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科研實(shí)務(wù)交叉設(shè)計方差分析的SPSS操作一.問題與數(shù)據(jù)表1為A、B兩種閃爍液測定血漿中3H-cGMP的交叉試驗(yàn)結(jié)果。第1階段1、3、4、7、9號用A測定,2、5、6、8、10號用B測定;第2階段1、3、4、7、9號用B測定,2、5、6、8、10號用A測定,試對交叉試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。二.分析問題在醫(yī)學(xué)統(tǒng)計中,欲將A、B兩種處理先后施加于同一批實(shí)驗(yàn)對象,隨機(jī)地使半數(shù)實(shí)驗(yàn)對象先接受A后接受B,而另一半實(shí)驗(yàn)對象則正好相反,即先接受B后接受A。由于兩種處理在全部實(shí)驗(yàn)過程中交叉進(jìn)行,這種設(shè)計稱為交叉設(shè)計。在交叉設(shè)計中,A、B兩處理先后以同等的機(jī)會出現(xiàn)在兩個實(shí)驗(yàn)階段中,固又稱為兩階段交叉設(shè)計。在醫(yī)學(xué)研究中交叉設(shè)計多用于止痛、鎮(zhèn)靜、降壓等藥物或治療方法間療效的比較。三.SPSS操作1.操作步驟數(shù)據(jù)錄入格式:將數(shù)據(jù)放入因變量,將實(shí)驗(yàn)階段和閃爍液類型放入固定因子,受試者編號放入隨機(jī)因子。點(diǎn)擊模型,出現(xiàn)如下對話框,選擇定制,將實(shí)驗(yàn)階段、閃爍液類型、受試者編號選入模型,構(gòu)建項(xiàng)類型選擇主效應(yīng)。點(diǎn)擊選項(xiàng),出現(xiàn)如下對話框,選擇描述統(tǒng)計和參數(shù)估計值。2.結(jié)果解讀此操作主要分析主體間效應(yīng)檢驗(yàn)的結(jié)果,由結(jié)果可以看出:實(shí)驗(yàn)階段的P值為0.014<0.05,具有統(tǒng)計學(xué)意義,認(rèn)為不同的實(shí)驗(yàn)階段對結(jié)果測定是有影響的;閃爍液類型間的P值為0.080>0.05,不具有統(tǒng)計學(xué)意義,即還不能認(rèn)為兩種閃爍液的測定結(jié)果有差別;受試者編號的顯著性也具有統(tǒng)計學(xué)意義,可以認(rèn)為各受試者的3H-cGMP值不同。交叉實(shí)驗(yàn)最主要的是觀察A、B處理間的差別,不同階段和受試者間通常是已知的控制因素。四.知識拓展該設(shè)計方法有很多優(yōu)點(diǎn),它不僅平衡了處理順序的影響,還能把處理方法之間的差別、時間先后之間的差別以及實(shí)驗(yàn)對象之間的差別分開來分析。但是該設(shè)計有一個較為嚴(yán)格的限制條件:前一個實(shí)驗(yàn)階段的處理效應(yīng)不能持續(xù)作用
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