藥理學(xué)知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋哈爾濱商業(yè)大學(xué)

藥理學(xué)知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋哈爾濱商業(yè)大學(xué)第一章單元測(cè)試

藥理學(xué)（）。

A:是研究藥物與機(jī)體相互作用及其作用規(guī)律科學(xué)B:是研究藥物的學(xué)科C:是研究藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的科學(xué)D:是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)E:是研究藥物代謝動(dòng)力學(xué)的科學(xué)

答案:是研究藥物與機(jī)體相互作用及其作用規(guī)律科學(xué)藥物是指（）。

A:是一種化學(xué)物質(zhì)B:能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)C:是具有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)D:能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)E:可改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)

答案:可改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)藥理學(xué)是重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程，因?yàn)樗ǎ?/p>

A:具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)B:可為開發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論論據(jù)C:為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)D:闡明藥物作用機(jī)制E:改善藥物質(zhì)量，提高療效

答案:為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)藥物在體內(nèi)要發(fā)生藥理效應(yīng)，必須經(jīng)過下列哪種過程（）。

A:藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)過程B:藥物代謝動(dòng)力學(xué)過程C:藥理學(xué)過程D:藥劑學(xué)過程

答案:藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)過程；藥物代謝動(dòng)力學(xué)過程；藥劑學(xué)過程對(duì)于“藥物”的較全面的描述是（）。

A:能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)B:是一種化學(xué)物質(zhì)C:能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)D:是用以防治及診斷疾病而對(duì)用藥者無害的物質(zhì)E:是具有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)

答案:是用以防治及診斷疾病而對(duì)用藥者無害的物質(zhì)藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是（）。

A:創(chuàng)造適用于臨床應(yīng)用的藥物劑型B:闡明藥物作用及其作用機(jī)制C:合成新的化學(xué)藥物D:為臨床合理用藥提供理論依據(jù)E:研究開發(fā)新藥

答案:闡明藥物作用及其作用機(jī)制；為臨床合理用藥提供理論依據(jù)；研究開發(fā)新藥藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體或病原體相互作用的規(guī)律和原理的一門學(xué)科。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)藥物是指用于治療、預(yù)防和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)藥效動(dòng)力學(xué)是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其作用機(jī)制的學(xué)科，以闡明藥物防治疾病的規(guī)律。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)是研究機(jī)體對(duì)藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的學(xué)科。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第二章單元測(cè)試

藥動(dòng)學(xué)研究的是（）。

A:藥物在體內(nèi)的變化B:藥物在機(jī)體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律C:藥物作用強(qiáng)度隨時(shí)間、劑量變化消除規(guī)律D:藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律E:藥物作用的動(dòng)能來源

答案:藥物作用強(qiáng)度隨時(shí)間、劑量變化消除規(guī)律下列關(guān)于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的（）。

A:受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響B(tài):當(dāng)細(xì)胞兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止C:不受飽和度限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響D:不消耗能量而需載體E:藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散

答案:不消耗能量而需載體大多數(shù)藥物在體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是（）。

A:胞飲B:膜孔濾過C:簡(jiǎn)單擴(kuò)散D:易化擴(kuò)散E:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

答案:簡(jiǎn)單擴(kuò)散生物利用度是指口服藥物的（）。

A:實(shí)際給藥量B:吸收入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度C:吸收的速度D:吸收入血液循環(huán)的量E:消除的藥量

答案:吸收入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度某藥的血漿半衰期為24小時(shí)，若按一定劑量每天服藥一次，約第幾天可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度（）。

A:4B:5C:2D:6E:3

答案:5體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的（）。

A:pKaB:脂溶性C:水溶性D:溶解度E:解離度

答案:解離度某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中（）。

A:解離度增高，重吸收減少，排泄加快B:其余選項(xiàng)都不是C:解離度增高，重吸收增多排泄減慢D:解離度降低，重吸收減少，排泄加快E:解離度降低，重吸收增多，排泄減慢

答案:解離度降低，重吸收增多，排泄減慢某藥半衰期為24h，若該藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，一次服藥后約經(jīng)幾天內(nèi)藥物基本消除干凈（）。

A:5B:2C:6D:1E:4

答案:5藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（）。

A:不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性的影響B(tài):受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響C:是藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散D:當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)停止E:不消耗能量而需載體

答案:不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性的影響；受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響；是藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散；當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)停止；不消耗能量而需載體藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（）。

A:轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制B:可受其他化學(xué)品的干擾C:要消耗能量D:有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性E:比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡

答案:轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制；可受其他化學(xué)品的干擾；要消耗能量；有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性

第三章單元測(cè)試

藥效學(xué)研究的內(nèi)容是（）。

A:藥物對(duì)機(jī)體的作用及其作用機(jī)制B:影響藥物療效的因素C:藥物在體內(nèi)的過程D:藥物的作用機(jī)制E:藥物的臨床效果

答案:藥物對(duì)機(jī)體的作用及其作用機(jī)制藥物作用的選擇性取決于（）。

A:藥物pKa大小B:藥物在體內(nèi)吸收的速度C:組織器官對(duì)藥物的敏感性D:藥物脂溶性大小E:藥物劑量大小

答案:組織器官對(duì)藥物的敏感性副作用是（）。

A:應(yīng)用藥物不當(dāng)而產(chǎn)生的作用B:由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的C:藥物在治療量下出現(xiàn)的治療目的以外的效應(yīng)，是可以避免或減輕的D:停藥后出現(xiàn)的作用E:預(yù)防以外的作用

答案:藥物在治療量下出現(xiàn)的治療目的以外的效應(yīng)，是可以避免或減輕的藥物的半數(shù)致死量（LD50)是指（）。

A:致死量的一半B:引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量C:產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量D:抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量E:抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量

答案:引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量幾種藥物相比較，藥物的LD50值愈大，則其（）。

A:治療指數(shù)愈高B:安全性愈小C:毒性愈大D:毒性愈小E:安全性愈大

答案:毒性愈小可表示藥物安全性的參數(shù)是（）。

A:半數(shù)致死量B:治療指數(shù)C:最小有效量D:半數(shù)有效量E:劑量

答案:治療指數(shù)肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為（）。

A:副作用B:變態(tài)反應(yīng)C:毒性反應(yīng)D:后遺效應(yīng)E:治療作用

答案:副作用下列關(guān)于毒性反應(yīng)的描述中，錯(cuò)誤的是（）。

A:一次性用藥超過極量B:高敏性病人C:病人屬于過敏體質(zhì)D:長(zhǎng)期用藥逐漸蓄積E:病人肝或腎功能低下

答案:病人屬于過敏體質(zhì)藥物對(duì)機(jī)體的作用包括（）。

A:產(chǎn)生程度不等的不良反應(yīng)B:產(chǎn)生新的功能活動(dòng)C:掩蓋某些疾病現(xiàn)象D:改變機(jī)體的生化功能E:改變機(jī)體的生理功能

答案:產(chǎn)生程度不等的不良反應(yīng)；掩蓋某些疾病現(xiàn)象；改變機(jī)體的生化功能；改變機(jī)體的生理功能藥物副作用的特點(diǎn)包括（）。

A:與劑量有關(guān)B:不可預(yù)知C:可采用配伍藥拮抗D:可隨用藥目的與治療作用相互轉(zhuǎn)化E:其余選項(xiàng)都不是

答案:與劑量有關(guān)；可采用配伍藥拮抗；可隨用藥目的與治療作用相互轉(zhuǎn)化

第四章單元測(cè)試

某受體被激動(dòng)后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為（）。

A:M-RB:β2-RC:NN-RD:α-RE:β1-R

答案:β2-Rα-R分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是（）。

A:腦血管B:腎血管C:皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管D:冠狀動(dòng)脈血管E:肌肉血管

答案:皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管下列哪種效應(yīng)是通過激動(dòng)M-R實(shí)現(xiàn)的（）。

A:虹膜輻射肌收縮B:膀胱括約肌收縮C:睫狀肌舒張D:骨骼肌收縮E:汗腺分泌

答案:汗腺分泌下列有關(guān)乙酰膽堿的描述哪種是錯(cuò)誤的（）。

A:支配汗腺的交感神經(jīng)也釋放乙酰膽堿B:被膽堿酯酶水解失活C:作用于腎上腺髓質(zhì)而促其釋放腎上腺素D:乙酰膽堿激動(dòng)M受體和N受體E:乙酰膽堿釋放后，大部分被神經(jīng)末梢再攝取

答案:乙酰膽堿釋放后，大部分被神經(jīng)末梢再攝取對(duì)α受體和β受體均有強(qiáng)大的激動(dòng)作用的是（）。

A:腎上腺素B:多巴胺C:去甲腎上腺素D:可樂定E:多巴酚丁胺

答案:腎上腺素受體阻斷藥(拮抗藥)的特點(diǎn)是（）。

A:對(duì)受體有親和力而無內(nèi)在活性B:對(duì)受體有親和力和內(nèi)在活性C:對(duì)受體無親和力而有內(nèi)在活性D:對(duì)受體的內(nèi)在活性大而親和力小E:對(duì)受體的親和力小，內(nèi)在活性小

答案:對(duì)受體有親和力而無內(nèi)在活性β受體興奮時(shí)不會(huì)出現(xiàn)下列哪一種效應(yīng)（）。

A:支氣管平滑肌松弛B:胃腸道平滑肌舒張C:骨骼肌血管收縮D:脂肪分解E:心臟興奮

答案:骨骼肌血管收縮病人口服某藥后引起心率減慢，瞳孔縮小，流涎，腹部絞痛。此藥可能是（）。

A:α受體激動(dòng)藥B:M受體阻斷藥C:α受體阻斷藥D:M受體激動(dòng)藥E:N受體阻斷藥

答案:M受體激動(dòng)藥膽堿能神經(jīng)興奮時(shí)不會(huì)引起（）。

A:支氣管平滑肌收縮B:心臟興奮C:瞳孔縮小D:胃腸道平滑肌收縮E:消化腺分泌增加

答案:心臟興奮藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于（）。

A:藥物是否具有效應(yīng)力（內(nèi)在活性）B:藥物的脂/水分配系數(shù)C:藥物的作用強(qiáng)度D:藥物是否具有親和力E:藥物的劑量大小

答案:藥物是否具有效應(yīng)力（內(nèi)在活性）

第五章單元測(cè)試

毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是（）。

A:阻斷瞳孔開大肌上的α受體，使其松弛B:阻斷瞳孔括約肌上的M受體，使其收縮C:興奮瞳孔括約肌上的M受體，使其收縮D:興奮瞳孔開大肌上的α受體，使其收縮E:抑制膽堿酯酶，使ACh增多

答案:興奮瞳孔括約肌上的M受體，使其收縮有關(guān)東莨菪堿的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A:可抑制中樞B:具抗震顫麻痹作用C:增加唾液分泌D:對(duì)心血管作用較弱E:抗暈動(dòng)病

答案:增加唾液分泌治療重癥肌無力應(yīng)首選（）。

A:毒扁豆堿B:琥珀膽堿C:新斯的明D:阿托品E:膽堿酯酶復(fù)活藥

答案:新斯的明有關(guān)阿托品藥理作用的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A:升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹B:松弛內(nèi)臟平滑肌C:中樞抑制作用D:擴(kuò)張血管改善微循環(huán)E:抑制腺體分泌

答案:中樞抑制作用有機(jī)磷酸酯類的中毒原理是（）。

A:直接激動(dòng)N受體B:直接激動(dòng)M受體C:難逆性抑制膽堿酯酶D:易逆性抑制膽堿酯酶E:阻斷M、N受體

答案:難逆性抑制膽堿酯酶有機(jī)磷酸酯類中毒，必須馬上用膽堿酯酶復(fù)活劑搶救，是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:需要立即對(duì)抗乙酰膽堿的作用B:被抑制的膽堿酯酶很快“老化”C:膽堿酯酶不易復(fù)活D:其余選項(xiàng)都是E:膽堿酯酶復(fù)活藥起效慢

答案:被抑制的膽堿酯酶很快“老化”關(guān)于新斯的明的描述錯(cuò)誤的是（）。

A:容易進(jìn)入中樞B:常用于重癥肌無力C:促進(jìn)胃腸道運(yùn)動(dòng)D:口服吸收少而且不規(guī)則E:禁用于機(jī)械性腸梗阻

答案:容易進(jìn)入中樞治療手術(shù)后腸脹氣最好使用（）。

A:乙酰膽堿B:毒扁豆堿C:毛果蕓香堿D:阿托品E:新斯的明

答案:新斯的明對(duì)毒扁豆堿的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A:可以透過血腦屏障B:局部用藥可治療青光眼C:為膽堿酯酶抑制劑D:作用起效快，作用強(qiáng)，長(zhǎng)期給藥病人不宜耐受E:通過激動(dòng)M受體發(fā)揮作用

答案:通過激動(dòng)M受體發(fā)揮作用有關(guān)毛果蕓香堿的敘述，錯(cuò)誤的是（）。

A:可引起眼睛調(diào)節(jié)麻痹B:可用于青光眼的治療C:能直接激動(dòng)M受體D:可引起眼睛調(diào)節(jié)痙攣E:對(duì)眼睛和腺體的作用明顯

答案:可引起眼睛調(diào)節(jié)麻痹

第六章單元測(cè)試

為延長(zhǎng)局麻作用時(shí)間和防止局麻藥吸收中毒，常在局麻藥液中加少量（）。

A:腎上腺素B:異丙腎上腺素C:多巴胺D:阿托品E:去甲腎上腺素

答案:腎上腺素翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效壓的藥物是（）。

A:β受體阻斷藥B:NN受體阻斷藥C:NM受體阻斷藥D:α受體阻斷藥E:M受體阻斷藥

答案:α受體阻斷藥去甲腎上腺素減慢心率的機(jī)制是（）。

A:外周阻力升高反射性興奮迷走神經(jīng)B:激動(dòng)心臟M受體C:直接抑制竇房結(jié)D:阻斷竇房結(jié)β1受體E:直接負(fù)性頻率作用

答案:外周阻力升高反射性興奮迷走神經(jīng)給予β受體阻斷藥后，再靜脈注射異丙腎上腺素，平均血壓將會(huì)（）。

A:先升高再降低B:變化不明顯C:進(jìn)一步降低D:顯著降低，導(dǎo)致休克產(chǎn)生E:升高

答案:變化不明顯過敏性休克搶救應(yīng)首選（）。

A:多巴胺B:去甲腎上腺素C:抗組胺藥D:酚妥拉明E:腎上腺素

答案:腎上腺素下列哪一種效應(yīng)不是通過激動(dòng)β受體產(chǎn)生的（）。

A:骨骼肌血管舒張B:心肌收縮力增強(qiáng)C:膀胱逼尿肌收縮D:支氣管舒張E:心率加快

答案:膀胱逼尿肌收縮關(guān)于去甲腎上腺素下面的表述哪個(gè)正確（）。

A:對(duì)心臟β1受體無作用B:對(duì)α1受體的選擇性比α2受體更強(qiáng)C:可采用皮下注射和靜脈滴注給藥D:收縮冠狀動(dòng)脈E:整體情況下使心率減慢

答案:整體情況下使心率減慢下面對(duì)異丙腎上腺素的表述哪個(gè)是錯(cuò)誤的（）。

A:用于治療房室傳導(dǎo)阻滯B:激動(dòng)β1和β2受體C:對(duì)α受體幾乎沒有作用D:禁用于心肌炎、甲亢、糖尿病E:用于治療支氣管哮喘

答案:禁用于心肌炎、甲亢、糖尿病普萘洛爾不宜用于（）。

A:支氣管哮喘B:心絞痛C:甲亢D:高血壓E:竇性心動(dòng)過速

答案:支氣管哮喘反復(fù)使用麻黃堿時(shí)，藥理作用逐漸減弱的原因是（）。

A:肝藥酶誘導(dǎo)作用B:神經(jīng)末梢的去甲腎上腺素貯存減少、耗竭C:腎排泄增加D:身體產(chǎn)生依賴性E:受體敏感性降低

答案:神經(jīng)末梢的去甲腎上腺素貯存減少、耗竭

第七章單元測(cè)試

下列何為腦內(nèi)最重要的抑制性遞質(zhì)（）。

A:GluB:GABAC:DAD:5-HTE:ACh

答案:GABA下列何為腦內(nèi)最重要的興奮性遞質(zhì)（）。

A:AChB:GluC:DAD:GABAE:5-HT

答案:Glu神經(jīng)遞質(zhì)指神經(jīng)末梢釋放的、作用于突觸后膜受體、導(dǎo)致離子通道開放并形成興奮性突觸后電位或抑制性突觸后電位的化學(xué)物質(zhì)，其特點(diǎn)是傳遞信息快、作用強(qiáng)、選擇性高。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)突觸是神經(jīng)元將電或化學(xué)信號(hào)傳遞給另一個(gè)神經(jīng)元之間的相互接觸的結(jié)構(gòu)，既是神經(jīng)元之間在功能上發(fā)生聯(lián)系的部位，也是信息傳遞的關(guān)鍵部位。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)突出傳遞分為電突觸傳遞和化學(xué)突觸傳遞。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)突觸前膜去極化時(shí)釋放的神經(jīng)活性物質(zhì)包括神經(jīng)遞質(zhì)、神經(jīng)調(diào)質(zhì)和神經(jīng)激素。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)腦內(nèi)去甲腎上腺素能突觸傳遞的基本過程包括遞質(zhì)合成、貯存、釋放、與受體相互作用和遞質(zhì)的滅活。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)作用于CNS的藥物按其作用效果分類可大概分為中樞興奮藥和中樞抑制藥。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)神經(jīng)元之間或神經(jīng)元與效應(yīng)器之間的信息傳遞往往通過突觸進(jìn)行。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)突觸由突觸前膜、突觸后膜和突觸間隙等基本結(jié)構(gòu)構(gòu)成。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第八章單元測(cè)試

地西泮不用于（）。

A:癲癇持續(xù)狀態(tài)B:焦慮癥和焦慮性失眠C:麻醉前給藥D:誘導(dǎo)麻醉E:高熱驚厥

答案:誘導(dǎo)麻醉苯二氮?類中毒的特異解毒藥是（）。

A:納絡(luò)酮B:尼可剎米C:美解眠D:鈣劑E:氟馬西尼

答案:氟馬西尼苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄（）。

A:堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收B:堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收C:堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收D:其余選項(xiàng)均不對(duì)E:酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

答案:堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收苯二氮?類藥物的中樞抑制作用主要機(jī)制是（）。

A:與BZ結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，最終使Cl-通道開放頻率增加B:作用于Cl-通道，直接促進(jìn)Cl-內(nèi)流C:與BZ結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，使Cl-內(nèi)流減少，細(xì)胞膜超極化D:直接激動(dòng)GABA受體，使Cl-內(nèi)流減少，細(xì)胞膜超極化E:直接抑制大腦皮質(zhì)

答案:與BZ結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合，最終使Cl-通道開放頻率增加對(duì)地西泮體內(nèi)過程的描述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A:血漿蛋白結(jié)合率低B:可經(jīng)乳汁排泄C:肌注吸收慢而不規(guī)則D:肝功能障礙時(shí)半衰期延長(zhǎng)E:代謝產(chǎn)物去甲地西泮也有活性

答案:血漿蛋白結(jié)合率低常用苯二氮?類藥中，屬于短效類的藥物是（）。

A:三唑侖B:地西泮C:氯氮卓D:勞拉西泮E:艾司唑侖

答案:三唑侖下列哪個(gè)藥物可能會(huì)影響REMS的睡眠時(shí)相（）。

A:咪達(dá)唑侖B:氯羥安定C:地西泮D:苯巴比妥E:水合氯醛

答案:苯巴比妥巴比妥類久用停藥會(huì)引起（）。

A:血壓升高B:食欲減退C:多夢(mèng)癥D:肌張力增高E:惡心嘔吐

答案:多夢(mèng)癥下列藥物對(duì)胃刺激較大的是（）。

A:苯巴比妥B:地西泮C:氯羥安定D:水合氯醛E:硫噴妥鈉

答案:水合氯醛苯二氮?類具有下列哪些藥理作用（）。

A:抗暈動(dòng)作用B:鎮(zhèn)靜催眠作用C:抗驚厥作用D:抗焦慮作用E:鎮(zhèn)吐作用

答案:鎮(zhèn)靜催眠作用；抗驚厥作用；抗焦慮作用

第九章單元測(cè)試

硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)制是（）。

A:抑制中樞多突觸反應(yīng)，減弱易化，增強(qiáng)抑制B:阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na＋通道C:特異性地競(jìng)爭(zhēng)Ca2＋受點(diǎn)，拮抗Ca2＋的作用D:其余選項(xiàng)均不是E:作用同苯二氮?類

答案:特異性地競(jìng)爭(zhēng)Ca2＋受點(diǎn)，拮抗Ca2＋的作用乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物（）。

A:癲癇持續(xù)狀態(tài)B:中樞疼痛綜合癥C:部分性發(fā)作D:大發(fā)作E:失神小發(fā)作

答案:失神小發(fā)作有治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛的抗癲癇藥物是（）。

A:阿司匹林B:乙琥胺C:卡馬西平D:戊巴比妥鈉E:苯巴比妥

答案:卡馬西平治療癲癇大發(fā)作而又無鎮(zhèn)靜催眠作用的首選藥是（）。

A:苯妥英鈉B:撲米酮C:乙琥胺D:苯巴比妥E:地西泮

答案:苯妥英鈉易致青少年齒齦增生的藥物是（）。

A:普魯卡因胺B:乙琥胺C:苯妥英鈉D:安定E:苯巴比妥

答案:苯妥英鈉不用于抗驚厥的藥物是（）。

A:嗎啡B:苯巴比妥C:水合氯醛D:注射硫酸鎂E:安定

答案:嗎啡苯妥英鈉不宜用于（）。

A:精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作B:癲癇持續(xù)狀態(tài)C:失神小發(fā)作D:單純性發(fā)作E:癲癇大發(fā)作

答案:失神小發(fā)作癲癇是一組由大腦神經(jīng)元異常放電所引起的短暫中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失常為特征的慢性腦部疾病，具有突然發(fā)生、反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)驚厥是由中樞神經(jīng)系統(tǒng)過度興奮導(dǎo)致全身骨骼肌不自主地強(qiáng)烈收縮綜合征。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)抗癲癇藥的作用方式包括直接抑制病灶神經(jīng)元過度放電，作用于病灶周圍正常神經(jīng)組織,以遏制異常放電的擴(kuò)散。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十章單元測(cè)試

氯丙嗪引起的視力模糊、心動(dòng)過速和口干、便秘等是由于阻斷（）。

A:M膽堿受體B:多巴胺（DA）受體C:β腎上腺素D:α腎上腺素受體E:N膽堿受體

答案:M膽堿受體可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合癥的藥物是（）。

A:左旋多巴B:苯海索C:地西泮D:多巴胺E:美多巴

答案:苯海索下列哪種藥物可以用于處理氯丙嗪引起的低血壓（）。

A:去甲腎上腺素B:麻黃堿C:異丙腎上腺素D:多巴胺E:腎上腺素

答案:去甲腎上腺素氯丙嗪的臨床應(yīng)用不包括（）。

A:低溫麻醉B:頑固性呃逆C:暈車嘔吐D:精神分裂癥E:人工冬眠

答案:暈車嘔吐可用于治療抑郁癥的藥物是（）。

A:奮乃靜B:氟哌啶醇C:氟西汀D:五氟利多E:氯氮平

答案:氟西汀長(zhǎng)期使用氯丙嗪，常見而嚴(yán)重的不良反應(yīng)是（）。

A:造血系統(tǒng)損害B:胃腸道反應(yīng)C:錐體外系反應(yīng)D:變態(tài)反應(yīng)E:奎尼丁樣作用

答案:錐體外系反應(yīng)下列哪一藥物不屬于吩噻嗪類抗精神病藥（）。

A:氯普噻噸B:硫利達(dá)嗪C:奮乃靜D:氯丙嗪E:三氟拉嗪

答案:氯普噻噸氯丙嗪口服生物利用度低的原因是（）。

A:分布容積大B:血漿蛋白結(jié)合率高C:排泄快D:首過消除E:吸收少

答案:首過消除下列對(duì)氯氮平描述錯(cuò)誤的是（）。

A:阻斷中腦邊緣體統(tǒng)和中腦皮質(zhì)系統(tǒng)D4受體B:阻斷5-HT2A受體C:錐體外系反應(yīng)明顯D:抗精神病作用和鎮(zhèn)靜作用強(qiáng)E:可引起粒細(xì)胞缺乏癥

答案:錐體外系反應(yīng)明顯氯丙嗪降溫特點(diǎn)包括（）。

A:不僅降低發(fā)熱體溫，也降低正常體溫B:作為人工冬眠，使體溫、代謝及耗氧量均降低C:對(duì)體溫的影響與環(huán)境溫度無關(guān)D:抑制體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫調(diào)節(jié)失靈E:臨床上配合物理降溫用于低溫麻醉

答案:不僅降低發(fā)熱體溫，也降低正常體溫；作為人工冬眠，使體溫、代謝及耗氧量均降低；抑制體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫調(diào)節(jié)失靈；臨床上配合物理降溫用于低溫麻醉

第十一章單元測(cè)試

急性嗎啡中毒的解救藥是（）。

A:曲馬朵B:納洛酮C:腎上腺素D:噴他佐辛E:尼莫地平

答案:納洛酮下列關(guān)于嗎啡抑制呼吸的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A:降低呼吸中樞對(duì)CO2的敏感性B:呼吸頻率增加C:抑制橋腦呼吸調(diào)整中樞D:潮氣量降低E:呼吸頻率減慢

答案:呼吸頻率增加下述嗎啡鎮(zhèn)痛作用哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A:消除因疼痛所致焦慮,緊張,恐懼等B:對(duì)慢性鈍痛的作用大于間斷性銳痛C:對(duì)間斷性銳痛的作用大于慢性鈍痛D:對(duì)各種疼痛都有效E:鎮(zhèn)痛的同時(shí)可引起欣快癥

答案:對(duì)間斷性銳痛的作用大于慢性鈍痛下列對(duì)哌替啶的描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A:鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間比嗎啡長(zhǎng)B:等效鎮(zhèn)痛劑量時(shí)其呼吸抑制程度與嗎啡相等C:作用于中樞的阿片受體而鎮(zhèn)痛D:鎮(zhèn)痛的同時(shí)可出現(xiàn)欣快感E:等效鎮(zhèn)痛劑量較嗎啡大

答案:鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間比嗎啡長(zhǎng)下列哪個(gè)藥物屬于非麻醉性鎮(zhèn)痛藥（）。

A:可待因B:哌替啶C:二氫埃托啡D:嗎啡E:羅痛定

答案:羅痛定對(duì)某些阿片受體有激動(dòng)作用,對(duì)另一些又有拮抗作用的是（）。

A:哌替啶B:二氫埃托啡C:美沙酮D:納洛酮E:噴他佐辛

答案:噴他佐辛廣泛用于嗎啡或海洛因成癮者脫毒治療的藥物是（）。

A:哌替啶B:奈福泮C:美沙酮D:芬太尼E:曲馬朵

答案:美沙酮與阿片受體無直接關(guān)系的中樞性鎮(zhèn)痛藥是（）。

A:羅通定B:芬太尼C:哌替啶D:曲馬朵E:美沙酮

答案:羅通定對(duì)心肌的直接抑制作用非常小，使患者心血管功能處于較穩(wěn)定的水平，常作為心血管外科手術(shù)或心功能不良患者手術(shù)的基礎(chǔ)麻醉用藥（）。

A:奈福泮B:芬太尼C:曲馬朵D:哌替啶E:美沙酮

答案:芬太尼嗎啡常用注射給藥的原因是（）。

A:片劑不穩(wěn)定B:易被腸道破壞C:口服不吸收D:首關(guān)消除明顯E:口服刺激性大

答案:首關(guān)消除明顯

第十二章單元測(cè)試

作基礎(chǔ)降壓藥宜選（）。

A:氫氯噻嗪B:呋塞米C:螺內(nèi)酯D:阿米洛利E:氨苯蝶啶

答案:氫氯噻嗪抗高血壓藥最合理的聯(lián)合是（）。

A:肼屈嗪+地爾硫卓+普萘洛爾B:肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛爾C:氫氯噻嗪+拉貝洛爾+普萘洛爾D:氫氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛爾E:硝苯地平+哌唑嗪+可樂定

答案:氫氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛爾長(zhǎng)期使用ACEI最常見的副作用是（）。

A:心動(dòng)過速B:水鈉潴留C:頭痛D:血管神經(jīng)性水腫E:干咳

答案:水鈉潴留久用應(yīng)補(bǔ)鉀的降壓藥為（）。

A:硝苯地平B:普萘洛爾C:哌唑嗪D:可樂定E:氫氯噻嗪

答案:氫氯噻嗪下列關(guān)于β受體拮抗藥降壓機(jī)制的敘述，不正確的是（）。

A:中樞降壓作用B:擴(kuò)張肌肉血管C:減少交感遞質(zhì)釋放D:減少心輸出量E:抑制腎素釋放

答案:減少交感遞質(zhì)釋放兼有抗利尿作用的降壓藥是（）。

A:氨氯地平B:硝普鈉C:哌唑嗪D:卡托普利E:氫氯噻嗪

答案:氫氯噻嗪關(guān)于ACEI的敘述，正確的是（）。

A:最常見的副作用是低血壓B:禁止與保鉀型利尿劑合用C:禁忌證包括腎功能不全和雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄D:可逆轉(zhuǎn)心室肥厚，防止心室重塑E:可增加尿蛋白的形成

答案:可逆轉(zhuǎn)心室肥厚，防止心室重塑能防止甚至逆轉(zhuǎn)血管壁增厚和心肌肥大的抗高血壓藥是（）。

A:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥B:β受體阻斷藥C:α受體阻斷藥D:鈣拮抗藥E:利尿降壓藥

答案:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥利尿藥初期的降壓機(jī)制可能是（）。

A:其余選項(xiàng)均是B:降低血管對(duì)縮血管物質(zhì)的反應(yīng)性C:增加血管對(duì)擴(kuò)血管物質(zhì)的反應(yīng)性D:降低動(dòng)脈壁細(xì)胞Na+含量E:排鈉利尿、降低血容量

答案:排鈉利尿、降低血容量卡托普利的主要降壓機(jī)理是（）。

A:抑制血管ACE的活性和緩激肽的降解B:直接擴(kuò)張血管平滑肌C:抑制腎素活性D:抑制ACE的活性和促進(jìn)緩激肽的降解E:促進(jìn)循環(huán)和組織中的RAS，使AngII增加

答案:抑制血管ACE的活性和緩激肽的降解

第十三章單元測(cè)試

下列關(guān)于硝酸甘油的論述錯(cuò)誤的是（）。

A:降低左心室舒張末期壓力B:擴(kuò)張容量血管C:能降低心肌耗氧量D:改善心內(nèi)膜供血作用較差E:舒張冠狀血管側(cè)枝血管

答案:改善心內(nèi)膜供血作用較差關(guān)于普萘洛爾的哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的（）。

A:可影響脂肪和糖類代謝B:生物利用度個(gè)體差異大.宜從小劑量開始.以后逐漸增量C:對(duì)穩(wěn)定性、變異性、不穩(wěn)定性心絞痛都有良好療效D:與硝酸酯類藥物臺(tái)用可增強(qiáng)療效，互補(bǔ)不良反應(yīng)E:阻斷心臟β受體而使心率減慢，心肌收縮力降低，心肌耗氧量降低

答案:對(duì)穩(wěn)定性、變異性、不穩(wěn)定性心絞痛都有良好療效關(guān)于硝酸甘油和普萘洛爾合用治療心絞痛的理論根據(jù)，下列哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的（）。

A:可減少不良反應(yīng)B:降低心肌耗氧量有協(xié)同作用C:防止反射性心率加快D:避免心室容積增加E:避免普萘洛爾引起的降壓作用

答案:避免普萘洛爾引起的降壓作用關(guān)于硝酸甘油的敘述哪項(xiàng)是不正確的（）。

A:擴(kuò)張動(dòng)脈血管，降低心臟后負(fù)荷B:減慢心率，減弱心肌收縮力C:加快心率，增加心肌收縮力D:擴(kuò)張靜脈血管，降低心臟前負(fù)荷E:降低室壁張力及耗氧量

答案:減慢心率，減弱心肌收縮力硝酸甘油與普萘洛爾合用治療心絞痛的共同藥理基礎(chǔ)是（）。

A:抑制心肌收縮力B:縮小心室容積C:降低心肌耗氧量D:縮短射血時(shí)間E:減慢心率

答案:降低心肌耗氧量下列哪項(xiàng)不屬于硝酸甘油的不良反應(yīng)（）。

A:心率加快B:眼壓升高C:體位性低血壓D:支氣管哮喘E:搏動(dòng)性頭痛

答案:支氣管哮喘硝酸甘油沒有下列哪一種作用（）。

A:減少回心血量B:擴(kuò)張容量血管C:增加心率D:增加心室壁肌張力E:降低心肌耗氧量

答案:增加心室壁肌張力普萘洛爾不具有下列哪項(xiàng)作用（）。

A:降低心肌耗氧量B:減慢心率C:減弱心肌收縮力D:降低室壁張力E:改善缺血區(qū)的供血

答案:降低室壁張力硝酸酯類治療心絞痛的缺點(diǎn)是（）。

A:心肌耗氧量降低B:心率加快C:外用阻力下降D:室壁張力降低E:心室壓力降低

答案:心率加快口服生物利用度低，需舌下給藥的抗心絞痛藥是（）。

A:普萘洛爾B:硝苯地平C:洛伐他汀D:硝酸甘油E:維拉帕米

答案:硝酸甘油

第十四章單元測(cè)試

對(duì)強(qiáng)心苷藥理作用的描述正確的是（）。

A:加快房室傳導(dǎo)B:負(fù)性肌力作用C:正性頻率作用D:有利尿作用E:興奮交感神經(jīng)中樞

答案:有利尿作用關(guān)于地高辛的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A:增強(qiáng)迷走神經(jīng)的張力B:主要經(jīng)肝臟代謝C:口服t1/2為36小時(shí)D:屬于中效強(qiáng)心苷E:加強(qiáng)心肌收縮力

答案:主要經(jīng)肝臟代謝地高辛治療心房纖顫的機(jī)制是通過（）。

A:縮短不應(yīng)期B:抑制Na+-K-ATP酶C:興奮迷走神經(jīng)，抑制房室結(jié)傳導(dǎo)D:延長(zhǎng)不應(yīng)期E:降低竇房結(jié)自律性

答案:興奮迷走神經(jīng)，抑制房室結(jié)傳導(dǎo)強(qiáng)心苷的藥理作用不包括（）。

A:正性肌力作用B:治療量可輕度抑制Na+-K-ATP酶C:增強(qiáng)迷走神經(jīng)的活性D:對(duì)心衰者有利尿作用E:抑制交感神經(jīng)的活性

答案:治療量可輕度抑制Na+-K-ATP酶地高辛中毒與下列哪種離子變化有關(guān)（）。

A:心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2＋濃度過高，K＋濃度過低B:心肌細(xì)胞內(nèi)K過高，Ca2過低C:Ca2＋濃度過低D:Na＋農(nóng)度過低E:心肌細(xì)胞內(nèi)K＋濃度過低

答案:心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2＋濃度過高，K＋濃度過低地高辛的t1/2為36h，若每日給予維持量，達(dá)到穩(wěn)步血濃度約需（）。

A:10天B:3天C:9天D:6天E:12天

答案:6天血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的機(jī)制是（）。

A:減少心排出量B:增加心肌供氧量C:減輕心臟的前后負(fù)荷D:降低血壓E:減慢心率

答案:減輕心臟的前后負(fù)荷強(qiáng)心苷治療心衰時(shí)較早出現(xiàn)的心電圖變化為（）。

A:P-R間期延長(zhǎng)B:P-P間隔延長(zhǎng)C:Q-T間期所短D:T波低平S-T段成魚鉤狀E:心電圖無變化

答案:T波低平S-T段成魚鉤狀下列哪一類不屬于治療充血性心力衰竭的藥物（）。

A:利尿藥B:β受體阻斷藥C:硝酸酯類D:α受體激動(dòng)藥E:鈣阻滯劑

答案:α受體激動(dòng)藥充血性心力衰竭時(shí)心功能的變化包括除哪一點(diǎn)以外的其他變化（）。

A:心肌收縮力減弱B:心率減慢C:心室順應(yīng)性降低D:心肌耗氧量增加E:舒張功能障礙

答案:心率減慢

第十五章單元測(cè)試

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同作用機(jī)制是（）。

A:抑制多巴胺合成B:抑制前列腺素生成C:抑制GABA合成D:抑制一氧化氮合成E:抑制凋亡蛋白合成

答案:抑制前列腺素生成小劑量阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是（）。

A:抑制白三烯的生成B:抑制TXA2的生成C:抑制PGE2的生成D:抑制PGI2的生成E:抑制PGF2α的生成

答案:抑制TXA2的生成阿司匹林單獨(dú)應(yīng)用時(shí)，對(duì)下述哪種疼痛無效（）。

A:癌癥病人的輕、中度疼痛B:關(guān)節(jié)痛C:月經(jīng)痛D:膽絞痛E:感冒發(fā)熱引起的頭痛

答案:膽絞痛不屬于阿司匹林的不良反應(yīng)是（）。

A:水楊酸反應(yīng)B:再生障礙性貧血C:誘發(fā)或加重胃潰瘍D:瑞夷綜合征E:過敏反應(yīng)

答案:再生障礙性貧血長(zhǎng)期、大劑量使用阿司匹林易引起胃出血，其主要原因是（）。

A:抑制血小板聚集B:抑制TXA2的生成C:抑制PGF2α的生成D:抑制凝血酶原生成E:刺激胃黏膜并抑制胃黏膜PG生成

答案:刺激胃黏膜并抑制胃黏膜PG生成解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機(jī)制為（）。

A:抑制中樞PG合成B:其余選項(xiàng)都不是C:抑制外周PG合成D:抑制外周IL-1合成E:抑制中樞IL-1合成

答案:抑制中樞PG合成阿司匹林的哪組作用與相應(yīng)機(jī)制不符（）。

A:水楊酸反應(yīng)是過量中毒表現(xiàn)B:抗炎作用是抑制炎癥局部PG合成C:預(yù)防血栓形成是減少TXA2>PGI2D:解熱作用是抑制中樞PG合成E:鎮(zhèn)痛作用主要是抑制中樞PG合成

答案:鎮(zhèn)痛作用主要是抑制中樞PG合成每日阿司匹林75~150mg可用于（）。

A:應(yīng)用于創(chuàng)傷疼痛和內(nèi)臟絞痛B:可使發(fā)熱病人體溫降至正常以下C:防止血管內(nèi)血栓形成D:常引起白細(xì)胞下降E:消化道反應(yīng)少

答案:防止血管內(nèi)血栓形成可預(yù)防阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是（）。

A:維生素AB:維生素B1C:維生素B2D:維生素EE:維生素K

答案:維生素K下列對(duì)對(duì)乙酰氨基酚敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:臨床主要用于退熱和鎮(zhèn)痛B:WHO推薦用于3歲以上兒童退熱C:無明顯胃腸道刺激作用D:對(duì)乙酰氨基酚又名撲熱息痛E:抗炎作用強(qiáng)

答案:抗炎作用強(qiáng)

第十六章單元測(cè)試

糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）。

A:由于激素抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低了機(jī)體的防御機(jī)能B:病人對(duì)激素不敏感，故未反應(yīng)出相應(yīng)療效。C:激素用量不足，無法控制癥狀D:激素能促使多種病原微生物繁殖E:使用激素時(shí)，未用足量有效的抗菌藥物

答案:由于激素抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低了機(jī)體的防御機(jī)能嚴(yán)重肝功能不全的病人應(yīng)選用的糖皮質(zhì)激素是（）。

A:可的松B:氫化可的松C:醛固酮D:去氧皮質(zhì)酮E:潑尼松

答案:氫化可的松在眼科疾病中，糖皮質(zhì)激素禁用于（）。

A:視神經(jīng)炎B:視網(wǎng)膜炎C:虹膜炎D:角膜炎E:角膜潰瘍

答案:角膜潰瘍長(zhǎng)期或大劑量使用糖皮質(zhì)激素可引起（）。

A:血糖降低B:防止消化性潰瘍形成C:胃酸分泌減少D:促進(jìn)骨骼發(fā)育E:向心性肥胖

答案:向心性肥胖下列糖皮質(zhì)激素類藥物中，哪一種抗炎作用最強(qiáng)（）。

A:氟氫可的松B:可的松C:潑尼松龍D:倍他米松E:氫化可的松

答案:倍他米松關(guān)于糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。

A:過敏性休克和心源性休克B:風(fēng)濕和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎C:水痘和帶狀皰疹D:血小板減少癥和再生障礙性貧血E:中毒性肺炎，重癥傷寒和急性粟粒性肺結(jié)核

答案:水痘和帶狀皰疹為快速控制糖尿病男孩的重癥酮酸中毒，最佳抗糖尿病治療藥物是（）。

A:低精蛋白鋅胰島素B:格列本脲C:超長(zhǎng)效胰島素D:甲苯磺丁脲E:結(jié)晶鋅胰島素

答案:結(jié)晶鋅胰島素上題中患兒接受胰島素治療后最可能發(fā)生的并發(fā)癥是（）。

A:低尿鈉排泄癥B:胰腺炎C:低血糖D:重癥高血壓E:出血傾向增加

答案:低血糖下列哪種藥物不能促進(jìn)內(nèi)源性胰島素分泌（）。

A:氯磺丙脲B:格列本脲C:甲苯磺丁脲D:吡格列酮E:瑞格列奈

答案:吡格列酮下列哪種藥物于進(jìn)餐開始時(shí)服用，以延緩來源于食物的碳水化合物的吸收（）。

A:吡格列酮B:格列吡嗪C:瑞格列奈D:考來替泊E:阿卡波糖

答案:阿卡波糖

第十七章單元測(cè)試

繁殖期殺菌藥與快速抑菌藥合用的效果是（）。

A:拮抗B:相加C:無關(guān)D:其余選項(xiàng)都不是E:協(xié)同

答案:拮抗以下對(duì)藥物作用機(jī)制描述不正確的是（）。

A:兩性霉素B與麥角甾醇結(jié)合，增加真菌細(xì)胞膜的通透性B:四環(huán)素與核糖體50S亞基結(jié)合抑制蛋白質(zhì)合成C:鏈霉素與細(xì)菌核糖體30S亞基結(jié)合，干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。D:萬古霉素阻斷細(xì)胞壁合成E:青霉素影響細(xì)胞壁生成

答案:四環(huán)素與核糖體50S亞基結(jié)合抑制蛋白質(zhì)合成有關(guān)抗菌譜的描述正確的是（）。

A:抗菌藥物對(duì)耐藥菌的療效B:抗菌藥物殺滅細(xì)菌的強(qiáng)度C:抗菌藥物抑制細(xì)菌的能力D:抗菌藥物的抗菌程度E:抗菌藥物一定的抗菌范圍

答案:抗菌藥物一定的抗菌范圍下列何種抗菌藥物屬抑菌藥（）。

A:氨基糖苷類B:四環(huán)素類C:頭孢菌素類D:多粘菌素類E:青霉素類

答案:四環(huán)素類下列哪組抗菌藥物合用可獲協(xié)同作用（）。

A:青霉素加慶大霉素B:青霉素加四環(huán)素C:頭孢菌素加紅霉素D:青霉素加氯霉素E:頭孢菌素加氯霉素

答案:青霉素加慶大霉素通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而發(fā)揮抗菌作用的抗生素是（）。

A:青霉素B:四環(huán)素C:紅霉素D:磺胺嘧啶E:慶大霉素

答案:青霉素下列哪類藥物屬于靜止期殺菌藥（）。

A:青霉素類B:氨基糖苷類C:多黏菌素BD:四環(huán)素類E:氯霉素類

答案:氨基糖苷類抗菌活性是指（）。

A:藥物的抗菌范圍B:藥物的抗菌濃度C:藥物的治療指數(shù)D:藥物的抗菌能力E:藥物理化性質(zhì)

答案:藥物的抗菌能力下列哪類藥物是細(xì)菌繁殖期殺菌劑（）。

A:氯霉素類B:青霉素類C:氨基糖苷類D:四環(huán)素類E:磺胺類

答案:青霉素類

第十八章單元測(cè)試

青霉素類共同具有（）。

A:耐酸、口服可吸收B:可能發(fā)生過敏性休克，并有交叉過敏反應(yīng)C:抗菌譜廣D:耐β-內(nèi)酰胺酶E:主要應(yīng)用于革蘭陰性菌感染

答案:可能發(fā)生過敏性休克，并有交叉過敏反應(yīng)第三代頭孢菌素的特點(diǎn)（）。

A:對(duì)Ｇ＋菌強(qiáng)于第一代B:對(duì)Ｇ－菌強(qiáng)于第一代、第二代（特別是綠膿桿菌屬及腸桿菌屬）C:腎毒性大D:對(duì)Ｇ＋菌強(qiáng)于第一代及對(duì)Ｇ－菌強(qiáng)于第一代、第二代（特別是綠膿桿菌屬及腸桿菌屬）E:對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性差

答案:對(duì)Ｇ－菌強(qiáng)于第一代、第二代（特別是綠膿桿菌屬及腸桿菌屬）克拉維酸是下列哪種酶的抑制劑（）。

A:二氫葉酸合成酶B:細(xì)胞壁粘肽合成酶C:β-內(nèi)酰胺酶D:二氫葉酸還原酶E:DNA回旋酶

答案:β-內(nèi)酰胺酶下列頭孢菌素類對(duì)腎毒性最小者（）。

A:頭孢噻啶B:頭孢氨芐C:頭孢曲松D:頭孢唑啉E:其余選項(xiàng)都不是

答案:頭孢曲松第三代頭孢菌素的特點(diǎn)不包括（）。

A:對(duì)β-內(nèi)酰胺酶有較高穩(wěn)定性B:對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)C:對(duì)銅綠假單胞菌和厭氧菌有效D:幾乎無腎毒性E:過敏反應(yīng)率低

答案:對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)對(duì)青霉素G的描述不正確的是（）。

A:不耐酸B:毒性低C:不耐酶D:抗菌譜廣E:殺菌力強(qiáng)

答案:抗菌譜廣治療梅毒、鉤端螺旋體病的首選藥物是（）。

A:土霉素B:紅霉素C:四環(huán)素D:青霉素E:氯霉素

答案:青霉素氨芐西林抗菌譜的特點(diǎn)是（）。

A:廣譜、特別對(duì)革蘭陰性桿菌有效B:抗菌作用強(qiáng)，對(duì)耐藥金葡萄有效C:特別對(duì)銅綠假單胞菌有效D:對(duì)病毒有效E:對(duì)革蘭陽(yáng)性球菌和螺旋體有抗菌作用

答案:廣譜、特別對(duì)革蘭陰性桿菌有效抗銅綠假單胞菌感染有效藥物是（）。

A:羧芐西林B:羥氨芐西林C:頭孢氨芐D:青霉素GE:頭孢呋辛

答案:羧芐西林搶救青霉素過敏性休克應(yīng)選擇的搶救藥物是（）。

A:地塞米松＋腎上腺素B:地塞米松＋多巴胺C:地塞米松＋去甲腎上腺素D:曲安西龍＋異丙腎上腺素E:可的松

答案:地塞米松＋腎上腺素

第十九章單元測(cè)試

關(guān)于氨基糖苷類抗生素共性的敘述，正確的是（）。

A:所有氨基糖苷類抗生素對(duì)銅綠假單胞菌均有效B:氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)為耳毒性和腎毒性C:氨基糖苷類抗生素之間無交叉耐藥性D:口服吸收良好E:繁殖期殺菌藥

答案:氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)為耳毒性和腎毒性與氨基糖苷類同時(shí)應(yīng)用會(huì)加重耳毒性的藥物是（）。

A:多粘菌素B:其余選項(xiàng)都不是C:兩性霉素BD:頭孢唑啉E:呋塞米

答案:呋塞米氨基糖苷類抗生素用于治療泌尿系感染是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:使腎皮質(zhì)激素分泌增加B:對(duì)腎毒性低C:對(duì)尿道感染常見的致病菌敏感D:大量原形藥物由腎排出E:尿堿化可提高療效

答案:大量原形藥物由腎排出下列對(duì)氨基糖苷類不敏感的細(xì)菌是（）。

A:各種厭氧菌B:金黃色葡萄球菌C:腸道桿菌D:沙門菌E:綠膿桿菌

答案:各種厭氧菌氨基糖苷類藥物對(duì)哪類細(xì)菌有效（）。

A:G＋球菌B:G－桿菌C:G＋＋G－菌D:G－球菌E:G＋桿菌

答案:G－桿菌氨基糖苷類抗生素的主要作用機(jī)制是（）。

A:干擾細(xì)菌DNA的合成B:作用于細(xì)菌核蛋白體50S亞基，干擾蛋白質(zhì)的合成C:干擾細(xì)菌的葉酸代謝D:抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成E:作用于細(xì)菌核蛋白體30S亞基，干擾蛋白質(zhì)的合成

答案:作用于細(xì)菌核蛋白體30S亞基，干擾蛋白質(zhì)的合成細(xì)菌對(duì)氨基糖苷類抗生素產(chǎn)生耐藥性的主要原因是（）。

A:細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶B:細(xì)菌產(chǎn)生大量PABAC:細(xì)菌產(chǎn)生水解酶D:細(xì)菌胞漿膜通透性改變E:細(xì)菌改變代謝途徑

答案:細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶氨基糖苷類抗生素的主要消除途徑是（）。

A:與葡萄糖醛酸結(jié)合后排出B:以原形經(jīng)腎小球?yàn)V過排出C:經(jīng)肝藥酶氧