建立藥品管理與合理用藥制度

建立藥品管理與合理用藥制度第一章總則第一條為加強(qiáng)醫(yī)院藥品管理，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障患者用藥安全，訂立本規(guī)章制度。第二條本規(guī)章制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部科室、藥房、藥品管理人員以及與藥品相關(guān)的工作人員。第二章藥品管理第一條醫(yī)院設(shè)立藥品管理部門，并配備藥劑師和相關(guān)管理人員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、配送、庫(kù)存、使用等工作。第二條藥品管理部門負(fù)責(zé)訂立、完善藥品分類、命名和編號(hào)制度，確保藥品信息的準(zhǔn)確性、全都性和易操作性。第三條醫(yī)院全部藥品必需具備國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的“藥品批準(zhǔn)文號(hào)”，并依照統(tǒng)一規(guī)范標(biāo)簽進(jìn)行標(biāo)注。第四條藥品管理部門依照科學(xué)的采購(gòu)管理流程，負(fù)責(zé)對(duì)藥品進(jìn)行采購(gòu)，建立合同檔案，并確保采購(gòu)合同符合法律法規(guī)要求。第五條全部藥品采購(gòu)必需通過(guò)招標(biāo)或詢價(jià)等公開(kāi)透亮的采購(gòu)方式進(jìn)行，確保藥品價(jià)格的合理性和公正性。第六條醫(yī)院設(shè)立藥品儲(chǔ)存庫(kù)房，定期檢查藥品的儲(chǔ)存條件，確保藥品的質(zhì)量和有效期限。第七條藥品管理部門應(yīng)訂立藥品領(lǐng)用和歸還制度，明確各科室藥品領(lǐng)用的程序和要求，并加強(qiáng)藥品庫(kù)存的監(jiān)控和管理。第八條醫(yī)院藥品管理部門應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)和藥物臨床事件的監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度，提示醫(yī)務(wù)人員和患者重視藥物的安全性和監(jiān)測(cè)。第九條醫(yī)院藥品管理部門應(yīng)加強(qiáng)藥品廢棄物的處理和回收利用，確保環(huán)境的衛(wèi)生和資源的合理利用。第三章合理用藥第一條醫(yī)院藥師應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員和患者的藥品知識(shí)普及，提高用藥的合理性和科學(xué)性。第二條醫(yī)院應(yīng)建立多學(xué)科會(huì)診制度，加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員之間的溝通和合作，提高診療水平和用藥決策的準(zhǔn)確性。第三條醫(yī)院應(yīng)完善電子病歷系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)醫(yī)務(wù)人員之間和科室之間的電子處方傳輸，提高用藥信息的準(zhǔn)確性和便捷性。第四條醫(yī)院藥劑師應(yīng)搭配醫(yī)務(wù)人員對(duì)患者進(jìn)行用藥引導(dǎo)和藥物監(jiān)測(cè)，及時(shí)矯正用藥中存在的問(wèn)題。第五條醫(yī)院應(yīng)定期開(kāi)展用藥評(píng)估與回顧活動(dòng)，總結(jié)和分析用藥情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并提出改進(jìn)措施。第六條醫(yī)院應(yīng)定期開(kāi)展藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，合理訂立藥品使用指南，掌控藥品費(fèi)用和用藥本錢。第七條患者應(yīng)依據(jù)醫(yī)囑定時(shí)按量用藥，不得擅自調(diào)整用藥劑量或中斷用藥。第八條醫(yī)院應(yīng)建立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度，重點(diǎn)監(jiān)測(cè)和報(bào)告藥品的嚴(yán)重不良反應(yīng)和新藥不良反應(yīng)。第四章懲罰與嘉獎(jiǎng)第一條對(duì)于違反藥品管理與合理用藥制度的行為，醫(yī)院將依據(jù)情節(jié)輕重對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行懲罰，包含口頭警告、記過(guò)、降職、辭退等。第二條對(duì)于在藥品管理與合理用藥方面有突出貢獻(xiàn)的人員，醫(yī)院將予以嘉獎(jiǎng)，包含表?yè)P(yáng)、獎(jiǎng)金、晉升等。第五章附則第一條本規(guī)章制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院全部，最終解釋權(quán)歸醫(yī)院管理層。第二條本規(guī)章制度自頒布之日起施行，替代原有有關(guān)藥品管理和合理用藥的規(guī)定。第三條本規(guī)章制度的修改和解釋由醫(yī)院藥品管理部門負(fù)責(zé)，并經(jīng)醫(yī)院管理層