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氧化還原反應(yīng)基本概念及規(guī)律1.(2023·常州模擬)加碘鹽中含有KIO3,其能發(fā)生反應(yīng):KIO3+5KI+3H2SO4=3I2+3K2SO4+3H2O,下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是()A.H2SO4是氧化劑B.KIO3發(fā)生氧化反應(yīng)C.I2的還原性大于I-D.每生成0.6molI2,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA答案D解析反應(yīng)中H2SO4中的元素的化合價(jià)均沒有變化,不是氧化劑,故A錯(cuò)誤;KIO3中I元素的化合價(jià)由+5價(jià)降低為0價(jià),反應(yīng)中發(fā)生還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;I2具有氧化性,I-具有還原性,則I2的還原性小于I-,故C錯(cuò)誤;每生成3molI2,轉(zhuǎn)移電子為5mol,所以每生成0.6molI2,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為eq\f(0.6mol×5,3)=1mol,即電子數(shù)為NA,故D正確。2.下列化學(xué)反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的表示方法正確的是()A.B.C.D.答案B解析Si元素化合價(jià)由+4價(jià)降低為0價(jià),得到4個(gè)電子,C元素化合價(jià)從0價(jià)升高為+2價(jià),失去2個(gè)電子,最小公倍數(shù)為4,轉(zhuǎn)移電子為4e-,則電子轉(zhuǎn)移的表示方法為,故A錯(cuò)誤;Zn元素化合價(jià)由0價(jià)升高為+2價(jià),失去2個(gè)電子,H元素化合價(jià)從+1價(jià)降低為0價(jià),得到1個(gè)電子,最小公倍數(shù)為2,則電子轉(zhuǎn)移的表示方法為,故C錯(cuò)誤;Cu元素化合價(jià)由0價(jià)升高為+2價(jià),失去2個(gè)電子,S元素化合價(jià)由+6價(jià)降低為+4價(jià),得到2個(gè)電子,最小公倍數(shù)為2,轉(zhuǎn)移電子為2e-,則電子轉(zhuǎn)移的表示方法為(濃)eq\o(=,\s\up7(△))CuSO4+SO2↑+2H2O,故D錯(cuò)誤。3.將圖2中的物質(zhì)補(bǔ)充到圖1中,可得到一個(gè)氧化還原反應(yīng)的離子方程式(未配平)。下列對(duì)該反應(yīng)的說法不正確的是()A.H2O2具有氧化性,在該反應(yīng)中作氧化劑B.MnOeq\o\al(-,4)發(fā)生了還原反應(yīng),每生成1molMn2+轉(zhuǎn)移5NA個(gè)電子C.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液酸性減弱D.H2O2和Mn2+的化學(xué)計(jì)量系數(shù)之比為5∶2答案A4.ClO2是一種殺菌消毒效率高、二次污染小的水處理劑。實(shí)驗(yàn)室中可通過以下反應(yīng)制得:2KClO3+H2C2O4+H2SO4eq\o(=,\s\up7(△))2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O。下列說法不正確是()A.CO2是氧化產(chǎn)物B.H2C2O4在反應(yīng)中被氧化C.H2C2O4的氧化性強(qiáng)于ClO2的氧化性D.ClO2作水處理劑時(shí),利用了其強(qiáng)氧化性答案C解析該反應(yīng)中C元素的化合價(jià)由+3價(jià)升高到+4價(jià),所以草酸是還原劑被氧化,則二氧化碳是氧化產(chǎn)物,故A、B正確;該反應(yīng)中草酸是還原劑,二氧化氯是還原產(chǎn)物,所以草酸的還原性大于ClO2的還原性,故C錯(cuò)誤;二氧化氯具有強(qiáng)氧化性,所以能殺菌消毒,故D正確。5.下列有關(guān)反應(yīng)其對(duì)應(yīng)的相關(guān)說法正確的是()化學(xué)反應(yīng)方程式相關(guān)說法AKClO3+6HCl(濃)=KCl+3Cl2↑+3H2O雙線橋表示為B2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+氧化性:Cu2+>Fe3+C黑火藥爆炸反應(yīng)方程式為S+2KNO3+3Ceq\o(=,\s\up7(點(diǎn)燃))K2S+N2↑+3CO2↑S和KNO3都是氧化劑,CO2是氧化產(chǎn)物DNa2O2+SO2=Na2SO4每反應(yīng)1molNa2O2,轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子答案C解析該反應(yīng)中,氯酸鉀中氯元素的化合價(jià)由+5價(jià)變?yōu)?價(jià),HCl中部分Cl元素化合價(jià)由-1價(jià)升高到0價(jià),只有Cl元素化合價(jià)發(fā)生變化,當(dāng)有3molCl2生成時(shí),轉(zhuǎn)移5mol電子,則電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目為,故A錯(cuò)誤;2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+中,氧化劑為Fe3+,氧化產(chǎn)物為Cu2+,氧化性:Fe3+>Cu2+,故B錯(cuò)誤;反應(yīng)2KNO3+S+3Ceq\o(=,\s\up7(點(diǎn)燃))K2S+N2↑+3CO2↑中,N、S元素化合價(jià)降低,被還原,則KNO3和S為氧化劑,生成的K2S和N2是還原產(chǎn)物,C元素化合價(jià)升高,被氧化,所以C為還原劑,生成的二氧化碳為氧化產(chǎn)物,故C正確;反應(yīng)Na2O2+SO2=Na2SO4中,每反應(yīng)1molNa2O2,轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子,故D錯(cuò)誤。6.(2024·南京模擬)天然氣中含有有毒氣體H2S,用如圖所示流程可實(shí)現(xiàn)天然氣在氧化亞鐵硫桿菌(T·F菌)作用下催化脫硫。下列說法不正確的是()A.過程①的pH降低,過程②的pH升高B.該脫硫過程可以在中性環(huán)境中進(jìn)行C.該脫硫過程不需要補(bǔ)充FeSO4溶液D.該脫硫過程的總反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶2答案B解析過程①反應(yīng):H2S+2Fe3+=S↓+2Fe2++2H+,過程①的pH降低;過程②反應(yīng):4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,過程②的pH升高,F(xiàn)e3+不能在中性環(huán)境中大量存在,故該脫硫過程不可以在中性環(huán)境中進(jìn)行,A正確,B錯(cuò)誤;Fe2(SO4)3氧化硫化氫,自身被還原成硫酸亞鐵,硫酸亞鐵被氧氣氧化成硫酸鐵,則該脫硫過程不需要補(bǔ)充FeSO4溶液,C正確;總反應(yīng):2H2S+O2=2S↓+2H2O,氧化劑O2與還原劑H2S的物質(zhì)的量之比為1∶2,D正確。7.在常溫下,發(fā)生下列幾種反應(yīng):①16H++10Z-+2XOeq\o\al(-,4)=2X2++5Z2+8H2O②2A2++B2=2A3++2B-③2B-+Z2=B2+2Z-根據(jù)上述反應(yīng),下列結(jié)論判斷錯(cuò)誤的是()A.溶液中可發(fā)生反應(yīng):Z2+2A2+=2A3++2Z-B.Z2在①③反應(yīng)中為還原劑C.氧化性強(qiáng)弱的順序?yàn)閄Oeq\o\al(-,4)>Z2>B2>A3+D.X2+是XOeq\o\al(-,4)的還原產(chǎn)物答案B解析根據(jù)氧化還原反應(yīng)中,氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物,還原劑的還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物,①中氧化性:XOeq\o\al(-,4)>Z2,還原性:Z->X2+;②中氧化性:B2>A3+,還原性:A2+>B-;③中氧化性:Z2>B2,還原性:B->Z-;所以氧化性強(qiáng)弱順序?yàn)閄Oeq\o\al(-,4)>Z2>B2>A3+,還原性強(qiáng)弱順序?yàn)锳2+>B->Z->X2+,故C正確;氧化性:Z2>A3+,則溶液中可發(fā)生反應(yīng):Z2+2A2+=2A3++2Z-,故A正確;①中Z2是氧化產(chǎn)物,③中Z2是氧化劑,故B錯(cuò)誤;氧化劑得電子,化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),得到還原產(chǎn)物,則X2+是XOeq\o\al(-,4)的還原產(chǎn)物,故D正確。8.(2023·連云港期末)鉛元素有+2、+4兩種價(jià)態(tài),鉛的氧化物均難溶于水,已知有下列兩個(gè)反應(yīng):①Pb3O4+4HNO3=PbO2+2Pb(NO3)2+2H2O;②PbO+NaClO=PbO2+NaCl下列有關(guān)敘述不正確的是()A.Pb3O4可寫成2PbO·PbO2的形式B.反應(yīng)②中PbO2是氧化產(chǎn)物C.根據(jù)反應(yīng)可推測(cè)在題給條件下氧化性:NaClO>HNO3D.生成相同質(zhì)量的PbO2,反應(yīng)①②轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比為2∶3答案D解析Pb有+2、+4兩種價(jià)態(tài),故Pb3O4可寫成2PbO·PbO2的形式,A正確;反應(yīng)②中PbO被氧化為PbO2,PbO2是氧化產(chǎn)物,B正確;反應(yīng)①不是氧化還原反應(yīng),無電子轉(zhuǎn)移,反應(yīng)②中PbO被NaClO氧化,根據(jù)反應(yīng)①②可推測(cè)在題給條件下氧化性:NaClO>HNO3,C正確、D錯(cuò)誤。9.工業(yè)上將電石渣漿中的S2-轉(zhuǎn)化為SOeq\o\al(2-,4),工藝流程如圖。下列說法正確的是()A.過程Ⅰ中,Mn(OH)2被還原B.過程Ⅱ中,S2Oeq\o\al(2-,3)做氧化劑C.圖示流程中發(fā)生的所有反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)D.將10L480mg·L-1S2-轉(zhuǎn)化為SOeq\o\al(2-,4),理論上需要O20.3mol答案D解析由流程可知,CaO與硫酸錳反應(yīng)生成Mn(OH)2,通入氧氣生成MnOeq\o\al(2-,3),涉及的反應(yīng)為2Mn(OH)2+O2+4OH-=2MnOeq\o\al(2-,3)+4H2O,MnOeq\o\al(2-,3)與S2-反應(yīng)生成S2Oeq\o\al(2-,3),進(jìn)而與氧氣反應(yīng)生成SOeq\o\al(2-,4),以此解答該題。過程Ⅰ中,Mn(OH)2中Mn由+2價(jià)升高為+4價(jià),被氧化,故A錯(cuò)誤;過程Ⅱ中,S2-轉(zhuǎn)化為S2Oeq\o\al(2-,3),化合價(jià)升高,S2Oeq\o\al(2-,3)為氧化產(chǎn)物,故B錯(cuò)誤;MnSO4與CaO的反應(yīng)中元素化合價(jià)沒有發(fā)生改變,不是氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;10L480mg·L-1S2-物質(zhì)的量為eq\f(480×10-3g·L-1×10L,32g·mol-1)=0.15mol,根據(jù)得失電子守恒可知:0.15mol×8=n(O2)×4,n(O2)=0.3mol,故D正確。10.(2023·南通期末)有下列氧化還原反應(yīng):①2I-+Cl2=I2+2Cl-;②2Fe3++2I-=2Fe2++I(xiàn)2;③2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;④2MnOeq\o\al(-,4)+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,根據(jù)上述反應(yīng),判斷下列結(jié)論正確的是()A.要除去含有Fe2+、Cl-和I-的混合溶液中的雜質(zhì)離子I-,應(yīng)加入過量的新制氯水B.氧化性強(qiáng)弱順序?yàn)镸nOeq\o\al(-,4)>Cl2>Fe3+>I2C.Mn2+是MnOeq\o\al(-,4)的氧化產(chǎn)物,I2是I-的還原產(chǎn)物D.在溶液中不可能發(fā)生反應(yīng):MnOeq\o\al(-,4)+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O答案B解析①中Cl元素的化合價(jià)降低,I元素的化合價(jià)升高,根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,則氧化性:Cl2>I2,同理可知氧化性:Fe3+>I2、Cl2>Fe3+、MnOeq\o\al(-,4)>Cl2,即氧化性強(qiáng)弱順序?yàn)镸nOeq\o\al(-,4)>Cl2>Fe3+>I2,則要除去含有Fe2+、Cl-和I-的混合溶液中的雜質(zhì)離子I-,只能加三價(jià)鐵溶液,不能加入過量的新制氯水,故A錯(cuò)誤、B正確;④中Mn元素的化合價(jià)降低,則Mn2+是MnOeq\o\al(-,4)的還原產(chǎn)物,同理可知I2是I-的氧化產(chǎn)物,故C錯(cuò)誤;由氧化性強(qiáng)弱順序可知,可能發(fā)生反應(yīng):MnOeq
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