)反應(yīng)

5.受體激動劑的特點是

A.與受體有較強的親和力和內(nèi)在活性

B.能與受體結(jié)合

C.無內(nèi)在活性

D.有較弱的內(nèi)在活性

E.與受體不可逆地結(jié)合

6.藥物的副作用是指

A.用量過大引起的反應(yīng)

B.長期用藥引起的反應(yīng)

C.與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)

D.停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)

E.與治療目的無關(guān)的藥理作用

7.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指

A.致死量的一半劑量

B.最大中毒量

資料僅供參考

C.百分之百動物死亡劑量的一半

D.ED50的10倍劑量

E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量

8.藥物的治療指數(shù)是指

A.LD50/ED50的比值

B.ED95/LD5的比值

C.ED50/LD50的比值

D.ED90/LD10的比值

E.ED50與LD50之間的距離

9.藥物量效關(guān)系是指

A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系

B.藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系

C.藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應(yīng)的關(guān)系

D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系

E.最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系

10.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其

A.副作用的大小

B.效能的大小

C.作用持續(xù)時間的長短

D.起效的快慢

E.后遺效應(yīng)的有無

11.某藥tl/2為8h,一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)

資料僅供參考

血藥濃度的時間是

A.16h

B.24h

C.32h

D.40h

E.60h

12.被動轉(zhuǎn)運的特點是

A.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象

B.順濃度差，耗能，不需載體

C.順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象

D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

E.逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象

13.藥物的零級動力學(xué)消除是指

A.藥物消除至零

B.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物

C.藥物的吸收量與消除量達到平衡

D.藥物的消除速率常數(shù)為零

E.單位時間內(nèi)消除恒量的藥物

14.時量曲線的峰值濃度表明

A.藥物吸收速度與消除速度相等

B.藥物吸收過程已完

C.藥物在體內(nèi)分布開始

資料僅供參考

D.藥物消除過程開始

E.藥物的療效開始

15.藥物進入血循環(huán)后首先

A.作用于靶器官

B.在肝臟代謝

C.與血漿蛋白結(jié)合

D.由腎臟排泄

E.儲存在脂肪

16.pKa是指

A.藥物90%解離時的pH值

B.藥物50%解離時的pH值

C.藥物全部解離時的pH值

D.藥物不解離時的pH值

E.酸性藥物解離的常數(shù)值

17.弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比前者單用

時

A.在胃中解離減少，自胃吸收增多

B.在胃中解離增多，自胃吸收增多

C.在胃中解離減少，自胃吸收減少

D.在胃中解離增多，自胃吸收減少

E.解離和吸收無變化

18.乙酰膽堿的消除主要是經(jīng)過

資料僅供參考

A.乙酰膽堿酯酶水解

B.突觸前膜攝取

C.突觸后膜攝取

D.單胺氧化酶代謝

E.COMT代謝

19.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指

A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸

B.末梢釋放腎上腺素

C.末梢釋放去甲腎上腺素

D.多巴胺是其受體的激動劑

E.腎上腺素是其受體的拮抗劑

20.去甲腎上腺素的消除主要是經(jīng)過

A.突觸間隙擴散到血液

B.在突出間隙被MAO代謝

C.被突觸前后膜攝取

D.在突出間隙被COMT代謝

E.被膽堿酯酶水解

21.不屬于乙酰膽堿激動N型膽堿受體作用的

是

A.交感神經(jīng)節(jié)興奮

B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮

C.腎上腺髓質(zhì)興奮

資料僅供參考

D.運動終板去極化

E.竇房結(jié)興奮

22.不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是

A.流涎

B.出汗

C.胃腸蠕動增加

D.心率加快

E.加重哮喘

23.不屬于乙酰膽堿N樣作用的是

A.心率減慢

B.骨骼肌收縮

C.交感神經(jīng)節(jié)興奮

D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮

E.腎上腺髓質(zhì)興奮

24.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是

A.能興奮M膽堿受體

B.能興奮腸平滑肌

C.能增加胃蠕動

D.能興奮膀胱逼尿肌

E.不被膽堿酯酶代謝

25.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是

A.治療重癥肌無力

資料僅供參考

B.治療腹痛腹瀉

C.治療術(shù)后尿潴留

D.筒箭毒堿中毒解救

E.陣發(fā)性室上性心動過速

26.可用新斯的明解救的藥物中毒是

A.巴比妥類催眠藥

B.金剛烷胺

C.非去極化肌松藥

D.去極化型肌松藥

E.毒扁豆堿中毒

27.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是

A.瞳孔縮小

B.骨骼肌收縮

C.唾液分泌增加

D.支氣管平滑肌收縮

E.心臟功能抑制

28.美加明屬于

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.a.腎上腺素受體阻斷藥

資料僅供參考

29.調(diào)節(jié)麻痹是指

A.瞳孔固定不能調(diào)節(jié)

B.眼壓過高視神經(jīng)麻痹

C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸

D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平

E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平

30.最常見于感染中毒性休克治療的藥物是

A.東食若堿

B.琥珀膽堿

C.美加明

D.阿托品

E.山甚著堿

31.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的

是

A.控制血壓減少出血

B.抑制腺體分泌

C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮

D.防止心律失常

E.增加血管韌性

32.作為麻醉前給藥東蔓著堿優(yōu)于阿托品的是

A.旋光性是左旋

B.中樞抑制作用

資料僅供參考

C.止吐作用

D.防暈動作用

E.作用時間長

33.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是

A.減少運動神經(jīng)動作電位

B.減少運動神經(jīng)末梢釋放ACh

C.阻斷N2膽堿受體

D.直接松弛骨骼肌

E.持續(xù)激動N2膽堿受體

34.膽絞痛合理的用藥是

A.大劑量嗎啡

B.大劑量阿托品

C.嗎啡加阿托品

D.阿司匹林加嗎啡

E.阿司匹林加阿托品

35.治療過敏性休克首選的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.腎上腺素

D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E.腎上腺素加異丙腎上腺素

36.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是

資料僅供參考

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

37.治療哮喘可供選擇的藥物是

A.腎上腺素或去甲腎上腺素

B.腎上腺素或異丙腎上腺素

C.去甲腎上腺素或多巴胺

D.異丙腎上腺素或多巴胺

E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素

38.異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是

A.a腎上腺素受體

B.a和B1腎上腺素受體

C.82腎上腺素受體

D.B1和B2腎上腺素受體

E.a、Bl和B2腎上腺素受體

39.腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是

A.a腎上腺素受體

B.B1腎上腺素受體

C.82腎上腺素受體

D.B1和B2腎上腺素受體

資料僅供參考

E.興奮a、Bl和B2腎上腺素受體

40.去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是

A.a腎上腺素受體

B.a和B1腎上腺素受體

C.82腎上腺素受體

D.81和82腎上腺素受體

E.a、Bl和B2腎上腺素受體

41.為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度

的藥物是

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E.腎上腺素加異丙腎上腺素

42.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為

A.降低氯丙嗪療效

B.降低腎上腺素強心作用

C.血壓會明顯降低

D.血壓會明顯升高

E.會誘發(fā)支氣管痙攣

43.酚妥拉明舒張血管的原理是

A.阻斷突觸后膜a1受體

資料僅供參考

B.興奮M膽堿受體

C.阻斷突觸前膜B2受體

D.阻斷突觸前膜a2受體

E.阻斷心臟B1受體

44.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是

A.普蔡洛爾

B.美托洛爾

C.阿托品

D.酚妥拉明

E.拉貝洛爾

45.可加重支氣管哮喘的藥物是

A.a受體激動劑

B.a受體阻斷劑

C.B受體阻斷劑

D.B受體激動劑

E.M受體阻斷藥

46.普蔡洛爾降壓的原因中錯誤的是

A.阻斷心臟B1受體

B.阻斷中樞的B受體

C.阻斷腎臟B1受體

D.阻斷血管的82受體

E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體

資料僅供參考

47.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是

A.動脈硬化性高血壓

B.妊娠高血壓

C.腎病性高血壓

D.嗜倍細胞瘤高血壓

E.先天性血管畸形高血壓

48.前列腺肥大應(yīng)該選用

A.M膽堿受體阻斷藥

B.N2膽堿受體阻斷藥

C.a受體阻斷藥

D.B受體阻斷藥

E.多巴胺受體阻斷藥

49.酚妥拉明興奮心臟的主要原因是

A.能夠直接興奮心臟B1受體

B.能夠阻斷心臟的M膽堿受體

C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體

D.阻斷血管a1受體

E.阻斷血管a1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2

受體

50.治療外周血管痙攣性疾病可選用

A.a受體激動劑

B.a受體阻斷劑

資料僅供參考

c.B受體激動劑

D.8受體阻斷劑

E.a和B受體阻斷劑

任務(wù)一：試題庫3

1.藥理學(xué)是研究()

A.藥物與機體相互作用的科學(xué)

B.藥物治療疾病的科學(xué)

C.藥物作用于機體的科學(xué)

D.藥物代謝的科學(xué)

E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)

2.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指

A.致死量的一半劑量

B.最大中毒量

C.百分之百動物死亡劑量的一半

D.ED50的10倍劑量

E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量

資料僅供參考

3.藥物的治療指數(shù)是指

A.LD50/ED50的比值

B.ED95/LD5的比值

C.ED50/LD50的比值

D.ED90/LD10的比值

E.ED50與LD50之間的距離

4.藥物的副作用是指

A.用量過大引起的反應(yīng)

B.長期用藥引起的反應(yīng)

C.與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)

D.停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)

E.與治療目的無關(guān)的藥理作用

5.藥物作用是指

A.藥理效應(yīng)

B.藥物具有的特異性作用

C.對不同臟器的選擇性作用

D.藥物與機體細胞間的初始反應(yīng)

E.對機體器官興奮或抑制作用

6.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.用藥劑量過大

B.藥理效應(yīng)選擇性低

C.患者肝腎功能不良

資料僅供參考

D.血藥濃度過高

E.特異質(zhì)反應(yīng)

7.半數(shù)有效量是指

A.臨床有效量的一半劑量

B.LD50

C.引起陽性反應(yīng)50%的劑量

D.效應(yīng)強度

E.50%的受試者有效

8.藥物效應(yīng)強度是指

A.其值越小則藥效越小

B.與藥物的最大效能相關(guān)

C.是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量

D.反映藥物與受體的解離

E.越大則療效越好

9.藥物量效關(guān)系是指

A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系

B.藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系

C.藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應(yīng)的關(guān)系

D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系

E.最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系

10.血漿tl/2是指

A.血藥穩(wěn)態(tài)濃度

資料僅供參考

B.有效血藥濃度

C.血藥濃度

D.血藥峰濃度

E.最小有效血藥閾濃度

11.藥物的零級動力學(xué)消除是指

A.藥物消除至零

B.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物

C.藥物的吸收量與消除量達到平衡

D.藥物的消除速率常數(shù)為零

E.單位時間內(nèi)消除恒量的藥物

12.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定了其

A.副作用的大小

B.效能的大小

C.作用持續(xù)時間的長短

D.起效的快慢

E.后遺效應(yīng)的有無

13.藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為

A.通透性

B.吸收

C.分布

D.轉(zhuǎn)化

E.代謝

資料僅供參考

14.藥物進入血循環(huán)后首先

A.作用于靶器官

B.在肝臟代謝

C.與血漿蛋白結(jié)合

D.由腎臟排泄

E.儲存在脂肪

15.時量曲線的峰值濃度表明

A.藥物吸收速度與消除速度相等

B.藥物吸收過程已完

C.藥物在體內(nèi)分布開始

D.藥物消除過程開始

E.藥物的療效開始

16.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于

A.藥物的吸收速度

B.藥物的排泄速度

C.藥物的轉(zhuǎn)運方式

D.藥物的分布容積

E.藥物的代謝速度

17.被動轉(zhuǎn)運的特點是

A.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象

B.順濃度差，耗能，不需載體

C.順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象

資料僅供參考

D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

E.逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象

18.對腎上腺髓質(zhì)論述不正確的是

A.屬于膽堿能神經(jīng)支配

B.屬于交感腎上腺素系統(tǒng)

C.應(yīng)激狀態(tài)興奮

D.主要釋放腎上腺素

E.主要釋放乙酰膽堿

19.去甲腎上腺素的消除主要是經(jīng)過

A.突觸間隙擴散到血液

B.在突出間隙被MAO代謝

C.被突觸前后膜攝取

D.在突出間隙被COMT代謝

E.被膽堿酯酶水解

20.不屬于交感神經(jīng)支配功能的是

A.瞳孔縮小

B.出汗增加

C.心率加快

D.冠狀血管擴張

E.脂肪分解

21.不屬于乙酰膽堿激動N型膽堿受體作用的

是

資料僅供參考

A.交感神經(jīng)節(jié)興奮

B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮

C.腎上腺髓質(zhì)興奮

D.運動終板去極化

E.竇房結(jié)興奮

22.不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是

A.流涎

B.出汗

C.胃腸蠕動增加

D.心率加快

E.加重哮喘

23.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是

A.能興奮M膽堿受體

B.能興奮腸平滑肌

C.能增加胃蠕動

D.能興奮膀胱逼尿肌

E.不被膽堿酯酶代謝

24.可用新斯的明解救的藥物中毒是

A.巴比妥類催眠藥

B.金剛烷胺

C.非去極化肌松藥

D.去極化型肌松藥

資料僅供參考

E.毒扁豆堿中毒

25.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是

A.治療重癥肌無力

B.治療腹痛腹瀉

C.治療術(shù)后尿潴留

D.筒箭毒堿中毒解救

E.陣發(fā)性室上性心動過速

26.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是

A.瞳孔縮小

B.骨骼肌收縮

C.唾液分泌增加

D.支氣管平滑肌收縮

E.心臟功能抑制

27.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是

A.縮瞳對抗散瞳藥作用

B.治療青光眼

C.盜汗時斂汗

D.口腔黏膜干燥癥

E.阿托品中毒的解救

28.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是

A.減少運動神經(jīng)動作電位

B.減少運動神經(jīng)末梢釋放ACh

資料僅供參考

C.阻斷N2膽堿受體

D.直接松弛骨骼肌

E.持續(xù)激動N2膽堿受體

29.右旋筒箭毒堿屬于

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.a-腎上腺素受體阻斷藥

30.阿托品屬于

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.a.腎上腺素受體阻斷藥

31.應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是

A.氨基糖昔類

B.青霉素類

C.喳諾酮類

D.四環(huán)素類

E.紅霉素類

32.最常見于感染中毒性休克治療的藥物是

資料僅供參考

A.東食碧堿

B.琥珀膽堿

C.美加明

D.阿托品

E.山葭若堿

33.美加明屬于

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.a.腎上腺素受體阻斷藥

34.調(diào)節(jié)麻痹是指

A.瞳孔固定不能調(diào)節(jié)

B.眼壓過高視神經(jīng)麻痹

C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸

D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平

E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平

35.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為

A.降低氯丙嗪療效

B.降低腎上腺素強心作用

C.血壓會明顯降低

D.血壓會明顯升高

資料僅供參考

E.會誘發(fā)支氣管痙攣

36.腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是

A.a腎上腺素受體

B.B1腎上腺素受體

C.82腎上腺素受體

D.81和82腎上腺素受體

E.興奮a、Bl和B2腎上腺素受體

37.為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度

的藥物是

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E.腎上腺素加異丙腎上腺素

38.用于治療青光眼的藥物是

A.多巴胺

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.腎上腺素

E.麻黃素

39.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是

A.腎上腺素

資料僅供參考

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

40.治療哮喘可供選擇的藥物是

A.腎上腺素或去甲腎上腺素

B.腎上腺素或異丙腎上腺素

C.去甲腎上腺素或多巴胺

D.異丙腎上腺素或多巴胺

E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素

41.治療過敏性休克首選的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.腎上腺素

D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E.腎上腺素加異丙腎上腺素

42.異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是

A.a腎上腺素受體

B.a和腎上腺素受體

C.82腎上腺素受體

D.81和B2腎上腺素受體

E.a、Bl和B2腎上腺素受體

資料僅供參考

43.普蔡洛爾治療心絞痛的主要原因是

A.阻斷心臟B1受體

B.擴張冠狀血管

C.降低心臟前負荷

D.降低左心室壓力

E.降低回心血量

44.治療外周血管痙攣性疾病可選用

A.a受體激動劑

B.a受體阻斷劑

C.B受體激動劑

D.B受體阻斷劑

E.a和B受體阻斷劑

45.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指

A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降

B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升

C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降

D.8受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓

E.a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓

46.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是

A.普蔡洛爾

B.美托洛爾

C.阿托品

資料僅供參考

D.酚妥拉明

E.拉貝洛爾

47.普蔡洛爾降壓的原因中錯誤的是

A.阻斷心臟B1受體

B.阻斷中樞的8受體

C.阻斷腎臟B1受體

D.阻斷血管的82受體

E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體

48.可加重支氣管哮喘的藥物是

A.a受體激動劑

B.a受體阻斷劑

C.B受體阻斷劑

D.B受體激動劑

E.M受體阻斷藥

49.酚妥拉明舒張血管的原理是

A.阻斷突觸后膜a1受體

B.興奮M膽堿受體

C.阻斷突觸前膜B2受體

D.阻斷突觸前膜a2受體

E.阻斷心臟B1受體

50.酚妥拉明興奮心臟的主要原因是

A.能夠直接興奮心臟B1受體

資料僅供參考

B.能夠阻斷心臟的M膽堿受體

C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體

D.阻斷血管a1受體

E.阻斷血管a1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2

受體

任務(wù)一：試題庫4

1.藥理學(xué)是研究。

A.藥物與機體相互作用的科學(xué)

B.藥物治療疾病的科學(xué)

C.藥物作用于機體的科學(xué)

D.藥物代謝的科學(xué)

E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)

2.藥物量效關(guān)系是指

A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系

B.藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系

C.藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應(yīng)的關(guān)系

資料僅供參考

D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系

E.最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系

3.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.用藥劑量過大

B.藥理效應(yīng)選擇性低

C.患者肝腎功能不良

D.血藥濃度過高

E.特異質(zhì)反應(yīng)

4.受體激動劑的特點是

A.與受體有較強的親和力和內(nèi)在活性

B.能與受體結(jié)合

C.無內(nèi)在活性

D.有較弱的內(nèi)在活性

E.與受體不可逆地結(jié)合

5.藥物效應(yīng)強度是指

A.其值越小則藥效越小

B.與藥物的最大效能相關(guān)

C.是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量

D.反映藥物與受體的解離

E.越大則療效越好

6.藥物作用是指

A.藥理效應(yīng)

資料僅供參考

B.藥物具有的特異性作用

C.對不同臟器的選擇性作用

D.藥物與機體細胞間的初始反應(yīng)

E.對機體器官興奮或抑制作用

7.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指

A.致死量的一半劑量

B.最大中毒量

C.百分之百動物死亡劑量的一半

D.ED50的10倍劑量

E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量

8.受體部分激動劑的特點是

A.不能與受體結(jié)合

B.沒有內(nèi)在活性

C.具有激動藥與拮抗藥兩重特性

D.有較強的內(nèi)在活性

E.只激動部分受體

9.半數(shù)有效量是指

A.臨床有效量的一半劑量

B.LD50

C.引起陽性反應(yīng)50%的劑量

D.效應(yīng)強度

E.50%的受試者有效

資料僅供參考

10.被動轉(zhuǎn)運的特點是

A.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象

B.順濃度差,耗能，不需載體

C.順濃度差,不耗能，有競爭現(xiàn)象

D.順濃度差,不耗能，有飽和現(xiàn)象

E.逆濃度差,不耗能，無飽和現(xiàn)象

11.弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比前者單用

時

A.在胃中解離減少，自胃吸收增多

B.在胃中解離增多，自胃吸收增多

C.在胃中解離減少，自胃吸收減少

D.在胃中解離增多，自胃吸收減少

E.解離和吸收無變化

12.藥物進入血循環(huán)后首先

A.作用于靶器官

B.在肝臟代謝

C.與血漿蛋白結(jié)合

D.由腎臟排泄

E.儲存在脂肪

13.pKa是指

A.藥物90%解離時的pH值

B.藥物50%解離時的pH值

資料僅供參考

C.藥物全部解離時的pH值

D.藥物不解離時的pH值

E.酸性藥物解離的常數(shù)值

14.每個tl/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個tl/2

可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度

A.1個

B.3個

C.5個

D.8個

E.11個

15.時量曲線的峰值濃度表明

A.藥物吸收速度與消除速度相等

B.藥物吸收過程已完

C.藥物在體內(nèi)分布開始

D.藥物消除過程開始

E.藥物的療效開始

16.藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為

A.通透性

B.吸收

C.分布

D.轉(zhuǎn)化

E.代謝

資料僅供參考

17.血漿tl/2是指

A.血藥穩(wěn)態(tài)濃度

B.有效血藥濃度

C.血藥濃度

D.血藥峰濃度

E.最小有效血藥閾濃度

18.不屬于膽堿能神經(jīng)的是

A.交感神經(jīng)節(jié)前纖維

B.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維

D.支配竇房結(jié)的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

E.支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

19.乙酰膽堿的消除主要是經(jīng)過

A.乙酰膽堿酯酶水解

B.突觸前膜攝取

C.突觸后膜攝取

D.單胺氧化酶代謝

E.COMT代謝

20.去甲腎上腺素的消除主要是經(jīng)過

A.突觸間隙擴散到血液

B.在突出間隙被MAO代謝

C.被突觸前后膜攝取

資料僅供參考

D.在突出間隙被COMT代謝

E.被膽堿酯酶水解

21.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是

A.瞳孔縮小

B.骨骼肌收縮

C.唾液分泌增加

D.支氣管平滑肌收縮

E.心臟功能抑制

22.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是

A.縮瞳對抗散瞳藥作用

B.治療青光眼

C.盜汗時斂汗

D.口腔黏膜干燥癥

E.阿托品中毒的解救

23.可用新斯的明解救的藥物中毒是

A.巴比妥類催眠藥

B.金剛烷胺

C.非去極化肌松藥

D.去極化型肌松藥

E.毒扁豆堿中毒

24.不屬于毛果蕓香堿不良反應(yīng)的是

A.流涎

資料僅供參考

B.出汗

C.胃腸蠕動增加

D.心率加快

E.加重哮喘

25.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是

A.能興奮M膽堿受體

B.能興奮腸平滑肌

C.能增加胃蠕動

D.能興奮膀胱逼尿肌

E.不被膽堿酯酶代謝

26.不屬于乙酰膽堿N樣作用的是

A.心率減慢

B.骨骼肌收縮

C.交感神經(jīng)節(jié)興奮

D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮

E.腎上腺髓質(zhì)興奮

27.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是

A.治療重癥肌無力

B.治療腹痛腹瀉

C.治療術(shù)后尿潴留

D.筒箭毒堿中毒解救

E.陣發(fā)性室上性心動過速

資料僅供參考

28.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的

是

A.控制血壓減少出血

B.抑制腺體分泌

C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮

D.防止心律失常

E.增加血管韌性

29.右旋筒箭毒堿屬于

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.a-腎上腺素受體阻斷藥

30.最常見于感染中毒性休克治療的藥物是

A.東食若堿

B.琥珀膽堿

C.美加明

D.阿托品

E.山甚若堿

31.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是

A.減少運動神經(jīng)動作電位

B.減少運動神經(jīng)末梢釋放ACh

資料僅供參考

C.阻斷N2膽堿受體

D.直接松弛骨骼肌

E.持續(xù)激動N2膽堿受體

32.除兒童外眼科最常見的散瞳藥是

A.匹魯卡品

B.毒扁豆堿

C.阿托品

D.后馬托品

E.腎上腺素

33.調(diào)節(jié)麻痹是指

A.瞳孔固定不能調(diào)節(jié)

B.眼壓過高視神經(jīng)麻痹

C.睫狀肌松弛懸韌帶松弛晶狀體變凸

D.睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體扁平

E.睫狀肌松弛懸韌帶拉緊晶狀體扁平

34.應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是

A.氨基糖昔類

B.青霉素類

C.喳諾酮類

D.四環(huán)素類

E.紅霉素類

35.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為

資料僅供參考

A.降低氯丙嗪療效

B.降低腎上腺素強心作用

C.血壓會明顯降低

D.血壓會明顯升高

E.會誘發(fā)支氣管痙攣

36.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

37.治療哮喘可供選擇的藥物是

A.腎上腺素或去甲腎上腺素

B.腎上腺素或異丙腎上腺素

C.去甲腎上腺素或多巴胺

D.異丙腎上腺素或多巴胺

E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素

38.治療過敏性休克首選的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.腎上腺素

D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

資料僅供參考

E.腎上腺素加異丙腎上腺素

39.異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是

A.a腎上腺素受體

B.a和B1腎上腺素受體

C.82腎上腺素受體

D.81和B2腎上腺素受體

E.a、Bl和B2腎上腺素受體

40.為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度

的藥物是

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E.腎上腺素加異丙腎上腺素

41.腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是

A.a腎上腺素受體

B.B1腎上腺素受體

C.82腎上腺素受體

D.81和B2腎上腺素受體

E.興奮a、Bl和B2腎上腺素受體

42.去甲腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是

A.a腎上腺素受體

資料僅供參考

B.a和Bl腎上腺素受體

C.82腎上腺素受體

D.B1和B2腎上腺素受體

E.a、Bl和B2腎上腺素受體

43.可加重支氣管哮喘的藥物是

A.a受體激動劑

B.a受體阻斷劑

C.B受體阻斷劑

D.8受體激動劑

E.M受體阻斷藥

44.治療外周血管痙攣性疾病可選用

A.a受體激動劑

B.a受體阻斷劑

C.B受體激動劑

D.B受體阻斷劑

E.a和B受體阻斷劑

45.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指

A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降

B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升

C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降

D.8受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓

E.a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓

資料僅供參考

46.普蔡洛爾降壓的原因中錯誤的是

A.阻斷心臟B1受體

B.阻斷中樞的B受體

C.阻斷腎臟B1受體

D.阻斷血管的B2受體

E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體

47.普蔡洛爾治療心絞痛的主要原因是

A.阻斷心臟B1受體

B.擴張冠狀血管

C.降低心臟前負荷

D.降低左心室壓力

E.降低回心血量

48.酚妥拉明興奮心臟的主要原因是

A.能夠直接興奮心臟B1受體

B.能夠阻斷心臟的M膽堿受體

C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體

D.阻斷血管a1受體

E.阻斷血管a1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2

受體

49.下列高血壓最適選用酚妥拉明降壓的是

A.動脈硬化性高血壓

B.妊娠高血壓

資料僅供參考

C.腎病性高血壓

D.嗜銘細胞瘤高血壓

E.先天性血管畸形高血壓

50.能明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是

A.普蔡洛爾

B.美托洛爾

C.阿托品

D.酚妥拉明

E.拉貝洛爾

任務(wù)一：試題庫5

1.藥理學(xué)是研究（）

A.藥物與機體相互作用的科學(xué)

B.藥物治療疾病的科學(xué)

C.藥物作用于機體的科學(xué)

D.藥物代謝的科學(xué)

E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)

資料僅供參考

2.藥物量效關(guān)系是指

A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系

B.藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系

C.藥物劑量(或血藥濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系

D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系

E.最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系

3.半數(shù)有效量是指

A.臨床有效量的一半劑量

B.LD50

C.引起陽性反應(yīng)50%的劑量

D.效應(yīng)強度

E.50%的受試者有效

4.藥物作用是指

A.藥理效應(yīng)

B.藥物具有的特異性作用

C.對不同臟器的選擇性作用

D.藥物與機體細胞間的初始反應(yīng)

E.對機體器官興奮或抑制作用

5.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指

A.致死量的一半劑量

B.最大中毒量

C.百分之百動物死亡劑量的一半

資料僅供參考

D.ED50的10倍劑量

E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量

6.藥物的治療指數(shù)是指

A.LD50/ED50的比值

B.ED95/LD5的比值

C.ED50/LD50的比值

D.ED90/LD10的比值

E.ED50與LD50之間的距離

7.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.用藥劑量過大

B.藥理效應(yīng)選擇性低

C.患者肝腎功能不良

D.血藥濃度過高

E.特異質(zhì)反應(yīng)

8.受體部分激動劑的特點是

A.不能與受體結(jié)合

B.沒有內(nèi)在活性

C.具有激動藥與拮抗藥兩重特性

D.有較強的內(nèi)在活性

E.只激動部分受體

9.受體激動劑的特點是

A.與受體有較強的親和力和內(nèi)在活性

資料僅供參考

B.能與受體結(jié)合

C.無內(nèi)在活性

D.有較弱的內(nèi)在活性

E.與受體不可逆地結(jié)合

10.被動轉(zhuǎn)運的特點是

A.順濃度差，不耗能，無競爭現(xiàn)象

B.順濃度差，耗能，不需載體

C.順濃度差，不耗能，有競爭現(xiàn)象

D.順濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

E.逆濃度差，不耗能，無飽和現(xiàn)象

11.用雙香豆素治療血栓，加用苯巴比妥后抗

凝血作用減弱是因為

A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用

B.苯巴比妥促進血小板聚集

C.苯巴比妥抑制凝血酶

D.減慢雙香豆素的吸收

E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

12.藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于

A.藥物的吸收速度

B.藥物的排泄速度

C.藥物的轉(zhuǎn)運方式

D.藥物的分布容積

資料僅供參考

E.藥物的代謝速度

13.某藥tl/2為8h,一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)

血藥濃度的時間是

A.16h

B.24h

C.32h

D.40h

E.60h

14.藥物進入血循環(huán)后首先

A.作用于靶器官

B.在肝臟代謝

C.與血漿蛋白結(jié)合

D.由腎臟排泄

E.儲存在脂肪

15.藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為

A.通透性

B.吸收

C.分布

D.轉(zhuǎn)化

E.代謝

16.關(guān)于肝藥酶的描述錯誤的是

A.屬P-450酶系統(tǒng)

資料僅供參考

B.特異性不高

C.活性可被藥物誘導(dǎo)

D.個體差異大

E.只代謝19類藥物

17.藥物的零級動力學(xué)消除是指

A.藥物消除至零

B.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物

C.藥物的吸收量與消除量達到平衡

D.藥物的消除速率常數(shù)為零

E.單位時間內(nèi)消除恒量的藥物

18.去甲腎上腺素能神經(jīng)是指

A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要酪氨酸

B.末梢釋放腎上腺素

C.末梢釋放去甲腎上腺素

D.多巴胺是其受體的激動劑

E.腎上腺素是其受體的拮抗劑

19.去甲腎上腺素的消除主要是經(jīng)過

A.突觸間隙擴散到血液

B.在突出間隙被MAO代謝

C.被突觸前后膜攝取

D.在突出間隙被COMT代謝

E.被膽堿酯酶水解

資料僅供參考

20.膽堿能神經(jīng)是指

A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿

B.末梢釋放乙酰膽堿

C.代謝物有膽堿

D.膽堿是其受體的激動劑

E.膽堿是其受體的拮抗劑

21.不屬于乙酰膽堿N樣作用的是

A.心率減慢

B.骨骼肌收縮

C.交感神經(jīng)節(jié)興奮

D.副交感神經(jīng)節(jié)興奮

E.腎上腺髓質(zhì)興奮

22.不屬于新斯的明臨床應(yīng)用的是

A.治療重癥肌無力

B.治療腹痛腹瀉

C.治療術(shù)后尿潴留

D.筒箭毒堿中毒解救

E.陣發(fā)性室上性心動過速

23.毛果蕓香堿臨床應(yīng)用中錯誤的是

A.縮瞳對抗散瞳藥作用

B.治療青光眼

C.盜汗時斂汗

資料僅供參考

D.口腔黏膜干燥癥

E.阿托品中毒的解救

24.可用新斯的明解救的藥物中毒是

A.巴比妥類催眠藥

B.金剛烷胺

C.非去極化肌松藥

D.去極化型肌松藥

E.毒扁豆堿中毒

25.氨甲酰甲膽堿與乙酰膽堿比較不同之處是

A.能興奮M膽堿受體

B.能興奮腸平滑肌

C.能增加胃蠕動

D.能興奮膀胱逼尿肌

E.不被膽堿酯酶代謝

26.不屬于乙酰膽堿M樣作用的是

A.瞳孔縮小

B.骨骼肌收縮

C.唾液分泌增加

D.支氣管平滑肌收縮

E.心臟功能抑制

27.不屬于乙酰膽堿激動N型膽堿受體作用的

是

資料僅供參考

A.交感神經(jīng)節(jié)興奮

B.副交感神經(jīng)節(jié)興奮

C.腎上腺髓質(zhì)興奮

D.運動終板去極化

E.竇房結(jié)興奮

28.應(yīng)用肌松藥前禁用的抗生素是

A.氨基糖昔類

B.青霉素類

C.嗟諾酮類

D.四環(huán)素類

E.紅霉素類

29.阿托品屬于

A.擬膽堿藥

B.M膽堿受體阻斷藥

C.N1膽堿受體阻斷藥

D.N2膽堿受體阻斷藥

E.a-腎上腺素受體阻斷藥

30.膽絞痛合理的用藥是

A.大劑量嗎啡

B.大劑量阿托品

C.嗎啡加阿托品

D.阿司匹林加嗎啡

資料僅供參考

E.阿司匹林加阿托品

31.除兒童外眼科最常見的散瞳藥是

A.匹魯卡品

B.毒扁豆堿

C.阿托品

D.后馬托品

E.腎上腺素

32.神經(jīng)節(jié)阻斷藥用于腦和血管手術(shù)主要目的

是

A.控制血壓減少出血

B.抑制腺體分泌

C.抑制內(nèi)臟平滑肌收縮

D.防止心律失常

E.增加血管韌性

33.琥珀膽堿松弛骨骼肌的原理是

A.減少運動神經(jīng)動作電位

B.減少運動神經(jīng)末梢釋放ACh

C.阻斷N2膽堿受體

D.直接松弛骨骼肌

E.持續(xù)激動N2膽堿受體

34.作為麻醉前給藥東甚若堿優(yōu)于阿托品的是

A.旋光性是左旋

資料僅供參考

B.中樞抑制作用

C.止吐作用

D.防暈動作用

E.作用時間長

35.下列藥物中可用于治療多種休克的藥物是

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.多巴胺

E.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

36.應(yīng)用氯丙嗪的患者要慎用腎上腺素是因為

A.降低氯丙嗪療效

B.降低腎上腺素強心作用

C.血壓會明顯降低

D.血壓會明顯升高

E.會誘發(fā)支氣管痙攣

37.治療過敏性休克首選的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.異丙腎上腺素

C.腎上腺素

D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E.腎上腺素加異丙腎上腺素

資料僅供參考

38.異丙腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是

A.a腎上腺素受體

B.a和B1腎上腺素受體

C.82腎上腺素受體

D.81和B2腎上腺素受體

E.a、Bl和B2腎上腺素受體

39.為延長局部麻醉藥作用時間常加用微濃度

的藥物是

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.異丙腎上腺素

D.去甲腎上腺素加異丙腎上腺素

E.腎上腺素加異丙腎上腺素

40.腎上腺素興奮的受體最準(zhǔn)確的是

A.a腎上腺素受體

B.B1腎上腺素受體

C.82腎上腺素受體

D.81和82腎上腺素受體

E.興奮a、Bl和B2腎上腺素受體

41.用于治療青光眼的藥物是

A.多巴胺

B.去甲腎上腺素

資料僅供參考

C.異丙腎上腺素

D.腎上腺素

E.麻黃素

42.治療哮喘可供選擇的藥物是

A.腎上腺素或去甲腎上腺素

B.腎上腺素或異丙腎上腺素

C.去甲腎上腺素或多巴胺

D.異丙腎上腺素或多巴胺

E.異丙腎上腺素或去甲腎上腺素

43.酚妥拉明舒張血管的原理是

A.阻斷突觸后膜a1受體

B.興奮M膽堿受體

C.阻斷突觸前膜B2受體

D.阻斷突觸前膜a2受體

E.阻斷心臟B1受體

44.酚妥拉明興奮心臟的主要原因是

A.能夠直接興奮心臟B1受體

B.能夠阻斷心臟的M膽堿受體

C.興奮交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體

D.阻斷血管a1受體

E.阻斷血管a1和交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2

受體

資料僅供參考

45.可加重支氣管哮喘的藥物是

A.a受體激動劑

B.a受體阻斷劑

C.B受體阻斷劑

D.B受體激動劑

E.M受體阻斷藥

46.“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指

A.靜脈注射腎上腺素后血壓先升后降

B.靜脈注射腎上腺素后血壓先降后升

C.靜脈注射腎上腺素后血壓只升未降

D.B受體阻斷劑使腎上腺素只明顯升壓

E.a受體阻斷劑使腎上腺素只明顯降壓

47.治療外周血管痙攣性疾病可選用

A.a受體激動劑

B.a受體阻斷劑

C.B受體激動劑

D.8受體阻斷劑

E.a和B受體阻斷劑

48.普蔡洛爾治療心絞痛的主要原因是

A.阻斷心臟B1受體

B.擴張冠狀血管

C.降低心臟前負荷

資料僅供參考

D.降低左心室壓力

E.降低回心血量

49.前列腺肥大應(yīng)該選用

A.M膽堿受體阻斷藥

B.N2膽堿受體阻斷藥

C.a受體阻斷藥

D.B受體阻斷藥

E.多巴胺受體阻斷藥

50.普蔡洛爾降壓的原因中錯誤的是

A.阻斷心臟B1受體

B.阻斷中樞的B受體

C.阻斷腎臟B1受體

D.阻斷血管的B2受體

E.阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜B受體

任務(wù)一：試題庫6

1.藥理學(xué)是研究。

資料僅供參考

A.藥物與機體相互作用的科學(xué)

B.藥物治療疾病的科學(xué)

C.藥物作用于機體的科學(xué)

D.藥物代謝的科學(xué)

E.藥物轉(zhuǎn)化的科學(xué)

2.藥物的副作用是指

A.用量過大引起的反應(yīng)

B.長期用藥引起的反應(yīng)

C.與遺傳有關(guān)的特殊反應(yīng)

D.停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)

E.與治療目的無關(guān)的藥理作用

3.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指

A.致死量的一半劑量

B.最大中毒量

C.百分之百動物死亡劑量的一半

D.ED50的10倍劑量

E.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量

4.受體激動劑的特點是

A.與受體有較強的親和力和內(nèi)在活性

B.能與受體結(jié)合

C.無內(nèi)在活性

D.有較弱的內(nèi)在活性

資料僅供參考

E.與受體不可逆地結(jié)合

5.藥物量效關(guān)系是指

A.藥物結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系

B.藥物作用時間與藥理效應(yīng)的關(guān)系

C.藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應(yīng)的關(guān)系

D.半數(shù)有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系

E.最小有效量與藥理效應(yīng)的關(guān)系

6.藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.用藥劑量過大

B.藥理效應(yīng)選擇性低

C.患者肝腎功能不良

D.血藥濃度過高

E.特異質(zhì)反應(yīng)

7.受體部分激動劑的特點是

A.不能與受體結(jié)合

B.沒有內(nèi)在活性

C.具有激動藥與拮抗藥兩重特性

D.有較強的內(nèi)在活性

E.只激動部分受體

8.藥物的治療指數(shù)是指

A.LD50/ED50的比值

B.ED95/LD5的比值

資料僅供參考

C.ED50/LD50的比值

D.ED90/LD10的比值

E.ED50與LD50之間的距離

9.競爭性拮抗劑具有的特點是

A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)

B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)

C.增加激動藥劑量時不增加效應(yīng)

D.同時具有激動藥的性質(zhì)

E.使激動劑量-效曲線平行右移

10.藥物進入血循環(huán)后首先

A.作用于靶器官

B.在肝臟代謝

C.與血漿蛋白結(jié)合

D.由腎臟排泄

E.儲存在脂肪

11.pKa是指

A.藥物90%解離時的pH值

B.藥物50%解離時的pH值

C.藥物全部解離時的pH值

D.藥物不解離時的pH值

E.酸性藥物解離的常數(shù)值

12.關(guān)于肝藥酶的描述錯誤的是

資料僅供參考

A.屬P-450酶系統(tǒng)

B.特異性不高

C.活性可被藥物誘導(dǎo)

D.個體差異大

E.只代謝19類藥物

13.每個tl/2給恒量藥一次，約經(jīng)過幾個tl/2

可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度

A.1個

B.3個

C.5個

D.8個

E.11個

14.藥物自用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為

A.通透性

B.吸收

C.分布

D.轉(zhuǎn)化

E.代謝

15.時量曲線的峰值濃度表明

A.藥物吸收速度與消除速度相等

B.藥物吸收過程已完

C.藥物在體內(nèi)分布開始

資料僅供參考

D.藥物消除過程開始

E.藥物的療效開始

16.某藥口/2為8h,一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)

血藥濃度的時間是

A.16h

B.24h

C.32h

D.40h

E.60h

17.藥物的零級動力學(xué)消除是指

A.藥物消除至零

B.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物

C.藥物的吸收量與消除量達到平衡

D.藥物的消除速率常數(shù)為零

E.單位時間內(nèi)消除恒量的藥物

18.膽堿能神經(jīng)是指

A.合成神經(jīng)遞質(zhì)需要膽堿

B.末梢釋放乙酰膽堿

C.代謝物有膽堿

D.膽堿是其受體的激動劑

E.膽堿是其受體的拮抗劑