新藥管理藥品的注冊(cè)管理案例課件

01Chapter定義與分類(lèi)定義分類(lèi)藥品注冊(cè)管理的意義010203保障公眾健康促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)范市場(chǎng)秩序藥品注冊(cè)管理的法律法規(guī)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥品注冊(cè)管理辦法》《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)…02Chapter藥品研發(fā)階段0102

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04確定開(kāi)發(fā)目標(biāo)藥學(xué)研究藥效學(xué)研究安全性評(píng)價(jià)根據(jù)市場(chǎng)需求、疾病狀況、公司戰(zhàn)略等確定新藥開(kāi)發(fā)目標(biāo)。開(kāi)展藥學(xué)研究，包括合成路線、劑型設(shè)計(jì)、處方篩選等。進(jìn)行藥效學(xué)研究，以確定藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥的作用。進(jìn)行藥物安全性評(píng)價(jià)，包括急性毒性試驗(yàn)、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)等。臨床試驗(yàn)階段臨床前研究申請(qǐng)臨床試驗(yàn)臨床試驗(yàn)審批臨床試驗(yàn)執(zhí)行申報(bào)注冊(cè)階段整理研究資料提交注冊(cè)申請(qǐng)010203注冊(cè)申請(qǐng)審批注冊(cè)證書(shū)領(lǐng)取04審批與發(fā)證階段技術(shù)審查01行政審批0203證書(shū)領(lǐng)取通知03Chapter案例一：創(chuàng)新藥的研發(fā)與注冊(cè)01020304創(chuàng)新藥研發(fā)背景創(chuàng)新藥研發(fā)流程創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)創(chuàng)新藥注冊(cè)審批案例二：傳統(tǒng)中藥的現(xiàn)代化研發(fā)與注冊(cè)中藥現(xiàn)代化背景中藥注冊(cè)申請(qǐng)要求。中藥現(xiàn)代化研發(fā)流程中藥注冊(cè)審批特點(diǎn)案例三：生物藥的研發(fā)與注冊(cè)生物藥研發(fā)背景生物藥研發(fā)流程隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，生物藥在從基因篩選到蛋白質(zhì)表達(dá)，再到藥效評(píng)估和安全性評(píng)價(jià)，每個(gè)環(huán)節(jié)都需精細(xì)操作。腫瘤、免疫等疾病領(lǐng)域的應(yīng)用逐漸廣泛。生物藥注冊(cè)申請(qǐng)生物藥注冊(cè)審批申請(qǐng)時(shí)需提交詳細(xì)的基因序列、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和藥效數(shù)據(jù)等。審批過(guò)程對(duì)藥品的安全性和有效性評(píng)價(jià)較為嚴(yán)格，同時(shí)對(duì)生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也有較高要求。04Chapter藥品研發(fā)與注冊(cè)的成本與風(fēng)險(xiǎn)研發(fā)成本高注冊(cè)風(fēng)險(xiǎn)大藥品審批的程序與標(biāo)準(zhǔn)差異審批程序復(fù)雜標(biāo)準(zhǔn)差異大藥品注冊(cè)申請(qǐng)的資料準(zhǔn)備與審核資料準(zhǔn)備繁瑣審核周期長(zhǎng)05Chapter加強(qiáng)藥品研發(fā)階段的科學(xué)規(guī)劃與管理確保藥品研發(fā)的科學(xué)性和可行性1加強(qiáng)科研人員培訓(xùn)和規(guī)范操作23建立科學(xué)評(píng)價(jià)體系統(tǒng)一藥品審批的標(biāo)準(zhǔn)與程序建立統(tǒng)一的審批標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)審批流程透明度強(qiáng)化審批責(zé)任制加強(qiáng)藥品注冊(cè)申請(qǐng)的咨詢(xún)與指導(dǎo)服務(wù)提供專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)服務(wù)建立指導(dǎo)服務(wù)機(jī)制加強(qiáng)與申請(qǐng)人的溝通與互動(dòng)06Chapter對(duì)藥品研發(fā)企業(yè)的啟示重視臨床試驗(yàn)科學(xué)數(shù)據(jù)支持避免低水平重復(fù)對(duì)藥品審批部門(mén)的啟示010203嚴(yán)格把控質(zhì)量重視公眾健康科學(xué)評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)藥品審批部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)新藥的審批力度，確保新藥的質(zhì)量和安全。藥品審批部門(mén)應(yīng)以公眾健康為首藥品審批部門(mén)應(yīng)建立科學(xué)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估機(jī)制，對(duì)不同風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的藥品采取不同的審批策略。要考慮因素，