《T-CUPIA 0008-2022 聚四亞甲基醚二醇-雙(對氨基苯甲酸)酯 》

ICS71.100.40

團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

T/CUPIA0008-2022

聚四亞甲基醚二醇-雙(對氨基苯甲酸)酯

（P-250）

Polyquadromethyletherdiol-double(parataminobenzoicacid)ester

（征求意見稿）

2022-XX-XX發(fā)布2022-XX-XX實(shí)施

中國聚氨酯工業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布

T/CUPIA0008-2022

聚四亞甲基醚二醇-雙（對氨基苯甲酸）酯

（P-250）

警示——使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本文件并未指出所有可能的安全

問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了聚四亞甲基醚二醇-雙（對氨基苯甲酸）酯（以下簡稱P-250）的技術(shù)要求、試驗(yàn)

方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存等內(nèi)容。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于由平均分子量為250的聚四亞甲基醚二醇（PTMEG）與對-氨基苯甲酸進(jìn)行酯化

或與對-氨基苯甲酸酯類化合物進(jìn)行酯交換反應(yīng)而制得的化合物。產(chǎn)品主要用做聚氨酯彈性體的硫化

劑，也可用于固化環(huán)氧樹脂。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本

文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志

GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備

GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備

GB/T6283-2008化工產(chǎn)品中水分含量的測定卡爾·費(fèi)休法（通用方法）

GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則

GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T8170-2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

GB/T22235-2008液體粘度的測定

3術(shù)語和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

4分子式、結(jié)構(gòu)式、平均分子質(zhì)量、CAS號

1

T/CUPIA0008-2022

4.1分子式

C14H12N2O3(C4H8O)nn=3~4（n取自然數(shù)）

4.2結(jié)構(gòu)式

OO

HNCOCHCHCHCHOCNH

22222n2

n=3-4

4.3平均分子量

463~513

4.4CAS號

54667-43-5

5技術(shù)要求

5.1產(chǎn)品技術(shù)要求

產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。

表1

項(xiàng)目指標(biāo)試驗(yàn)方法

（1）外觀淡黃色至黃色液體或蠟狀固體6.2

（2）粘度，（85℃），mPa·s≤3006.3

（3）總當(dāng)量，g/mol220～2506.4

（4）水分，%≤0.16.5

6試驗(yàn)方法

6.1一般規(guī)定

除非另有說明，分析中所用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑和制品，均按GB/T601、GB/T603規(guī)定

制備。分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和符合GB/T6682中規(guī)定的三級水。

6.2外觀的測定

用目測方法進(jìn)行。

6.3粘度的測定

2

T/CUPIA0008-2022

按GB/T22235-2008中的“7.1.2”中的規(guī)定進(jìn)行測定。

典型儀器參數(shù)如下：

儀器型號：博勒飛粘度計(jì)DVS+；

轉(zhuǎn)子：62號轉(zhuǎn)子；

轉(zhuǎn)速：30r/min。

6.4總當(dāng)量的測定

6.4.1儀器

堿式滴定管、三角磨口燒瓶、冷凝管、單刻度移液管、集熱式恒溫加熱磁力攪拌

器、鐵架臺(tái)。

6.4.2試劑

?；噭捍姿狒哼拎?1:24（V/V）；

氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.5mol/L；

酚酞指示劑：1g酚酞溶于100mL吡啶中；

無水乙醇；

水：二次蒸餾水。

6.4.3操作步驟

6.4.3.1?；?/p>

稱取2.0-2.5g左右的樣品于三角磨口燒瓶中，用移液管準(zhǔn)確移取25mL?；噭?，

加入含有樣品的燒瓶中，將冷凝管與燒瓶相連，旋轉(zhuǎn)搖動(dòng)，以混勻瓶中的物料，置于油

浴鍋加熱回流反應(yīng)1.5小時(shí)，溫度為99℃±1℃，同時(shí)進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)。

反應(yīng)完成后，將空白瓶及樣品瓶從油浴鍋移出，由冷凝管上方添加10mL蒸餾水與

無水醋酐進(jìn)行水解反應(yīng)并自然冷卻約10-20分鐘，冷卻后以20mL無水乙醇清洗冷凝管

及燒瓶磨口部分后，將三角磨口燒瓶從冷凝管移出。

加入2～3滴的酚酞指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，滴定至溶液呈粉紅色，并

維持15s不褪色即為終點(diǎn)。

6.4.3.2結(jié)果計(jì)算

………………式（1）

式中：V0——空白樣品耗用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；

3

T/CUPIA0008-2022

V1——樣品耗用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；

C——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；

m——樣品的質(zhì)量，g。

6.5水分的測定

按GB/T6283-2008中的“8直接電量滴定法”的規(guī)定進(jìn)行測定。

7檢驗(yàn)規(guī)則

7.1出廠檢驗(yàn)

表1中的1-4項(xiàng)為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目。

產(chǎn)品應(yīng)由生產(chǎn)廠商的質(zhì)量檢驗(yàn)部門進(jìn)行檢驗(yàn)，生產(chǎn)廠商應(yīng)保證所有出廠產(chǎn)品符合本

標(biāo)準(zhǔn)的全部要求，每一批出廠產(chǎn)品都應(yīng)附有質(zhì)量證明書，內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱、本標(biāo)準(zhǔn)編

號、批號、凈含量、生產(chǎn)日期及生產(chǎn)廠名、廠址。

7.2用戶驗(yàn)收

用戶有權(quán)按照本標(biāo)準(zhǔn)的要求，對收到的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)。

7.3組批規(guī)則

以同一批投料、同一生產(chǎn)線生產(chǎn)的的產(chǎn)品為一批。

7.4取樣方法

按GB/T6678的規(guī)定采樣，取樣量不少于800g，將選取具有代表性的試樣混勻，

試樣分裝于兩個(gè)清潔、干燥的塑料瓶中，貼上標(biāo)簽，注明生產(chǎn)廠名、批號、取樣日期、

取樣人，一瓶供檢驗(yàn)，一瓶封口以備復(fù)查。

7.5合格判定

本產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)結(jié)果全部符合表1要求時(shí)，判定該批產(chǎn)品合格。該批產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)

結(jié)果若有一項(xiàng)指標(biāo)不符合表1時(shí)，應(yīng)重新從同批產(chǎn)品兩倍量的包裝件中采樣進(jìn)行全項(xiàng)目

復(fù)檢，復(fù)檢結(jié)果即使只有一項(xiàng)指標(biāo)不符合表1的要求，則判定該批產(chǎn)品不合格。

按照GB/T8170-2008中的修約值比較法判定檢驗(yàn)結(jié)果是否符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。

7.6仲裁

當(dāng)供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議時(shí)，由雙方協(xié)商解決，如需仲裁應(yīng)按本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定

4

T/CUPIA0008-2022

執(zhí)行。

8標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸及貯存

8.1標(biāo)志

本產(chǎn)品外包裝上應(yīng)有清晰、牢固的標(biāo)志，內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、標(biāo)準(zhǔn)號、生產(chǎn)廠名

稱、地址、生產(chǎn)日期、批號、凈含量等。

8.2包裝

本產(chǎn)品用清潔干燥的內(nèi)鍍鋅鐵桶包裝，每桶凈含量50kg、200kg，也可根據(jù)客戶要

求包裝，密閉保存。

8.3運(yùn)輸

本產(chǎn)品可采