促進(jìn)職工健康規(guī)章制度

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促進(jìn)職工健康規(guī)章制度

篇一：公司職工職業(yè)健康體檢管理制度

1目的

為保障員工的身體健康，消除職業(yè)性危害，預(yù)防職業(yè)病

的發(fā)生，提高勞動(dòng)效率，根據(jù)《中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治

法》及其相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，結(jié)合我公司生產(chǎn)特點(diǎn)，特制定

本標(biāo)準(zhǔn)。

2適用范圍

本規(guī)定適用于公司各所屬員工職業(yè)健康體檢管理工作。

3定義

3.1職業(yè)健康檢查：是采用醫(yī)學(xué)方法篩選職業(yè)人群中一

些較敏感的個(gè)體和探討疾病與職業(yè)的關(guān)系，從而達(dá)到確俁從

業(yè)人員健康和促進(jìn)安全生產(chǎn)的目的。

3.2職業(yè)禁忌：是指員工從事特定職業(yè)或者接觸特定職

業(yè)病危害因素時(shí)，比一般職業(yè)人群更易于遭受職業(yè)病危害和

患職業(yè)病或者可能導(dǎo)致原有自身疾病病情加重，或者在從事

作業(yè)過(guò)程中可能誘發(fā)導(dǎo)致對(duì)他人生命健康構(gòu)成危險(xiǎn)的疾病

的個(gè)人特殊生理或者病理狀態(tài)。

3.3職業(yè)禁忌癥：某些疾?。ɑ蚰承┥砣毕荩浠颊?/p>

如從事某種職業(yè)便會(huì)因職業(yè)性危害因素而使疾病病情加重

或易于發(fā)生事故，則稱此疾?。ɑ蛏袢毕荩樵撀殬I(yè)的職

業(yè)禁忌癥。

4職責(zé)

4.1辦公室是體檢管理工作的負(fù)責(zé)部門(mén)，負(fù)責(zé)員工體檢

管理標(biāo)準(zhǔn)的制定與修訂工作，下達(dá)公司員工年度體檢計(jì)劃并

組織實(shí)施，建立健全全公司在冊(cè)人員的職業(yè)健康監(jiān)護(hù)檔案。

4.2辦公室負(fù)責(zé)新員工上崗前體檢工作，負(fù)責(zé)與職業(yè)病

危害因素有關(guān)的職業(yè)病或職業(yè)禁忌癥者調(diào)離、調(diào)換崗位的人

事管理工作。

4.3安環(huán)部工會(huì)負(fù)責(zé)監(jiān)督員工體檢管理工作的落實(shí)。

5控制程序

5.1職業(yè)健康體檢應(yīng)由取得省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)的職

業(yè)健康體檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行。

5.2職業(yè)性健康檢查范圍

5.2.1從事生產(chǎn)性有害因素或?qū)】涤刑厥庖蟮淖鳂I(yè)

人員上崗前的職業(yè)性健康檢查。

5.2.2從事生產(chǎn)性有害因素的其他作業(yè)者。

5.3體檢類(lèi)別

職業(yè)性健康檢查是指對(duì)從事有毒有害作業(yè)人員的健康

狀況進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查，職業(yè)性健康檢查分以下檢查類(lèi)別：

5.3.1就業(yè)前健康檢查：是指將要從業(yè)有害作業(yè)人員（包

括轉(zhuǎn)崗人員），應(yīng)在就業(yè)前針對(duì)可能接觸的有害因素進(jìn)行的

健康檢查。

5.3.2定期職業(yè)性健康檢查：指對(duì)從事有害作業(yè)的員工

按一定的間隔時(shí)間（周期）及規(guī)定的項(xiàng)目進(jìn)行健康檢查。

5.3.3應(yīng)急性健康檢查：工作場(chǎng)所發(fā)生危害員工健康的

緊急情況時(shí)，需立即組織同一工作場(chǎng)所的員工進(jìn)行健康檢查。

5.3.4離崗健康檢查：?jiǎn)T工不再?gòu)氖掠卸居泻ψ鳂I(yè)，應(yīng)

在離崗時(shí)進(jìn)行健康檢查。

5.3.5職業(yè)病患者和觀察對(duì)象定期復(fù)查：對(duì)已診斷為職

業(yè)病的患者或觀察對(duì)象，根據(jù)職業(yè)病診斷的要求，進(jìn)行定期

復(fù)查。

5.3.6非職業(yè)性健康檢查：指對(duì)不從事有害作業(yè)員工的

健康檢查，不包括由于員工患病所需要的檢查。

5.4體檢內(nèi)容、體檢周期

5.4.1根據(jù)公司生產(chǎn)特點(diǎn)和員工從事的作業(yè)，可將公司

的定期體檢分為一般健康監(jiān)護(hù)體檢（非職業(yè)性健康檢查）和

有毒有害崗位體檢兩項(xiàng)，體檢項(xiàng)目的內(nèi)容具國(guó)家有關(guān)法律法

規(guī)內(nèi)容制定，每個(gè)項(xiàng)目檢查內(nèi)容如下：

5.4.1.1非職業(yè)性健康檢查（一般健康監(jiān)護(hù)體檢）內(nèi)容

為：內(nèi)科常規(guī)檢查、心電圖、肝功能、血常規(guī)、尿常規(guī)、既

往病史、現(xiàn)病史、女工增加?jì)D科項(xiàng)目檢查。

5.4.1.2職業(yè)性健康檢查（既有毒有害崗位體檢）內(nèi)容

為：

a.粉塵作業(yè)體檢內(nèi)容為：一般健康監(jiān)護(hù)體檢內(nèi)容+高千

伏胸部x射線攝片+肺功能。

b.酸性物質(zhì)作業(yè)體檢內(nèi)容：一般健康監(jiān)護(hù)體檢內(nèi)容+口

腔+鼻腔檢查+肝脾b超+胸部x射線攝片（其中肝脾b超與

胸部x射線攝片檢查為視員工作業(yè)危害嚴(yán)重程度和勞動(dòng)者健

康損害狀況的選檢項(xiàng)目）。

d.致化學(xué)性眼灼燒的化學(xué)物體檢內(nèi)容：一般健康監(jiān)護(hù)體

檢內(nèi)容+眼部檢查+耳鼻咽喉科+角膜熒光素染色及裂隙燈觀

察（檢查角膜及內(nèi)眼）：其中角膜熒光素染色及裂隙燈觀察

為視員工工作危害嚴(yán)重程度和勞動(dòng)者健康損害狀況的選檢

項(xiàng)目。f.有機(jī)物質(zhì)作業(yè)體檢內(nèi)容（各類(lèi)有機(jī)助劑）：一般健

康監(jiān)護(hù)體檢內(nèi)容+末梢感覺(jué)檢查+肝脾b超+神經(jīng)肌電圖+頭部

ct+血清學(xué)檢查（其中肝脾b超、神經(jīng)肌電圖、頭部ct、血

清學(xué)檢查為視員工作業(yè)危害嚴(yán)重程度和勞動(dòng)者健康損害狀

況的選檢項(xiàng)目）。

g.電工作業(yè)體檢內(nèi)容：一般健康監(jiān)護(hù)體檢項(xiàng)目+肱二頭

肌+肱三頭肌+膝反射+視力+色覺(jué)+腦電圖（其中腦電圖檢查

為視員工作業(yè)危害嚴(yán)重程度和勞動(dòng)者健康損害狀況的選檢

項(xiàng)目)。

h.噪聲作業(yè)體檢內(nèi)容：一般健康監(jiān)護(hù)檢查項(xiàng)目+純音聽(tīng)

力測(cè)試+耳鼻檢查；

i.機(jī)動(dòng)車(chē)駕駛作業(yè)：一般健康監(jiān)護(hù)檢查項(xiàng)目+遠(yuǎn)視力+色

覺(jué)+聽(tīng)力+胸部X線透視。

5.4.2體檢周期

5.4.2.1非職業(yè)性健康檢查(一般健康監(jiān)護(hù)體檢)的體

檢周期為兩年一次。

5.4.2.2職業(yè)性健康檢查周期依據(jù)公司的實(shí)際情況規(guī)定

如下：

a.粉塵作業(yè)：一年體檢一次；

b.酸性物質(zhì)作業(yè)：兩年體檢一次；

c.致化學(xué)性眼灼傷的化學(xué)物質(zhì)作業(yè)：一年體檢一次；

d.有機(jī)物作業(yè)內(nèi)容：一年體檢一次

f.電工作業(yè)：兩年體檢一次；

g.噪聲作業(yè)：在90—lOOdb(a)的2年體檢一次、大于

lOOdb(a)為1年體檢

一次。

h.其余崗位每2年體檢一次。

5.5體檢結(jié)果處理及要求

5.5.1所有調(diào)入、簽定勞動(dòng)合同的員工，在上崗前必須

進(jìn)行就業(yè)前的體檢，由行政辦公室向江安縣人民醫(yī)院提供人

員名單，行政辦公室負(fù)責(zé)組織體檢。在體檢期間的同時(shí)必須

接受有害有毒物質(zhì)危險(xiǎn)性知識(shí)及氣防應(yīng)知應(yīng)會(huì)技能培訓(xùn)，經(jīng)

考核合格后，再根據(jù)體檢結(jié)果分配相應(yīng)的崗位工作，辦公室

應(yīng)建立原始的個(gè)人健康監(jiān)護(hù)檔案，并備案。

5.5.2公司在冊(cè)人員體檢結(jié)果匯總后由辦公室負(fù)責(zé)存檔,

每項(xiàng)體檢化驗(yàn)分析單要保存到個(gè)人檔案中，各類(lèi)所拍片子要

妥善保存，個(gè)人體檢檔案中每個(gè)項(xiàng)目的檢查都要有所查醫(yī)生

的簽字。

5.5.3員工健康監(jiān)護(hù)檔案應(yīng)維護(hù)其真實(shí)性、科學(xué)性、保

密性。除公司領(lǐng)導(dǎo)、辦公室的工作人員因工作需要按照檔案

的管理規(guī)定查閱外，其他人員無(wú)權(quán)隨意查閱。

5.5.4體檢中發(fā)現(xiàn)與職業(yè)因素有關(guān)的疾病或職業(yè)禁忌癥,

辦公室要填寫(xiě)到體檢結(jié)果一覽表中，工種不適者，由辦公室

會(huì)同其相關(guān)處室予以調(diào)整。

5.5.5辦公室在體檢中發(fā)現(xiàn)群體中反應(yīng)且可能與所接觸

的職業(yè)性危害因素有關(guān)時(shí)，要對(duì)作業(yè)環(huán)境進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)調(diào)查，

評(píng)價(jià)，相關(guān)處室要積極配合，對(duì)所監(jiān)測(cè)超標(biāo)的崗位和有毒有

害崗位監(jiān)測(cè)結(jié)果要定期報(bào)相關(guān)部門(mén)，對(duì)接觸職業(yè)性危害因素

員工進(jìn)行體檢時(shí)，也必須職工接觸的作業(yè)場(chǎng)所有害有毒因素

進(jìn)行監(jiān)測(cè)。6相關(guān)/支持文件

6.1《公司職業(yè)危害因素監(jiān)測(cè)與分級(jí)管理規(guī)定》

6.2《中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治法》

篇二：?jiǎn)T工健康管理制度

一、員工健康管理制度

a.個(gè)人防護(hù)

一.著裝：

1.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手

套。長(zhǎng)發(fā)應(yīng)束在腦后，禁止在

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)穿露腳趾的鞋。

2.在實(shí)驗(yàn)室里工作時(shí)，要始終穿著實(shí)驗(yàn)服，實(shí)驗(yàn)室外

禁止穿防護(hù)服。皮膚受損時(shí)應(yīng)以

防水敷料覆蓋。

3.當(dāng)有必要保護(hù)眼睛和面部以防實(shí)驗(yàn)對(duì)象噴濺、或紫

外線輻射時(shí)，必須要配戴護(hù)目鏡，

面罩（帶護(hù)目鏡的面罩）或其它防護(hù)用品。

4.實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡,

禁止在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)內(nèi)的任何

地方貯存人用食品及飲料。

5.實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服不應(yīng)和日常服飾放在同一柜子。個(gè)人

物品、服裝和化妝品不應(yīng)放在有

規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域。

二.洗手

1.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或

其他污染材料后，即使戴有手套

也應(yīng)立即洗手。

2.摘除手套后、使用衛(wèi)生間前后、離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前、進(jìn)

食或吸煙前、接觸每一患者前后

應(yīng)例行洗手G

3.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)為過(guò)敏或?qū)δ承┫痉栏瘎┲械奶厥饣?/p>

物有其他反應(yīng)的工作人員提供洗

手用的替代品。

4.洗手池不得用于其他目的。在限制使用洗手池的地

點(diǎn)，使用基于乙醇的“無(wú)水”手

部清潔產(chǎn)品是可接受的替代方式。

5.當(dāng)實(shí)驗(yàn)過(guò)程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有

傳染性的材料或被感染的動(dòng)物時(shí)，

必須要戴上合適的手套，脫手套后必須洗手。

6.實(shí)驗(yàn)人員在操作完有感染性的村料或動(dòng)物后，離開(kāi)

實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)之前必須進(jìn)行“六

步法”洗手。

7.每日工作完畢，所有操作臺(tái)面、離心機(jī)、加樣槍、

試管架必須擦拭、消毒。

b.操作準(zhǔn)則

1.所有樣本、培養(yǎng)物均可能有傳染性，操作時(shí)均應(yīng)帶

手套。在認(rèn)為手套已被污染時(shí)應(yīng)

脫掉手套，馬上洗凈雙手，再換一雙新手套。

2.不得用戴手套的手觸摸自己的眼、鼻子或其他暴露

的黏膜或皮膚。不得帶手套離開(kāi)

實(shí)驗(yàn)室或在實(shí)驗(yàn)室來(lái)回走動(dòng)。

3.嚴(yán)格禁止用嘴吸液。實(shí)驗(yàn)材料禁止放入嘴里。禁止

舔標(biāo)簽。

3.所有樣本、培養(yǎng)物和廢棄物應(yīng)被假定有傳染性，應(yīng)

以安全方式處理和處置。

4.所有的實(shí)驗(yàn)步驟都應(yīng)盡可能使氣溶膠或氣霧的形成

控制在最小程度。任何使形成氣

溶膠的危險(xiǎn)性上升的操作都必須在生物安全柜里進(jìn)行。

有害氣溶膠不得直接排放。

5.應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針

頭、玻璃、一次性手術(shù)刀在內(nèi)的

利器應(yīng)在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應(yīng)在

內(nèi)容物達(dá)到三分之二前置

換。

6.所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感

染性材料，都必須向?qū)嶒?yàn)空負(fù)責(zé)

人報(bào)告。此類(lèi)事故的書(shū)面材料應(yīng)存檔。

7.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持整潔、干凈，當(dāng)潛在的危險(xiǎn)物濺出或

一天的工作結(jié)束后，工作臺(tái)表面

應(yīng)消毒。

8.所有棄置的實(shí)驗(yàn)室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢

棄物在從實(shí)驗(yàn)室中取走之前，應(yīng)

使其達(dá)到生物學(xué)安全。

二、實(shí)驗(yàn)室資料檔案管理制度

1、與生物安全相關(guān)的各類(lèi)活動(dòng)的記錄均應(yīng)按照本制度

執(zhí)行。

2、生物安全實(shí)驗(yàn)室的記錄、資料保存不得少于20年。

3、生物安全實(shí)驗(yàn)室記錄、資料應(yīng)至少包括：生物安全

手冊(cè)、生物安全管理制度、人員培訓(xùn)考核記錄、健康監(jiān)護(hù)檔

案、事故報(bào)告、分析處理記錄、廢物處置記錄、菌（毒）種

和樣本收集、運(yùn)輸、保存、領(lǐng)用、銷(xiāo)毀等記錄、生物安全柜

記錄、消毒、滅菌效果監(jiān)測(cè)記錄等。

4、生物安全實(shí)驗(yàn)室資料檔案原則上不外借。

5、因工作需要復(fù)制檔案資料者需經(jīng)批準(zhǔn)。臨床實(shí)驗(yàn)室

6、超過(guò)保存期限的檔案資料、記錄，應(yīng)通過(guò)生物安全

領(lǐng)導(dǎo)小組的討論、鑒定，批準(zhǔn)是否實(shí)施銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀應(yīng)至少兩

人實(shí)施，做好銷(xiāo)毀記錄。

三、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)控制程序（另外一個(gè)文件）

4.1生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估依據(jù)

1）病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例

2）實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求

3）人間傳染的病原微生物名錄

4）who實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)

4.2生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估要素

1）病原微生物特征；

2）病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)；

3）實(shí)驗(yàn)活動(dòng)人員；

4）實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的設(shè)施、設(shè)備和環(huán)境；

5）風(fēng)險(xiǎn)認(rèn)定和評(píng)估結(jié)論。

4.3生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估實(shí)施

4.3.1病原微生物特征的評(píng)估

1）一般生物學(xué)特性：病原微生物起源、基因組及編碼、

產(chǎn)物形態(tài)特征、培養(yǎng)特性、細(xì)菌或病毒屬別和型別內(nèi)容或技

術(shù)鑒定。

2）致病性：臨床癥狀、潛伏期、病程、感染劑量、入

侵部位、宿主類(lèi)型、否產(chǎn)生毒素等。

3）感染途徑：呼吸道、消化道、血液、媒介、皮膚感

染等。

4）環(huán)境中的穩(wěn)定性：是指其抵抗外界環(huán)境的存活能力，

不同的微生物的穩(wěn)定性不同，對(duì)病原微生物的穩(wěn)定性評(píng)估除

考慮其在自然界中的穩(wěn)定性外，還應(yīng)考慮其對(duì)物理因素與化

學(xué)消毒劑的敏感性。

5）致病性和感染劑量：不同病原的致病性不同，即使

同類(lèi)病原不同菌（毒）株也有不同強(qiáng)度的致病力；另微生物

的致病性與被感染者的免疫狀態(tài)、易感性有關(guān)；暴露后果取

決于病原微生物的致病性和機(jī)體的抵抗力；不同屬、種、亞

種、型的病原微生物，甚至不同株的病原微生物，其致病性

各異；還取決于所感染病原微生物的劑量，當(dāng)大量病原微生

物侵襲人體時(shí)，潛伏期一般較短，而病情則較為嚴(yán)重；不同

個(gè)體被傳染后，可產(chǎn)生各種不同的結(jié)局。

6）傳播途徑：傳播方式包括呼吸道傳播、通過(guò)水和食

物等消化道傳播、接觸傳播、血液傳播、母嬰垂直傳播、媒

介傳播等；傳播結(jié)果包括一種病原可有多種傳播途徑和多種

病原可以引起相同的癥狀。

7）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究、實(shí)驗(yàn)室感染。

8）有效的預(yù)防和治療措施：有效的藥物、有效疫苗、

疾病監(jiān)測(cè)手段、有效的預(yù)防控制措施手段。

4.3.2病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的評(píng)估

1）實(shí)驗(yàn)活動(dòng)：是指實(shí)驗(yàn)室從事與人病原微生物的菌（毒）

種、樣本有關(guān)的研究、教學(xué)培訓(xùn)、檢測(cè)等活動(dòng)。

2）實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的類(lèi)型包括：標(biāo)本或樣品處理、離心、勻

漿、超聲、移液操作、銳器的使用、生物安全柜使用、醫(yī)療

廢物消毒或高壓滅菌處理等。

3）實(shí)驗(yàn)活動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)影響因素：

3a.氣溶膠產(chǎn)生：離心、旋轉(zhuǎn)、勻漿、接種環(huán)等。

b.潛在傷害：注射器等銳器、酒精燈、玻璃器皿等。

c.標(biāo)本的濃縮：來(lái)自臨床、現(xiàn)場(chǎng)、培養(yǎng)、濃縮等。

d.毒株和細(xì)胞：野毒、減毒、疫苗株、毒素產(chǎn)生等。

e.操作指導(dǎo)書(shū)。

4）病原微生物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)因素

a.標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理程序。

b.化學(xué)消毒劑選擇、配置和使用。

c.物理消毒設(shè)備的使用和維護(hù)。

d.各種實(shí)驗(yàn)材料、器具，尤其是銳器處理。

e.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及其排泄物處理。

5）廢棄物處理風(fēng)險(xiǎn)影響因素

:a.標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理程序。

b.化學(xué)消毒劑選擇、配置和使用。

c.物理消毒設(shè)備的使用和維護(hù)。

d.

各種實(shí)驗(yàn)材料、器具，尤其是銳器處理。

e.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及其排泄物處理。

4.3.3實(shí)驗(yàn)活動(dòng)人員要求評(píng)估

1）健康狀況和健康歷史、耐藥和過(guò)敏。

2）人員資質(zhì)和心里素質(zhì)。

3）生物安全知識(shí)。

4）微生物學(xué)專業(yè)知識(shí)。

5）操作設(shè)施設(shè)備技能。

6）免疫狀況。

7）培訓(xùn)狀況。

8）應(yīng)急事件處理能力。

4.3.4設(shè)施、環(huán)境和設(shè)備因素要求評(píng)估

1）生物安全實(shí)驗(yàn)室相應(yīng)等級(jí)的設(shè)施。

2）實(shí)驗(yàn)室生物安全的設(shè)備。

3）實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)相關(guān)設(shè)備。

4）應(yīng)急設(shè)施。

5）設(shè)施設(shè)備管理、維護(hù)、校準(zhǔn)和檢驗(yàn)。

4.3.5風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)論（降低風(fēng)險(xiǎn)的措施）：

1）病原微生物風(fēng)險(xiǎn)分類(lèi)

2）實(shí)驗(yàn)活動(dòng)與相應(yīng)的設(shè)施設(shè)備要求

3）個(gè)人防護(hù)裝備要求

4）人員生物安全和專業(yè)技術(shù)資質(zhì)要求

5）人員健康和素質(zhì)要求

6）預(yù)防和治療措施要求

7）菌（毒）種和實(shí)驗(yàn)活動(dòng)等風(fēng)險(xiǎn)管理要求

8）應(yīng)急預(yù)案和措施要求

4.4生物安全委員會(huì)負(fù)責(zé)審核病原微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告

的適宜性與科學(xué)性，并做出評(píng)估結(jié)論。

4.5所長(zhǎng)負(fù)責(zé)批準(zhǔn)病原微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告。

五、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和實(shí)施控制措施

在以上控制內(nèi)容中有詳細(xì)提到

篇三：健康教育與健康促進(jìn)管理工作制度

健康教育與健康促進(jìn)管理工作制度為保證健康教育工

作在本單位的順利開(kāi)展，充分發(fā)揮健康教育在醫(yī)院的疾病預(yù)

防醫(yī)療和康復(fù)中的作用，特制定本制度：

一、醫(yī)院成立健康教育與健康促進(jìn)組織機(jī)構(gòu)和領(lǐng)導(dǎo)小組,

由分管院長(zhǎng)擔(dān)任組長(zhǎng)，成員包括各行政職能科室和臨床科室

的主任、護(hù)士長(zhǎng)C定期召開(kāi)會(huì)議，負(fù)責(zé)健康教育相關(guān)制度的

制定和落實(shí)；健康教育與健康促進(jìn)工作納入醫(yī)院工作計(jì)劃。

二、健康教育科作為健康教育和健康促進(jìn)日常管理部門(mén),

負(fù)責(zé)醫(yī)院健康教育和健康促進(jìn)的計(jì)劃、實(shí)施、總結(jié)、改進(jìn)工

作。

三、建立完善的健康促進(jìn)網(wǎng)絡(luò)，由各科室主任和護(hù)士長(zhǎng)