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文檔簡(jiǎn)介
ICS11.040.20
CCSC31
團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
T/CAMDI0XX—2022
醫(yī)學(xué)影像三維模型自動(dòng)重建
Automatic3Dreconstructionofmedicalimage
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2022-××-××發(fā)布2022-××-××實(shí)施
中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布
T/CAMDIXXXX—2022
醫(yī)學(xué)影像三維模型自動(dòng)重建
1范圍
本文件對(duì)醫(yī)學(xué)影像三維模型自動(dòng)重建進(jìn)行了規(guī)范,適用于術(shù)前診斷、臨床手術(shù)規(guī)劃、術(shù)中導(dǎo)航、手
術(shù)機(jī)器人、定制化增材制造醫(yī)療器械及植入物過(guò)程中醫(yī)學(xué)影像三維建模軟件自動(dòng)重建這個(gè)部分的指導(dǎo)和
規(guī)范等。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T35351增材制造術(shù)語(yǔ)
GB/T35352增材制造文件格式
YY/T0287醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求
YY/T0316醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用
T/CAMDI062增材制造個(gè)性化醫(yī)療器械用三維建模軟件特殊要求
DS/ENISO12052健康信息-數(shù)字成像和通信醫(yī)學(xué)(DICOM),包括工作流程和數(shù)據(jù)管理(Health
informatics-Digitalimagingandcommunicationinmedicine(DICOM)includingworkflowanddata
management)
3術(shù)語(yǔ)和定義
GB/T35351、GB/T35352和T/CAMDI062界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。
3.1
三維自動(dòng)建模軟件3Dautomaticmodelingsoftware
用于自動(dòng)生成三維模型的軟件。
3.2
斷層影像解剖學(xué)humansectionalandimaginganatomy
是人體解剖學(xué)分支之一,是以斷層影像為導(dǎo)向,以人體斷層結(jié)構(gòu)為內(nèi)容,分解剖析人體斷層中組織、
器官、結(jié)構(gòu)的位置、形態(tài)、毗鄰關(guān)系及其變化規(guī)律的一門(mén)科學(xué)。通過(guò)計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)、磁共振
成像(MRI)等技術(shù)取得斷層圖像,可以通過(guò)追蹤連續(xù)斷層進(jìn)行三維建模和定量分析,用于臨床治療、
疾病診斷提供形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)服務(wù)。
3.3
三維體數(shù)據(jù)3Dvolumedata
典型的三維體數(shù)據(jù)由一個(gè)三維數(shù)據(jù)數(shù)組和三個(gè)維度相同的坐標(biāo)數(shù)組成,坐標(biāo)數(shù)組指定每個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)
的x、y和z坐標(biāo)。處理三維體數(shù)據(jù)比處理對(duì)應(yīng)的多個(gè)dicom文件更為便利,可將二維序列斷層影像進(jìn)
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行插值計(jì)算得到的三維體數(shù)據(jù)。Nifti格式來(lái)自神經(jīng)影像信息學(xué)技術(shù)計(jì)劃,最初應(yīng)用于神經(jīng)影像領(lǐng)域,
是目前表示三維體數(shù)據(jù)最常用的一種文件格式。標(biāo)準(zhǔn)Nifti文件的擴(kuò)展名是.nii,可用于存儲(chǔ)三維體數(shù)據(jù)
以及相應(yīng)的解剖結(jié)構(gòu)與病變結(jié)構(gòu)。
3.4
醫(yī)用三維模型3Dmodelinmedicine
三維模型由網(wǎng)格和紋理構(gòu)成。三維模型網(wǎng)格由點(diǎn)云組成,頂點(diǎn)間通過(guò)三角形、四邊形或者其它的簡(jiǎn)
單凸多邊形等組成物體表面,得到三維面數(shù)據(jù),用于簡(jiǎn)化渲染過(guò)程。紋理即紋理貼圖,對(duì)各個(gè)網(wǎng)格實(shí)現(xiàn)
紋理映射,使得模型看起來(lái)更加細(xì)致和真實(shí)??蓪⑷S體數(shù)據(jù)進(jìn)行面繪制得到三維面數(shù)據(jù),或者對(duì)人體
相關(guān)部位進(jìn)行三維掃描得到的三維面數(shù)據(jù)或點(diǎn)云數(shù)據(jù),最終形成三維模型。目前增材制造支持的主流三
維模型格式為STL、AMF、3MF、OBJ、VRML和3DS等。
4要求
4.1處理對(duì)象
為實(shí)現(xiàn)醫(yī)學(xué)影像三維模型自動(dòng)重建,應(yīng)準(zhǔn)確采集必要的患者斷層影像解剖學(xué)數(shù)據(jù)、人體相關(guān)部位表
面掃描等的三維模型數(shù)據(jù),可采用但不限于以下數(shù)據(jù)采集方式:
a)電子計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT);
b)磁共振成像(MRI);
c)三維B超(3DB-modeultrasound)。
醫(yī)學(xué)影像采集應(yīng)符合通用的采集過(guò)程,包括采集區(qū)域和成像質(zhì)量等。三維重建模型的精度受醫(yī)療成
像設(shè)備型號(hào)和成像方式影響,不同的三維重建方式需要明確設(shè)備的采集參數(shù)。人體不同部位的三維精度
重建精度應(yīng)符合臨床診斷的需求。
醫(yī)學(xué)影像數(shù)據(jù)格式應(yīng)符合通用的醫(yī)學(xué)數(shù)字成像與通信的要求,其中DICOM數(shù)據(jù)應(yīng)符合ISO12052
的要求。三維自動(dòng)建模軟件宜具備DICOM數(shù)據(jù)的讀寫(xiě)功能。
自動(dòng)重建的三維模型對(duì)應(yīng)人體部位可包含但不限于腦、頭、頸部、胸部、腹部、盆部及會(huì)陰、四肢
和脊柱等部位。重建模型包含人體解剖結(jié)構(gòu),如血管、氣管、臟器、骨骼、神經(jīng)等以及病變,如結(jié)節(jié)、
腫瘤等的區(qū)域和切緣。
4.2輸出對(duì)象
自動(dòng)重建之后的三維模型需要以三維模型輸出,輸出格式需要能夠支持增材制造。目前增材制造支
持的主流三維模型格式為STL、AMF、3MF、OBJ、VRML和3DS等,三維模型至少需要支持一種輸
出文件類(lèi)型。
處理或生成基于斷層影像解剖學(xué)序列圖片重建的三維模型時(shí),應(yīng)當(dāng)提供三維體數(shù)據(jù),方便醫(yī)工交互,
此類(lèi)模型的三維模型建議能支持?jǐn)?shù)據(jù)格式Nifti的輸出,用以存放相應(yīng)的解剖結(jié)構(gòu)與病變結(jié)構(gòu)的分割結(jié)
果。
4.3性能
三維模型自動(dòng)重建算法的性能應(yīng)適合不同的應(yīng)用場(chǎng)景,能結(jié)合不同的影像模態(tài)、影像質(zhì)量、感興趣
區(qū)域和臨床需求,規(guī)定相應(yīng)的性能指標(biāo),如精度、時(shí)間等。性能指標(biāo)直接影響建模時(shí)間,例如為得到更
高精度的三維模型需采用層厚更小的CT影像進(jìn)行重建,重建時(shí)間將明顯增加,制造商應(yīng)規(guī)定并驗(yàn)證在
特定環(huán)境中的建模時(shí)間。
三維模型自動(dòng)重建算法的時(shí)間需要限定在一定的范圍內(nèi),制造商需通過(guò)優(yōu)化建模和提升硬件性能等
方式予以適應(yīng)。
2
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三維自動(dòng)重建的準(zhǔn)確度直接影響醫(yī)療器械最終產(chǎn)品的精度。為保證醫(yī)療器械的安全有效,并滿(mǎn)足臨
床需求,制造商應(yīng)對(duì)輸出對(duì)象的精度進(jìn)行設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)評(píng)價(jià)、驗(yàn)證和確認(rèn)。驗(yàn)證的方法可以包括但不限于生
物力學(xué)仿真驗(yàn)證和實(shí)體驗(yàn)證。
三維自動(dòng)建模軟件功能設(shè)計(jì)應(yīng)該能夠符合用戶(hù)使用習(xí)慣,建模過(guò)程顯示效果清晰、直觀(guān)、明確,操
作便利。三維自動(dòng)建模軟件操作界面宜采用圖形界面樣式,可顯示橫斷面位圖、矢狀面位圖、冠狀面位
圖、3D視圖等,提供多平面重建和3D模型截面等功能,便于多角度觀(guān)察和評(píng)估醫(yī)學(xué)影像和3D模型,
用戶(hù)可以用人機(jī)交互工具對(duì)圖像和網(wǎng)格數(shù)據(jù)進(jìn)行交互。用戶(hù)可以讀取三維模型或三維體數(shù)據(jù)文件與原始
圖像進(jìn)行對(duì)比驗(yàn)證的功能。
三維自動(dòng)建模軟件可具備長(zhǎng)度和角度測(cè)量、不同閾值分割、興趣區(qū)修改、三維重建、改變光滑度等
基本功能。
三維自動(dòng)建模軟件宜使用中文或額外的語(yǔ)言設(shè)置(如英語(yǔ)等)以滿(mǎn)足使用不同語(yǔ)言的用戶(hù)。
三維自動(dòng)建模軟件宜能滿(mǎn)足在不同常用操作系統(tǒng)下的使用。
4.4醫(yī)工交互
因?yàn)閭€(gè)性化醫(yī)療器械的特殊要求,最終重建結(jié)果需要由相關(guān)專(zhuān)業(yè)醫(yī)師審核。因此,三維自動(dòng)建模軟
件需要支持醫(yī)工交互的功能,支持專(zhuān)業(yè)醫(yī)師根據(jù)臨床實(shí)際需求對(duì)自動(dòng)重建結(jié)果進(jìn)行修改和確認(rèn),所有參
與醫(yī)工交互的工作人員,都應(yīng)經(jīng)過(guò)與其崗位要求相適應(yīng)的培訓(xùn)。建議三維建模軟件對(duì)自動(dòng)重建后的三維
模型或三維體數(shù)據(jù)能進(jìn)行如下操作:
a)三維顯示的基礎(chǔ)功能,建立包括模型各個(gè)實(shí)體的隱藏/顯示/透明/不透明/著色/空間變換功能;
b)三維實(shí)體刪除功能,建議能拾取不同的實(shí)體進(jìn)行刪除,同時(shí)刪除體數(shù)據(jù)上對(duì)應(yīng)的實(shí)體掩膜;
c)三維實(shí)體更新功能,建議在實(shí)體對(duì)應(yīng)的體數(shù)據(jù)掩膜上進(jìn)行修改,再生成更新后的實(shí)體。
4.5可靠性
三維自動(dòng)建模軟件應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的成熟性測(cè)試方法和驗(yàn)證,通過(guò)測(cè)試覆蓋率、故障密度、缺陷嚴(yán)重
程度三方面進(jìn)行綜合判定,確保在軟件發(fā)行時(shí)不存在不可接受的風(fēng)險(xiǎn)及缺陷,能夠在指定條件下、指定
時(shí)間內(nèi)執(zhí)行指定功能的程度,軟件已經(jīng)發(fā)現(xiàn)且未解決的剩余缺陷應(yīng)在軟件發(fā)行時(shí)明確、確保軟件運(yùn)行結(jié)
果一致,軟件運(yùn)行狀態(tài)穩(wěn)定有效。
在軟件的研發(fā)過(guò)程中需要建立可追溯性分析機(jī)制,確保軟件出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)能夠追溯到問(wèn)題的源頭。建
模是個(gè)性化醫(yī)療器械生產(chǎn)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié),三維自動(dòng)建模軟件應(yīng)具備在硬件故障或軟件失效等情況下
數(shù)據(jù)保存和恢復(fù)能力,建立可靠的數(shù)據(jù)容錯(cuò)備份工作機(jī)制,保證數(shù)據(jù)在停電、死機(jī)、軟件非正常退出等
情況下數(shù)據(jù)不丟失。
4.6安全性
三維自動(dòng)建模軟件需要保護(hù)患者的隱私信息(如健康數(shù)據(jù)),保證患者隱私信息不泄露。
三維自動(dòng)建模軟件應(yīng)該明確數(shù)據(jù)來(lái)源、影像數(shù)據(jù)格式,明確數(shù)據(jù)訪(fǎng)問(wèn)權(quán)限的分級(jí)管理。對(duì)數(shù)據(jù)的查
看、傳輸、復(fù)制、銷(xiāo)毀等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格管理,建立嚴(yán)格的數(shù)據(jù)訪(fǎng)問(wèn)控制機(jī)制,確保數(shù)據(jù)在使用過(guò)程中的
痕跡可追溯。
建議建立用戶(hù)訪(fǎng)問(wèn)限制機(jī)制,包括但不限于用戶(hù)身份鑒別方法(如用戶(hù)名、密碼等)、用戶(hù)類(lèi)型及
權(quán)限(如系統(tǒng)管理員、普通用戶(hù)、設(shè)備維護(hù)人員等)、密碼強(qiáng)度設(shè)置、軟件更新授權(quán)等。對(duì)于在云端實(shí)
現(xiàn)自動(dòng)重建的三維建模軟件,需要在軟件開(kāi)發(fā)過(guò)程中制定網(wǎng)絡(luò)安全測(cè)試計(jì)劃,并對(duì)網(wǎng)絡(luò)安全的可追溯性
進(jìn)行分析。數(shù)據(jù)在網(wǎng)絡(luò)傳輸或數(shù)據(jù)交換過(guò)程中應(yīng)當(dāng)保證保密性和完整性,同時(shí)平衡可得性的要求,可采
用加密等技術(shù)來(lái)保證軟件的網(wǎng)絡(luò)安全。
3
T/CAMDIXXXX—2022
參考文獻(xiàn)
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[2]國(guó)家藥品監(jiān)督管理局.定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定(試行)[EB/OL].(2019-06-26).[20**-**-**].
/xxgk/ggtg/qtggtg/20190704160701585.html.
[3]國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審批中心.定制式增材制造醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(征求
意見(jiàn)稿)[EB/OL].(2018-02-26).[20**-**-**]./xwd
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