樞紐科室管理制度

樞紐科室管理制度第一章總則第一條基本原則本制度的訂立是為了加強(qiáng)醫(yī)院樞紐科室的管理，優(yōu)化資源配置，提高醫(yī)療質(zhì)量和效率。樞紐科室是醫(yī)院的緊要支持部門，負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備、藥品和其他醫(yī)療資源的集中管理。樞紐科室的管理應(yīng)遵從科學(xué)管理、規(guī)范操作和服務(wù)至上的原則，確保醫(yī)院的正常運(yùn)轉(zhuǎn)和患者的利益最大化。第二條職責(zé)和任務(wù)樞紐科室的重要職責(zé)是對(duì)醫(yī)院的設(shè)備、藥品和其他醫(yī)療資源進(jìn)行統(tǒng)一購(gòu)買、儲(chǔ)存、調(diào)配和維護(hù)，并供應(yīng)相應(yīng)的技術(shù)支持和服務(wù)。樞紐科室應(yīng)負(fù)責(zé)設(shè)備的申購(gòu)、驗(yàn)收、調(diào)撥、維護(hù)和修理和報(bào)廢等工作，確保設(shè)備的完好和正常使用。樞紐科室應(yīng)負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存和配送，確保藥品的品質(zhì)和供應(yīng)的及時(shí)性。樞紐科室應(yīng)負(fù)責(zé)其他醫(yī)療資源的管理，如血液制品、醫(yī)用耗材等的采購(gòu)、儲(chǔ)存和使用。第二章組織架構(gòu)第三條領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)樞紐科室設(shè)有一名科室主任，由醫(yī)院院長(zhǎng)任命。科室主任負(fù)責(zé)樞紐科室的全面管理和領(lǐng)導(dǎo)，包含機(jī)構(gòu)的組織設(shè)置、人員的聘任和考核、工作的計(jì)劃和執(zhí)行等?？剖抑魅蜗略O(shè)若干崗位，包含設(shè)備管理崗、藥品管理崗、物資管理崗等。第四條人員配備樞紐科室的人員配備應(yīng)符合崗位職責(zé)和工作需要，由醫(yī)院人事部門負(fù)責(zé)招聘和考核。樞紐科室應(yīng)配備專業(yè)技術(shù)人員和管理人員，確保科室的正常運(yùn)轉(zhuǎn)和工作的質(zhì)量。樞紐科室的人員應(yīng)接受規(guī)定的培訓(xùn)，提升業(yè)務(wù)水平和管理本領(lǐng)。第三章設(shè)備管理第五條設(shè)備申購(gòu)各臨床科室需要申購(gòu)新設(shè)備時(shí)，需向樞紐科室提出申請(qǐng)，并供應(yīng)相關(guān)的設(shè)備需求報(bào)告和預(yù)算。樞紐科室應(yīng)依照醫(yī)院的采購(gòu)流程，評(píng)估設(shè)備的必需性和適用性，并確定是否予以購(gòu)置。設(shè)備的申購(gòu)需符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)，保證設(shè)備的質(zhì)量和安全性。第六條設(shè)備驗(yàn)收樞紐科室負(fù)責(zé)設(shè)備的驗(yàn)收工作，包含設(shè)備的品質(zhì)檢查和技術(shù)性能的測(cè)試等。設(shè)備的驗(yàn)收需由醫(yī)院相關(guān)科室參加，確保設(shè)備的品質(zhì)和性能符合要求。第七條設(shè)備調(diào)撥醫(yī)院內(nèi)部臨床科室之間需要調(diào)撥設(shè)備時(shí)，需向樞紐科室提出申請(qǐng)，并供應(yīng)調(diào)撥理由和調(diào)撥計(jì)劃。樞紐科室負(fù)責(zé)審核和批準(zhǔn)設(shè)備的調(diào)撥申請(qǐng)，并布置相關(guān)技術(shù)人員進(jìn)行設(shè)備的搬離和安裝。第八條設(shè)備維護(hù)和修理樞紐科室負(fù)責(zé)設(shè)備的日常維護(hù)和維護(hù)和修理工作。樞紐科室應(yīng)建立設(shè)備維護(hù)和修理記錄，并定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行檢查和保養(yǎng)，確保設(shè)備的正常運(yùn)轉(zhuǎn)和壽命的延長(zhǎng)。第九條設(shè)備報(bào)廢設(shè)備實(shí)現(xiàn)報(bào)廢標(biāo)按時(shí)，樞紐科室負(fù)責(zé)設(shè)備的報(bào)廢工作。設(shè)備的報(bào)廢需依照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，確保設(shè)備的廢棄物的安全處理和環(huán)境保護(hù)。第四章藥品管理第十條藥品采購(gòu)樞紐科室負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作，包含確定供應(yīng)商、簽訂合同、驗(yàn)收藥品等。藥品的采購(gòu)需符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)，保證藥品的質(zhì)量和有效性。樞紐科室應(yīng)建立藥品采購(gòu)記錄，并定期進(jìn)行藥品庫(kù)存的盤點(diǎn)和管理。第十一條藥品儲(chǔ)存樞紐科室負(fù)責(zé)藥品的儲(chǔ)存和保管工作，確保藥品的品質(zhì)和保管期限。藥品的儲(chǔ)存需符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求，包含溫度、濕度等環(huán)境條件的掌控和藥品的分類和保管。第十二條藥品配送樞紐科室負(fù)責(zé)藥品的配送工作，確保藥品的及時(shí)供應(yīng)和合理調(diào)配。藥品的配送需依照醫(yī)院的臨床需求和相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，包含數(shù)量、規(guī)格和時(shí)間的掌控和協(xié)調(diào)。第十三條藥品使用樞紐科室應(yīng)建立藥品使用記錄，包含藥品的領(lǐng)取、使用和剩余等情況。樞紐科室應(yīng)對(duì)藥品的使用情況進(jìn)行監(jiān)控和分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品的異常情況和問(wèn)題。第五章其他資源管理第十四條血液制品管理樞紐科室負(fù)責(zé)血液制品的采購(gòu)、儲(chǔ)存和配送工作，確保血液制品的質(zhì)量和供應(yīng)的及時(shí)性。血液制品的采購(gòu)和使用需符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，包含血液制品的來(lái)源和檢測(cè)等。第十五條醫(yī)用耗材管理樞紐科室負(fù)責(zé)醫(yī)用耗材的采購(gòu)、儲(chǔ)存和配送工作，確保醫(yī)用耗材的質(zhì)量和供應(yīng)的及時(shí)性。醫(yī)用耗材的采購(gòu)和使用需符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，包含醫(yī)用耗材的規(guī)格、用途和庫(kù)存等方面的掌控。第十六條其他資源管理樞紐科室應(yīng)依據(jù)醫(yī)院的需求和要求，負(fù)責(zé)其他醫(yī)療資源的管理，如醫(yī)學(xué)圖書(shū)、醫(yī)療器械等。其他資源的管理需符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，確保資源的合理使用和有效管理。第六章附則第十七條制度遵守和監(jiān)督樞紐科室的工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守醫(yī)院的相關(guān)制度和規(guī)定，確保工作的順利進(jìn)行和規(guī)范執(zhí)行。醫(yī)院內(nèi)設(shè)立相關(guān)監(jiān)督機(jī)構(gòu)，對(duì)樞紐科室的工作進(jìn)行監(jiān)督和檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理問(wèn)題。第十八條本制度的修改和解釋本制度的修改須經(jīng)醫(yī)院管理層的批準(zhǔn)，并通知樞紐科室的全體工作人員。本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理層全部。第十九條本制度自生效之日起執(zhí)行，具體細(xì)