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第二章期末復(fù)習(xí)測(cè)試1.(2023上·廣西玉林·高二校聯(lián)考階段練習(xí))下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A.用排飽和食鹽水法收集氯氣B.實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯時(shí),將乙酸乙酯不斷蒸出C.高爐煉鐵時(shí),將焦炭和鐵礦石預(yù)先粉碎D.夏天打開可樂(lè)有大量泡沫溢出2.(2023上·遼寧·高二校聯(lián)考期中)在密閉容器中發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)達(dá)到平衡后,將氣體體積壓縮到原來(lái)的一半,當(dāng)再次達(dá)到平衡時(shí),C的濃度為原平衡的1.9倍,下列敘述中錯(cuò)誤的是A.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng) B.C.A的轉(zhuǎn)化率減小 D.C的體積分?jǐn)?shù)減小3.(2023上·山東煙臺(tái)·高二統(tǒng)考期中)某密閉容器中充入1和2發(fā)生反應(yīng):
,平衡時(shí)測(cè)得混合氣體中H的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)[)]與溫度(T)、壓強(qiáng)(P)之間的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.a(chǎn)點(diǎn)和b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)B.a(chǎn)點(diǎn)用氣體分壓(即氣體總壓強(qiáng)×該氣體的體積分?jǐn)?shù))表示的壓強(qiáng)平衡常數(shù)C.若達(dá)平衡后,再充入1和2,的轉(zhuǎn)化率減小D.恒溫恒容時(shí),混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不隨時(shí)間變化而變化說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)4.(2023上·廣西玉林·高二校聯(lián)考階段練習(xí))和在酸性溶液中的反應(yīng)過(guò)程和機(jī)理較復(fù)雜,一般認(rèn)為分以下①~④步反應(yīng)(未配平),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是①(反應(yīng)速率慢)②(反應(yīng)速率快)③(反應(yīng)速率快)④(反應(yīng)速率快)A.反應(yīng)①與反應(yīng)③中均失去電子B.、、是該反應(yīng)的中間產(chǎn)物C.以上4步反應(yīng)中反應(yīng)①的活化能最大D.反應(yīng)④的離子方程式為5.(2023上·山東日照·高二統(tǒng)考期中)科學(xué)工作者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究了在催化劑表面上與的反應(yīng)歷程,前三步歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用“?”標(biāo)注,Ts表示過(guò)渡態(tài)。下列有關(guān)敘述正確的是A.前三步總反應(yīng)的B.轉(zhuǎn)化為和為吸熱過(guò)程C.催化劑通過(guò)參與化學(xué)反應(yīng),能降低反應(yīng)的活化能,提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率D.歷程中決速步為6.(2023上·山東煙臺(tái)·高二統(tǒng)考期中)某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的氣體A和B,一定溫度下發(fā)生反應(yīng):達(dá)到平衡后,只改變反應(yīng)的一個(gè)條件,測(cè)得容器中物質(zhì)的濃度、反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)方程式中的B.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)C.20~30min時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)小于30~40min時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)D.反應(yīng)過(guò)程中B的轉(zhuǎn)化率最大的時(shí)間段是40~54min7.(2023上·重慶南岸·高二重慶市第十一中學(xué)校??计谥校┰?0℃時(shí),在甲、乙、丙三個(gè)恒容密閉容器中投入和混合氣體,發(fā)生反應(yīng):。起始濃度如下表所示,其中甲經(jīng)5min達(dá)到平衡,平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率為60%。下列判斷錯(cuò)誤的是容器甲乙丙0.100.200.200.100.100.20A.達(dá)平衡時(shí),乙中的轉(zhuǎn)化率小于60%B.達(dá)平衡時(shí),丙中是甲中的2倍C.溫度升至90℃,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)的數(shù)值變?yōu)?,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)D.保持其他條件不變,若起始時(shí)容器乙中為,為,則達(dá)到平衡時(shí)與乙的原平衡相同8.(2023上·湖北襄陽(yáng)·高二校聯(lián)考期中)以下圖像對(duì)應(yīng)的敘述正確的是
甲乙丙丁A.圖甲:該正向反應(yīng)在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行B.圖乙:t1時(shí)刻改變的條件只能是加入催化劑C.圖丙:對(duì)圖中反應(yīng)升高溫度,該反應(yīng)平衡常數(shù)減小D.圖?。篈的平衡轉(zhuǎn)化率為50%9.(2023上·四川成都·高二成都七中??计谥校┰隗w積均為2L的恒溫密閉容器1、2中,同時(shí)充入1molCl2(g)和1molPCl3(g),在起始溫度不同的條件下發(fā)生反應(yīng):PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)。下列敘述錯(cuò)誤的是A.起始反應(yīng)溫度:容器1>容器2B.平衡時(shí)壓強(qiáng):容器1<容器2C.容器2中達(dá)到平衡時(shí)PCl5產(chǎn)率為80%D.其它條件不變,3min后向容器1中再充入1molPCl5(g),達(dá)新平衡后PCl3(g)的體積分?jǐn)?shù)減小10.(2023上·湖北武漢·高二校聯(lián)考期中)用CO合成甲醇(CH3OH)的化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H<0,初始投料相同時(shí),測(cè)得CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖。下列說(shuō)法正確的是A.平均摩爾質(zhì)量:M(a)>M(b)>M(d)>M(c)B.正反應(yīng)速率:v(a)>v(c)、v(b)>v(d)C.溫度:T1>T2>T3D.平衡常數(shù):K(a)>K(c)、K(b)>K(d)11.(2023上·內(nèi)蒙古·高二校聯(lián)考期中)O3是一種理想的脫硝劑,其脫硝反應(yīng)之一為。在某恒容密閉容器中充入一定量的O3和NO,在不同溫度下測(cè)得c(N2O5)與時(shí)間的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.溫度:T1>T2B.平衡常數(shù):K(T1)>K(T2)C.反應(yīng)速率:va(正)=va(逆)D.高溫條件下,有利于該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行12.(2023上·山東煙臺(tái)·高二統(tǒng)考期中)下圖是改變密閉容器中某一條件對(duì)化學(xué)平衡狀態(tài)的影響曲線(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量),下列判斷錯(cuò)誤的是A.若,則正反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)B.的轉(zhuǎn)化率大小為:C.若,b、d點(diǎn)的反應(yīng)速率為D.在和不變時(shí),的物質(zhì)的量大小為:13.(2023上·湖北襄陽(yáng)·高二校聯(lián)考期中)研究反應(yīng)機(jī)理以及化學(xué)平衡的原理,是揭示化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律和獲得調(diào)控化學(xué)反應(yīng)的理論依據(jù)。I.一定條件下,在容積為5L的密閉容器中,A、B、C三種氣體的物質(zhì)的量n隨時(shí)間t的變化如圖所示。已知達(dá)平衡后,降低溫度,A的體積分?jǐn)?shù)減小。(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)在一定溫度下的容積不變的密閉容器中發(fā)生該反應(yīng)。下列敘述中,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是___________。A.A的消耗速率與C的生成速率比為1:2B.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再變化C.混合氣體平均摩爾質(zhì)量不再改變D.混合氣體密度不再改變(3)該反應(yīng)的反應(yīng)速率v隨時(shí)間t的關(guān)系如圖所示。①根據(jù)上圖判斷,在t3時(shí)刻改變的外界條件是。②根據(jù)上圖判斷a、b、c對(duì)應(yīng)的平衡狀態(tài)中,C的體積分?jǐn)?shù)最大的是狀態(tài)。Ⅱ.在1L密閉容器中發(fā)生反應(yīng):,其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系如下表:T(℃)6507008008301000K0.50.60.91.01.7回答下列問(wèn)題:(4)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=;該反應(yīng)的△H0(填“>”或“<”)。(5)下列措施既可以提高反應(yīng)速率,又可以提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率的是___________。A.選擇適當(dāng)?shù)拇呋瘎?B.增大壓強(qiáng)C.及時(shí)分離出H2O(g) D.升高溫度(6)830℃時(shí),將2molCO2和2molH2投入上述容器中開始反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為。(7)800℃時(shí),某時(shí)刻測(cè)得c(CO2)=0.5mol·L-1、c(H2)=1.5mol·L-1、c(CO)=0.5mol·L-1、c(H2O)=0.5mol·L-1,此時(shí),v(正)v(逆)(填“>”“<”或“=”)。14.(2023上·重慶北碚·高二西南大學(xué)附中??计谥校┘状?CH3OH)可以由碳的氧化物和氫氣合成,主要反應(yīng)包括:a.b.c.(1)(2)反應(yīng)a的反應(yīng)歷程如下圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用(*)標(biāo)注。寫出相對(duì)能量為-1.3eV時(shí),對(duì)應(yīng)物質(zhì)M的化學(xué)式;該反應(yīng)歷程中決速步驟的能壘為eV。(3)在恒溫(T/℃)容積可變的密閉容器中按體積比1∶3充入CO2和H2,若只發(fā)生反應(yīng)b,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),H2體積分?jǐn)?shù)x隨壓強(qiáng)p的變化如圖曲線a所示,則曲線(填標(biāo)號(hào))表示了CH3OH的體積分?jǐn)?shù)x隨壓強(qiáng)p的變化;點(diǎn)A、B均表示H2體積分?jǐn)?shù),則A點(diǎn)處v(正)B點(diǎn)處v(逆)(填“>”、“<”或“=”)。(4)在恒溫恒容(2L)的密閉容器中充入CO、CO2各1mol和一定量的氫氣發(fā)生上述a、b、c三個(gè)反應(yīng),10min達(dá)到平衡狀態(tài),生成(0.3molCH3OH和0.15molH2O。①若升高溫度,CO的平衡轉(zhuǎn)化率(填“增大”、“減小”、“不變”或“不能確定”)。②0~10min內(nèi),平均每分鐘生成甲醇(CH3OH)mol/L;若c反應(yīng)的平衡常數(shù)為K,則平衡時(shí)(用含K的式子表達(dá))。15.(2023上·廣東深圳·高二深圳市光明區(qū)高級(jí)中學(xué)校聯(lián)考期中)2018年是哈伯因發(fā)明用氮?dú)夂蜌錃夂铣砂钡姆椒ǘ@得諾貝爾獎(jiǎng)100周年。氨是重要的化學(xué)品之一,我國(guó)目前的生產(chǎn)能力位居世界首位,回答下列問(wèn)題:(1)工業(yè)上通常采用鐵觸媒作催化劑,在400℃~500℃、10~30MPa,原料氣中和物質(zhì)的量之比為1∶2.8的條件下合成氨,分析說(shuō)明原料氣中過(guò)量的理由是。(2)若在1L的密閉容器中,一定量的氮?dú)夂蜌錃膺M(jìn)行如下反應(yīng):,其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系如表所示。T/℃200300400K0.5①試比較、的大小,(填“>”“<”或“=”)。②400℃時(shí),反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為。③400℃時(shí),反應(yīng)中,當(dāng)測(cè)得、和物質(zhì)的量分別為3mol、2mol和1mol時(shí),則該反應(yīng)(填“達(dá)到平衡狀態(tài)”“正向進(jìn)行”或“逆向進(jìn)行”)。(3)已知物質(zhì)i的摩爾分?jǐn)?shù):,在不同壓強(qiáng)下,以、進(jìn)料,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)氨的摩爾分?jǐn)?shù)與溫度間的關(guān)系如下圖所示。①圖中壓強(qiáng)由大到小的順序是,判斷的依據(jù)是。②當(dāng)、時(shí),氫氣的轉(zhuǎn)化率(計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。16.(2023上·山東煙臺(tái)·高二統(tǒng)考期中)乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,研究工業(yè)制取乙烯有重要的意義。(1)工業(yè)上用氧化制是化工工業(yè)的一個(gè)新課題,相關(guān)主要化學(xué)反應(yīng)有:Ⅰ.
Ⅱ.
向一密閉容器中通入2和3,乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率、乙烯的選擇性(乙烯的選擇性)與溫度和壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖所示。①、代表不同(填“溫度”或“壓強(qiáng)”);②M、P兩點(diǎn)正反應(yīng)速率較大的是(填“M”或“P”)點(diǎn),理由是。③在和條件下,達(dá)到平衡時(shí)容器的體積為1L,平衡時(shí)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為。反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)是
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