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文檔簡(jiǎn)介
ICS71.100.40
團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
T/CUPIA0009-2022
聚四亞甲基醚二醇-雙(對(duì)氨基苯甲酸)酯
(P-650)
Polyquadromethyletherdiol-double(parataminobenzoicacid)ester
(征求意見(jiàn)稿)
2022-XX-XX發(fā)布2022-XX-XX實(shí)施
中國(guó)聚氨酯工業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布
T/CUPIA0009-2022
聚四亞甲基醚二醇-雙(對(duì)氨基苯甲酸)酯
(P-650)
警示——使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本文件并未指出所有可能的安全
問(wèn)題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了聚四亞甲基醚二醇-雙(對(duì)氨基苯甲酸)酯(以下簡(jiǎn)稱P-650)的技術(shù)要求、試驗(yàn)
方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存等內(nèi)容。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于由平均分子量為650的聚四亞甲基醚二醇(PTMEG)與對(duì)-氨基苯甲酸進(jìn)行酯化或與
對(duì)-氨基苯甲酸酯類(lèi)化合物進(jìn)行酯交換反應(yīng)而制得的化合物。產(chǎn)品主要用做聚氨酯彈性體的硫化劑,
也可用于固化環(huán)氧樹(shù)脂。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本
文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備
GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備
GB/T6283-2008化工產(chǎn)品中水分含量的測(cè)定卡爾·費(fèi)休法(通用方法)
GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T8170-2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定
GB/T22235-2008液體粘度的測(cè)定
3術(shù)語(yǔ)和定義
本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。
4分子式、結(jié)構(gòu)式、平均分子質(zhì)量、CAS號(hào)
1
T/CUPIA0009-2022
4.1分子式
C14H12N2O3(C4H8O)nn=9~10(n取自然數(shù))
4.2結(jié)構(gòu)式
4.3平均分子量
863~913
4.4CAS號(hào)
54667-43-5
5技術(shù)要求
5.1產(chǎn)品技術(shù)要求
產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。
表1
項(xiàng)目指標(biāo)試驗(yàn)方法
(1)外觀淡黃色至琥珀色透明液體或蠟狀固體6.2
(2)粘度,(30℃),mPa·s≤3600-48006.3
(3)總當(dāng)量,g/mol395~4156.4
(4)水分,%≤0.16.5
6試驗(yàn)方法
6.1一般規(guī)定
除非另有說(shuō)明,分析中所用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑和制品,均按GB/T601、GB/T603規(guī)定
制備。分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和符合GB/T6682中規(guī)定的三級(jí)水。
6.2外觀的測(cè)定
用目測(cè)方法進(jìn)行。
6.3粘度的測(cè)定
按GB/T22235-2008中的“7.1.2”中的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。
2
T/CUPIA0009-2022
典型儀器參數(shù)如下:
儀器型號(hào):博勒飛粘度計(jì)DVS+;
轉(zhuǎn)子:63號(hào)轉(zhuǎn)子;
轉(zhuǎn)速:12r/min。
6.4總當(dāng)量的測(cè)定
6.4.1儀器
堿式滴定管、三角磨口燒瓶、冷凝管、單刻度移液管、集熱式恒溫加熱磁力攪拌
器、鐵架臺(tái)。
6.4.2試劑
?;噭捍姿狒哼拎?1:24(V/V);
氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.5mol/L;
酚酞指示劑:1g酚酞溶于100mL吡啶中;
無(wú)水乙醇;
水:二次蒸餾水。
6.4.3操作步驟
6.4.3.1?;?/p>
稱取2.0-2.5g左右的樣品于三角磨口燒瓶中,用移液管準(zhǔn)確移取25mL?;噭?,
加入含有樣品的燒瓶中,將冷凝管與燒瓶相連,旋轉(zhuǎn)搖動(dòng),以混勻瓶中的物料,置于油
浴鍋加熱回流反應(yīng)1.5小時(shí),溫度為99℃±1℃,同時(shí)進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)。
反應(yīng)完成后,將空白瓶及樣品瓶從油浴鍋移出,由冷凝管上方添加10mL蒸餾水與
無(wú)水醋酐進(jìn)行水解反應(yīng)并自然冷卻約10-20分鐘,冷卻后以20mL無(wú)水乙醇清洗冷凝管
及燒瓶磨口部分后,將三角磨口燒瓶從冷凝管移出。
加入2~3滴的酚酞指示劑,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,滴定至溶液呈粉紅色,并
維持15s不褪色即為終點(diǎn)。
6.4.3.2結(jié)果計(jì)算
………………式(1)
式中:V0——空白樣品耗用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;
V1——樣品耗用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;
C——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,mol/L;
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m——樣品的質(zhì)量,g。
6.5水分的測(cè)定
按GB/T6283-2008中的“8直接電量滴定法”的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。
7檢驗(yàn)規(guī)則
7.1出廠檢驗(yàn)
表1中的1-4項(xiàng)為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目。
產(chǎn)品應(yīng)由生產(chǎn)廠商的質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén)進(jìn)行檢驗(yàn),生產(chǎn)廠商應(yīng)保證所有出廠產(chǎn)品符合本
標(biāo)準(zhǔn)的全部要求,每一批出廠產(chǎn)品都應(yīng)附有質(zhì)量證明書(shū),內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱、本標(biāo)準(zhǔn)編
號(hào)、批號(hào)、凈含量、生產(chǎn)日期及生產(chǎn)廠名、廠址。
7.2用戶驗(yàn)收
用戶有權(quán)按照本標(biāo)準(zhǔn)的要求,對(duì)收到的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)。
7.3組批規(guī)則
以同一批投料、同一生產(chǎn)線生產(chǎn)的的產(chǎn)品為一批。
7.4取樣方法
按GB/T6678的規(guī)定采樣,取樣量不少于800g,將選取具有代表性的試樣混勻,
試樣分裝于兩個(gè)清潔、干燥的塑料瓶中,貼上標(biāo)簽,注明生產(chǎn)廠名、批號(hào)、取樣日期、
取樣人,一瓶供檢驗(yàn),一瓶封口以備復(fù)查。
7.5合格判定
本產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)結(jié)果全部符合表1要求時(shí),判定該批產(chǎn)品合格。該批產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)
結(jié)果若有一項(xiàng)指標(biāo)不符合表1時(shí),應(yīng)重新從同批產(chǎn)品兩倍量的包裝件中采樣進(jìn)行全項(xiàng)目
復(fù)檢,復(fù)檢結(jié)果即使只有一項(xiàng)指標(biāo)不符合表1的要求,則判定該批產(chǎn)品不合格。
按照GB/T8170-2008中的修約值比較法判定檢驗(yàn)結(jié)果是否符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。
7.6仲裁
當(dāng)供需雙方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議時(shí),由雙方協(xié)商解決,如需仲裁應(yīng)按本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定
執(zhí)行。
8標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸及貯存
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8.1標(biāo)志
本產(chǎn)品外包裝上應(yīng)有清晰、牢固的標(biāo)志,內(nèi)容包括:產(chǎn)品名稱、標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、生產(chǎn)廠名
稱、地址、生產(chǎn)日期、批號(hào)、凈含量等。
8.2包裝
本產(chǎn)品用清潔干燥的內(nèi)鍍鋅鐵桶包裝,每桶凈含量50kg、200kg,也可根據(jù)客戶要
求包裝,密閉保存。
8.3運(yùn)輸
本產(chǎn)品可采用一般運(yùn)
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