版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
元素周期律第2課時第一章第二節(jié)<<<
核心素養(yǎng)
發(fā)展目標(biāo)1.能從原子結(jié)構(gòu)的角度理解原子半徑、元素第一電離能、電負性之間的遞變規(guī)律,能利用遞變規(guī)律比較原子(離子)半徑、元素第一電離能、電負性的相對大小。2.通過對原子半徑、元素第一電離能、電負性遞變規(guī)律的學(xué)習(xí),建立“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的認知模型,并能利用認知模型解釋元素性質(zhì)的規(guī)律性和特殊性。
內(nèi)容索引一、原子半徑二、電離能課時對點練三、電負性原子半徑><一1.原子半徑的變化規(guī)律除Li外,第三周期主族元素原子半徑大于第二周期主族元素原子半徑[r(Mg)>r(Li)>r(Al)]。一、原子半徑相同增大減小增多增大增大2.原子或離子半徑的比較方法(1)同種元素的離子半徑:陰離子大于原子,原子大于陽離子,低價陽離子大于高價陽離子。例如:r(Cl-)
r(Cl),r(Fe)
r(Fe2+)
r(Fe3+)。(2)能層結(jié)構(gòu)相同的離子:核電荷數(shù)越大,半徑越小。例如:r(O2-)
r(F-)
r(Na+)
r(Mg2+)
r(Al3+)。(3)帶相同電荷的離子:能層數(shù)越多,半徑越大。例如:r(Li+)
r(Na+)
r(K+)
r(Rb+)
r(Cs+),r(O2-)
r(S2-)
r(Se2-)
r(Te2-)。>>>>>>><<<<<<<(4)核電荷數(shù)、能層數(shù)均不同的離子:可選一種離子參照比較。例如:比較r(K+)與r(Mg2+),可選r(Na+)為參照,r(K+)
r(Na+)
r(Mg2+)。>>
1.是否能層數(shù)多的元素的原子半徑一定大于能層數(shù)少的元素的原子半徑?深度思考提示不一定,原子半徑的大小由核電荷數(shù)與電子的能層數(shù)兩個因素綜合決定,如Li的原子半徑大于Cl的原子半徑。
2.若短周期元素的離子aA2+、bB+、cC3-、dD-具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。(1)四種元素在元素周期表中的相對位置如何?深度思考提示短周期元素的離子aA2+、bB+、cC3-、dD-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則:a-2=b-1=c+3=d+1,且A、B在元素周期表中C、D的下一周期。
(2)原子序數(shù)從大到小的順序是什么?深度思考提示a>b>d>c。(3)離子半徑由大到小的順序是什么?提示C3->D->B+>A2+。
應(yīng)用體驗1.正誤判斷(1)核外能層結(jié)構(gòu)相同的單核粒子,半徑相同(2)質(zhì)子數(shù)相同的不同單核粒子,電子數(shù)越多,半徑越大(3)各元素的原子半徑總比其離子半徑大(4)同周期元素從左到右,原子半徑、離子半徑均逐漸減小×√××
應(yīng)用體驗2.下列各組微粒不是按半徑逐漸增大的順序排列的是A.Na、K、Rb B.F、Cl、BrC.Mg2+、Al3+、Zn2+
D.Cl-、Br-、I-√
應(yīng)用體驗同主族元素,從上到下,原子半徑(或離子半徑)逐漸增大,故A、B、D三項中的各微粒的半徑逐漸增大;能層數(shù)相同,核電荷數(shù)越大半徑越小,Mg2+、Al3+能層數(shù)相同但鋁元素的核電荷數(shù)大,所以Al3+的半徑小,故C項中微粒不是按半徑逐漸增大的順序排列的。
應(yīng)用體驗3.[2020·全國卷Ⅲ,35(1)節(jié)選]氨硼烷(NH3BH3)含氫量高、熱穩(wěn)定性好,是一種具有潛力的固體儲氫材料。H、B、N中,原子半徑最大的是
。B
方法規(guī)律粒子半徑比較的一般思路(1)“一層”:先看能層數(shù),能層數(shù)越多,一般微粒半徑越大。(2)“二核”:若能層數(shù)相同,則看核電荷數(shù),核電荷數(shù)越大,微粒半徑越小。(3)“三電子”:若能層數(shù)、核電荷數(shù)均相同,則看核外電子數(shù),電子數(shù)多的半徑大。返回電離能><二二、電離能1.電離能的概念(1)
原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為
正離子所需要的_____
叫做第一電離能,符號:I1??梢院饬吭氐臍鈶B(tài)原子失去一個電子的
。(2)各級電離能:+1價氣態(tài)基態(tài)正離子失去一個電子,形成+2價氣態(tài)基態(tài)正離子所需的最低能量叫第二電離能,用
表示;+2價氣態(tài)基態(tài)正離子再失去一個電子,形成+3價氣態(tài)基態(tài)正離子所需的最低能量叫做第三電離能,用
表示,依次類推。氣態(tài)基態(tài)氣態(tài)基態(tài)最低能量難易程度I2I32.電離能的變化規(guī)律(1)每個周期的第一種元素(氫和堿金屬)的第一電離能
,最后一種元素(稀有氣體)的第一電離能
,即一般來說,同周期隨著核電荷數(shù)的遞增,元素的第一電離能呈
趨勢。(2)同族元素從上到下第一電離能逐漸
。(3)同種原子的逐級電離能越來越
(I1<I2<I3…)。最小最大增大減小大3.電離能的應(yīng)用(1)判斷元素的金屬性、非金屬性強弱:I1越大,元素的
性越強;I1越小,元素的
性越強。(2)確定元素原子的核外電子層排布由于電子是分層排布的,內(nèi)層電子比外層電子難失去,因此元素的電離能會發(fā)生突變。非金屬金屬(3)確定元素的化合價若某元素的電離能:I2?I1,則該元素通常顯+1價;若I3?I2,則該元素通常顯+2價;若I4?I3,則該元素通常顯+3價。特別提醒——電離能的影響因素及特例(1)電離能數(shù)值的大小主要取決于原子的核電荷數(shù)、原子半徑及原子的電子排布。(2)具有全充滿、半充滿及全空的電子排布的元素原子穩(wěn)定性較高,其電離能數(shù)值較大,如稀有氣體的電離能在同周期元素中最大,N為半充滿、Mg為全充滿狀態(tài),其電離能均比同周期相鄰元素的大。一般情況下,第一電離能:ⅡA>ⅢA,ⅤA>ⅥA。
1.元素周期表中,第一電離能最大的是哪個元素?第一電離能最小的應(yīng)出現(xiàn)在元素周期表什么位置?深度思考提示最大的是He;最小的應(yīng)在元素周期表左下角。
2.下表是鈉、鎂、鋁逐級失去電子的電離能:深度思考元素NaMgAl49673857845621451181769127733274595431054011575133531363014830166101799518376201142170323293
(1)為什么同一元素的電離能逐級增大?深度思考提示這是由于原子失去一個電子變成+1價陽離子后,半徑變小,核電荷數(shù)未變而電子數(shù)目變少,原子核對電子的吸引作用增強,因而第二個電子比第一個電子更難失去,故I2>I1,同理I3>I2。
(2)為什么鈉、鎂、鋁的化合價分別為+1、+2、+3?深度思考提示鈉的I1比I2小很多,電離能差值很大,說明失去第一個電子比失去第二個電子容易得多,所以Na容易失去一個電子變成+1價離子;Mg的I1和I2相差不多,而I3比I2大很多,說明Mg容易失去2個電子形成+2價離子;Al的I1、I2、I3相差不多,而I4比I3大很多,所以Al容易失去3個電子形成+3價離子。
應(yīng)用體驗1.正誤判斷(1)第一電離能越大的原子失電子的能力越強(2)鋁的第一電離能比鎂的第一電離能大(3)在所有元素中,氟元素的第一電離能最大(4)同一周期中,主族元素原子的第一電離能從左到右越來越大(5)同一周期典型金屬元素的第一電離能總是小于典型非金屬元素的第一電離能×√×××
應(yīng)用體驗2.在下面的電子結(jié)構(gòu)中,第一電離能最小的原子可能是A.3s23p3
B.3s23p5C.3s23p4
D.3s23p6√
應(yīng)用體驗同一周期中,元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢,但第ⅡA族、第ⅤA族元素的第一電離能大于其相鄰元素,同一主族元素中,其第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減小。3s23p3屬于第ⅤA族元素、3s23p5屬于第ⅦA族元素、3s23p4屬于第ⅥA族元素、3s23p6屬于0族元素,這幾種元素都是第三周期元素,分別是P、Cl、S、Ar,其第一電離能大小順序是Ar>Cl>P>S,所以第一電離能最小的原子是S。
應(yīng)用體驗3.(1)[2020·江蘇,21(2)節(jié)選]C、N、O元素的第一電離能由大到小的順序為
。
(2)[2019·全國卷Ⅰ,35(1)]下列狀態(tài)的鎂中,電離最外層一個電子所需能量最大的是
(填標(biāo)號)。
N>O>CA
應(yīng)用體驗[Ne]3s1屬于基態(tài)的Mg+,由于Mg的第二電離能高于其第一電離能,故其再失去一個電子所需能量較高;[Ne]3s2屬于基態(tài)Mg原子,其失去一個電子變?yōu)榛鶓B(tài)Mg+;[Ne]3s13p1屬于激發(fā)態(tài)Mg原子,其失去一個電子所需能量低于基態(tài)Mg原子;[Ne]3p1屬于激發(fā)態(tài)Mg+,其失去一個電子所需能量低于基態(tài)Mg+,綜上所述,電離最外層一個電子所需能量最大的是[Ne]3s1。
易錯提醒(1)第一電離能與元素的金屬性有本質(zhì)的區(qū)別。(2)由電離能的遞變規(guī)律可知:同周期主族元素從左到右,元素的第一電離能呈增大趨勢,但第ⅡA族的Be、Mg的第一電離能較同周期第ⅢA族的B、Al的第一電離能要大;第ⅤA族的N、P、As的第一電離能較同周期第ⅥA族的O、S、Se的第一電離能要大。這是由于第ⅡA族元素的最外層電子排布為ns2,p軌道為全空狀態(tài),較穩(wěn)定;而第ⅤA族元素的最外層電子排布為ns2np3,p軌道為半充滿狀態(tài),比第ⅥA族的ns2np4狀態(tài)穩(wěn)定。返回電負性><三三、電負性1.有關(guān)概念與意義(1)鍵合電子:元素相互化合時,原子中用于形成
的電子。(2)電負性:用來描述不同元素的原子對鍵合電子
的大小。電負性越大的原子,對鍵合電子的吸引力
。(3)電負性大小的標(biāo)準(zhǔn):以氟的電負性為
和鋰的電負性為
作為相對標(biāo)準(zhǔn)?;瘜W(xué)鍵吸引力越大4.01.02.遞變規(guī)律(1)一般來說,同周期元素從左到右,元素的電負性逐漸
,元素的非金屬性逐漸
、金屬性逐漸
。(2)一般來說,同族元素從上到下,元素的電負性逐漸
,元素的金屬性逐漸
、非金屬性逐漸
。變大增強減弱變小增強減弱3.應(yīng)用(1)判斷元素的金屬性和非金屬性強弱①金屬元素的電負性一般
1.8,非金屬元素的電負性一般
1.8,而位于非金屬三角區(qū)邊界的“類金屬”(如鍺、銻等)的電負性則在_________,它們既有金屬性,又有非金屬性。②金屬元素的電負性
,金屬元素越活潑;非金屬元素的電負性
,非金屬元素越活潑。小于大于1.8左右越小越大(2)判斷元素的化合價①電負性數(shù)值小的元素在化合物中吸引電子的能力
,元素的化合價為正值。②電負性數(shù)值大的元素在化合物中吸引電子的能力
,元素的化合價為負值。弱強(3)判斷化合物的類型如H的電負性為2.1,Cl的電負性為3.0,Cl的電負性與H的電負性之差為3.0-2.1=0.9<1.7,故HCl為共價化合物;如Al的電負性為1.5,Cl的電負性與Al的電負性之差為3.0-1.5=1.5<1.7,因此AlCl3為共價化合物;同理,BeCl2也是共價化合物。特別提醒
①電負性之差大于1.7的元素不一定都形成離子化合物,如F的電負性與H的電負性之差為1.9,但HF為共價化合物。②電負性之差小于1.7的元素不一定形成共價化合物,如Na的電負性為0.9,與H的電負性之差為1.2,但NaH中的化學(xué)鍵是離子鍵。
1.按照電負性的遞變規(guī)律推測:元素周期表中電負性最大的元素和電負性最小的元素位于周期表中的哪個位置?深度思考提示根據(jù)電負性的遞變規(guī)律,在元素周期表中,越往右,電負性越大;越往下,電負性越小,由此可知,電負性最大的元素位于周期表的右上方,最小的元素位于周期表的左下方。
2.電負性越大的元素,非金屬性越強嗎?第一電離能越大嗎?深度思考提示元素的電負性越大,非金屬性越強;但第一電離能不一定越大,例如電負性:N<O,而第一電離能:N>O。
應(yīng)用體驗1.正誤判斷(1)元素電負性的大小反映了元素原子對鍵合電子吸引力的大小(2)元素的電負性越大,則元素的非金屬性越強(3)同一周期電負性最大的元素為稀有氣體元素√×√
應(yīng)用體驗2.下列說法不正確的是A.第ⅠA族元素的電負性從上到下逐漸減小,而第ⅦA族元素的電負
性從上到下逐漸增大B.電負性的大小可以作為衡量元素的金屬性和非金屬性強弱的尺度C.元素的電負性越大,表示其原子在化合物中吸引電子的能力越強D.NaH的存在能支持可將氫元素放在第ⅦA族的觀點√
應(yīng)用體驗第ⅦA族元素從上到下非金屬性逐漸減弱,所以電負性從上到下逐漸減小,故A錯誤;金屬元素的電負性一般小于1.8,非金屬元素的電負性一般大于1.8,所以電負性的大小可以作為衡量元素金屬性和非金屬性強弱的尺度,故B正確;元素的電負性表示其原子在化合物中吸引電子能力的大小,元素電負性越大的原子,吸引電子的能力越強,故C正確;NaH中的H元素為-1價,則H可以放在第ⅦA族中,故D正確。
應(yīng)用體驗3.一般認為,如果兩個成鍵元素的電負性差值大于1.7,它們通常形成離子鍵;如果兩個成鍵元素的電負性差值小于1.7,它們通常形成共價鍵。查閱下列元素的電負性數(shù)值,判斷下列化合物:①NaF
②AlCl3
③NO
④MgO
⑤BeCl2
⑥CO2(1)屬于共價化合物的是
(填序號,下同)。
②③⑤⑥
應(yīng)用體驗(2)屬于離子化合物的是
。
①④元素AlBBeCClFLiMgNNaOPSSi電負性1.52.01.52.53.04.01.01.23.00.93.52.12.51.8根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)分別分析上述各化合物中兩種元素的電負性的差值與1.7作比較,得出結(jié)論。返回課時對點練題組一原子或離子半徑大小的比較1.下列關(guān)于粒子半徑的比較不正確的是①r(Li+)<r(Na+)<r(K+)<r(Rb+)<r(Cs+)②r(F-)<r(Cl-)<r(Br-)<r(I-)③r(Na+)<r(Mg2+)<r(Al3+)<r(F-)<r(O2-)④r(Fe3+)>r(Fe2+)>r(Fe)A.②③④
B.①④
C.③④
D.①②③√123456789101112131415123456789101112131415同主族元素,從上到下,同價態(tài)離子半徑逐漸增大,①②正確;能層結(jié)構(gòu)相同的離子,隨核電荷數(shù)增大,離子半徑逐漸減小,③錯誤;不同價態(tài)的同種元素的離子,核外電子多的半徑大,④錯誤。2.已知某些元素的原子半徑如下表所示,根據(jù)表中的數(shù)據(jù)推測磷原子的半徑可能是A.0.70×10-10
m B.0.80×10-10
mC.1.10×10-10
m D.1.20×10-10m√123456789101112131415原子NSOSi半徑r/×10-10m0.751.020.741.17同一周期主族元素的原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,由此可推知磷原子的半徑在硅原子和硫原子之間,C項正確。3.下列化合物中陰離子半徑和陽離子半徑之比最大的是A.LiI
B.NaBr
C.KCl
D.CsF√123456789101112131415堿金屬離子半徑:r(Li+)<r(Na+)<r(K+)<r(Cs+);鹵素離子半徑:r(F-)<r(Cl-)<r(Br-)<r(I-),顯然,陰離子半徑和陽離子半徑之比最大的是LiI。題組二電離能4.(2024·昆明高二月考)下圖中,能正確表示與Si同周期部分主族元素的第三電離能(I3)與原子序數(shù)關(guān)系的是123456789101112131415√第三周期主族元素中Mg的第三電離能最大,Al的第三電離能最小,故選D。1234567891011121314155.已知某原子的各級電離能數(shù)值如下:I1=578kJ·mol-1,I2=1817kJ·mol-1,I3=2745kJ·mol-1,I4=11575kJ·mol-1,則該元素的化合價為A.+1價 B.+2價C.+3價 D.+4價√123456789101112131415根據(jù)I3到I4發(fā)生突變,說明失去第四個電子很難,則前面三個電子是最外層,第四個電子是次外層,因此該元素的化合價為+3價。6.(2023·河北衡水高二期中)已知X、Y是主族元素,I為電離能,單位是kJ·mol-1。根據(jù)表中所列數(shù)據(jù)判斷下列選項錯誤的是A.元素X的常見化合價是+1B.元素Y是ⅢA族元素C.元素X與氯元素組成化合
物時,化學(xué)式可能是XClD.若元素Y位于第三周期,它可與冷水劇烈反應(yīng)√123456789101112131415元素I1I2I3I4X500460069009500Y5801800270011600分析表中給出的數(shù)據(jù),元素X的I1、I2差別很大,說明X易失去一個電子,而難失去更多的電子,因此X易形成+1價陽離子,A、C項正確;元素Y的I3、I4差別很大,說明Y易失去3個電子,即Y原子的最外層上有3個電子,應(yīng)位于ⅢA族,B項正確;若Y位于第三周期,則為Al,不能與冷水劇烈反應(yīng),D項錯誤。123456789101112131415題組三電負性7.下列說法不能說明X的電負性比Y的大的是A.與H2化合時X單質(zhì)比Y單質(zhì)容易B.X的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比Y的最高價氧化物對應(yīng)水化物
的酸性強C.X原子的最外層電子數(shù)比Y原子的最外層電子數(shù)多D.X單質(zhì)可以把Y從其氫化物中置換出來√123456789101112131415A項,與H2化合時X單質(zhì)比Y單質(zhì)容易,則X的非金屬性強于Y,元素非金屬性越強電負性越大,能說明X的電負性比Y的大;B項,X的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比Y的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性強,則X的非金屬性強于Y,元素非金屬性越強電負性越大,能說明X的電負性比Y的大;C項,X原子的最外層電子數(shù)比Y原子的最外層電子數(shù)多不能說明X的電負性比Y的大,如Si的電負性比H的??;123456789101112131415D項,X單質(zhì)可以把Y從其氫化物中置換出來,則X的非金屬性強于Y,元素非金屬性越強電負性越大,能說明X的電負性比Y的大。1234567891011121314158.電負性的大小可以作為判斷元素金屬性和非金屬性強弱的尺度。下列關(guān)于電負性的變化規(guī)律正確的是A.同周期主族元素從左到右,元素的電負性逐漸變大B.同主族元素從上到下,元素的電負性逐漸變大C.電負性越大,第一電離能越大D.電負性越小,非金屬性越強123456789101112131415√9.已知X、Y兩元素同周期,且電負性:X>Y,下列說法錯誤的是A.X與Y形成化合物時,一般是X顯負價,Y顯正價B.第一電離能可能Y小于XC.最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:X<YD.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmY<HnX√123456789101112131415同周期元素從左到右,原子序數(shù)依次增大,原子半徑依次減小,非金屬性依次增強,電負性依次增大。電負性大的元素在化合物中一般顯負價,所以X和Y形成化合物時,X顯負價,Y顯正價,故A正確;同周期元素從左到右,第一電離能呈增大的趨勢,但第ⅤA族元素的p軌道為半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),第一電離能大于第ⅥA族元素,第一電離能Y可能大于X,也可能小于X,故B正確;123456789101112131415元素非金屬性越強,其最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性越強,非金屬性:X>Y,則X最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性強于Y最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性,故C錯誤;元素非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmY<HnX,故D正確。12345678910111213141510.(2023·廣州期末)四種元素的基態(tài)原子的價層電子軌道表示式如下,下列說法正確的是①
②③
④A.原子半徑:③>④>②>①
B.未成對電子數(shù):①=④>③>②C.電負性:②>①>④>③
D.第一電離能:②>①>③>④√123456789101112131415①
②③
④根據(jù)軌道表示式可推知,①為N,②為F,③為S,④為P。原子核外電子層數(shù)越多,原子半徑越大;同一周期元素,原子序數(shù)越大,原子半徑越小,則原子半徑大小關(guān)系為④>③>①>②,A錯誤;根據(jù)元素的基態(tài)原子的價層電子軌道表示式可知原子核外未成對電子數(shù):①=④>③>②,B正確;123456789101112131415①
②③
④同一周期元素的電負性隨原子序數(shù)的增大而增大;同一主族元素的電負性隨原子序數(shù)的增大而減小,則電負性大小關(guān)系為②>①>③>④,C錯誤;123456789101112131415①
②③
④一般情況下同一周期元素從左至右第一電離能呈增大趨勢,若元素處于第ⅡA、第ⅤA族的全充滿、半充滿的穩(wěn)定狀態(tài)時,其第一電離能大于同一周期相鄰元素;同一主族元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大而減小,則第一電離能大小關(guān)系為②>①>④>③,D錯誤。12345678910111213141511.(2023·焦作高二檢測)下列各組元素性質(zhì)的遞變情況錯誤的是A.Li、Be、B原子的最外層電子數(shù)依次增多B.P、S、Cl元素的最高化合價依次升高C.N、O、F電負性依次增大D.Na、K、Rb第一電離能逐漸增大√123456789101112131415Li、Be、B原子的最外層電子數(shù)分別為1、2、3,選項A正確;P、S、Cl元素最外層電子數(shù)分別為5、6、7,最高化合價分別為+5、+6、+7價,選項B正確;同周期元素從左到右元素的電負性逐漸增大,則N、O、F電負性依次增大,選項C正確;同主族元素從上到下元素的第一電離能逐漸減小,則Na、K、Rb元素的第一電離能逐漸減小,選項D錯誤。12345678910111213141512.已知X、Y、Z為同一周期的三種元素,其原子的部分電離能如下表所示:123456789101112131415元素電離能/(kJ·mol-1)
XYZI1496738578I2456214511817I3691277332754I495431054011575下列說法正確的是A.三種元素中,X元素的第一電離能最小,其電負性在同一周期元素中也
最小B.三種元素中,Y元素的第一電離能最大,其電負性也最大C.等物質(zhì)的量的X、Y、Z三種單質(zhì)與少量鹽酸反應(yīng)放出氫氣的物質(zhì)的量
之比為1∶1∶1D.三種單質(zhì)與鹽酸反應(yīng)放出等量氫氣時,消耗X、Y、Z的物質(zhì)的量之比
為3∶2∶1√123456789101112131415123456789101112131415根據(jù)元素電離能的變化規(guī)律可知:X為第ⅠA族元素、Y為第ⅡA族元素、Z為第ⅢA
族元素,又知X、Y、Z為同一周期的三種元素,假設(shè)X、Y、Z屬于第三周期,則這三種元素分別為Na、Mg、Al。第一電離能最小的為Na,電負性在同一周期元素中最小的也是Na,A正確;三種元素中,第一電離能最大的為Mg,電負性最大的為Al,B錯誤;三種金屬和少量鹽酸反應(yīng)完成后,剩余的金屬鈉繼續(xù)與水反應(yīng)生成氫氣,最終金屬鈉生成的氫氣最多,C錯誤;123456789101112131415
13.短周期主族元素X、Y、Z、W、M、N的原子序數(shù)依次增大,X核外電子只有1種運動狀態(tài),Y、W的2p軌道均含有2個未成對電子,M是與X不同主族的金屬元素,N的氫氧化物具有兩性,下列說法正確的是A.電負性:Z<Y<WB.Y的氫化物沸點不一定低于W的氫化物C.第一電離能:M<ND.N的單質(zhì)可以在高溫下還原M的氧化物123456789101112131415√Y、Z、W分別是碳、氮、氧,同一周期元素電負性從左到右依次增大,電負性大小順序是Y<Z<W,A錯誤;Y是碳,其氫化物是烴,種類繁多,氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)的都有,W的氫化物是H2O,所以Y的氫化物沸點不一定低于W的氫化物,B正確;N是鋁元素,M是鎂元素,第一電離能為Mg>Al,即M>N,C錯誤;鎂的金屬性比鋁的強,因此N的單質(zhì)鋁不能還原M的氧化物MgO,D錯誤。12345678910111213141514.根據(jù)信息回答下列問題:A.第一電離能(I1)是指氣態(tài)原子X(g)處于基態(tài)時,失去一個電子成為氣態(tài)正離子X+(g)所需的最低能量。如圖是部分元素的第一電離能(I1)隨原子序數(shù)變化的曲線圖(其中12號至17號元素的有關(guān)數(shù)據(jù)缺失)。123456789101112131415B.不同元素的原子在分子內(nèi)吸引電子的能力大小可用數(shù)值表示,該數(shù)值稱為電負性。一般認為,如果兩個成鍵原子間的電負性差值大于1.7,原子之間通常形成離子鍵,如果兩個成鍵原子間的電負性差值小于1.7,通常形成共價鍵。下表是某些元素的電負性值。123456789101112131415元素LiBeBCOFNaAlSiPSCl電負性1.01.52.02.53.54.00.91.51.82.12.53.0(1)認真分析信息A圖中同周期元素第一電離能的變化規(guī)律,推斷第三周期Na~Ar這幾種元素中,Al的第一電離能的大小范圍為
<Al<
(填元素符號)。
NaMg由圖可以看出,同周期第ⅠA族元素的第一電離能最小,而第ⅢA族元素的第一電離能小于第ⅡA族元素的第一電離能,故第一電離能:Na<Al<Mg。123456789101112131415(2)信息A圖中第一電離能最小的元素在周期表中的位置是第_____周期第
族。
五ⅠA根據(jù)第一電離能的遞變規(guī)律可以看出,圖中所給元素中Rb的第一電離能最小,其在周期表中的位置為第五周期第ⅠA族。123456789101112131415(3)通過分析電負性值的變化規(guī)律,確定Mg元素的電負性數(shù)值的最小范圍是
。
0.9~1.5同周期元素從左到右電負性逐漸增大,同主族元素從上到下電負性逐漸減小,可知在同周期中電負性:Na<Mg<Al,在同主族中電負性:Be>Mg>Ca,則Mg元素的電負性數(shù)值的最小范圍應(yīng)為0.9~1.5。123456789101112131415元素LiBeBCOFNaAlSiPSCl電負性1.01.52.02.53.54.00.91.51.82.12.53.0(4)請歸納元素的電負性和金屬性、非金屬性的關(guān)系:_________________________________________________。
(5)從電負性角度,判斷AlCl3是離子化合物還是共價化合物,說出理由并寫出判斷的方法:
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 港口集裝箱裝卸區(qū)施工合同
- 鐵路橋梁外墻保溫施工合同范本
- 2024年度農(nóng)田水利工程進度與質(zhì)量監(jiān)控合同3篇
- 礦井安全監(jiān)測系統(tǒng)拉管施工合同
- 2024年度汽車貸款貸后信用評級及動態(tài)調(diào)整合同3篇
- 建筑隔音勞務(wù)分包合同模板
- 煙草制品行業(yè)傷害處理規(guī)范
- 校園防恐安全協(xié)議
- 2025汽車購銷合同協(xié)議
- 廣西壯族自治區(qū)河池市十校協(xié)作體2024-2025學(xué)年高一上學(xué)期第二次聯(lián)考數(shù)學(xué)試題(解析版)
- 五年級上冊英語人教PEP版課件書面表達
- 中國常用漢字大全
- PPT:增進民生福祉提高人民生活品質(zhì)
- 開具紅字發(fā)票情況說明
- 2022 年奧賽希望杯二年級培訓(xùn) 100題含答案
- 水利工程建設(shè)匯報材料(通用3篇)
- 10篇罪犯矯治個案
- 中央企業(yè)商業(yè)秘密安全保護技術(shù)指引2015版
- 艾草種植基地建設(shè)項目可行性研究報告
- 留守兒童一生一檔、聯(lián)系卡
- GB/T 2007.2-1987散裝礦產(chǎn)品取樣、制樣通則手工制樣方法
評論
0/150
提交評論