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文檔簡介

北京市朝陽區(qū)2024~2025學年度第一學期期中質量檢測

高三化學試卷2024.H

(考試時間90分鐘滿分100分)

可能用到的相對原子質量:H1016Na23Cl35.5Cu64Ag108

第一部分

本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。

1.我國在單原子催化劑領域成績斐然。單原子催化劑是指孤立的金屬原子均勻分散在載體表面,發(fā)生催化的

位點落在單個原子上。

金屬原子

---金屬

單原子催化劑)

(傳統(tǒng)催化劑)

下列說法不正確的是()

A.催化劑能提高化學反應速率B.單原子催化劑能降低反應的焰變

C.單原子催化劑中原子的利用率高D.金屬晶體內存在金屬鍵

2.下列化學用語或圖示表達不正確的是()

A.CO:的空間結構:八?

⑧》8

B.S?一的結構示意圖:

C.NH3的電子式:H:N:H

A.該法為外加電流法B.鋼閘門為負極

C.連接的鋅板不需要更換D.鋅板發(fā)生反應:Zn-2e-=Zn2+

4.下列說法正確的是()

A.弱電解質的電離常數(shù)越大,弱電解質越難電離

B.VSEPR理論認為分子的空間結構與VSEPR模型相同

C.強堿弱酸鹽(MA)水解,形成該鹽的弱酸酸性越弱,該鹽的水解程度越大

D.依據平衡移動原理,Hz。?溶液中加入少量Mn。?固體,促進Hz。?分解

5.制備氯氣的裝置(其他裝置略)如圖所示。下列說法不歪確的是()

A.實驗開始時先檢查氣密性,接下來依次向燒瓶中加入Mn。?粉末、濃鹽酸,然后加熱

B.加熱能促進反應進行,提高生成C%的速率

C.用AgNO3溶液除去氣體混合物中的氯化氫

D.制備氯氣利用了濃鹽酸的酸性和還原性

6.下列方程式與所給事實不相管的是()

3+2+2+

A.用FeCl3溶液“腐蝕”覆銅板:2Fe+Cu=2Fe+Cu

3++

B.NaClO、FeCl3在強堿性溶液中制備Na2FeO4:3C1O+2Fe+5H2O=2FeOj+3C「+10H

C.海水提澳中,用二氧化硫的水溶液吸收澳:SO?+Br?+2H2O=SOj+2BL+4H+

D.滅火時,將泡沫滅火器中的NaHCC>3濃溶液和Al?(SO。?濃溶液混合:

3HCO;+AF+=A1(OH)3J+3CO2T

7.HF是一種重要的化工原料。下列說法不正玻的是()

A.HF分子中H-F鍵的鍵能大,可推斷HF的沸點高

B.液態(tài)氟化氫中存在(HF)n形式,可推斷氟元素的電負性大

C.HF易溶于水,原因與HF和H2。能形成分子間氫鍵有關

D.氟的非金屬性強于氯,可推斷HF的熱穩(wěn)定性強于HC1的熱穩(wěn)定性

8.下列實驗操作正確的是()

A.AB/BC.CD.D

9.研究人員提出利用含硫物質熱化學循環(huán)實現(xiàn)太陽能的轉化與存儲,轉化關系如下圖所示。a、c代表S或S。?

中的一種。

下列說法正確的是()

A.a、b分別是SO?、H2SO3

B.反應①可以存儲太陽能,反應③釋放出能量

C.降低壓強可以提高反應②中a的平衡轉化率

D.②中氧化劑與還原劑的物質的量之比為2:1

10.鈉與氧氣發(fā)生下列反應:

①4Na+C)2=2叫0

A

@2Na+O2=^=Na2O2

下列說法不E超的是()

A.實驗時②中用于盛放鈉塊的用埸需干燥

B.加熱后②中先生成Na?。?,停止加熱后,反應放出的熱量使余鈉熔化

C.反應①、②中生成等物質的量的Na2。、Na2O2,轉移的電子數(shù)相同

D.Na,0中含離子鍵,Na?。?中既含離子鍵又含非極性共價鍵

11.氮的固定:將LOg鎂與足量的氮氣反應。不同溫度下,鎂的轉化率隨時間的變化如下圖所示。

,

8

_

_

,

_

100_

80_

主60_

40

=4工

20-//

1600T

o]?——:,.一;—:

020406080100

tmin

資料:Mg的熔點649℃、沸點1090C;與N2反應溫度>300℃;Mg3N2的分解溫度〉800℃。

下列分析不亞確的是()

A.液態(tài)鎂能與氮氣充分反應

B.700℃,0~20minMg的反應速率為0.021g?面!^

C.800℃,當Mg的轉化率不再發(fā)生變化時,說明反應已處于平衡狀態(tài)

D.600℃,Mg轉化率低的原因可能是MgsN2包裹了Mg

12.我國科學家開發(fā)出具有優(yōu)異物理性能的新一代可循環(huán)聚酯塑料P,其合成路線如下。

i5or

下列說法不F砸的是()

A.XfY的反應屬于取代反應

B.調控煌基鏈的長度可影響聚酯塑料的物理性能

C.X中的官能團提高了a—H的活潑性

D.25℃時Y聚合為P,150℃時P水解為Y

13.科學家開發(fā)新型電化學裝置,用于從鹵水[含Li+、X(Cl\Br「)等離子]中提取鋰鹽,在淡水池中得到

LiX,如下圖所示。

FePO,Ag|AgX.iFePO,

鹵水淡水

下列說法不F碗的是()

A.從鹵水中提取IT的反應為FePC\+Li++e-=LiFePO4

B.AgX、Ag電極分別通過還原反應、氧化反應釋放、結合X-

C.一段時間后將a與b、c與d電極對調,可繼續(xù)從鹵水中提取LiX

D.充分電解后,將電源的正極、負極對調,淡水池中c(Li+)增大

14.在恒壓密閉容器中,過量銅粉、鐵粉分別和2.0mL0.5moi?I7IHNO3混合,實驗記錄如下:

序號金屬現(xiàn)象、操作

溶液幾乎無色。產生無色氣體,遇空氣不變色,經檢驗為H2;向溶液加入足量

i鐵粉

NaOH,得到灰綠色沉淀。煮沸,蒸氣使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍

ii銅粉溶液變藍,經檢驗無H2產生

下列分析正確的是()

A.實驗i中產生H2的物質的量為5xl()Tmol

B.推測實驗i中產生NH:,NH;水解導致了溶液pH降低

C.根據上述實驗推斷,該濃度的硝酸中NO1的氧化性強于H+

D.由上述實驗可知,H+的還原速率大于NO1的還原速率

第二部分

本部分共5題,共58分。

15.(10分)

氯及其化合物在科研和工農業(yè)生產中有著廣泛的應用。

(1)基態(tài)氯原子價層電子軌道表示式是O

(2)三氯乙酸(CCLCOOH)主要用作生物化學藥品提取。

①三氯乙酸的酸性強于乙酸,原因是O

②按如下示例,畫出乙酸分子的空間結構模型:o

(示例:乙醇的空間結構模型可以表示為)

(3)聚氯乙烯廣泛用于建筑管材等,由氯乙烯合成:nCH2=CHClfKH2一C己+1

C1

①合成反應為放熱反應,說明碳碳間的兀鍵與。鍵中,更牢固的是O

②在CH?=CHC1中,C的1個軌道與C1的3P軌道重疊形成C—Clcr鍵。

(4)CH2cleH2cl是制備氯乙烯的原料。在含銅化合物A、B的作用下,HC1、GJ2、乙烯轉化為CH2cle凡。,

過程如圖1所示。

①圖2表示的是(填"A”或"B”)的晶胞。

②圖2所示晶胞的形狀為立方體,邊長為anm。阿伏加德羅常數(shù)為NA,該晶體的密度為g-cm'\

(inm=I。-'cm)

16.(12分)NH3是一種重要的工業(yè)原料,可采用不同的方法制備NH3。

(1)方法一:N,(g)+3Hz(g)—儼T、2N?3(g)AH<0。反應條件中,能提高N,平衡轉化率的是

________________0

(2)合成氨原料氫氣的制備:煤的氣化T水煤氣變換一二氧化碳脫除一精制氫氣。

①煤的氣化:在不同溫度,反應達到平衡時氣體的組成如下。

i.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)AH,

ii.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)AH2

iii.C(s)+2H2(g)=CH4(g)AH3

屬于放熱反應的有o

②水煤氣變換:以Fe2()3為催化劑,催化反應ii進行變換,催化過程可表示如下:

第一步:3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+C02(g)AH4

第二步:o(寫熱化學方程式,熔變用含公應、AH4的關系式表示)

③二氧化碳脫除:

CH3

用HOCH2cH2—N—CH2cH20H的水溶液除去C02,產物為HCO-、。

(3)方法二:基于電解方法,研究者通過“空氣一硝酸(或NO;)一氨”的途徑合成氨。

①空氣一硝酸(圖1):N,在電極上的反應路徑如圖2所示。其中吸附在電極表面上的物種用*標注。

NO

NO,H*v

N些心OH*

玄-

文考N2°2H2*2N0**NO*

N.O*

;

rN,2OH*

I空氣

電解W波N,

圖1圖2

i.N2-NO*+NOH*需要的能量較大,原因是

ii.溶液中生成HNOs的化學方程式是

②NO;3氨:電解KN03溶液,生成NH3的電極反應式為

17.(12分)陽極泥焙燒渣含CuO、Ag、Au(金),用如下方法分離提取Ag。

含Cu”的溶液

H,SO/A

焙燒渣4含HAuJ溶液

浸銅

Cl-HCkHSO

Ag、Au24

Fe、HC]

提銀”

(1)浸銅后經操作,將混合物分離。

(2)“溶金”生成HAuCL的化學方程式是0

(3)提銀

實驗I.稱取mgAgCl試樣于燒杯中,加入鐵粉和鹽酸,加熱,充分反應后過濾,用熱水洗滌銀粉,直至檢

驗無氯離子。

①鐵將AgCl轉化為Ag的化學方程式為o

②檢驗氯離子的方法是o

③鐵的氫氧化物易包裹在AgCl粉末上,會阻礙AgCl與鐵的反應。鹽酸的作用是(答出兩點)。

(4)測定Ag的含量

實驗n.將實驗I所得銀粉用硝酸溶解,加入NH,FelSOj指示劑,用Cimol[TKSCN標準溶液滴定Ag+,

至出現(xiàn)穩(wěn)定的淺紅色時消耗KSCN標準溶液V]inL。

資料:Ag++SCN=AgSCNJ(白色)

①AgCl試樣中銀的質量分數(shù)為-

②若銀粉中含有鐵粉,會使所測質量分數(shù)(填“偏高”或“偏低”)。

18.(12分)鉛酸蓄電池電壓穩(wěn)定、使用方便、安全可靠、價格低廉,因此在生產、生活中使用廣泛。

(1)鉛酸蓄電池的構造如右圖所示。

①放電時,Pb作極。

②硫酸作電解質溶液更有利于放電,說明理曲o

(2)以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(主要含Pb。?、PbSC)4以及少量的Pb、PbO)為原料制備PbO,實現(xiàn)

鉛的再生利用,流程示意圖如下。

14

已知:Ksp(PbSO4)=2.5xl0\Ksp(PbCO3)=7.4xl0-

①“脫硫”過程中需不斷攪拌,其作用是。

②PbC)2轉化為PbSC)4的化學方程式是0

③PbSC)4分別和等物質的量的(NH4)2CO3、NH4HCO3混合進行脫硫,測得脫硫率隨反應溫度的變化如下

圖。

結合平衡常數(shù)解釋可選擇脫硫的原因:

i.(NH4)2CO3o

ii.相同溫度時,曲線b的脫硫率低于曲線a的脫硫率,原因是0

iii.用Ca(OHb實現(xiàn)(NHJ2CO3的再生和CO?的循環(huán)利用,設計方案:取溶液B,=

19.(12分)某小組同學探究O.OlmoLI^KI溶液與O.OlmoLZJiKMnC^溶液在不同條件下的反應。

資料:Mi?+(幾乎無色)在一定條件下可被MnO[氧化成Mn。?(黑色)。

【所需試劑】KMnC>4溶液、KI溶液、MnS。,溶液、CC14,稀硫酸、淀粉溶液

【探究過程】

(1)理論分析:根據氧化還原反應理論,MnO;能把「氧化為、IO\

(2)實驗探究:

實驗操作、現(xiàn)象

向ImLKI溶液中加入4滴KM11O4溶液,產生黑色固體。離心分離出固體,余液用CCl萃

I

取,下層無色

向ImLKI溶液中加入4滴酸化的KMnC>4溶液,未產生黑色固體,溶液呈黃色,用CCl,萃

II

取,下層呈紫色

(離心:一種固液分離方法)

①實驗I中黑色固體為

②探究實驗I中r的氧化產物。

取萃取后的上層清液,滴加硫酸,溶液立即變黃,說明KI有剩余,判斷上層清液中含10;。硫酸的作用是

(3)進一步研究實驗n未產生io;的原因,完成如下實驗。

III.向實驗n中的黃色溶液逐滴加入酸化的KMnC>4溶液,溶液黃色變深(A)。

離心后分離出黑色固體。

IV.向A中繼續(xù)加入酸化的KMnC)4溶液,黑色固體增多,溶液略顯紫色(B)。

①用CO,萃取溶液A,下層呈紫色(比II中的深)。取上層溶液加入硫酸、KI溶液,無明顯變化。實驗III產

生黑色固體的離子方程式為0

②用CO,萃取溶液B,下層幾乎無色。

i.取上層溶液,(填實驗操作和現(xiàn)象),說明溶液B中含10;。

ii.用CC14萃取溶液B的目的是o

(4)結合方程式解釋實驗I、實驗n~w中,含碘產物不同的原因______o

北京市朝陽區(qū)2024?2025學年度第一學期期中質量檢測

高三化學參考答案2024.11

第一部分

本部分共14題,每題3分,共42分

題號1234567

答案BCDCCBA

題號891011121314

答案ABBCDDC

第二部分

本部分共5題,共58分

15.(10分)

3s3p

(1)①?I恨M

(2)①CLC一的吸電子能力強,導致三氯乙酸中的竣基中的羥基的極性更大,更易電離出氫離子。

(3)①。鍵

②Sp)雜化

(4)①A

?3.98xl023

②-----------

NA><a-

16.(12分)

(1)高壓

(2)①ii、iii

②2Fe3O4(s)+H2O(g)=H2(g)+3Fe2O3(s)AH2-AH4

CH,

N

HOCH2cH2ICH2cH20H

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