2025版高考生物二輪復(fù)習(xí)課件 課時(shí)3 單抗與雙抗、基因編輯技術(shù)及其應(yīng)用

單抗與雙抗、基因編輯技術(shù)及其應(yīng)用課

時(shí)3考情速覽熱點(diǎn)考情單抗與雙抗的制備及應(yīng)用①2024·湖北卷，12；②2024·江西卷，16；①2023·北京卷，12；②2023·湖北卷，22；①2022·山東卷，15；②2022·遼寧卷，24；③2022·福建卷，13基因編輯技術(shù)及其應(yīng)用①2024·新課標(biāo)卷，35；①2023·海南卷，20；①2021·海南卷，25目

錄焦點(diǎn)1單抗與雙抗的制備和應(yīng)用基因編輯技術(shù)及其應(yīng)用焦點(diǎn)2知識盤查曾經(jīng)這樣考焦點(diǎn)1

單抗與雙抗的制備和應(yīng)用還會這樣考雙特異性抗體是指一個(gè)抗體分子可以與兩個(gè)不同抗原或同一抗原的兩個(gè)不同抗原表位相結(jié)合，目前最常利用雜交瘤雜交法來制備。長春花是原產(chǎn)于非洲東海岸的野生花卉，其所含的長春堿具有良好的抗腫瘤作用。圖1是科研人員通過雜交—雜交瘤細(xì)胞技術(shù)(免疫的B淋巴細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞雜交技術(shù))生產(chǎn)能同時(shí)識別癌胚抗原和長春堿的雙特異性單克隆抗體的部分過程，圖2是某雙特異性單克隆抗體作用圖。①⑤小鼠產(chǎn)生能與癌胚抗原(長春堿)結(jié)合的抗體的B淋巴細(xì)胞，③④篩選特定的雜交瘤細(xì)胞。雙特異性單克隆抗體能同時(shí)識別癌胚抗原和長春堿，見圖2。提醒與直接使用抗腫瘤藥物相比，將抗腫瘤藥物與雙特異性單克隆抗體結(jié)合后給藥，特異性強(qiáng)，對人體的副作用更小，原因是雙特異性單克隆抗體能將藥物送到腫瘤部位，對腫瘤進(jìn)行特異性殺傷。D(2022·山東卷，15)如圖所示，將由2種不同的抗原分別制備的單克隆抗體分子，在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)可制備雙特異性抗體，簡稱雙抗。下列說法錯誤的是(

)A.雙抗可同時(shí)與2種抗原結(jié)合B.利用雙抗可以將蛋白類藥物運(yùn)送至靶細(xì)胞C.篩選雙抗時(shí)需使用制備單克隆抗體時(shí)所使用的2種抗原D.同時(shí)注射2種抗原可刺激B細(xì)胞分化為產(chǎn)雙抗的漿細(xì)胞解析根據(jù)抗原和抗體發(fā)生特異性結(jié)合的原理推測，雙抗可同時(shí)與2種抗原結(jié)合，A正確；根據(jù)抗原與抗體能夠發(fā)生特異性結(jié)合的特性，利用雙抗可以將蛋白類藥物運(yùn)送至靶細(xì)胞，從而使藥物發(fā)揮相應(yīng)的作用，B正確；由于雙抗是在兩種不同的抗原刺激下，B細(xì)胞增殖、分化產(chǎn)生不同的漿細(xì)胞分泌形成的單抗，在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)制備成的，因此，篩選雙抗時(shí)需使用制備單克隆抗體時(shí)所使用的2種抗原來進(jìn)行抗原—抗體檢測，C正確；同時(shí)注射2種抗原可刺激B細(xì)胞分化形成不同的漿細(xì)胞，而不是分化成產(chǎn)雙抗的漿細(xì)胞，D錯誤。A(2024·山東日照模擬)乳腺癌、胃癌細(xì)胞表面有大量的HER2蛋白，T細(xì)胞表面有CD3蛋白和CD28蛋白。研究人員將上述三種蛋白作為抗原分別制備單克隆抗體，然后將其在體外解偶聯(lián)后重新偶聯(lián)制備得到三特異性抗體，簡稱三抗(如圖)。下列說法錯誤的是(

)A.同時(shí)注射3種抗原蛋白，可刺激B細(xì)胞增殖分化為分泌三抗的漿細(xì)胞B.利用抗原—抗體雜交的原理篩選圖示三抗時(shí)需要3種相應(yīng)抗原蛋白C.與植物原生質(zhì)體融合相比，制備單抗時(shí)可采用滅活病毒進(jìn)行誘導(dǎo)融合D.與單抗相比，三抗增加了兩個(gè)特異性抗原結(jié)合位點(diǎn)，對癌細(xì)胞的殺傷更強(qiáng)解析同時(shí)注射3種抗原會刺激B細(xì)胞分化形成不同的漿細(xì)胞，進(jìn)而產(chǎn)生三種抗體，一種漿細(xì)胞只能產(chǎn)生一種抗體，并不能產(chǎn)生三抗，A錯誤；由于抗體具有特異性，所以利用抗原—抗體雜交的原理篩選圖示三抗時(shí)需要3種相應(yīng)抗原蛋白，B正確；動物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合相比，特有的融合方式是采用滅活病毒進(jìn)行誘導(dǎo)融合，C正確；抗體具有特異性，與單抗相比，三抗增加了兩個(gè)特異性抗原結(jié)合位點(diǎn)，可以將T細(xì)胞帶至腫瘤細(xì)胞處，對癌細(xì)胞的殺傷更強(qiáng)，D正確。焦點(diǎn)2

基因編輯技術(shù)及其應(yīng)用知識盤查還會這樣考CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)能對基因進(jìn)行定點(diǎn)編輯，其原理是由一條單鏈向?qū)NA(sgRNA)引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割(如圖)。CRISPR復(fù)合體中的sgRNA的主要功能是與靶向基因(目的基因)上特定的堿基序列互補(bǔ)，從而定向引導(dǎo)Cas9蛋白與靶向基因結(jié)合，并在特定位點(diǎn)切割DNA。CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因生物，與傳統(tǒng)的基因工程相比，其明顯優(yōu)點(diǎn)是避免了因目的基因隨機(jī)插入宿主細(xì)胞DNA引起的生物安全性問題。CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)在基因治療、基因水平進(jìn)行動植物的育種、研究基因的功能等方面有廣闊的應(yīng)用前景。D1.(2024·山東青島調(diào)研)CRISPR/Cas9是一種基因編輯技術(shù)，Cas9蛋白能與人工設(shè)計(jì)的sgRNA形成復(fù)合體(如圖)。利用該技術(shù)可以對DNA進(jìn)行一系列的定向改造。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A.Cas9蛋白屬于限制酶，能切割目的基因B.sgRNA具有能與目的基因發(fā)生堿基互補(bǔ)配對的結(jié)構(gòu)C.基因編輯技術(shù)能夠定點(diǎn)插入、刪除或替換部分堿基對D.通過基因編輯技術(shù)引起的變異屬于基因重組解析

Cas9蛋白能與人工設(shè)計(jì)的sgRNA形成復(fù)合體，復(fù)合體中的sgRNA與目的基因按照堿基互補(bǔ)配對原則特異性結(jié)合，Cas9蛋白相當(dāng)于限制酶，Cas9蛋白結(jié)合到相應(yīng)位置并剪切DNA，最終實(shí)現(xiàn)對目的基因序列的編輯，A、B正確；復(fù)合體在sgRNA引導(dǎo)下結(jié)合目的基因，Cas9蛋白切割目的基因造成雙鏈斷裂，細(xì)胞在修復(fù)斷裂的DNA時(shí)會定點(diǎn)插入、刪除或替換部分堿基對，C正確；通過基因編輯技術(shù)引起的變異屬于基因突變，D錯誤。B2.(2024·山東煙臺調(diào)研)豬瘟病毒能與豬細(xì)胞膜上的LamR受體蛋白結(jié)合，進(jìn)而侵入細(xì)胞引起豬瘟。利用基因編輯技術(shù)改變LamR受體蛋白基因，使LamR受體蛋白不能與豬瘟病毒正常結(jié)合，但不影響生理功能，從而培育出抗豬瘟病毒豬。基因編輯原理是由一條人為設(shè)計(jì)的單鏈向?qū)NA(sgRNA)引導(dǎo)Cas9蛋白到特定的DNA位點(diǎn)進(jìn)行切割，從而完成對目的基因的編輯?；蚓庉嬤^程如圖所示。下列敘述錯誤的是(

)A.培育抗豬瘟病毒豬，一般選擇受精卵作為基因編輯的受體細(xì)胞，這樣獲得的個(gè)體的所有細(xì)胞都無法被豬瘟病毒感染B.Cas9蛋白的功能是準(zhǔn)確識別DNA特定序列并進(jìn)行切割C.改造后的受體細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)發(fā)育到囊胚或桑葚胚時(shí)，可將其進(jìn)行冷凍保存或胚胎移植D.通過基因編輯技術(shù)改造前后的兩種LamR基因是等位基因解析培育抗豬瘟病毒豬，一般選擇受精卵作為基因編輯的受體細(xì)胞，改造后的受精卵開始進(jìn)行胚胎發(fā)育，這樣獲得的個(gè)體的所有細(xì)胞都無法被豬瘟病毒感染，A正確