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第頁藥事配伍復(fù)習(xí)測(cè)試卷含答案1.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)向患者準(zhǔn)確解釋藥品說明

書,體現(xiàn)了A、救死扶傷,不唇使命B、尊重患者,平等相待C、依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一D、進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)【正確答案】:C2.甲類非處方藥的專有標(biāo)識(shí)為A、黃色專有標(biāo)識(shí)B、紅色專有標(biāo)識(shí)C、綠色專有標(biāo)識(shí)D、藍(lán)色專有標(biāo)識(shí)【正確答案】:B3.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》屬于A、法律B、部門規(guī)章C、行政法規(guī)D、地方性法規(guī)【正確答案】:C4.《處方管理辦法》屬于A、法律B、部門規(guī)章C、行政法規(guī)D、地方性法規(guī)【正確答案】:B5.為防止錯(cuò)斗、串斗,中藥飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)A、驗(yàn)收檢查B、定期清斗C、清斗并記錄D、復(fù)核【正確答案】:D6.從事質(zhì)量管理工作人員的資質(zhì)應(yīng)是A、應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B、具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C、具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D、應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)中?;蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱【正確答案】:D7.批準(zhǔn)開辦藥品零售連鎖企業(yè)總部并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的部門是A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C、市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門D、縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門【正確答案】:A8.按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,待發(fā)藥品庫(區(qū))應(yīng)標(biāo)示A、紅色色標(biāo)B、黃色色標(biāo)C、綠色色標(biāo)D、藍(lán)色色標(biāo)【正確答案】:C9.藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)外包裝及封簽完整的原料藥的驗(yàn)收要求是A、可不開箱檢查B、可不打開最小包裝C、應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝D、應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝【正確答案】:A10.企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人的資質(zhì)應(yīng)是A、應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B、具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C、具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D、應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)中?;蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱【正確答案】:B11.在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)的人員是A、企業(yè)負(fù)責(zé)人B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人C、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人D、質(zhì)量管理人員【正確答案】:B12.除醫(yī)生專門注明理由外,第一類精神藥品片劑處方為A、1次用量B、3日用量C、7日用量D、15日用量【正確答案】:B13.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》屬于A、法律B、部門規(guī)章C、行政法規(guī)D、地方性法規(guī)【正確答案】:B14.維護(hù)行政相對(duì)人的合法權(quán)益體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的A、公開、公平、公正原則B、便民和效率原則C、信賴保護(hù)原則D、法定原則【正確答案】:C15.執(zhí)業(yè)藥師的考務(wù)工作由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)A、衛(wèi)生健康部門B、工業(yè)和信息化部門C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心D、人力資源社會(huì)保障部人事考試中心【正確答案】:D16.非處方藥的指南性標(biāo)識(shí)為A、黃色專有標(biāo)識(shí)B、紅色專有標(biāo)識(shí)C、綠色專有標(biāo)識(shí)D、藍(lán)色專有標(biāo)識(shí)【正確答案】:C17.申請(qǐng)人不服復(fù)議決定的,可以在收到復(fù)議決定書之日起最長(zhǎng)多少時(shí)間內(nèi)向人民法院提起訴訟A、十日內(nèi)B、十五日內(nèi)C、六十日內(nèi)D、六個(gè)月內(nèi)【正確答案】:C18.2014年9月,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于柴黃膠囊等21種藥品轉(zhuǎn)換為非處方藥的通知》柴黃膠囊等21種藥品(化學(xué)藥品5種、中成藥16種)轉(zhuǎn)換為非處方藥。具體的轉(zhuǎn)換為非處方藥的21種藥品部分名單見下表在上述表格中,復(fù)方板藍(lán)根口服液、歸脾膠囊等藥品的類別為“乙類",備注為“雙跨",其中的“雙跨"是指A、根據(jù)適應(yīng)癥、劑量和療程等不同,既可作為處方藥又可作為乙類非處方藥B、根據(jù)適應(yīng)癥、劑量和療程等不同,既可作為甲類非處方藥又可作為乙類非處方藥C、根據(jù)適應(yīng)癥、劑量和療程等不同,既可作為中藥又可作為中西藥復(fù)方制劑D、根據(jù)適應(yīng)癥、劑量和療程等不同,既可作為口服劑型又可作為注射劑【正確答案】:A19.由國(guó)務(wù)院各部委在本部門的權(quán)限范圍內(nèi)制定的是A、憲法B、法律C、行政法規(guī)D、部門規(guī)章【正確答案】:D20.批準(zhǔn)開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的部門是A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C、市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門D、縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門【正確答案】:B21.行政訴訟的受理部門A、人民法院B、人民檢察院C、行政機(jī)關(guān)D、公安機(jī)關(guān)【正確答案】:C22.處方藥廣告的忠告語是A、本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀B、請(qǐng)?jiān)卺t(yī)師或臨床藥師指導(dǎo)下購買和使用C、請(qǐng)按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用D、請(qǐng)按醫(yī)師處方或說明書購買和使用【正確答案】:A23.非處方藥廣告的忠告語是A、本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀B、請(qǐng)?jiān)卺t(yī)師或臨床藥師指導(dǎo)下購買和使用C、請(qǐng)按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用D、請(qǐng)按醫(yī)師處方或說明書購買和使用【正確答案】:C24.行政機(jī)關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷證照、

較大數(shù)額罰款等行政處罰決定之前可執(zhí)行A、聽證程序B、簡(jiǎn)易程序C、一般程序D、行政處罰的決定【正確答案】:A25.包括立案、調(diào)查、處理決定、說明理由

并告知權(quán)利、當(dāng)事人陳述和申辯、制作處罰決

定書、送達(dá)等程序A、聽證程序B、簡(jiǎn)易程序C、一般程序D、行政處罰的決定【正確答案】:C26.全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理,也是藥品質(zhì)量

主要責(zé)任的是A、企業(yè)負(fù)責(zé)人B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人C、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人D、質(zhì)量管理人員【正確答案】:A27.藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)同一批號(hào)的藥品的驗(yàn)收要求是A、可不開箱檢查B、可不打開最小包裝C、應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝D、應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝【正確答案】:C28.按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,退貨藥品庫(區(qū))應(yīng)標(biāo)示A、紅色色標(biāo)B、黃色色標(biāo)C、綠色色標(biāo)D、藍(lán)色色標(biāo)【正確答案】:B29.按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,待驗(yàn)藥品庫(區(qū))應(yīng)標(biāo)示A、紅色色標(biāo)B、黃色色標(biāo)C、綠色色標(biāo)D、藍(lán)色色標(biāo)【正確答案】:B30.由全國(guó)人大及其常委會(huì)制定,國(guó)家主席簽署主席令公布的是A、憲法B、法律C、行政法規(guī)D、部門規(guī)章【正確答案】:B31.除醫(yī)生專門注明理由外,麻醉藥品注射劑處方為A、1次用量B、3日用量C、7日用量D、15日用量【正確答案】:A32.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)正直清廉,自覺抵制不道

德行為和違法行為,體現(xiàn)了A、救死扶傷,不唇使命B、尊重患者,平等相待C、依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一D、進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)【正確答案】:D33.小是國(guó)家根本法,具有最高的法律效力的

是A、憲法B、法律C、行政法規(guī)D、部門規(guī)章【正確答案】:A34.由總理簽署國(guó)務(wù)院根據(jù)憲法和法律制定

的是A、憲法B、法律C、行政法規(guī)D、部門規(guī)章【正確答案】:C35.全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作的人員是A、企業(yè)負(fù)責(zé)人B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人C、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人D、質(zhì)量管理人員【正確答案】:A36.某藥店對(duì)藥品監(jiān)督管理部門作出的責(zé)令

停業(yè)決定不服,可向上級(jí)行政機(jī)關(guān)提出A、行政許可B、行政處罰C、行政復(fù)議D、行政訴訟【正確答案】:C37.申請(qǐng)人提起行政復(fù)議申請(qǐng)的時(shí)效一般為A、十日內(nèi)B、十五日內(nèi)C、六十日內(nèi)D、六個(gè)月內(nèi)【正確答案】:B38.《藥品管理法》屬于A、法律B、部門規(guī)章C、行政法規(guī)D、地方性法規(guī)【正確答案】:A39.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)保護(hù)惠者的個(gè)人隱私,體

現(xiàn)了A、救死扶傷,不唇使命B、尊重患者,平等相待C、依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一D、進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)【正確答案】:B40.公民五十元以下,法人或其他組織一千

元以下罰款屬于A、聽證程序B、簡(jiǎn)易程序C、一般程序D、行政處罰的決定【正確答案】:B41.不同批號(hào)的中藥飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)A、驗(yàn)收檢查B、定期清斗C、清斗并記錄D、復(fù)核【正確答案】:A42.公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟的,應(yīng)當(dāng)在知道作出具體行政行為之日起最長(zhǎng)多少時(shí)間內(nèi)提出A、十日內(nèi)B、十五日內(nèi)C、六十日內(nèi)D、六個(gè)月內(nèi)【正確答案】:D43.屬于執(zhí)業(yè)藥師不予注冊(cè)的情形的是A、因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申

請(qǐng)注冊(cè)之日不滿5年的B、無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過一個(gè)季度的C、受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿2年的D、注冊(cè)許可有效期屆滿未延續(xù)的【正確答案】:C44.批準(zhǔn)開辦藥品零售連鎖企業(yè)門店并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的部門是A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C、市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門D、縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門【正確答案】:D45.乙類非處方藥的專有標(biāo)識(shí)為A、黃色專有標(biāo)識(shí)B、紅色專有標(biāo)識(shí)C、綠色專有標(biāo)識(shí)D、藍(lán)色專有標(biāo)識(shí)【正確答案】:C46.按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,不合格藥品庫(區(qū))應(yīng)標(biāo)示A、紅色色標(biāo)B、黃色色標(biāo)C、綠色色標(biāo)D、藍(lán)色色標(biāo)【正確答案】:A47.執(zhí)業(yè)藥師將患者及公眾的身體健康和生

命安全放在首位,體現(xiàn)了A、救死扶傷,不唇使命B、尊重患者,平等相待C、依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一D、進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)【正確答案】:A48.根據(jù)上述信息,關(guān)于處方藥與非處方藥轉(zhuǎn)換評(píng)價(jià)的說法,錯(cuò)誤的是A、由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門組織有關(guān)部門和專家進(jìn)行評(píng)價(jià)并批準(zhǔn)B、處方藥與非處方藥轉(zhuǎn)換評(píng)價(jià)屬于藥品上市后評(píng)論范疇C、國(guó)家對(duì)處方藥目錄實(shí)行動(dòng)態(tài)管理,轉(zhuǎn)換評(píng)。價(jià)是將處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥D、國(guó)家對(duì)非處方藥目錄實(shí)行動(dòng)態(tài)管理,對(duì)存在安全隱患或不適宜按非處方藥管理的品種要及時(shí)轉(zhuǎn)換為處方藥【正確答案】:C49.為防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì),放置中藥飲片的柜斗應(yīng)當(dāng)A、驗(yàn)收檢查B、定期清斗C、清斗并記錄D、復(fù)核【正確答案】:B50.企業(yè)負(fù)責(zé)人的資質(zhì)應(yīng)是A、應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B、具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C、具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D、應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)中專或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱【正確答案】:A51.屬于執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊(cè)的情形的是A、因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申

請(qǐng)注冊(cè)之日不滿5年的B、無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過一個(gè)季度的C、受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿2年的D、注冊(cè)許可有效期屆滿未延續(xù)的【正確答案】:D52.藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品的驗(yàn)收要求是A、可不開箱檢查B、可不打開最小包裝C、應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝D、應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝【正確答案】:A53.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的資質(zhì)應(yīng)是A、應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱B、具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C、具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D、應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)中專或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱【正確答案】:C54.行政復(fù)議的受理部門A、人民法院B、人民檢察院C、行政機(jī)關(guān)D、公安機(jī)關(guān)【正確答案】:A55.除醫(yī)生專門注明理由外,處方一般不得超過A、1次用量B、3日用量C、7日用量D、15日用量【正確答案】:C56.某公民對(duì)藥品監(jiān)督管理部門拒絕頒發(fā)藥

品經(jīng)營(yíng)許可證的決定不服,可以向人民法院提

出A、行政許可B、行政處罰C、行政復(fù)議D、行政訴訟【正確答案】:D57.行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)失效的行政許可體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的A、公開、公平、公正原則B、便民和效率原則C、信賴保護(hù)原則D、法定原則【正確答案】:C58.按照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序?qū)儆贏、公開、公平、公正原則B、便民和效率原則C、信賴保護(hù)原則D、法定原則【正確答案】:D59.藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)零售、拼箱的藥品的驗(yàn)收要求是A、可不開箱檢查B、可不打開最小包裝C、應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝D、應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝【正確答案】:D60.批準(zhǔn)開辦藥品零售企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的部門是A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C、市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門D、縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門【正確答案】:C61.根據(jù)上述信息,關(guān)于轉(zhuǎn)換為雙跨品種的布洛芬緩釋膠囊,在其上市后可出現(xiàn)的具體品種

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