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DB21DB21/T2592.2—2016雞傳染性疾病檢測方法第2部分:雞傳染性支氣管炎病毒熒光RT-PCR診斷技術DetectionmethodofchickeninfectiousdiseasePart2:DiagnostictechniqueoffluorescentRT-PCRforavianinfectiousbronchitisvirus遼寧省質量技術監(jiān)督局發(fā)布 4 4 4 4 4 4 6 6 6 6 6 8 9本部分起草單位:遼寧省動物疫病預防控制中心、遼寧省動物本部分適用于禽類及其產品中雞傳染性支氣件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用DEPC:焦炭酸二乙酯(diethypyrocarbonatRNA:核糖核酸(ribonucleicadNTP:脫氧核糖核苷三磷酸(deoxy-ribonucleosidetRT-PCR:反轉錄-聚合酶鏈式反應(reversetranscription-polymerasechainreactTaq酶:TaqDNA聚合酶(TaqDNApolymerasCt值:每個反應管內的熒光信號量達到設定的閾值時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)(Cyclethresh4儀器與器材4.2高速臺式冷凍離心機(最大離心力124.8微量移液器(1000μL、5.1Trizol:RNA抽提試劑,外觀為粉紅色,分裝至棕色瓶中,于4℃~8℃保存。5.475%乙醇:用無水乙醇和DE5.13引物:用于RT-PCR反應引物濃度為10μmol/表1雞傳染性支氣管炎病毒熒光RT-PCR檢測用引物離心管(1.5mL、15mL)經(jīng)121℃±2℃高壓滅菌15min;醫(yī)用剪刀、鑷子、組織樣品研磨器經(jīng)樣品應置于特定樣品保存液中進行保存。可采用PBS液(pH7.0~7.4,0.01mol/L)、0.85%生水或不含有血清的細胞培養(yǎng)液作為保存液(含青霉素2000IU/mL、鏈霉素2000IU/mL、制霉菌素1000IU/mL,BSA5mg/mL)。樣品采集后應置于加冰的保溫箱中-70℃保存。按照《獸醫(yī)實驗室生物安全技術管理規(guī)范》進行樣品的生物安全若樣品為雞胚增殖病毒的尿囊液,可直接采用尿囊),每管加入750μLTrizol,分別加入被檢樣品、陽性對照和陰性對照各250離心15min。取與6.2.1中相同數(shù)量滅菌的1.5mL離心管,加入500μL異丙醇(4℃預冷)。取6.2.2清液約500μL轉移至相應的管中,顛倒混勻,室溫靜置15m4℃12000g離心15min加入20μL經(jīng)DEPC處理的水和2μLRNA酶抑制劑,輕柔混勻,溶解管壁上的RNA,冰上保存?zhèn)溆谩L崛〉腞NA應在2h內進行熒光RT-PCR擴增;于-70RNA酶抑制劑表3雞傳染性支氣管炎病毒熒光RT-PCR檢測PCR反應體系2)陽性對照的Ct值應≤28.0,并出3)如陰性對照和陽性條件不滿足以上條件2)陽性稱取磷酸氫二鈉(Na2HPO4?12H2O)71.64g,先加適量去離子水溶解,最后定容至10稱取磷酸二氫鈉(NaH2PO4?2H20)31.21g,先加適量去離子水溶解,最后定容至1000mL,A.30.02mo
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