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文檔簡介
專題8非金屬及其化合物
1.(2019?浙江4月選考?20)在溫?zé)釟夂驐l件下,淺海地區(qū)有厚層的石灰石沉積,而深海
地區(qū)卻很少。下列解析不正確的是
A.與深海地區(qū)相比,淺海地區(qū)水溫較高,有利于游離的CO?增多、石灰石沉積
B.與淺海地區(qū)相比,深海地區(qū)壓強(qiáng)大,石灰石巖層易被CQ溶解,沉積少
=
C.深海地區(qū)石灰石巖層的溶解反應(yīng)為:CaCO3(s)+H2O(l)H;O2(aq)^Ca(HC03)2(aq)
D.海水呈弱堿性,大氣中C02濃度增加,會(huì)導(dǎo)致海水中C(V一濃度增大
【答案】D
【解析】本題以淺海地區(qū)與深海地區(qū)石灰石沉積厚度為背景,考查元素及其化合物的性質(zhì)。
與深海地區(qū)相比,淺海地區(qū)水溫較高,CO?在海水中溶解度小,有利于游離的CO?增多,石灰
石沉積,A項(xiàng)正確;與淺海地區(qū)相比,深海地區(qū)壓強(qiáng)大,C02溶解度大,石灰石巖層易被C0?
溶解,沉積少,B項(xiàng)正確;題給反應(yīng)為石灰石巖層的溶解反應(yīng),C項(xiàng)正確;大氣中C02濃度
增加,會(huì)導(dǎo)致海水中C(V轉(zhuǎn)化為HCO:,,導(dǎo)致C(V濃度減小,D項(xiàng)錯(cuò)誤,故選D。
2.(2018?天津?7)下圖中反應(yīng)①是制備SiHi的一種方法,其副產(chǎn)物MgCk?6NL是優(yōu)質(zhì)的
鎂資源。回答下列問題:
6
MgCl;
NIUCI
(1)MgCl「6NH3所含元素的簡單離子半徑由小到大的順序(H除外):,Mg在元素
周期表中的位置:_______,Mg(0H)2的電子式:。
(2)&B的化學(xué)式為。反應(yīng)②的必備條件是。上圖中可以循環(huán)使用的物質(zhì)
有_______。
(3)在一定條件下,由SiH,和CH,反應(yīng)生成也和一種固體耐磨材料(寫化學(xué)式)。
(4)為實(shí)現(xiàn)燃煤脫硫,向煤中加入漿狀Mg(OH)z,使燃燒產(chǎn)生的SO?轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的Mg化合物,
寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
【答案】(1“00"(幗")"(『)</?「)第三周期HA族I??I7??J
(2)Mg2Si熔融,電解NH3,NH4cl(3)SiC
(4)2Mg(0H)2+2SO2+O2=2MgSOt+2H2O
【解析】根據(jù)反應(yīng)的流程過程,先判斷出A?B的化學(xué)式,帶入框圖,結(jié)合學(xué)習(xí)過的相關(guān)知識
進(jìn)行分析即可。(1)MgCk?6N即所含元素的簡單離子為Mg*、Cl\廣、H',比較離子半徑
應(yīng)該先看電子層,電子層多半徑大,電子層相同時(shí)看核電荷數(shù),核電荷數(shù)越大離子半徑越小,
23
所以這幾種離子半徑由小到大的順序?yàn)椋簉ar)<HMg')<HN)<r(Cr)oMg在周期表的第三
周期HA族。氫氧化鎂是離子化合物,其中含有1個(gè)Mg?.和2個(gè)0H,所以電子式為:
IH:():lM:0:H1
1
??IbI??)o(2)根據(jù)元素守恒,中就一定有Mg和Si,考慮到各自化
合價(jià)Mg為+2,Si為-4,所以化學(xué)式為MgzSi。反應(yīng)②是MgCL熔融電解得到單質(zhì)Mg,所以必備
條件為:熔融、電解。反應(yīng)①需要的是NMSi、NH3和NH&1,而后續(xù)過程又得到了NH?和NHC1,
所以可以循環(huán)的是NL和NHC1o
(3)在一定條件下,由SiH,和CH,反應(yīng)生成H?和一種固體耐磨材料,該耐磨材料一定有Si和
C,考慮到課本中介紹了碳化硅的高硬度,所以該物質(zhì)為SiC。
(4)為實(shí)現(xiàn)燃脫硫,向煤中加入漿狀Mg(0H)使然燒產(chǎn)生的SO:轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的Mg化合物,二氧
化駿是酸性氧化物與氫氧化鎂這欄的則該反應(yīng)得到鹽(亞反酸鎂),考也題目要求寫出得到穩(wěn)
定化合物的方程式,所以產(chǎn)物應(yīng)該力裱酸鏤(亞硫酸鎂解氣中的氧氣氧化得到),所以反應(yīng)為:
2Mg(OH):<SO:Kh=2yfeS04+2H20o
3.(2017?北京?6)古絲綢之路貿(mào)易中的下列商品,主要成分屬于無機(jī)物的是()
Q0
A.瓷器B.絲綢C.茶葉D.中草藥
【答案】A
4.(2016?江蘇?9)在給定的條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是()
23
A.S1O2--------->SiCl」**SiB.FeS2S02-~~>ll2S0t
---------------->HO(⑷
C.N.."舄任』*1NH3----=~^NH£l(aq)
HCIM、,.Q*、
D.MgCQ,----'^^MgChCaq)>Mg
【答案】C
【解析】
海分析:A、四氧憒嫡氣還原或國備里雕,但沁與瞰不反應(yīng),A馥;B、懶Fe$瞅
得至]氧化鐵和二氧化疏,但SO:知H:0反匚生變H:SO..3肅誤;C、\+3H二學(xué)產(chǎn)2XH”
NH/HC1=NH£1,C正確;D、鏤是活潑的金扉金屬鈉柏?zé)挿椒ㄊ请娊馊廴诘难趸V,電膘化
鎂溶牲成負(fù)氣,氫氣和氫氧化鎂,D錯(cuò)誤。答案選C。
5.(2016?上海?21)類比推理是化學(xué)中常用的思維方法。下列推理正確的是()
A.C02是直線型分子,推測CS2也是直線型分子
B.SiH,的沸點(diǎn)高于CH4,推測HzSe的沸點(diǎn)高于H2s
C.Fe與Ck反應(yīng)生成FeCh,推測Fe與I2反應(yīng)生成FeL
D.NaCl與濃H2sO4力口熱可制HC1,推測NaBr與濃H2s0』加熱可制HBr
【答案】AB
【解析】
趣分析:A.。和S是同族元素,故形成的8:和C盤都是直線形分子,正確;B.C和勺,Se和3部分
另偽雕元素,觥成的氫化物航分,體,濟(jì)點(diǎn)取決釗子間作肋州小,行船肋大小
金期W行舞未比較,正確:C.因上瞳化性較弱,位與扳^捌為Fei:,錯(cuò)美D.福
酸氧化性很強(qiáng),會(huì)將HBr氧化為Bj錯(cuò)誤。螃AB°
6.(2016?江蘇-1)大氣中CO2含量的增加會(huì)加劇“溫室效應(yīng)”。下列活動(dòng)會(huì)導(dǎo)致大氣中CO?
含量增加的是()
A.燃燒煤炭供熱B.利用風(fēng)力發(fā)電
C.增加植被面積D.節(jié)約用水用電
【答案】A
7.(2016?海南?4)下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.氯氣可用于填充飛艇
B.氟化鐵可用于硬水的軟化
C.石英砂可用于生產(chǎn)單晶硅
D.聚四乙烯可用于廚具表面涂層
【答案】B
【解析】
試題分析:A.氯氣性質(zhì)移定,故可用于埴充飛?,正確夕B,啜1的軟化指的黔去水中的Ca丁、Mg丁,
加入砒鐵只能水解產(chǎn)生氫氧化鐵妒棟附懸浮機(jī)用于水的靴,解;C.石翅壬要成分為沁,
可用碳還原得到相計(jì),經(jīng)提純得生晶硅,正有;D.奚四乙格耳耳抗酸抗堿、抗各種有機(jī)溶劑的特點(diǎn),
幾乎不溶于所有瞬劑,故可用于不茄鍋的涂層,正確。故選B。
8.(2015?全國II-27)鉛及其化合物可用于蓄電池、耐酸設(shè)備及X射線防護(hù)材料
等?;卮鹣铝袉栴}:
(1)鉛是碳的同族元素,比碳多4個(gè)電子層。鉛在元素周期表的位置為第周期、第族;Pb(h的
酸性比C0?的酸性(填“強(qiáng)”或“弱”)。
(2)Pb(h與濃鹽酸共熱生成黃綠色氣體,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(3)PbO2可由PbO與次氯酸鈉溶液反應(yīng)制得,反應(yīng)的離子方程式為;PbO:也可以通過石墨為電
極,Pb(NO3)2和CU(N6)2的混合溶液為電解液電解制取。陽極發(fā)生的電極反應(yīng)式為,陰極上觀
察到的現(xiàn)象是;若電解液中不加入Cu(NO,,陰極發(fā)生的電極反應(yīng)式為,這樣做的主要缺點(diǎn)是。
(4)PbO2在加熱過程發(fā)生分解的失重曲線如下圖所示,已知失重曲線上的a點(diǎn)為樣品失重
洋爵」E-魚旺立宜二更豆
4.0%(即樣品W防費(fèi)量X100%)的殘留固體。若a點(diǎn)固體組成表示為PbOx或川PbOz?nPbO,
列式計(jì)算x值和田:n值。
300400500600.度/工
△
【答案】⑴六NA弱⑵PbO2+4HCl(濃)-PbCL+CLt+2H.0
2,
(3)Pb0+C10-PbO2+ClPb>2H20-2c-PbO2+4H
石墨上包上銅鍍層Pb2'+2e—Pb不能有效利用Pb’
△2-a
(4)根據(jù)PbO2PbOx+~O21,有TX32=239X4.0%,
239"”
X=2-16-=1.4(2分)
2m+fjm0*42
根據(jù)mPbOa?nPbO,m+n=l.4,n=o^=a
9.(2015?江蘇-4)在CO?中,Mg燃燒生成MgO和C。下列說法正確的是()
A.元素C的單質(zhì)只存在金剛石和石墨兩種同素異形體
B.Mg、MgO中鎂元素微粒的半徑:r(Mg")>r(Mg)
C.在該反應(yīng)條件下,Mg的還原性強(qiáng)于C的還原性
D.該反應(yīng)中化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為熱能
【答案】C
10.(2015?海南?14)單質(zhì)Z是一種常見的半導(dǎo)體材料,可由X通過如下圖所示的路線制備,
其中X為Z的氧化物,Y為氫化物,分子結(jié)構(gòu)與甲烷相似,回答下列問題:
(1)能與X發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的酸是;由X制備Mgl的化學(xué)方程式為。
(2)由MgzZ生成Y的化學(xué)反應(yīng)方程式為,Y分子的電子式為。
(3)Z、X中共價(jià)鍵的類型分別是。
【答案】(1)氫氟酸;SiOz+Ml-O2t+MgzSi;
H
H:Si:H
H
(2)Mg2Si+4HCl=2MgCL+SiH.,;;(3)非極性鍵、極性鍵
【解析】Z為半導(dǎo)體單質(zhì),則z是加元素:可與氯氟霞反應(yīng).;具氧化物為二衰化硅,根據(jù)反應(yīng)的流程圖
可知,二氧化晶與Mg反應(yīng)生成\!g5,工gS與鹽酸反應(yīng)生成的Y為氧化物,則Y的分子式是SiK,
加熱分辭可得到Si單質(zhì)。其余曜可解。
11.(2015?江蘇?8)給定條件下,下列選項(xiàng)中所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實(shí)現(xiàn)的是()
CbH,
,一-
A,粗硅高溫?SiCli高溫?Si
電解
B.Mg(OH”一?MgCL(aq)Mg
C.FeO;聯(lián)■FeC13(aq)番里一無水FeCh
一精.
D.AgNQ)(aq)[Ag(NH3)2]OH(aq)△Ag
【答案】A
【解析】A、Si+2C1;^=SiCut,SiC.+2H:^=$:+4HC..故正瑜B、工業(yè)上制備Mg,是電解
爆t狀杰下的氧化鎂,故B瑞;C、FeC::OKW,直接加?jì)甙l(fā)最終髓的是氧化鐵,故C
錯(cuò)黑;D、畫!是非還原住糖,不錨與銀氨溶液反應(yīng),故D錯(cuò)誤。
12.(2014?福建?9)常溫下,下列各組物質(zhì)中,Y既能與X反應(yīng)又能與Z反應(yīng)的是()
XYZ
?NaOH溶液A1(OH)3稀硫酸
②KOH溶液Si02濃鹽酸
③02N2H2
④FeCb溶液Cu濃硝酸
A.0(3)B.①④C.@@D.②③
【答案】B
13.(2014?安徽?27)LiPFs是鋰離子電池中廣泛應(yīng)用的電解質(zhì)。某工廠用LiF、PCh為原
料,低溫反應(yīng)制備LiPR,其流程如下:
UFta>
FO.(A>
已知:HC1的沸點(diǎn)是-85.0℃,HF的沸點(diǎn)是19.5℃。
(1)第①步反應(yīng)中無水HF的作用是、。反應(yīng)設(shè)備不能用玻璃材質(zhì)的原因是(用化學(xué)方程式表
示)。無水HF有腐蝕性和毒性,工廠安全手冊提示:如果不小心將HF沾到皮膚上,可立即用2%
的溶液沖洗。
(2)該流程需在無水條件下進(jìn)行,第③步反應(yīng)中PF5極易水解,其產(chǎn)物為兩種酸,寫HIPF5水解
的化學(xué)方程式:。
(3)第④步分離采用的方法是;第⑤步分離尾氣中HF、HC1采用的方法是。
(4)LiPF6產(chǎn)品中通?;煊猩倭縇iF。取樣品wg,測得Li的物質(zhì)的量為nmol,則該樣品中LiPFb
的物質(zhì)的量為mol(用含w、n的代數(shù)式表示)。
【答案】(D反應(yīng)物溶劑SiO2+4HF-SiRt+2H2ONaHC03
(2)PFS+4H2O-H3Po4+5HF
w-26n
(3)過濾冷凝(4)126(本題部分小題屬于開放試題,合理答案均給分)
14.(2013?全國)鋁是一種應(yīng)用廣泛的金屬,工業(yè)上用ALA和冰晶石(NasAlFe)混合熔融電
解制得。
①鋁土礦的主要成分是AhO3和Si02等。從鋁土礦中提煉A1Q的流程如下:
一回我甌]
②以螢石(CaFj和純堿為原料制備冰晶石的流程如下:
-S
I汕
回答下列問題:O
(2)濾液I中加入CaO生成的沉淀是_______,反應(yīng)2的離子方程式為^_______o
(3)E可作為建筑材料,化合物C是,寫出由D制備冰晶石的化學(xué)方程式—
(4)電解制鋁的化學(xué)方程式是_________,
以石墨為電極,陽極產(chǎn)生的混合氣體的成分是O
【答案】(1)2NaOH+SiO2=Na2Si0:t+H20,2NaOH+A12O3=2NaAlO2+H2O
(2)CaSi0.32A10;+C024-3H20=2Al(0H)31+COf(3)濃H2soi
12HF+3Na2C03+2Al(0H)3=2Na3AlF6+3C02+9H20
高溫
(4)2A12O3tNaaA1A1~l~3021O2、CO2(CO)
【解析】(1)反應(yīng)1為鋁土礦中的AI2O3、Si(h與NaOH反應(yīng);(2)濾液I含Si(T、A10;,加
入CaO后,與水反應(yīng)生成Ca(0H)2,Ca計(jì)與Si』反應(yīng)生成CaSiCh。濾液II為A10晨能與CQ、
上0反應(yīng)生成Al(0H)3。(3)E為建筑材料硫酸鈣,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可確定C為濃硫酸。氣體D
為HF,再結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系,可完成化學(xué)方程式。(4)電解氧化鋁制備鋁,以石墨為陽極,陽極
2-
20--4e=021,高溫條件下,石墨可能被。2氧化生成Cd或C0,故混合氣體為?、C0?或
COo
15.(2013?江蘇-8)下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用正確的是()
A.液氨汽化時(shí)要吸收大量的熱,可用作制冷劑
B.二氧化硅不與強(qiáng)酸反應(yīng),可用石英器皿盛放氫氟酸
C.生石灰能與水反應(yīng),可用來干燥氯氣
D.氯化鋁是一種電解質(zhì),可用于電解法制鋁
【答案】A
【解析】阿3易液化,汽化時(shí)吸收大量的熱,可作制冷劑,A項(xiàng)正確;二氧化硅能與氫獗酸
反應(yīng)生成SiR和HQ,B項(xiàng)錯(cuò)誤;生石灰吸水后生成Ca(0H)2,能吸收氯氣,C項(xiàng)錯(cuò)誤;氯化
鋁是共價(jià)化合物,工業(yè)上用電解熔融的AhOa制鋁,I)項(xiàng)錯(cuò)誤。
16.(2014?福建)化學(xué)與社會(huì)、生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法正確的是()
A.石英只能用于生產(chǎn)光導(dǎo)纖維
B.從海水中提取物質(zhì)都必須通過化學(xué)反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn)
C.為了增加食物的營養(yǎng)成分,可以大量使用食品添加劑
I).“地溝油”禁止食用,但可以用來制肥皂
【答案】D
【解析】石英的主要成分是二氧化硅,純凈的二氧化硅用于生產(chǎn)光導(dǎo)纖維,結(jié)晶的二氧化硅
(如水晶、瑪瑙等)用作飾物和工藝品,石英砂可用于制備硅單質(zhì)等,A項(xiàng)錯(cuò)誤;從海水中提
取蒸儲(chǔ)水和鹽時(shí),通過蒸儲(chǔ)、蒸發(fā)等物理變化就能實(shí)現(xiàn),提取漠、碘、鎂等物質(zhì)時(shí),必須通
過化學(xué)反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn),B項(xiàng)錯(cuò)誤;大量使用食品添加劑對人體有害,C項(xiàng)錯(cuò)誤;“地溝油”
禁止食用,但其主要成分是油脂,在堿性溶液中發(fā)生水解反應(yīng),又稱皂化反應(yīng),可用于制取
肥皂,D項(xiàng)正確。
17.(2014?江蘇)甲、乙、丙、丁四種物質(zhì)中,甲、乙、丙均含有相同的某種元素,它們
T丁
之間具有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:甲一^乙審丙。下列有關(guān)物質(zhì)的推斷不正確的是()
A.若甲為焦炭,則丁可能是
B.若甲為S&,則丁可能是氨水
C.若甲為Fe,則丁可能是鹽酸
D.若甲為NaOII溶液,則丁可能是Cd
【答案】C
【解析】C在中不完全燃燒生成CO,CO繼續(xù)與02燃燒后生成C02,CO/與C在高溫條件下
能生成CO,A項(xiàng)正確;根據(jù)反應(yīng)SQ+NFh?H20=NHIHS03、NHMSO3+NH3?叢0=(昕)2s0-
比0、(NH.,)2SO3+SO2+H2O=2NH.HSO3,B項(xiàng)正確;鐵與鹽酸反應(yīng)只能生成FeCk,無法實(shí)現(xiàn)上
述轉(zhuǎn)化關(guān)系,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)反應(yīng)C02+2Na0H=Na2cO3+H2O、Na2C03+H20+C02=2NaHC03.
NaHCOs+NaOH=Na2CO3+H20,D項(xiàng)正確。
18.(2014?四川)下列物質(zhì)分類正確的是()
A.S02>Si02>CO均為酸性氧化物
B.稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體
C.燒堿、冰醋酸、四氯化碳均為電解質(zhì)
D.福爾馬林、水玻璃、氨水均為混合物
【答案】D
【解析】C0是不成鹽氧化物,不是酸性氧化物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;氯化鐵溶液不是膠體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
四氯化碳是共價(jià)化合物,與水互不相溶,其在液態(tài)或水溶液條件下均不導(dǎo)電,屬于非電解質(zhì),
C項(xiàng)錯(cuò)誤;福爾馬林是質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35%?40%的水溶液、水玻璃是指硅酸鈉溶液、氨水是氨氣
的水溶液,均為混合物,D項(xiàng)正確。
題型二:氮及化合物
19.(2019?江蘇)下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是
A.NH1HCO3受熱易分解,可用作化肥
B.稀硫酸具有酸性,可用于除去鐵銹
C.S02具有氧化性,可用于紙漿漂白
D.AI2O3具有兩性,可用于電解冶煉鋁
【答案】B
【解析】A.NHJiCOs受熱易分解和用作化肥無關(guān),可以用作化肥是因?yàn)楹械?;B.鐵
銹的主要成分為Fe203,硫酸具有酸性可以和金屬氧化物反應(yīng),具有對應(yīng)關(guān)系;C.二氧化硫
的漂白原理是二氧化硫與有色物質(zhì)化合成不穩(wěn)定的無色物質(zhì),不涉及氧化還原,故和二氧化
硫的氧化性無關(guān);D.電解冶煉鋁,只能說明熔融氧化鋁能導(dǎo)電,是離子晶體,無法說明是
否具有兩性,和酸、堿都反應(yīng)可以體現(xiàn)AI2O3具有兩性。故選B。
20.(2018?全國II)研究表明,氮氧化物和二氧化硫在形成霧霾時(shí)與大氣中的氨有關(guān)(如
下圖所示)。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.霧和霾的分散劑相同
B.霧霾中含有硝酸錢和硫酸錢
C.是形成無機(jī)顆粒物的催化劑
D.霧霾的形成與過度施用氮肥有關(guān)
【答案】D
【解析】
詳解:A.霧的分散劑是空氣,分做氏是水。霾的分散劑是空氣,分被后固體顆粒。因此零和霾的分散
劑相同,A正確;
B.由干氮氧化物和二氧化硫轉(zhuǎn)化為銀L形成無機(jī)顆粒物,因此懿中含有硝酸筱和燒酸鍍,B正確;
C.NHs作為反應(yīng)夠加反應(yīng)轉(zhuǎn)化為觸,因此氧氣不是形成無機(jī)顆粒物的催化劑,C錯(cuò)誤;
D.麴氧化物和二氧化流在形成霧霾E可與大氣中的氨有關(guān),由于氮肥會(huì)釋放出泰氣,因此髓的形成與
過度施用氮肥有關(guān),D正底。答案選C。
21.(2018?江蘇)NOx(主要指NO和MO2)是大氣主要污染物之一。有效去除大氣中的NOx
是環(huán)境保護(hù)的重要課題。
(3)用酸性(NHz)£0水溶液吸收N”,吸收過程中存在HN02與(NH2)2C0生成%和C&的反應(yīng)。
寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:o
(4)在有氧條件下,新型催化劑M能催化NH與NOx反應(yīng)生成M。
①N出與N&生成1的反應(yīng)中,當(dāng)生成ImolNz時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為molo
②將一定比例的O2、NHi和NOx的混合氣體,勻速通入裝有催化劑M的反應(yīng)器中反應(yīng)(裝置見
題20圖T)。
催化、O.還原反應(yīng)器
題20圖T
反應(yīng)相同時(shí)間MOx的去除率隨反應(yīng)溫度的變化曲線如題20圖~2所示,在50?250℃范圍內(nèi)隨
著溫度的升高,NOx的去除率先迅速上升后上升緩慢的主要原因是;當(dāng)反應(yīng)溫度高于
380C時(shí),NOx的去除率迅速下降的原因可能是—。
200300380500
溫度/P
鹿20圖-2
24
【答案】(3)2HN02+(NH2)2C0=2N21+CO21+3H20(4)①7
②迅速上升段是催化劑活性隨溫度升高增大與溫度升高共同使NO,去除反應(yīng)速率迅速增大;
上升緩慢段主要是溫度升高引起的N01去除反應(yīng)速率增大催化劑活性下降;N&與02反應(yīng)生成
了NO。
【解析】
CO
(3)HNO2^(NH2)2CO^^N2?2,^^^^^由岫中川價(jià)降至陶,N元素雌酬由伊娜討
-3價(jià)升至附,頡得失電子守恒和原子守恒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2HNO24(NH2)2CO=2N2T+CO2T+3H2
0.
腌就:2HNO2+(NH2)2CO=2N2t<O2r+3H2O;
(4)因?yàn)榉磻?yīng)時(shí)間相同,所以低溫時(shí)主要考圉S度和催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的廚效;高溫時(shí)NH盧。2發(fā)生催化氯
化反應(yīng),在50~250t礴內(nèi),NOm去除率先迅速上升是催化劑活性隨著澧度升高惜大,與溫度升高共同使NO,
的去除率迅速甯大;當(dāng)反應(yīng)*5高于380(時(shí),N。同去除搴迅速下降的原因可能是溫度升高催化劑活性稗
,NH3^O2gjS^t7NO,
故答案力:迅遇上升段是催化劑活性隨溫度升鬲增大與溫度升高共同使NOy去除反應(yīng)退率西1增大;催化劑;能
下降;NH盧0?反應(yīng)生成了NO.
22.(2018?北京)磷精礦濕法制備磷酸的一種工藝流程如下:
H2o2/ACaCChg
螫生r粗磷酸麗就三砒’->精制磷酸
磷精礦一>璘精礦粉
研磨酸浸>磷石膏(主要成分為CaSO4-0.5H:O)
已知:磷精礦主要成分為Ca5(P0,)3(0H),還含有Ca5(P03F和有機(jī)碳等。
溶解度:Ca5(P0i)3(OH)<CaS04?0.5H20
(1)上述流程中能加快反應(yīng)速率的措施有。
(2)磷精礦粉酸浸時(shí)發(fā)生反應(yīng):
2Ca5(P0.)3(OH)+3H20+1OH2SO,=lOCaSO,-0.5H2O+6H3Pol
①該反應(yīng)體現(xiàn)出酸性關(guān)系:H3POi_________H2soi(填“〉”或.
②結(jié)合元素周期律解釋①中結(jié)論:P和S電子層數(shù)相同,<
(3)酸浸時(shí),磷精礦中CeUPO,)3H所含氨轉(zhuǎn)化為HF,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為SiF,除去。寫出生成
HF的化.學(xué)方程式:°
(4)上02將粗磷酸中的有機(jī)碳氧化為CO2脫除,同時(shí)自身也會(huì)發(fā)生分解。相同投料比、相同
反應(yīng)時(shí)間,不同溫度下的有機(jī)碳脫除率如圖所示。80℃后脫除率變化的原因:
80
至70:
60----?-----?---1-----上.
204060801OO
溫度
(5)脫硫時(shí),CaC(h稍過量,充分反應(yīng)后仍有S0『破留,原因是;加入BaCOa可
進(jìn)一步提高硫的脫除率,其離子方程式是。
(6)取ag所得精制磷酸,加適量水稀釋,以百里香酚酸作指示劑,用bmol-1/NaOH溶
液滴定至終點(diǎn)時(shí)生成岫拼0”消耗NaOH溶液cmL,精制磷酸中HTO,的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是________。
(已知:IhPOi摩爾質(zhì)量為98g-Diol-1)
【答案】(1)研磨、加熱(2)V核電荷數(shù)PVS,原子半徑P>S,得電子能力PVS,
非金屬性P<S(3)2C%(PO.)3F+IOH2SO1+5HlOCaSO,-0.5H2O+6H3Poi+2HFt
(4)80C后,ILQ分解速率大,濃度顯著降低
290.049bc
(5)CaSO,微溶BaC03+SO4+2H.P0;^=BaS0,+C02t+H20+2H2PO;(6)―-—
【解析】(1)研磨能增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率,加熱,升高溫度加快反應(yīng)速
率;流程中能加快反應(yīng)速率的措施有:研磨、加熱。
⑵0艮據(jù)‘強(qiáng)酸制弱酸”的復(fù)分解反應(yīng)規(guī)律,酸性:HsPOyHCO,。
②用元素周期律解釋酸性:HsPOyHiSO-P和S電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)P<S,原子半徑P〉S,得電子
能力P<S,非金屬性P<S°
(3)根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸”的復(fù)分解反應(yīng)規(guī)律,Cas(PO4)3F與H6Q反應(yīng)生成HF、磷石膏和磷酸,生成HF
的化學(xué)方程式為2Cas(PO4)3F+10H:S(V5H92lOCaSO,0.5H?O-6H3PO4+2HFT。
(4)圖示是相同投料比、相同反應(yīng)時(shí)間,不同溫度下的有機(jī)碳脫除率,80C前溫度升高反
應(yīng)速率加快,相同時(shí)間內(nèi)有機(jī)碳脫除率增大;80℃后溫度升高,KA分解速率大,HQ,濃度
顯著降低,反應(yīng)速率減慢,相同條件下有機(jī)碳脫除率減小。
(5)脫硫時(shí),CaCG稍過量,充分反應(yīng)后仍有SOr殘留,原因是:CaSO,微溶于水。加入BaCOa
可進(jìn)一步提高硫的脫除率,因?yàn)锽aSO,難溶于水,其中SO產(chǎn)與BaC03生成更難溶的BaSO,和
CO產(chǎn),HR),的酸性強(qiáng)于H2c0”在粗磷酸中CO/轉(zhuǎn)化成比0和CO2,反應(yīng)的離子方程式為
2
BaC03+S0.,+2H3P0i=BaS04+C021+2H2Po」+40。
(6)滴定終點(diǎn)生成NaJIPO”則消耗的H3Poi與NaOH物質(zhì)的量之比為1:2,n(H3Pol多
1?bebe49bc
=
(NaOH)=-xbmol/I.XcX10L=——mol,m(H3PO4)=molX98g/mo1=nnngQ-049bcg,
0.049bc
精制磷酸中HFOi的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為------o
a
【點(diǎn)睛】本題以磷精礦濕法制備磷酸的工藝流程為載體,考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素、“強(qiáng)
酸制弱酸”的愛分解反應(yīng)規(guī)律、元素周期律、指定情境下方程式的書寫、物質(zhì)含量的計(jì)算等。
解題時(shí)必須利用所學(xué)知識結(jié)合流程分析,如第(5)問注意脫硫的反應(yīng)是在粗磷酸中進(jìn)行的,
BaCOs或CaCQs中碳元素最終變?yōu)镃O?;第(6)問中H:FO,與NaOH物質(zhì)的量之比的確定等。
23.(2017"北京)SCR和NSR技術(shù)可有效降低柴油發(fā)動(dòng)機(jī)在空氣過量條件下的N0.排放。
(1)SCR(選擇性催化還原)工作原理:
尿素水灌液
II化處理后的尾乞
(NO八0野)
尿素?zé)岱纸?/p>
SCR依化反應(yīng)S
①尿素[C0(NH2)2]水溶液熱分解為NH:,和C02,該反應(yīng)的化學(xué)方程式:o
②反應(yīng)器中NHa還原NO?的化學(xué)方程式:o
③當(dāng)燃油中含硫量較高時(shí),尾氣中S02在。2作用下會(huì)形成(NHJS04,使催化劑中毒。用化
學(xué)方程式表示(NH3S0,的形成:0
④尿素溶液濃度影響Na的轉(zhuǎn)化,測定溶液中尿素(.滬60g*molH)含量的方法如下:取
ag尿素溶液,將所含氮完全轉(zhuǎn)化為NH3,所得NH3用過量的V】mLc,mol-I?H2sol溶液吸
4
收完全,剩余H2soi用v2mLc2mol?LNaOH溶液恰好中和,則尿素溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
是o
(2)NSR(N0,儲(chǔ)存還原)工作原理:
N0,的儲(chǔ)存和還原在不同時(shí)段交替進(jìn)行,如圖a所示。
①通過BaO和Ba(N(h)2的相互轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn)NO.的儲(chǔ)存和還原。儲(chǔ)存NO.的物質(zhì)是_________0
②用出模擬尾氣中還原性氣體研究了Ba(M)3)2的催化還原過程,該過程分兩步進(jìn)行,圖b
表示該過程相關(guān)物質(zhì)濃度隨時(shí)間的變化關(guān)系。第一步反應(yīng)消耗的比與Ba(NOJ2的物質(zhì)的量之
比是O
@還原過程中,有時(shí)會(huì)產(chǎn)生笑氣(用0)。用同位素示蹤法研究發(fā)現(xiàn)笑氣的產(chǎn)生與NO有關(guān)。
在有氧條件下力0與NL以一定比例反應(yīng)時(shí),得到的笑氣幾乎都是,5NN0O將該反應(yīng)的化學(xué)方
,5
程式補(bǔ)充完整:_______□NNO+nH2O
侏“刈
【答案】(1)①C0(NH2)2+H20—^CO2+2NII3②8陽3+6而2=^=7必+12112()
3(20力?2)
③2so2+O2+4NH3+2H2O2(NHO2s0」④100a
催化刊
,5l5
(2)①BaO②8:1@4N0+4NH3+30.==4NN0+6H20
【第析】(1)①序索]CO(NH:):冰溶工”,分解力NHf:CO:,結(jié)合號子守恒,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程初
CO(NH:)rH:O=^=2NH:T<0:\②從眼中可以看出NH壬催化劑作用下還原YO:生成氮?dú)夂退?/p>
樹8電二0亞*二〒甄得此5。=^\?:田。③SO:在0:作
用下與NH”H:0反應(yīng)形成ZLNO”此反應(yīng)中SO:是還原M景氣量砒機(jī)結(jié)合電子守I的原子
詢再颯3瞅?qū)W方1舫2S0;>0:7NHd氐(XNL二沁。@弼退黨敞慶踵為
v;X1Q-}LXc;moiL*;-v:x[(PLxc:mo:I/:x"(v..?3:)*1gaol,則尿素的把質(zhì)的it力(vc-y:)
:
X?5noi,晟素港濤中濤質(zhì)的8遣㈱是[(v:c:?I:QXKr-mo:X60gmo:]vagX
3(2—「5)
1001=100a(2)(Dffi甑可知BaO和\O:作用三成BXNOj):,BaC6:再還就
則儲(chǔ)存NO,的物質(zhì)是BaOo②由圖示可知,第一步反應(yīng)為上與Ba(N0M作用生成NH3,每摩
Ba(NO。2作用生成NL共轉(zhuǎn)移16mol電子,根據(jù)電子守恒,參加反應(yīng)的氫氣的物質(zhì)的量為16moi
,6
+2=8moL則消耗的3與Ba(N0,的物質(zhì)的量之比是8:1。③反應(yīng)物有N0與NH3,結(jié)合產(chǎn)
物中有水,可知還有另一反應(yīng)物①,反應(yīng)中N%是還原劑,Jo與勿是氧化劑,因含氮產(chǎn)物
均為1歷0,則耿。與陽以1:1參加反應(yīng),結(jié)合電子守恒和原子守恒可得此反應(yīng)的化學(xué)方程
,5催化劑15
式為4N0+4NH3+302==^=4NN0+6H20O
24.(2017?北京)下述實(shí)驗(yàn)中均有紅棕色氣體產(chǎn)生,對比分析所的結(jié)論不正確的是()
/灼熱碎玻璃/紅熱木炭/紅熱木炭
濃濃
HNO3濃HNO3HN5
①②③
A.由①中的紅棕色氣體,推斷產(chǎn)生的氣體一定是混合氣體
B,紅棕色氣體不能表明②中木炭與濃硝酸產(chǎn)生了反應(yīng)
C.由③說明濃硝酸具有揮發(fā)性,生成的紅棕色氣體為還原產(chǎn)物
D.③的氣體產(chǎn)物中檢測出C02,也此說明木炭一定與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng)
【答案】D
【解析】A.加熱條件下,濃硝酸分解生成二氧化氮和氧氣,則產(chǎn)生的氣體一定是混合氣體,
故A正確;B.在加熱條件下,濃肥酸可分解生成二氧化氮,不一定與碳反應(yīng)生成,故B正確:
C.硝酸中N元素化合價(jià)為+5價(jià),生成二氧化氮的N元素化合價(jià)為+4價(jià),化合價(jià)降低,在生成
的紅棕色氣體為還原產(chǎn)物,故C正癰;D.碳加熱至紅熱,可與空氣中氧氣反應(yīng)生成二氧化碳,
不一定為與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng),故D錯(cuò)誤.
25.(2016?北京?26)用零價(jià)鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(N0J)已成為環(huán)境修復(fù)研究
的熱點(diǎn)之一。
(2)將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時(shí)測定N0J的去除率和pH,結(jié)果如下:
初始pHpH=2.5pH=4.5
NOa的去除率接近100%<50%
24小時(shí)pH接近中性接近中性
FCO(OH)FeO(OH)
唱唱,(不導(dǎo)電)'聚,(不導(dǎo)電)
鐵的最終物質(zhì)形態(tài)
飛&心
pH=4.5時(shí),而3一的去除率低。其原因是。
(3)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時(shí),補(bǔ)充一定量的Fe??可以明顯
提高NO」的去除率。對Fe??的作用提出兩種假設(shè):
I.Fe〃直接還原N0J;
II.Fe??破壞FeO(0H)氧化層。
①做對比實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖所示,可得到的結(jié)論是。
②同位素示蹤法證實(shí)Fe”能與FeO(OH)反應(yīng)生成Fes。』。結(jié)合該反應(yīng)的離子方程式,解釋加
入FeJ提高NO3去除率的原因:o
漢
/
衿
經(jīng)
Z
-
O
N
pH=4.5(其他條件相同)
(4)其他條件與(2)相同,經(jīng)1小時(shí)測定N(h一的去除率和pH,結(jié)果如下:
初始pHpH=2.5pH=4.5
NO3一的去除率約10%約3%
1小時(shí)pH接近中性接近中性
與(2)中數(shù)據(jù)對比,解釋(2)中初始pH不同時(shí),N(h去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同的
原因:。
【答案】(2)因?yàn)殍F表面生成不導(dǎo)電的FeO(OH),阻止反應(yīng)進(jìn)一步發(fā)生
(3)①本實(shí)驗(yàn)條件下,F(xiàn)e‘不能直接還原N03;在Fe和Fe’共同作用下能提高N03的去除率。
②Fe2*+2Fe0(0H);Fe30i+2H',F(xiàn)e"將不導(dǎo)電的FeO(OH)轉(zhuǎn)化為可導(dǎo)電的FeA,有利于反應(yīng)
的進(jìn)行,使N03的去除率提高
+2+
(4)Fe4-2H=Fe4-H2f,初始pH較小,氫離子濃度高,產(chǎn)生的F/濃度大,促使FeO(0H)
轉(zhuǎn)化為可導(dǎo)電的Fe?。,,使反應(yīng)進(jìn)行的更完全,初始pH高時(shí),產(chǎn)生的F/濃度小,從而造成
NO、去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同。
【解析】(3)①從圖中可以看出只加入鐵粉和只加入Fe",NOJ的去除率都不如同時(shí)加入鐵
和亞鐵離子的去除率高,說明不是由于亞鐵離子的還原性提高了硝酸根的去除率,而是由于
Fe'破壞FeO(OH)生成了四氧化三鐵;
②同位素示蹤法證實(shí)Fe”能與FeO(OH)反應(yīng)生成四氧化三鐵,該反應(yīng)的離子方程式為:
2t
Fe+2Fe0(0H)=Fe3O,+2H\加入Fe?'之所以可以提高硝酸根離子的轉(zhuǎn)化率主要因?yàn)闇p少了
FeO(OH)的生成,生成更多的FeQ,增強(qiáng)了導(dǎo)電性,另外生成了H',可以使pH增大的速
度減慢,使NO;的轉(zhuǎn)化率增大;
+2+
(4)Fe+2H=Fe+H2f,初始pH較小,氫離子濃度高,產(chǎn)生的Fe?'濃度大,促使FeO(0H)
轉(zhuǎn)化為可導(dǎo)電的Fe3(h,使反應(yīng)進(jìn)行的更完全;初始pH高時(shí),由于Fe"的水解,F(xiàn)e”越容易
生成FeO(OH),產(chǎn)生的Fe??濃度小,從而造成N(h一去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同。
26.(2016?上海?七)半水煤氣是工業(yè)合成氨的原料氣,其主要成分是乩、CO、CQ、2和
H20(g)o半水煤氣經(jīng)過下列步驟轉(zhuǎn)化為合成氨的原料。
H:、N】、COCO變換一%N脫除co?
2H2,N2
山、H:Oco.
完成下列填空:
(1)半水煤氣含有少量硫化氫。將半水煤氣樣品通入溶液中(填寫試劑名稱),出現(xiàn)
____,可以證明有硫化氫存在。
W
(2)半水煤氣在銅催化下實(shí)現(xiàn)CO變換:CO+H2OACO2+H2
若半水煤氣中V(H2):V(C0):V(N2)=38:28:22,經(jīng)CO變換后的氣體中:
V(H2):V(N2)=o
(3)堿液吸收法是脫除二氧化碳的方法之一。已知:
NagK2CO3
20℃堿液最高濃度(mol/L)2.08.0
堿的價(jià)格(元/kg)1.259.80
若選擇N&Cd堿液作吸收液,其優(yōu)點(diǎn)是________:缺點(diǎn)是。如果選擇K2CO3
堿液作吸收液,用什么方法可以降低成本?,
寫出這種方法涉及的化學(xué)反應(yīng)方程式。o
【答案】(1)硝酸鉛(或硫酸銅);黑色沉淀(2)3:1(3)價(jià)廉;吸收C02能力差
堿液循環(huán)使用;2KHCOS-K2CO3+CO2t+H20
【解析】
試聶分析:(1)硫化塞造重金息生成冗充利將司尊氣般消入硝酸鉛(旅酸銅〉溶液軋邰
黑色沉淀可以證明有硬化氫存在。
(2)若半水煤氣中V底):V(CO):「\)=3S:":2經(jīng)8變換后H2轉(zhuǎn)化為氫氣,則根據(jù)方程
式可知所得的氣體甲:\'OW:V(X;=(38+28):22=3:1。
(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知若選擇NKO3堿液作吸收液,其優(yōu)點(diǎn)是價(jià)廉,而缺點(diǎn)是吸收CQ能力
差。由于生成的碳酸氫鉀受熱易分解產(chǎn)生碳酸鉀,所以使堿液循環(huán)使用可以降低成本,反應(yīng)
的化學(xué)方程式為2KHe。3-K2cO3+CO21+H2O;
27.(2016?浙江?13)為落實(shí)“五水共治”,某工廠擬綜合處理含NH;廢水和工業(yè)廢氣(主
要含NZ、CO2、Sd、NO、CO,不考慮其他成分),設(shè)計(jì)了如下流程:
下列說法不正確的是()
A.固體1中主要含有Ca(OH)2、CaC(h、CaSO3
B.X可以是空氣,且需過量
C.捕獲劑所捕獲的氣體主要是CO
I).處理含NH:廢水時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:NH;+NO2==N21+2HX)
【答案】B
【解析】A、工業(yè)廢氣通入過量的石灰乳,二氧化碳和二氧化硫被吸收形成碳酸鈣或亞硫酸
鈣沉淀,所以固體1中含有氫氧化鈣和碳酸鈣和亞硫酸鈣,故正確;B、氣體1為一氧化碳
和一氧化氮和氮?dú)猓⒘D鼙粴溲趸c吸收成亞硝酸鈉,需要將一氧化氮變成二氧化氮,與
一氧化氮一起與氫氧化鈉反應(yīng),所以通入的X為空氣,因?yàn)橐獙?shí)現(xiàn)的反應(yīng)為
N0+N02+2Na0H=2NaN02+H20,空氣不能過量,故錯(cuò)誤;C、一氧化碳和氫氧化鈉不反應(yīng),所以
捕獲劑捕獲的氣體主要為一氧化碳,故正確;D、亞硝酸鈉中的氮元素為+3價(jià),與錢根離子
中的氮元素-3價(jià)發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成的無污染的氣體為氮?dú)?,根?jù)電子守恒和電荷守
恒分析,其方程式為NH;+NO「==N2t+2H2,故正確。故答案選B。
28.(2015?全國1*7)我國清代《本草綱目拾遺》中記敘無機(jī)藥物335種,其中“強(qiáng)水”
條目下寫道:”性最烈,能蝕五金……其水甚強(qiáng),五金八石皆能穿第,惟玻璃可盛?!边@里
的“強(qiáng)水”是指()
A.氨水B.硝酸C.醋,D.鹵水
【答案】B
【解析】根據(jù)所給四種物質(zhì)的氧化性的強(qiáng)弱可判斷,該強(qiáng)水為硝酸,硝酸具有強(qiáng)氧化性,可
溶解大部分金屬。答案選B。
29.(2015?山東?32)工業(yè)上利用氨氧化獲得的高濃度NOx氣體(含NO、N02)制備NaNO?、
NaN03,工藝流程如下:
NaNQ:.
NaNOi
已知:Na2CO3+NO+NO^2NaNO2+CO2
(1)中和液所含溶質(zhì)除NaNOz及少量NazCOs外,還有_________(填化學(xué)式).
(2)中和液進(jìn)行蒸發(fā)I操作時(shí),應(yīng)控制水的蒸發(fā)量,避免濃度過大,目的是______.蒸發(fā)
I產(chǎn)生的蒸汽中含有少量的NaNOz等有毒物質(zhì),不能直接排放,將其冷凝后用于流程中的
_(填操作名稱)最合理.
(3)母液I進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí)加入稀HN03的目的是.母液H需回收利用,下列處理方法合
理的是______
a.轉(zhuǎn)入中和液b.轉(zhuǎn)入結(jié)晶I操作c.轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)化液d.轉(zhuǎn)入結(jié)晶H操作
(4)若將NaNOz、NaN)兩種產(chǎn)品的物質(zhì)的量之比設(shè)為2:1,則生產(chǎn)L38噸NaNOz時(shí),Na2C03
的理論用量為__噸(假定Na2cd恰好完全反應(yīng)).
【答案】(1)NaNOa(2)防止NaNOz的析出;溶堿:
(3)將NaNOz轉(zhuǎn)化為NaMh;cd;(4)1.59.
【解析】(1)由上述分析可知,二氧化氮與堿液反應(yīng)生成NaNOz,還可生成NaNOs,中和液中
含剩余的少量Na£03,故答案為:NaN03;
(2)中和液進(jìn)行蒸發(fā)I操作時(shí),應(yīng)控制水的蒸發(fā)量,避免濃度過大,目的是防止NaNOz的析
出,蒸發(fā)I產(chǎn)生的蒸汽中含有少量的NaNCh等有毒物質(zhì),不能直接排放,將其冷凝后用于流
程中的溶堿,循環(huán)利用,提高利用率,故答案為:防止NaNOz的析出;溶堿;
(3)由上述分析可知,母液I進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí)加入稀HNQ的目的是將NaNOz轉(zhuǎn)化為NaN03.母液H
需回收利用,可轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)化液或轉(zhuǎn)入結(jié)晶H操作,提高其利用率,
故答案為:將NaNOz轉(zhuǎn)化為NaNCh;cd;
1.38X106g
(4)生產(chǎn)1.38噸NaN
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