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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………學校:___________姓名:___________班級:___________考號:___________…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○……○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………學校:___________姓名:___________班級:___________考號:___________…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○……○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁河南省鄲城一中2021-2022學年高一下學期第二次月考生物試題試卷副標題考試范圍:xxx;考試時間:100分鐘;命題人:xxx題號一二總分得分注意事項:1.答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息2.請將答案正確填寫在答題卡上第I卷(選擇題)請點擊修改第I卷的文字說明評卷人得分一、單選題1.有關(guān)孟德爾兩對相對性狀(豌豆的黃色與綠色、圓粒與皺粒)雜交實驗的分析,正確的是(
)A.基因型為YyRr的豌豆產(chǎn)生的YR卵細胞和YR精子的數(shù)量之比約為1:1B.基因型為YyRr的豌豆產(chǎn)生的雌、雄配子隨機結(jié)合,體現(xiàn)了自由組合定律的實質(zhì)C.黃色與綠色、圓粒與皺粒的遺傳都遵循分離定律,故這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律D.孟德爾對F2植株進行統(tǒng)計,發(fā)現(xiàn)4種表現(xiàn)型的比接近9:3:3:12.下列對生物體的各項表述中,正確的是(
)A.所有生物的體細胞中都存在性染色體B.豌豆植株的所有性狀都不存在伴性遺傳現(xiàn)象C.與生物的性別相關(guān)聯(lián)的基因只在生殖細胞中存在D.隱性非蘆花雌雞與顯性蘆花雄雞雜交,可根據(jù)羽色判斷幼雞的性別3.圖中是精原細胞減數(shù)分裂過程,下列敘述正確的是(
)A.過程①發(fā)生同源染色體分離導致A細胞中染色體數(shù)目減半B.過程②細胞中染色體數(shù)與DNA數(shù)的比值為2C.過程③著絲粒分裂后,細胞中染色體數(shù)與體細胞中相同D.A、B、C的名稱分別是初級精母細胞、次級精母細胞、精子4.圖甲是某生物的一個精細胞,根據(jù)細胞內(nèi)染色體的類型和數(shù)目(黑色來自父方,白色來自母方)。判斷圖中與圖甲來自同一個次級精母細胞的是(
)A. B.C. D.5.某動物體內(nèi)細胞正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA含量的關(guān)系如圖1,其細胞分裂圖像如圖2。下列說法不正確的是(
)A.I時期的細胞中染色體數(shù)目減半,該細胞是精細胞B.Ⅳ時期細胞中可以發(fā)生非同源染色體的自由組合C.圖1物質(zhì)數(shù)量關(guān)系由Ⅳ變化為Ⅲ的過程,對應圖2丙→乙的過程D.甲細胞中的染色單體數(shù)和同源染色體對數(shù)均是乙細胞的2倍6.某學生利用性狀分離比的模擬實驗探究人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律,下列敘述中錯誤的是(
)A.需要準備三種不同顏色的彩球,分別標記B、b、Y表示XB、Xb、YB.若甲桶內(nèi)裝有B、b兩種彩球數(shù)量各20個,則乙桶內(nèi)裝有兩種彩球的數(shù)量均可超過20個,且必有一種是Y彩球C.通過女性色盲與男性正?;榕溥@組模擬實驗可得出人類紅綠色盲具有隔代交叉遺傳的特點D.將分別取自甲乙兩桶的彩球組合,用來模擬生物在生殖過程中雌雄配子的結(jié)合7.已知羊的毛色(白毛和黑毛)由一對等位基因(A、a)控制,有關(guān)雜交實驗及結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是(
)A.根據(jù)實驗一可判斷出白毛羊(甲)為雜合子B.實驗二中F1出現(xiàn)3:1的比例其原因是性狀分離C.實驗一的F1中,能穩(wěn)定遺傳的個體占50%D.白毛羊(丙)和白毛羊(戊)基因型相同的概率為1/38.如圖所示細胞中所含的染色體,下列敘述正確的是()A.圖a含有2個染色體組,圖b含有3個染色體組B.如果圖b表示體細胞,則圖b代表的生物一定是三倍體C.如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細胞,則該生物一定是二倍體D.圖d代表的生物一定是由卵細胞發(fā)育而成的單倍體9.如圖為兩個家庭中兩種單基因遺傳?。ㄓ梢粚Φ任换蚩刂疲┑倪z傳系譜圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是(
)A.甲和乙中兩種遺傳病的遺傳方式不可能相同B.甲和乙中的1號個體一定攜帶相應致病基因C.乙中遺傳病的致病基因可能位于X染色體上D.若甲中2號個體不攜帶致病基因,則該病為伴X染色體隱性遺傳病10.人類的ABO血型由基因IA(A型血)、IB(B型血)、i(O型血)三種基因控制,其中IA和IB對i完全顯性,IA和IB共顯性。人類的頭發(fā)形狀由基因F(大卷發(fā))和f(直發(fā))控制,F(xiàn)對f不完全顯性,F(xiàn)F為大卷發(fā),F(xiàn)f為中卷發(fā),ff為直發(fā)。某A型血的中卷發(fā)女士與B型血的中卷發(fā)男士婚配,生下一個O型血的中卷發(fā)孩子。關(guān)于這對夫婦其他孩子的描述正確的是(
)A.基因型有9種,表現(xiàn)型有4種B.基因型有12種,表現(xiàn)型有8種C.再生一個O型血中卷發(fā)孩子的概率為1/8D.再生一個O型血直發(fā)孩子的概率為1/811.水稻為一年生植物,其花非常小,去雄非常困難。袁隆平發(fā)現(xiàn)一株雄性不育系(花粉不育)野生稻,從而解決了該問題。水稻花粉可育與否由核基因A/a以及細胞質(zhì)基因N/S共同控制,只有S基因與a基因共存時表現(xiàn)為雄性不育。下列相關(guān)敘述正確的是(
)A.A與a以及N與S基因之間分別互稱為等位基因B.利用S(aa)與N(aa)正反交,則正反交產(chǎn)生子代數(shù)量基本相同C.基因N/S的遺傳遵循基因分離定律,基因A/a與N/S間遵循自由組合定律D.雄株S(Aa)與雌株N(Aa)雜交,F(xiàn)1中基因型為N(AA)的植株占1/412.某種油菜有高莖、半矮莖和矮莖三種表型,受兩對獨立遺傳的基因A/a、B/b控制。某實驗小組讓純種高油菜和純種半矮莖油菜雜交,所得F1全為高莖油菜,再讓F1高莖油菜自交,得到的F2的表型及比例為高莖:半矮莖:矮莖=12:3:1。下列敘述錯誤的是(
)A.高莖油菜的基因型有6種B.F2高莖油菜的基因型與F1高莖油菜的基因型相同的概率為1/3C.親本高莖油菜和半矮莖油菜的基因型分別為AABB和aabbD.讓F1高莖油菜進行測交,后代的基因型中純合子占比為1/413.家蠶的性別決定方式為ZW型,其皮膚的白色和油紙色為一對相對性狀,由位于Z染色體上的F和f基因控制,白色雄蠶與油紙色雌蠶交配,F(xiàn)1雌雄家蠶均表現(xiàn)為白色,F(xiàn)1雌雄家蠶相互交配,F(xiàn)2中白色雌蠶占1/4,油紙色雌蠶占1/4,白色雄蠶占1/2。下列說法錯誤的是(
)A.白色對油紙色為顯性B.家蠶皮膚顏色的遺傳遵循分離定律C.F2中白色雄蠶有兩種基因型D.F2白色家蠶隨機交配,F(xiàn)3中白色個體和油紙色個體之比為6:114.—個被32P標記的精原細胞在不含32P的培養(yǎng)液中依次進行一次有絲分裂和一次減數(shù)分裂,下列有關(guān)分析正確的是A.有絲分裂中期細胞中1/2的核DNA含32PB.減數(shù)第一次分裂后期,細胞中1/2的核DNA含32PC.減數(shù)第二次分裂后期,細胞中所有染色體都含32PD.分裂產(chǎn)生的每個精細胞中,1/2的染色體含32P15.現(xiàn)有一段單鏈的DNA片段共含有200個堿基,其中A+T占該鏈的比例為m,G+T占該鏈的比例為n。下列相關(guān)敘述正確的是(
)A.該單鏈DNA片段含堿基UB.根據(jù)題干可計算出單鏈中T的含量等于50mC.該單鏈DNA的互補鏈中A+T占1/mD.該單鏈DNA的互補鏈中G+T比例為1-n16.假設(shè)一個雙鏈均被32P標記的噬菌體DNA由5000個堿基對組成,其中腺嘌呤占全部堿基的20%。用這個噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌,共釋放出100個子代噬菌體。下列敘述錯誤的是A.該過程至少需要2.97×105個鳥嘌呤脫氧核苷酸B.噬菌體增殖需要細菌提供模板、原料、能量和酶C.含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為1:49D.若該DNA有一個堿基對發(fā)生改變,其控制的性狀可能不發(fā)生改變17.下列關(guān)于生物變異的敘述中正確的是A.自然狀態(tài)下突變是不定向的,人為誘變下可以是定向的B.四分體的姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換屬于基因重組C.基因重組能產(chǎn)生新的基因型,而基因突變不可以D.基因突變和基因重組均可使某染色體上出現(xiàn)不曾有過的基因。18.HIV的RNA在人體細胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板,下圖表示HIV在T淋巴細胞內(nèi)的增殖過程,下列分析錯誤的是(
)A.DNA聚合酶參與過程②,RNA聚合酶參與過程③④B.過程③④形成的mRNA和病毒RNA中堿基排列順序相同C.圖中病毒RNA中嘌呤堿基數(shù)與單鏈DNA中嘧啶堿基數(shù)相等D.可通過選擇性抑制過程①來設(shè)計治療艾滋病的藥物19.如圖①~③分別表示人體細胞中三種生物大分子的合成過程。下列敘述不正確的是(
)A.①②③過程所用原料都不相同,參與③過程的RNA有三類B.人體不同組織細胞的同一DNA分子進行過程②時的起始點有所不同C.③過程中核糖體的移動方向是從右到左D.若進行了甲基化修飾,則有利于②過程進行20.真核生物轉(zhuǎn)錄起始過程十分復雜,往往需要多種蛋白因子的協(xié)助。某研究團隊發(fā)現(xiàn),誘導小鼠干細胞中與卵母細胞生長有關(guān)的基因使其表達產(chǎn)生8個轉(zhuǎn)錄岡子,即可將干細胞轉(zhuǎn)變?yōu)椤邦惵鸭毎?。這些細胞沒有進行減數(shù)分裂,卻可以受精,并分裂到胚胎的8個細胞階段。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.題中所述的8個轉(zhuǎn)錄因子的合成場所是核糖體B.小鼠干細胞與“類卵細胞"中含有的核DNA不同C.小鼠體內(nèi)基因的表達既受基因的控制也受環(huán)境的影響D.小鼠干細胞與“類卵細胞”中都存在基因的選擇性表達過程21.某鐮狀細胞貧血患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變,導致血紅蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列敘述正確的是(
)A.患者細胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同B.患者紅細胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人相同C.該現(xiàn)象表明基因是通過控制酶的合成來控制生物體的性狀D.鐮刀型紅細胞是基因突變引起的,可通過光學顯微鏡觀察其形態(tài)22.RNA結(jié)合蛋白(RBP)是一類在RNA調(diào)控過程中與RNA結(jié)合的蛋白質(zhì)的總稱。RBP與RNA結(jié)合形成的核糖核蛋白復合物能在mRNA生命活動中發(fā)揮作用。下列說法正確的是(
)A.細胞中的RNA聚合酶也是一種RNA結(jié)合蛋白B.RBP存在于細胞核中,細胞質(zhì)中無RBPC.RNA結(jié)合蛋白的活性發(fā)生改變可能會影響翻譯過程D.RNA和RBP的特異性結(jié)合依賴于堿基互補配對23.一對夫妻所生的子女,個體之間的性狀有一定的差異,造成這些差異的主要原因是(
)A.基因分離 B.基因突變 C.基因重組 D.染色體變異24.下圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)合成示意圖,已知溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過程③、④,將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)線粒體中RNA聚合酶均保持很高活性。若用ɑ-鵝膏蕈堿處理細胞后發(fā)現(xiàn),細胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少。下列敘述錯誤的是(
)A.完成過程①需要ATP和酶等物質(zhì)從細胞質(zhì)進入細胞核B.從圖中分析,核糖體的分布場所包括細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體C.線粒體的RNA聚合酶是由線粒體DNA基因指導合成的D.ɑ-鵝膏蕈堿抑制圖中①過程,線粒體的功能會受到影響25.如圖表示遺傳信息流的中心法則圖解,有關(guān)敘述不正確的是(
)A.新冠病毒感染宿主細胞后,在宿主細胞內(nèi)會發(fā)生e、c過程B.艾滋病病毒侵入宿主細胞后,能夠進行的過程有a、b、c、d、eC.原核細胞RNA的合成只以b過程方式進行D.人體中的干細胞能進行a、b、c過程26.經(jīng)過誘變處理后,基因A發(fā)生了如圖所示基因突變,下列說法正確的是(
)A.肽鏈形成的原因最可能是基因A中發(fā)生了堿基對的替換B.肽鏈形成的原因一定是基因A中發(fā)生了堿基對的缺失C.肽鏈形成的原因一定是基因A中發(fā)生了堿基對的增添D.三種肽鏈的形成體現(xiàn)出基因突變具有隨機發(fā)生的特點27.為解決二倍體普通牡蠣在夏季因產(chǎn)卵而出現(xiàn)肉質(zhì)下降的問題,人們培育出三倍體牡蠣。利用普通牡蠣培育三倍體牡蠣合理的方法是(
)A.利用水壓抑制受精卵的第一次卵裂,然后培育形成新個體B.用被γ射線破壞了細胞核的精子刺激卵細胞,然后培育形成新個體C.將早期胚胎細胞的細胞核植入去核卵細胞中,然后培育形成新個體D.用化學試劑阻止受精后的次級卵母細胞釋放極體,然后培育形成新個體28.人工栽培的馬鈴薯(四倍體)難以出現(xiàn)新品種,而野生型品種的引人極大地豐富了馬鈴薯的育種資源。如圖表示馬鈴薯新品種(丙)的培育過程。下列相關(guān)敘述正確的是(
)A.圖中植物甲、植物乙和野生品種均為二倍體B.若丙為四倍體,則過程①一定是秋水仙素處理C.過程①獲得的四倍體植物(丙)不一定為純合子D.培育馬鈴薯新品種丙(4N)的原理是多倍體育種29.某DNA上的M基因編碼含65個氨基酸的一條肽鏈。該基因發(fā)生缺失突變,使mRNA減少了一個AUA堿基序列,表達的肽鏈含64個氨基酸。以下說法正確的是(
)A.在突變基因表達時,翻譯過程最多(考慮終止密碼子)涉及到63種密碼子B.M基因突變后,參與基因復制的嘌呤核苷酸比例會上升C.突變前后編碼的兩條多肽鏈中,最多有1個氨基酸不同D.在M基因轉(zhuǎn)錄時,核糖核苷酸之間通過堿基配對連接30.某二倍體動物的一個精原細胞在減數(shù)分裂過程中只發(fā)生一次變異,產(chǎn)生的4個精細胞如圖所示,則可推斷發(fā)生的變異類型為A.基因突變 B.基因重組 C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異第II卷(非選擇題)請點擊修改第II卷的文字說明評卷人得分二、綜合題31.回答下列問題:(1)基因重組就是指在生物體進行________的過程中,控制_________的基因的重新組合。(2)白化病是由控制酪氨酸酶的基因異常而導致酪氨酸不能轉(zhuǎn)變成黑色素引起的,這說明基因和性狀的關(guān)系是:__________________________________________。(3)畫出小麥成熟的葉肉細胞中遺傳信息的傳遞情況:_____________________。(4)表觀遺傳能夠使生物體基因的________________保持不變,而____________發(fā)生可遺傳的變化。32.腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)是由兩條肽鏈構(gòu)成,能夠促進和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長發(fā)育。若BDNF基因表達受阻,則會導致精神分裂癥的發(fā)病。下圖為BDNF基因的表達及調(diào)控過程:(1)甲過程需要_________酶的催化,以________為原料,若mRNA以圖中DNA片段整條鏈為模板進行轉(zhuǎn)錄,測定發(fā)現(xiàn)mRNA中C占27.4%,G占22.7%,則DNA片段中T所占的比例為____________。(2)圖2中tRNA所攜帶的氨基酸為________________。(AGC:絲氨酸;UCG:絲氨酸;GCU:丙氨酸;CGA:精氨酸。)(3)由圖1可知,miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達的機理是_________,從而使BDNF基因轉(zhuǎn)錄的mRNA無法與核糖體結(jié)合。精神分裂癥患者與正常人相比,丙過程____________(填“減弱”或“不變”或“增強”),若甲過程反應強度不變,則BDNF的含量將________________(填“減少”或“不變”或“增加”)。33.DNA甲基化是DNA化學修飾的一種形式,能影響表現(xiàn)型,也能遺傳給子代。在蜂群中,雌蜂幼蟲一直取食蜂王漿而發(fā)育成蜂王,而以花粉和花蜜為食的幼蜂將發(fā)育成工蜂。研究發(fā)現(xiàn),DNMT3蛋白是核基因DNMT3表達的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶,能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團,如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)蜜蜂細胞中DNMT3基因發(fā)生過程①的場所是______________,過程②的原料是______________。(2)在細胞內(nèi),一個mRNA分子同時結(jié)合多個核糖體,其生物學意義是___________________________。(3)已知注射DNMT3siRNA(小干擾RNA)能使DNMT3基因表達沉默,蜂王的基因組甲基化程度低于工蜂的,請設(shè)計實驗驗證基因組的甲基化水平是決定雌蜂幼蟲發(fā)育成工蜂還是蜂王的關(guān)鍵因素。①實驗思路:取多只生理狀況相同的雌蜂幼蟲,均分為A、B兩組;A組不作處理,B組_______________,其他條件相同且適宜;用花粉和花蜜飼喂一段時間后,觀察并記錄幼蜂發(fā)育情況。②預期實驗結(jié)果:A組____________,B組______________。
34.某二倍體雌雄同株植物的莖色紫色對綠色為顯性,受等位基因A/a的控制??茖W家取某純合紫株的部分花藥,用X射線處理,將獲得的花粉對綠株進行授粉,得到的F1中出現(xiàn)了1株綠株(M)。請回答下列問題:(1)等位基因是通過_______________產(chǎn)生的。(2)若M是由基因突變造成的,則發(fā)生突變的基因是________(填“A”或“a”),發(fā)生突變的時間最可能為_____________;若M的出現(xiàn)是由染色體變異引起的,而且變異的配子活力不受影響(兩條染色體異常的受精卵不能發(fā)育),則對M出現(xiàn)的合理解釋是___________________________。(3)為了確定M是由基因突變導致的還是由染色體變異引起的,某科研人員利用雜交實驗進行探究:用_______________雜交得到F1,F(xiàn)1自交,統(tǒng)計后代莖色的性狀分離比。若后代_________,則為基因突變導致的;若后代____________________,則為染色體變異引起的。答案第=page11頁,共=sectionpages22頁答案第=page11頁,共=sectionpages22頁參考答案:1.D【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知:孟德爾兩對相對性狀雜交實驗為:純種黃色圓粒豌豆(YYRR)和綠色皺粒豌豆雜交產(chǎn)生的F1為黃色圓粒,說明黃色對綠色為顯性,圓粒對皺粒為顯性。F1YyRr自交后代出現(xiàn)性狀分離,產(chǎn)生黃色圓粒Y_R_:黃色皺粒Y_rr:綠色圓粒yyR_:綠色皺粒yyrr=9:3:3:1?!驹斀狻緼、基因型為YyRr的豌豆產(chǎn)生的YR卵細胞和YR精子的數(shù)量不等,精子數(shù)量多于卵細胞數(shù)量,A錯誤;B、基因型為YyRr的豌豆產(chǎn)生的雌、雄配子隨機結(jié)合,體現(xiàn)了受精作用,而在減數(shù)分裂過程中,等位基因分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合,體現(xiàn)了自由組合定律的實質(zhì),B錯誤;C、黃色與綠色、圓粒與皺粒的遺傳都遵循分離定律,控制這兩對性狀的基因要位于兩對同源染色體上,才能說明這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律,C錯誤;D、孟德爾對F2植株進行統(tǒng)計,發(fā)現(xiàn)4種表現(xiàn)型黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒的比接近9:3:3:1,D正確。故選D。2.B【解析】【分析】伴性遺傳是指性染色體上的基因控制的性狀的遺傳往往表現(xiàn)為與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。【詳解】A、不是所有生物的體細胞中都存在性染色體,沒有性別劃分的生物的體細胞中就沒有性染色體,如玉米,A錯誤;B、豌豆是沒有性別劃分的生物,其細胞中不存在性染色體,因此豌豆植株的所有性狀都不存在伴性遺傳現(xiàn)象,B正確;C、與生物的性別相關(guān)聯(lián)的基因不只在生殖細胞中存在,對于有性別決定的生物來講,性染色體在其所有的體細胞中都存在,C錯誤;D、控制蘆花和非蘆花的相關(guān)基因位于Z染色體上(相關(guān)基因可用B/b表示),且蘆花對非蘆花為顯性,則非蘆花雌雞的基因型為ZbW,顯性蘆花雄雞的基因型為ZBZb或ZBZB雜交,二者雜交產(chǎn)生的后代中無論雌雄均為蘆花或雌雄中均有蘆花和非蘆花,顯然根據(jù)羽色無法判斷幼雞的性別,D錯誤。故選B。3.C【解析】【分析】據(jù)圖可判斷,A、B、C分別表示初級精母細胞、次級精母細胞、精細胞。過程①為減數(shù)第一次分裂前的間期,過程②為減數(shù)第一次分裂的分裂期,過程③為減數(shù)第二次分裂?!驹斀狻緼、過程①為減數(shù)第一次分裂前的間期,進行的是DNA的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,而同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,發(fā)生在②過程,且同源染色體分離。細胞中染色體數(shù)目不變,A錯誤;B、過程②為減數(shù)第一次分裂的分裂期,此時期每條染色體有兩條姐妹染色單體,因此染色體數(shù)與DNA數(shù)的比值為1/2,B錯誤;C、過程③為減數(shù)第二次分裂,著絲粒分裂后染色體數(shù)目加倍,與體細胞中的染色體數(shù)相同,C正確;D、A、B的名稱分別是初級精母細胞、次級精母細胞,C的名稱是精細胞而非精子,D錯誤。故選C。4.C【解析】【分析】分析題圖:由圖可知甲中的那條長的染色體在減數(shù)分裂時發(fā)生了交叉互換,在未交換前的染色體是全部黑色,根據(jù)口訣“同為同一次,補為同一初”進行判斷即可?!驹斀狻考字械哪菞l長的染色體在減數(shù)分裂時發(fā)生了交叉互換,在未交換前的染色體是全部黑色,根據(jù)“同為同一次”可知,即來自同一個次級精母細胞的2個精細胞中的染色體大小相同的顏色應該基本相同(可能交叉互換后部分不同),因此甲和C來自同一次級精母細胞,C正確,ABD錯誤。故選C。5.D【解析】【分析】分析圖1,其中黑色柱狀圖表示染色單體,白色表示染色體,條狀表示DNA;分析圖2,甲細胞處于有絲分裂中期,乙細胞處于減數(shù)第二次分裂中期,丙細胞處于減數(shù)第一次分裂后期。據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼、丙處于減數(shù)第一次分裂后期,且染色質(zhì)均等分裂,根據(jù)丙圖判斷該生物為雄性個體,I時期的細胞中染色體數(shù)目和核DNA含量均減半,所以該細胞為精細胞,A正確;B、Ⅳ時期的細胞處于減數(shù)第一次分裂或有絲分裂前期、中期,減數(shù)第一次分裂后期可以發(fā)生非同源染色體的自由組合,B正確;C、由IV變化為Ⅲ表示減數(shù)第一次分裂到減數(shù)第二次分裂,相當于圖2丙→乙的過程,C正確;D、甲細胞處于有絲分裂中期,其中的染色單體數(shù)是乙細胞(減數(shù)第二次分裂中期)的2倍,但乙細胞中無同源染色體,D錯誤。故選D。6.C【解析】【分析】色盲為伴X隱性遺傳病,該病的特點為:女患父子患,即女性患病則兒子一定患病,女兒患病,則父親一定患病,父親正常,其女兒一定正常。【詳解】A、實驗中需要準備三種不同顏色的彩球,分別標記B、b、Y表示XB、Xb、Y,A正確;B、若甲桶內(nèi)裝有B、b兩種彩球數(shù)量各20個,則乙桶內(nèi)裝有兩種彩球的數(shù)量均可超過20個,且必有一種是Y彩球,因為甲桶代表雌性生殖器官,而乙桶代表雄性生殖器官,而且精子的數(shù)目往往比卵細胞的數(shù)目多很多,B正確;C、通過女性色盲與男性正?;榕溥@組模擬實驗可得出人類紅綠色盲具有交叉遺傳的特點,且為伴X隱性遺傳病,C錯誤;D、將分別取自甲乙兩桶的彩球組合,用來模擬生物在生殖過程中雌雄配子的隨機結(jié)合完成受精的過程,D正確。故選C。7.C【解析】【分析】根據(jù)實驗二白羊與白羊雜交出現(xiàn)黑羊可知,白羊為顯性,黑羊為隱性,且雙親雜合。實驗一的親本為白羊(Aa)、黑羊(aa),子代為白羊(Aa)、黑羊(aa)?!驹斀狻緼、實驗一是白羊與黑羊雜交生下白羊與黑羊,根據(jù)實驗一無法判斷出白毛羊(甲)為雜合子,A錯誤;B、實驗二中F1出現(xiàn)3∶1的現(xiàn)象稱為性狀分離,原因是等位基因的分離,B錯誤;C、實驗一的F1(1/2Aa、1/2aa)中,能穩(wěn)定遺傳即純合的個體(aa)占50%,C正確;D、白毛羊丙(Aa)和白毛羊戊(1AA、2Aa)基因型相同的概率為2/3,D錯誤。故選C。8.C【解析】【分析】1、染色體組:細胞內(nèi)的一組非同源染色體,大小、形態(tài)、功能各不相同,但是又相互協(xié)調(diào),共同控制生物的生長發(fā)育的一組染色體。判斷染色體組數(shù)目的方法:根據(jù)染色體形態(tài)判斷:大小形態(tài)相同的染色體有幾條,就是幾個染色體組;根據(jù)基因名稱判斷,同字母(不論大寫和小寫)表示的基因有幾個,就是幾個染色體組。2、由配子發(fā)育而來的個體是單倍體,單倍體不一定只有一個染色體組;由受精卵發(fā)育而來,含有2個染色體組,則為二倍體,含有多個染色體組,則是多倍體?!驹斀狻緼、由題圖可知,a圖大小形態(tài)相同的染色體有4條,含有4個染色體組;圖b含有3個染色體組,A錯誤;B、b含有3個染色體組,如果b表示體細胞,則該生物可能是三倍體,也可能是單倍體,B錯誤;C、c含有2個染色體組,如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細胞,則該生物一定是二倍體,C正確;D、d含有一個染色體組,可能是由卵細胞發(fā)育而來的單倍體,也可能是由精子發(fā)育而來的單倍體,D錯誤。故選C。9.C【解析】【分析】題圖分析,圖甲中正常雙親生出患病的兒子,說明該病是隱性遺傳病,相關(guān)基因可用A/a表示,圖乙中患病雙親生出正常的女兒,說明該病是常染色體顯性遺傳病,相關(guān)基因可用B/b表示。【詳解】A、根據(jù)分析可知,甲病為隱性遺傳病,而乙病是常染色體顯性遺傳病,因此這兩種病的遺傳方式不可能相同,A正確;B、甲無論是致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上,甲中的1號個體均帶有致病基因,而乙中的1號個體由于生出了正常孩子,因而也一定攜帶相應致病基因,B正確;C、乙中遺傳病的致病基因若位于X染色體上,該家庭中女兒一定是患者,這與題意不符,因此乙病的致病基因不可能位于X染色體上,C錯誤;D、若甲中2號個體不攜帶致病基因,則6號的致病基因一定來自與母方,且表現(xiàn)患病,則該病為伴X染色體隱性遺傳病,因為若為常染色體隱性遺傳病,則甲中的2號一定為雜合子,這與事實不符,D正確。故選C。10.C【解析】【分析】分析題文可知,A型血的基因型為IAIA、IAi,B型血的基因型為IBIB、IBi,AB型血的基因型為IAIB,O型血的基因型為ii;大卷發(fā)的基因型為FF,中卷發(fā)的基因型為Ff,直發(fā)的基因型為ff;某A型血的中卷發(fā)女士(FfIA-)與B型血的中卷發(fā)男士(FfIB-)婚配,生下一個O型血的中卷發(fā)孩子(ii),故親本的基因型分別為FfIAi、FfIBi?!驹斀狻緼B、親本的基因型分別為FfIAi、FfIBi,因此這對夫婦其他子基因型有3×4=12種,表現(xiàn)型有3×4=12種,AB錯誤;C、這對夫婦再生一個O型血(ii)中卷發(fā)(Ff)孩子的概率為1/4×1/2=1/8,C正確;D、這對夫婦再生一個O型血(ii)直發(fā)(ff)孩子的概率為1/4×1/4=1/16,D錯誤。故選C。11.D【解析】【分析】1、等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上控制同一性狀不同形態(tài)的基因。2、兩種基因型的個體交替作為父本和母本的兩種雜交方式。用甲、乙兩種具有不同遺傳特性的親本雜交時,如以甲作父本、乙作母本的雜交為正交,則以乙作父本、甲作母本的雜交,稱為“反交”。細胞核基因決定的性狀,正反交結(jié)果相同,細胞質(zhì)基因決定的性狀,正反交結(jié)果不一樣。3、根據(jù)題干信息可知,核基因A和a屬于一對等位基因,位于一對同源染色體的相同位置上,遵循基因分離定律;而N/S屬于細胞質(zhì)基因,其在遺傳過程中遵循細胞質(zhì)基因的遺傳特點,即母系遺傳;S基因與a基因共存時表現(xiàn)為雄性不育,說明S(aa)為花粉不育,其他基因型為花粉可育。【詳解】A、根據(jù)題干信息分析可知,核基因A和a互稱為一對等位基因,但N/S屬于細胞質(zhì)基因,細胞質(zhì)基因不存在等位基因,A錯誤;B、根據(jù)題干信息分析可知,S(aa)為父本時花粉不育,不產(chǎn)生后代,B錯誤;C、根據(jù)題干信息分析可知,細胞質(zhì)基因N/S遺傳不遵循基因分離定律,屬于母系遺傳,所以基因A/a與N/S間不遵循自由組合定律,C錯誤;D、雄株S(Aa)與雌株N(Aa)雜交,F(xiàn)1中基因型及比例為N(AA):N(Aa):N(aa)=1:2:1,所以N(AA)的植株占1/4,D正確。故選D?!军c睛】本題以袁隆平發(fā)現(xiàn)一株雄性不育系(花粉不育)野生稻為情景,考查了細胞質(zhì)遺傳和遺傳定律。考生要能夠根據(jù)題干信息,利用分析與綜合的科學思維,確定基因型的類型以及是否可育,結(jié)合各選項進行推理,得出結(jié)論。12.C【解析】【分析】題意分析:F1高莖油菜自交,得到的F2的表型及比例為高莖∶半矮莖∶矮莖=12∶3∶1,12∶3∶1是9∶3∶3∶1的變式,說明兩對等位基因獨立遺傳,且高莖是雙顯和其中一種單顯(A_B_+A_bb或者aaB_),半矮莖是另一種單顯(aaB_或者A_bb),矮莖是雙隱(aabb),F(xiàn)1的基因型為AaBb,親本為純種高莖油菜(AAbb或者aaBB)和純種半矮莖油(aaBB或者AAbb)?!驹斀狻緼、由分析知,F(xiàn)2的高莖油菜的基因型有6種可表示為1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb(1aaBB)、2Aabb(2aaBb),A正確;B、F1的基因型為AaBb,結(jié)合A項分析,F(xiàn)2高莖油菜中的基因型為AaBb的比例為4/12=1/3,B正確;C、由分析可知,親本高莖油菜和半矮莖油菜的基因型分別為AAbb和aaBB或者是aaBB和AAbb,C錯誤;D、讓F1高莖油菜(AaBb)進行測交(與aabb交配),后代基因型為AaBb(高莖)∶Aabb(高莖或半矮莖)∶aaBb(半矮莖或高莖)∶aabb(矮莖)=1∶1∶1∶1,顯然后代的基因型中純合子占比為1/4,D正確。故選C。13.D【解析】【分析】家蠶的性別決定方式為ZW型,雌性為ZW型,雄性為ZZ型,白色雄蠶與油紙色雌蠶交配,F(xiàn)1雌雄家蠶均表現(xiàn)為白色,白色為顯性,則親本的基因型是ZFZF×ZfW,F(xiàn)1的基因型為ZFZf、ZFW,相互交配后代的基因型及比例為ZFZF:ZFZf:ZFW:ZfW=1:1:1:1?!驹斀狻緼、根據(jù)親本的白色雄蠶與油紙色雌蠶交配,F(xiàn)1雌雄家蠶均表現(xiàn)為白色,可知白色對油紙色為顯性,A正確;B、家蠶皮膚顏色受一對等位基因控制,遵循遺傳的分離定律,B正確;C、由分析可知,F(xiàn)2中白色雌蠶有兩種基因型,分別是ZFZF、ZFZf,C正確;D、F2白色家蠶隨機交配,采用配子法,雄配子種類及比例為3/4ZF、1/4Zf,雌配子的種類及比例為1/2ZF、1/2W,隨機交配后F3油紙色個體所占的比例為1/2×1/4=1/8,則白色個體和油紙色個體之比為7:1,D錯誤。故選D。14.B【解析】【分析】由于DNA分子復制是半保留復制,—個被32P標記的精原細胞在不含32P的培養(yǎng)液中進行復制后得到的染色體的DNA中一條鏈含32P,另一條鏈不含32P。然后在此基礎(chǔ)上繼續(xù)復制進行一次減數(shù)分裂,復制得到的染色體中一條染色單體含32P,一條染色單體不含32P,減Ⅰ后期同源染色體分離,形成的兩個次級精母細胞,減Ⅱ后期姐妹染色單體分離,形成的兩個染色體一個含32P,一個不含32P,則兩個含32P的染色體可能同時進入同一個精細胞,也可能分別進入兩個精細胞?!驹斀狻坑捎贒NA分子是半保留復制,所以有絲分裂中期細胞中的核DNA都含32P,A項錯誤;該細胞經(jīng)一次有絲分裂后形成的精原細胞進行減數(shù)分裂,復制得到的染色體中一條染色單體含32P,一條染色單體不含32P,所以細胞中有1/2的核DNA含32P,B項正確;減數(shù)第二次分裂后期,著絲點分裂,所以細胞中只有1/2染色體含32P,C項錯誤;由于減數(shù)第二次分裂后期,著絲點分裂后產(chǎn)生的兩條染色體移向細胞兩極,而移向細胞兩極的染色體是隨機的,所以無法確定分裂產(chǎn)生的每個精細胞中含32P的染色體數(shù)目,D項錯誤。【點睛】DNA分子復制特點及子DNA存在位置與去向(1)復制特點:半保留復制即新DNA分子總有一條鏈來自親代DNA(即模板鏈),另一條鏈(子鏈)由新鏈構(gòu)建而成。(2)2個子DNA位置:當一個DNA分子復制后形成兩個新DNA分子后,此兩子DNA恰位于兩姐妹染色單體上,且由著絲點連在一起,即(3)子DNA去向:在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期,當著絲點分裂時,兩姐妹染色單體分開,分別移向細胞兩極,此時子DNA隨染色單體分開而分開。15.D【解析】【分析】DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸,脫氧核苷酸由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核苷酸鏈;DNA分子一般是雙鏈結(jié)構(gòu),磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基排列在內(nèi)側(cè),兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對,排列在內(nèi)側(cè),且遵循A與T、G與C配對的堿基互補配對原則;DNA分子中千變?nèi)f化的堿基對的排列順序使DNA分子具有多樣性?!驹斀狻緼、DNA中不含堿基U,A錯誤;B、單鏈中A未必等于T,因此無法計算出單鏈中的T數(shù)量,B錯誤;C、因為A與T堿基互補配對,因此該單鏈DNA的互補鏈中A+T也占m,C錯誤;D、假設(shè)該DNA單鏈上的堿基為A1、G1、C1、T1,其互補鏈中的堿基為A2、G2、C2、T2,由題可知,該單鏈DNA中,G1+T1占該鏈的比例為n,因為G1=C2,T1=A2,因此該單鏈DNA的互補鏈中C2+A2比例也為n,則該單鏈DNA的互補鏈中G2+T2比例為1-n,即該單鏈DNA的互補鏈中G+T比例為1-n,D正確。故選D。16.B【解析】【詳解】A、DNA由5000個堿基對組成,其中腺嘌呤占全部堿基的20%,則鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目為5000×2×(50%-20%)=3000,DNA復制方式為半保留復制,因此該過程至少需要鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目為(100-1)×3000=297000個,A正確;B、噬菌體侵染細菌時,只有DNA進入細菌并作為模板控制子代噬菌體合成,而合成子代噬菌體所需的場所、原料和酶等均由細菌提供,因此模板是噬菌體DNA,B錯誤;C、根據(jù)DNA半保留復制特點,100個子代噬菌體均含有31P,但其中只有2個含有32P,因此含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為2:(100-2)=1:49,C正確;D、由于密碼子具有簡并性等原因,基因突變不一定會導致生物性狀的改變,D正確。故選D。17.D【解析】【分析】1、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變,包括堿基對的增添、缺失或替換。2、基因重組的類型:①自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。【詳解】解:A、自然狀態(tài)下突變是不定向的,人為誘變能提高突變頻率,但也是不定向的,A錯誤;B、四分體時期,同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換屬于基因重組,B錯誤;C、基因重組能產(chǎn)生新的基因型但不能產(chǎn)生新的基因,而基因突變能產(chǎn)生新的基因,進而產(chǎn)生新的基因型,C錯誤;D、基因突變可以產(chǎn)生新的基因,基因重組若是四分體的交叉互換也可使某染色體上出現(xiàn)不曾有過的基因,D正確。故選D。18.B【解析】【分析】分析圖解:圖中過程①表示逆轉(zhuǎn)錄,②表示DNA的單鏈復制,③④表示轉(zhuǎn)錄,⑤表示翻譯?!驹斀狻緼、②表示DNA的單鏈復制,DNA聚合酶參與過程②,③④表示轉(zhuǎn)錄,RNA聚合酶參與過程③④,A正確;B、過程③④形成的mRNA和病毒RNA中堿基排列順序不一定相同,因為兩者的模板可能不同,B錯誤;C、圖中單鏈DNA是通過病毒RNA堿基互補配對合成的,所以圖中病毒RNA中嘌呤堿基數(shù)與單鏈DNA中嘧啶堿基數(shù)相等,C正確;D、由于HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒,通過①過程合成單鏈DNA,進而進行增殖,所以可通過選擇性抑制過程①抑制病毒的增殖,設(shè)計治療艾滋病的藥物,D正確。故選B。19.D【解析】【分析】分析題圖:圖中①表示DNA分子的復制過程,②表示轉(zhuǎn)錄過程,③表示翻譯過程?!驹斀狻緼、①表示DNA分子復制,所用原料為脫氧核苷酸,②過程表示轉(zhuǎn)錄,所用原料為核糖核苷酸,而③過程表示翻譯,所用原料為氨基酸,參與的RNA有三類(mRNA、tRNA、rRNA),A正確;B、由于基因的選擇性表達,人體不同組織細胞的同一DNA分子進行過程②轉(zhuǎn)錄時的起始點有所不同,B正確;C、③是翻譯過程,根據(jù)tRNA的移動方向可知,核糖體的移動方向是從右到左,C正確;D、甲基化,是指從活性甲基化合物上將甲基催化轉(zhuǎn)移到其他化合物的過程,若進行了甲基化修飾,轉(zhuǎn)錄無法進行,不利于②過程進行,D錯誤。故選D。20.B【解析】【分析】1、轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料,以DNA分子的一條鏈為模板,在RNA聚合酶的作用下消耗能量,合成RNA。2、翻譯過程以氨基酸為原料,以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板,在酶的作用下,消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?!驹斀狻緼、據(jù)題可知,8個轉(zhuǎn)錄因子是蛋白質(zhì),其合成場所是核糖體,A正確;B、將干細胞轉(zhuǎn)變?yōu)椤邦惵鸭毎敝皇且驗樵黾恿四承┗虻谋磉_,細胞中的核DNA沒有發(fā)生改變,B錯誤;C、表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果,基因與基因之間、基因與基因產(chǎn)物之間、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用,這種相互作用形成了錯綜復雜的網(wǎng)絡(luò),精細地調(diào)控著生物體的性狀,C正確;D、干細胞原本有自己的分裂、分化方向,故有自己特有的基因表達順序和類型,“類卵細胞”能受精,說明它的細胞膜上含有能與精子識別的蛋白質(zhì),可見它的基因表達情況與干細胞不同,它們各自都有基因的選擇性表達過程,D正確。故選B。21.D【解析】【分析】1、基因突變是DNA中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,叫基因突變。2、由于基因突變,通過轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的堿基序列會發(fā)生改變,由于翻譯過程是以mRNA為模板進行的,因此突變后的基因控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可能發(fā)生改變。3、蛋白質(zhì)多樣性的原因是組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同?!驹斀狻緼、患者細胞中攜帶谷氨酸的tRNA沒有發(fā)生改變,與正常人相同,A錯誤;B、由題意知,血紅蛋白基因發(fā)生突變導致血紅蛋白的氨基酸種類發(fā)生改變,因此患者紅細胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人不同,B錯誤;C、該現(xiàn)象表明基因是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)控制生物性狀,C錯誤;D、鐮刀型細胞貧血癥患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變,可通過顯微鏡觀察紅細胞的形狀,D正確。故選D。22.C【解析】【分析】根據(jù)題意可知,RBP是一種蛋白質(zhì),在RNA調(diào)控過程中能與RNA結(jié)合。RBP與RNA結(jié)合形成的核糖核蛋白復合物能在mRNA生命活動中發(fā)揮作用,說明RBP與RNA結(jié)合能影響翻譯過程?!驹斀狻緼、細胞中的RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄時與DNA結(jié)合,屬于DNA結(jié)合蛋白,A錯誤;B、mRNA是翻譯的模板,翻譯的場所是細胞質(zhì)中的核糖體,RBP與RNA結(jié)合形成的核糖核蛋白復合物能在mRNA生命活動中發(fā)揮作用,因此RBP存在于細胞質(zhì)中,B錯誤;C、RBP與RNA結(jié)合形成的核糖核蛋白復合物能在mRNA生命活動中發(fā)揮作用,而mRNA是翻譯的模板,因此RNA結(jié)合蛋白的活性發(fā)生改變可能會影響翻譯過程,C正確;D、RBP是一種蛋白質(zhì),沒有堿基,因此RNA和RBP的特異性結(jié)合不是依賴于堿基互補配對,D錯誤。故選C。23.C【解析】【分析】基因突變的特點:(1)普遍性:基因突變在生物界普遍存在。無論是低等生物,還是高等生物都會因基因突變而引發(fā)生物性狀的改變;(2)隨機性:DNA堿基組成的改變是隨機的、不確定的。(3)低頻性:在自然狀態(tài)下,基因突變的頻率很低。(4)不定向性:一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變,產(chǎn)生一個以上的等位基因。(5)多害少利性:大多數(shù)基因突變對生物是有害的,少數(shù)是有利的?!驹斀狻緼、基因分離只會使后代出現(xiàn)性狀分離,但不是個體之間性狀有差異的主要原因,A錯誤;B、基因突變有低頻性,所以一代幾個個體不會出現(xiàn)多個突變基因,B錯誤;C、一對夫妻生了兩個小孩,這兩個小孩之間有很多差異,這種變異主要來自于基因重組,C正確;D、染色體變異一般引起疾病,D錯誤。故選C。24.C【解析】【分析】基因控制蛋白質(zhì)合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。轉(zhuǎn)錄:在細胞核內(nèi),以DNA一條鏈為模板,在RNA聚合酶作用下,按照堿基互補配對原則,合成RNA的過程?!驹斀狻緼、過程①是DNA轉(zhuǎn)錄出RNA的轉(zhuǎn)錄過程,需要細胞質(zhì)提供能量(ATP)、原料(核糖核苷酸)和酶。ATP在線粒體和細胞質(zhì)基質(zhì)中形成,酶在細胞質(zhì)的核糖體上合成,所以完成過程①需要ATP、核糖核苷酸和酶等物質(zhì)要從細胞質(zhì)進入細胞核,A正確;B、根據(jù)題意和圖示分析可知:蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體,細胞質(zhì)基質(zhì)中有核糖體,線粒體中也有核糖體。所以核糖體的分布場所包括細胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體,B正確;C、根據(jù)題意“已知溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過程③、④,將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)線粒體中RNA聚合酶均保持很高活性”,說明線粒體中的RNA聚合酶是由細胞核控制合成的,然后進入線粒體,催化線粒體轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA,C錯誤;D、由于用ɑ?鵝膏蕈堿處理細胞后發(fā)現(xiàn),細胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少。說明α?鵝膏蕈堿抑制圖中①過程,使前體蛋白合成量減少,導致線粒體的功能會受到影響,D正確。故選C。25.B【解析】【分析】中心法則是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA,再從RNA傳遞給蛋白質(zhì),即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。也可以從DNA傳遞給DNA,即完成DNA的復制過程。這是所有有細胞結(jié)構(gòu)的生物所遵循的法則。在某些病毒中的RNA自我復制(如煙草花葉病毒等)和在某些病毒中能以RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄成DNA的過程(某些致癌病毒)是對中心法則的補充?!驹斀狻緼、新冠病毒是RNA病毒,遺傳物質(zhì)是RNA,病毒感染宿主細胞后,RNA可以發(fā)生自我復制(e)及翻譯(c),因此在宿主細胞內(nèi)會發(fā)生e、c過程,A正確;B、艾滋病病毒是逆轉(zhuǎn)錄病毒,遺傳物質(zhì)是RNA,病毒侵入細胞后,RNA逆轉(zhuǎn)錄(d)變成DNA,DNA可以進行a(DNA復制)、b(轉(zhuǎn)錄)、c(翻譯),但不會進行e(RNA復制),B錯誤;C、原核細胞RNA的合成都是轉(zhuǎn)錄而來,只以b過程方式進行,C正確;D、人體中的干細胞可以分裂,能進行DNA的復制及基因表達,因此能進行a、b、c過程,D正確。故選B。26.A【解析】【分析】基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添、缺失,而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?!驹斀狻緼、肽鏈不變,形成的原因最可能是基因A中發(fā)生了堿基對的替換,mRNA長度以及翻譯出來肽鏈的長度和之前一樣,A正確;B、肽鏈縮短,需要根據(jù)基因中堿基對增添或缺失后,轉(zhuǎn)錄出的mRNA中終止密碼子延后出現(xiàn)還是提前出現(xiàn)來定,B錯誤;C、肽鏈延長或縮短,需要根據(jù)基因中堿基對增添或缺失后,轉(zhuǎn)錄出的mRNA中終止密碼子延后出現(xiàn)還是提前出現(xiàn)來定,C錯誤;D、三種肽鏈的形成體現(xiàn)出基因突變具有不定向性的特點,D錯誤。故選A。27.D【解析】【分析】1、卵細胞的形成過程:2、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,其中染色體數(shù)目變異可應用育種.誘導染色體數(shù)目加倍常用的方法是:秋水仙處理萌發(fā)的種子或幼苗;低溫誘導。【詳解】A、抑制第一次卵裂導致染色體加倍,培育而成的個體為四倍體,A錯誤;B、用γ射線破壞了細胞核的精子刺激卵細胞,然后形成的新個體為單倍體,B錯誤;C、利用核移植方法獲得的個體為二倍體,C錯誤;D、極體中含有一個染色體組,受精卵含有兩個染色體組,含有極體的受精卵中含有三個染色體組,發(fā)育而成的個體為三倍體,D正確。故選D。【點睛】分析本題關(guān)鍵要分清參與形成三倍體的細胞中所含有的染色體組數(shù),體細胞(受精卵)含2個染色體組;生殖細胞(精子、卵細胞、第2極體)含1個染色體組。28.C【解析】【分析】圖中表示將四倍體馬鈴薯的花藥培育成單倍體植株(2個染色體組)和野生品種雜交后獲得乙,再將乙品種經(jīng)過加倍獲得四倍體的馬鈴薯新品種(丙)。【詳解】A、圖中植物甲是由花藥發(fā)育而來,為單倍體,A錯誤;B、植物乙為二倍體,過程①可采用秋水仙素或低溫處理,使其染色體數(shù)目加倍,B錯誤;C、植物乙的基因型可能為純合子,也可能為雜合子,故經(jīng)過程①獲得的四倍體植物(丙)也可能為純合子或雜合子,C正確;D、培育馬鈴薯新品種丙(4N)的原理是染色體數(shù)目變異,D錯誤。故選C?!军c睛】本題需要考生識記多倍體育種的基本過程,明確由配子發(fā)育而來,不管含有幾個染色體組都是單倍體。29.A【解析】【分析】1、基因突變的外因:①物理因素,②化學因素,③生物因素;內(nèi)因:DNA復制時偶爾發(fā)生錯誤,DNA的堿基組成發(fā)生改變等。2、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,該過程需要核糖核苷酸作為原料;翻譯是指在核糖體上,以mRNA為模板、以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程,該過程還需要tRNA來轉(zhuǎn)運氨基酸?!驹斀狻緼、因為有一種終止密碼子特殊情況下也能編碼氨基酸,故可以編碼氨基酸的密碼子最多有62種,這樣突變后的64個氨基酸最多對應62種能編碼氨基酸的密碼子,加上一種不能編碼氨基酸的終止密碼子,翻譯過程最多(考慮終止密碼子)涉及到63種密碼子,A正確;B、M基因突變后,使mRNA減少了一個AUA堿基序列,根據(jù)堿基互補原則,因而參與基因復制的嘧啶核苷酸數(shù)量減少,但由于嘌呤和嘧啶配對,均為50%,突變前后此比例不會發(fā)生變化,故嘌呤核苷酸比例不變,B錯誤;C、根據(jù)題干:某DNA上的M基因編碼含65個氨基酸的一條肽鏈,由于mRNA只減少了一個AUA堿基序列,仍編碼一條64個氨基酸的肽鏈;如果減少的三個堿基在兩個氨基酸之間,則突變前后編碼的一條肽鏈,只少了1個氨基酸,其余均相同;如果減少發(fā)生在一個氨基酸對應的密碼子內(nèi),則突變前后編碼的這條肽鏈,有2個氨基酸不同,C錯誤;D、核糖核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連,D錯誤。故選A。30.A【解析】【詳解】正常情況下,一個精原細胞形成的初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂過程形成的4個精子,應該是兩兩相同,本題中形成三種精子,第二和第四個精子相同,第一和第三大體相同,B和b是一對等位基因,應該是基因突變形成的,A項正確。31.(1)
有性生殖
不同性狀(2)基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進而控制生物體的性狀(3)DNA轉(zhuǎn)錄RNA翻譯蛋白質(zhì)(4)
堿基序列
基因表達和表型【解析】【分析】1、基因重組指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。2、基因?qū)π誀畹目刂朴兄苯涌刂坪烷g接控制兩種。3、表觀遺傳概念:生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中。如蜂群中的蜂王和工蜂。(1)基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。(2)白化病是由控制酪氨酸酶的基因異常而導致酪氨酸不能轉(zhuǎn)變成黑色素引起的,說明基因通過控制酶的合成控制
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