高三一輪復(fù)習(xí)生物：基因位置的判斷課件

基因位置的判斷基因的位置母性效應(yīng)和細(xì)胞質(zhì)遺傳基因在染色體上一對(duì)等位基因的遺傳常染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X染色體遺傳兩對(duì)以上等位基因的遺傳自由組合定律基因連鎖基因互換基因互作X、Y染色體同源區(qū)段遺傳母性效應(yīng)母性效應(yīng)是指子代的某一表型受到母本基因型的影響，而和母本的基因型所控制的表型一樣。因此正反交結(jié)果不同，但這種遺傳不是由細(xì)胞質(zhì)基因所決定的，而是由核基因的表達(dá)并積累在卵細(xì)胞中的物質(zhì)所決定的。139頁(yè)1.母性效應(yīng)是指無論正反交的情況下，子代某些性狀都與雌性親本相同，其中由于母體中核基因的某些產(chǎn)物積累在卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，使得子代某一性狀的表型由母本的核基因型所決定，而不受自身基因型的支配。已知椎實(shí)螺是雌雄同體動(dòng)物，既可異體受精又可自體受精，螺殼的旋向由一對(duì)等位基因D(右旋)和d(左旋)控制，D對(duì)d是完全顯性。下列敘述正確的是(

)A．與螺殼旋轉(zhuǎn)方向有關(guān)基因的遺傳不遵守分離定律B．椎實(shí)螺螺殼表現(xiàn)為左旋的個(gè)體基因型可能為DD、Dd和ddC．欲判斷某左旋椎實(shí)螺的基因型，可用任意的右旋椎實(shí)螺作父本進(jìn)行交配，統(tǒng)計(jì)雜交后代的性狀D．單個(gè)飼養(yǎng)時(shí)，后代的螺殼旋向不可能與親代相同C細(xì)胞質(zhì)遺傳1.定義:也叫“母系遺傳”，是指位于細(xì)胞質(zhì)中的基因所控制的遺傳現(xiàn)象,也稱核外遺傳或染色體外遺傳。2.特點(diǎn)①母系遺傳:不論正交還是反交，F(xiàn)1性狀總是受母本(卵細(xì)胞)細(xì)胞質(zhì)基因控制;②雜交后代不出現(xiàn)一定的分離比，3.原因:受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自細(xì)胞。2.研究發(fā)現(xiàn)，具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合子進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下:實(shí)驗(yàn)一:♀甲×♂乙→F1呈甲性狀實(shí)驗(yàn)二:♂甲×♀乙→F1呈乙性狀不考慮基因突變和染色體變異等，為解釋這一現(xiàn)象，某生物興趣小組的同學(xué)提出如下假說假說1該對(duì)性狀由細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)控制，甲為顯性性狀，個(gè)體的性狀由母體的基因型決定，不受自身基因型的支配，即母性效應(yīng)。假說2該對(duì)性狀由細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)控制，即細(xì)胞質(zhì)遺傳，特點(diǎn)為母系遺傳。下列分析正確的是()A.母性效應(yīng)和細(xì)胞質(zhì)遺傳均不遵循孟德爾遺傳定律B.將實(shí)驗(yàn)一的F1自交得到F2，若F2全為甲性狀，則假說2正確C.將實(shí)驗(yàn)二的F1自交得到F2，若F2全為甲性狀，則假說2正確D.將C選項(xiàng)中F2自交得到F3，若F3出現(xiàn)3∶1的分離比，則假說1正確D一對(duì)等位基因的遺傳常染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X染色體遺傳X、Y染色體同源區(qū)段遺傳“四步法”判斷單基因遺傳病的遺傳方式1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳2.判斷致病基因是顯性還是隱性3.確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上。4.不能判斷的類型，則判斷可能性若系譜圖中的患者全為男性，并且患者的父親和兒子全為患者，則多為伴Y染色體遺傳；若患者男女均有，則不是伴Y染色體遺傳。

1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳2.判斷致病基因是顯性還是隱性3.確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上。若已確定是顯性遺傳?。?）男患者的母親和所有女兒均患病(有時(shí)需結(jié)合其他條件)，最有可能為伴X染色體顯性遺傳（2）男患者的母親或女兒有正常的，則為常染色體顯性遺傳若已確定是隱性遺傳病（1）女患者的父親和所有兒子均患病(有時(shí)需結(jié)合其他條件)，最有可能為伴X染色體隱性遺傳（2）女患者的父親或兒子有正常的，則為常染色體隱性遺傳4.不能判斷的類型，則判斷可能性若為隱性遺傳①若患者無性別差異，最可能為常染色體隱性遺傳；②若患者中男多于女，最可能為伴X染色體隱性遺傳；③若父親不攜帶致病基因，而子代患病，則一定為伴X染色體隱性遺傳。若為顯性遺傳①若患者無性別差異，最可能為常染色體顯性遺傳；②若患者中女多于男，最可能為伴X染色體顯性遺傳。隔代交叉遺傳→隱性遺傳代代相傳→隱性遺傳無性別差異→常染色體遺傳有性別差異→伴性遺傳3.下圖為甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B、b控制)的遺傳系譜圖，其中Ⅰ-2不攜帶乙病的致病基因。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是(

)A．甲病為常染色體顯性遺傳病，人群中男女發(fā)病率一般相同B．Ⅱ-3的基因型是AaXBY，其體細(xì)胞中最多有2個(gè)基因BC．Ⅲ-11攜帶基因b的概率是0，Ⅲ-11與Ⅲ-14的基因型相同D．Ⅲ-10和與Ⅲ-13基因型相同的個(gè)體婚配，生出正常孩子的概率是1/24D168頁(yè)4.(2021.北京卷，6)下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對(duì)該家系分析正確的是（

）A.此病為隱性遺傳病B.II1和III4可能攜帶該致病基因C.II3再生兒子必為患者D.II7不會(huì)向后代傳遞該致病基因D常見伴X遺傳模型5.某學(xué)習(xí)小組從某果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體♀:直剛毛黑體♀:直剛毛灰體♂:直剛毛黑體♂:焦剛毛灰體♂:焦剛毛黑體♂=6：2：3：1：3：1，則雌雄親本的基因型分別為

(控制剛毛性狀的基因用A/a表示，控制體色的基因用B/b表示)。159頁(yè)6.(2023.北京高考真題)純合親本白眼長(zhǎng)翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（

）A.控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因都位于X染色體上B.F1雌果蠅只有一種基因型C.F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D.上述雜交結(jié)果符合自由組合定律160頁(yè)探究基因位于X染色體上還是位于常染色體上(實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì))

(2)顯隱性已知，選擇隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交。X、Y染色體同源區(qū)段遺傳基因所在區(qū)段基因型顯雄隱雄顯雌隱雌Ⅰ（同源區(qū)段）XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ-1(伴Y染色體遺傳)XYBXYb

Ⅱ-2(伴X染色體遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXbX、Y染色體同源區(qū)段遺傳XY染色體同源區(qū)段?？寄Ｐ停?.果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.通過雜交組合1，可判斷剛毛對(duì)截毛為顯性C.通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段D.通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段雜交組合1P剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛雜交組合2P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀):截毛(♂)=1:1雜交組合3P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀):剛毛(♂)=1:1適用條件：未知顯隱性思路：設(shè)計(jì)具相對(duì)性狀的親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)探究基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1)基本思路一：用“隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：隱性雌×純合顯性雄?探究基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳①若子代所有雄性均為顯性性狀?位于X、Y染色體的同源區(qū)段上②若子代所有雄性均為隱性性狀?僅位于X染色體上(2)基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：雜合顯性雌×純合顯性雄?①若子代中雌雄個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀?位于X、Y染色體的同源區(qū)段上

②若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀?僅位于X染色體上(1)設(shè)計(jì)思路未知顯隱性，設(shè)計(jì)一對(duì)相對(duì)性狀的正反交實(shí)驗(yàn)，獲得F1，讓F1雌雄個(gè)體雜交觀察并統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例。(2)結(jié)果推斷：探究基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段(1)設(shè)計(jì)思路隱性的雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀察F2表型情況。即：(2)結(jié)果推斷：探究基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段隱性雌×顯性純合雄→獲得F1（均表現(xiàn)顯性)→F1雌雄個(gè)體雜交得到F2①若F2雌雄個(gè)體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn)，則該基因位于常染色體上②若F2中雄性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雌性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上n對(duì)等位基因(完全顯性)分別位于n對(duì)同源染色體上的遺傳規(guī)律親本相對(duì)性狀的對(duì)數(shù)12nF1配子種類和比例2(1∶1)122(1∶1)22n(1∶1)nF2表型種類和比例2(3∶1)122(3∶1)22n(3∶1)nF2基因型種類和比例3(1∶2∶1)132(1∶2∶1)23n(1∶2∶1)nF2全顯性個(gè)體比例(3/4)1(3/4)2(3/4)n自由組合定律149頁(yè)逆向思維：(1)某顯性親本的自交后代中，若全顯個(gè)體的比例為(3/4)n或隱性個(gè)體的比例為(1/4)n，可知該顯性親本含有n對(duì)雜合基因，該性狀至少受n對(duì)等位基因控制。(2)某顯性親本的測(cè)交后代中，若全顯性個(gè)體或隱性個(gè)體的比例為(1/2)n，可知該顯性親本含有n對(duì)雜合基因，該性狀至少受n對(duì)等位基因控制。(3)若F2中子代性狀分離比之和為4n，則該性狀由n對(duì)等位基因控制。8．(2021·全國(guó)乙卷)某種二倍體植物的n個(gè)不同性狀由n對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制(雜合子表現(xiàn)顯性性狀)。已知植株A的n對(duì)基因均雜合。理論上，下列說法錯(cuò)誤的是(

)A．植株A的測(cè)交子代會(huì)出現(xiàn)2n種不同表型的個(gè)體B．n越大，植株A測(cè)交子代中不同表型個(gè)體數(shù)目彼此之間的差異越大C．植株A測(cè)交子代中n對(duì)基因均雜合的個(gè)體數(shù)和純合子的個(gè)體數(shù)相等D．n≥2時(shí)，植株A的測(cè)交子代中雜合子的個(gè)體數(shù)多于純合子的個(gè)體數(shù)B151頁(yè)9．(2023·揭陽(yáng)月考)已知某種植物籽粒的紅色和白色為一對(duì)相對(duì)性狀，這一對(duì)相對(duì)性狀受到多對(duì)等位基因的控制。某研究小組將若干個(gè)籽粒紅色與白色的純合親本雜交，結(jié)果如下圖所示。下列說法正確的是(

)A．控制紅色和白色相對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上B．第Ⅲ組雜交組合產(chǎn)生的F1的基因型有3種C．第Ⅰ、Ⅱ組雜交組合產(chǎn)生的F1的基因型分別有3種D．第Ⅰ組的F1測(cè)交后代中紅色和白色的比例為3∶1C149頁(yè)自由組合定律基因填充法（隱性突破法）正推法：已知親本推測(cè)子代逆推法：已知子代推測(cè)親本分解組合法表型比例比例拆分比例來源親本基因型組合9∶3∶3∶1(3∶1)(3∶1)(Aa×Aa)(Bb×Bb)AaBb×AaBb1∶1∶1∶1(1∶1)(1∶1)(Aa×aa)(Bb×bb)AaBb×aabb或Aabb×aaBb3∶3∶1∶1(3∶1)(1∶1)(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)AaBb×Aabb或AaBb×aaBbA．D/d、R/r基因是位于一對(duì)同源染色體上的非等位基因B．親代的基因型組合一定為DDRR×ddrrC．F2中雜合子占3/4，且雜合子中高矮植株比例為2∶1D．若F1自交，其子代中基因型不同于F1的個(gè)體占7/1610．已知水稻的高稈(D)對(duì)矮稈(d)為顯性，抗病(R)對(duì)易感病(r)為顯性。純合品種甲與純合品種乙雜交得F1，再讓F1與水稻丙(ddRr)雜交，所得子代的表型及比例如圖所示，下列分析正確的是(

)C11.假如水稻的高稈(D)對(duì)矮稈(d)為顯性，抗瘟病(R)對(duì)易染病(r)為顯性。現(xiàn)有一高稈抗病的親本水稻和矮稈易染病的親本水稻雜交，產(chǎn)生的F1再進(jìn)行測(cè)交，結(jié)果如圖所示(兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上)，請(qǐng)問F1的基因型為()A．DdRR和ddRr B．DdRr和ddRrC．DdRr和Ddrr D．ddRrC基因連鎖與互換項(xiàng)目條件自由組合至少有兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上連鎖位于一對(duì)同源染色體上的兩對(duì)(或兩對(duì)以上)的等位基因，在向下一代傳遞時(shí)，同一條染色體上的不同基因連在一起不分離的現(xiàn)象?；Q減數(shù)分裂Ⅰ的前期四分體中的非姐妹染色單體片段交換，改變配子類型及比例基因連鎖自交及測(cè)交的后代基因型和表現(xiàn)型的比例解題技巧如AaBb個(gè)體(如圖所示)自交：(1)先計(jì)算其中一對(duì)等位基因自交結(jié)果：AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1。(2)根據(jù)連鎖情況，有A必有B，有a必有b，對(duì)上述比例進(jìn)行補(bǔ)充：AABB∶AaBb∶aabb＝1∶2∶1。(1)實(shí)例:用純種灰身長(zhǎng)翅果蠅與純種黑身殘翅果蠅交配，子一代都是灰身長(zhǎng)翅。F1代的雄果蠅與雙隱性的雌果蠅測(cè)交12.(23湖南卷)人的某條染色體上A、B、C三個(gè)基因緊密排列，不發(fā)生互換。這三個(gè)基因各有上百個(gè)等位基因（例如：A1~An均為A的等位基因）。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是（）A．基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B．母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C．基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D．若此夫妻第3個(gè)孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C4C5(2)實(shí)例:用純種灰身長(zhǎng)翅果蠅與純種黑身殘翅果蠅交配，子一代都是灰身長(zhǎng)翅。F1代的雌果蠅與雙隱性的雄果蠅測(cè)交。交換(2023·廣東韶關(guān)檢測(cè))2017年，被譽(yù)為“雜交水稻之父”的袁隆平院士宣布了兩項(xiàng)重大研究成果：一是成功的培育出了耐鹽堿的“海水稻”，二是利用現(xiàn)代生物技術(shù)將普通水稻中的吸鎘基因敲除，獲得了含鎘量低的低鎘水稻。有關(guān)遺傳分析見表：水稻品種表型導(dǎo)入或敲除的相關(guān)基因普通水稻不耐鹽高鎘未導(dǎo)入和敲除海水稻耐鹽高鎘B＋低鎘稻不耐鹽低鎘C－注：B＋表示導(dǎo)入的耐鹽基因，C－表示吸鎘基因被敲除，B＋對(duì)B－為完全顯性，基因型C＋C＋、C＋C－和C－C－分別表現(xiàn)為高鎘、中鎘和低鎘。請(qǐng)回答下列問題：(1)根據(jù)已知條件，C＋對(duì)C－為___________(填“完全顯性”或“不完全顯性”)，純合普通水稻的基因型為____________。(2)在進(jìn)行水稻(2n＝24)基因組測(cè)序時(shí)，應(yīng)對(duì)____條染色體上的基因進(jìn)行測(cè)序。(3)現(xiàn)有普通水稻、海水稻和低鎘稻(均為純合子)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)探究B＋/B－和C＋/C－兩對(duì)基因是否位于一對(duì)同源染色體上。實(shí)驗(yàn)思路：_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。不完全顯性B－B－C＋C＋12

用純合海水稻和低鎘稻雜交得F1，再用F1自交得F2，觀察并統(tǒng)計(jì)F2中的表型及比例(或用純合海水稻和低鎘稻雜交得F1，再用F1測(cè)交得F2，觀察并統(tǒng)計(jì)F2中的表型及比例)

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：①若F2中不耐鹽低鎘的比例為__________，則B＋/B－和C＋/C－兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上。②若F2中不耐鹽低鎘的比例為____________，則B＋/B－和C＋/C－兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。1/4(或1/2)1/16(或1/4)基因互作基因互作是指非等位基因之間通過相互作用影響同一性狀表現(xiàn)的現(xiàn)象（1）實(shí)例：香豌豆花色遺傳（2）實(shí)例：下圖為杜洛克大紅豬皮毛顏色決定過程，請(qǐng)寫出F2的表型和比例。無色色素

淡紅色

棕紅色無色色素

淡紅色RS（3）實(shí)例：小鼠顏色的遺傳原理見下圖，請(qǐng)寫出雜交親本的表型、F,的表型和比例。類型F1(AaBb)自交后代比例F1測(cè)交后代比例①存在一種顯性基因時(shí)表現(xiàn)為同一性狀，其余正常表現(xiàn)9∶6∶11∶2∶1②兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀9∶71∶3③當(dāng)某一對(duì)隱性基因成對(duì)存在時(shí)表現(xiàn)為雙隱性狀，其余正常表現(xiàn)9∶3∶41∶1∶2④只要存在顯性基因就表現(xiàn)為一種性狀，其余正常表現(xiàn)15∶13∶1⑤雙顯基因和雙隱基因表現(xiàn)相同，單顯基因表現(xiàn)另一種性狀10∶61∶1⑥雙顯和某一單顯基因表現(xiàn)一致，雙隱和另一單顯分別表現(xiàn)一種性狀12∶3∶12∶1∶113.(2023全國(guó)乙卷)某種觀賞植物的花色有紅色和白色兩種?；ㄉ饕怯苫ò曛兴胤N類決定的。紅色色素是由白色底物經(jīng)兩步連續(xù)的酶促反應(yīng)形成的，