2024年度委托合同：某醫(yī)療機(jī)構(gòu)的新藥臨床試驗(yàn)管理3篇

20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度委托合同：某醫(yī)療機(jī)構(gòu)的新藥臨床試驗(yàn)管理本合同目錄一覽1.定義與解釋1.1合同當(dāng)事人1.2術(shù)語(yǔ)定義1.3本合同適用范圍2.目的與范圍2.1委托目的2.2管理范圍2.3試驗(yàn)項(xiàng)目3.合作方式3.1委托方責(zé)任3.2受托方責(zé)任3.3雙方權(quán)利與義務(wù)4.資料與文件4.1資料提供4.2文件管理4.3知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬5.質(zhì)量控制與合規(guī)性5.1質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)5.2合規(guī)性要求5.3監(jiān)督與檢查6.研究計(jì)劃與實(shí)施6.1研究計(jì)劃制定6.2研究方案執(zhí)行6.3研究進(jìn)度管理7.數(shù)據(jù)管理與分析7.1數(shù)據(jù)收集與整理7.2數(shù)據(jù)分析要求7.3數(shù)據(jù)保密與安全8.風(fēng)險(xiǎn)管理8.1風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別與評(píng)估8.2風(fēng)險(xiǎn)控制措施8.3應(yīng)急預(yù)案9.保密與保密協(xié)議9.1保密內(nèi)容9.2保密期限9.3違約責(zé)任10.費(fèi)用與支付10.1費(fèi)用構(gòu)成10.2支付方式10.3付款期限11.期限與終止11.1合同期限11.2終止條件11.3終止程序12.法律適用與爭(zhēng)議解決12.1法律適用12.2爭(zhēng)議解決方式12.3訴訟管轄13.合同附件13.1附件一：委托方資質(zhì)證明文件13.2附件二：受托方資質(zhì)證明文件13.3附件三：研究方案13.4附件四：保密協(xié)議14.其他條款14.1合同修改與補(bǔ)充14.2合同生效與解除14.3合同解除后的處理14.4合同附件清單第一部分：合同如下：第一條定義與解釋1.1合同當(dāng)事人1.1.1委托方：指在本合同中委托某醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行新藥臨床試驗(yàn)管理的單位或個(gè)人。1.1.2受托方：指在本合同中接受委托進(jìn)行新藥臨床試驗(yàn)管理的某醫(yī)療機(jī)構(gòu)。1.2術(shù)語(yǔ)定義1.2.1新藥：指在我國(guó)境內(nèi)未曾批準(zhǔn)生產(chǎn)、上市銷售的藥品。1.2.2臨床試驗(yàn)：指在人體（或動(dòng)物）上進(jìn)行的系統(tǒng)性研究，以評(píng)價(jià)新藥的安全性和有效性。1.2.3管理范圍：包括但不限于臨床試驗(yàn)的策劃、實(shí)施、監(jiān)督和報(bào)告。1.3本合同適用范圍1.3.1本合同適用于委托方委托受托方進(jìn)行的新藥臨床試驗(yàn)管理。第二條目的與范圍2.1委托目的2.1.1委托方希望通過(guò)委托受托方進(jìn)行新藥臨床試驗(yàn)管理，確保新藥研發(fā)過(guò)程的規(guī)范性和有效性。2.2管理范圍2.2.1受托方應(yīng)按照委托方的要求，對(duì)臨床試驗(yàn)進(jìn)行全過(guò)程管理，包括但不限于方案設(shè)計(jì)、倫理審查、招募、實(shí)施、數(shù)據(jù)收集、分析、報(bào)告等。2.3試驗(yàn)項(xiàng)目2.3.1本合同適用于委托方委托受托方管理的所有新藥臨床試驗(yàn)項(xiàng)目。第三條合作方式3.1委托方責(zé)任3.1.1委托方負(fù)責(zé)提供臨床試驗(yàn)所需的新藥樣品、倫理審查申請(qǐng)等相關(guān)資料。3.1.2委托方負(fù)責(zé)與受托方溝通，確保臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行。3.2受托方責(zé)任3.2.1受托方負(fù)責(zé)按照委托方的要求，進(jìn)行新藥臨床試驗(yàn)的策劃、實(shí)施、監(jiān)督和報(bào)告。3.2.2受托方應(yīng)保證臨床試驗(yàn)的規(guī)范性和有效性，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。3.3雙方權(quán)利與義務(wù)3.3.1委托方有權(quán)要求受托方按照約定完成臨床試驗(yàn)管理任務(wù)。3.3.2受托方有權(quán)要求委托方提供必要的資料和條件，以確保臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行。第四條資料與文件4.1資料提供4.1.1委托方應(yīng)提供臨床試驗(yàn)所需的新藥樣品、倫理審查申請(qǐng)等相關(guān)資料。4.2文件管理4.2.1受托方應(yīng)建立臨床試驗(yàn)文件的歸檔和管理制度，確保文件的安全、完整和可追溯性。4.3知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬4.3.1本合同中涉及的新藥樣品、試驗(yàn)數(shù)據(jù)等知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸委托方所有。第五條質(zhì)量控制與合規(guī)性5.1質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)5.1.1受托方應(yīng)按照國(guó)家和行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，確保臨床試驗(yàn)的質(zhì)量。5.2合規(guī)性要求5.2.1受托方應(yīng)確保臨床試驗(yàn)符合國(guó)家和行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)及倫理要求。5.3監(jiān)督與檢查5.3.1委托方有權(quán)對(duì)受托方進(jìn)行監(jiān)督與檢查，確保臨床試驗(yàn)的合規(guī)性。第六條研究計(jì)劃與實(shí)施6.1研究計(jì)劃制定6.1.1受托方應(yīng)根據(jù)委托方提供的新藥信息，制定詳細(xì)的研究計(jì)劃。6.2研究方案執(zhí)行6.2.1受托方應(yīng)嚴(yán)格按照研究方案執(zhí)行臨床試驗(yàn)，確保試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。6.3研究進(jìn)度管理6.3.1受托方應(yīng)定期向委托方報(bào)告研究進(jìn)度，確保試驗(yàn)按計(jì)劃進(jìn)行。第七條數(shù)據(jù)管理與分析7.1數(shù)據(jù)收集與整理7.1.1受托方應(yīng)按照研究方案收集臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，并確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。7.2數(shù)據(jù)分析要求7.2.1受托方應(yīng)采用科學(xué)的方法對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，得出結(jié)論。7.3數(shù)據(jù)保密與安全7.3.1受托方應(yīng)采取有效措施，確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的保密性和安全性。第八條風(fēng)險(xiǎn)管理8.1風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別與評(píng)估8.1.1委托方和受托方應(yīng)共同識(shí)別臨床試驗(yàn)過(guò)程中可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)。8.1.2受托方應(yīng)建立風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估機(jī)制，對(duì)識(shí)別出的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估。8.2風(fēng)險(xiǎn)控制措施8.2.1針對(duì)評(píng)估出的風(fēng)險(xiǎn)，受托方應(yīng)制定相應(yīng)的控制措施，以降低風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生的可能性和影響。8.2.2委托方有權(quán)要求受托方對(duì)風(fēng)險(xiǎn)控制措施的實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督。8.3應(yīng)急預(yù)案8.3.1受托方應(yīng)制定應(yīng)急預(yù)案，以應(yīng)對(duì)臨床試驗(yàn)過(guò)程中可能出現(xiàn)的緊急情況。8.3.2應(yīng)急預(yù)案應(yīng)包括應(yīng)急響應(yīng)程序、責(zé)任分工和聯(lián)系方式等。第九條保密與保密協(xié)議9.1保密內(nèi)容9.1.1雙方應(yīng)保密與合同相關(guān)的所有信息，包括但不限于技術(shù)數(shù)據(jù)、商業(yè)秘密、研究計(jì)劃等。9.2保密期限9.2.1本合同的保密期限自合同生效之日起至合同終止后五年。9.3違約責(zé)任9.3.1如一方違反保密義務(wù)，另一方有權(quán)要求賠償損失。第十條費(fèi)用與支付10.1費(fèi)用構(gòu)成10.1.1本合同費(fèi)用包括但不限于臨床試驗(yàn)管理費(fèi)、人員費(fèi)用、設(shè)備使用費(fèi)等。10.2支付方式10.2.1委托方應(yīng)按約定的支付方式向受托方支付費(fèi)用。10.3付款期限10.3.1委托方應(yīng)在受托方提交費(fèi)用清單后的十五個(gè)工作日內(nèi)支付相應(yīng)費(fèi)用。第十一條期限與終止11.1合同期限11.1.1本合同期限自雙方簽字之日起至臨床試驗(yàn)完成之日止。11.2終止條件a)合同約定的目的無(wú)法實(shí)現(xiàn)；b)一方嚴(yán)重違約；c)合同約定的其他終止條件。11.3終止程序11.3.1一方終止合同，應(yīng)提前三十日書(shū)面通知另一方。第十二條法律適用與爭(zhēng)議解決12.1法律適用12.1.1本合同適用中華人民共和國(guó)法律。12.2爭(zhēng)議解決方式12.2.1雙方發(fā)生爭(zhēng)議，應(yīng)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第十三條合同附件13.1附件一：委托方資質(zhì)證明文件13.1.1委托方應(yīng)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件，以證明其具備委托進(jìn)行臨床試驗(yàn)的資格。13.2附件二：受托方資質(zhì)證明文件13.2.1受托方應(yīng)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件，以證明其具備進(jìn)行臨床試驗(yàn)管理的資格。13.3附件三：研究方案13.3.1研究方案應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明臨床試驗(yàn)的目的、方法、進(jìn)度等。13.4附件四：保密協(xié)議13.4.1保密協(xié)議應(yīng)詳細(xì)規(guī)定雙方的保密義務(wù)和違約責(zé)任。第十四條其他條款14.1合同修改與補(bǔ)充14.1.1合同的修改與補(bǔ)充應(yīng)采取書(shū)面形式，并由雙方簽字或蓋章確認(rèn)。14.2合同生效與解除14.2.1本合同自雙方簽字或蓋章之日起生效。14.3合同解除后的處理14.3.1合同解除后，雙方應(yīng)按照合同約定處理相關(guān)事宜，包括但不限于費(fèi)用結(jié)算、資料歸還等。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入的說(shuō)明15.1定義15.1.1第三方：指在本合同中，除委托方和受托方之外，參與本合同執(zhí)行的其他個(gè)人或組織。15.1.2第三方介入：指在合同執(zhí)行過(guò)程中，委托方或受托方引入的，為完成合同目標(biāo)而提供專業(yè)服務(wù)、資源或其他支持的第三方。15.2第三方的類型15.2.1中介方：負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)雙方關(guān)系、提供咨詢服務(wù)的第三方。15.2.2承包方：承擔(dān)部分或全部合同義務(wù)的第三方。15.2.3顧問(wèn)方：提供專業(yè)意見(jiàn)或建議的第三方。15.2.4其他第三方：根據(jù)合同需要引入的其他第三方。16.第三方的責(zé)任與權(quán)利16.1責(zé)任16.1.1第三方應(yīng)根據(jù)合同約定，履行其職責(zé)，并對(duì)自己的行為承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。16.1.2第三方應(yīng)對(duì)其提供的服務(wù)或資源質(zhì)量負(fù)責(zé)，確保符合合同要求。16.1.3第三方在合同執(zhí)行過(guò)程中，如因自身原因?qū)е潞贤繕?biāo)無(wú)法實(shí)現(xiàn)或造成損失，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。16.2權(quán)利16.2.1第三方有權(quán)獲得合同約定的報(bào)酬或費(fèi)用。16.2.2第三方有權(quán)要求委托方或受托方提供必要的信息和條件，以完成其職責(zé)。17.第三方的介入程序17.1第三方的引入17.1.1委托方或受托方在合同執(zhí)行過(guò)程中，如需引入第三方，應(yīng)提前書(shū)面通知對(duì)方，并取得對(duì)方的同意。17.2第三方的選擇17.2.1第三方的選擇應(yīng)基于其專業(yè)能力、信譽(yù)和合同要求。17.2.2雙方應(yīng)共同參與第三方的選擇過(guò)程。18.第三方介入后的額外條款18.1甲乙方根據(jù)本合同有第三方介入時(shí)，需增加的額外條款：18.1.1第三方應(yīng)遵守本合同的相關(guān)規(guī)定，并承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。18.1.2第三方的介入不得影響委托方和受托方之間的權(quán)利義務(wù)關(guān)系。18.1.3第三方的介入費(fèi)用應(yīng)由委托方或受托方承擔(dān)，具體費(fèi)用由雙方另行協(xié)商。19.第三方的責(zé)任限額19.1第三方的責(zé)任限額應(yīng)根據(jù)合同的具體情況確定，并在合同中明確。19.2責(zé)任限額的確定19.2.1責(zé)任限額應(yīng)考慮第三方的專業(yè)能力、服務(wù)范圍和合同風(fēng)險(xiǎn)等因素。19.2.2責(zé)任限額應(yīng)合理，既能保護(hù)第三方的合法權(quán)益，又能保障委托方和受托方的利益。19.3責(zé)任限額的調(diào)整19.3.1在合同執(zhí)行過(guò)程中，如遇特殊情況，雙方可協(xié)商調(diào)整責(zé)任限額。20.第三方與其他各方的劃分說(shuō)明20.1責(zé)任劃分20.1.1第三方對(duì)其提供的服務(wù)或資源承擔(dān)直接責(zé)任，委托方和受托方對(duì)第三方的工作成果承擔(dān)連帶責(zé)任。20.1.2第三方在執(zhí)行合同過(guò)程中，如因委托方或受托方提供的信息或條件不準(zhǔn)確或不完整，導(dǎo)致第三方工作成果存在缺陷，委托方和受托方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。20.2保密責(zé)任20.2.1第三方對(duì)本合同涉及的所有保密信息承擔(dān)保密義務(wù)。20.2.2委托方和受托方對(duì)第三方提供的保密信息也應(yīng)承擔(dān)保密義務(wù)。21.第三方的退出21.1第三方在合同執(zhí)行過(guò)程中，如因自身原因需要退出，應(yīng)提前書(shū)面通知委托方或受托方，并取得雙方的同意。21.2第三方退出后，委托方和受托方應(yīng)另行協(xié)商，確保合同目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。第三部分：其他補(bǔ)充性說(shuō)明和解釋說(shuō)明一：附件列表：1.附件一：委托方資質(zhì)證明文件要求：提供委托方的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、相關(guān)批準(zhǔn)文件等，以證明其具備委托進(jìn)行臨床試驗(yàn)的資格。說(shuō)明：附件一用于證明委托方的合法性和資質(zhì)。2.附件二：受托方資質(zhì)證明文件要求：提供受托方的醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證、藥品生產(chǎn)許可證、相關(guān)批準(zhǔn)文件等，以證明其具備進(jìn)行臨床試驗(yàn)管理的資格。說(shuō)明：附件二用于證明受托方的合法性和資質(zhì)。3.附件三：研究方案要求：詳細(xì)說(shuō)明臨床試驗(yàn)的目的、方法、進(jìn)度、數(shù)據(jù)收集與分析方法、倫理審查意見(jiàn)等。說(shuō)明：附件三用于指導(dǎo)臨床試驗(yàn)的執(zhí)行，確保試驗(yàn)的規(guī)范性和科學(xué)性。4.附件四：保密協(xié)議要求：明確雙方在合同執(zhí)行過(guò)程中的保密義務(wù)，包括保密內(nèi)容、保密期限和違約責(zé)任。說(shuō)明：附件四用于保護(hù)雙方在合同執(zhí)行過(guò)程中所涉及的商業(yè)秘密和技術(shù)信息。5.附件五：臨床試驗(yàn)知情同意書(shū)要求：詳細(xì)說(shuō)明試驗(yàn)?zāi)康摹⒎椒?、風(fēng)險(xiǎn)、受益等信息，并附有受試者簽字或蓋章。說(shuō)明：附件五用于確保受試者充分了解試驗(yàn)情況，并自愿參與。6.附件六：倫理審查意見(jiàn)書(shū)要求：提供倫理委員會(huì)對(duì)臨床試驗(yàn)的審查意見(jiàn)書(shū)。說(shuō)明：附件六用于證明臨床試驗(yàn)符合倫理要求。7.附件七：臨床試驗(yàn)報(bào)告要求：詳細(xì)報(bào)告臨床試驗(yàn)的結(jié)果，包括數(shù)據(jù)、分析、結(jié)論等。說(shuō)明二：違約行為及責(zé)任認(rèn)定：1.違約行為：委托方違約：a)未按時(shí)提供新藥樣品或相關(guān)資料。b)未按時(shí)支付費(fèi)用。c)提供的資料不符合要求。受托方違約：a)未按時(shí)完成臨床試驗(yàn)管理任務(wù)。b)提供的試驗(yàn)數(shù)據(jù)不真實(shí)、不準(zhǔn)確、不完整。c)未按時(shí)提交臨床試驗(yàn)報(bào)告。第三方違約：a)未按時(shí)提供專業(yè)服務(wù)或資源。b)提供的服務(wù)或資源不符合要求。c)泄露保密信息。2.責(zé)任認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)：委托方違約：a)若違約導(dǎo)致試驗(yàn)無(wú)法進(jìn)行，委托方應(yīng)賠償受托方因此遭受的損失。b)若違約導(dǎo)致試驗(yàn)數(shù)據(jù)不真實(shí)，委托方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。受托方違約：a)若違約導(dǎo)致試驗(yàn)無(wú)法進(jìn)行，受托方應(yīng)退還已收費(fèi)用，并賠償委托方因此遭受的損失。b)若違約導(dǎo)致試驗(yàn)數(shù)據(jù)不真實(shí)，受托方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。第三方違約：a)若違約導(dǎo)致試驗(yàn)無(wú)法進(jìn)行，第三方應(yīng)退還已收費(fèi)用，并賠償委托方和受托方因此遭受的損失。b)若違約導(dǎo)致試驗(yàn)數(shù)據(jù)不真實(shí)，第三方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。簡(jiǎn)要示例說(shuō)明：若委托方未按時(shí)提供新藥樣品，導(dǎo)致試驗(yàn)進(jìn)度延誤，受托方有權(quán)要求委托方賠償因此造成的額外費(fèi)用。若受托方未按時(shí)提交臨床試驗(yàn)報(bào)告，委托方有權(quán)要求受托方支付違約金，并賠償因此造成的損失。若第三方泄露保密信息，委托方和受托方均有權(quán)要求第三方承擔(dān)違約責(zé)任，包括賠償損失和支付違約金。全文完。2024年度委托合同：某醫(yī)療機(jī)構(gòu)的新藥臨床試驗(yàn)管理1本合同目錄一覽1.合同雙方基本信息1.1合同雙方名稱1.2合同雙方法定代表人或授權(quán)代表1.3合同雙方聯(lián)系方式2.合同目的與依據(jù)2.1合同目的2.2合同依據(jù)3.臨床試驗(yàn)項(xiàng)目概況3.1新藥名稱3.2新藥劑型3.3臨床試驗(yàn)階段3.4臨床試驗(yàn)方案4.雙方權(quán)利與義務(wù)4.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)的權(quán)利與義務(wù)4.2委托方的權(quán)利與義務(wù)5.項(xiàng)目實(shí)施與進(jìn)度安排5.1項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃5.2項(xiàng)目進(jìn)度安排5.3項(xiàng)目變更流程6.費(fèi)用與支付6.1費(fèi)用總額6.2費(fèi)用構(gòu)成6.3支付方式與時(shí)間7.數(shù)據(jù)管理與保密7.1數(shù)據(jù)管理要求7.2數(shù)據(jù)保密措施8.知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬8.1知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬原則8.2知識(shí)產(chǎn)權(quán)具體歸屬9.違約責(zé)任9.1違約情形9.2違約責(zé)任承擔(dān)10.爭(zhēng)議解決10.1爭(zhēng)議解決方式10.2爭(zhēng)議解決程序11.合同生效、變更與解除11.1合同生效條件11.2合同變更程序11.3合同解除條件12.合同附件12.1附件一：臨床試驗(yàn)方案12.2附件二：費(fèi)用明細(xì)表12.3附件三：其他相關(guān)文件13.合同生效日期14.其他約定事項(xiàng)第一部分：合同如下：1.合同雙方基本信息1.1合同雙方名稱1.1.1委托方：制藥有限公司1.1.2受托方：醫(yī)療機(jī)構(gòu)1.2合同雙方法定代表人或授權(quán)代表1.2.1委托方法定代表人：1.2.2受托方法定代表人：1.3合同雙方聯(lián)系方式1.3.1委托方聯(lián)系人：1.3.1.1聯(lián)系電話：138000000001.3.2受托方聯(lián)系人：趙六1.3.2.1聯(lián)系電話：139000000002.合同目的與依據(jù)2.1合同目的2.1.1委托方委托受托方進(jìn)行新藥臨床試驗(yàn)管理，確保臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行和數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。2.2合同依據(jù)2.2.1《中華人民共和國(guó)藥品管理法》2.2.2《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》3.臨床試驗(yàn)項(xiàng)目概況3.1新藥名稱3.1.1新藥名稱：新藥3.2新藥劑型3.2.1藥劑型：片劑3.3臨床試驗(yàn)階段3.3.1臨床試驗(yàn)階段：III期臨床試驗(yàn)3.4臨床試驗(yàn)方案3.4.1臨床試驗(yàn)方案：詳見(jiàn)附件一4.雙方權(quán)利與義務(wù)4.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)的權(quán)利與義務(wù)4.1.1權(quán)利：獲取委托方提供的臨床試驗(yàn)相關(guān)資料，進(jìn)行臨床試驗(yàn)管理，對(duì)臨床試驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。4.1.2義務(wù)：按照臨床試驗(yàn)方案要求，確保臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行，保證數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。4.2委托方的權(quán)利與義務(wù)4.2.1權(quán)利：對(duì)受托方進(jìn)行臨床試驗(yàn)管理的工作進(jìn)行監(jiān)督，對(duì)受托方提出的要求和意見(jiàn)給予支持。4.2.2義務(wù)：按照合同約定，及時(shí)、足額支付臨床試驗(yàn)費(fèi)用，提供臨床試驗(yàn)相關(guān)資料。5.項(xiàng)目實(shí)施與進(jìn)度安排5.1項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃5.1.1項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃：詳見(jiàn)附件一5.2項(xiàng)目進(jìn)度安排5.2.1項(xiàng)目進(jìn)度安排：詳見(jiàn)附件一5.3項(xiàng)目變更流程5.3.1項(xiàng)目變更流程：如需變更項(xiàng)目?jī)?nèi)容，雙方應(yīng)協(xié)商一致，并簽訂書(shū)面變更協(xié)議。6.費(fèi)用與支付6.1費(fèi)用總額6.1.1費(fèi)用總額：人民幣壹佰萬(wàn)元整（￥1000000.00）6.2費(fèi)用構(gòu)成6.2.1費(fèi)用構(gòu)成：詳見(jiàn)附件二6.3支付方式與時(shí)間6.3.1支付方式：銀行轉(zhuǎn)賬6.3.2支付時(shí)間：項(xiàng)目實(shí)施完畢后，委托方在收到受托方提供的結(jié)算報(bào)告和發(fā)票后30日內(nèi)支付。7.數(shù)據(jù)管理與保密7.1數(shù)據(jù)管理要求7.1.1數(shù)據(jù)管理要求：受托方應(yīng)建立數(shù)據(jù)管理規(guī)范，確保數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、可追溯。7.2數(shù)據(jù)保密措施7.2.1數(shù)據(jù)保密措施：受托方應(yīng)對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行嚴(yán)格保密，未經(jīng)委托方同意，不得向任何第三方泄露。8.知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬8.1知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬原則8.1.1委托方對(duì)其提供的新藥相關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)享有完全的權(quán)益。8.1.2受托方在臨床試驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸雙方共有，具體分配比例由雙方另行協(xié)商確定。8.2知識(shí)產(chǎn)權(quán)具體歸屬8.2.1委托方提供的臨床試驗(yàn)相關(guān)資料、藥品、試劑等知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸委托方所有。8.2.2受托方在臨床試驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)、分析方法、實(shí)驗(yàn)技術(shù)等知識(shí)產(chǎn)權(quán)，雙方各享有50%的權(quán)益。9.違約責(zé)任9.1違約情形9.1.1受托方未按約定時(shí)間完成臨床試驗(yàn)，或試驗(yàn)數(shù)據(jù)不真實(shí)、不準(zhǔn)確。9.1.2委托方未按約定支付費(fèi)用，或提供的數(shù)據(jù)、資料不完整。9.2違約責(zé)任承擔(dān)9.2.1受托方違約的，應(yīng)向委托方支付違約金，違約金為合同總金額的5%。9.2.2委托方違約的，應(yīng)向受托方支付違約金，違約金為合同總金額的5%。10.爭(zhēng)議解決10.1爭(zhēng)議解決方式10.1.1雙方應(yīng)友好協(xié)商解決合同爭(zhēng)議。10.1.2如協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。10.2爭(zhēng)議解決程序10.2.1爭(zhēng)議發(fā)生后，雙方應(yīng)在收到對(duì)方書(shū)面通知之日起30日內(nèi)進(jìn)行協(xié)商。10.2.2如協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。11.合同生效、變更與解除11.1合同生效條件11.1.1雙方簽署本合同，并經(jīng)雙方法定代表人或授權(quán)代表簽字蓋章。11.1.2雙方按照合同約定履行相關(guān)手續(xù)。11.2合同變更程序11.2.1合同變更需經(jīng)雙方協(xié)商一致，并以書(shū)面形式作出。11.3合同解除條件11.3.1雙方協(xié)商一致，決定解除合同。11.3.2出現(xiàn)合同約定的解除情形，任何一方均可提出解除合同。12.合同附件12.1附件一：臨床試驗(yàn)方案12.2附件二：費(fèi)用明細(xì)表12.3附件三：其他相關(guān)文件13.合同生效日期13.1本合同自雙方法定代表人或授權(quán)代表簽字蓋章之日起生效。14.其他約定事項(xiàng)14.1本合同未盡事宜，由雙方另行協(xié)商解決。14.2本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。14.3本合同自雙方簽署之日起生效，有效期為自合同生效之日起至臨床試驗(yàn)項(xiàng)目完成之日止。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入的概述15.1第三方的定義15.1.1第三方是指在本合同項(xiàng)下，除委托方和受托方之外的任何個(gè)人或組織，包括但不限于中介方、咨詢方、技術(shù)支持方、數(shù)據(jù)管理方等。15.2第三方的介入目的15.2.1第三方的介入旨在提高臨床試驗(yàn)的效率、質(zhì)量，以及確保臨床試驗(yàn)的合規(guī)性。15.3第三方的選擇與授權(quán)15.3.1第三方的選擇由委托方或受托方根據(jù)項(xiàng)目需求決定，并需獲得對(duì)方同意。15.3.2第三方的介入需取得委托方和受托方的書(shū)面授權(quán)，明確其權(quán)利和義務(wù)。16.第三方的責(zé)任與義務(wù)16.1第三方的責(zé)任限額16.1.1第三方的責(zé)任限額由委托方和受托方在合同中約定，具體金額需根據(jù)第三方提供的服務(wù)內(nèi)容、預(yù)期風(fēng)險(xiǎn)等因素確定。16.1.2第三方的責(zé)任限額應(yīng)在合同中明確列出，并在發(fā)生違約或損害賠償時(shí)適用。16.2第三方的權(quán)利16.2.1第三方有權(quán)根據(jù)合同約定，獲得相應(yīng)的報(bào)酬和補(bǔ)償。16.2.2第三方有權(quán)獲得委托方和受托方提供的必要資料和協(xié)助。16.3第三方的義務(wù)16.3.1第三方應(yīng)遵守合同約定，按照委托方和受托方的要求提供專業(yè)服務(wù)。16.3.2第三方應(yīng)確保其提供的服務(wù)符合相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。17.第三方與甲乙方的責(zé)任劃分17.1第三方作為獨(dú)立第三方，其責(zé)任與委托方和受托方的責(zé)任相互獨(dú)立。17.2第三方在履行合同過(guò)程中，如因自身原因?qū)е逻`約或損害，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。17.3委托方和受托方應(yīng)各自承擔(dān)其責(zé)任范圍內(nèi)的義務(wù)，第三方不得干涉。18.第三方介入的具體條款18.1第三方介入的流程18.1.1第三方的介入需經(jīng)委托方和受托方同意，并簽訂書(shū)面協(xié)議。18.1.2第三方介入后，應(yīng)在合同中明確其服務(wù)內(nèi)容和責(zé)任范圍。18.2第三方介入的費(fèi)用18.2.1第三方介入的費(fèi)用由委托方或受托方支付，具體金額在合同中約定。18.2.2第三方介入的費(fèi)用應(yīng)在合同中明確列出，并作為合同的一部分。18.3第三方介入的監(jiān)督與評(píng)估18.3.1委托方和受托方有權(quán)對(duì)第三方的服務(wù)進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)估。18.3.2第三方應(yīng)按照委托方和受托方的要求，定期提交工作進(jìn)展報(bào)告和評(píng)估報(bào)告。19.第三方介入的風(fēng)險(xiǎn)控制19.1第三方介入可能帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)在合同中明確列出。19.2委托方和受托方應(yīng)共同制定風(fēng)險(xiǎn)控制措施，確保項(xiàng)目順利進(jìn)行。19.2.1風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別：委托方和受托方應(yīng)識(shí)別第三方介入可能帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。19.2.2風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：對(duì)識(shí)別出的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估，確定風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)。19.2.3風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)：制定相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)措施，降低風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生的可能性和影響。第三部分：其他補(bǔ)充性說(shuō)明和解釋說(shuō)明一：附件列表：1.附件一：臨床試驗(yàn)方案詳細(xì)要求和說(shuō)明：臨床試驗(yàn)方案應(yīng)詳細(xì)描述試驗(yàn)?zāi)康?、設(shè)計(jì)、方法、受試者選擇、干預(yù)措施、觀察指標(biāo)、數(shù)據(jù)收集和分析方法、安全性評(píng)價(jià)、倫理審查等信息。方案需經(jīng)雙方同意并簽字確認(rèn)。2.附件二：費(fèi)用明細(xì)表詳細(xì)要求和說(shuō)明：費(fèi)用明細(xì)表應(yīng)詳細(xì)列出項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中的各項(xiàng)費(fèi)用，包括但不限于人員費(fèi)用、設(shè)備費(fèi)用、材料費(fèi)用、差旅費(fèi)用等。費(fèi)用明細(xì)表需經(jīng)雙方同意并簽字確認(rèn)。3.附件三：其他相關(guān)文件詳細(xì)要求和說(shuō)明：其他相關(guān)文件包括但不限于倫理審查批件、知情同意書(shū)、數(shù)據(jù)管理協(xié)議、保密協(xié)議等。這些文件需符合相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并由雙方簽字確認(rèn)。4.附件四：第三方介入?yún)f(xié)議詳細(xì)要求和說(shuō)明：第三方介入?yún)f(xié)議應(yīng)詳細(xì)規(guī)定第三方的權(quán)利、義務(wù)、責(zé)任、費(fèi)用以及雙方對(duì)第三方的監(jiān)督和評(píng)估等內(nèi)容。協(xié)議需經(jīng)委托方、受托方和第三方簽字確認(rèn)。5.附件五：爭(zhēng)議解決協(xié)議詳細(xì)要求和說(shuō)明：爭(zhēng)議解決協(xié)議應(yīng)詳細(xì)規(guī)定爭(zhēng)議解決的方式、程序、地點(diǎn)等。協(xié)議需經(jīng)雙方簽字確認(rèn)。6.附件六：合同變更協(xié)議詳細(xì)要求和說(shuō)明：合同變更協(xié)議應(yīng)詳細(xì)規(guī)定合同變更的內(nèi)容、原因、程序等。協(xié)議需經(jīng)雙方簽字確認(rèn)。7.附件七：合同解除協(xié)議詳細(xì)要求和說(shuō)明：合同解除協(xié)議應(yīng)詳細(xì)規(guī)定合同解除的條件、程序、后果等。協(xié)議需經(jīng)雙方簽字確認(rèn)。說(shuō)明二：違約行為及責(zé)任認(rèn)定：1.違約行為1.1受托方未按約定時(shí)間完成臨床試驗(yàn)。1.2委托方未按約定支付費(fèi)用。1.3第三方未按約定提供專業(yè)服務(wù)。1.4雙方未按約定履行保密義務(wù)。1.5任何一方違反合同約定的其他義務(wù)。2.責(zé)任認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)2.1違約方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，包括但不限于支付違約金、賠償損失、承擔(dān)法律責(zé)任等。2.2違約金的具體金額由合同約定或雙方協(xié)商確定。2.3損失賠償應(yīng)根據(jù)實(shí)際損失和雙方過(guò)錯(cuò)程度確定。3.示例說(shuō)明3.1示例一：受托方未按約定時(shí)間完成臨床試驗(yàn)，導(dǎo)致項(xiàng)目延期。受托方應(yīng)支付違約金，并承擔(dān)由此產(chǎn)生的額外費(fèi)用。3.2示例二：委托方未按約定支付費(fèi)用，導(dǎo)致受托方無(wú)法繼續(xù)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。委托方應(yīng)立即支付欠款，并承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。3.3示例三：第三方未按約定提供專業(yè)服務(wù)，導(dǎo)致臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確。第三方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，并賠償由此產(chǎn)生的損失。全文完。2024年度委托合同：某醫(yī)療機(jī)構(gòu)的新藥臨床試驗(yàn)管理2本合同目錄一覽1.合同雙方基本信息1.1.雙方名稱及全稱1.2.雙方法定代表人或授權(quán)代表1.3.雙方聯(lián)系方式2.試驗(yàn)項(xiàng)目基本信息2.1.試驗(yàn)名稱2.2.試驗(yàn)?zāi)康?.3.試驗(yàn)類型2.4.試驗(yàn)階段2.5.試驗(yàn)范圍2.6.試驗(yàn)時(shí)間3.試驗(yàn)藥品及規(guī)格3.1.藥品名稱及規(guī)格3.2.藥品批號(hào)3.3.藥品生產(chǎn)廠家4.試驗(yàn)費(fèi)用及支付方式4.1.試驗(yàn)費(fèi)用總額4.2.費(fèi)用構(gòu)成4.3.支付方式4.4.支付時(shí)間5.試驗(yàn)場(chǎng)所及設(shè)備5.1.試驗(yàn)場(chǎng)所要求5.2.試驗(yàn)設(shè)備要求5.3.設(shè)備維護(hù)及保養(yǎng)6.研究者職責(zé)6.1.研究者資質(zhì)要求6.2.研究者責(zé)任6.3.研究者義務(wù)7.受試者權(quán)益保護(hù)7.1.受試者知情同意7.2.受試者隱私保護(hù)7.3.受試者補(bǔ)償8.數(shù)據(jù)管理及保護(hù)8.1.數(shù)據(jù)收集8.2.數(shù)據(jù)處理8.3.數(shù)據(jù)存儲(chǔ)8.4.數(shù)據(jù)共享9.試驗(yàn)結(jié)果及報(bào)告9.1.試驗(yàn)結(jié)果提交9.2.試驗(yàn)報(bào)告要求9.3.試驗(yàn)報(bào)告提交時(shí)間10.合同變更及解除10.1.合同變更條件10.2.合同解除條件10.3.合同解除程序11.違約責(zé)任11.1.違約情形11.2.違約責(zé)任承擔(dān)12.爭(zhēng)議解決12.1.爭(zhēng)議解決方式12.2.爭(zhēng)議解決程序13.合同生效及終止13.1.合同生效條件13.2.合同終止條件14.其他約定事項(xiàng)14.1.合同附件14.2.通知送達(dá)方式14.3.合同附件效力14.4.合同解釋14.5.合同生效日期第一部分：合同如下：1.合同雙方基本信息1.1.雙方名稱及全稱1.2.雙方法定代表人或授權(quán)代表甲方法定代表人：乙方法定代表人：1.3.雙方聯(lián)系方式2.試驗(yàn)項(xiàng)目基本信息2.1.試驗(yàn)名稱某新藥臨床試驗(yàn)2.2.試驗(yàn)?zāi)康脑u(píng)估某新藥在臨床使用中的安全性和有效性2.3.試驗(yàn)類型隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)2.4.試驗(yàn)階段III期臨床試驗(yàn)2.5.試驗(yàn)范圍全國(guó)范圍內(nèi)招募受試者2.6.試驗(yàn)時(shí)間自2024年1月1日至2024年12月31日3.試驗(yàn)藥品及規(guī)格3.1.藥品名稱及規(guī)格某新藥片劑，規(guī)格：100mg3.2.藥品批號(hào)國(guó)藥準(zhǔn)字H201400013.3.藥品生產(chǎn)廠家某制藥有限公司4.試驗(yàn)費(fèi)用及支付方式4.1.試驗(yàn)費(fèi)用總額人民幣壹佰萬(wàn)元整（￥100,000.00）4.2.費(fèi)用構(gòu)成包括但不限于：研究者費(fèi)用、受試者補(bǔ)償費(fèi)、數(shù)據(jù)管理費(fèi)、藥品供應(yīng)費(fèi)、場(chǎng)地租賃費(fèi)等4.3.支付方式甲方按月向乙方支付試驗(yàn)費(fèi)用，乙方收到費(fèi)用后30日內(nèi)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)支付4.4.支付時(shí)間每月的15日前支付當(dāng)月費(fèi)用5.試驗(yàn)場(chǎng)所及設(shè)備5.1.試驗(yàn)場(chǎng)所要求具備符合國(guó)家規(guī)定的臨床試驗(yàn)條件的場(chǎng)所5.2.試驗(yàn)設(shè)備要求包括但不限于：電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)、臨床試驗(yàn)用藥品儲(chǔ)存設(shè)備等5.3.設(shè)備維護(hù)及保養(yǎng)乙方負(fù)責(zé)試驗(yàn)設(shè)備的維護(hù)及保養(yǎng)，確保設(shè)備正常運(yùn)行6.研究者職責(zé)6.1.研究者資質(zhì)要求具備相關(guān)專業(yè)背景，持有相應(yīng)的執(zhí)業(yè)證書(shū)6.2.研究者責(zé)任負(fù)責(zé)試驗(yàn)的實(shí)施、監(jiān)督和管理，確保試驗(yàn)的順利進(jìn)行6.3.研究者義務(wù)遵守國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)，履行合同約定的各項(xiàng)義務(wù)8.數(shù)據(jù)管理及保護(hù)8.1.數(shù)據(jù)收集乙方負(fù)責(zé)收集試驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)，包括但不限于：受試者基本信息、用藥記錄、療效評(píng)估、不良事件報(bào)告等。8.2.數(shù)據(jù)處理乙方應(yīng)對(duì)收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行整理、清洗和統(tǒng)計(jì)分析，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。8.3.數(shù)據(jù)存儲(chǔ)乙方應(yīng)采用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行加密存儲(chǔ)，確保數(shù)據(jù)安全。8.4.數(shù)據(jù)共享在未經(jīng)甲方同意的情況下，乙方不得向任何第三方泄露或提供試驗(yàn)數(shù)據(jù)。9.試驗(yàn)結(jié)果及報(bào)告9.1.試驗(yàn)結(jié)果提交乙方應(yīng)在試驗(yàn)結(jié)束后30日內(nèi)向甲方提交完整的試驗(yàn)報(bào)告。9.2.試驗(yàn)報(bào)告要求試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括但不限于：試驗(yàn)概述、方法、結(jié)果、討論、結(jié)論等。9.3.試驗(yàn)報(bào)告提交時(shí)間每月的25日前提交上一個(gè)月的試驗(yàn)報(bào)告。10.合同變更及解除10.1.合同變更條件任何一方提出合同變更，需提前30日以書(shū)面形式通知對(duì)方，經(jīng)雙方協(xié)商一致后生效。10.2.合同解除條件（1）一方嚴(yán)重違反合同約定，經(jīng)另一方書(shū)面通知后仍未改正；（2）一方發(fā)生破產(chǎn)、解散或被吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照等情形；（3）雙方協(xié)商一致解除合同。10.3.合同解除程序合同解除需書(shū)面通知對(duì)方，并按照雙方約定的方式處理剩余的試驗(yàn)事務(wù)。11.違約責(zé)任11.1.違約情形任何一方未履行合同義務(wù)或違反合同約定，均構(gòu)成違約。11.2.違約責(zé)任承擔(dān)違約方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任，包括但不限于：賠償對(duì)方因此遭受的損失、支付違約金等。12.爭(zhēng)議解決12.1.爭(zhēng)議解決方式雙方發(fā)生爭(zhēng)議，應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，提交至有管轄權(quán)的人民法院訴訟解決。12.2.爭(zhēng)議解決程序提交訴訟后，雙方應(yīng)積極配合法院的審理工作，按照法院的判決執(zhí)行。13.合同生效及終止13.1.合同生效條件本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。13.2.合同終止條件合同履行完畢或雙方協(xié)商一致解除合同，合同終止。14.其他約定事項(xiàng)14.1.合同附件本合同附件包括但不限于：試驗(yàn)方案、知情同意書(shū)、數(shù)據(jù)管理規(guī)范等。14.2.通知送達(dá)方式雙方約定以書(shū)面形式通知對(duì)方，包括但不限于：掛號(hào)信、快遞、電子郵件等方式。14.3.合同附件效力合同附件與本合同具有同等法律效力。14.4.合同解釋本合同如有歧義，應(yīng)按照雙方的真實(shí)意思表示進(jìn)行解釋。14.5.合同生效日期本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入的定義及范圍15.1.第三方定義在本合同中，“第三方”指的是除甲乙雙方以外的其他自然人、法人或其他組織，包括但不限于中介方、咨詢機(jī)構(gòu)、數(shù)據(jù)管理公司、試驗(yàn)場(chǎng)所提供方、藥品供應(yīng)商等。15.2.第三方介入范圍（1）協(xié)助甲乙雙方完成試驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作，如場(chǎng)所租賃、設(shè)備采購(gòu)等；（2）提供臨床試驗(yàn)所需的專業(yè)服務(wù)，如數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析、倫理審查等；（3）協(xié)助進(jìn)行受試者的招募和篩選；（4）提供藥品及其他臨床試驗(yàn)物資的供應(yīng)；（5）其他經(jīng)甲乙雙方同意的協(xié)助事項(xiàng)。16.第三方介入的審批程序16.1.第三方介入前，甲乙雙方應(yīng)協(xié)商確定第三方的資質(zhì)和責(zé)任，并簽訂相應(yīng)的合作協(xié)議。16.2.第三方介入后，甲乙雙方應(yīng)將第三方信息通知對(duì)方，并確保第三方遵守本合同的約定。17.第三方責(zé)任限額17.1.第三方在履行本合同時(shí)，因自身原因?qū)е略囼?yàn)中斷或出現(xiàn)錯(cuò)誤的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。17.2.第三方責(zé)任限額的確定：（1）第三方介入前，甲乙雙方應(yīng)明確約定第三方的責(zé)任限額，并在合作協(xié)議中予以體現(xiàn)；（2）如無(wú)約定，第三方的責(zé)任限額應(yīng)根據(jù)第三方提供的服務(wù)的性質(zhì)和規(guī)模，參照行業(yè)慣例確定。18.第三方與其他各方的劃分說(shuō)明18.1.第三方與甲方的關(guān)系：第三方應(yīng)服從甲方的管理和監(jiān)督，確保試驗(yàn)的順利進(jìn)行。18.2.第三方與乙方的關(guān)系：第三方應(yīng)服從乙方的管理，乙方負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)第三方的工作，并確保第三方遵守本合同的約定。18.3.第三方與其他受試者的關(guān)系：第三方在試驗(yàn)過(guò)程中，應(yīng)保護(hù)受試者的隱私和權(quán)益，不得泄露受試者的個(gè)人信息。19.第三方介入的合同條款補(bǔ)充19.1.第三方介入的合同條款：（1）第三方應(yīng)保證其提供的服務(wù)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；（2）第三方應(yīng)遵守試驗(yàn)方案和操作規(guī)程，確保試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和準(zhǔn)確性；（3）第三方應(yīng)承擔(dān)其自身責(zé)任，不因甲方或乙方的行為而免除其責(zé)任。19.2.第三方介入的額外條款：（1）第三方在介入試驗(yàn)過(guò)程中，如發(fā)生任何糾紛，應(yīng)協(xié)商解決，協(xié)商不成的，提交至有管轄權(quán)的人民法院訴訟解決；（2）第三方應(yīng)為其提供的服務(wù)的質(zhì)量承擔(dān)連帶責(zé)任，甲方和乙方有權(quán)要求第三方對(duì)因第三方原因?qū)е碌膿p失進(jìn)行賠償。20.第三方介入的合同變更20.1.第三方介