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文檔簡介
物理化學知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋山東大學(威海)緒論單元測試
本課程主要介紹化學熱力學的基本原理及在相關領域的應用。
A:對B:錯
答案:對
第一章單元測試
對于理想氣體的熱力學能,有下述4種說法,其中不正確的是(
)
A:對應于某一狀態(tài)的熱力學能是可以直接測定的B:狀態(tài)改變時,熱力學能不一定跟著改變C:對應于某一狀態(tài),熱力學能只有一個數值,不可能有兩個或兩個以上的數值D:狀態(tài)一定,熱力學能也一定
答案:對應于某一狀態(tài)的熱力學能是可以直接測定的某理想氣體的g
=Cp/CV
=1.40,則該氣體為幾原子分子?(
)
A:雙原子B:三原子C:四原子D:單原子
答案:雙原子當5molH2(g)和4molCl2(g)混合,最后生成2molHCl(g)。若以下式為基本單元H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)。則反應進度x應是(
)
A:5molB:4molC:2molD:1mol
答案:1mol系統發(fā)生了一個等溫變化,系統與環(huán)境之間(
)
A:一定有熱交換B:一定沒有熱交換C:不一定有熱交換D:等溫過程與熱交換無關
答案:不一定有熱交換石墨(C)和金剛石(C)在298K、標準壓力下的標準燃燒焓分別為-393.4kJ/mol和-395.3kJ/mol,則金剛石的標準摩爾生成焓DfHm$(金剛石,298K)為:(
)
A:-395.3kJ/molB:-393.4kJ/molC:-1.9kJ/molD:1.9kJ/mol
答案:1.9kJ/mol有一高壓鋼筒,打開活塞后氣體噴出筒外,當筒內壓力與筒外壓力相等時關閉活塞,此時筒內溫度將(
)
A:降低B:無法判斷C:升高D:不變
答案:降低苯在一個剛性的絕熱容器中燃燒,C6H6(l)+(15/2)O2(g)→6CO2(g)+3H2O(g),下面正確的是(
)
A:ΔU
=0,ΔH
=0,
Q
=0B:ΔU≠0,ΔH≠0,Q=0C:ΔU=0,ΔH>0,W=0D:ΔU=0,ΔH<0,Q=0
答案:ΔU=0,ΔH>0,W=0理想氣體在恒定外壓
p$下,從10dm3
膨脹到16dm3
,同時吸熱126J。計算此氣體的ΔU
為(
)
A:482JB:-284JC:-482JD:842J
答案:-482J一定量的理想氣體從同一始態(tài)出發(fā),分別經如下兩個過程到達相同壓力的終態(tài),(1)等溫壓縮,其焓變?yōu)棣1,(2)絕熱壓縮,其焓變?yōu)棣2,兩者之間的關系為(
)
A:ΔH1=
ΔH2B:ΔH1>
ΔH2C:ΔH1
<
ΔH2D:無法確定
答案:ΔH1
<
ΔH2
第二章單元測試
系統達到平衡時,熵值最大,吉布斯自由能最小。(
)
A:錯B:對
答案:錯熱力學第三定律可以表述為:在0℃時,任何完整晶體的熵等于零。(
)
A:對B:錯
答案:錯對于不做非體積功的隔離系統,熵判據為:(
)
A:(dS)T,U≥0B:(dS)U,V≥0C:
(dS)p,V≥0D:
(dS)p,U≥0
答案:(dS)U,V≥0封閉體系中,若某過程的ΔG=0,應滿足的條件是:(
)
A:等溫等壓,且Wf
=0
的可逆過程B:絕熱可逆,且Wf=0的過程C:等溫等容,且Wf
=0
的可逆過程D:等容等壓,且Wf
=0
的過程
答案:等溫等壓,且Wf
=0
的可逆過程在270K和大氣壓力下,一定量的過冷水凝結為同溫同壓的冰,則系統和環(huán)境的熵變分別為(
)
A:DSsys>0,DSsur>0
B:DSsys<0,DSsur>0C:DSsys<0,DSsur<0D:DSsys>0,DSsur<0
答案:DSsys<0,DSsur>0單原子分子理想氣體的CV,m=3/2R,溫度由
T1
變到
T2
時,等壓過程系統的熵變
ΔSp
與等容過程熵變
ΔSV
之比為(
)
A:5:3B:2:1C:1:1D:3:5
答案:5:3公式dG=-SdT+Vdp可適用下述哪一過程:(
)
A:298K、101325Pa下的水蒸發(fā)過程B:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)未達平衡C:理想氣體真空膨脹D:電解水制取氫
答案:理想氣體真空膨脹從熱力學基本關系式可導出
(?U/?S)V
等于:(
)
A:(?H/?S)pB:(?A/?V)T
C:(?U/?V)SD:(?G/?T)p
答案:(?H/?S)p純液體苯在其正常沸點等溫汽化,則:(
)
A:ΔvapU$
>
ΔvapH$,ΔvapA$
>
ΔvapG$,ΔvapS$<
0
B:ΔvapU$
=
ΔvapH$,ΔvapA$
=
ΔvapG$,ΔvapS$
>0
C:ΔvapU$
<
ΔvapH$,ΔvapA$<
ΔvapG$,ΔvapS$
<
0
D:ΔvapU$
<
ΔvapH$,ΔvapA$<
ΔvapG$,ΔvapS$
>0
答案:ΔvapU$
<
ΔvapH$,ΔvapA$<
ΔvapG$,ΔvapS$
>0
2molH2和2molCl2在絕熱鋼筒內反應生成HCl氣體,起始時為常溫常壓。則:(
)
A:ΔrU<0,ΔrH<0,ΔrS>0,ΔrG<0
B:ΔrU=0,ΔrH>0,ΔrS>0,ΔrG<0C:ΔrU>0,ΔrH>0,ΔrS=0,ΔrG>0
D:ΔrU=0,ΔrH=0,ΔrS>0,ΔrG<0
答案:ΔrU=0,ΔrH>0,ΔrS>0,ΔrG<0
第三章單元測試
下列各量中,屬于偏摩爾量的是(
)
A:B:C:D:
答案:下列偏微分中,不是化學勢表示式的是(
)
A:B:C:D:
答案:在一定的溫度和大氣壓力下,純溶劑A的飽和蒸氣壓、化學勢和凝固點分別為pA*、mA*、Tf*。加入少量非揮發(fā)性溶質后形成理想的稀溶液,A的蒸氣壓、化學勢和凝固點分別為pA、mA、Tf,兩者的關系為(
)
A:pA*
<
pA,
mA*
<
mA,
Tf*
>
Tf
B:pA*<pA,mA*<mA,Tf*<
TfC:pA*
>
pA,
mA*
>
mA,
Tf*
>
Tf
D:pA*
>
pA,
mA*
<
mA,
Tf*
<
Tf
答案:pA*
>
pA,
mA*
>
mA,
Tf*
>
Tf
某溶液由2molA和1.5molB混合而成,總體積為0.42dm3。該溶液中已知A的偏摩爾體積VA=0.03dm3·mol-1,則組分B的偏摩爾體積VB為(
)
A:0.20dm3·mol-1B:0.28dm3·mol-1C:0.24dm3·mol-1D:0.30dm3·mol-1
答案:0.24dm3·mol-1在298K和標準壓力下,有2.0dm3I2的苯溶液,這時的化學勢和Gibbs自由能分別為
m1
和
G1?,F取出1.0dm3,則I2的化學勢和Gibbs自由能分別為
m2
和
G2。下面正確的是(
)
A:m1
=2m2,G1=2G2
B:
m1=m2,G1=G2
C:m1
=m2,G1=2G2
D:m1
=2m2,G1=
G2
答案:m1
=m2,G1=2G2
兩只燒杯各有1kg水,向A杯中加入0.01mol蔗糖,向B杯中加入0.01molNaCl,兩只燒杯按同樣速度冷卻降溫,則有:(
)
A:B杯先結冰B:兩杯同時結冰C:無法確定D:A杯先結冰
答案:A杯先結冰溫度273K,壓力為1×106Pa下液態(tài)水和固態(tài)水的化學勢m(l)和之間m(s)的關系為()
A:無確定關系B:m(l)=m(s)C:m(l)<m(s)D:m(l)>m(s)
答案:m(l)<m(s)已知373K時,液體A的飽和蒸氣壓為133.24kPa,液體B的飽和蒸氣壓為66.62kPa。設A和B形成理想液態(tài)混合物,當A在溶液中的摩爾分數為0.5時,在氣相中A的摩爾分數為(
)
A:1/2B:1C:2/3D:1/3
答案:2/3含有非揮發(fā)性溶質B的水溶液,在101325Pa下,270.15K時開始析出冰,已知水的kf=1.86K·kg·mol-1,kb=0.52K·kg·mol-1,該溶液的正常沸點是(
)
A:370.84KB:373.99KC:376.99KD:372.31K
答案:373.99K設373K和100kPa時,H2O(g)的化學勢為m1,373K和50kPa時,H2O(g)的化學勢為m2。如果兩者有如下四個關系式(1)m1$=m2$;(2)m2-m1=RTln2
;
(3)m2-m1=-RTln2
;(4)m2=m1
–RTln0.5則這些關系中正確的是(
)
A:(3),(4)B:(2),(4)C:(1),(3)D:(1),(2)
答案:(1),(3)
第四章單元測試
在相圖中,當系統處于下列哪一點時,只存在一個相(
)
A:低共熔點B:臨界點C:恒沸點D:熔點
答案:臨界點A和B兩液體混合物在T-x圖上出現最低點,則該混合物對拉烏爾定律產生(
)
A:較小的正偏差B:較大的負偏差C:較大的正偏差D:較小的負偏差
答案:較大的正偏差對三組分體系而言,體系最多可以有幾個自由度?(
)
A:5B:4C:3D:2
答案:4對恒沸混合物的描述,下列各種敘述中哪一種是不正確的?(
)
A:平衡時,氣相和液相的組成相同B:不具有確定的組成C:與化合物一樣,具有確定的組成D:其沸點隨外壓的改變而改變
答案:與化合物一樣,具有確定的組成某一固體,在25℃和大氣壓力下升華,這意味著:(
)
A:三相點的壓力大于大氣壓力B:固體比液體密度小些C:固體比液體密度大些D:三相點的壓力小于大氣壓力
答案:三相點的壓力大于大氣壓力如右圖所示,當物系點在通過A點的一條直線上變動時,則此物系的特點是:(
)
A:B的百分含量不變B:A的百分含量不變C:C的百分含量不變D:B和C的百分含量之比不變
答案:B和C的百分含量之比不變FeCl3與水可生成FeCl3·2H2O,FeCl3·5H2O,FeCl3·6H2O,和FeCl3·7H2O,四種固體水合物,則在一定溫度下與水蒸氣平衡的含水鹽最多為(
)
A:不可能有共存的含水鹽B:3種C:2種D:1種
答案:2種將固體NH4HCO3(s)放入真空容器中,恒溫到400K,NH4HCO3按下式分解并達到平衡:NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g),則下列正確的為:()
A:C=1,F=2,f
=1B:
C=1,F=2,f
=0C:C=2,F=2,f
=1
D:C=2,F=1,f
=2
答案:
C=1,F=2,f
=0298K時,蔗糖水溶液與純水達滲透平衡時,整個體系的組分數、相數、自由度數為:(
)
A:C=2,F=2,f
=2
B:C=2,F
=1,f
=3C:C=2,F=1,f
=2D:C=2,F=2,f
=1
答案:C=2,F=2,f
=2
液態(tài)氨的飽和蒸氣壓與溫度的關系為ln(p/pa)=24.38–3063/(T/K),氨的熔化熱ΔfusHm=5.7kJ·
mol-1,則氨的摩爾升華熱ΔsubHm為(
)
A:31.2kJ·
mol-1B:-31.2
kJ·
mol-1C:-19.8kJ·
mol-1D:19.8kJ·
mol-1
答案:31.2kJ·
mol-1
第五章單元測試
第二類導體又稱離子導體,下面對它的特點描述不確的是(
)
A:導電過程中有化學反應發(fā)生B:溫度升高,電阻升高C:正、負離子作反向移動而導電D:導電總量分別由正、負離子分擔
答案:溫度升高,電阻升高在一定溫度和濃度的水溶液中,一般情況是帶相同電荷的Li+,Na+,K+,Rb+,它們的離子半徑依次增大,但其離子摩爾電導率恰也依次增大,這是由于(
)
A:離子的電遷移率依次減小B:離子的水化作用依次減弱C:離子的遷移數依次減小D:電場強度的作用依次減弱
答案:離子的水化作用依次減弱Al2(SO4)3的化學勢
m
與Al3+,SO42-
的化學勢m+,m_之間的關系為(
)
A:m=m+·m_B:m=3m++2m_C:m=2m++3m_D:m=m++m_
答案:m=2m++3m_298K時,H2SO4當溶液的質量摩爾濃度從0.01mol·kg-1增加到0.1mol·kg-1時,其電導率
k
和摩爾電導率
Lm
將(
)
A:k減小,Lm
增加B:k增加,Lm
減小C:k
增加,Lm
增加D:k減小,Lm
減小
答案:k增加,Lm
減小下列電池中,哪個電池的電動勢與Cl-的活度無關?(
)
A:Zn(s)︱ZnCl2(aq)︱Cl2(g)︱Pt(s)B:Hg(l)︱Hg2Cl2(s)︱KCl(aq)‖AgNO3(aq)︱Ag(s)C:Zn(s)︱ZnCl2(aq)‖KCl(aq)︱AgCl(s)︱Ag(s)D:Ag(s)︱AgCl(s)︱KCl(aq)︱Cl2(g)︱Pt(s)
答案:Ag(s)︱AgCl(s)︱KCl(aq)︱Cl2(g)︱Pt(s)如果規(guī)定標準氫電極的電極電勢為1V,則可逆電極的標準還原電極電勢j$和電池的標準電動勢
E$將如何變化()
A:j$減少1V,E$不變B:j$增加1V,E$不變C:j$和
E$各增加1VD:j$和
E$各減少1V
答案:j$增加1V,E$不變質量摩爾濃度為1.0mol·kg-1的K4[Fe(CN)6]溶液的離子強度為(
)
A:15mol·kg-1B:10mol·kg-1C:4mol·kg-1D:7mol·kg-1
答案:10mol·kg-1使2000A的電流通過一個銅電解器,在1h內,能得到銅的質量(
)
A:2369gB:500gC:1285gD:10g
答案:2369g已知電極Tl3+,Tl+︱Pt的電極電勢,電極Tl+︱Tl(s)的電極電勢,
則電極Tl3+︱Tl(s)的電極電勢為(
)
A:0.914VB:0.721VC:2.164VD:1.586V
答案:0.721V下列描述正確的是(
)
A:電解池的負極是陽極B:電解池的正極是陽極C:原電池的正極是陽極D:原電池的負極是陽極
答案:電解池的正極是陽極;原電池的負極是陽極
第六章單元測試
下面說法不正確的是:(
)
A:平面液面沒有附加壓力B:彎曲液面的附加壓力指向曲率中心C:彎曲液面的表面張力的方向指向曲率中心D:生成的新鮮液面都有表面張力
答案:彎曲液面的表面張力的方向指向曲率中心在農藥中通常都要加入一定量的表面活性物質,如烷基苯磺酸鹽,其主要目的是:(
)
A:消除藥液的泡沫B:防止農藥揮發(fā)C:增加農藥的殺蟲藥性D:提高農藥對植物表面的潤濕能力
答案:提高農藥對植物表面的潤濕能力當表面活性物質加入溶劑后,所產生的結果是:(
)
A:dg/da>0,正吸附B:
dg/da>0,負吸附C:dg/da<0,正吸附D:dg/da<0,負吸附
答案:dg/da<0,正吸附多孔硅膠的強烈吸水性能說明硅膠吸附水后,表面自由能將:(
)
A:不變B:不能比較C:變低D:變高
答案:變低將一毛細管端插入水中,毛細管中水面上升
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