促進職工健康規(guī)章制度

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促進職工健康規(guī)章制度

篇一：公司職工職業(yè)健康體檢管理制度

1目的

為保障員工的身體健康，消除職業(yè)性危害，預防職業(yè)病

的發(fā)生，提高勞動效率，根據(jù)《中華人民共和國職業(yè)病防治

法》及其相關法律法規(guī)規(guī)定，結合我公司生產(chǎn)特點，特制定

本標準。

2適用范圍

本規(guī)定適用于公司各所屬員工職業(yè)健康體檢管理工作。

3定義

3.1職業(yè)健康檢查：是采用醫(yī)學方法篩選職業(yè)人群中一

些較敏感的個體和探討疾病與職業(yè)的關系，從而達到確俁從

業(yè)人員健康和促進安全生產(chǎn)的目的。

3.2職業(yè)禁忌：是指員工從事特定職業(yè)或者接觸特定職

業(yè)病危害因素時，比一般職業(yè)人群更易于遭受職業(yè)病危害和

患職業(yè)病或者可能導致原有自身疾病病情加重，或者在從事

作業(yè)過程中可能誘發(fā)導致對他人生命健康構成危險的疾病

的個人特殊生理或者病理狀態(tài)。

3.3職業(yè)禁忌癥：某些疾?。ɑ蚰承┥砣毕荩?，其患者

如從事某種職業(yè)便會因職業(yè)性危害因素而使疾病病情加重

或易于發(fā)生事故，則稱此疾?。ɑ蛏袢毕荩樵撀殬I(yè)的職

業(yè)禁忌癥。

4職責

4.1辦公室是體檢管理工作的負責部門，負責員工體檢

管理標準的制定與修訂工作，下達公司員工年度體檢計劃并

組織實施，建立健全全公司在冊人員的職業(yè)健康監(jiān)護檔案。

4.2辦公室負責新員工上崗前體檢工作，負責與職業(yè)病

危害因素有關的職業(yè)病或職業(yè)禁忌癥者調(diào)離、調(diào)換崗位的人

事管理工作。

4.3安環(huán)部工會負責監(jiān)督員工體檢管理工作的落實。

5控制程序

5.1職業(yè)健康體檢應由取得省級衛(wèi)生行政部門批準的職

業(yè)健康體檢機構進行。

5.2職業(yè)性健康檢查范圍

5.2.1從事生產(chǎn)性有害因素或對健康有特殊要求的作業(yè)

人員上崗前的職業(yè)性健康檢查。

5.2.2從事生產(chǎn)性有害因素的其他作業(yè)者。

5.3體檢類別

職業(yè)性健康檢查是指對從事有毒有害作業(yè)人員的健康

狀況進行醫(yī)學檢查，職業(yè)性健康檢查分以下檢查類別：

5.3.1就業(yè)前健康檢查：是指將要從業(yè)有害作業(yè)人員（包

括轉崗人員），應在就業(yè)前針對可能接觸的有害因素進行的

健康檢查。

5.3.2定期職業(yè)性健康檢查：指對從事有害作業(yè)的員工

按一定的間隔時間（周期）及規(guī)定的項目進行健康檢查。

5.3.3應急性健康檢查：工作場所發(fā)生危害員工健康的

緊急情況時，需立即組織同一工作場所的員工進行健康檢查。

5.3.4離崗健康檢查：員工不再從事有毒有害作業(yè)，應

在離崗時進行健康檢查。

5.3.5職業(yè)病患者和觀察對象定期復查：對已診斷為職

業(yè)病的患者或觀察對象，根據(jù)職業(yè)病診斷的要求，進行定期

復查。

5.3.6非職業(yè)性健康檢查：指對不從事有害作業(yè)員工的

健康檢查，不包括由于員工患病所需要的檢查。

5.4體檢內(nèi)容、體檢周期

5.4.1根據(jù)公司生產(chǎn)特點和員工從事的作業(yè)，可將公司

的定期體檢分為一般健康監(jiān)護體檢（非職業(yè)性健康檢查）和

有毒有害崗位體檢兩項，體檢項目的內(nèi)容具國家有關法律法

規(guī)內(nèi)容制定，每個項目檢查內(nèi)容如下：

5.4.1.1非職業(yè)性健康檢查（一般健康監(jiān)護體檢）內(nèi)容

為：內(nèi)科常規(guī)檢查、心電圖、肝功能、血常規(guī)、尿常規(guī)、既

往病史、現(xiàn)病史、女工增加婦科項目檢查。

5.4.1.2職業(yè)性健康檢查（既有毒有害崗位體檢）內(nèi)容

為：

a.粉塵作業(yè)體檢內(nèi)容為：一般健康監(jiān)護體檢內(nèi)容+高千

伏胸部x射線攝片+肺功能。

b.酸性物質(zhì)作業(yè)體檢內(nèi)容：一般健康監(jiān)護體檢內(nèi)容+口

腔+鼻腔檢查+肝脾b超+胸部x射線攝片（其中肝脾b超與

胸部x射線攝片檢查為視員工作業(yè)危害嚴重程度和勞動者健

康損害狀況的選檢項目）。

d.致化學性眼灼燒的化學物體檢內(nèi)容：一般健康監(jiān)護體

檢內(nèi)容+眼部檢查+耳鼻咽喉科+角膜熒光素染色及裂隙燈觀

察（檢查角膜及內(nèi)眼）：其中角膜熒光素染色及裂隙燈觀察

為視員工工作危害嚴重程度和勞動者健康損害狀況的選檢

項目。f.有機物質(zhì)作業(yè)體檢內(nèi)容（各類有機助劑）：一般健

康監(jiān)護體檢內(nèi)容+末梢感覺檢查+肝脾b超+神經(jīng)肌電圖+頭部

ct+血清學檢查（其中肝脾b超、神經(jīng)肌電圖、頭部ct、血

清學檢查為視員工作業(yè)危害嚴重程度和勞動者健康損害狀

況的選檢項目）。

g.電工作業(yè)體檢內(nèi)容：一般健康監(jiān)護體檢項目+肱二頭

肌+肱三頭肌+膝反射+視力+色覺+腦電圖（其中腦電圖檢查

為視員工作業(yè)危害嚴重程度和勞動者健康損害狀況的選檢

項目)。

h.噪聲作業(yè)體檢內(nèi)容：一般健康監(jiān)護檢查項目+純音聽

力測試+耳鼻檢查；

i.機動車駕駛作業(yè)：一般健康監(jiān)護檢查項目+遠視力+色

覺+聽力+胸部X線透視。

5.4.2體檢周期

5.4.2.1非職業(yè)性健康檢查(一般健康監(jiān)護體檢)的體

檢周期為兩年一次。

5.4.2.2職業(yè)性健康檢查周期依據(jù)公司的實際情況規(guī)定

如下：

a.粉塵作業(yè)：一年體檢一次；

b.酸性物質(zhì)作業(yè)：兩年體檢一次；

c.致化學性眼灼傷的化學物質(zhì)作業(yè)：一年體檢一次；

d.有機物作業(yè)內(nèi)容：一年體檢一次

f.電工作業(yè)：兩年體檢一次；

g.噪聲作業(yè)：在90—lOOdb(a)的2年體檢一次、大于

lOOdb(a)為1年體檢

一次。

h.其余崗位每2年體檢一次。

5.5體檢結果處理及要求

5.5.1所有調(diào)入、簽定勞動合同的員工，在上崗前必須

進行就業(yè)前的體檢，由行政辦公室向江安縣人民醫(yī)院提供人

員名單，行政辦公室負責組織體檢。在體檢期間的同時必須

接受有害有毒物質(zhì)危險性知識及氣防應知應會技能培訓，經(jīng)

考核合格后，再根據(jù)體檢結果分配相應的崗位工作，辦公室

應建立原始的個人健康監(jiān)護檔案，并備案。

5.5.2公司在冊人員體檢結果匯總后由辦公室負責存檔,

每項體檢化驗分析單要保存到個人檔案中，各類所拍片子要

妥善保存，個人體檢檔案中每個項目的檢查都要有所查醫(yī)生

的簽字。

5.5.3員工健康監(jiān)護檔案應維護其真實性、科學性、保

密性。除公司領導、辦公室的工作人員因工作需要按照檔案

的管理規(guī)定查閱外，其他人員無權隨意查閱。

5.5.4體檢中發(fā)現(xiàn)與職業(yè)因素有關的疾病或職業(yè)禁忌癥,

辦公室要填寫到體檢結果一覽表中，工種不適者，由辦公室

會同其相關處室予以調(diào)整。

5.5.5辦公室在體檢中發(fā)現(xiàn)群體中反應且可能與所接觸

的職業(yè)性危害因素有關時，要對作業(yè)環(huán)境進行衛(wèi)生學調(diào)查，

評價，相關處室要積極配合，對所監(jiān)測超標的崗位和有毒有

害崗位監(jiān)測結果要定期報相關部門，對接觸職業(yè)性危害因素

員工進行體檢時，也必須職工接觸的作業(yè)場所有害有毒因素

進行監(jiān)測。6相關/支持文件

6.1《公司職業(yè)危害因素監(jiān)測與分級管理規(guī)定》

6.2《中華人民共和國職業(yè)病防治法》

篇二：員工健康管理制度

一、員工健康管理制度

a.個人防護

一.著裝：

1.進入實驗室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手

套。長發(fā)應束在腦后，禁止在

實驗室內(nèi)穿露腳趾的鞋。

2.在實驗室里工作時，要始終穿著實驗服，實驗室外

禁止穿防護服。皮膚受損時應以

防水敷料覆蓋。

3.當有必要保護眼睛和面部以防實驗對象噴濺、或紫

外線輻射時，必須要配戴護目鏡，

面罩（帶護目鏡的面罩）或其它防護用品。

4.實驗室工作區(qū)不允許吃、喝、化妝和操作隱形眼鏡,

禁止在實驗室工作區(qū)內(nèi)的任何

地方貯存人用食品及飲料。

5.實驗室防護服不應和日常服飾放在同一柜子。個人

物品、服裝和化妝品不應放在有

規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域。

二.洗手

1.實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或

其他污染材料后，即使戴有手套

也應立即洗手。

2.摘除手套后、使用衛(wèi)生間前后、離開實驗室前、進

食或吸煙前、接觸每一患者前后

應例行洗手G

3.實驗室應為過敏或對某些消毒防腐劑中的特殊化合

物有其他反應的工作人員提供洗

手用的替代品。

4.洗手池不得用于其他目的。在限制使用洗手池的地

點，使用基于乙醇的“無水”手

部清潔產(chǎn)品是可接受的替代方式。

5.當實驗過程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有

傳染性的材料或被感染的動物時，

必須要戴上合適的手套，脫手套后必須洗手。

6.實驗人員在操作完有感染性的村料或動物后，離開

實驗室工作區(qū)之前必須進行“六

步法”洗手。

7.每日工作完畢，所有操作臺面、離心機、加樣槍、

試管架必須擦拭、消毒。

b.操作準則

1.所有樣本、培養(yǎng)物均可能有傳染性，操作時均應帶

手套。在認為手套已被污染時應

脫掉手套，馬上洗凈雙手，再換一雙新手套。

2.不得用戴手套的手觸摸自己的眼、鼻子或其他暴露

的黏膜或皮膚。不得帶手套離開

實驗室或在實驗室來回走動。

3.嚴格禁止用嘴吸液。實驗材料禁止放入嘴里。禁止

舔標簽。

3.所有樣本、培養(yǎng)物和廢棄物應被假定有傳染性，應

以安全方式處理和處置。

4.所有的實驗步驟都應盡可能使氣溶膠或氣霧的形成

控制在最小程度。任何使形成氣

溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜里進行。

有害氣溶膠不得直接排放。

5.應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針

頭、玻璃、一次性手術刀在內(nèi)的

利器應在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應在

內(nèi)容物達到三分之二前置

換。

6.所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感

染性材料，都必須向實驗空負責

人報告。此類事故的書面材料應存檔。

7.實驗室應保持整潔、干凈，當潛在的危險物濺出或

一天的工作結束后，工作臺表面

應消毒。

8.所有棄置的實驗室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢

棄物在從實驗室中取走之前，應

使其達到生物學安全。

二、實驗室資料檔案管理制度

1、與生物安全相關的各類活動的記錄均應按照本制度

執(zhí)行。

2、生物安全實驗室的記錄、資料保存不得少于20年。

3、生物安全實驗室記錄、資料應至少包括：生物安全

手冊、生物安全管理制度、人員培訓考核記錄、健康監(jiān)護檔

案、事故報告、分析處理記錄、廢物處置記錄、菌（毒）種

和樣本收集、運輸、保存、領用、銷毀等記錄、生物安全柜

記錄、消毒、滅菌效果監(jiān)測記錄等。

4、生物安全實驗室資料檔案原則上不外借。

5、因工作需要復制檔案資料者需經(jīng)批準。臨床實驗室

6、超過保存期限的檔案資料、記錄，應通過生物安全

領導小組的討論、鑒定，批準是否實施銷毀，銷毀應至少兩

人實施，做好銷毀記錄。

三、風險評估和風險控制程序（另外一個文件）

4.1生物風險評估依據(jù)

1）病原微生物實驗室生物安全管理條例

2）實驗室生物安全通用要求

3）人間傳染的病原微生物名錄

4）who實驗室生物安全手冊

4.2生物風險評估要素

1）病原微生物特征；

2）病原微生物相關實驗活動；

3）實驗活動人員；

4）實驗活動的設施、設備和環(huán)境；

5）風險認定和評估結論。

4.3生物風險評估實施

4.3.1病原微生物特征的評估

1）一般生物學特性：病原微生物起源、基因組及編碼、

產(chǎn)物形態(tài)特征、培養(yǎng)特性、細菌或病毒屬別和型別內(nèi)容或技

術鑒定。

2）致病性：臨床癥狀、潛伏期、病程、感染劑量、入

侵部位、宿主類型、否產(chǎn)生毒素等。

3）感染途徑：呼吸道、消化道、血液、媒介、皮膚感

染等。

4）環(huán)境中的穩(wěn)定性：是指其抵抗外界環(huán)境的存活能力，

不同的微生物的穩(wěn)定性不同，對病原微生物的穩(wěn)定性評估除

考慮其在自然界中的穩(wěn)定性外，還應考慮其對物理因素與化

學消毒劑的敏感性。

5）致病性和感染劑量：不同病原的致病性不同，即使

同類病原不同菌（毒）株也有不同強度的致病力；另微生物

的致病性與被感染者的免疫狀態(tài)、易感性有關；暴露后果取

決于病原微生物的致病性和機體的抵抗力；不同屬、種、亞

種、型的病原微生物，甚至不同株的病原微生物，其致病性

各異；還取決于所感染病原微生物的劑量，當大量病原微生

物侵襲人體時，潛伏期一般較短，而病情則較為嚴重；不同

個體被傳染后，可產(chǎn)生各種不同的結局。

6）傳播途徑：傳播方式包括呼吸道傳播、通過水和食

物等消化道傳播、接觸傳播、血液傳播、母嬰垂直傳播、媒

介傳播等；傳播結果包括一種病原可有多種傳播途徑和多種

病原可以引起相同的癥狀。

7）實驗動物研究、實驗室感染。

8）有效的預防和治療措施：有效的藥物、有效疫苗、

疾病監(jiān)測手段、有效的預防控制措施手段。

4.3.2病原微生物實驗活動的評估

1）實驗活動：是指實驗室從事與人病原微生物的菌（毒）

種、樣本有關的研究、教學培訓、檢測等活動。

2）實驗活動的類型包括：標本或樣品處理、離心、勻

漿、超聲、移液操作、銳器的使用、生物安全柜使用、醫(yī)療

廢物消毒或高壓滅菌處理等。

3）實驗活動風險影響因素：

3a.氣溶膠產(chǎn)生：離心、旋轉、勻漿、接種環(huán)等。

b.潛在傷害：注射器等銳器、酒精燈、玻璃器皿等。

c.標本的濃縮：來自臨床、現(xiàn)場、培養(yǎng)、濃縮等。

d.毒株和細胞：野毒、減毒、疫苗株、毒素產(chǎn)生等。

e.操作指導書。

4）病原微生物動物實驗風險因素

a.標準的實驗室廢棄物處理程序。

b.化學消毒劑選擇、配置和使用。

c.物理消毒設備的使用和維護。

d.各種實驗材料、器具，尤其是銳器處理。

e.動物實驗動物及其排泄物處理。

5）廢棄物處理風險影響因素

:a.標準的實驗室廢棄物處理程序。

b.化學消毒劑選擇、配置和使用。

c.物理消毒設備的使用和維護。

d.

各種實驗材料、器具，尤其是銳器處理。

e.動物實驗動物及其排泄物處理。

4.3.3實驗活動人員要求評估

1）健康狀況和健康歷史、耐藥和過敏。

2）人員資質(zhì)和心里素質(zhì)。

3）生物安全知識。

4）微生物學專業(yè)知識。

5）操作設施設備技能。

6）免疫狀況。

7）培訓狀況。

8）應急事件處理能力。

4.3.4設施、環(huán)境和設備因素要求評估

1）生物安全實驗室相應等級的設施。

2）實驗室生物安全的設備。

3）實驗室檢測相關設備。

4）應急設施。

5）設施設備管理、維護、校準和檢驗。

4.3.5風險評估結論（降低風險的措施）：

1）病原微生物風險分類

2）實驗活動與相應的設施設備要求

3）個人防護裝備要求

4）人員生物安全和專業(yè)技術資質(zhì)要求

5）人員健康和素質(zhì)要求

6）預防和治療措施要求

7）菌（毒）種和實驗活動等風險管理要求

8）應急預案和措施要求

4.4生物安全委員會負責審核病原微生物風險評估報告

的適宜性與科學性，并做出評估結論。

4.5所長負責批準病原微生物風險評估報告。

五、風險評估和實施控制措施

在以上控制內(nèi)容中有詳細提到

篇三：健康教育與健康促進管理工作制度

健康教育與健康促進管理工作制度為保證健康教育工

作在本單位的順利開展，充分發(fā)揮健康教育在醫(yī)院的疾病預

防醫(yī)療和康復中的作用，特制定本制度：

一、醫(yī)院成立健康教育與健康促進組織機構和領導小組,

由分管院長擔任組長，成員包括各行政職能科室和臨床科室

的主任、護士長C定期召開會議，負責健康教育相關制度的

制定和落實；健康教育與健康促進工作納入醫(yī)院工作計劃。

二、健康教育科作為健康教育和健康促進日常管理部門,

負責醫(yī)院健康教育和健康促進的計劃、實施、總結、改進工

作。

三、建立完善的健康促進網(wǎng)絡，由各科室主任和護士長